藥學(xué)（士）《相關(guān)專業(yè)知識》真題匯編2單選題（共199題，共199分）(1.)葡萄糖注射液熱壓滅菌后，有時顏色變黃的原因是()。A.發(fā)生變旋B.脫水分解產(chǎn)生5-HMF并聚（江南博哥）合為有色物C.生成乙醇、丙酸D.發(fā)生水解E.生成甲酸正確答案：B參考解析：本題考查葡萄糖的處方及工藝分析。在熱壓滅菌時，受溫度和pH影響，葡萄糖易轉(zhuǎn)變成5-羥甲基糖醛（5-HMF），5-HMF經(jīng)聚合而生成黃色或棕色物質(zhì)使葡萄糖注射液變色。故答案為B。(2.)生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時所用的賦形劑與附加劑稱為()。A.藥劑B.劑型C.輔料D.方劑E.成藥正確答案：C參考解析：本題考查藥物輔料的定義。輔料是指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時所用的賦形劑和附加劑，即除藥物以外的一切附加物料。故答案為C。(3.)經(jīng)肺部吸收的劑型是()。A.注射劑B.膠囊劑C.顆粒劑D.氣霧劑E.栓劑正確答案：D參考解析：本題考查藥物劑型的吸收部位。氣霧劑主要通過肺部吸收，吸收的速度很快，不亞于靜脈注射；注射劑直接進(jìn)入血管作用于全身；膠囊劑和顆粒劑是口服劑型，經(jīng)過胃腸道吸收；栓劑通過肛門進(jìn)入體內(nèi)，通過上下腔靜脈和肛門靜脈進(jìn)入肝，最后進(jìn)入體循環(huán)。故答案為D。(4.)注射劑的一般制備工藝不包括()。A.配液B.包衣C.過濾D.灌封E.滅菌正確答案：B參考解析：注射劑的一般制備工藝包括：配制、濾過、灌封、滅菌和檢漏、印字與包裝。(5.)下列不能與水混溶制成混合溶劑的是()。A.苯甲醇B.乙醇C.植物油D.丙二醇E.甘油正確答案：C參考解析：本題考查常用的溶劑。（1）極性溶劑：水、甘油、二甲基亞砜等。（2）半極性溶劑：苯甲醇、乙醇、丙二醇、聚乙二醇。（3）非極性溶劑：植物油、脂肪油、液狀石蠟、醋酸乙酯等。根據(jù)“相似相溶”的原理，水是極性溶劑，可以與極性溶劑、半極性溶劑制成混合溶劑，而與非極性溶劑不能混合。故答案為C。(6.)專供內(nèi)服的液體制劑是()。A.洗劑B.合劑C.乳劑D.滴鼻劑E.滴牙劑正確答案：B參考解析：本題考查藥物劑型的給藥方式。合劑指以水為溶劑含有1種或1種以上藥物成分的內(nèi)服液體制劑；洗劑指專供涂抹、敷于皮膚的外用制劑；乳劑可供內(nèi)服或外用；滴鼻劑指專供滴入鼻腔內(nèi)使用的液體制劑；滴牙劑指用于局部牙孔的液體制劑。故答案為B。(7.)按照《處方管理辦法》，藥士主要從事的工作是()。A.處方評估B.核對、發(fā)藥C.安全用藥指導(dǎo)D.處方審核E.處方調(diào)配正確答案：E參考解析：本題考查處方的調(diào)劑。具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)；藥士從事處方調(diào)配工作。故答案為E。(8.)不需要執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用的藥品是()。A.麻醉藥品B.非處方藥C.放射性藥品D.處方藥E.精神藥品正確答案：B參考解析：本題考查處方藥與非處方藥分類管理。處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用；非處方藥不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用。故答案為B。(9.)根據(jù)藥品的安全性，非處方藥分為()。A.甲、乙兩類B.一、二兩類C.甲、乙、丙三類D.一、二、三三類E.A.B.C三類正確答案：A參考解析：本題考查非處方藥的分類。根據(jù)藥品的安全性，非處方藥分為甲、乙兩類。故答案為A。(10.)醫(yī)療機(jī)構(gòu)靜脈用藥調(diào)配中心（室）的英文縮寫是()。A.ADRB.ICUC.TMD.PIVASE.OPD正確答案：D參考解析：本題考查醫(yī)療機(jī)構(gòu)靜脈用藥調(diào)配中心的縮寫。醫(yī)療機(jī)構(gòu)靜脈用藥調(diào)配中心的縮寫是PIVAS；ADR是藥品不良反應(yīng)；ICU是重癥加強(qiáng)護(hù)理病房；OPD是門診部。故答案為D。(11.)藥品超過有效期即視為()。A.劣藥B.假藥C.新藥D.合格品E.非藥品正確答案：A參考解析：本題考查劣藥的性質(zhì)。按劣藥論處的是：（1）未標(biāo)明有效期或者更改有效期的。（2）不注明或者更改生產(chǎn)批號的。（3）超過有效期的。（4）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的。（5）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的。（6）其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。故答案為A。(12.)醫(yī)院制劑所用的原、輔料應(yīng)選用()。A.分析純B.化學(xué)純C.藥用純度D.色譜純E.食用規(guī)格正確答案：C參考解析：本題考查醫(yī)院制劑的物料要求。制劑配置所用的物料應(yīng)符合藥用要求，不得對制劑質(zhì)量產(chǎn)生不良影響。故答案為C。(13.)我國醫(yī)療保險制度改革的原則之一是實(shí)行醫(yī)藥費(fèi)用由()。A.國家負(fù)擔(dān)B.個人負(fù)擔(dān)C.國家、單位負(fù)擔(dān)D.單位、個人負(fù)擔(dān)E.國家、單位、個人三方面合理負(fù)擔(dān)正確答案：E參考解析：本題考查我國醫(yī)療保險制度改革的原則。我國醫(yī)療保險制度改革的原則之一是實(shí)行醫(yī)藥費(fèi)用由國家、單位、個人三方面合理負(fù)擔(dān)，使全體人民獲得基本醫(yī)療保障。基本藥物的制定，既滿足了人民群眾用藥的需求，又有利于控制醫(yī)藥費(fèi)用，減少藥品浪費(fèi)和不合理用藥。故答案為E。(14.)GMP是指()。A.中華人民共和國藥典B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范C.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范D.藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范E.藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范正確答案：B參考解析：本題考查GMP定義。GSP:《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》；GLP：《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》；GCP：《藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》；GMP：《生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。故答案為B。(15.)不能口服吸收營養(yǎng)的患者應(yīng)輸()。A.羥乙基淀粉注射液B.甘露醇注射液C.甲硝唑注射液D.氨基酸注射液E.氧氟沙星注射液正確答案：D參考解析：本題考查輸液的分類及用途。輸液的分類及用途：（1）營養(yǎng)輸液：用于不能口服吸收營養(yǎng)的患者，如糖類輸液、氨基酸輸液、脂肪乳輸液。（2）電解質(zhì)輸液：用以補(bǔ)充體內(nèi)水分、電解質(zhì)，糾正體內(nèi)酸堿平衡等，如氯化鈉注射液、復(fù)方氯化鈉注射液、乳酸鈉注射液等。（3）膠體輸液：用于調(diào)節(jié)體內(nèi)滲透壓，如右旋糖酐、淀粉衍生物、明膠、聚乙烯吡咯烷酮等。（4）含藥輸液：含有治療藥物的輸液，如甲硝唑、氧氟沙星等輸液。故答案為D。(16.)氣霧劑的組成除拋射劑、藥物和附加劑外，還包括()。A.扇葉推進(jìn)器和閥門系統(tǒng)B.耐壓容器和口吸器C.口吸器和閥門系統(tǒng)D.扇葉推進(jìn)器和口吸器E.耐壓容器和閥門系統(tǒng)正確答案：E參考解析：本題考查氣霧劑的組成部分。氣霧劑由藥物與附加劑、拋射劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)四部分組成。故答案為E。(17.)管理麻醉藥品應(yīng)做到()。A.“五專”，季度盤點(diǎn)，賬物相符B.“五專”，分類清點(diǎn)，賬物相符C.“五專”，近期先出，定期清點(diǎn)D.“五專”，分級管理，以存定銷E.“五專”，每日每班清點(diǎn)，賬物相符正確答案：E參考解析：本題考查麻醉藥品的管理。麻醉藥品必須按《麻醉藥品管理條例》使用，做到“五專”，即專人保管、專柜加鎖、專冊登記、專用賬冊、專用處方，每日每班清點(diǎn)，做到賬物相符。故答案為E。(18.)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑經(jīng)批準(zhǔn)可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的情況不包括()。A.發(fā)生災(zāi)情B.發(fā)生疫情C.發(fā)生突發(fā)事件D.臨床急需而市場沒有供應(yīng)的E.本醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑庫存積壓正確答案：E參考解析：本題考查醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的調(diào)劑。發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場沒有供應(yīng)時，經(jīng)國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，在規(guī)定期限內(nèi)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用。故答案為E。(19.)硫酸鎂口服劑型可用作()。A.導(dǎo)瀉B.平喘C.降血糖D.鎮(zhèn)痛E.抗驚厥正確答案：A參考解析：本題考查藥物劑型的重要性。