基因表達與性狀的關系生物

大一輪復習第28課時課標要求1.舉例說明生物的性狀主要通過蛋白質表現。2.概述細胞分化的本質是基因選擇性表達的結果。3.概述某些基因中堿基序列不變，但表型改變的表觀遺傳現象。考情分析1.基因表達產物與性狀的關系2024·重慶·T12

2022·重慶·T182.基因選擇性表達與細胞分化2022·湖北·T53.表觀遺傳2024·江蘇·T15

2024·廣東·T10

2024·黑吉遼·T9

2024·貴州·T52024·重慶·T12

2023·海南·T11

2023·廣東·T17

2023·山東·T7

2023·湖南·T7

2023·河北·T7

2022·遼寧·T16

2022·江蘇·T21內容索引課時精練考點一基因表達產物與性狀的關系考點二基因的選擇性表達與細胞分化、表觀遺傳基因表達產物與性狀的關系<考點一>必備知識整合基因控制生物性狀的途徑(1)方式1：基因通過控制

，進而控制生物體的性狀。實例：①豌豆種子圓粒與皺粒的原因酶的合成來控制代謝過程②白化病致病機理

(2)方式2：基因通過控制蛋白質的

直接控制生物體的性狀。實例：囊性纖維化結構考向一基因表達產物與性狀的關系1.(2024·黃崗模擬)如圖反映了基因表達與性狀的關系，下列說法正確的是A.基因1和基因2一般不會出現在人體內的同一個細胞中B.人體衰老引起白發的原因是

圖中酪氨酸酶不能合成C.基因控制囊性纖維化與基因

2控制性狀的方式相同D.④⑤過程的結果不同是基因

表達過程受到調控導致的√遷移應用評價一般來說，人體所有體細胞都是由同一個受精卵經有絲分裂形成的，都含有相同的基因，因此基因1和基因2可以出現在人體內的同一個細胞中，A錯誤；人體衰老引起白發的原因是圖中酪氨酸酶活性降低，導致黑色素合成減少，B錯誤；基因控制囊性纖維化和基因2控制性狀的方式都是基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀，C正確；④⑤過程的結果存在差異的直接原因是血紅蛋白結構的不同，根本原因是控制血紅蛋白的基因結構不同，D錯誤。2.形成果蠅紅眼的直接原因是紅色色素的形成，而紅色色素的形成需要經歷一系列生化反應，每一個反應所涉及的酶都與相應的基因有關；科學家只將其中一個因突變而導致紅眼不能形成的基因命名為紅眼基因。下列敘述錯誤的是A.果蠅的紅眼基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制紅眼性狀B.果蠅紅眼性狀的形成，說明基因與性狀的關系并不都是簡單的一一對

應關系C.果蠅細胞內形成紅色色素的一系列生化反應遵循中心法則D.紅眼基因突變后其遺傳性狀不一定改變√返回由“紅色色素的形成需要經歷一系列生化反應，每一個反應所涉及的酶都與相應的基因有關”可知，果蠅紅眼性狀與多個基因有關，B正確；紅眼的紅色色素不是核酸或蛋白質，其合成不遵循中心法則，C錯誤；密碼子具有簡并性，紅眼基因突變后其遺傳性狀不一定改變，D正確。基因的選擇性表達與細胞分化、表觀遺傳<考點二>必備知識整合1.細胞分化的本質：

(如圖所示)。基因的選擇性表達mRNA2.表達的基因類型細胞基本生命活動某類細胞3.表觀遺傳堿基序列表達和表型4.基因與性狀間的關系(1)在大多數情況下，基因與性狀的關系并不是簡單的一一對應的關系。①一個基因

____(多數性狀受單基因控制)；②一個基因

_____(如基因間相互作用)；③________

_____(如身高、體重等)。(2)生物體的性狀也不完全由基因決定，

對性狀也有著重要影響。一種性狀多種性狀一種性狀多個基因環境(1)小鼠Avy基因控制黃色體毛，該基因上游不同程度的甲基化修飾會導致其表達受不同程度抑制，使小鼠毛色發生可遺傳的改變。Avy基因的堿基序列保持不變(2022·天津，5A)(

