醫院及醫療機構建筑空間照明技術規范3目 次引言 31范圍 52規范性引用文件 53術語和定義 64符號和縮略語 105檢測與認證要求 115.1通則 11“照明產品”和“照明系統”的檢測內容 11照明產品的主要檢測內容 11照明光源的檢測要求 11醫療機構照明系統（現場）主要檢測內容和要求 13“照明產品”和“照明系統”的認證內容 135.4.1“合格批”的判定 135.4.2“不合格批”的判定 135.4.3對認證級別的判定 13附錄附錄A（資料性附錄）醫療機構照明技術指標的檢測與認證要求 14附錄B（資料性附錄）醫療機構照明技術要求和指標表 21表B1-1醫療機構門診部照明光源技術要求表（21）表B1-2醫療機構門診部照明系統技術要求表（22）表B2-1醫療機構住院部照明光源技術要求表（23）表B2-2醫療機構住院部照明系統技術要求表（24）1B3-1B3-2醫療機構醫療技術部照明系統技術要求表（26）B4-1醫療機構行政部照明光源技術要求表（27）B4-2醫療機構行政部照明系統技術要求表（27）B5-1醫療機構公共場所照明光源技術要求表（28）B5-2醫療機構公共場所照明系統技術要求表（29）附錄C（資料性附錄）發紺觀察指數(COI)與光源的顯色指數 30附錄D（資料性附錄）照度照度均勻度功率密度試驗檢測及計算方法 35附錄E（資料性附錄）阿倫尼烏斯定律在LED燈具壽命推算中的應用 38附錄F（資料性附錄）抑菌燈、滅菌燈與門禁系統的連鎖控制 45附錄G（規范性附錄醫療機構潔凈度等級及要求 47附錄H（資料性附錄）高顯色指數光源技術要求 50附錄I（規范性附錄）藍光危害等級及控制 56附錄J（資料性附錄）智能控制方法和控制內容推薦表 58附錄K（規范性附錄）周期檢驗計數抽樣程序及表常用部分節錄（GB/T2829）… 61II醫院及醫療機構建筑空間照明技術規范第3部分：檢測和認證范圍本文件規定了醫院及醫療機構建筑空間照明（以下簡稱醫療機構用照明）的第三方檢測和認證基本要求。規定了醫療機構用照明檢測的內容、檢測方法；認證的評估和等級評定規則。本文件也適用于如療養、康復等具有醫療性質的機構照明系統的檢測和認證。本文件不適用于醫療機構照明系統的其他專用照明燈具，如應急照明、醫用標識照明、防爆燈具和手術室的無影燈照明等專用燈具的檢測和認證。規范性引用文件（包括所有的修改單適用于本文件。T/SZSA030.11T/SZSA2GB/T2828.1-2003計數抽樣檢驗程序第1部分:按接收質量限(AQL)檢索的逐批檢驗抽樣計劃計數抽樣檢驗程序GB/T2828.2-2008計數抽樣檢驗程序第2部分：按極限質量（LQ）檢索的孤立批檢驗抽樣方案GB2829-2002周期檢驗計數抽樣程序及表GB7000.1-2015燈具第1部分：一般要求與試驗GB7000.16燈具第2-25部分：特殊要求醫療機構和康復大樓診所用燈具安全要求GB7000.202燈具第2-25部分：特殊要求醫療機構和康復大樓診所用燈具GB9254-2008GB19510.14燈的控制裝置第14部分：LED模塊用直流或交流電子控制裝置的特殊要求GB30255-2019室內照明用LED產品能效限定值及能效等級GB50303-2015建筑電氣工程施工質量驗收規范GB50333-2013醫療機構潔凈手術部建筑技術規范GB50617-2010建筑電氣照明裝置施工與驗收規范GB50686-2011傳染病醫療機構建筑施工與驗收規范GB/T191包裝儲運圖示標志（ISO780：1997，MOD）GB/T24824普顯指光源照明用LED模塊測試方法GB/T24825-2009LEDGB/T31275照明設備對人體電磁輻射的評價GB/T51153-2015綠色醫療機構建筑評價標準GB/T51268-2017綠色照明檢測及評價標準JGJ/T40-2019療養院建筑設計標準CIE117：1995室內照明不舒適眩光（Discomfortglareininteriorlighting）5IEC/TR62778IEC62471(ApplicationofIEC62471fortheassessmentofbluelighthazardtolightsourcesandluminires)IEEEStd1789IEEE為減輕觀察者的健康風險高亮度LED的調制電流的推薦措施(IEEERecommendedPracticesforModulatingaurrentinHigh-BrightnessLEDsforMitigatingHealthRiskstoViewers)ISETM-21-11（美國照明工程學會技術手冊）projectinglongtermlumenmaintenanceofLEDlightsources[LED光源的長期光通量維持率的壽命數據推算]術語和定義《GB/T24826-2016普通照明用LEDSJ/T11395半導體照明SQL/LSC009-2012術規范第1部分：總規范》中引用界定的術語和定義以及下列術語和定義適用于本文件。3.1照明燈具的檢測 TestingofLightinglampsandlanterns以國家產品質量行政管理部門發布的技術標準為依據，按照《規格承認書》的要求，用目測或專用儀器儀表，對照明燈具的功能和技術指標進行定性和定量的檢查和測試，并出具《檢驗報告》的過程。(IndependentSurveyor)——第三方進行檢測。3.2檢驗報告 SurveyReport3.3產品的認證 ProductCertification產品認證是由可以充分信任的第三方通過檢驗評定企業的質量管理體系和樣品型式試驗，來確認企國際標準化組織（ISO）定義。產品認證分為強制認證（如“3C”認證）和自愿認證兩種。3.4照明燈具的認證 CertificationofLightinglampsandlanterns照明燈具的認證是由具有質量認證資質、可以充分信任的第三方機構，證實某一照明產品符合相關標準或其他技術規范的檢測和鑒定，并給予書面證明的程序。3.5照明工程的認證 CertificationofLightingengineering照明工程的認證是由具有質量認證資質、可以充分信任的第三方機構，證實某一照明工程符合相關標準或其他技術規范的檢測和鑒定，并給予書面證明的程序。3.6醫療照明 medicallighting63.7

