2024年初級藥師考試真題回顧試題及答案姓名：____________________

一、多項選擇題（每題2分，共20題）

1.以下哪些屬于初級藥師的主要職責(zé)？

A.藥品采購與庫存管理

B.藥品調(diào)劑與配發(fā)

C.藥物信息查詢與咨詢服務(wù)

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與報告

E.藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)與培訓(xùn)

2.下列關(guān)于處方審核的說法，正確的是：

A.處方審核應(yīng)遵循“四查十對”原則

B.處方審核應(yīng)關(guān)注藥物的相互作用和禁忌

C.處方審核應(yīng)關(guān)注患者的用藥史和過敏史

D.處方審核應(yīng)關(guān)注藥物的劑量和給藥途徑

E.處方審核應(yīng)關(guān)注患者的年齡、性別和體重

3.以下哪些屬于藥品不良反應(yīng)的類型？

A.過敏反應(yīng)

B.藥物依賴

C.藥物耐受

D.藥物過敏

E.藥物中毒

4.下列關(guān)于藥品儲存的說法，正確的是：

A.藥品應(yīng)按照說明書的要求儲存

B.藥品應(yīng)避免陽光直射和高溫

C.藥品應(yīng)避免潮濕和污染

D.藥品應(yīng)避免與有毒有害物質(zhì)混放

E.藥品應(yīng)定期檢查有效期

5.以下哪些屬于藥物相互作用？

A.藥物療效增強(qiáng)

B.藥物療效減弱

C.藥物不良反應(yīng)增加

D.藥物不良反應(yīng)減少

E.藥物代謝速度改變

6.以下關(guān)于藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的說法，正確的是：

A.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測是藥品上市后評價的重要環(huán)節(jié)

B.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測應(yīng)關(guān)注患者的用藥史和過敏史

C.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測應(yīng)關(guān)注藥物的劑量和給藥途徑

D.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測應(yīng)關(guān)注患者的年齡、性別和體重

E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測應(yīng)關(guān)注藥物的療效和安全性

7.以下哪些屬于藥物警戒的范疇？

A.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測

B.藥品上市后再評價

C.藥物臨床試驗

D.藥品注冊

E.藥品不良反應(yīng)報告

8.以下關(guān)于藥品說明書的要求，正確的是：

A.藥品說明書應(yīng)包含藥品的名稱、規(guī)格、成分、性狀、適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項等內(nèi)容

B.藥品說明書應(yīng)明確指出藥品的適應(yīng)癥和禁忌

C.藥品說明書應(yīng)明確指出藥品的不良反應(yīng)和注意事項

D.藥品說明書應(yīng)明確指出藥品的儲存條件和有效期

E.藥品說明書應(yīng)明確指出藥品的生產(chǎn)廠家和批準(zhǔn)文號

9.以下關(guān)于藥品分類管理的說法，正確的是：

A.藥品分類管理是根據(jù)藥品的療效、安全性、適應(yīng)癥等因素進(jìn)行的

B.藥品分類管理分為處方藥和非處方藥

C.處方藥需要醫(yī)師處方后方可購買和使用

D.非處方藥不需要醫(yī)師處方，患者可自行購買和使用

E.藥品分類管理有助于提高藥品的合理使用

10.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)報告的說法，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)報告是藥品上市后評價的重要環(huán)節(jié)

B.藥品不良反應(yīng)報告應(yīng)由藥品生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)

C.藥品不良反應(yīng)報告應(yīng)包括患者的用藥史、不良反應(yīng)的癥狀、嚴(yán)重程度等信息

D.藥品不良反應(yīng)報告應(yīng)及時、準(zhǔn)確、完整

E.藥品不良反應(yīng)報告有助于提高藥品的安全性

11.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)的說法，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)是藥品上市后評價的重要工具

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)應(yīng)包括藥品不良反應(yīng)的收集、分析和報告

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)應(yīng)覆蓋全國范圍內(nèi)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)應(yīng)具備實時監(jiān)測和預(yù)警功能

E.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)有助于提高藥品的安全性

12.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的格式，正確的是：

A.報告應(yīng)包括患者的姓名、性別、年齡、聯(lián)系方式、用藥史、不良反應(yīng)的癥狀、嚴(yán)重程度等信息

B.報告應(yīng)包括藥品的名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號等信息

C.報告應(yīng)包括患者的診斷、治療、預(yù)后等信息

D.報告應(yīng)包括報告人的姓名、聯(lián)系方式、單位等信息

E.報告應(yīng)按照規(guī)定的格式和要求進(jìn)行填寫

13.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的流程，正確的是：

A.報告人應(yīng)按照規(guī)定的流程和時限提交藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)應(yīng)接收、審核和匯總藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)應(yīng)將藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告進(jìn)行分類、分析和評估