)(2)癌細胞來源的某種酶，比正常細胞來源的同種酶活性較低，原因可能是酶基因啟動子發生甲基化(2023·天津，6B)(

)√判斷正誤提示啟動子是RNA聚合酶識別與結合的位點，用于驅動基因的轉錄，轉錄出的mRNA可作為翻譯的模板翻譯出蛋白質，若該酶基因啟動子甲基化，可能導致該基因的轉錄過程無法進行，不能合成酶。×(3)染色體的組蛋白被修飾造成的結構變化不影響基因表達(2023·河北，6C)(

)提示在生物表觀遺傳中，除了DNA甲基化，構成染色體的組蛋白發生甲基化、乙酰化等修飾也會影響基因的表達。×判斷正誤表觀遺傳的幾種類型1.DNA甲基化：指在DNA堿基上增加甲基基團的化學修飾。基因堿基甲基化程度較高導致基因不表達的原因可能是其與

酶的結合受阻。在胰島B細胞中，呼吸酶基因、胰島素基因處于_________(填“甲基化”或“非甲基化”)的狀態。

關鍵能力提升RNA聚合非甲基化2.基因(組)印記：指因親本來源不同而導致等位基因表達差異的一種遺傳現象，DNA甲基化就是基因組印記的重要方式之一。在印記基因中，來自親本的“印記”在子一代體細胞的有絲分裂中保持終生；但在子一代的原始生殖細胞中，甲基化都會被清除，然后形成配子時，甲基化模式都會重新設定。鼠的灰色(A)對褐色(a)是一對相對性狀，被甲基化修飾的基因不能表達。圖中雌鼠與雄鼠雜交，子代小鼠的表型及比例是灰色∶褐色＝

。

1∶13.組蛋白修飾(1)組蛋白乙酰化修飾一般與基因轉錄激活相關，而組蛋白去乙酰化則與基因沉默相關。(2)組蛋白甲基化修飾既與基因的轉錄抑制相關，又與轉錄激活相關，這取決于被修飾的氨基酸殘基所處的位置、被修飾的程度，以及甲基轉移酶的性質。已知基因A的表達產物可在一定程度上抑制RNA病毒在宿主細胞中的增殖。在研究基因A的功能時，研究人員發現宿主細胞染色質的組蛋白乙酰化導致染色質結構松散、開放程度變大，最終能激活基因A的表達。試分析染色體的組蛋白乙酰化有利于基因A表達的原理：__________________________________________________________________________________________。宿主細胞中染色質結構松散有利于基因解旋，從而有利于基因A的轉錄過程，最終有利于基因A的表達(2023·廣東，17節選)放射性心臟損傷是由電離輻射誘導大量心肌細胞凋亡產生的心臟疾病。一項新的研究表明，circRNA可以通過miRNA調控P基因表達進而影響細胞凋亡，調控機制如圖。miRNA是細胞內一種單鏈小分子RNA，可與mRNA靶向結合并使其降解。circRNA是細胞內一種閉合環狀RNA，可靶向結合miRNA使其不能與mRNA結合，從而提高mRNA的翻譯水平。回答下列問題：4.RNA干擾主要靠直接結合特異的靶標mRNA，從而阻止該mRNA進行翻譯或者導致靶標mRNA的穩定性下降。(1)前體mRNA是通過_________酶以DNA的一條鏈為模板合成的，可被剪切成circRNA等多種RNA。circRNA和mRNA在細胞質中通過對________的競爭性結合，調節基因表達。(2)據圖分析，miRNA表達量升高可影響細胞凋亡，其可能的原因是___________________________________________________________________________________________________________________________。RNA聚合miRNAP蛋白能抑制細胞凋亡，miRNA表達量升高，與P基因的mRNA結合并將其降解的概率提高，導致合成的P蛋白減少，無法抑制細胞凋亡(3)根據以上信息，除了減少miRNA的表達之外，試提出一個治療放射性心臟損傷的新思路：___________________________________________________________________________________________________________________。可通過增大細胞內circRNA的含量，靶向結合miRNA使其不能與P基因的mRNA結合，從而提高P基因的表達量，抑制細胞凋亡5.X染色體失活