殊照明，除視覺照明外，主要還包含檢查照明、手術照明等。抑菌照明 Bacteriostaticlighting抑制細菌和真菌的生長繁殖的照明。

用于醫療機構的特λ的光源在額定光功率PLBt時，滅菌率達到60%（或光源3.8潔凈照明 Cleanlighting在照明系統中無微粒子散落、無有害物質、無細菌等污染物，使潔凈室內的溫升、潔凈度、室內噪音振動及靜電控制在某一需求范圍內，而所給予特別設計的照明系統。3.9潔凈手術室 Cleanoperatingroom采用空氣凈化技術，把手術環境空氣中的微生物粒子及微粒總量降到允許水平的手術室。手術室也稱為手術間。3.10區域臨床觀察 Regionalclinicalobservation3.11顯色性 colourrendering與參考標準相比較，光源顯現物體顏色的特性。（）[GB50034-2013，定義2.0.41]3.12顯色指數 colorrenderingindexCRI光源顯色性的度量。以被測光源下物體顏色與參考標準光源下物體顏色的相符合程度來表示。RC注：[GB50034-2013，定義2.0.42]3.13發紺觀察指數 CyanosisobservationIndex簡稱“COI指數”COIA注：COI指數的表示方法為：當人體的毛細血管血液中脫氧后的血紅蛋白為50g/L時，記作“COI=5.0”。COIR1R8Ra90R15附和藍色；R13，白種人膚色；R14，樹葉綠；R15，黃種人膚色。73.14色容差 ColortoleranceCt試驗色與規定色之間色差的容許范圍。單位為SDCM，一般的LED光源或燈具要求的色容差要不大于于5SDCM。3.15閃爍 1所示。[JGJ/T 119《建筑照明術語標準》定義]3.16波動深度 Df1所示。波動深度Df=[(LA-LB)/(LA+LB)]×100%（式中：LA為光輸出最大值，LB為光輸出最小值）[GB/T31831-2015《LED室內照明應用技術要求》定義]LLA（最大值）平均光輸出LB（最小值）一個周期區域SQ2區域SQ1波動變化范圍(LA-LB)圖1 波動深度和頻閃指數波形圖3.17藍光危害等級 bluelighthCzCrds藍光危害是指由波長385nm～445nm范圍內的藍光的輻亮度，達到標準規定的2類或者3類時，會在較短的時間或瞬間的光化學誘導，對人眼造成視網膜效能的傷害。它所依據的標準為GB/T20145-2006/CIES009/E:2002，判定的依據為IECEECTL決議DSH0744[GB/T34034-3.5，定義3.5]附：藍光危害等級：依據GB/T20145-2006藍光視網膜危害可分類為：）W·m-2·sr-1。8件下也不造成任何光生物危害;1W·m-2·sr-1。2RG2。34×106W·m-2·sr-1RG3。3.18維護系數 maintenancefactor3.19LED燈具壽命 LEDlCmphLED燈具在額定工作條件下，其光通量（或照度，或發光效率）衰減到初始值70%時所累積使用的時間，或至燈具發生異常、或不能正常啟動所經歷的時間。注：以小時（h）表示。3.20宣稱壽命 lifeTc也稱為“壽命期望值”、“預期壽命”。由照明產品制造商、或供應商所承諾的使用壽命。而不是實際檢測的照明產品在額定條件下，光通量或光照度衰減到初始值的70%時的工作時間。注：宣稱壽命用小時(h)表示。3.21宣稱壽命 lifeTc也稱為“壽命期望值”、“預期壽命”。由照明產品制造商、或供應商所承諾的使用壽命。而不是實際檢測的照明產品在額定條件下，光通量或光照度衰減到初始值的70%時的工作時間。注：宣稱壽命用小時(h)表示。3.22阿倫尼烏斯定律 Arrheniusequation阿倫尼烏斯定律是一化學術語，是瑞典的阿倫尼烏斯從化學反應速率常數隨溫度變化關系的實驗中總結出的經驗定律和計算公式LED照明燈LED3.23光通量維持率 LuminousmCintenancerate照明燈具在額定條件下工作，在壽命期限內一特定時間的光通量與初始光通量的比值單位：%[h] (百分比[小時])如：96%[1000h]表示1000小時的光通量維持率為96%。3.24路面平均照度 averageroadsurfaceilluminance在路面預先設定的點上測得的或計算得到的各點照度的平均值。93.25路面照度均勻度 uniformityofroadsurfaceilluminance路面上最小照度與平均照度的比值。3.26照明智能控制系統 streetlampintelligentcontrolsystem用于照明燈具的自動控制，并具有有遙感、或搖控，或遙測、或遙信功能的系統裝置。3.27抑菌燈 lampthatinhibitsbacterialgrowth由一定波長光源組成的能夠抑制細菌生長或殺滅細菌的燈具。3.28表面反射率 Surfacereflectance物體表面反射的輻射能量占總輻射能量的百分比。3.29表面照度 Surfaceillumination非照明任務的物體表面的照度值。3.30鄰近周圍區域照度 Illuminanceofthesurroundingarea對定位照明的燈具，在照明任務區域中心周圍500mm范圍內的照度值。3.313C認證 ChinaCompulsoryCertification 縮寫CCC3C認證的全稱為“中國強制性產品認證”，它是中國政府為保護消費者人身安全和國家安全、加強產品質量管理、依照法律法規實施的一種產品合格評定制度。4、符號和縮略語縮略語全 稱意 義CMOControlmode控制方式CSWSwitchcontrol開關控制CCSCombinationswitchcontrol組合式開關控制CRERemotecontrol遙控器控制CBIBackgroundilluminationcontrollighting背景光照度控制CSOSoundcontrolledlighting聲音控制照明CSPSpeechcontrolledlighting語言控制照明CMOMovingobjectsensorscontrollighting運動物體傳感器控制照明CBISHumanbodyinfraredinductioncontrollighting人體紅外線感應控制照明CTDTimedivisioncontrol時間分割控制CGRGroupcontrol分組控制CSYSystemcontroloflighting分系統控制10CMSMastercontrolsystemforlighting總系統控制COMOthercontrolmodes其它控制方式CSMScenemodecontrol場景模式控制MNAThenaturalmode自然舒適模式MWASweetmodel溫馨模式MQNQuietmode靜夜模式MFOFocusmode專注模式MAWHappymode喜慶愉快模式5、檢測要求通則1、本標準所指“檢測”為具有資質的第三方照明檢測機構，按照相關技術標準或“規格承認書”2、本標準所指“認證”為具有資質的第三方照明認證機構，按照相關技術標準或“規格承認書”序。3、對“照明產品”和“照明系統”的檢測和認證的內容應按照本系列標準的《T/SZSA030.114、對照明產品的“安裝與維護”的檢測和認證的內容應按照本系列標準的《T/SZSA030.225、對照明產品的“智能控制系統”的檢測和認證的內容應按照本系列標準的《T/SZSA030.44“照明產品”和“照明系統”的檢測內容醫療機構照明光源（燈具）的主要檢測內容光源的類型（普通顯色指數光源、高顯色指數光源）；相關色溫（Tcc單位：K）;顯色指數（Ra單位：無量綱）；發紺觀察指數（Re單位：無量綱）；色容差（Ct單位：SDCM）；（Br-B單位：RG）.照明產品的檢測要求說明：照明產品的檢測內容和要求應按照本系列標準的《T/SZSA030.1醫院及醫療機構建筑空間照明技術規范第1部分：總規范》中以下條款的技執行：5.26.278檢驗規則表》執行；5.16.178檢驗規則表》執行；I（資料性附錄）藍光危害的等級控制》；3）5.36.311照第7條中《表8檢驗規則表》執行；5.46.4則應按照第7條中《表8檢驗規則表》執行；C（資料性附錄發紺觀察指數（COI）光源的顯色指數》；其中，照度、照度均勻度和功率密度的檢測見本標準《附錄D（資料性附錄）照度、照度均勻度、功率密度的試驗檢測及計算方法》；其中，抑菌性能的檢測見本標準《附錄F（資料性附錄）抑菌燈、滅菌燈及與門禁系統的連鎖控制》；其中，高顯色指數的檢測見本標準《附錄H（資料性附錄）高顯色指數光源的技術要求》；.4規則應按照第7條中《表8檢驗規則表》執行；其中，照明的控制方式和控制內容的檢測應按照第5.4.5條執行，檢測和試驗方法應按照第6.4.5條執行，檢驗規則應按照第7條中《表8檢驗規則表》執行；J（資料性附錄）燈具和系統的智能控制邏輯關系見本系列標準《T/SZSA030.4-2021技術規范第4部分：照明的智能控制》5.56.5行，檢驗規則應按照第7條中《表8檢驗規則表》執行；5.66.6第7條中《表8檢驗規則表》執行；5.76.7驗規則應按照第7條中《表8檢驗規則表》執行；E（資料性附錄）LED壽命推算中的應用》；5.86.8按照第7條中《表8檢驗規則表》執行；5.96.9第7條中《表8檢驗規則表》執行；5.106.10驗規則應按照第7條中《表8檢驗規則表》執行；5.116.11按照第7條中《表8檢驗規則表》執行；5.126.12則應按照第7條中《表8檢驗規則表》執行；格水平判斷，應按照本標準中《附錄K（規范性附錄）執行。醫療機構照明系統（現場）的主要檢測內容1）參考面（相對于地面RP單位：m）;2)光照度（EV單位：Lx）;3)照度均勻度（U0單位：%）；4）功率密度（LPD單位：W/m2）;125)頻閃深度（Df單位：%）；6）眩光指數（UGR 單位：無量綱）。“照明產品”和“照明系統”的認證內容“合格批”的判定級別。2）檢測樣品的“重要因素”中，凡有一項多件不合格，或一件多項不合格者，應返回給供應商進3）10%10%級別。4）在“認證等級”項中：“一般因素”為“修改后可不再次檢測項”。“一般因素”中凡有不合評定產品級別。“不合格批”的判定在“認證等級”項中，“重要因素”為“可返回修改項目”。如經返回修改后第二次檢驗仍為不合格，則批量產品判定為“不合格批”，對此批產品不予以評定級別。對認證級別的判定單項得分的計算：按照“附錄A46項內的每一項技術要求進行評定得分。計算公式如下。inSWn

