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文檔簡介
專題03烴題型一有機物的命名題型二同系物及其判斷題型三甲烷和烷烴的性質題型四乙烯和烯烴的性質題型五乙炔和炔烴的性質題型六苯及其同系物的性質◆題型一有機物的命名【解題要點】1.有機物系統命名中常見的錯誤(1)主鏈選取不當,如所選主鏈不包含官能團,不是主鏈最長、支鏈最多。(2)編號錯,如所編官能團的位次不是最小。(3)支鏈主次不分,不是先簡后繁。(4)連接線“-”“,”忘記或用錯。2.弄清系統命名法中四種字的含義(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能團。(2)二、三、四……指相同取代基或官能團的個數。(3)1、2、3……指官能團或取代基的位置。(4)甲、乙、丙、丁……指主鏈碳原子個數分別是1、2、3、4……【例1-1】(23-24高二下·廣東·期中)某六碳烷烴與氯氣在一定條件下發生取代反應只生成二種一氯代物,則該六碳烷烴的系統命名為A.2,3-二甲基丁烷B.3,3-二甲基丁烷C.3-甲基戊烷D.2-甲基戊烷【答案】A【解析】由六碳烷烴與氯氣在一定條件下發生取代反應只生成二種一氯代物,可知,該六碳烷烴中只存在兩種不同化學環境的氫原子,則該六碳烷烴的結構簡式為:,根據系統命名法,最長碳鏈為含4個碳原子的碳鏈,故稱為丁烷,在2,3位上各有一個甲基取代基,則該六碳烷烴為2,3-二甲基丁烷;故選A。【例1-2】(23-24高二下·浙江·期中)某烷烴分子中含7個碳原子,其中主鏈有5個碳原子,有2個甲基作支鏈,其一氯代物有4種同分異構體(不考慮手性異構)。該烷烴分子的名稱是A.二甲基戊烷 B.二甲基戊烷C.二甲基戊烷 D.二甲基戊烷【答案】C【解析】某烷烴分子中含7個碳原子,其中主鏈有5個碳原子,有2個甲基作支鏈的結構有四種分別是:、、、,其一氯代物有4種同分異構體即等效氫原子為4種的是,名稱為二甲基戊烷。答案選C。【變式1-1】(23-24高二下·河北滄州·期中)下列物質中命名錯誤的是A.三甲基己烷 B.甲基丁烯C.三甲基丁烷 D.甲基乙基戊烯【答案】A【解析】A.由烷烴的命名原則可知,三甲基己烷的正確命名為三甲基己烷,A項錯誤;B.甲基丁烯,分子中含有碳碳雙鍵的最長碳鏈含有4個碳原子,側鏈為甲基,符合烯烴的命名原則,B項正確;C.三甲基丁烷,最長碳鏈含有4個碳原子,側鏈為3個甲基,符合烷烴的命名原則,C項正確;D.甲基乙基戊烯,分子中含有碳碳雙鍵的最長碳鏈含有5個碳原子,側鏈為甲基和乙基,名稱符合烯烴的命名原則,D項正確;故選A。【變式1-2】(23-24高二下·北京·期中)某有機物結構簡式如圖所示,對其系統命名正確的是A.2-乙基-3-甲基丁烷 B.2-甲基-3-甲基丁烷C.2,3-二甲基戊烷 D.3,4-二甲基戊烷【答案】C【解析】選最長鏈為主鏈,從離支鏈近的一端開始編號,如圖,即該物質系統命名為:2,3-二甲基戊烷;故選C。【變式1-3】(23-24高二下·河北廊坊·期中)下列有機物命名正確的是A.3-甲基-4-乙基丁烷 B.2-甲基-4-丁醛C.4-氯-2-丁烯 D.2,4,4-三甲基-2-戊烯【答案】D【解析】A.命名為3,4-二甲基己烷,A錯誤;B.命名為3-甲基丁醛,B錯誤;C.命名為順-1-氯-2-丁烯,C錯誤;D.命名為2,4,4-三甲基-2-戊烯,D正確;故選D。◆題型二同系物及其判斷【例2-1】(23-24高二下·北京·期中)下列物質互為同系物的是A.C2H5OH與HOCH2CH2OH B.CH3CH2CH2CH3與CH(CH3)3C.與 D.和【答案】D【解析】結構相似,在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的化合物互為同系物。