2024執(zhí)業(yè)藥師考試題庫帶答案1.以下屬于藥品不良反應的是A.藥物過量導致的毒性反應B.藥物濫用引起的身體依賴性C.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的有害反應D.藥物治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)療事件答案：C分析：藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的有害反應，A是過量使用情況，B是濫用情況，D表述不準確。2.新藥監(jiān)測期的期限不超過A.2年B.3年C.5年D.7年答案：C分析：新藥監(jiān)測期的期限不超過5年。3.藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復方制劑，一次銷售不得超過A.2個最小包裝B.3個最小包裝C.4個最小包裝D.5個最小包裝答案：A分析：藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復方制劑，一次銷售不得超過2個最小包裝。4.醫(yī)療機構制劑批準文號的有效期為A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C分析：醫(yī)療機構制劑批準文號的有效期為3年。5.藥品經(jīng)營企業(yè)的冷庫溫度應保持在A.2～10℃B.0～20℃C.10～30℃D.不高于20℃答案：A分析：藥品經(jīng)營企業(yè)的冷庫溫度應保持在2～10℃。6.關于藥品召回的說法，錯誤的是A.藥品召回分為主動召回和責令召回B.一級召回在24小時內(nèi)通知到有關藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用C.二級召回在48小時內(nèi)通知到有關藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用D.三級召回在72小時內(nèi)通知到有關藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用答案：D分析：三級召回在72小時內(nèi)通知到有關藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用，但應在7日內(nèi)完成召回，原說法不完整。7.以下不屬于國家基本藥物遴選原則的是A.防治必需B.安全有效C.價格昂貴D.使用方便答案：C分析：國家基本藥物遴選原則是防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備。8.藥品說明書和標簽中可以印制的內(nèi)容是A.藥品注冊商標B.暗示療效的文字C.宣傳產(chǎn)品的文字D.醫(yī)療術語以外的表述答案：A分析：藥品說明書和標簽中可以印制藥品注冊商標，不能有暗示療效、宣傳產(chǎn)品及不規(guī)范表述等內(nèi)容。9.屬于第一類精神藥品的是A.三唑侖B.噴他佐辛C.氨酚氫可酮片D.氯氮?答案：A分析：三唑侖屬于第一類精神藥品，B、C、D屬于第二類精神藥品。10.執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D分析：執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為5年。11.負責組織制定國家藥物政策和國家基本藥物制度的部門是A.衛(wèi)生健康主管部門B.藥品監(jiān)督管理部門C.發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門D.人力資源和社會保障部門答案：A分析：衛(wèi)生健康主管部門負責組織制定國家藥物政策和國家基本藥物制度。12.藥品廣告批準文號的有效期為A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A分析：藥品廣告批準文號的有效期為1年。13.麻醉藥品和第一類精神藥品的運輸證明有效期為A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A分析：麻醉藥品和第一類精神藥品的運輸證明有效期為1年。14.以下關于藥品質(zhì)量特性的說法，錯誤的是A.有效性是指藥品在規(guī)定的適應癥、用法和用量條件下，能滿足預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能的要求B.安全性是指藥品按規(guī)定的適應癥和用法、用量使用藥品后，人體產(chǎn)生毒副反應的程度C.穩(wěn)定性是指藥品在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力D.均一性是指藥品的每一單位產(chǎn)品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求答案：B分析：安全性是指按規(guī)定的適應癥和用法、用量使用藥品后，人體產(chǎn)生毒副反應的可接受程度，而不是程度本身。15.藥品批發(fā)企業(yè)驗收藥品時，應當按照規(guī)定逐批抽樣驗收，抽取的樣品應當具有A.代表性B.完整性C.準確性D.可靠性答案：A分析：藥品批發(fā)企業(yè)驗收藥品抽取樣品應具有代表性。16.國家藥品標準不包括A.《中國藥典》B.國家藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品標準C.省級藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范D.藥品注冊標準答案：C分析：國家藥品標準包括《中國藥典》、國家藥監(jiān)局頒布的藥品標準、藥品注冊標準，省級炮制規(guī)范不屬于國家藥品標準。17.醫(yī)療機構購進藥品，必須建立并執(zhí)行A.進貨檢查驗收制度B.藥品保管制度C.藥品不良反應報告制度D.藥品采購管理制度答案：A分析：醫(yī)療機構購進藥品必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度。