Si—該項得分n—被檢驗樣品數i1 E

V

S該項評定分數ES i個樣品該項的評定分數EiW—加權值V樣品總分的計算：A46SiST。計算公式如下。S 46i

—n件樣品46個指標的總得分T NN T樣品級別的認定：95%95%以上的產品批量，認定為一級品質產品；90%94.9%的產品批量，認定為二級品質產品；80%89.9%的產品批量，認定為三級品質產品。凡樣品合格，總分在滿分80%以下的產品批量，認定為合格品質產品。13附 錄 A（資料性附錄）醫療機構照明技術指標的檢測與認證要求表表A1：檢測的硬件環境標準條款項目名稱檢 測 依 據和 要 求認證等級加權分值52檢測的硬件環境要求（檢測條件）重要因素不計入得分5.檢測供電電源要求1）供電電源電壓，采用交流電源供電的，應為AC110×（1±5）V，或 AC220×（1±5）V，或 （或說明書用其中一種，交流電源頻率應為（50±1）Hz,或（60±1）Hz中的一種。2）供電電源電壓采用直流電源供電的，應為VE×（1±2）V（VE為直流額定電壓），最大紋波電壓應不大于0.05VE。重要因素不計入得分5.2環境溫度要求實驗室檢測環境溫度應為（25±2）℃，或按產品相應測試條件要求。重要因素不計入得分5.環境相對濕度要求實驗室檢測環境相對濕度應為（60±20），或按產品相應測試條件要求。5.環境大氣壓要求實驗室檢測環境大氣壓應為86kPa～106kPa，或按產品相應測試條件要求。5.5環境風速要求實驗室檢測環境應在無風環境下進行，風速Sw應控制在0m/s≤Sw≤0.3m/s范圍內。5.6環境照度要求實驗室光電特性測試應在暗室中進行，并且應滿足以下條件。1、暗室條件：光源或燈具在靜態（不工作）時，其發光面反射至測試探頭的背景亮度應小于0.01cd/m2,或環境光照度應小于1.0lx。2、測量儀器探頭中心與測試點的視角偏差不大于±1°；3、測量距離：亮度測試時，輝度計或亮度計應距離發光體中心500mm;照度測試時應與使用時的最大照射距離相等。5.7測試儀器儀表精度要求表在校正有效期內，并其精度應滿足以下要求：測試直流電源的電壓、電流和功率的儀器儀表的誤差應不超過±1；測試交流電源的電壓、電流和功率的儀器儀表誤差應不超過±2；其他如溫度、濕度、氣壓、風速、亮度、照度、相關色重要因素不計入得分14溫、色品坐標等指標的檢測儀器儀表誤差應不超過±3。5.照明燈具系統的現場檢測條件要求現場檢測時，重要因素不計入得分表A2：安全要求5安全要求 GB/T、GB/T重要因素5.視網膜藍光危害限定依據IEC/TR62778應用IEC62471進行評估“錄G藍危的級限“表G1 藍光危害等級素表”關鍵因素1.55.電磁輻射范圍要求GB7000.1，GB/T31275重要因素1.05.絕緣性能及溫升要求。2h最高溫度處的溫度不繼續升高，最高溫度應不高于65℃。關鍵因素1.55.3C認證要求必須進行3C認證，并取得認證證書。關鍵因素1.55.5信息安全要求重要因素1.0（輸的）5.室外照明安全要求2）GB825、2在燈具的壽命期內達到GB/T2423.17的要求。關鍵因素1.5表A3：結構與外觀要求5結構與外觀一般因素5.結構及物理尺寸照明燈具的結構、外形尺寸、安裝/裝配尺寸應在規格承認書或圖紙中給出，且實物應與規格承認書或圖紙中給出的尺寸一致。一般因素05.2外觀質量外觀結構上不應有下列缺陷。1一般因素0515堆積、裂痕、除皮刮痕、壓痕、污染等缺陷；E4）燈具上的標識應清楚、規范。5.3外殼防護等級要求中第9條規定的要求；1）應不低于IP65的要求。重要因素1.0表A4：電-光-色性能要求54電-光-色性能要求重要因素5.電學性能要求重要因素5.功率因數功率因數應滿足cosφ≥0.85的要求。重要因素1.05.2光學性能要求重要因素光源類型Ra≥80R9R1～≥90）；（≥4、【發紺觀察指數COI必須不大于3.2（COI≤3.2）】關鍵因素.2發光效率120lm/W100lm/W80lm/W關鍵因素光照度相關場所照明的光照度EV的要求，應依據附錄A中《表AX-2》中相對應的各個部門相關場所的光照度EV技術指標執行。關鍵因素.4勻度UoA中相對應的各個部門的相關場所的光照度均勻度Uo技術指標執行。重要因素1.03一般因素對原建筑的要求不計入得分部位反射率部位反射率天花板≥0.7墻壁≥0.5地板≥0.2室內主要物件≥.6勻度4一般因素0部位表面照度（Em）表面照度均勻度（U0）天花板≥30Lx≥0.1墻面≥0.5Lx≥.7室內定位照明的燈具，鄰近周圍區域（即距檢測點500mm處）照度的要求，應按照表5的技術指標執行。一般因素0區域照度≥750500300200≤150鄰近區域照度≥500≥300≥200≥150不要求功率密度A一般因素0指數相關場所照明的統一眩光指數（UGR）的要求，應依據附錄A中《表AX-2》中相對應的各個部門的相關場所的UGR的技術指標執行。關鍵因素.10抑菌和（或）滅菌性能技術指標應依據附錄D抑菌燈中的要求執行。1、抑菌燈為紫外線輻射滅菌類型時，其光源或燈具必須2、用于紫外線輻射滅菌燈的控制裝置必須位于紫外線有效輻射空間之外。并推薦同時使用人體感應智能控制開關。3、用于紫外線輻射滅菌燈的控制裝置推薦與被輻射空間的門禁系統連鎖控制。關鍵因素（對有抑菌滅菌要求場所1.55.色度學性能重要因素光源類型依據附錄A中《表AX-1》中相對應的場所的光源類型執行。關鍵因素1.5源應滿足普顯指光源顯色指數Ra不小于80（Ra≥80）的要求。源EF5.4.3.相關色溫A重要因素1.0174行。I（ACOIB發紺觀察指數”。關鍵因素1.5（有COI的）色容差A重要因素1.05.室外照明重要因素對醫療機構建筑范圍內的室外人行道、室外活動場所和行車道、室外停車場的路面平均照度要求，應參照表6的指標執行。重要因素1.0照明場合路面平均照度（Lx）路面照度均勻度室外行車道、停車場180.5室外人行道、活動場所.2均勻度醫療機構建筑范圍內的室外人行道、室外活動場所和行車道、室外停車場的路面照度均勻度要求，應參照表6中的指標執行。重要因素1.0溫范圍A應的場所的相關色溫范圍的要求執行。重要因素1.05.5照明的控制方式和控制內容重要因素5.5照明的控制方式和控制內容醫療機構的照明的控制方式和控制內容，可參考“附錄H照明燈具控制方式和控制內容推薦”選擇執行。檢測項目參照《附錄J智能控制方法和控制內容》推薦表執行。重要因素1.0表A5：控制裝置性能要求55燈具配件性能重要因素5控制裝置（、GB、GB、和14條A2級及以上的要求。關鍵因素1.5表A6：電磁兼容要求56電磁兼容重要因素5.6.1電流應符合GB17626.1的要求。重要因素1.05.6.2抗擾度應符合GB/T18595的要求。重要因素1.05.6.3應符合應GB17743的要求。