有機化學（上）（中國藥科大學）知到智慧樹期末考試答案題庫2025年中國藥科大學高碘酸只能氧化鄰二醇類化合物。

答案:錯鑒定環丙烷、丙烯和丙炔需要的試劑是：

答案:AgNO3的氨水溶液；KMnO4溶液醇類化合物一般具有較高的熔點，主要原因是：

答案:氫鍵醇在硫酸催化下生成烯烴的反應的機理是：

答案:E1機理鄰硝基苯酚和對硝基苯酚能夠通過水蒸氣蒸餾分類，是由于鄰硝基苯酚可以形成分子內氫鍵，而對硝基苯酚不能形成分子內氫鍵。

答案:對鄰硝基氯苯和甲醇鈉發生反應生成鄰硝基苯甲醚的反應機理是親電取代機理。

答案:錯過氧化物效應是指烯烴和HX發生親電加成反應時，H+加在含氫較少的雙鍵碳上。

答案:錯試劑的堿性越強，則其共軛酸酸性一定越弱，而其親核性一定越強。

答案:錯葡萄糖的環狀結構有a-D-吡喃葡萄糖和b-D-吡喃葡萄糖，它們是一對對映體。

答案:錯苯酚的酸性比醇強，其不但能和NaOH反應，也能和NaHCO3反應。

答案:錯芳香烴親電取代反應中，可逆的是：

答案:磺化反應縮醛在酸性、堿性和中性水溶液中都是穩定的，對氧化劑和還原劑也是穩定的。

答案:錯絕大多數化學反應都是可逆反應，下列哪個條件的變化不會導致化學平衡的移動？

答案:催化劑第一類定位基都是鄰對位定位基，也都是致活基團。

答案:錯碳原子基態電子排布為：

答案:1s22s22p2碳元素的基態原子核外6個電子，依次排列在1s、2s、2p軌道上，根據泡利不相容原理、能量最低原理、洪特規則，其基態電子排布式為：

答案:1s22s22p2由于烷烴不能和KMnO4發生氧化反應，因此可以利用和KMnO4發生反應的顏色變化區別環丙烷和丙烯。

答案:對由于p-π共軛，酰氯和酰胺中的C-Cl鍵和C-N鍵都具有部分雙鍵的性質。

答案:錯由1-己炔制備1,4-壬二烯的方法合理的是:

答案:(1)NaNH2,NH3liq.(2)CH2=CH-CH2Cl(3)H2,Lindlar生成相同糖脎的單糖是差向異構體。

答案:錯現在的有機化合物指的是含（

）的化合物，大部分還含有氫和其它一些常見元素。

答案:C環戊二烯具有較強的酸性，是因為其共軛堿具有芳香性。

答案:對烷烴的自由基鹵取代反應中活性最高的是：

答案:3°H烷烴氯代、烯烴α-H氯代和芳烴α-H氯代反應都屬于自由基機理的反應。

答案:對烷烴分子中C原子的空間幾何形狀是:

答案:四面體形烷烴分子中，各共價鍵之間的夾角一般最接近于:

答案:109.5°烷烴中，碳原子采取的雜化形態是：

答案:sp3烯烴分別和下列試劑發生加成反應，其中順式加成的是：

答案:（1）B2H6；（2）H2O2，OH-炔化鈉與_____反應，得到碳鏈增長的炔烴。這是有機合成中增長碳鏈的一個常用方法。

答案:伯鹵代烷氨基酸等電點時，其溶液的pH值為7。

答案:錯比較CH4(I),NH3(II),CH3C≡CH(III),H2O(IV)四種化合物中氫原子的酸性大小:

答案:IV>III>II>I某烷烴的分子式為C5H12，其一元氯代物有三種，那么它的結構為：

答案:正戊烷有機化合物中，碳原子一般為：

答案:四價推測結構：化合物A、B、C的分子式均為C5H8，它們都能使溴的四氯化碳溶液褪色，A與硝酸銀氨溶液作用可生成沉淀，B、C不能；用熱的高錳酸鉀氧化時，化合物A得到丁酸和二氧化碳，化合物B得到乙酸和丙酸，化合物C得到戊二酸，A、B、C分別是：