18.以下屬于假藥的是A.藥品成分的含量不符合國家藥品標準B.被污染的藥品C.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品D.超過有效期的藥品答案：C分析：以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品屬于假藥，A是劣藥，B、D按劣藥論處。19.藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)已售出藥品有嚴重質(zhì)量問題，應當A.立即通知購貨單位停售、追回并做好記錄B.只需要通知購貨單位停售即可C.自行銷毀D.等待藥品監(jiān)督管理部門處理答案：A分析：藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)已售出藥品有嚴重質(zhì)量問題，應立即通知購貨單位停售、追回并做好記錄。20.執(zhí)業(yè)藥師在審方中發(fā)現(xiàn)有配伍禁忌時，應A.拒絕調(diào)配B.告知患者后調(diào)配C.自行更改處方D.按照常規(guī)調(diào)配答案：A分析：執(zhí)業(yè)藥師審方發(fā)現(xiàn)配伍禁忌應拒絕調(diào)配。21.藥品生產(chǎn)企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告A.15日B.30日C.45日D.60日答案：A分析：藥品生產(chǎn)企業(yè)對獲知的死亡病例應在15日內(nèi)完成調(diào)查報告。22.以下不屬于藥品監(jiān)督管理部門職責的是A.核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》B.核發(fā)《醫(yī)療機構制劑許可證》C.制定國家基本藥物目錄D.監(jiān)管藥品質(zhì)量答案：C分析：制定國家基本藥物目錄是衛(wèi)生健康主管部門職責，其他是藥品監(jiān)督管理部門職責。23.藥品廣告中可以含有的內(nèi)容是A.治愈率達90%B.與其他藥品的功效和安全性比較C.藥品說明書中的內(nèi)容D.有效率達80%答案：C分析：藥品廣告不能有治愈率、有效率表述以及與其他藥品比較內(nèi)容，可包含藥品說明書內(nèi)容。24.第二類精神藥品經(jīng)營企業(yè)專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D分析：第二類精神藥品經(jīng)營企業(yè)專用賬冊保存期限自藥品有效期期滿之日起不少于5年。25.以下關于藥品不良反應報告和監(jiān)測的說法，正確的是A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構應當建立并保存藥品不良反應報告和監(jiān)測檔案B.藥品不良反應報告和監(jiān)測實行自愿報告制度C.新的、嚴重的藥品不良反應應在15日內(nèi)報告D.死亡病例須及時報告答案：A分析：藥品不良反應報告和監(jiān)測實行報告制度，并非自愿；新的、嚴重的15日內(nèi)報告，死亡病例立即報告，C、D表述不準確。26.醫(yī)療機構配制的制劑可以A.在本醫(yī)療機構內(nèi)憑醫(yī)師處方使用B.在市場上銷售C.在其他醫(yī)療機構銷售使用D.發(fā)布廣告答案：A分析：醫(yī)療機構配制的制劑只能在本醫(yī)療機構內(nèi)憑醫(yī)師處方使用，不得在市場銷售、其他醫(yī)療機構使用及發(fā)布廣告。27.藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品，必須有真實完整的A.購銷記錄B.驗收記錄C.養(yǎng)護記錄D.銷售記錄答案：A分析：藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品必須有真實完整的購銷記錄。28.以下屬于藥品質(zhì)量控制的關鍵環(huán)節(jié)的是A.藥品研發(fā)B.藥品生產(chǎn)C.藥品流通D.藥品使用答案：B分析：藥品生產(chǎn)是藥品質(zhì)量控制的關鍵環(huán)節(jié)。29.國家實行特殊管理的藥品不包括A.麻醉藥品B.生物制品C.精神藥品D.醫(yī)療用毒性藥品答案：B分析：國家實行特殊管理的藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，生物制品不屬于。30.藥品說明書中【用法用量】項內(nèi)容不包括A.用藥劑量B.中毒劑量C.用藥次數(shù)D.用藥方法答案：B分析：藥品說明書【用法用量】項包括用藥劑量、次數(shù)、方法等，不包括中毒劑量。31.藥品零售企業(yè)銷售藥品時，開具的銷售憑證應標明A.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號B.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格、生產(chǎn)日期C.藥品名稱、劑型、數(shù)量、價格、有效期D.藥品名稱、批準文號、數(shù)量、價格、銷售日期答案：A分析：藥品零售企業(yè)銷售藥品開具銷售憑證應標明藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號。32.藥品召回的主體是A.藥品監(jiān)督管理部門B.藥品生產(chǎn)企業(yè)C.藥品經(jīng)營企業(yè)D.醫(yī)療機構答案：B分析：藥品召回的主體是藥品生產(chǎn)企業(yè)。33.關于藥品不良反應監(jiān)測的說法，錯誤的是A.國家藥品不良反應監(jiān)測中心負責全國藥品不良反應報告和監(jiān)測的技術工作B.省級藥品不良反應監(jiān)測機構負責本行政區(qū)域內(nèi)藥品不良反應報告和監(jiān)測的技術工作C.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構應當建立藥品不良反應報告和監(jiān)測管理制度D.個人發(fā)現(xiàn)藥品不良反應可以不報告答案：D分析：個人發(fā)現(xiàn)藥品不良反應也應報告。