重要1.018擾特性因素表A7：壽命要求57壽命及光通量維持率重要因素5燈具的壽命及宣稱壽命燈具的使用壽命（或“宣稱壽命”）應不低于30,000h。E阿倫尼烏斯定律在關鍵因素1.558光通量維持率光通量維持率在3000h時，應不低于98[3000];在6000h時，應不低于95[6000]。重要因素1.05維護系數按照《GB50034建筑照明設計標準》中的室內比較干凈的場所規定執行，取值為0.8。重要因素1.0表A8：環境保護要求5環保和有害物質限值重要因素5.10.1材料）和《重要因素1.05.10.2燃劑塑料件中添加的鹵化物等有害物質限制和塑料的可回收性，應符合《GB/T26572 電子電器產品中限用物質的限量要求》的要求。重要因素1.0表A9：環境適應性要求5環境適應性重要因素5.11.1低溫工作2423.12驗C：低溫》的要求進行試驗檢測。重要因素1.051高溫工作GB/T2423.2后應對外觀和性能進行檢查。重要因素1.0513低溫貯存低溫貯存應依據《GB/T2423.1電工電子產品環境試驗第2部分：實驗方法試驗C：低溫》的要求進行檢測試驗。試驗后應對外觀和性能進行檢查。重要因素1.051高溫貯存GB/T2423.2后應對外觀和性能進行檢查。重要因素1.051恒定濕熱GB/T2423.32部分：實驗方法試驗CCb：恒定濕熱試驗》的要求進行試驗檢測。試驗后應對外觀和性能進行檢查。重要因素1.051交變濕熱GB/T2423.22試驗后應對外觀和性能進行檢查。重要因素1.051電耐久性應在額定條件下經受電耐久性試驗，試驗時間至少1000h,重要1.019試驗后的光電特性應符合相關亮度和發光效率的要求。因素518鹽霧實驗查。重要因素1.0表A10：運輸和包裝要求5運輸和包裝一般因素52運輸照明燈具經正常包裝后，可使用汽車、火車、飛機等運輸工具運輸、裝卸及搬動中所受到的振動。一般因素0552包裝試驗一般正弦變頻振動（GB/T4857.10-2005規定進行正弦變頻振動試驗。振動試驗后將5.4電光色特性應符合第5.5.4條的規定。一般因素0跌落（GB/T2423.85.4條的規定，電光色特性應符合第5.527中的指標執行。一般因素0注：本表中“標準條款”的序號為本系列標準《T/SZSA030.1-202115附 錄 B（資料性附錄）序號照明序號照明場所光源類型相關色溫顯色指數COI指數色容差藍光危害等級符號普/高顯指光源TccRaReCtBr-B單位-K--SDCMRGM1診室高顯指光源4000～5700≥90≤3.2≤7RG020M2急診室高顯指光源4000～5700≥90≤3.2≤5RG0M3搶救室高顯指光源4000～5700≥90≤3.2≤5RG0M4婦科高顯指光源4000～5700≥90≤3.2≤5RG0M5（注1高顯指光源4000～5700≥90≤3.2≤5RG0M6口腔科高顯指光源4000～5700≥90≤3.2≤5RG0M7眼科高顯指光源4000～5700≥90≤3.2≤5RG0M8皮膚科高顯指光源4000～5700≥90≤3.2≤5RG0M9兒科高顯指光源4000～5700≥90≤3.2≤5RG0M10中醫科高顯指光源4000～5700≥90≤3.2≤5RG0M11預防保健科高顯指光源4000～5700≥90≤3.2≤5RG0M12心理衛生科高顯指光源4000～5700≥90≤3.2≤5RG0M13治療室高顯指光源4000～5700≥90≤3.2≤5RG0M14換藥室高顯指光源4000～5700≥90≤3.2≤5RG0M15小手術室高顯指光源4000～5700≥90≤3.2≤5RG0M16輸液室（3）高顯指光源4000～5700≥90≤3.2≤5RG0M17透析室（3）高顯指光源4000～5700≥90≤3.2≤5RG0M18理療室高顯指光源4000～5700≥90≤3.2≤5RG0M19藥房（注2）高顯指光源5000～6000≥90/≤7RG1M20藥庫普顯指光源5000～6000≥80//RG1M21導醫處普顯指光源5000～6000≥80/≤7RG1M22門診大廳普顯指光源5000～6000≥80//RG1M23門診過道普顯指光源5000～6000≥80//RG1M24掛號室普顯指光源4000～5700≥80//RG1M25繳費室普顯指光源4000～5700≥80//RG1M26洗手間普顯指光源5000～6000≥80//RG1注1：耳鼻喉科的照明噪聲要求在距離照明燈具1m處應不大于10dB（A）.注2：藥房的光照度除水平照度外，包括垂直照度值要求：在垂直藥柜（或藥架）上的垂直照度值最小應不小于水平照度值的0.6.即：EV//≥500Lx時，EV⊥（min）≥300Lx。式中：EV//——水平方向平均照度，EV⊥（min）——垂直方向最小照度。注3：在M1至M18等場所，如注射、抽血等處，在整體空間可增加局部照明燈具。表B1-2 醫療機構門診部照明系統要求表21序號照明場所參考面（光照度照度均勻度功率密度頻閃深度眩光指數符號RPEVU0LPDDfUGR單位mLx%W/m2%-M1普顯指光源診室0.75≥300≥0.6≤9≤0.5≤19M2急診室0.75≥500≥0.7≤12≤0.5≤19M3搶救室（注3）0.75≥500≥0.7≤12≤0.5≤19M4婦科0.75≥300≥0.6≤9≤0.5≤19M5耳鼻喉科0.75≥300≥0.6≤9≤0.5≤19M6口腔科0.75≥300≥0.6≤9≤0.5≤19M7眼科0.75≥300≥0.6≤9≤0.5≤19M8皮膚科0.75≥300≥0.6≤9≤0.5≤19M9兒科0.75≥300≥0.6≤9≤0.5≤19M10中醫科0.75≥300≥0.6≤9≤0.5≤19M11預防保健科0.75≥300≥0.6≤9≤0.5≤19M12心理衛生科0.75≥300≥0.6≤9≤0.5≤19M13治療室0.75≥500≥0.7≤12≤0.5≤19M14換藥室0.75≥500≥0.7≤12≤0.5≤19M15小手術室0.75≥750≥0.8≤15≤0.5≤19M16輸液室（注3）0.75≥300≥0.7≤9≤0.5≤19M17透析室（注3）0.75≥500≥0.7≤12≤0.5≤19M18理療室0.75≥200≥0.6≤7≤0.5≤19M19藥房0.75≥500≥0.7≤12≤0.5≤19M20藥庫0.75≥200≥0.6≤7≤0.75≤22M21導醫處0≥200≥0.5≤7≤0.75≤22M22門診大廳0≥200≥0.7≤7≤0.75≤22M23門診過道0≥150≥0.5≤7≤0.75≤22M24掛號室0.75≥200≥0.6≤7≤0.75≤22M25繳費室0.75≥300≥0.6≤9≤0.75≤19M26洗手間（注4）0≥100≥0.5≤6/≤223：20——危險區域的工作視覺部位；——糾錯成本昂貴的工作視覺部位；——精確度要求很高的重要部位；——任務細節尺寸非常小或對比度較低的部位；——工作者視覺功能低于正常人時；