答案:1-戊炔；2-戊炔；環戊烯推測結構：A、B兩個化合物具有相同的分子式，氫化后都可生成2-甲基丁烷，它們也都與兩分子溴加成。A可與氯化亞銅的氨溶液反應產生磚紅色沉淀，B則不能。A、B可能是：

答案:3-甲基-1-丁炔；2-甲基-1,3-丁二烯戊-2,3-二烯沒有手性碳原子，所以為非手性分子。

答案:錯影響化合物熔沸點的因素主要是分子間作用力，對于同分異構體來說，取代越多，則分子間作用力越小，其熔沸點越低。

答案:錯當烷基取代的環丙烷與溴化氫反應時，溴加到

答案:含氫較少的環碳原子上左旋酒石酸與右旋酒石酸什么性質不同：

答案:比旋光度對氯甲苯的結構中有：

答案:π-π共軛、p-π共軛和σ-π超共軛如果分子中同時含有C≡C和C＝C時，命名規則錯誤的是：

答案:若兩個不飽和鍵的編號相同，應使三鍵具有最小的位次在下列哪種條件下能發生甲烷氯化反應?

答案:先將氯氣用光照射再迅速與甲烷混合含有一個手性碳原子的一對對映體，當其中一個為R構型并且為右旋時，則另一個對映體一定為S構型，并且是左旋的。

答案:對含有n個手性碳的化合物，其立體異構體數目為2n個。

答案:錯吡啶過氧化物既可以發生親核取代反應，又可以發生親電取代反應，并且取代位置都主要在4-位。

答案:對可能發生重排是碳正離子反應的典型特點，重排只能由1級碳正離子重排為2級碳正離子或由2級碳正離子重排為3級，不能由2級重排為1級或3級重排為2級。

答案:錯叔丁醇為3級醇，而叔丁胺為1級胺。

答案:對鹵素為鄰對位定位基，因此，氯苯進行硝化時只得到鄰硝基氯苯和對硝基氯苯。

答案:錯鹵代烷在NaOH的醇水溶液中發生反應，下面哪個現象不屬于SN2機理：

答案:有重排產物單個原子的電子層最外層一般被稱為價層，其中的電子被稱為價電子，價電子的個數決定了這個原子與其他原子成鍵的性質。碳原子的價層電子的個數是：

答案:4化合物以不同的構象存在，環己烷有無數個構象，其中船式構象是其最不穩定的構象。

答案:錯化合物A,B,C是三個分子式均為C4H6的同分異構體,A用Na的液氨溶液處理得D,D能使溴水褪色并產生一內消旋化合物E,B與銀氨溶液反應得白色固體化合物F,F在干燥的情況下易爆炸,C在室溫下能與順丁烯二酸酐在苯溶液中發生反應生成G。推測A的結構可能是:

答案:2-丁炔利用和杜倫試劑發生的銀鏡反應可以區別醛酮，所以葡萄糖和果糖可以通過銀鏡反應區分。

答案:錯利用和KMnO4反應的顏色變化可以區分烷烴、烯烴和芳烴。

答案:錯利用和Br2的四氯化碳溶液直接反應的顏色變化可以區分出下列哪個化合物：

答案:環己烷利用和Br2反應的顏色變化，可以區分烷烴、烯烴和炔烴。

答案:錯分子式為C5H10,分子內含有三元環的烴類異構體中,有幾種具有旋光性?

答案:2種分子中同時存在雙鍵和叁鍵的化合物與氯、溴反應時

答案:先發生雙鍵的加成反應決定一類化合物典型性質的原子團被稱為：

答案:官能團具有β-H原子的季銨堿發生消除時，遵守霍夫曼消除規則，只能生成取代較少的烯烴。

答案:錯共振雜化體是各個共振極限式的混合物。

答案:錯共價鍵的鍵長越長，鍵能越高，鍵越牢固。

答案:錯光照下，烷烴鹵代反應的機理是通過哪一種中間體進行的?