A.C2H5OH含一個-OH,HOCH2CH2OH含兩個-OH,二者結構不相似,A不符合題意;B.CH3CH2CH2CH3與CH(CH3)3分子式相同,結構不同,互為同分異構體,B不符合題意;C.羥基與苯環相連的是酚,與苯環側鏈相連的是醇,二者不是同類物質,結構不相似,不是同系物,C不符合題意;D.結構相似,相差1個CH2,互為同系物,D符合題意;故選D。【例2-2】(23-24高二下·河北邢臺·期中)下列各組有機化合物中,一定互為同系物的是A.和 B.和C.和 D.和【答案】D【解析】A.分子中含有酚羥基,分子含有醇羥基,結構不相似,不互為同系物,A錯誤;B.CH3CH2OH和,官能團種類相同,但官能團數量不同,不互為同系物,B錯誤;C.C2H4為乙烯,C3H6不一定為丙烯,可能為環丙烷,二者不一定互為同系物,C錯誤;D.HCOOH和CH3COOH,官能團種類、數目相同,分子式相差1個CH2,兩者互為同系物,D正確;故選D。【變式2-1】(23-24高二下·廣東廣州·期中)下列物質互為同系物的是A.CH3OCH3與CH3CH2CHOB.CH3CH2CH2CH2CH3與C.與D.與【答案】C【解析】A.CH3OCH3屬于醚,CH3CH2CHO屬于醛,二者結構不相似,不是同系物關系,A錯誤;B.CH3CH2CH2CH2CH3與分子式相同,不是同系物關系,B錯誤;C.與結構相似且分子組成上相差一個CH2,二者互為同系物,C正確;D.中羥基直接連在苯環上,屬于酚,中羥基不直接連在苯環上,屬于醇,二者結構不相似,不是同系物關系,D錯誤;故選C。【變式2-2】(23-24高二下·青海海南·期中)下列物質一定屬于同系物的是①
②
③
④⑤
⑥⑦
⑧A.①和② B.④和⑥ C.③和⑦ D.④和⑧【答案】D【分析】結構相似,在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質互稱為同系物;互為同系物的物質滿足以下特點:結構相似、化學性質相似、分子式通式相同、分子式不同,研究對象是有機物,注意如果含有官能團,則官能團的種類及數目必須完全相同;【解析】A.①含有1個苯環,而②含有2個苯環屬于稠環芳烴,二者結構不相似,一定不屬于同系物,A錯誤;B.乙醇易溶于水,溴乙烷與水互不相溶,加水后分液可分離,B錯誤;C.④為乙烯,分子中含有碳碳雙鍵,而⑥可能為環丙烷,二者結構不一定相似,所以二者不一定互為同系物,C錯誤;D.④為乙烯,⑧為2-甲基丙烯,兩者結構相似,分子組成上相差2個CH2原子團,故是同系物,D正確;故選D。【變式2-3】(23-24高二下·吉林長春·期中)下列說法正確的是A.與分子式為的烴一定是同系物B.命名為2,3-二甲基-2-乙基丁烷C.正丁烷分子中的4個碳原子不可能處于同一直線上D.和是同分異構體【答案】C【解析】A.分子式為的烴除了是單烯烴,還可以是環烷烴,A錯誤;B.主鏈不是最長碳鏈,應為2,3,3-三甲基戊烷,B錯誤;C.正丁烷分子中的4個碳原子排列為鋸齒狀,不在一條直線上,C正確;D.甲烷是正四面體結構,不是平面結構,所以二者是同一種物質,D錯誤;故選C。◆題型三甲烷和烷烴的性質【解題要點】(1)取代反應:有機化合物分子里的某些原子或原子團被其他原子或原子團所取代的反應。(2)鹵代反應特點eq\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(反應條件:光照,物質要求:氣體,與水溶液不反應,產物特點:多種鹵代烴的混合物+HX,量的關系:取代1molH原子消耗1mol鹵素單質))烷烴與鹵素單質發生一鹵代反應的通式為:CnH2n+2+X2eq\o(→,\s\up7(光照))CnH2n+1X+HX。