——任務持續時間非常長的部位。4：20值：——任務細節尺寸非常大或對比度較高的部位；——任務持續時間非常短的部位；5：表B2-1 醫療機構住院部照明光源要求表22序號照明場所光源類型相關色溫顯色指數COI指數色容差藍光危害等級符號普/高顯指光源TccRaReCtBr-B單位-K--SDCMRGZ1內科病房高顯指光源3200～4500≥90≤3.2≤5RG0Z2老年病房高顯指光源3200～4500≥90≤3.2≤5RG0Z3兒童病房高顯指光源3200～4500≥90≤3.2≤5RG0Z4傳染病房高顯指光源3200～4500≥90≤3.2≤5RG0Z5急診病房高顯指光源3200～4500≥90≤3.2≤5RG0Z6婦科病房高顯指光源3200～4500≥90≤3.2≤5RG0Z7外科病房高顯指光源3200～4500≥90≤3.2≤5RG0Z8耳鼻喉科病房高顯指光源3200～4500≥90≤3.2≤5RG0Z9眼科病房高顯指光源3200～4500≥90≤3.2≤5RG0Z10皮膚科病房高顯指光源3200～4500≥90≤3.2≤5RG0Z11中醫科病房高顯指光源3200～4500≥90≤3.2≤5RG0Z12預防保健科病房高顯指光源3200～4500≥90≤3.2≤5RG0Z13心理衛生科病房高顯指光源3200～4500≥90≤3.2≤7RG0Z14ICU（重癥加強護理）病房高顯指光源3200～4500≥90≤3.2≤5RG0Z15護士站普顯指光源3200～4500≥80/≤7RG0Z16醫生辦公室普顯指光源3200～4500≥80/≤7RG0Z17輸液配置室高顯指光源4000～5700≥90≤3.2≤5RG0Z18病房檢查室高顯指光源4000～5700≥90≤3.2≤5RG0Z19外科手術室高顯指光源3200～4500≥90≤3.2≤5RG0Z20假體植入或大型器官移植手術室高顯指光源3200～4500≥95≤3.2≤5RG0Z21深部組織手術室高顯指光源3200～4500≥95≤3.2≤5RG0Z22手術更衣室普顯指光源5000～6000≥80//RG0Z23手術設備間普顯指光源5000～6000≥80//RG1Z24手術耗品間普顯指光源5000～6000≥80//RG1Z25手術消毒間普顯指光源5000～6000≥80//RG1Z26麻醉藥品室普顯指光源5000～6000≥80//RG1Z27麻醉準備室普顯指光源5000～6000≥80//RG1Z28標本收集間高顯指光源4000～5700≥90≤3.2≤5RG1Z29復蘇室高顯指光源4000～5700≥90≤3.2≤5RG0Z30康復訓練室高顯指光源4000～5700≥90≤3.2≤5RG0Z31手術室通道普顯指光源5000～6000≥80//RG1Z32洗手間普顯指光源5000～6000≥80//RG123表B2-2 醫療機構住院部照明要系統求表序號照明場所參考面（光照度照度均勻度功率密度頻閃深度眩光指數符號RPEVU0LPDDfUGR單位mLx%W/m2%≤Z1內科病房0.5≥200≥0.6≤7≤0.5≤19Z2老年病房0.5≥200≥0.6≤7≤0.5≤19Z3兒童病房0.5≥200≥0.6≤7≤0.5≤19Z4傳染病房0.5≥200≥0.6≤7≤0.5≤19Z5急診病房0.5≥300≥0.7≤9≤0.5≤19Z6婦科病房0.5≥200≥0.6≤7≤0.5≤19Z7外科病房0.5≥300≥0.6≤9≤0.5≤19Z8耳鼻喉科病房0.5≥200≥0.6≤7≤0.5≤19Z9眼科病房0.5≥200≥0.6≤7≤0.5≤19Z10皮膚科病房0.5≥200≥0.6≤7≤0.5≤19Z11中醫科病房0.5≥200≥0.6≤7≤0.5≤19Z12預防保健科病房0.5≥200≥0.6≤7≤0.5≤19Z13心理衛生科病房0.5≥200≥0.6≤7≤0.5≤19Z14ICU（重癥加強護理）病房0.5≥300≥0.7≤9≤0.5≤19Z15護士站0.75≥300≥0.6≤9≤0.5≤19Z16醫生辦公室0.75200≥0.6≤7≤0.5≤19Z17輸液配置室0.75≥300≥0.6≤9≤0.5≤19Z18病房檢查室0.75≥300≥0.6≤9≤0.5≤19Z19外科手術室0.75≥1000≥0.8≤20≤0.5≤16Z20假體植入或大型器官移植手術室0.75≥1500≥0.85≤25≤0.5≤16Z21深部組織手術室0.75≥1500≥0.85≤25≤0.5≤16Z22手術更衣室0.75≥200≥0.6≤7≤0.5≤22Z23手術設備間0.75≥300≥0.6≤9≤0.5≤22Z24手術耗品間0.75≥200≥0.6≤6≤0.75≤22Z25手術消毒間0.75≥300≥0.6≤9≤0.5≤22Z26麻醉藥品室0.75≥200≥0.6≤6≤0.75≤22Z27麻醉準備室0.75≥300≥0.6≤9≤0.5≤19Z28標本收集間0.75≥200≥0.6≤6≤0.75≤22Z29復蘇室0.5≥300≥0.7≤9≤0.5≤19Z30康復訓練室0.75≥300≥0.6≤9≤0.5≤19Z31手術室通道0≥200≥0.6≤6≤0.75≤22Z32洗手間0≥100≥0.5≤6≤0.75/24表B3-1 醫療機構醫療技術部照明光源要求表序號照明場所光源類型相關色溫顯色指數COI指數色容差藍光危害等級符號普/高顯指光源TccRaReCtBr-B單位-K--SDCMRGJ1采血區（注3）高顯指光源4000～5700≥90≤3.2≤5RG0J2血庫高顯指光源4000～5700≥90//RG0J3骨穿室高顯指光源4000～5700≥90≤3.2≤5RG0J4眼科檢查室高顯指光源4000～5700≥90≤3.2≤5RG0J5檢驗化驗室高顯指光源3500～4500≥90≤3.2≤5RG0J6放射機房CT高顯指光源4000～5700≥90≤3.2≤5RG0J7超聲機房高顯指光源4000～5700≥90≤3.2≤5RG0J8心腦功能檢查機房高顯指光源4000～5700≥90≤3.2≤5RG0J9介入放射機房高顯指光源4000～5700≥90≤3.2≤5RG0J10核磁共振放射機房高顯指光源4000～5700≥90≤3.2≤5RG0J11放射診斷設備間高顯指光源4000～5700≥90≤3.2≤5RG0J12放射診斷控制室高顯指光源4000～5700≥90//RG0J13放射診斷讀片室高顯指光源4000～5700≥90≤3.2≤5RG0J14放射診斷會診室高顯指光源4000～5700≥90≤3.2≤5RG0J15靜脈穿刺注射室高顯指光源4000～5700≥90≤3.2≤5RG0J16病理診