答案:自由基偶氮苯分子中存在N=N雙鍵，具有順反異構。

答案:對以下哪條是常見有機化合物的特性：

答案:反應速度慢以下哪個分子中存在非極性共價鍵：

答案:N2從庚烷、1-庚炔、1,3-己二烯中區別出1-庚炔最簡明的辦法是采用:

答案:AgNO3,NH3溶液從丙烯、丙炔、環丙烷中鑒別丙炔最好的辦法是采用:

答案:Cu2Cl2,NH3溶液二氯丙烷可能的異構體數目是多少：

答案:5乙酰乙酸乙酯既可以和親核試劑發生反應，也可以和親電試劑發生反應。

答案:對乙烯分子的每個碳原子以1個2s軌道和2個2p軌道雜化形成3個等同的sp2雜化軌道而成鍵。這3個sp2雜化軌道在同一平面里，互成約夾角。

答案:120°不能通過傅-克烷基化反應制備含三個以上直鏈烷基的烷基苯。

答案:對下面四個同分異構體中哪一種沸點最高?

答案:己烷下面四個化合物中哪一種沸點最高?

答案:癸烷下面化合物哪個不屬于極性非質子性溶劑：

答案:乙醇下面關于立體化學問題的說法，正確的是：

答案:一對對映體，如果其中一個是右旋的，則另一個一定是左旋的。下列醇與金屬Na作用，反應活性最高的為：

答案:甲醇下列試劑中能夠用于鑒別1級、2級、3級醇的是：

答案:格氏試劑下列四個化合物沸點最高的是:

答案:正己烷下列哪個分子是非極性分子：

答案:四氯化碳下列哪個分子是極性分子？

答案:水下列哪個分子中存在極性共價鍵？

答案:CH4下列化合物能形成分子內氫鍵的是？

答案:鄰硝基苯酚下列化合物可使用何種試劑進行鑒定：(1)n-PrCl(2)CH2=CHCH2Cl(3)CH3CH=CHCl

答案:AgNO3/ROH下列化合物中哪些可能有E,Z異構體?

答案:戊-2-烯下列化合物中含最短C─H鍵的是：

答案:丙炔下列化合物中親核能力最強的是：

答案:CH3CH2SNa下列化合物與硝酸銀/乙醇溶液反應的活性最大的是：

答案:2-溴-2-苯基丙烷三元環張力很大,甲基環丙烷與5％KMnO4水溶液或Br2/CCl4反應,現象是:

答案:KMnO4不褪色，Br2褪色丁烷具有4種典型構象異構體，因此是混合物。

答案:錯THF為極性非質子性溶劑。

答案:對n-Pr表示

答案:正丙基n-Bu表示

答案:正丁基Lindlar催化劑使炔鍵加氫得到:

答案:Z式烯鍵HIO4只能氧化鄰二醇類化合物。

答案:錯HBr與3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反應過程中發生了：

答案:碳正離子重排Claisen重排反應機理涉及：

答案:周環反應CH3─CH2CH3(I),CH3─CH=CH2(II),CH3─C≡CH(III)三種化合物的C─C單鍵鍵長次序為:

答案:I>II>III3,3-二甲基-1-丁烯與HCl加成除正常產物2,2-二甲基-3-氯丁烷外，還有2,3-二甲基-2-氯丁烷生成，原因是發生了

答案:烷基遷移導致的碳正離子的重排2,3-二甲基戊烷(I)、正庚烷(II)與2-甲基己烷(III)三種烴類化合物的沸點次序為:

答案:II>III>I2-戊炔制備順-2-戊烯應采用下列哪一種反應條件?