不同劑型改變藥物的作用性質(zhì)：硫酸鎂口服劑型可導(dǎo)泄；硫酸鎂外用可消腫；硫酸鎂注射可鎮(zhèn)靜抗驚厥。故答案為A。(20.)單散劑的制備工藝不包括()。A.粉碎B.過篩C.混合D.分劑量E.包裝正確答案：C參考解析：本題考查散劑的制備工藝。散劑的制備過程包括物料→粉碎→過篩→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝→散劑。故答案為C。(21.)片劑常用的潤滑劑是()。A.淀粉B.羧甲基淀粉鈉C.乳糖D.糖粉E.硬脂酸鎂正確答案：E參考解析：本題考查片劑的潤滑劑。片劑的潤滑劑主要有硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油、聚乙二醇類、十二烷基硫酸鈉。故答案為E。(22.)制備中應(yīng)有過篩工序的制劑是()。A.湯劑B.浸膏劑C.中藥合劑D.顆粒劑E.酒劑正確答案：D參考解析：本題考查顆粒劑的制備工藝。顆粒劑的制備工藝：原料處理→粉碎→過篩→混合→制軟材→制粒→干燥→整粒→質(zhì)檢→包裝。故答案為D。(23.)具有強(qiáng)還原性，可用作水溶性藥物的抗氧劑為()。A.維生素CB.維生素BC.維生素K3D.維生素B6E.維生素B12正確答案：A參考解析：本題考查液體制劑的抗氧劑。常用的水溶性抗氧劑包括維生素C，亞硫酸鈉，亞硫酸氫鈉，焦亞硫酸鈉，硫代硫酸鈉。油溶性抗氧劑有2，6-二叔丁基化羥基甲苯（BHT），叔丁基對羥基茴香醚（BHA），維生素E，抗壞血酸棕櫚酸酯。故答案為A。(24.)復(fù)方氯化鈉屬于()。A.營養(yǎng)輸液B.膠體輸液C.含藥輸液D.電解質(zhì)輸液E.糖類輸液正確答案：D參考解析：本題考查復(fù)方氯化鈉的含義。復(fù)方氯化鈉也稱林格氏液，是等滲電解質(zhì)溶液，無熱量供給，因?yàn)樗新然c、氯化鉀、氯化鈣，所以又稱為“三氯溶液”。故答案為D。(25.)醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)放儲存藥品應(yīng)遵循的原則是()。A.特殊管理藥品先出B.注射劑先出C.保健科用藥先出D.兒科用藥先出E.近效期先出正確答案：E參考解析：本題考查藥品的出入庫管理。（1）藥品出庫遵循先產(chǎn)先出、近期先出、先進(jìn)先出、易變先出、按批號發(fā)藥的原則。（2）出庫時憑證出庫，在出庫時按照規(guī)定對出庫藥品的數(shù)量和內(nèi)容進(jìn)行檢查和復(fù)核。（3）出庫檢查按照藥學(xué)部門規(guī)定應(yīng)雙人同時進(jìn)行，并做好出庫檢查和復(fù)核記錄。故答案為E。(26.)滅菌后的空安瓿應(yīng)在多長時間內(nèi)灌封？()A.24小時B.36小時C.48小時D.72小時E.一周正確答案：A參考解析：本題考查注射剝空安瓿的處理；空安瓿洗凈后，要進(jìn)行干燥、滅菌和冷卻。一般要在烘箱內(nèi)120℃～140℃下干燥。滅菌好的空安瓿存放時間不應(yīng)超過24小時。如超過貯存時間則必須重新洗滌、滅菌。故答案為A。(27.)用活性炭去除水中熱原的方法是()。A.酸堿法B.凝膠過濾法C.吸附法D.離子交換法E.反滲透法正確答案：C參考解析：本題考查熱原的去除方法。熱原的去除方法有：（1）吸附法：活性炭法；（2）酸堿法：離子交換法、凝膠濾過法、反滲透法、超濾法。故答案為C。(28.)麻醉藥品處方至少保存()。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正確答案：C參考解析：本題考查處方保管。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫(yī)療甩毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。故答案為C。(29.)氫氧化鋁凝膠的制法是()。A.溶解法B.分散法C.化學(xué)凝聚法D.稀釋法E.乳化法正確答案：C參考解析：本題考查凝膠劑的制備方法。化學(xué)凝聚法是用化學(xué)反應(yīng)使兩種藥物生成難溶性藥物微粒，再混懸于分散介質(zhì)中制備混懸劑的方法。如氫氧化鋁凝膠的制備。故答案為C。(30.)溶液常加著色劑以示外用，并要求微堿性的液體藥劑是()。A.合劑B.糖漿劑C.口服液D.含漱劑E.注射劑正確答案：D參考解析：本題考查含漱劑的性質(zhì)含漱劑是指用于咽喉、口腔清洗的液體制劑。溶液中常加適量著色劑，以示外用漱口，不可咽下。故答案為D。(31.)藥物代謝最主要的器官是()。A.胃B.心臟C.腎臟D.腦E.肝臟正確答案：E參考解析：本題考查藥物的代謝。藥物主要在肝臟代謝，從腎臟排泄。故答案為E。(32.)在醫(yī)院制劑中不屬于按工藝類型分類的是()。A.軟膏劑B.片劑C.口服液體制劑D.標(biāo)準(zhǔn)制劑E.外用液體制劑正確答案：D參考解析：本題考查制劑工藝分類。制劑分為固體劑、軟膏劑、片劑、口服液體制劑、外用液體制劑、混懸劑。故答案為D。(33.)無菌操作法的主要目的是()。A.除去細(xì)菌B.殺滅細(xì)菌C.阻止細(xì)菌繁殖D.稀釋細(xì)菌E.保持原有無菌度正確答案：E參考解析：本題考查無菌操作法的概念。無菌操作法是指整個操作過程在無菌條件下進(jìn)行的一種操作方法，目的是保持原有無菌狀態(tài)。故答案為E。(34.)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品購進(jìn)記錄的內(nèi)容不包括()。A.藥品通用名B.藥品廣告批準(zhǔn)文號C.生產(chǎn)廠家D.藥品有效期E.購貨日期正確答案：B參考解析：本題考查藥品購進(jìn)管理。醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，必須有真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)記錄。藥品購進(jìn)記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購貨數(shù)量、購進(jìn)價格、購貨日期以及國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內(nèi)容。故答案為B。(35.)吸收是指藥物進(jìn)入()。A.胃腸道的過程B.血液循環(huán)的過程C.靶器官的過程D.細(xì)胞內(nèi)的過程E.細(xì)胞外液的過程正確答案：B參考解析：本題考查藥物在體內(nèi)的藥代動力學(xué)。藥物由給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程稱為藥物吸收。故答案為B。(36.)碘酊中碘化鉀的作用是()。A.乳化B.補(bǔ)鉀C.抗氧化D.助溶E.脫碘正確答案：D參考解析：本題考查助溶劑。助溶是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑中的溶解度，這第三種物質(zhì)稱為助溶劑。碘化鉀為助溶劑，增加碘溶解度的機(jī)制是碘化鉀與碘形成分子間的絡(luò)合物KI3。故答案為D。(37.)膠囊劑的給藥途徑一般不包括()。A.口服給藥B.直腸給藥C.陰道給藥D.舌下給藥E.植入給藥正確答案：B參考解析：本題考查不同劑型的給藥途徑。膠囊劑的給藥途徑一般包括口服、舌下、植入和陰道給藥，直腸給藥一般是栓劑。故答案為B。(38.)醫(yī)療用毒性藥品的處方一次有效，取藥后處方保存?zhèn)洳榈淖畹湍晗奘?)。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正確答案：B參考解析：處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。(39.)麻醉藥品的“五專”管理不包括()。A.專人保管B.專用處方C.專柜加鎖D.專用藥房E.專用賬冊正確答案：D參考解析：本題考查麻醉藥品的管理。麻醉藥品的管理包括專人管理、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記。故答案為D。(40.)制備工藝中有預(yù)凍、干燥等步驟的劑型是()。A.散劑B.顆粒劑C.丸劑D.浸膏劑E.注射用凍干制品正確答案：E參考解析：本題考查注射用凍干無菌粉末的制備工藝。注射用凍干無菌粉末是將灌裝了藥液的安瓿進(jìn)行冷凍干燥后封口而得，常見于生物制品，如輔酶類。故答案為E。(41.)藥物治療管理的基本出發(fā)點(diǎn)和歸宿是()。A.聯(lián)合用藥B.合理用藥C.速效用藥D.配伍用藥E.協(xié)同用藥正確答案：B參考解析：本題考查合理用藥。藥物治療管理的基本出發(fā)點(diǎn)和歸宿是合理用藥。合理用藥指以當(dāng)代藥物和疾病的系統(tǒng)知識和理論為基礎(chǔ)，安全、有效和經(jīng)濟(jì)地使用藥物。故答案為B。(42.)藥劑學(xué)將藥物的形態(tài)或類別稱為()。A.藥劑B.劑型C.輔料D.制劑E.成藥正確答案：B參考解析：本題考查劑型的定義。制劑指藥物的具體劑型，同一藥物可以有不同的制劑。劑型為具有一定組分和規(guī)格的藥劑加工形態(tài)或?qū)⒃纤幖庸ぶ瞥蛇m合于醫(yī)療或預(yù)防應(yīng)用的形態(tài)。故答案為B。(43.)調(diào)劑過程中應(yīng)重點(diǎn)審查的是()。A.處方前記B.處方正文C.醫(yī)生簽名D.劃價E.處方箋種類正確答案：B參考解析：本題考查處方的組成。處方分為前記、正文、后記。調(diào)劑工作中重點(diǎn)審查處方正文，主要項目包括藥品名稱、用法用量、用藥方法、藥物配伍變化、藥物相互作用和不良反應(yīng)。前記主要審查姓名、科室、性別、年齡、臨床診斷等。后記主要審查藥價、簽名等。故答案為B。(44.)與片劑特點(diǎn)不符合的是()。A.分劑量準(zhǔn)確B.質(zhì)量穩(wěn)定C.服用方便D.便于識別E.產(chǎn)量低，成本高正確答案：E參考解析：本題考查片劑的特點(diǎn)。通常片劑的溶出度及生物利用度較丸劑好；劑量準(zhǔn)確，片劑中藥物含量差異較小；質(zhì)量穩(wěn)定，片劑為干燥固體，且某些易氧化變質(zhì)及易潮解的藥物可借包衣加以保護(hù)，光線、空氣、水分等對其影響較小；服用、攜帶、運(yùn)輸?shù)容^方便，機(jī)械化生產(chǎn)、產(chǎn)量大、成本低，衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)容易達(dá)到。