【例3-1】(23-24高二下·遼寧沈陽·期中)下列有關烷烴的說法正確的是A.烴類物質的密度隨碳原子數的增加而增大,所以十八烷的密度比水大B.烴類物質大多難溶于水,易溶于有機溶劑C.沸點:正戊烷正丁烷2,2-二甲基丙烷2-甲基丙烷D.等質量的丙烷和丁烷完全燃燒時,后者耗氧量大【答案】B【解析】A.隨著碳原子數的增加,烴類物質的密度增大,但烷烴的密度比水小,A錯誤;B.烴類物質都含有憎水基,難溶于水,但是易溶于有機溶劑,B正確;C.烷烴中碳原子數越多,熔沸點越高;C原子相同時,支鏈越多,熔沸點越低,故沸點:正戊烷>2,2-二甲基丙烷>正丁烷>2-甲基丙烷,C錯誤;D.丙烷H的百分含量高于丁烷的,故等質量的丙烷和丁烷完全燃燒時,前者耗氧量大,D錯誤;故選B。【例3-2】(22-23高二下·湖南邵陽·期中)下列關于丙烷C3H8說法錯誤的是A.丙烷能使溴水褪色B.丙烷有2種一氯代物C.將丙烷與氯氣混合,光照下顏色逐漸變淺D.丙烷的結構簡式為CH3CH2CH3【答案】A【解析】A.丙烷化學性質穩定,不能和溴水直接發生取代反應使其褪色,A錯誤;B.丙烷有兩種個化學環境不同的H,一氯代物有兩種,1-氯丙烷和2-氯丙烷,B正確;C.丙烷屬于烷烴和氯氣在光照條件下發生取代反應,使氯氣顏色變淺,C正確;D.丙烷的結構簡式為CH3CH2CH3,D正確;故選A。【變式3-1】(23-24高二下·上海嘉定·期中)下列關于烷烴的敘述中正確的是A.都是易燃物,燃燒產物一定為二氧化碳和水B.在光照條件下,能使溴水褪色C.烷烴的鹵代反應很難得到純凈的產物D.常溫下能使酸性溶液褪色【答案】C【解析】A.烷烴是碳氫化合物,都是易燃物,完全燃燒產物為二氧化碳和水,若不完全燃燒,可能生成CO和水,故A錯誤;B.烷烴性質穩定,烷烴和溴水不能發生化學反應,故B錯誤;C.烷烴的鹵代反應為分步取代、連鎖反應,生成多種鹵代烷,很難得到純凈的產物,故C正確;D.烷烴性質穩定,不能使酸性KMnO4溶液褪色,故D錯誤;故選C。【變式3-2】(23-24高二下·遼寧沈陽·期中)烷烴(以甲烷為例)在光照條件下發生鹵代反應的原理如圖所示:某研究人員研究了異丁烷發生溴代反應生成一溴代物的比例,結果如下:下列說法錯誤的是A.異丁烷的二溴代物有三種B.反應過程中異丁烷形成的自由基比,更穩C.光照條件下鹵素單質分子中化學鍵的斷裂是引發鹵代烴反應的關鍵步驟D.丙烷在光照條件下發生溴代反應,生成的一溴代物中,2-溴丙烷的含量更高【答案】B【解析】A.異丁烷的二溴代物有、、,共三種,A正確;B.形成的自由基越穩定,得到的自由基越多,形成相應鹵代烴的量就越多,由題干信息可知,異丁烷形成的自由基比更多,即自由基比更穩定,B錯誤;C.根據烷烴鹵代反應的機理,鹵素單質分子在光照條件下化學鍵斷裂形成,?X是引發鹵代反應的關鍵步驟,C正確;D.根據烷烴鹵代反應的機理,丙烷在光照條件下發生溴代反應,生成的一溴代物中,2-溴丙烷含量更高,D正確;故選B。【變式3-3】(23-24高二下·山西運城·期中)現有四種有機化合物:①;②;③;④。這些物質的沸點由高到低的順序是A.③>④>②>① B.④>③>②>① C.④>②>③>① D.①>③>②>④【答案】B【解析】烷烴都形成分子晶體,相對分子質量越大,分子間的作用力越大,沸點越高。對于同分異構體(③和④)來說,相對分子質量相同,分子中支鏈越多,沸點越低,故沸點由高到低的順序是④>③>②>①,故選B。◆題型四乙烯的和烯烴的性質【解題要點】乙烯制備(1)濃硫酸的作用:催化劑和脫水劑。(2)溫度計的位置:插入反應液中但不能觸及燒瓶底部,目的在于控制反應液的溫度在170℃,避免發生副反應。