答案:H2,Pd/BaSO4,喹啉1,2-二甲基環丁烷的立體異構體數目有：

答案:3種1-乙基-2-甲基環丙烷具有幾個立體異構體：

答案:4

答案:結構式D

答案:A較穩定

答案:①＞②＞③＞④

答案:反應C

答案:(Z)-4-乙基-3-正丙基-1,3-己二烯-5-炔

答案:產物B

答案:（1）Cl2、hv；（2）KOH/醇，加熱；（3）Cl2，hv；（4）Br2

答案:結構式A

答案:中間體B

答案:歐芬腦爾（Oppenauer）氧化反應

答案:產物C

答案:反應A

答案:反應B

答案:(2)>(1)>(3)>(4)

答案:E-1--苯基-4-氯己-3-烯-2-醇

答案:7,7-二甲基雙環[2.2.1]庚烷

答案:②＞①＞③＞④

答案:化合物D

答案:活性MnO2

答案:產物D

答案:(2E,4Z)-3-叔丁基-2,4-己二烯

答案:產物B

答案:3,4-二甲基己烷

答案:結構A

答案:產物B

答案:結構A

答案:產物B

答案:5-甲基萘-1-磺酸

答案:產物A

答案:（2E,4Z）-3,4,5-三甲基-2,4-辛二烯

答案:7,7-二甲基二環[2.2.1]-2,5-庚二烯

答案:結構式A

答案:構造異構體

答案:產物D

答案:產物A

答案:化合物C

答案:1,7-二甲基-9-溴螺[4.5]癸烷

答案:結構式B

答案:產物C

答案:1Z,3E

答案:產物C

答案:化合物C

答案:化合物C

答案:優勢構象B

答案:先鹵代再磺化最后硝化

答案:化合物C

答案:化合物A

答案:產物C

答案:產物A

答案:④>③>②>①

答案:傅瑞斯（Fries）重排

答案:產物B

答案:錯

答案:結構式B

答案:主產物A

答案:5-甲基己-4-烯-2-醇

答案:結構式C

答案:結構式A

答案:母體是庚烷

答案:產物B

答案:結構式C

答案:產物C

答案:構造異構體

答案:環己基環己烷

答案:6-甲基-8-氯二環[3.2.1]辛烷

答案:1,2-二甲基-1,3-環己二烯

答案:結構式A

答案:2,2,7,7-四甲基-3,5-辛二炔

答案:原料D

答案:產物C

答案:優勢構象A

答案:產物B

答案:產物B

答案:產物D

答案:結構式B

答案:產物C

答案:產物D

答案:（1）苯、丁酰氯、AlCl3；（2）Zn(Hg)/HCl

答案:②>④>①>③

答案:產物D

答案:(CH3)2CHClCH(CH3)2

答案:產物A

答案:2-氯雙環[2.2.1]庚烷

答案:3種餾分，都無旋光性

答案:I、V

答案:8-氯二環[3.2.1]辛烷

答案:對映體

答案:B組產物

答案:方法C

答案:2,6-二甲基-5-正丙基辛烷

答案:產物C

答案:產物B

答案:Diels-Alder反應

答案:①＞③＞②

答案:1-甲基-7-溴螺[4.5]癸烷

答案:4,5-二甲基-1-己炔

答案:產物C

答案:化合物D

答案:化合物A

答案:(Z)-4-乙基-3-正丙基-1,3-己二烯-5-炔

答案:產物B

答案:產物B

答案:①＞③＞④＞②

答案:2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷

答案:多元醇A

答案:2,4-二甲基-3-乙基戊烷

答案:E和順

答案:產物A

答案:產物B

答案:主產物B

答案:產物A

答案:產物B

答案:結構式B

答案:7-甲基-10-乙基-4-正丙基-4-十二碳烯-8-炔

答案:3,6-二甲基-5-異丙基-4-庚烯-1-炔

答案:產物D

答案:化合物B

答案:母體是辛烷

答案:化合物D

答案:產物D

答案:產物C

答案:產物A

答案:6-甲基環己-3-烯-1-醇

答案:圖D

答案:D試劑

答案:A化合物

答案:3>2>1

答案:I>II

答案:2,6-二甲基-5-正丙基辛烷

答案:B2H6,

H2O2,

OH-

答案:放熱反應,速率決定步驟是第二步

答案:C氯代烯烴

答案:2R,3S

答案:1-甲基螺[2.4]癸烷

答案:B產物

答案:（Z）-4-乙基-3-正丙基-己-1,3-二烯-5-