故答案為E。(45.)硝酸甘油最常用的劑型為()。A.霧化混懸液B.氣霧劑C.片劑D.鼻噴劑E.粉霧劑正確答案：C參考解析：本題考查舌下片的特點(diǎn)。舌下片指將片劑置于舌下，藥物經(jīng)黏膜直接吸收，發(fā)揮全身作用的片劑，可避免肝臟首過作用，如硝酸甘油舌下片。故答案為C。(46.)藥品生產(chǎn)、流通過程中形成的價格水平體現(xiàn)了藥品的()。A.有效性B.安全性C.經(jīng)濟(jì)性D.穩(wěn)定性E.均一性正確答案：C參考解析：本題考查藥品質(zhì)量特性。（1）經(jīng)濟(jì)性：指藥品生產(chǎn)、流通過程中形成的價格水平。（2）有效性：指藥品在規(guī)定的適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的條件下，能滿足預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能的性能。（3）安全性：指藥品按照規(guī)定的適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量使用，對用藥者生命安全的影響程度。（4）均一性：指藥品的每一個單位產(chǎn)品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求。（5）穩(wěn)定性：指藥品在規(guī)定條件下保持其有效性和安全性的能力，是藥品的重要特征。故答案為C。(47.)表觀分布容積的單位是()。A.千克B.小時C.升/千克D.升/小時E.千克/升正確答案：C參考解析：本題考查表觀分布容積的概念。表觀分布容積是指當(dāng)藥物在體內(nèi)分布達(dá)到動態(tài)平衡時，體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值。表觀分布容積的單位是L或L/kg（體重）。故答案為C。(48.)增加藥物溶解度的方法不包括()。A.制成鹽類B.應(yīng)用混合溶劑C.加入助溶劑D.加入增溶劑E.加入矯味劑正確答案：E參考解析：本題考查增加藥物溶解度的方法。增加藥物溶解度的方法包括制成鹽類、應(yīng)用混合溶劑、加入助溶劑、加入增溶劑等。加入矯味劑主要是掩蓋藥物不良?xì)馕痘蚋纳扑幬锏目诟校皇窃黾铀幬锶芙舛鹊姆椒ā９蚀鸢笧镋。(49.)中藥飲片的標(biāo)簽必須注明的內(nèi)容不包括()。A.GAP證書B.品名C.產(chǎn)地D.生產(chǎn)企業(yè)E.規(guī)格正確答案：A參考解析：本題考查藥品包裝的管理。生產(chǎn)中藥飲片，應(yīng)當(dāng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)的包裝材料和容器；包裝不符合規(guī)定的中藥飲片，不得銷售。中藥飲片包裝必須印有或者貼有標(biāo)簽。中藥飲片的標(biāo)簽必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期，實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片還必須注明藥品批準(zhǔn)文號。故答案為A。(50.)二級醫(yī)院臨床藥師不少于()。A.1名B.2名C.3名D.4名E.5名正確答案：C參考解析：本題考查醫(yī)院臨床藥師配備的問題。《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得少于本機(jī)構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的8%。三級醫(yī)院臨床藥師不少于5名，二級醫(yī)院臨床藥師不少于3名。故答案為C。(51.)非處方藥分為甲、乙兩類是根據(jù)藥品的()。A.安全性B.療效C.劑型D.使用目的E.給藥途徑正確答案：A參考解析：本題考查藥品分類管理。《處方藥與非處方藥分類管理辦法》中根據(jù)藥品的安全性，將非處方藥分為甲、乙兩類。故答案為A。(52.)管理麻醉藥品除“五專”管理外，還應(yīng)做到()。A.季度盤點(diǎn)，賬物相符B.分類清點(diǎn)，賬物相符C.近期先出，定期清點(diǎn)D.分類管理，以存定銷E.每日每班清點(diǎn)，賬物相符正確答案：E參考解析：本題考查麻醉藥品的管理。對麻醉藥品要有專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記，應(yīng)建立精神藥品收支賬目，定期盤點(diǎn)，做到賬物相符，發(fā)現(xiàn)問題及時報告有關(guān)部門。故答案為E。(53.)藥品在規(guī)定條件下保持其有效性和安全性的能力稱為()。A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性E.經(jīng)濟(jì)性正確答案：C參考解析：本題考查藥物制劑穩(wěn)定性的意義。藥物制劑的穩(wěn)定性是指藥物制劑在生產(chǎn)、運(yùn)輸、儲藏、周轉(zhuǎn)，直至臨床應(yīng)用前的一系列過程中發(fā)生質(zhì)量變化的速度和程度，穩(wěn)定性對于保障其臨床應(yīng)用的有效性和安全性是非常重要的。故答案為C。(54.)非處方藥每個銷售基本單元的包裝必須附有()。A.合格證B.藥匙C.標(biāo)簽和說明書D.容量器具E.GMP認(rèn)證證書正確答案：C參考解析：本題考查非處方藥的包裝。非處方藥的包裝必須印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)識，必須符合質(zhì)量要求，方便儲存、運(yùn)輸和使用。每個銷售基本單元的包裝必須附有標(biāo)簽和說明書。故答案為C。(55.)有些藥物按一定比例混合時，在室溫條件下出現(xiàn)潤濕或液化的現(xiàn)象，稱為()。A.鋪展B.共熔C.鹽析D.絮凝E.轉(zhuǎn)相正確答案：B參考解析：本題考查混懸劑的穩(wěn)定性。混懸微粒形成疏松聚集體的過程稱為絮凝。共熔是兩種或兩種以上藥物按一定比例混合時，在室溫條件下出現(xiàn)潤濕或液化現(xiàn)象。鹽析是指在藥物溶液中加入大量的無機(jī)鹽，使某些高分子物質(zhì)的溶解度降低沉淀析出的過程。在乳劑的貯存過程中，O/W型乳劑變成W/O型，或者反之，我們就稱之為轉(zhuǎn)相。故答案為B。(56.)單糖漿常用作()。A.絮凝劑B.矯味劑C.反絮凝劑D.著色劑E.防腐劑正確答案：B參考解析：本題考查單糖漿的性質(zhì)。單糖漿不合任何藥物，除供制備含藥糖漿外，一般可作矯味糖漿；有時也用作助懸劑。故答案為B。(57.)特殊管理的藥品是指()。A.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥品B.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、生物制品C.生物制品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品D.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品E.麻醉藥品、放射性藥品、血液制品、生物制品正確答案：D參考解析：本題考查特殊藥品的供應(yīng)管理。特珠藥品指的是麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品。故答案為D。(58.)具有強(qiáng)還原性，可用做水溶性藥物的抗氧劑為()。A.維生素CB.維生素B1C.維生素K3D.維生素B6E.維生素B12正確答案：A參考解析：本題考查抗氧劑的分類。水溶性抗氧化劑有維生素C（抗壞血酸及其鹽類），且維生素C具有強(qiáng)還原性，主要用于食品的色澤保護(hù)、果蔬的抗氧化作用。油溶性抗氧劑有BHA、BHT、PG、TBHQ、維生素E、愈創(chuàng)樹脂等，主要用于油脂類的抗氧化作用。故答案為A。(59.)吸收速度最快的口服劑型是()。A.膠囊劑B.混懸劑C.水溶液D.片劑E.散劑正確答案：C參考解析：本題考查劑型的吸收快慢。各劑型口服吸收速度快慢為：水溶液>混懸液>散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑。故答案為C。(60.)精神藥品分為()。A.一類精神藥品、二類精神藥品B.甲類精神藥品、乙類精神藥品C.一類精神藥品、二類精神藥品、三類精神藥品D.甲類精神藥品、乙類精神藥品、丙類精神藥品E.一線精神藥品、二線精神藥品、三線精神藥品正確答案：A參考解析：本題考查精神藥品的分類。精神藥品指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，對其產(chǎn)生興奮或抑制作用，連續(xù)使用會產(chǎn)生依賴性的藥品，分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。故答案為A。(61.)氣霧劑的吸收速度很快，其主要的吸收部位是()。A.肺部B.胃C.小腸D.直腸E.皮膚正確答案：A參考解析：本題考查氣霧劑的特點(diǎn)。氣霧劑用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜、皮膚。氣霧劑的主要吸收部位為肺部。故答案為A。(62.)在提取中藥化學(xué)成分時，對藥材穿透力最強(qiáng)的溶劑是()。A.乙醇B.丙酮C.乙醚D.乙酸乙酯E.石油醚正確答案：A參考解析：本題考查常用溶劑的極性大小。水>甲醇>乙醇>丙酮>乙酸乙酯>乙醚>氯仿>苯>石油醚，極性越大，對藥材組織的穿透力越大。故答案為A。(63.)代謝后產(chǎn)生有毒物質(zhì)的藥物是()。A.氨茶堿B.左旋多巴C.普魯卡因D.異煙肼E.胰島素正確答案：D參考解析：本題考查藥物代謝動力學(xué)。異煙肼在肝臟經(jīng)乙酰化反應(yīng)形成異煙酸和乙酰肼，乙酰肼能與肝細(xì)胞大分子共價結(jié)合，導(dǎo)致肝細(xì)胞壞死。故答案為D。(64.)氯霉素滴眼劑中的氯化鈉用作()。A.主藥B.滲透壓調(diào)節(jié)劑C.pH調(diào)節(jié)劑D.抑菌劑E.增稠劑正確答案：B參考解析：本題考查氯霉素滴眼液的處方分析。