是“強制性的男女平等”。雌性動物體細胞中X染色體的失活遵循n－1規律：不管有多少條X染色體，除了一條以外其余的都失活。染色體失活是一個與基因沉默相關的過程。這些變化使失活的X染色體形成巴氏小體。雖然在體細胞中失活的X染色體非常穩定，但在正常發育過程中的一些情況下，整條染色體還可以再被激活。例如，在發育中的原始生殖細胞內，可以激活失活的X染色體。(2021·遼寧，20改編)雌性小鼠在胚胎發育至4～6天時，細胞中兩條X染色體會有一條隨機失活，經細胞分裂形成子細胞，子細胞中此條染色體仍是失活的。雄性小鼠不存在X染色體失活現象。現有兩只轉熒光蛋白基因的小鼠，甲為發紅色熒光的雄鼠(基因型為XRY)，乙為發綠色熒光的雌鼠(基因型為XGX)。甲、乙雜交產生F1，F1雌雄個體隨機交配，產生F2。若不發生突變，下列有關敘述錯誤的是A.F1中發紅色熒光的個體均為雌性B.F1中同時發出紅綠熒光的個體所占的比例為1/4C.F1中只發紅色熒光的個體，發光細胞在身體中分布情況相同D.F2中只發一種熒光的個體出現的概率是11/16√雌性小鼠發育過程中一條X染色體隨機失活，雄性小鼠不存在這種現象，甲、乙雜交產生的F1的基因型是XRX、XY、XRXG、XGY，F1隨機交配，雌配子產生的種類及比例是XR∶XG∶X＝2∶1∶1，雄配子產生的種類及比例為X∶XG∶Y＝1∶1∶2。由分析可知，F1中雄性個體的基因型是XGY和XY，不存在紅色熒光，即F1中發紅色熒光的個體均為雌性，A正確；F1的基因型及比例為XRX∶XY∶XRXG∶XGY＝1∶1∶1∶1，則同時發紅綠熒光的個體(XRXG)所占的比例為1/4，B正確；F1中只發紅色熒光的個體的基因型是XRX，由于存在一條X染色體隨機失活，則發光細胞在身體中分布情況不相同，C錯誤；F2中只發一種熒光的個體包括XRX、XRY、XXG、XGY、XGXG、XGX，所占的比例為2/4×1/4＋2/4×2/4＋1/4×1/4＋1/4×2/4＋1/4×1/4＋1/4×1/4＝11/16，D正確。考向二基因選擇性表達與性狀間的關系3.(2021·湖南，13改編)細胞內不同基因的表達效率存在差異，如圖所示。下列敘述不正確的是A.細胞能在轉錄和翻譯水平上調控基因表

達，圖中基因A的表達效率高于基因BB.真核生物核基因表達的①和②過程分別

發生在細胞核和細胞質中C.人的mRNA、rRNA和tRNA都是以DNA

為模板進行轉錄的產物D.②過程中，rRNA中含有與mRNA上密碼子互補配對的反密碼子√遷移應用評價反密碼子位于tRNA上，rRNA是構成核糖體的成分，不含有反密碼子，D錯誤。4.(2022·湖北，5)BMI1基因具有維持紅系祖細胞分化為成熟紅細胞的能力。體外培養實驗表明，隨著紅系祖細胞分化為成熟紅細胞，BMI1基因表達量迅速下降。在該基因過量表達的情況下，一段時間后成熟紅細胞的數量是正常情況下的1012倍。根據以上研究結果，下列敘述錯誤的是A.紅系祖細胞可以無限增殖分化為成熟紅細胞B.BMI1基因的產物可能促進紅系祖細胞的體外增殖C.該研究可為解決臨床醫療血源不足的問題提供思路D.紅系祖細胞分化為成熟紅細胞與BMI1基因表達量有關√紅系祖細胞能分化為成熟紅細胞，但不具有無限增殖的能力，A錯誤。考向三表觀遺傳5.(2024·江蘇，15)圖示果蠅細胞中基因沉默蛋白(PcG)的缺失，引起染色質結構變化，導致細胞增殖失控形成腫瘤。下列相關敘述錯誤的是A.PcG使組蛋白甲基化和染色質凝集，抑制了基因表達B.細胞增殖失控可由基因突變引起，也可由染色質結構變化引起C.DNA和組蛋白的甲基化修飾都能影響細胞中基因的轉錄D.圖示染色質結構變化也是原核細胞表觀遺傳調控的一種機制√由圖示可知，PcG缺失使染色質組蛋白去甲基化和染色質松散，有利于基因表達，說明PcG使組蛋白甲基化和染色質凝集，抑制了基因表達，A正確；由于原核細胞沒有染色質結構，因此圖示染色質結構變化不是原核細胞表觀遺傳調控的一種機制，D錯誤。6.(2023·海南，11)某植物的葉形與R基因的表達直接相關。現有該植物的植株甲和乙，二者R基因的序列相同。植株甲R基因未甲基化，能正常表達；植株乙R基因高度甲基化，不能表達。下列有關敘述正確的是A.植株甲和乙的R基因的堿基種類不同B.植株甲和乙的R基因的序列相同，故葉形相同C.植株乙自交，子一代的R基因不會出現高度甲基化D.植株甲和乙雜交，子一代與植株乙的葉形不同√植株甲和乙的R基因的序列相同，但植株甲R基因能正常表達，植株乙R基因不能表達，因而葉形不同，A、B錯誤；甲基化相關性狀可以遺傳，因此，植株乙自交，子一代的R基因可能會出現高度甲基化，C錯誤；植株甲含有未甲基化的R基因，故植株甲和乙雜交，子一代與植株乙的葉形不同，與植株甲的葉形相同，D正確。下列關于基因表達與性狀的關系的說法，錯誤的是A.基因E可編碼玉米花青素合成途徑的關鍵蛋白，所以基因E是通過控制