34.藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)群體不良反應的，應當在幾小時內(nèi)報告所在地的縣級藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生健康主管部門A.1小時B.2小時C.3小時D.24小時答案：D分析：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)群體不良反應應在24小時內(nèi)報告所在地縣級藥監(jiān)局、衛(wèi)健委。35.以下關于藥品分類管理的說法，正確的是A.處方藥可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告B.非處方藥分為甲、乙兩類C.甲類非處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用D.乙類非處方藥的安全性低于甲類非處方藥答案：B分析：處方藥不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告；甲類非處方藥不需要處方即可購買；乙類非處方藥安全性高于甲類。36.藥品經(jīng)營企業(yè)倉庫的相對濕度應保持在A.35%～75%B.45%～75%C.35%～85%D.45%～85%答案：A分析：藥品經(jīng)營企業(yè)倉庫相對濕度應保持在35%～75%。37.以下屬于藥品監(jiān)督管理部門在藥品管理中的職責的是A.負責藥品價格的監(jiān)督檢查B.負責醫(yī)療機構藥品使用的管理C.負責藥品廣告的審查D.負責藥品注冊管理答案：D分析：藥品監(jiān)督管理部門負責藥品注冊管理，A是價格主管部門職責，B是衛(wèi)生健康部門職責，C是市場監(jiān)督管理部門職責。38.藥品生產(chǎn)企業(yè)應當對藥品進行質(zhì)量檢驗，不符合國家藥品標準的A.不得出廠銷售B.經(jīng)企業(yè)負責人批準可以出廠銷售C.經(jīng)質(zhì)量部門批準可以出廠銷售D.經(jīng)檢驗人員批準可以出廠銷售答案：A分析：不符合國家藥品標準的藥品不得出廠銷售。39.以下關于藥品說明書的說法，錯誤的是A.藥品說明書是指導臨床用藥和患者自我藥療的主要依據(jù)B.藥品說明書應當包含藥品安全性、有效性的重要科學數(shù)據(jù)、結論和信息C.藥品說明書的修改不需要經(jīng)過藥品監(jiān)督管理部門批準D.藥品生產(chǎn)企業(yè)應當主動跟蹤藥品上市后的安全性、有效性情況，及時修改說明書答案：C分析：藥品說明書修改可能需要經(jīng)過藥品監(jiān)督管理部門批準。40.藥品零售企業(yè)的營業(yè)場所和藥品倉庫應配置的設備不包括A.監(jiān)測、調(diào)控溫度的設備B.藥品拆零銷售所需的調(diào)配工具、包裝用品C.檢測藥品質(zhì)量的設備D.保持藥品與地面之間有一定距離的設備答案：C分析：藥品零售企業(yè)一般不要求配置檢測藥品質(zhì)量的設備。41.以下屬于藥品嚴重不良反應的是A.導致住院時間延長B.導致輕微皮疹C.導致惡心、嘔吐D.導致頭痛答案：A分析：導致住院時間延長屬于嚴重不良反應，B、C、D屬于一般不良反應。42.藥品經(jīng)營企業(yè)從事質(zhì)量管理、驗收工作的人員應具有A.藥學或者醫(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)中專以上學歷B.高中以上學歷C.大專以上學歷D.本科以上學歷答案：A分析：藥品經(jīng)營企業(yè)從事質(zhì)量管理、驗收工作的人員應具有藥學或者醫(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)中專以上學歷。43.醫(yī)療機構應當對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行專冊登記，專用賬冊的保存應當自藥品有效期期滿之日起不少于A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D分析：醫(yī)療機構對麻醉藥品和第一類精神藥品處方專冊登記，專用賬冊保存自藥品有效期期滿之日起不少于5年。44.藥品廣告審查機關是A.國家藥品監(jiān)督管理部門B.省級藥品監(jiān)督管理部門C.市級藥品監(jiān)督管理部門D.縣級藥品監(jiān)督管理部門答案：B分析：藥品廣告審查機關是省級藥品監(jiān)督管理部門。45.以下關于藥品追溯體系的說法，正確的是A.藥品追溯體系的建立是藥品生產(chǎn)企業(yè)的責任B.藥品追溯體系應實現(xiàn)藥品來源可查、去向可追、責任可究C.藥品追溯碼只能由藥品生產(chǎn)企業(yè)自行編制D.藥品追溯體系只適用于處方藥答案：B分析：藥品追溯體系應多方參與建立，追溯碼有規(guī)定編制方式，適用于所有藥品。46.藥品生產(chǎn)企業(yè)變更藥品生產(chǎn)許可證許可事項的，應當在許可事項發(fā)生變更幾日前，向原發(fā)證機關申請變更登記A.15日B.30日C.45日D.60日答案：B分析：藥品生產(chǎn)企業(yè)變更藥品生產(chǎn)許可證許可事項應在變更30日前向原發(fā)證機關申請變更登記。47.以下屬于藥品質(zhì)量特性中穩(wěn)定性范疇的是A.藥品在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力B.藥品按規(guī)定的適應癥和用法、用量使用藥品后，人體產(chǎn)生毒副反應的程度C.藥品的每一單位產(chǎn)品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求D.藥品在規(guī)定的適應癥、用法和用量條件下，能滿足預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能的要求答案：A分析：B是安全性，C是均一性，D是有效性。48.藥品零售連鎖企業(yè)經(jīng)批準可以銷售A.麻醉藥品B.第一類精神藥品C.第二類精神藥品D.放射性藥品答案：C