氯霉素滴眼液的處方分析：氯霉素為主藥、氯化鈉是滲透壓調(diào)節(jié)劑、尼泊金甲酯和尼泊金丙酯是抑菌劑、蒸餾水為溶劑。故答案為B。(65.)混懸劑中加入的阿拉伯膠可用作()。A.乳化劑B.潤濕劑C.助懸劑D.反絮凝劑E.絮凝劑正確答案：C參考解析：本題考查混懸劑的穩(wěn)定性。混懸劑中加入阿拉伯膠或淀粉作為高分子助懸劑，聚山梨酯作為潤濕劑。故答案為C。(66.)影響藥物體內(nèi)分布的因素不包括()。A.組織器官的血液循環(huán)速度B.藥物與血漿蛋白的結(jié)合C.藥物的首過效應(yīng)D.藥物的理化性質(zhì)E.藥物相互作用正確答案：C參考解析：本題考查影響藥物體內(nèi)分布因素。影響藥物分布的主要因素有：（1）藥物的性質(zhì)：脂溶性大，分布到組織器官的速度快。（2）藥物與組織的親和力：有些藥物對某些組織器官有特殊的親和力，藥物對組織器官的親和力與療效及不良反應(yīng)有關(guān)。（3）藥物與血漿蛋白（主要是白蛋白）的結(jié)合率。（4）血流量大小：腦、心肝、腎等組織器官血管豐富，血流量大，藥物濃度較高，有利于發(fā)揮作用，也易引起這些組織器官損害。（5）特殊屏障：血腦屏障是血液與腦組織之間的屏障，極性小而脂溶性大的藥物較易通過，對極性大而脂溶性小的藥物則難以通過。(67.)注射劑的溶劑應(yīng)選用()。A.原水B.注射用水C.蒸餾水D.滅菌注射用水E.去離子水正確答案：B參考解析：本題考查注射劑的溶劑。注射劑的溶劑包括注射用水和注射用油。故答案為B。(68.)藥品類易制毒化學(xué)品專用賬冊保存的最低年限，應(yīng)當(dāng)自藥品類易制毒化學(xué)品有效期期滿之日起不少于()。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正確答案：B參考解析：本組題考查處方的保管和藥品類易制毒化學(xué)品的管理。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和使用藥品類易制毒化學(xué)品的藥品生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)建立藥品類易制毒化學(xué)品專用賬冊。專用賬冊保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品類易制毒化學(xué)品有效期滿之日起不少于2年。(69.)煎膏劑屬于()。A.水性浸出藥劑B.醇性浸出藥劑C.含糖浸出藥劑D.精制浸出藥劑E.液體藥劑正確答案：C參考解析：本題考查煎膏劑的含義。煎膏劑指藥材用水煎煮、去渣濃縮后，加煉蜜或糖制成的半流體制劑，又稱膏滋，是一種含糖浸出制劑。故答案為C。(70.)醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在15日內(nèi)報告，其中死亡病例必須()。A.立即報告B.2日內(nèi)報告C.3日內(nèi)報告D.5日內(nèi)報告E.7日內(nèi)報告正確答案：A參考解析：本題考查不良反應(yīng)報告。藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在15日內(nèi)報告，其中死亡病例必須立即報告；其他藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)報告。有隨訪信息的，應(yīng)當(dāng)及時報告。故答案為A。(71.)易通過血腦屏障的藥物應(yīng)具有的特點(diǎn)是()。A.分子小，脂溶性低B.分子小，脂溶性高C.分子大，脂溶性低D.分子大，脂溶性高E.分子小，水溶性大正確答案：B參考解析：本題考查血腦屏障的特點(diǎn)。血腦屏障是血液與腦組織之間的屏障，極性小、分子量小而脂溶性高的藥物較易通過，極性大、分子量大而脂溶性低的藥物則難以通過。故答案為B。(72.)按《中國藥典》規(guī)定的條件，崩解時限不超過3分鐘的片劑是()。A.糖衣片B.舌下片C.腸溶衣片D.可溶片E.薄膜衣片正確答案：D參考解析：本題考查片劑的崩解時限。一般為分散片3分鐘，泡騰片5分鐘，普通片15分鐘，薄膜衣片30分鐘，糖衣、浸膏片60分鐘。故答案為D。(73.)一次給藥后，經(jīng)過幾個半衰期可認(rèn)為藥物已基本消除？()A.1B.3C.5D.7E.9正確答案：C參考解析：本題考查藥物在體內(nèi)清除時間。一般經(jīng)過5個半衰期，藥物消除百分之九十以上，可以認(rèn)為基本消除。故答案為C。(74.)被認(rèn)為是較為理想的取代注射給藥的全身給藥途徑是()。A.口腔黏膜給藥B.直腸給藥C.眼黏膜給藥D.鼻黏膜給藥E.皮膚給藥正確答案：D參考解析：本題考查鼻黏膜給藥的特點(diǎn)。鼻黏膜給藥被認(rèn)為是較理想的取代注射給藥的全身給藥途徑。其優(yōu)點(diǎn)為：有利于全身吸收；可避免肝臟的首過作用、消化酶的代謝和藥物在胃腸液中的降解；吸收程度和速度有時可與靜脈注射相當(dāng)；鼻腔內(nèi)給藥方便易行。故答案為D。(75.)眼吸收的兩條途徑是()。A.角膜、結(jié)膜B.角膜、鞏膜C.鞏膜、虹膜D.虹膜、視網(wǎng)膜E.脈絡(luò)膜、視網(wǎng)膜正確答案：A參考解析：本題考查滴眼劑的吸收途徑。藥物溶液滴入結(jié)膜囊內(nèi)后主要經(jīng)過角膜和結(jié)膜兩條途徑吸收。一般認(rèn)為，滴入眼中的藥物首先進(jìn)入角膜內(nèi)，通過角膜至前房再進(jìn)入虹膜；也有認(rèn)為藥物經(jīng)結(jié)膜吸收時，通過鞏膜可達(dá)眼球后部。故答案為A。(76.)拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動力，有時兼有的作用是()。A.藥物溶劑B.防腐劑C.乳化劑D.起泡劑E.潤濕劑正確答案：A參考解析：本題考查氣霧劑的拋射劑作用。拋射劑是噴射藥物的動力，有時兼有藥物的溶劑作用。故答案為A。(77.)通過測定劑量-效應(yīng)曲線進(jìn)行藥物制劑生物等效性評價來研究生物利用度的方法是()。A.血藥濃度法B.尿藥濃度法C.藥理效應(yīng)法D.藥材比量法E.最小成本分析法正確答案：C參考解析：本題考查生物利用度的研究方法。生物利用度的研究方法：（1）藥理效應(yīng)法：一般是通過實(shí)驗(yàn)，根據(jù)觀察到的藥理強(qiáng)度畫出劑量-效應(yīng)曲線圖，將劑量轉(zhuǎn)換成相應(yīng)的生物相藥濃度，以生物相藥濃度對時間作圖，比較試驗(yàn)制劑和參比制劑的曲線。（2）血藥濃度法。故答案為C。(78.)大多數(shù)藥物通過生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制是()。A.促進(jìn)擴(kuò)散B.被動擴(kuò)散C.主動轉(zhuǎn)運(yùn)D.易化擴(kuò)散E.胞飲作用正確答案：B參考解析：本題考查藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制。被動擴(kuò)散又稱被動轉(zhuǎn)運(yùn)，大多數(shù)藥物通過這種方式透過生物膜，即從高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)，服藥以后，藥物在胃腸液中濃度高，細(xì)胞漿液濃度低，藥物能被動擴(kuò)散透過生物膜，又以相似的機(jī)理轉(zhuǎn)運(yùn)到血液中完成吸收過程。故答案為B。(79.)藥品標(biāo)簽使用注冊商標(biāo)的，應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的邊角，含文字的，其字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的()。A.二分之一B.三分之一C.四分之一D.一倍E.二倍正確答案：A參考解析：本題考查藥品名稱和注冊商標(biāo)的使用。藥品商品名不得與通用名稱同行書寫，其字體和顏色不得比通用名稱等突出和顯著，其字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的二分之一。故答案為A。(80.)取碘化鉀100g，加純化水100mL溶解后，加入50g碘，攪拌至完全溶解，再加純化水至1000mL，攪勻。制備的劑型屬于()。A.溶液劑B.芳香水劑C.醑劑D.酊劑E.甘油劑正確答案：A參考解析：本題考查溶液劑的制備方法。溶液劑溶解法的制備過程為藥物稱量→溶解→過濾→質(zhì)檢→包裝。本處方中碘化鉀作為助溶劑，再用溶劑稀釋互所需濃度。故答案為A。(81.)患兒女，5歲。淋雨24小時后出現(xiàn)寒戰(zhàn)、高熱，伴有咳嗽，咳痰，一周后未愈，有膿臭痰。應(yīng)避免使用的藥物是()。A.青霉素B.頭孢菌素C.磷霉素D.喹諾酮類E.磺胺類正確答案：D參考解析：本題考查抗菌藥物在患者中應(yīng)用的基本原則。本題題干中患者5歲，喹諾酮類抗菌藥18歲以下兒童應(yīng)避免使用。(82.)制備注射用水的方法是()。A.分散法B.乳化法C.蒸餾法D.凝聚法E.吸附法正確答案：C參考解析：注射用水是將純化水經(jīng)蒸餾法或反滲透法制得的水。(83.)制備乳膏劑的方法是()。A.分散法B.乳化法C.蒸餾法D.凝聚法E.吸附法正確答案：B(84.)除去注射液中熱原的方法是()。A.分散法B.乳化法C.蒸餾法D.凝聚法E.吸附法正確答案：E參考解析：本組題考查制劑的制備方法。注射用水為蒸餾水或去離子水經(jīng)蒸餾所得的水，又稱重蒸餾水。乳劑型軟膏的制備則是常在形成乳劑型基質(zhì)過程中或在形成乳劑型基質(zhì)后加入藥物，稱為乳化法。熱原的去除方法有高溫法、吸附法、離子交換法、凝膠過濾法、反滲透法、超濾法等。(85.)屬于精神藥品的是()。A.芬太尼B.艾司唑侖C.硝酸毛果蕓香堿D.雷尼替丁E.氨茶堿正確答案：B參考解析：艾司唑侖屬于第二類精神藥品。(86.)極不耐熱藥液的除菌應(yīng)采用()。A.濾過除菌法B.紫外線滅菌法C.熱壓滅菌法D.流通蒸汽滅菌法E.干熱滅菌法正確答案：A參考解析：濾過除菌是指采用過濾法除去微生物的方法。該滅菌方法并非可靠的滅菌方法，一般僅適用于對熱非常不穩(wěn)定的藥物溶液、氣體、水等物料的滅菌。(87.)室內(nèi)空氣滅菌應(yīng)采用()。A.濾過除菌法B.紫外線滅菌法C.熱壓滅菌法D.流通蒸汽滅菌法E.干熱滅菌法正確答案：B參考解析：本組題考查滅菌技術(shù)。