(3)加入碎瓷片是為了防止液體暴沸。(4)點燃乙烯前要驗純。(5)反應液變黑是因濃硫酸使乙醇脫水碳化,碳把硫酸還原為SO2,故乙烯中混有SO2。C?+?2H2SO4(濃)==?CO2↑+?2SO2↑+?2H2O【例4-1】(23-24高二下·北京·期中)采用下圖裝置制備乙烯并研究乙烯與溴水的反應。實驗觀察到溴水褪色,得到無色透明的溶液。分析發現反應產物主要為,含少量。下列說法不正確的是A.實驗室制乙烯的方程式:B.生成的反應是加成反應C.除雜試劑為溶液D.乙烯與溴水反應后的溶液近乎中性【答案】D【分析】乙醇在濃硫酸作用下發生消去反應生成乙烯,裝置A中NaOH溶液除去揮發出的乙醇,乙烯和溴水發生加成反應產物主要為,含少量;【解析】A.乙醇在濃硫酸作用下發生分子內脫水生成乙烯,化學方程式為,故A正確;B.溴水中含有HBrO,反應生成的CH2=CH2與HBrO發生加成反應生成了BrCH2CH2OH,故B正確;C.乙烯氣體中可能混有二氧化硫氣體,會干擾實驗,且二氧化硫是酸性氧化物,可用NaOH溶液吸收除去,故C正確;D.反應產物主要為BrCH2CH2OH,則反應后溶液一定含有HBr,使溶液呈酸性,故D錯誤;故選D。【例4-2】(24-25高二上·浙江·期中)乙烯在溴水中發生加成反應的機理如圖所示:實驗顯示,在飽和溴水中反應時,產物A和B的比例約為1:9。下列說法不正確的是A.若在的溶液中反應,產物僅有AB.該反應不可逆,產物的比例主要由第②和第③步反應的速率大小決定C.降低溴的濃度,產物中B的比例可能升高D.該實驗說明第②步反應的活化能比第③步大【答案】D【解析】A.根據題意,若改為的溶液中,溶液中沒有水分子,無法進行反應③,因此反應產物僅有A,A正確;B.由于該反應不可逆,因此產物的比例主要由第②和第③步反應的速率大小決定,B正確;C.降低溴的濃度,濃度減小,反應②的速率相對變慢,因此產物中B的比例可能升高,C正確;D.該實驗中的變量可能是活化能大小不同也能是濃度不等造成速率不同,因此不能確定,D錯誤;故選D。【變式4-1】(23-24高二下·江蘇南通·期中)實驗室制取乙烯并驗證其化學性質的實驗原理及裝置均正確的是A.制取C2H4B.除去C2H4中的SO2C.驗證不飽和性D.收集C2H4【答案】C【解析】A.乙醇加熱至170℃時在濃硫酸作用下發生消去反應生成乙烯,不能水浴加熱,A錯誤;B.乙烯、二氧化硫均可被酸性高錳酸鉀氧化,將原物質除去,不能除雜,B錯誤;C.乙烯含碳碳雙鍵,與溴發生加成反應,溴的四氯化碳溶液褪色,可驗證不飽和性,C正確;D.乙烯的密度與空氣密度接近,不能選排空氣法收集,應排水法收集,D錯誤;故選C。【變式4-2】(22-23高二下·寧夏石嘴山·期中)下列操作方法既可以用來鑒別乙烷和乙烯,又可以用來除去乙烷中混有少量乙烯的是A.將氣體通過盛濃硫酸的洗氣瓶 B.將氣體與氯氣混合C.將氣體通過盛酸性KMnO4溶液的洗氣瓶 D.將氣體通過盛溴水的洗氣瓶【答案】D【解析】A.二者都不和濃硫酸反應,既不能鑒別也不能除雜,A不符合題意;B.將氣體與氯氣混合,乙烷和氯氣在光照條件下可以發生取代反應生成油狀液體鹵代烴,乙烯可以和氯氣加成生成1,2二氯乙烷,也是油狀液體,不能鑒別也不能除雜,B不符合題意;C.雖然乙烯可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而乙烷不能,可以鑒別二者,但是酸性KMnO4溶液會將乙烯氧化物二氧化碳引入新的雜質,所以不能除雜,C不符合題意;D.因為乙烷不和溴水反應,而乙烯能和溴水發生加成反應而使溴水褪色,所以可以鑒別,且生成的CH2BrCH2Br為液態,可以除雜,D符合題意;故選D。【變式4-3】(23-24高二下·河南南陽·期中)烯烴可以合成高附加值產品,甲、乙兩種烯烴的結構如圖所示。