酶的合成來起作用的B.囊性纖維化體現了基因可通過控制蛋白質的結構來直接控制生物體的

性狀C.皺粒豌豆種子中，編碼淀粉分支酶的基因被打亂，淀粉分支酶異常，

活性降低，淀粉含量低而蔗糖含量高D.決定人身高的基因與身高這種性狀呈線性關系，即一種性狀由一個基

因控制√E.同一生物體中不同類型的細胞內的mRNA種類不同的實質是基因的選

擇性表達F.柳穿魚的Lcyc基因可以通過甲基化來促進基因的表達G.DNA上甲基化修飾的程度不同，可能導致子代個體基因相同表型不同H.表觀遺傳中堿基序列不發生變化，但也可能將親本性狀遺傳給后代I.表觀遺傳中核內遺傳物質在親子代之間的傳遞不遵循孟德爾遺傳規律J.表觀遺傳可解釋為基因在轉錄和翻譯過程中發生了一些穩定性的改變K.表觀遺傳學分子修飾只能發生在DNA上L.甲基化可通過影響DNA聚合酶與調控序列結合抑制轉錄√√√√M.表觀遺傳現象普遍存在于生物體的生長、發育和衰老的過程中N.同卵雙胞胎之間的微小差異可能與表觀遺傳有關O.蜂王與工蜂的形態、結構、生理、行為的不同與表觀遺傳有關P.高溫培養殘翅果蠅幼蟲得到接近正常果蠅成蟲的現象屬于表觀遺傳√人的身高是由多個基因決定的，其中每個基因對身高都有一定的作用，D錯誤；柳穿魚的Lcyc基因可以通過甲基化來抑制基因的表達，F錯誤；表觀遺傳中核內遺傳物質在親子代之間的傳遞遵循孟德爾遺傳規律，I錯誤；表觀遺傳學分子修飾既可發生在染色體上，也可發生在DNA上，K錯誤；甲基化影響的是RNA聚合酶與調控序列結合，L錯誤；高溫培養殘翅果蠅幼蟲得到接近正常果蠅成蟲的現象，說明表型是由基因型和環境共同作用的結果，不屬于表觀遺傳，P錯誤。返回課時精練對一對123456789101112答案題號12345678答案CACDBCCA題號9答案A(1)DNA的一條鏈RNA聚合酶核孔(2)基因突變RNA雙鏈(3)PCSK9蛋白(4)防止mRNA被降解，還可協助mRNA跨膜進入細胞(5)高爾基體抗原10.23456789101112答案1(1)細胞核U－A一個mRNA分子可相繼結合多個核糖體，同時合成多條肽鏈(2)不會(3)注射適量的DNMT3siRNA