斷室高顯指光源4000～5700≥90≤3.2≤5RG0J17病理會診室高顯指光源4000～5700≥90≤3.2≤5RG0J18生化實驗室高顯指光源4000～5700≥90≤3.2≤5RG0J19透析室（注3）高顯指光源4000～5700≥90≤3.2≤5RG0J20病人檔案室普顯指光源5000～6000≥80//RG0J21骨科牽引室高顯指光源4000～5700≥90≤3.2≤5RG0J22嬰兒溫室高顯指光源3200～4500≥90≤3.2≤5RG0J23高壓室、高壓氧艙室高顯指光源3200～4500≥90≤3.2≤5RG0J24氧氣儲存室普顯指光源5000～6000≥80//RG0J25危險品（同位素）倉庫普顯指光源5000～6000≥80//RG0J26細菌室高顯指光源5000～6000≥90≤3.2≤5RG0J27實驗用動物室高顯指光源5000～6000≥90≤3.2≤5RG0J28精密儀器室高顯指光源3500～4500≥95≤3.2≤5RG0J29特殊藥品室普顯指光源5000～6000≥80/≤7RG1J30消毒供應室普顯指光源5000～6000≥80//RG1J31制劑室高顯指光源5000～6000≥90≤3.2≤5RG0J32洗手間普顯指光源5000～6000≥80//RG125表B3-2 醫療機構醫療技術部照明系統要求表序照明場所參考面（光照度照度均勻度功率密度頻閃深度眩光指數26號符號RPEVU0LPDDfUGR單位mLx%W/m2%≤J1采血區（注3）0.75≥500≥0.7≤12≤0.5≤19J2血庫0.75≥300≥0.6≤9≤0.5≤19J3骨穿室0.75≥500≥0.7≤12≤0.5≤19J4眼科檢查室0.75≥300≥0.7≤9≤0.5≤19J5檢驗化驗室0.75≥300≥0.7≤9≤0.5≤19J6放射機房CT0.75≥300≥0.7≤9≤0.5≤19J7超聲機房0.75≥300≥0.7≤9≤0.5≤19J8心腦功能檢查機房0.75≥300≥0.7≤9≤0.5≤19J9介入放射機房0.75≥500≥0.7≤12≤0.5≤19J10核磁共振放射機房0.75≥300≥0.7≤9≤0.5≤19J11放射診斷設備間0.75≥200≥0.6≤6≤0.5≤19J12放射診斷控制室0.75≥300≥0.7≤9≤0.5≤19J13放射診斷讀片室0.75≥200≥0.7≤7≤0.5≤19J14放射診斷會診室0.75≥300≥0.7≤9≤0.5≤19J15靜脈穿刺注射室0.75≥300≥0.7≤9≤0.5≤19J16病理診斷室0.75≥300≥0.7≤9≤0.5≤19J17病理會診室0.75≥300≥0.7≤9≤0.5≤19J18生化實驗室0.75≥300≥0.7≤9≤0.5≤19J19透析室（注3）0.75≥500≥0.7≤12≤0.5≤19J20病人檔案室0.75≥200≥0.6≤6≤0.5≤19J21骨科牽引室0.75≥300≥0.7≤9≤0.5≤19J22嬰兒溫室0.75≥200≥0.7≤7≤0.5≤19J230.75≥200≥0.7≤7≤0.5≤19J24氧氣儲存室0.75≥200≥0.6≤6≤0.75≤22J25危險品（同位素）倉庫0.75≥300≥0.6≤6≤0.75≤22J26細菌室0.75≥300≥0.7≤9≤0.5≤22J27實驗用動物室0.75≥200≥0.7≤7≤0.5≤19J28精密儀器室0.75≥750≥0.85≤12≤0.5≤19J29特殊藥品室0.75≥200≥0.6≤6≤0.75≤22J30消毒供應室0.75≥300≥0.6≤9≤0.5≤19J31制劑室0.75≥500≥0.7≤12≤0.5≤19J32洗手間0≥100≥0.5≤5//表B4-1 醫療機構行政部照明光源要求表序號照明場所光源類型相關色溫顯色指數COI指數色容差藍光危害等級符號普/高顯指光源TccRaReCtBr-B單位-K--SDCMRG27X1行政辦公室普顯指光源4000～5700≥90//RG0X2會議室高顯指光源4000～5700≥90//RG0X3音視頻報告室高顯指光源4000～5700≥90≤3.2≤5RG0X4教學教室高顯指光源4000～5700≥90≤3.2≤5RG0X5實習實驗室高顯指光源4000～5700≥90≤3.2≤5RG0X6教學設備存放室普顯指光源4000～5700≥80//RG1X7圖書館高顯指光源4000～5700≥90≤3.2≤5RG0X8檔案館高顯指光源4000～5700≥80//RG1X9財務辦公室普顯指光源4000～5700≥90//RG0X10人事辦公室普顯指光源4000～5700≥90//RG0X11醫務情報室普顯指光源4000～5700≥80//RG0X12洗手間普顯指光源5000～6000≥80//RG1表B4-2 醫療機構行政部照明系統要求表表B5-1 醫療機構公共場所照明光源要求表序號照明場所參考面（光照度照度均勻度功率密度頻閃深度眩光指數符號RPEVU0LPDDfUGR單位mLx%W/m2%-X1行政辦公室0.75≥300≥0.7≤9≤0.5≤19X2會議室0.75≥300≥0.7≤9≤0.5≤19X3音視頻報告室0.75≥300≥0.7≤9≤0.5≤19X4教學教室0.75≥300≥0.7≤9≤0.5≤19X5實習實驗室0.75≥300≥0.7≤9≤0.5≤19X6教學設備存放室0.75≥200≥0.6≤9≤0.5≤19X7圖書館0.75≥300≥0.7≤9≤0.5≤19X8檔案館0.75≥200≥0.6≤9≤0.75≤19X9財務辦公室0.75≥300≥0.7≤9≤0.5≤19X10人事辦公室0.75≥300≥0.7≤9≤0.5≤19X11醫務情報室0.75≥300≥0.6≤9≤0.5≤19X12洗手間0≥100≥0.5≤6≤0.75/序照明場所光源類型相關色溫顯色指數COI指數色容差藍光危害等級28號符號普/高顯指光源TccRaReCtBr-B單位-KSDCMRGG1配電房普顯指光源5000～6000≥80/≤5RG1G2通信網絡室高顯指光源4000～5700≥90≤3.2≤5RG0G3供水房普顯指光源5000～6000≥80//RG1G4熱水供應室普顯指光源5000～6000≥80//RG1G5供氣房普顯指光源5000～6000≥80//RG1G6供暖（冷）房普顯指光源5000～6000≥80//RG1G7冷庫普顯指光源5000～6000≥80//RG1G8廢水處理房普顯指光源5000～6000≥80//RG1G9醫療污水處理房普顯指光源5000～6000≥80//RG1G10醫療污物處理房普顯指光源5000～6000≥80//RG1G11室內車庫普顯指光源5000～6000≥80//RG1G12室外停車場普顯指光源5000～6000≥90//RG1G13室外行車道普顯指光源5000～6000≥80//RG1G14室外人行通道普顯指光源5000～6000≥80//RG1G15樓梯間普顯指光源5000～6000≥80//RG1G16電梯間普顯指光源5000～6000≥80//RG1G17電梯轎廂普顯指光源4000～5700≥80//RG1G18室內公共活動場所普顯指光源5000～6000≥80//RG1G19室外公共活動場所普顯指光源5000～6000≥80//RG1G20食堂操作間高顯指光源5000～6000≥90//RG1G21食堂飯廳普顯指光源5000～6000≥80//RG0G22洗手間普顯指光源5000～6000≥80//RG129表B5-2 