下列敘述正確的是A.甲、乙都有順反異構體B.甲與丁二烯互為同系物C.甲與乙互為同分異構體D.甲、乙都能使溴的四氯化碳溶液褪色【答案】D【解析】A.甲物質存在三個雙鍵,每個雙鍵都有一端的碳原子連接兩個相同的原子或基團,乙不存在順反異構,A錯誤;B.甲中含3個雙鍵,丁二烯中含2個雙鍵,兩者不是同系物,B錯誤;C.甲中含9個碳原子,乙中含11個碳原子,兩者分子式不同,不是同分異構體,C錯誤;D.甲和乙中均含雙鍵,能使溴的四氯化碳溶液褪色,D正確;故選D。◆題型五乙炔與炔烴的性質【解題要點】(1)實驗室制取乙炔時,不能用排空氣法收集乙炔:乙炔的相對分子質量為26,空氣的平均相對分子質量為29,二者密度相差不大,難以收集到純凈的乙炔(2)電石與水反應劇烈,為得到平穩的乙炔氣流,可用飽和氯化鈉溶液代替水,并用分液漏斗控制滴加飽和氯化鈉溶液的速率,讓飽和氯化鈉溶液慢慢地滴入(3)CaC2和水反應劇烈并產生泡沫,為防止產生的泡沫涌入導管,應在導管口塞入少許棉花(4)生成的乙炔有臭味的原因:由于電石中含有可以與水發生反應的雜質(如CaS、Ca3P2等),使制得的乙炔中往往含有H2S、PH3等雜質,將混合氣體通過盛有NaOH溶液或CuSO4溶液的洗氣瓶可將雜質除去【例5-1】(23-24高二下·廣東佛山·期中)乙炔的實驗室制備及性質檢驗裝置如圖所示。下列說法錯誤的是A.飽和食鹽水的作用是降低反應速率B.可用酸性高錳酸鉀溶液替換溶液C.溴的溶液褪色,發生加成反應D.可采用點燃的方法除尾氣,觀察到有黑煙產生【答案】B【分析】碳化鈣和水反應生成乙炔,生成的乙炔中含有硫化氫等雜質,利用硫酸銅溶液除去雜質,利用溴的四氯化碳溶液檢驗乙炔的性質,據此解答。【解析】A.碳化鈣與水反應劇烈,分液漏斗中裝的是飽和氯化鈉溶液,可以減緩反應速率,故A正確;B.制備的乙炔中含有雜質硫化氫,制取純凈乙炔應除去雜質硫化氫,硫酸銅溶液與硫化氫反應生成硫化銅沉淀和硫酸,可以用于吸收硫化氫,但由于乙炔也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,所以不能用酸性高錳酸鉀溶液替換溶液,故B錯誤;C.乙炔含有碳碳三鍵,能與溴發生加成反應,從而使溴的溶液褪色,故C正確;D.乙炔屬于可燃性氣體,含碳量高,所以可采用點燃的方法除尾氣,觀察到有黑煙產生,故D正確。故選B。【例5-2】(23-24高二下·四川眉山·期中)下列關于的說法正確的是A.分子中含有極性共價鍵和非極性共價鍵 B.所有碳原子均在一條直線上C.碳碳三鍵鍵能是碳碳單鍵鍵能的三倍 D.分子中只有非極性共價鍵【答案】A【解析】A.碳原子與碳原子的共價鍵為非極性鍵,碳原子與氫原子形成的共價鍵為極性鍵,故A正確;B.分子含有亞甲基,有類似甲烷的結構,不可能所有碳原子在同一條直線上,故B錯誤;C.碳碳三鍵含有1個σ鍵和2個π鍵,由于碳原子之間σ鍵鍵能大于π鍵鍵能,故碳碳三鍵的鍵能小于碳碳單鍵的3倍,故C錯誤;D.碳原子與碳原子的共價鍵為非極性鍵,碳原子與氫原子形成的共價鍵為極性鍵,故D錯誤;故選A。【變式5-1】(23-24高二下·山東東營·期中)已知某炔烴與鹵化氫按物質的量為1:2發生加成反應后,生成的有機物至少需6mol的鹵素單質才能把其分子中的氫原子全部取代,則該炔烴可能是A.丙炔 B.1-丁炔 C.3-己炔 D.2-庚炔【答案】A【解析】某炔烴與鹵素按物質的量為1:2發生加成反應,則該炔烴中含有1個碳碳三鍵,根據“生成的有機物至少需6mol的鹵素單質才能把生成的有機物中的氫全部取代”可知,生成的有機物分子中含有6個氫原子,則原分子中含有6-2=4個氫原子,根據炔烴的通式CnH2n-2,則2n-2=4,解得:n=3,所以該炔烴中含有三個C,為丙炔,故選A。