(1)過濾滅菌法：用篩除或?yàn)V材吸附等物理方式除去微生物的滅菌方法，此法適用于不耐熱液體、氣體、水等物品滅菌；(2)紫外線滅菌法：用紫外線照射殺滅微生物和芽孢的方法，紫外線不僅能使核酸蛋白變性，而且能使空氣中的氧氣產(chǎn)生臭氧，從而達(dá)到共同殺菌作用，適于照射物體表面滅菌、無菌室空氣及蒸餾水的滅菌；(3)熱壓滅菌法：用高壓飽和蒸汽加熱殺死微生物的方法，此法滅菌效果強(qiáng)、可靠，能殺滅細(xì)菌所有的繁殖體和芽孢，適用于耐高溫和耐高壓蒸汽的所有藥物制劑、玻璃容器、金屬容器、瓷器、橡膠塞、濾膜過濾器等；(4)流通蒸汽滅菌法：常壓下，在100℃流通水蒸氣中滅菌需30～60分鐘，此法適用于消毒及不耐高溫制劑的滅菌；(5)干熱滅菌法：在干燥環(huán)境中進(jìn)行的滅菌方法，此法適用于耐火焰材質(zhì)的物品與用具的滅菌，不適合藥品的滅菌。(88.)具有血藥濃度平穩(wěn)，避免“峰谷”現(xiàn)象特點(diǎn)的制劑是()。A.固體分散體B.包合物C.緩釋、控釋制劑D.靶向制劑E.透皮給藥制劑正確答案：C參考解析：緩、控釋制劑與普通制劑相比，有以下優(yōu)點(diǎn)：①減少服藥次數(shù)，大大提高了病人的順應(yīng)性；②釋藥平緩，血藥濃度平穩(wěn)，能避免峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的毒副作用，減少耐藥性的發(fā)生；③緩、控釋制劑可發(fā)揮藥物的最佳治療效果；④某些緩、控釋制劑可以按要求定時、定位釋放，更加適合疾病的治療。(89.)藥物能選擇性濃集定位于目標(biāo)位置的制劑是()。A.固體分散體B.包合物C.緩釋、控釋制劑D.靶向制劑E.透皮給藥制劑正確答案：D參考解析：靶向制劑是指凡能將治療藥物專一性地導(dǎo)向所需發(fā)揮作用的部位（靶區(qū)），而對非靶組織沒有或幾乎沒有相互作用的制劑。(90.)包括主分子和客分子的制劑是()。A.固體分散體B.包合物C.緩釋、控釋制劑D.靶向制劑E.透皮給藥制劑正確答案：B參考解析：本組題考查不同制劑的特點(diǎn)。固體分散體是固體藥物以分子、膠態(tài)、微晶或無定形狀態(tài)分散于另一種水溶性、難溶性或腸溶性固體載體中所制成的高度分散體。包合物指一種藥物分子被包入到另一種物質(zhì)的分子中而形成的絡(luò)合物。緩釋、控釋制劑是通過控釋衣膜定時、定量、勻速地向外釋放藥物的一種劑型，使血藥濃度恒定，無“峰谷”現(xiàn)象，從而更好地發(fā)揮療效。靶向制劑指載體將藥物通過局部給藥或全身血液循環(huán)而選擇性地濃集定位于靶組織、靶器官、靶細(xì)胞或細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)的給藥系統(tǒng)。(91.)屬烴類基質(zhì)的是()。A.凡士林B.纖維素衍生物C.蜂蠟D.植物油E.二甲硅油正確答案：A參考解析：烴類基質(zhì)是石油蒸餾后得到的多種飽和烴的混合物，包括凡士林、石蠟等。其中凡士林是由液體和固體烴類組成的半固體混合物，性質(zhì)穩(wěn)定，無刺激性，特別適用于作抗生素等不穩(wěn)定藥物的基質(zhì)。(92.)屬油脂類基質(zhì)的是()。A.凡士林B.纖維素衍生物C.蜂蠟D.植物油E.二甲硅油正確答案：D參考解析：本組題考查油脂類基質(zhì)的分類。油脂類基質(zhì)：(1)油脂類：植物油、氫化植物油。(2)類脂類：羊毛脂、蜂蠟、鯨蠟。(3)烴類：凡士林、固態(tài)石蠟和液體石蠟。(93.)對濕熱敏感不宜制粒，且壓縮成型性差的藥物，應(yīng)選用的壓片方法是()。A.結(jié)晶壓片法B.干法制粒法C.濕法制粒壓片D.粉末直接壓片法E.半干式顆粒片法正確答案：E參考解析：半干式顆粒壓片法是一種將藥物粉末和預(yù)先制好的輔料顆粒（空白顆粒）混合后進(jìn)行壓片的方法。該法適用于對濕、熱敏感，而且壓縮成形性差的藥物，這些藥可借助輔料的優(yōu)良壓縮特性順利制備片劑。(94.)輔料具有良好的可壓性和流動性，并且與一定量藥物混合后仍能保持上述特性，應(yīng)選用的壓片方法是()。A.結(jié)晶壓片法B.干法制粒法C.濕法制粒壓片D.粉末直接壓片法E.半干式顆粒片法正確答案：C參考解析：本組題考查片劑的制備。干法制粒法常用于熱敏性物料、遇水易分解的藥物；濕法制粒壓片顆粒具有良好的壓縮成型性，粒度均勻流動性好，但不用于熱敏性、濕敏性和極易溶解的藥物；粉末直接壓片法特別適用于對熱、對濕不穩(wěn)定的藥物；半干式顆粒片法適用于對濕、對熱敏感，且壓縮成型性差的藥物。(95.)片劑處方中的微粉硅膠通常作為()。A.崩解劑B.金屬絡(luò)合劑C.黏合劑D.潤滑劑E.填充劑正確答案：D參考解析：微粉硅膠又稱輕質(zhì)無水硅酸，白色粉末，比表面積大，觸摸有細(xì)膩感，為優(yōu)良的助流劑和潤滑劑，常用量為0.1%～0.3%。(96.)片劑處方中的羧甲基淀粉鈉通常作為()。A.崩解劑B.金屬絡(luò)合劑C.黏合劑D.潤滑劑E.填充劑正確答案：A參考解析：羧甲基淀粉鈉（CMS-Na）是淀粉羧甲醚的鈉鹽，不溶于水，吸水膨脹作用非常顯著，其吸水后膨脹率為原體積的300倍，是一種超級崩解劑。(97.)片劑處方中的淀粉漿通常作為()。A.崩解劑B.金屬絡(luò)合劑C.黏合劑D.潤滑劑E.填充劑正確答案：C參考解析：本組題考查片劑的常用輔料。片劑處方中的羧甲基淀粉鈉作為崩解劑；微粉硅膠作為潤滑劑；淀粉漿作為黏合劑；淀粉作為填充劑。(98.)羥苯甲酯在液體藥劑中常作()。A.增溶劑B.助溶劑C.防腐劑D.矯味劑E.著色劑正確答案：C參考解析：常用的防腐劑有：羥苯酯類、苯甲酸、山梨酸、苯氧乙醇、三氯叔丁醇、醋酸苯汞、苯酚、甲酚、苯扎氯銨等。故羥苯甲酯在液體藥劑中常作為防腐劑。(99.)聚山梨酯在液體藥劑中常作()。A.增溶劑B.助溶劑C.防腐劑D.矯味劑E.著色劑正確答案：A參考解析：本組題考查液體制劑中的附加劑。具有增溶能力的表面活性劑稱增溶劑，常用的增溶劑為聚山梨酯類（吐溫類）和聚氧乙烯脂肪酸酯類（司盤類）等。液體制劑在制備、儲存和使用過程中，為了避免微生物的污染，常加入防腐劑抑制其生長繁殖，以達(dá)到有效的防腐目的。常用的防腐劑有對羥基苯甲酸酯類（尼泊金類）、苯甲酸及其鹽、山梨酸及其酯、苯扎溴銨（新潔爾滅）、醋酸氯已定。(100.)可避免肝臟首過效應(yīng)的劑型是()。A.內(nèi)服片劑B.經(jīng)皮吸收制劑C.顆粒劑D.糖漿劑E.膠囊劑正確答案：B參考解析：注射劑、氣霧劑、舌下含片、透皮貼劑等均能避免肝臟首過效應(yīng)，以及胃腸道pH、酶等對藥物降解及藥物對胃腸道的刺激，提高生物利用度。(101.)以下可避免首過作用的劑型是A.內(nèi)服片劑B.經(jīng)皮吸收制劑C.顆粒劑D.糖漿劑E.膠囊劑正確答案：B參考解析：本題考查無首過消除的給藥方法。口服片劑、顆粒劑、糖漿劑、膠囊劑均經(jīng)胃腸道吸收，有首過消除。注射劑、透皮給藥制劑沒有首過消除。故答案為B。(102.)以下屬于非離子型表面活性劑的是A.鈉皂B.苯扎溴銨C.吐溫80D.卵磷脂E.十二烷基硫酸鈉正確答案：C參考解析：本題考查表面活性劑的分類。表面活性劑分為四類：（1）非離子表面活性劑：脂肪酸甘油酯、脂肪酸山梨坦（司盤）、聚山梨酯（吐溫）等。（2）陰離子型表面活性劑：高級脂肪酸鹽、硫酸化物、磺酸化物。（3）陽離子表面活性劑：苯扎氯銨、苯扎溴銨。（4）兩性離子表面活性劑：卵磷脂、氨基酸型和甜菜堿型。故答案為C。(103.)以下符合藥品管理法有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑要求的是A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可在市場銷售B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可在醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須獲得《藥品生產(chǎn)許可證》D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是市場需要而供應(yīng)不足的品種E.無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑正確答案：E參考解析：本題考查醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的概念。醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑是指根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和科研需要，由持有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的醫(yī)院藥房生產(chǎn)、配置，品種范圍屬國家或地方藥品標(biāo)準(zhǔn)收載或經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，只供本院醫(yī)療、科研使用的藥品制劑。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配置的制劑是市場上沒有，而臨床需要的。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配置的制劑不能以其他方式流通到本醫(yī)療機(jī)構(gòu)以外的地方銷售或使用，包括患者通過互聯(lián)網(wǎng)訂購藥品。故答案為E。(104.)以下符合《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》的敘述是A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購買麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)采用現(xiàn)金付款方式B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊登記C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)為使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者建立相應(yīng)的病房D.