醫療機構公共場所照明系統要求表序號照明場所參考面（相對地面）光照度照度均勻度功率密度頻閃深度眩光指數符號RPEVU0LPDDfUGR單位mLx%W/m2%-G1配電房0.75≥300≥0.6≤9≤0.5≤19G2通信網絡室0.75≥300≥0.7≤9≤0.5≤19G3供水房0.75≥200≥0.5≤7≤0.75≤22G4熱水供應室0.75≥200≥0.5≤7≤0.75≤22G5供氣房0.75≥200≥0.5≤7≤0.75≤22G6供暖（冷）房0.75≥200≥0.5≤6≤0.75≤22G7冷庫0.75≥200≥0.5≤6≤0.75≤22G8廢水處理房0.75≥200≥0.5≤6≤0.75≤22G9醫療污水處理房0.75≥200≥0.5≤6≤0.75≤22G10醫療污物處理房0.75≥200≥0.5≤7≤0.75≤22G11室內車庫0≥20≥0.5≤3≤0.75≤22G12室外停車場0≥18≥0.5≤3≤0.75≤22G13室外行車道0≥18≥0.5≤3≤0.75≤22G14室外人行通道0≥20≥0.5≤3≤0.75≤22G15樓梯間0≥100≥0.5≤5≤0.75≤22G16電梯間0≥100≥0.5≤5≤0.75≤22G17電梯轎廂0≥50≥0.5≤5≤0.75≤22G18室內公共活動場所0≥100≥0.5≤5≤0.75≤22G19室外公共活動場所0≥20≥0.5≤3≤0.75≤22G20食堂操作間0.75≥300≥0.6≤9≤0.5≤22G21食堂飯廳0.75≥200≥0.7≤6≤0.5≤22G22洗手間0≥100≥0.5≤5//30附錄C（資料性附錄）發紺觀察指數（COI）與光源的顯色指數1、概述發紺觀察指數（Cyanosisobserveindex）縮寫為“COI”，是醫學上一個比較重要的概念，它是人眼（醫生）觀察發紺現象的主觀感覺，很難直接測量出其值；而光源的顯色指數是光源光譜客觀存在地反映，可以直接通過光源測試儀器儀表進行定量測試。所以，需要將感覺的現象經量化后，并找出與可檢測的顯色指數之間的函數關系是十分必要的。2、兩種顯色要求顯色即物體在光源的輻射下反射色的顯示狀況。通過光源使物體顯色分為兩種情況。忠實顯色：能正確表現物體本來的顏色。需要使用顯色指數值（RaR1～R8）相當的光源進行照射物體而檢測出來。Ra的數值越接近100，其顯色性越好。如美術作品的顯示和醫生觀察患者的病變器官顏色的顯示。效果顯色：要突出地強調特定色彩，使需要觀察的顏色更能表現出來，可以利用在光源光譜中添（相關色溫TCC≤3500K）和飽和R9照射，使紅色突出顯示；使用中等色溫光源（TCC=4000～5000K）照射，使藍光突（相關色溫3、普通顯色指數和特殊顯色指數普通顯色指數8種顏色（R1～R8）的顯色指數。（R1～R8）八種顏色為彩度中等的標準色樣。31高顯色指數：高顯色指數也稱為特殊顯色指數，（R1～R8）7種計算特殊顯色指數用顏色樣品（R9～R15），均為高飽和彩度顏色。顏色分別為：R9—飽和紅色；R10—飽和黃色；R11—飽和綠色；R12—飽和藍色；R13—白種人膚色；R14—樹葉綠；R15—黃種人膚色。各種基礎顏色顯色指數的組合與相關色溫的關系見附表1、附表2所示。附表1：普通顯色指數Ra與相關色溫的關系表附表2：高顯色指數Re與相關色溫的關系表高顯色指數可根據需要采用上述任何一種顏色樣本（如通常選取R9）來計算，也允許根據需要采用自選一種或幾種顏色樣本進行計算特殊顯色指數。但必須準確地確定所選色樣的光譜輻亮度因數。4、COI指數與光源的顯色指數的關系的推導發紺概念（）（趾）末端等處最為32明顯，且較易觀察。這種現象在醫學上稱為“發紺”（cyanosis），也叫做“紫紺”。也就是我們平時所說的“發黑”、“發紫”、“發烏”等現象。癥狀起因①血液中還原血紅蛋白增多：血液中還原血紅蛋白增多所致引起的發紺，是發紺的主要原因。當毛細血管血液的還原血紅蛋白量超過50g/L（5g/dL）時，皮膚黏膜即可出現發紺。②異常血紅蛋白衍化物：血液中存在著異常血紅蛋白衍化物（高鐵血紅蛋白、硫化血紅蛋白）也可導致發紺，較少見。③藥物或化學物質中毒所致的高鐵血紅蛋白血癥：由于血紅蛋白分子的二價鐵被三價鐵所取代，致使失去與氧結合的能力，當血液中高鐵血紅蛋白含量達30g/L時，即可出現發紺。此種情況通常由伯氨喹啉、亞硝酸鹽、氯酸鉀、次硝酸鉍、磺胺類、苯丙砜、硝基苯、苯胺等中毒引起。④先天性高鐵血紅蛋白血癥：有家族史，而無心肺疾病及引起異常血紅蛋白的其他原因。⑤硫化血紅蛋白血癥：硫化血紅蛋白并不存在于正常紅細胞中。凡能引起高鐵血紅蛋白血癥的藥（主要為含硫的氨基酸5g/L⑥常見疾病：有中心性發紺、肺性發紺、左心衰竭、全心衰竭、高鐵血紅蛋白血癥、先天性高鐵血紅蛋白血癥、硫化血紅蛋白血癥等。發紺觀察指數的表示方法發紺觀察指數（CyanosisObservationindex）簡寫為“COI”。其表示方法為，當毛細血管血液：COI=X.x5g/dL（50g/L）時，表示為：COI=5.0。COI指數與光源的顯色指數的關系的推導按照普通顯色指數Ra的標準計算方法進行計算。特殊顯色指數（R9-R15）的計算方法同樣用以上方法進行計算。在顏色三維坐標系中：33L為亮度軸，表示黑白亮度，“0”為黑色，“100”為白色。當ΔL為正值時，表示測試的顏色較淺，當ΔL為負值時，表示測試的顏色較深。A為紅綠軸，表示紅色和綠色，“+”為紅色，“-”為綠色，“0”為中性色。當ΔA為正值時，表示測試的顏色偏紅，當ΔA為負值時，表示測試的顏色偏綠。B為黃藍軸，表示黃色和藍色，“+”為黃色，“-”為藍色，“0”為中性色。當ΔB為正值時，表示測試的顏色偏黃，當ΔB為負值時，表示測試的顏色偏藍。顏色坐標圖見《CIEL-a-b顏色空間三維圖》