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)應(yīng)將藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告及時反饋給藥品生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)

E.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)應(yīng)將藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告進(jìn)行公告和通報

14.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的分析，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的分析應(yīng)包括不良反應(yīng)的發(fā)生率、嚴(yán)重程度、因果關(guān)系等

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的分析應(yīng)關(guān)注不同年齡、性別、種族、地域等因素的影響

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的分析應(yīng)關(guān)注不同給藥途徑、用藥劑量、用藥時間等因素的影響

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的分析應(yīng)關(guān)注不同藥物相互作用、藥物不良反應(yīng)的合并發(fā)生等因素的影響

E.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的分析應(yīng)關(guān)注藥物不良反應(yīng)的預(yù)防、治療和監(jiān)測措施

15.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的反饋，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)應(yīng)將藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的反饋及時告知藥品生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)

B.藥品生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的反饋采取相應(yīng)的措施

C.藥品生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)將采取的措施和結(jié)果及時反饋給藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)應(yīng)將藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的反饋進(jìn)行公告和通報

E.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)應(yīng)將藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的反饋進(jìn)行總結(jié)和分析

16.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的公告，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)應(yīng)將藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的公告及時發(fā)布

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測公告應(yīng)包括藥品的名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號等信息

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測公告應(yīng)包括不良反應(yīng)的發(fā)生率、嚴(yán)重程度、因果關(guān)系等

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測公告應(yīng)包括預(yù)防、治療和監(jiān)測措施

E.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測公告應(yīng)提醒患者和醫(yī)務(wù)人員關(guān)注藥品不良反應(yīng)的風(fēng)險

17.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的通報，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)應(yīng)將藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的通報及時發(fā)送給相關(guān)單位和部門

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測通報應(yīng)包括藥品的名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號等信息

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測通報應(yīng)包括不良反應(yīng)的發(fā)生率、嚴(yán)重程度、因果關(guān)系等

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測通報應(yīng)包括預(yù)防、治療和監(jiān)測措施

E.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測通報應(yīng)提醒相關(guān)單位和部門關(guān)注藥品不良反應(yīng)的風(fēng)險

18.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的總結(jié)，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)應(yīng)將藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告進(jìn)行總結(jié)和分析

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測總結(jié)應(yīng)包括藥品不良反應(yīng)的發(fā)生率、嚴(yán)重程度、因果關(guān)系等

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測總結(jié)應(yīng)包括不同年齡、性別、種族、地域等因素的影響

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測總結(jié)應(yīng)包括不同給藥途徑、用藥劑量、用藥時間等因素的影響

E.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測總結(jié)應(yīng)包括藥物不良反應(yīng)的預(yù)防、治療和監(jiān)測措施

19.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的分析，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的分析應(yīng)包括不良反應(yīng)的發(fā)生率、嚴(yán)重程度、因果關(guān)系等

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的分析應(yīng)關(guān)注不同年齡、性別、種族、地域等因素的影響

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的分析應(yīng)關(guān)注不同給藥途徑、用藥劑量、用藥時間等因素的影響

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的分析應(yīng)關(guān)注不同藥物相互作用、藥物不良反應(yīng)的合并發(fā)生等因素的影響

E.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的分析應(yīng)關(guān)注藥物不良反應(yīng)的預(yù)防、治療和監(jiān)測措施

20.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的反饋，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)應(yīng)將藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的反饋及時告知藥品生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)

B.藥品生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的反饋采取相應(yīng)的措施

C.藥品生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)將采取的措施和結(jié)果及時反饋給藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)應(yīng)將藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的反饋進(jìn)行公告和通報

E.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)應(yīng)將藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的反饋進(jìn)行總結(jié)和分析

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.藥師在藥品調(diào)劑過程中，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照處方開具的藥品名稱、劑量、用法進(jìn)行配發(fā)。（）

2.藥品說明書是藥師進(jìn)行用藥指導(dǎo)的重要依據(jù)，藥師應(yīng)熟悉并掌握說明書內(nèi)容。（）

3.藥品不良反應(yīng)是指正常劑量的藥物用于預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理機(jī)能時出現(xiàn)的有害反應(yīng)。（）