B11.23456789101112答案1(1)顯性體細胞內發生甲基化的等位基因不同，且甲基化的基因不能表達(2)父方保持不變(3)讓該生長缺陷雄鼠與任一雌鼠交配，觀察后代的表型及比例若后代全為生長缺陷鼠，則該生長缺陷雄鼠的基因型為aa；若后代中生長正常鼠∶生長缺陷鼠＝1∶1，則該生長缺陷雄鼠的基因型為Aa12.23456789101112答案1X、Y染色體同源區段上的基因控制的性狀，也屬于伴性遺傳，在遺傳上存在性別差異，例如Y染色體上的有關基因只能由父親傳給兒子，C錯誤。一、選擇題1.(2024·大連調研)下列關于基因的表達和性狀關系的說法，錯誤的是A.基因可以通過控制酶的合成或蛋白質分子結構控制生物體的性狀B.即使生物體基因的堿基序列不發生改變也有可能發生可遺傳性狀的改變C.X、Y染色體同源區段上的基因控制的性狀，在遺傳上沒有性別差異D.某些基因在各種分化后的細胞中都能表達123456789101112答案√2.科學家提取老鼠腦垂體某基因的mRNA并以此為模板得到一個cDNA克隆，以此為探針，與從胚性心臟(EH)、成年鼠心臟(AH)、胚性腦垂體(EP)、成年鼠腦垂體(AP)及睪丸(T)組織中提取的RNA進行雜交，結果如圖所示。下列相關敘述錯誤的是A.雜交結果表明，該基因在鼠的腦垂體細

胞中表達，而在心臟細胞中不表達B.睪丸中該mRNA的大小與其他組織存在

明顯差異，可能是選擇性剪接導致的C.此實驗結果說明基因表達調控的復雜性，同一基因可以表達出不同的產物D.此實驗過程需用到逆轉錄酶√123456789101112答案123456789101112答案由雜交結果分析，該基因在EH、EP、AP及T中表達，在AH中不表達，A錯誤；以mRNA為模板得到cDNA的過程需要逆轉錄酶，D正確。3.(2024·黑吉遼，9)如圖表示DNA半保留復制和甲基化修飾過程。研究發現，50歲同卵雙胞胎間基因組DNA甲基化的差異普遍比3歲同卵雙胞胎間的差異大。下列敘述正確的是A.酶E的作用是催化DNA

復制B.甲基是DNA半保留復制

的原料之一C.環境可能是引起DNA甲基化差異的重要因素D.DNA甲基化不改變堿基序列和生物個體表型√123456789101112答案123456789101112答案由圖可知，酶E的作用是催化DNA甲基化，A錯誤；DNA半保留復制的原料為4種脫氧核苷酸，沒有甲基，B錯誤；DNA甲基化不改變堿基序列，但會影響生物個體表型，D錯誤。4.(2024·貴州，5)大鼠腦垂體瘤細胞可分化成細胞Ⅰ和細胞Ⅱ兩種類型，僅細胞Ⅰ能合成催乳素。細胞Ⅰ和細胞Ⅱ中催乳素合成基因的堿基序列相同，但細胞Ⅱ中該基因多個堿基被甲基化。細胞Ⅱ經氮胞苷處理后，再培養可合成催乳素。下列敘述錯誤的是A.甲基化可以抑制催乳素合成基因的轉錄B.氮胞苷可去除催乳素合成基因的甲基化C.處理后細胞Ⅱ的子代細胞能合成催乳素D.該基因甲基化不能用于細胞類型的區分123456789101112√答案123456789101112甲基化后基因序列雖然不變，但甲基化的基因不能與RNA聚合酶結合，因此甲基化可以抑制催乳素合成基因的轉錄，A正確；細胞Ⅱ經氮胞苷處理后，再培養可合成催乳素，說明氮胞苷可去除催乳素合成基因的甲基化，B正確；甲基化可以遺傳，同理，細胞Ⅱ經氮胞苷處理后，再培養可合成催乳素，這一特性也可遺傳，所以處理后細胞Ⅱ的子代細胞能合成催乳素，C正確；題中細胞Ⅰ和細胞Ⅱ兩種類型就是按基因是否甲基化區分的，D錯誤。答案5.(2024·武漢期末)血橙被譽為“橙中貴族”，因果肉富含花色苷，顏色像血一樣鮮紅而得名。當遇極寒天氣時，為避免血橙凍傷通常提前采摘，此時果肉花色苷含量極少而“血量”不足。血橙中花色苷合成和調節途徑如圖，下列分析不正確的是注：T序列和G序列是Ruby基因啟動子上的兩段序列。A.血橙果肉“血量”多少是