患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品片劑的，再次調(diào)配時，應(yīng)當(dāng)要求患者將原批號的空瓶（盒）交回E.患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品有償交回醫(yī)療機(jī)構(gòu)正確答案：B參考解析：本題考查醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定。（1）醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本單位醫(yī)療需要，按照有關(guān)規(guī)定購進(jìn)麻醉藥品、第一類精神藥品，保持合理庫存，購買藥品付款應(yīng)當(dāng)采取銀行轉(zhuǎn)賬方式。（2）醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊登記，內(nèi)容包括：患者（代辦人）姓名、性別、年齡、身份證明編號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人。（3）醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)為使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者建立相應(yīng)的病歷。（4）患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑的，再次調(diào)配時，應(yīng)當(dāng)要求患者將原批號的空安瓿或者用過的貼劑交回，并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量。(105.)胃蛋白酶合劑中稀鹽酸的作用是A.可增加胃蛋白酶的溶解度B.調(diào)節(jié)pH，增強(qiáng)胃酶的活性C.具矯味作用D.有助消化作用E.可保持藥液穩(wěn)定正確答案：B參考解析：本題考查胃蛋白酶的性質(zhì)。胃蛋白酶的最適宜pH為1～2，配制胃蛋白酶合劑需加適量稀鹽酸作為胃蛋白酶的激動劑，以增加胃蛋白酶的活性。故答案為B。(106.)研究制劑的生產(chǎn)工藝及相關(guān)理論的科學(xué)稱為A.藥物化學(xué)B.藥劑學(xué)C.調(diào)劑學(xué)D.生物藥荊學(xué)E.藥理學(xué)正確答案：B參考解析：本題考查藥劑學(xué)的概念。藥劑學(xué)是研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計、制備工藝、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的綜合性技術(shù)學(xué)科。生物藥劑學(xué)是研究藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝與排泄的機(jī)制及過程，闡明藥物因素、劑型因素和生物因素與藥效之間關(guān)系的邊緣學(xué)科。藥物化學(xué)是一門發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥、合成化學(xué)藥物、闡明藥物化學(xué)性質(zhì)、研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞之間相互作用規(guī)律的學(xué)科。(107.)以下可做油溶性藥物抗氧劑使用的是A.維生素EB.維生素B1C.維生素K3D.維生素DE.維生素B12正確答案：A參考解析：本題考查抗氧劑的分類。油溶性抗氧劑有BHA、BHT、PG、TBHQ、維生素E、愈創(chuàng)樹脂等，主要用于油脂類的抗氧化作用。水溶性抗氧化劑有維生素C（抗壞血酸及其鹽類），主要用于食品的色澤保護(hù)、果蔬的抗氧化作用。故答案為A。(108.)有可能發(fā)生腸肝循環(huán)的排泄方式是A.乳汁排泄B.腎排泄C.膽汁排泄D.汗液排泄E.唾液排泄正確答案：C參考解析：本題考查腸肝循環(huán)。腸肝循環(huán)指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象。此現(xiàn)象主要發(fā)生在經(jīng)膽汁排泄的藥物中。故答案為C。(109.)以下關(guān)于生物藥劑學(xué)的敘述，錯誤的是A.研究藥物及其劑型在機(jī)體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程B.研究藥物在機(jī)體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄機(jī)制及影響因素C.闡明藥物的結(jié)構(gòu)與藥效之間的相互關(guān)系D.為臨床合理用藥提供科學(xué)依據(jù)E.保障臨床用藥的安全性和有效性正確答案：C參考解析：本題考查生物藥劑學(xué)的性質(zhì)。生物藥劑學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的機(jī)制及過程，闡明藥物因素、劑型因素和生理因素與藥效之間關(guān)系的學(xué)科。故答案為C。(110.)軟膏基質(zhì)中常用來改善凡士林的吸水性與穿透性的物質(zhì)是A.石蠟B.聚乙二醇C.液狀石蠟D.水E.羊毛脂正確答案：E參考解析：本題考查軟膏劑的油脂性基質(zhì)。羊毛脂常與凡士林合用，以改善凡士林的吸水性和滲透性。故答案為E。(111.)按假藥論處的藥品是A.不注明或者更改生產(chǎn)批號的藥品B.超過有效期的藥品C.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品D.所注明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品E.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、調(diào)味劑及輔料的藥品正確答案：D參考解析：本題考查假藥。有下列情形之一的，為假藥：（1）藥品所合成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的。（2）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。有下列情形之一的藥品，按假藥論處：（1）國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的。（2）按照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的。（3）變質(zhì)的。（4）被污染的。（5）使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的。（6）所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。故答案為D。(112.)根據(jù)斯托克（Stoke's）定律，欲減慢混懸微粒的沉降速度，可采用A.減小混懸微粒的粉碎度B.減小混懸微粒的半徑C.降低分散介質(zhì)黏度D.加大混懸微粒與分散介質(zhì)的密度差E.增大重力加速度正確答案：B參考解析：本題考查混懸劑的物理穩(wěn)定性。根據(jù)斯托克（Stoke's）公式，微粒沉降速度與微粒半徑平方、微粒與分散介質(zhì)的密度差成正比，與分散介質(zhì)的黏度成反比。混懸劑微粒沉降速度愈大，動力穩(wěn)定性就愈小。增加混懸劑的動力穩(wěn)定性的主要方法是：（1）盡量減小微粒半徑，以減小沉降速度。（2）增加分散介質(zhì)的黏度，以減小固體微粒與分散介質(zhì)間的密度差。故答案為B。(113.)以下屬于內(nèi)服液體制劑的是A.合劑B.洗劑C.擦劑D.涂劑E.滴鼻劑正確答案：A參考解析：本題考查液體制劑的不同給藥途徑。合劑指以水為溶劑，含有一種或一種以上藥物成分的內(nèi)服液體制劑，其余選項均為外用制劑。故答案為A。(114.)以下具有開具處方權(quán)的是A.藥師B.注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.注冊的執(zhí)業(yè)藥師D.藥士E.副主任藥師正確答案：B參考解析：本題考查《處方管理辦法》。處方是由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（在鄉(xiāng)、鎮(zhèn)、民族鄉(xiāng)的醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)享有處方權(quán)）在診療活動中為患者開具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對，并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書。故答案為B。(115.)醫(yī)院藥學(xué)技術(shù)人員的職業(yè)道德準(zhǔn)則中對患者、社會的責(zé)任不包括A.尊重人格，保護(hù)隱私B.關(guān)愛患者，熱忱服務(wù)C.因材施教，誨人不倦D.一視同仁，同等對待E.保證藥品的質(zhì)量，提供合格藥品正確答案：C參考解析：本題考查醫(yī)院藥學(xué)技術(shù)人員的職業(yè)道德。對患者、社會的責(zé)任：（l）保證藥品的質(zhì)量，提供合格藥品。（2）關(guān)愛患者，熱忱服務(wù)。（3）一視同仁，平等對待。（4）尊重人格，保護(hù)隱私。故答案為C。(116.)以下不屬于醫(yī)院藥事管理的主要內(nèi)容是A.法規(guī)制度管理B.藥學(xué)業(yè)務(wù)技術(shù)管理C.廣告管理D.質(zhì)量管理E.經(jīng)濟(jì)管理正確答案：C參考解析：本題考查醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理的內(nèi)容。醫(yī)療藥事管理包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事的組織管理、法規(guī)制度管理、業(yè)務(wù)技術(shù)管理、質(zhì)量管理、經(jīng)濟(jì)管理和信息管理等內(nèi)容。故答案為C。