【變式5-2】(23-24高二下·河北衡水·調研)科學家發現了一種烯炔化合物,其結構簡式如圖所示,在一定條件下,該化合物不能發生的反應是A.加成反應 B.氧化反應 C.取代反應 D.消去反應【答案】D【解析】該烯炔化合物含碳碳雙鍵和碳碳三鍵,能發生氧化反應和加成反應,含-CH2-能發生取代反應,無-OH或-X,不能發生消去反應;故選D。【變式5-3】(23-24高二下·陜西渭南·期中)烯烴和炔烴是常見的有機物類型,有四種物質的鍵線式如下:①②③④有關說法正確的是A.③和④互為同系物 B.②和③是同分異構體C.②與等物質的量的Br2反應可得兩種鹵代烴 D.④的名稱為2-甲基丁炔【答案】C【解析】A.③和④分子式相同,結構不同,是同分異構體,A錯誤;B.②和③分子式不同,不是同分異構體,B錯誤;C.②與等物質的量的Br2反應有1,2-加成、1,4-加成兩種情況,可得兩種鹵代烴,C正確;D.④的名稱為3-甲基-1-丁炔,D錯誤;故選C。◆題型六苯及其同系物的性質【解題要點】苯環上連有取代基的同分異構體數目判斷(1)苯環上有兩個取代基時,有3種同分異構體。(2)苯環上有三個取代基時,若三個取代基完全相同,有3種同分異構體;若有兩個取代基相同,有6種同分異構體;若三個取代基均不相同,有10種同分異構體。【例6-1】(23-24高二下·黑龍江哈爾濱·期中)下列關于苯的敘述正確的是A.反應①為取代反應,反應的試劑是濃溴水B.反應②為氧化反應,反應現象是火焰明亮并帶有濃煙C.反應③為取代反應,有機產物是一種烴D.反應④中1mol苯最多與3molH2發生加成反應,是因為苯分子中含有三個碳碳雙鍵【答案】B【解析】A.反應①為苯和液溴在溴化鐵作用下生成溴苯,即取代反應,反應的試劑不是濃溴水,A錯誤;B.反應②為苯的燃燒,即氧化反應,由于苯中碳元素質量分數大,所以反應現象是火焰明亮并伴有濃煙,B正確;C.反應③為苯和濃硝酸在濃硫酸加熱條件下發生的取代反應生成硝基苯,有機產物不屬于烴,而是烴的衍生物,C錯誤;D.苯中碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊價鍵,并不存在碳碳雙鍵,D錯誤;故選B。【例6-2】(23-24高二下·寧夏吳忠·期中)下列物質屬于苯的同系物的是①②③
④
⑤
⑥A.③④ B.②⑤ C.①②⑤⑥ D.②⑤⑥【答案】B【分析】結構相似,在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質互稱為同系物。含有苯環的碳氫化合物是芳香烴,苯分子中的氫原子被烷烴基取代后得到的有機物是苯的同系物,所以苯的同系物必須滿足:分子中只含有一個苯環,側鏈必須為飽和的烷基,據此進行判斷。【解析】②⑤分子中只含有一個苯環,側鏈為飽和的烷基,屬于苯的同系物;①是苯酚,不是芳香烴,不是苯的同系物;③是硝基類化合物,不是芳香烴,也不是苯的同系物;④是奈,是芳香烴,但不是苯的同系物;⑤是苯乙烯,是芳香烴,但不是苯的同系物;答案選B。【變式6-1】(23-24高二上·江蘇淮安·期中)實驗室用如下裝置制備溴苯并進行相關問題探究,下列相關實驗操作或敘述正確的是A.制備過程中可將液溴換為溴水,從而減少溴的揮發B.移除裝置乙也可檢驗出反應過程中有生成C.甲裝置中三頸燒瓶內的苯和溴苯混合物可以通過分液分離D.根據丙裝置實驗現象可以判斷制備反應是加成反應還是取代反應【答案】D【分析】由實驗裝置可知,甲中苯與液溴發生取代反應生成溴苯和HBr,溴化鐵作催化劑,乙中四氯化碳可除去揮發的溴,丙中AgNO
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