4.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)主要針對已上市藥品，不包括臨床試驗階段。（）

5.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告應(yīng)當(dāng)包括患者的姓名、性別、年齡、聯(lián)系方式、用藥史、不良反應(yīng)的癥狀等信息。（）

6.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的流程包括報告、審核、分析、反饋和公告。（）

7.藥師在發(fā)現(xiàn)患者可能存在藥物相互作用時，應(yīng)立即暫停患者的用藥并告知醫(yī)師。（）

8.藥品分類管理中，處方藥和非處方藥的區(qū)別主要在于使用范圍和購買方式。（）

9.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的公告應(yīng)當(dāng)通過媒體向社會公眾公布。（）

10.藥師在藥品儲存過程中，應(yīng)確保藥品處于適宜的溫度和濕度環(huán)境中。（）

三、簡答題（每題5分，共4題）

1.簡述藥師在處方審核過程中應(yīng)當(dāng)遵循的原則。

2.簡述藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的主要內(nèi)容。

3.簡述藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中的作用。

4.簡述藥品分類管理的意義。

四、論述題（每題10分，共2題）

1.論述藥師在促進(jìn)合理用藥中的作用和重要性。

2.論述藥品不良反應(yīng)監(jiān)測在保障藥品安全中的重要作用。

試卷答案如下

一、多項選擇題

1.ABCDE

解析思路：初級藥師的職責(zé)包括藥品采購、調(diào)劑、信息查詢、不良反應(yīng)監(jiān)測、臨床應(yīng)用指導(dǎo)等方面，故全選。

2.ABCDE

解析思路：處方審核需遵循“四查十對”原則，關(guān)注藥物相互作用、禁忌、用藥史、過敏史、劑量、給藥途徑、患者情況等，故全選。

3.ADE

解析思路：藥品不良反應(yīng)包括過敏反應(yīng)、過敏、中毒，故選ADE。

4.ABCDE

解析思路：藥品儲存需遵循說明書要求，避免陽光、高溫、潮濕、污染，定期檢查有效期，故全選。

5.ABCE

解析思路：藥物相互作用可能導(dǎo)致療效增強(qiáng)、減弱、不良反應(yīng)增加、代謝速度改變，故選ABCE。

6.ABCDE

解析思路：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測是藥品上市后評價的重要環(huán)節(jié)，關(guān)注用藥史、過敏史、劑量、給藥途徑、患者情況等，故全選。

7.ABE

解析思路：藥物警戒包括不良反應(yīng)監(jiān)測、上市后再評價、臨床試驗、藥品注冊、不良反應(yīng)報告，故選ABE。

8.ABCDE

解析思路：藥品說明書應(yīng)包含藥品名稱、規(guī)格、成分、性狀、適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項等，故全選。

9.ABCDE

解析思路：藥品分類管理根據(jù)療效、安全性、適應(yīng)癥等，分為處方藥和非處方藥，處方藥需醫(yī)師處方，非處方藥可自行購買，故全選。

10.ABCDE

解析思路：藥品不良反應(yīng)報告應(yīng)包括患者信息、用藥史、不良反應(yīng)癥狀、嚴(yán)重程度、報告人信息等，故全選。

二、判斷題

1.正確

解析思路：藥師需按處方開具內(nèi)容配發(fā)藥品。

2.正確

解析思路：藥師應(yīng)熟悉說明書內(nèi)容進(jìn)行用藥指導(dǎo)。

3.正確

解析思路：藥品不良反應(yīng)定義符合題意。

4.錯誤

解析思路：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測包括臨床試驗階段。

5.正確

解析思路：報告應(yīng)包括患者信息、用藥史、不良反應(yīng)癥狀等。

6.正確

解析思路：監(jiān)測報告流程包括報告、審核、分析、反饋、公告。

7.正確

解析思路：藥師發(fā)現(xiàn)藥物相互作用應(yīng)及時暫停用藥并告知醫(yī)師。

8.正確

解析思路：處方藥和非處方藥的區(qū)別在于使用范圍和購買方式。

9.正確

解析思路：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告公告應(yīng)向社會公布。

10.正確

解析思路：藥師應(yīng)確保藥品儲存條件適宜。

三、簡答題

1.藥師在處方審核過程中應(yīng)當(dāng)遵循的原則：四查十對原則，即查藥品、查配伍禁忌、查劑量、查用藥合理性，對科別、姓名、年齡、藥名、劑量、規(guī)格、用法、用量、時間、途徑。

2.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的主要內(nèi)容：患者信息、用藥史、不良反應(yīng)癥狀、嚴(yán)重程度、報告人信息、報告