(117.)以下屬于麻醉藥品的是A.阿司匹林B.咖啡因C.地西泮D.嗎啡E.氫化可的松正確答案：D參考解析：本題考查藥品的療效。阿司匹林屬于解熱、鎮(zhèn)痛和消炎藥物；咖啡因是國家管理的精神類藥品；地西泮屬于鎮(zhèn)靜、催眠類藥；嗎啡是管制類的麻醉藥品；氫化可的松是糖皮質(zhì)激素類，具有抗炎和免疫抑制作用。故答案為D。(118.)全身作用的栓劑在直腸中最佳的用藥部位A.應(yīng)距肛門口2cm處B.接近直腸上靜脈C.接近直腸下靜脈D.接近直腸中靜脈E.接近肛門括約肌正確答案：A參考解析：本題考查栓劑的治療作用及臨床應(yīng)用。要避免或減少肝臟首過效應(yīng)，栓劑一般塞入距肛門口約2cm處為宜。故答案為A。(119.)以下易出現(xiàn)分層的劑型是A.乳劑B.片劑C.軟膏劑D.顆粒劑E.膠囊劑正確答案：A參考解析：本題考查乳劑的不穩(wěn)定性現(xiàn)象。乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均勻相分散體系，常發(fā)生分層、絮凝、轉(zhuǎn)相、破裂、酸敗。故答案為A。(120.)奧林匹克運(yùn)動員禁用的藥物是A.阿普唑侖B.氧氟沙星C.青霉素D.對乙酰氨基酚E.多潘立酮正確答案：A參考解析：本題考查精神藥品的管理。巴比妥、阿普唑侖、地西泮、艾司唑侖、甲丙氨酯、曲馬朵等均屬于第二類精神藥品，是奧林匹克運(yùn)動員禁用的藥物。故答案為A。(121.)用50%司盤60（HLB=4.7）和50%吐溫60（HLB=14.9）組成的混合表面活性劑的HLB值為A.9.8B.10.8C.14.8D.15.2E.16.5正確答案：A參考解析：本題考查表面活性劑的HLB值的計算。HLB=[HLBa×Wa+HLBb×Wb]／（Wa+Wb）,HLB=14.9×50%+4.7×50%=9.8。故答案A。(122.)二級以上醫(yī)院的藥師經(jīng)孕產(chǎn)婦及兒童藥物臨床應(yīng)用知識培訓(xùn)考核合格后，可以獲得A.孕產(chǎn)婦或兒童藥物處方權(quán)B.孕產(chǎn)婦或兒童藥品調(diào)劑資格C.孕產(chǎn)婦或兒童藥品生產(chǎn)許可證D.孕產(chǎn)婦或兒童藥品營許可證E.孕產(chǎn)婦或兒童處方指導(dǎo)資格正確答案：B參考解析：本題考查藥師培訓(xùn)考核相關(guān)知識。為進(jìn)一步加強(qiáng)孕產(chǎn)婦及兒童臨床用藥管理，保障孕產(chǎn)婦及兒童臨床用藥安全，根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)產(chǎn)婦及兒童臨床用藥管理的通知》衛(wèi)辦醫(yī)政（2011）112號文件要求，二級以上醫(yī)院要對本機(jī)構(gòu)醫(yī)師和藥師進(jìn)行產(chǎn)婦及兒童藥物臨床應(yīng)用知識培訓(xùn)，藥師經(jīng)考核合格后獲得孕產(chǎn)婦或兒童藥物調(diào)劑資格。故答案為B。(123.)以下屬于藥學(xué)人員職責(zé)和任務(wù)的是A.指導(dǎo)正確診斷，合理用藥B.組織臨床醫(yī)師參加繼續(xù)教育C.開展臨床醫(yī)學(xué)工作D.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理E.栽培種植中藥材正確答案：D參考解析：本題考查醫(yī)院藥學(xué)部門的工作職責(zé)和任務(wù)。藥學(xué)人員的職責(zé)和任務(wù)包括：（1）加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，在院長領(lǐng)導(dǎo)下，貫徹落實(shí)藥事法規(guī)，對藥品在醫(yī)院流通的全過程實(shí)行監(jiān)督檢查，依法購藥，依法管藥，依法用藥。（2）根據(jù)本院醫(yī)療和科研需要，按照《基本用藥目錄》采購藥品，按時供應(yīng)。（3）及時準(zhǔn)確地調(diào)配處方或擺放藥品，做好用藥宣傳，指導(dǎo)患者合理用藥。（4）根據(jù)醫(yī)療需要配制臨床制劑，加工炮制中藥材。（5）加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，建立健全藥品質(zhì)量監(jiān)督和檢驗(yàn)制度，以保證臨床用藥安全有效。（6）開展臨床藥學(xué)工作，建立臨床藥師制，參與臨床藥物治療(124.)以下不屬于藥品調(diào)劑工作的是A.處方審核B.處方調(diào)配C.處方核對D.發(fā)藥E.藥品生產(chǎn)正確答案：E參考解析：本題考查處方調(diào)配的工作。處方調(diào)配一般包括以下過程：認(rèn)真審核處方，準(zhǔn)確調(diào)配藥品，正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽，包裝，發(fā)藥。故答案為E。(125.)葡萄糖注射液變色的原因不包括A.pHB.滅菌溫度C.葡萄糖原料的含量D.滅菌時間E.5-羥甲基糠醛聚合物的生成量正確答案：C參考解析：本題考查葡萄糖注射液變色的原因。葡萄糖注射液不穩(wěn)定的表現(xiàn)為顏色變黃和pH下降。可能是葡萄糖在酸性溶液中，首先脫水形成5-羥甲基呋喃甲醛，5-羥甲基呋喃甲醛進(jìn)一步聚合而顯黃色，因此滅菌溫度和溶液的pH是影響本品穩(wěn)定性的主要因素。故答案為C。(126.)有關(guān)注射劑調(diào)節(jié)pH的依據(jù)，以下敘述最全面的是A.減少局部疼痛B.維持血液pH相對穩(wěn)定C.在血液的pH范圍內(nèi)D.滿足機(jī)體適應(yīng)性和增加藥液的穩(wěn)定性E.防止大劑量靜脈輸入而引起酸中毒正確答案：D參考解析：本題考查注射劑pH的調(diào)節(jié)。注射劑pH調(diào)節(jié)是為了滿足機(jī)體適應(yīng)性和增加藥液的穩(wěn)定性，允許pH范圍在4.0～9.0。故答案為D。(127.)以下屬特殊管理的藥品是A.頭孢曲松鈉B.環(huán)磷酰胺C.氨茶堿D.鹽酸維拉帕米E.奧沙西泮正確答案：E參考解析：本題考查藥品的屬性。頭孢曲松鈉是第三代頭孢菌素類抗生素。環(huán)磷酰胺為烷化劑類抗腫瘤藥。氨茶堿適用于支氣管哮喘、喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等緩解喘息癥狀。鹽酸維拉帕米為鈣離子拮抗劑，用于治療陣發(fā)性室上性心動過速。奧沙西泮屬于第二類精神藥品，主要用于鎮(zhèn)靜、催眠、抗焦慮，屬于特殊管理藥品。故答案為E。(128.)以下關(guān)于處方的相關(guān)描述，正確的是A.毒性藥品、麻醉藥品處方保存2年，精神藥品處方保存3年B.處方包括前記、正文和后記部分C.藥師調(diào)劑處方時必須做到“三查十對”D.一般急診處方為3日用藥量，慢性病最多為l周用藥量E.處方正文包括患者姓名、藥品名稱、用法用量、給藥方法等內(nèi)容正確答案：B參考解析：本題考查《處方管理辦法》。醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”。處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量，對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。患者的姓名、年齡、性別屬于處方前記的內(nèi)容。故答案為B。(129.)合理用藥的基本準(zhǔn)則不包括A.安全B.經(jīng)濟(jì)C.有效D.簡便E.適當(dāng)正確答案：D參考解析：本題考查合理用藥的基本原則。基本原則有“安全、有效、經(jīng)濟(jì)、適當(dāng)”。故答案為D。(130.)氯霉素滴眼劑中加入硼酸的目的是A.增溶B.乳化C.調(diào)節(jié)pHD.增加療效E.防腐正確答案：C參考解析：本題考查硼酸的作用。硼酸在氯霉素滴眼劑中既可作為緩沖劑，也可調(diào)節(jié)滲透壓。故答案為C。(131.)以下屬于藥品標(biāo)準(zhǔn)的是A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管規(guī)范B.麻醉和精神藥品管理條例C.中國藥典D.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范E.《處方管理辦法》正確答案：C參考解析：本題考查國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的含義。藥品標(biāo)準(zhǔn)是指國家為保證藥品質(zhì)量所制定的質(zhì)量指標(biāo)、檢驗(yàn)方法以及生產(chǎn)工藝等的技術(shù)要求，包括國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的《中華人民共和國藥典》、藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)和其他藥品標(biāo)準(zhǔn)。故答案為C。(132.)以下能與水、乙醇混溶的是A.油酸乙酯B.肉豆蔻酸異丙酯C.花生油D.玉米油E.二甲基亞砜正確答案：E參考解析：本題考查極性溶劑的性質(zhì)。花生油、玉米油是非極性溶劑，只能與非極性溶劑相溶。甘油和二甲基亞砜屬于極性溶劑，能與水和乙醇以任意比例混合，二甲基亞砜被稱為“萬能溶劑”。故答案為E。(133.)以下有關(guān)液體藥劑的特點(diǎn)，錯誤的是A.給藥途徑廣B.藥物分散度大，吸收快C.便于分劑量，老幼服用方便D.穩(wěn)定性好，便于攜帶E.引濕藥制成溶液較適宜正確答案：D參考解析：本題考查液體藥劑的特點(diǎn)。液體藥劑特點(diǎn)：（1）給藥途徑廣。（2）藥物分散度大，吸收快。（3）便于分劑量，老幼服用方便。（4）穩(wěn)定性差，體積較大，不便攜帶等。故答案為D。(134.)一類精神藥品注射劑的每張?zhí)幏较蘖繛锳.1次常用量B.2日常用量C.3日常用量D.1周常用量E.2周常用量正確答案：A參考解析：本題考查精神藥品管理辦法。第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?次常用量；緩、控釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。故答案為A。(135.)