檢驗管理制度檢驗管理制度1

第一章總則

第一條為了加強對民用核安全設備無損檢驗人員的管理,保證民用核設施的安全運行,根據(jù)《民用核安全設備監(jiān)督管理條例》,制定本規(guī)定。

第二條民用核安全設備無損檢驗人員由國務院核行業(yè)主管部門按照國家核安全局的規(guī)定統(tǒng)一組織考核,經(jīng)國家核安全局核準,由國務院核行業(yè)主管部門頒發(fā)資格證書。

第三條從事民用核安全設備無損檢驗活動的人員應按本規(guī)定進行考核并取得資格證書后,方可從事相應方法和級別的民用核安全設備無損檢驗活動。

第四條本規(guī)定適用于民用核安全設備無損檢驗人員的考核和管理工作。

民用核安全設備無損檢驗方法包括超聲、射線、磁粉、滲透、渦流、目視、泄漏檢驗等。國家核安全局認為有必要時,從事民用核安全設備其他無損檢驗方法的人員考核和管理工作也應滿足本規(guī)定的要求。

第二章機構(gòu)及職責

第五條國家核安全局設立民用核安全設備無損檢驗人員資格核準委員會,該委員會負責制訂相關(guān)管理辦法、核準資格或認可在國內(nèi)從事無損檢驗活動的境外人員的資格、組織監(jiān)督檢查等方面的工作。

第六條國務院核行業(yè)主管部門負責組建民用核安全設備無損檢驗人員資格鑒定委員會(以下簡稱“鑒委會”),負責組織審查民用核安全設備無損檢驗人員考核中心(以下簡稱“考核中心”)的資格,負責民用核安全設備無損檢驗人員的報考資格審查、考試和鑒定工作。

第七條鑒委會成員組成至少應包括核行業(yè)主管部門、各相關(guān)工業(yè)部門及國有大型企業(yè)集團的代表以及核安全與核工程方面的專家,其中絕大多數(shù)成員應為已取得ⅲ級證書的無損檢驗方面的專家。鑒委會的成員名單應報國家核安全局備案。

民用核安全設備無損檢驗人員資格鑒定委員會的主要職責包括將審查和認可的考核中心報經(jīng)國家核安全局核準,組織制訂考試大綱,編制有關(guān)無損檢驗方法的考試題庫,負責報考人員的資格審查、證書頒發(fā)以及檔案管理等。

第八條考核中心應具備與擬從事的民用核安全設備無損檢驗人員資格考核活動相適應的考核場所、檔案室、檢驗設備和儀器,還應具有相應的專業(yè)技術(shù)和管理人員等技術(shù)儲備。

考核中心的職責主要包括制訂考核工作程序,按照公平、公正、公開的原則組織資格考核,負責檢驗設備、儀器、試塊或試件以及報考人員的檔案資料管理。

第三章等級劃分和資格考核

第九條民用核安全設備無損檢驗人員的資格等級分為:ⅰ級(初級)、ⅱ級(中級)、ⅲ級(高級)。資格考核按不同的等級、方法分別進行。

第十條各級民用核安全設備無損檢驗人員的能力要求和職責包括:

ⅰ級無損檢驗人員:能夠調(diào)整和使用儀器設備;在ⅱ級或ⅲ級人員監(jiān)督指導下,根據(jù)操作規(guī)程進行無損檢驗活動;記錄檢驗結(jié)果;具備根據(jù)標準對檢驗結(jié)果進行初步評定的能力,但不得出具檢驗結(jié)果報告。

ⅱ級無損檢驗人員:能夠根據(jù)確定的工藝,編制技術(shù)操作規(guī)程;安裝和校準儀器設備,具體實施無損檢驗活動;根據(jù)法規(guī)、標準和規(guī)程,解釋和評價檢驗結(jié)果;撰寫和簽發(fā)檢驗結(jié)果的報告;熟悉相應無損檢驗方法的使用范圍和局限性;培訓和指導相應無損檢驗方法的ⅰ級無損檢驗人員。