通過基因控制酶的合成來調控的B.低溫引起T序列改變及去甲基化進而使血橙“血量”增多C.同一植株不同血橙果肉的“血量”不同可能與光照有關D.若提前采摘，可將果實置于低溫環境激活Ruby基因表達√123456789101112答案123456789101112答案蛋白與G序列結合，激活Ruby基因，促進合成關鍵酶，使花色苷前體轉為花色苷，增加“血量”，所以同一植株不同血橙果肉的“血量”不同可能與光照有關，C正確；由圖可知，低溫引起T序列去甲基化激活Ruby基因，所以若提前采摘，可將果實置于低溫環境激活Ruby基因表達，D正確。低溫引起T序列去甲基化進而使血橙“血量”增多，T序列未改變，B錯誤；由圖可知，光照會促進HY56.(2024·揚州期中)已知組蛋白乙酰化與去乙酰化，分別是由組蛋白乙酰轉移酶(HAT)和去乙酰化轉移酶(HDAC)催化的。通常情況下，組蛋白的乙酰化促進轉錄，而去乙酰化則抑制轉錄。染色質包括具有轉錄活性的活性染色質和無轉錄活性的非活性染色質，染色質上的組蛋白可以被乙酰化，如圖表示部分乙酰化過程。下列相關推測正確的是123456789101112答案A.活性染色質由DNA和蛋白質組成，而非活性染色質無蛋白質B.HDAC復合物使組蛋白乙酰化抑制相關基因的轉錄C.激活因子使組蛋白發生乙酰化可改變染色質的活性D.細胞中HAT復合物的形成不利于RNA聚合酶與DNA的結合√123456789101112答案活性染色質和非活性染色質都主要由DNA和蛋白質組成，只是染色質構象不同，導致活性染色質具有轉錄活性，而非活性染色質無轉錄活性，A錯誤；在HAT復合物作用下染色質具有轉錄活性，RNA聚合酶與DNA結合便于轉錄，D錯誤。HDAC復合物使組蛋白去乙酰化，成為非活性染色質，從而無轉錄活性，伴隨著對基因轉錄的抑制，B錯誤；123456789101112答案7.(2025·孝感質檢)在胚胎發育的早期，哺乳動物的體細胞中X染色體失活中心(XIC)調控X染色體的失活過程，隨機只允許一條X染色體保持活性，其余的X染色體高度濃縮化后失活形成巴氏小體。由于原始生殖細胞中XIC區域的基因會關閉，使得失活的X染色體恢復到活性狀態，因此成熟的生殖細胞中沒有巴氏小體。下列敘述錯誤的是A.正常情況下若觀察到某胎兒的細胞中出現巴氏小體，則該胎兒性別為