以下關(guān)于藥劑學(xué)的任務(wù)，不正確的是A.新劑型、新輔料的研究與開發(fā)B.新技術(shù)的研究與開發(fā)C.生物技術(shù)藥物致畸的研究與開發(fā)D.藥劑學(xué)的研究E.制劑新機(jī)械和新設(shè)備的研究與開發(fā)正確答案：C參考解析：本題考查藥劑學(xué)的任務(wù)。其主要任務(wù)為研究藥荊學(xué)的基本理論與新技術(shù)；開發(fā)新劑型和新制劑；開發(fā)新型的藥用輔料；整理與開發(fā)中藥新品種；研究和開發(fā)新型的制藥機(jī)械和設(shè)備。故答案為C。(136.)以下應(yīng)符合溶化性要求的是A.混懸性顆粒劑B.腸溶顆粒劑C.控釋顆粒劑D.外用散劑E.可溶性顆粒劑正確答案：E參考解析：本題考查顆粒劑的檢查。可溶性顆粒劑應(yīng)達(dá)到溶化性要求，同時有粒度、干燥失重、裝量差異、裝量的檢查。故答案為E。(137.)以下屬浸出藥劑的是A.甘油劑B.溶液劑C.含漱劑D.酊劑E.膠囊劑正確答案：D參考解析：本題考查酊劑的含義。酊劑是以醇為溶劑制備的浸出制劑。故答案為D。(138.)以下屬O/W型乳化劑的是A.脂肪酸山梨坦B.阿拉伯膠C.氫氧化鈣D.氫氧化鋅E.二價皂正確答案：B參考解析：本題考查乳化劑的種類。氫氧化鈣和氫氧化鋅屬于W/O型乳化劑；阿拉伯膠和明膠屬于O/W型乳化劑。故答案為B。(139.)二甲基亞砜在液體藥劑中用作A.矯味劑B.溶劑C.抗氧化劑D.著色劑E.防腐劑正確答案：B參考解析：本題考查液體藥劑常用溶劑。液體藥劑常用的極性溶劑有水、甘油和二甲基亞砜。故答案為B。(140.)藥品入庫時應(yīng)A.僅進(jìn)行數(shù)量和質(zhì)量的全面驗(yàn)收B.核對藥品的證明文件和特殊標(biāo)識C.建立完整的賬卡，及時準(zhǔn)確地登記D.分類定位存放，注意“先進(jìn)先出”的原則E.做到安全保管，達(dá)到防潮、防蟲、防老鼠的要求正確答案：D參考解析：本題考查藥品出入庫管理。采購入庫的藥品應(yīng)對品種、數(shù)量、質(zhì)量認(rèn)真驗(yàn)收，分類定位排列。先產(chǎn)先出、檢查和復(fù)核的記錄屬于出庫管理。安全保管，達(dá)到防潮、防蟲、防老鼠是藥品儲存的范圍。故答案為D。(141.)緩釋制劑的釋藥原理不包括A.溶出原理B.擴(kuò)散原理C.增溶原理D.滲透壓原理E.離子交換原理正確答案：C參考解析：本題考查緩釋制劑的釋藥原理。原理包括控制溶出原理、控制擴(kuò)散釋藥原理、滲透壓原理、離子交換原理，不包括增溶原理。故答案為C。(142.)下列關(guān)于滴丸劑的描述，錯誤的是A.工藝調(diào)整易控制，劑量準(zhǔn)確B.工藝周期短、生產(chǎn)率高C.不適用于易氧化及具揮發(fā)性的藥物D.基質(zhì)容納液態(tài)藥物的量大，故可使液態(tài)藥物固形化E.通常用固體分散技術(shù)制備的滴丸，吸收迅速、生物利用度高正確答案：C參考解析：本題考查滴丸劑的特點(diǎn)。（1）設(shè)備簡單、操作方便，工藝周期短、生產(chǎn)率高。（2）工藝條件易于控制，質(zhì)量穩(wěn)定。（3）使液態(tài)藥物固化。（4）用固體分散技術(shù)制備的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特點(diǎn)。故答案為C。(143.)以下能延長藥物局部療效的是A.溶液劑B.芳香水劑C.甘油劑D.醑劑E.糖漿劑正確答案：C參考解析：本題考查甘油劑用途。甘油劑指藥物溶于甘油中制成的專供外用盼溶液劑。甘油的吸濕性大，可延長局部療效。故答案為C。(144.)以下按分散系統(tǒng)分類的劑型是A.浸出藥劑B.注射劑C.栓劑D.洗劑E.乳濁液型液體藥劑正確答案：E參考解析：本題考查分散系統(tǒng)的分類。按分散系統(tǒng)分類：液體制劑分為均相液體制劑和非均相液體制劑2大類。均相液體制劑包括低分子溶液劑（溶液劑）和高分子溶液劑，非均勻相液體制劑包括溶膠劑（疏水膠體溶液）、混懸劑和乳劑。故答案為E。(145.)以下可用作注射劑金屬螯合劑的是A.苯酚B.利多卡因C.苯甲醇D.EDTA-2NaE.亞硫酸鈉正確答案：D參考解析：本題考查注射劑的附加劑。可用作注射劑金屬螯合劑的有EDTA和EDTA-2Na。故答案為D。(146.)根據(jù)患者的癥狀、體征及血、尿常規(guī)等實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果，初步診斷為細(xì)菌性感染；經(jīng)病原檢查確診為細(xì)菌性感染；由真菌、結(jié)核分枝桿菌、非結(jié)核分枝桿菌、支原體、衣原體、螺旋體、立克次體及部分原蟲等病原微生物導(dǎo)致的感染。適合使用的藥物是A.抗菌藥物B.抗高血壓藥物C.抗精神病藥物D.抗病毒藥物E.抗膽堿藥物正確答案：A參考解析：本題考查抗菌藥物的應(yīng)用指征。依據(jù)題目所述，患者是由各種病原菌引起的細(xì)菌性感染，故應(yīng)使用抗菌藥物。故答案為A。(147.)某民營二級醫(yī)院，擬公開招聘藥劑科主任一名，符合任職條件的是A.張某，藥學(xué)專業(yè)專科學(xué)歷，藥士B.朱某，衛(wèi)生管理研究生學(xué)歷，主任藥師C.楊某，藥學(xué)專業(yè)大專學(xué)歷，主管藥師D.趙某，藥學(xué)專業(yè)研究生學(xué)歷，初級藥師E.王某，衛(wèi)生管理本科學(xué)歷，初級藥師正確答案：B參考解析：本題考查醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定。規(guī)定要求二級以上醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)或者臨床藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，及本專業(yè)高級技術(shù)職務(wù)任職資格。故答案為B。(148.)氫化可的松5g，硬脂酸120g，單硬脂酸甘油酯35g，液狀石蠟60g，凡士林10g，羊毛脂50g，三乙醇胺4g，羥苯乙酯1g，蒸餾水加至1000g。制成的軟膏劑類型為A.W/O型乳化劑B.O/W型乳化劑C.O/W/O型乳化劑D.混懸型E.溶液型正確答案：A參考解析：本題考查乳膏劑的處方分析。處方中硬脂酸為弱W/O型乳化劑，單硬脂酸甘油酯為較弱的W/O型乳化劑，起到穩(wěn)定和增稠的作用。尼泊金乙酯起到防腐作用。故答案為A。(149.)某種混懸劑的制備工藝如下：取沉降硫磺至乳缽中，加甘油研磨成細(xì)糊狀，硫酸鋅溶于200ml水中，另將羧甲基纖維素鈉用200ml水制成膠漿，在攪拌下緩緩加入乳缽中，移入量器中，攪拌下加入硫酸鋅溶液，攪勻，在攪拌下以細(xì)流加入樟腦醑，加蒸餾水至全螢，攪勻，即得。由此判斷出，此種制備方法為A.凝聚法B.溶脹法C.分散法D.溶解法E.乳化法正確答案：C參考解析：本題考查混懸劑的制備。機(jī)械分散法是將粗顆粒的藥物粉碎成符合粒徑要求的微粒，再分散于分散介質(zhì)中制得混懸劑方法。小劑量制備時可用乳缽，大劑量可用乳勻機(jī)、膠體磨等機(jī)械。本題小劑量是在乳缽中制備的。故答案為C。(150.)以下可裝入軟膠囊的藥物是A.藥物水溶液B.藥物稀乙醇溶液C.易風(fēng)化藥物D.易吸濕藥物E.油類藥物正確答案：E參考解析：本題考查軟膠囊的性質(zhì)。軟膠囊即將一定量的藥物（或藥材提取物）溶于適當(dāng)液體輔料中，再用壓制法（或滴制法）使之密封于球形或橄欖形的軟質(zhì)膠囊中。由于膠囊殼的主要囊材是水溶性明膠，所以填充的藥物不能是水溶液或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。若填充易風(fēng)干的藥物，可使囊壁軟化；若填充易潮解的藥物，可使囊壁脆裂。故答案為E。(151.)以下能與水、乙醇混溶的溶劑是A.油酸乙酯B.肉豆蔻酸異丙酯C.花生油D.玉米油E.二甲基亞砜正確答案：E參考解析：本題考查液體制劑的溶劑。（1）極性溶劑：水、甘油、二甲基亞砜等。（2）半極性溶劑：苯甲醇、乙醇、丙二醇、聚乙二醇。（3）非極性溶劑：植物油、脂肪油、液狀石蠟、醋酸乙酯等。根據(jù)“相似相溶”的原理，水是極性溶劑、乙醇是半極性溶劑，可以與極性溶劑、半極性溶劑制成混合溶劑，而與非極性溶劑不能混合。故答案為E。(152.)以下可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的注射給藥方式是A.靜脈注射B.肌內(nèi)注射C.鞘內(nèi)注射D.皮下注射E.腹腔注射正確答案：C參考解析：本題考查注射劑給藥途徑。鞘內(nèi)注射給藥是通過腰穿將藥物直接注入蛛網(wǎng)膜下腔，從而使藥物彌散在腦脊液中，并很快達(dá)到有效的血藥濃度。鞘內(nèi)給藥，不經(jīng)過血腦屏障可使藥物隨腦脊液循環(huán)自然到達(dá)蛛網(wǎng)膜下腔各腦池，并彌散在整個腦室系統(tǒng)，短期反復(fù)給藥，可使藥物維持一定的有效濃度，是一種較好的給藥途徑和治療顱內(nèi)感染的方法。故答案為C。(153.)以下主要分為水包油型和油包水型兩種類型的液體制劑是A.混懸劑B.乳劑C.膠體溶液D.醑劑E.甘油劑正確答案：B參考解析：本題考查乳劑的基本組成。乳劑由水相（W）、油相（O）和乳化劑組成，三者缺一不可。根據(jù)乳化劑的種類、性質(zhì)及相體積比形成水包油（O/W）或油包水（W/O>型乳劑，也可制備復(fù)乳，如W/O/W或O/W/O型。故答案為B。(154.)以下屬于第Ⅱ相代謝反應(yīng)的是A.水解反應(yīng)B.氧化反應(yīng)C.還原反應(yīng)D.結(jié)合反應(yīng)E.脫氨反應(yīng)正確答案：D參考解析：本題考查藥物在肝臟內(nèi)的代謝。藥物在肝臟內(nèi)代謝分為兩個階段：I相反應(yīng)和Ⅱ相反應(yīng)。第一階段為氧化、還原及水解反應(yīng)，產(chǎn)生一系列肝細(xì)胞毒性產(chǎn)物，主要包括親電子基和氧自由基，也稱作I相反應(yīng)。第二階段為結(jié)合反應(yīng)，即藥物解毒過程，也稱作Ⅱ相反應(yīng)。故答案為D。(155.)以下不屬于孕產(chǎn)婦及兒童藥物臨床應(yīng)用知識培訓(xùn)及考核內(nèi)容的是A.《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》B.《處方管理辦法》C.婦產(chǎn)科、兒科等相關(guān)專