CIEL-a-b顏色空間三維圖其普通顯色指數的計算中，其關鍵因素即為“色差”。所謂色差，針對某一顏色（i）的色差為在顏色三維坐標中的顏色測量值Ei測與該顏色的標準值Ei（標準值一般公認太陽光的該顏色的值的差值 ΔEi也可以計算LL-L2a-a2b-b2標 測標 測標 測ΔE

E

2221/）可見，ΔE越大，測試顏色與標準顏色的色差越大。顯色指數與色差之間的關系式即為：R100

式中：R—某色（i）的顯色指數ii i Ei

—某色（i）的色差值一般顯色指數：Ra

18R8i

（R1R8的平均顯色指數）當一般顯色指數Ra為80，能滿足一般的照明要求時，則要求色差值為：ΔE=4.35; 當一般顯指數Ra為90，能滿足較高的照明要求時，則要求色差值為：ΔE=2.17。（20054364脫氧COI指數與色差值的正相關性和其值非常近似相等。故可以采用脫氧血紅蛋白的“值”COICOI5.0時可以清晰地觀察到紫紺現象。故我們可以將公式改為：Re=100-4.6(COI值)對特殊顯色指數進行計算。R1nRe nn1n式中：R為特殊顯色指數en為在飽和顏色（R1R15）中選取的種數關于發紺指數COI的意義 相對于光源顯色指數的要求顯色指數是表B1、表B2在光源照射下觀察到的顏色能量（E）與實際顏色能量（E0）的差?E值。而5.0g/dL時，一般視力正常的專科醫生可以觀察到發紺的出現，而在對觀察COI指數對光源的要求通常規定為“COI≤3.2”，3.2g/dL5.0g/dLR9,飽和黃指數”的觀察）和飽和藍R12。對應于光源的顯色指數要求為：R 100-4.6E/10/12） /10/12）1004.63.210014.7285.28當R（9/10/12）能夠滿足顯色指數要求時，R9至R15的平均顯色指數Re一般均能夠滿足顯色指數的要求。所以，在R1至R15的平均顯色指數R應滿足以下要求：①在R1至R8的一般平均顯色指數Ra應滿足Ra≥90；②在R9至R15的特殊顯色指數Re應滿足Re＞0；③在R9、R10、R12的特殊顯色指數Re應滿足Re≥85.28。35附 錄 D（資料性附錄）照度、照度均勻度、功率密度試驗檢測及計算方法1、試驗檢測條件在照度、照度均勻度試驗檢測時，應在以下條件下進行：1)、室內照明燈具應在額定條件下進行檢測；Ehj應在不大于10lx、在測試中應排出任何雜散光射入照度計光接收裝置；、在測試中應防止人員和任何物體對照度計光接收裝置進行遮擋；、在測試前室內照明燈具應預工作30分鐘后進行。2、室內工作面測試點的分布原則GB/T5700①室內工作面照明照度的測試區域及測試點分布：1000mm，1000mmm1000mm1000mmn室內照明照度的測試點分布為[mnmn1室內照明照度的測試區域的測試點應不少于9點,在室內面積不足[4000mm×4000mm]時，行或列以中心線為基線按9點等分排列獲取測試點；見圖2所示。照度的測試水平高度為距750mm作面的實際高度在工作面上測試。③室內照度測試值記錄計算表見表1所示。36

1000mm

1000mm

1000mm1000mm＜1000mm＜1000mm測試點圖1室內照明照度的測試點分布平面示意圖測試點表1室內照度測試值記錄計算表照度測試值測試點列數每行照度平均值ERA123......n測試點行數123......m每列照度平均值ELA室內照度平均值：ECA3、 平均照度與照度均勻度計算1每行平均照度值每列平均照度值室內平均照度值）。nnEAi1 n

………（1）式中：EA——平均照度，單位為勒克斯（Lx）;Ei——被測試照明場所中的第i個照明燈具的照度，單位為勒克斯（Lx）;n——被測試照明場所照明燈具的數量，單位為個（或“件”）。按照第2條的測試結果，依據公式2分別計算照度均勻度UCE（室內的照度均勻度）。UEmin{Ei}（2）式中：UE——照明場所的照度均勻度，單位為百分數（%）;Min{Ei}nEiEA（Lx）。4、照明功率密度的測量和計算nn采用功率計量儀表檢測室內照明的總功率Pi；i1S;C3LPD。nnPiLPDi1 S

………（3）37式中：LPD——照明功率密度，單位為瓦特每平方米（W/m2）;Pi——被測試照明場所中的第i個照明燈具的輸入功率，單位為瓦特（W）;S——被測試照明場所的面積，單位為平方米（m2）。附錄E（資料性附錄）阿倫尼烏斯定律在LED燈具壽命推算中的應用1、阿倫尼烏斯公式：（Arrheniusequation瑞典的阿倫尼烏斯所創立的化學反應速率常數隨溫度變化關系的經驗公式（不是全部）復雜反應也適用。2、阿倫尼烏斯模型和阿倫尼烏斯公式簡介公式寫作k=Ae-Ea/RT （指數式）（式1）式中：k為速率常數，R為摩爾氣體常量，T為熱力學溫度，Ea為表觀活化能，A為指前因子（也稱頻率因子）。1）微分形式表達式（式2）式中：k——溫度T時的反應速度常數；k相同；Ea——稱為實驗活化能，一般可視為與溫度無關的常數，其單位為J·mol-1或kJ·mol-1；T——絕對溫度，單位K；R——摩爾氣體常數，單位J·mol-1·K-1；e——自然對數的底。2）定積分形式表達式對微分形式的阿倫尼烏斯做不定積分，可得 38

（式3）由上式可以看出，以lnk對1/T作圖應為一條直線，其斜率為-Ea/R。對于大多數化學反應，都有這樣的關系式。若溫度分別為T1和T2時，反應速率常數分別為k1和k2，則兩式相減得：（4）（式5）（式6）利用換底公式，eln10lg：∴ （7）3）指數形式表達式阿倫尼烏斯公式還 可以引入一個指前因（也稱頻率因子）A令C=lnA得：

（

（preexponentialfactor）。兩邊取指數改寫成：

（式9）K（T）變的指數定律。3、適用范圍因為阿倫尼烏斯經驗公式的前提假設認為活化能Ea被視為與溫度無關的常數，在一定溫度范圍內1/T復雜反應不適用。39三參量修正方程在溫度范圍較寬的情況下，亞當斯（A