雌性B.若原始生殖細胞中XIC區域基因正常表達，則X染色體無法恢復活性C.失活的X染色體高度螺旋化，基因不能表達，原因主要是翻譯過程受阻D.失活的X染色體可來自父方，也可來自母方√123456789101112答案123456789101112正常情況下雌性胎兒的性染色體組成為XX，因此會出現巴氏小體，A正確；原始生殖細胞中XIC區域的基因會關閉，使得失活的X染色體恢復到活性狀態，若原始生殖細胞中XIC區域基因正常表達，則X染色體無法恢復活性，B正確；失活的X染色體高度螺旋化，基因不能表達，原因主要是轉錄過程受阻，C錯誤；失活的X染色體是隨機的，可能來自父方，也可能來自母方，D正確。答案8.(2022·重慶，18)研究發現在野生型果蠅幼蟲中降低lint基因表達，能影響另一基因inr的表達(如圖)，導致果蠅體型變小等異常。下列敘述錯誤的是A.lint基因的表達對inr基因的表達有促進作用B.提高幼蟲lint基因表達可能使其體型變大C.降低幼蟲inr基因表達可能使其體型變大D.果蠅體型大小是多個基因共同作用的結果√123456789101112答案123456789101112答案對比野生型果蠅幼蟲的inr基因表達量可知，降低lint基因表達后，幼蟲體內的inr基因的表達量顯著上升，說明lint基因的表達對inr基因的表達有抑制作用，A錯誤；由題圖可知，inr的表達量增加后果蠅體型變小，推測提高幼蟲lint基因表達，inr的表達量下降，進而可能使果蠅體型變大，B、C正確；由以上分析可知，果蠅體型大小與lint基因和inr基因都有關，說明果蠅體型大小是多個基因共同作用的結果，D正確。由題意可知后代雄性一定是白色的，故后代一半是白色個體，親本雄性一定是白色的，所以親本與F1中白色個體占了1/2，黑色個體就不可能大于1/2，A符合題意。9.(2023·山東，7)某種XY型性別決定的二倍體動物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色體上，僅G表達時為黑色，僅g表達時為灰色，二者均不表達時為白色。受表觀遺傳的影響，G、g來自父本時才表達，來自母本時不表達。某雄性與雜合子雌性個體為親本雜交，獲得4只基因型互不相同的F1。親本與F1組成的群體中，黑色個體所占比例不可能是A.2/3 B.1/2 C.1/3 D.0123456789101112√答案(1)細胞核內RNA轉錄合成以______________為模板，需要______________的催化。前體mRNA需加工為成熟的mRNA，才能轉運到細胞質中發揮作用，說明______對大分子物質的轉運具有選擇性。二、非選擇題10.(2022·江蘇，21節選)科學家研發了多種RNA藥物用于疾病治療和預防，圖中①～④示意4種RNA藥物的作用機制。請回答下列問題：123456789101112答案DNA的一條鏈RNA聚合酶核孔治療該疾病，將反義RNA藥物導入細胞核，使其與51外顯子轉錄產物結合形成__________，DMD前體mRNA剪接時，異常區段被剔除，從而合成有功能的小DMD蛋白，減輕癥狀。(2)機制①：有些杜興氏肌營養不良癥患者DMD蛋白基因的51外顯子片段中發生__________，提前產生終止密碼子，從而不能合成DMD蛋白。為123456789101112答案基因突變RNA雙鏈內吞受體降解，血液中膽固醇含量偏高。轉入與PCSK9mRNA特異性結合的siRNA，導致PCSK9mRNA被剪斷，從而抑制細胞內的______________合成，治療高膽固醇血癥。(3)機制②：有些高膽固醇血癥患者的PCSK9蛋白可促進低密度脂蛋白的123456789101112答案PCSK9蛋白(4)機制③：mRNA藥物進入患者細胞內可表達正常的功能蛋白，替代變異蛋白發揮治療作用。通常將mRNA藥物包裝成脂質體納米顆粒，目的是______________________________________________。

防止mRNA被降解，還可協助mRNA跨膜進入細胞123456789101112答案(5)機制④：編碼某冠狀病毒S蛋白的mRNA疫苗，進入人體細胞，在內質網上的核糖體中合成S蛋白，經過________修飾加工后輸送出細胞，可作為_______誘導人體產生特異性免疫反應。123456789101112答案高爾基體抗原11.(2024·鄂州模擬)在蜂群中，雌蜂幼蟲一直取食蜂王漿而發育成蜂王，而以花粉和花蜜為食的幼蜂將發育成工蜂。研究發現，DNMT3蛋白是核基因DNMT3表達的一種DNA甲基化轉移酶，能使DNA某些區域添加甲基基團，如圖所示。回答下列問題：123456789101112答案(1)DNMT3基因經過程①(虛線框中堿基序列)合成的RNA的堿基序列為CUUGCCAGC，過程①發生的場所是________，相比過程①，過程②特有的堿基配對方式是_______。在細胞內，少量的mRNA可以迅速合成大量的蛋白質，原因是______________________________________________________。123456789101112答案細胞核U－A

一個mRNA分子可相繼結合多個核糖體，同時合成多條肽鏈(2)DNA甲基化若發生在基因轉錄的啟動子序列上，則會影響RNA聚合酶與該序列的識別與結合，進而抑制基因的表達。據圖可知，DNA甲基化________(填“會”或“不會”)改變基因的堿基序列。123456789101112答案不會實驗思路：取多只生理狀況相似的雌蜂幼蟲，均分為A、B兩組，A組不作處理，B組_______________________，其他條件相同且適宜，用花粉和花蜜飼喂一段時間后，觀察并記錄幼蜂發育情況(幼蟲發育成工蜂還是蜂王)。實驗預期結果：____組幼蟲發育成蜂王，另一組幼蟲發育成工蜂。B(3)已知注射DNMT3siRNA(小干擾RNA)能