ⅲ級無損檢驗人員:負責確定無損檢驗技術(shù)和工藝,貫徹法規(guī)、規(guī)范和標準,全面監(jiān)督和管理無損檢驗活動;根據(jù)法規(guī)、規(guī)范和標準,解釋和評定檢驗結(jié)果;能設計特殊的無損檢驗方法、技術(shù)和工藝;在沒有驗收準則可供引用時,協(xié)助有關(guān)部門制定驗收準則;應具備材料、結(jié)構(gòu)和生產(chǎn)工藝方面的知識和熟悉其他無損檢驗方法,并能培訓相應無損檢驗方法的ⅰ級和ⅱ級人員。

第十一條報考人員必須具備一定的學力和實踐經(jīng)歷,具備滿足所從事工作要求的身體條件。具體要求如下:

(一)學力和實踐經(jīng)歷要求:

申報不同級別的學力和實踐經(jīng)歷應當滿足下表要求。

報考人員的實踐經(jīng)歷要求_

考核的檢驗方法技術(shù)等級無損檢驗相關(guān)專業(yè)大專以上理工科大專以上高中、中專或相當學力

射線檢驗(rt)超聲檢驗(ut)渦流檢驗(et)ⅰ三個月六個月一年

ⅱ六個月一年二年

ⅲ__四年六年八年

滲透檢驗(pt)磁粉檢驗(mt)泄漏檢驗(lt)目視檢驗(vt)ⅰ一個月三個月六個月

ⅱ三個月六個月一年

ⅲ__四年六年八年

_申請報考ⅱ級的人員應具備相應檢驗方法的ⅰ級人員有效技術(shù)資格證書。否則,其實踐經(jīng)歷應加倍。

__報考ⅲ級的人員必須具有相應方法ⅱ級人員有效技術(shù)資格證書,表中的實踐經(jīng)歷時間為獲得相應方法ⅱ級資格證書后的時間。上述經(jīng)歷應至少有一半時間是從事民用核安全設備無損檢驗活動的。

(二)已經(jīng)取得相應方法其他機構(gòu)資格證書的人員,在滿足了相應級別的學力和實踐經(jīng)歷要求的情況下,可以報考同等級別的民用核安全設備無損檢驗人員資格考核。

(三)報考人員應具備一定的視力條件:

(1)裸視或經(jīng)過矯正的視力要求達到5.0以上;

(2)報考人員的辨色視力應達到能區(qū)分與無損檢驗方法有關(guān)的顏色對比度。

第十二條申請報考的人員應該向考核中心提交以下證明文件:

(一)學力證明;

(二)工作單位出具的培訓經(jīng)歷和實踐經(jīng)歷證明;

(三)醫(yī)院出具的健康證明;

(四)已持有的資格證明。

第十三條鑒委會應對報考人員進行資格審核,并在10個工作日內(nèi)告知報考人員是否可以參加資格考核。

第十四條符合報考條件的人員各種檢驗方法的具體考試內(nèi)容,應符合相應方法的考試大綱的規(guī)定。

第十五條考試大綱應包括每種無損檢驗方法的通用知識、實踐能力和專門知識三個方面的內(nèi)容。

通用知識考試主要考查該種無損檢驗方法的基本原理,檢查報考人員對考試大綱中規(guī)定的基礎(chǔ)知識的理解和熟悉掌握程度。

實踐能力考試主要考查報考人員正確使用儀器設備的操作能力和對一般檢驗對象(如鑄件、鍛件、軋制件、焊接件等)分析所得到的檢驗信息并正確解釋檢驗結(jié)果的能力。

專門知識考試主要考查該種無損檢驗方法在民用核安全設備無損檢驗中的應用,包括民用核安全設備的有關(guān)知識和相關(guān)法規(guī)、規(guī)范和標準。考試至少包括如下內(nèi)容:

(1)ⅰ級和ⅱ級人員考試內(nèi)容應包括核安全方面以及民用核安全設備系統(tǒng)的有關(guān)知識;民用核安全設備質(zhì)量保證方面的有關(guān)知識;民用核安全設備用特殊的無損檢驗技術(shù)培訓以及在核輻射環(huán)境中工作時的輻射防護知識。為了保證無損檢驗人員從事民用核安全設備無損檢驗活動的質(zhì)量,考試內(nèi)容除了應包括專業(yè)的無損檢驗基礎(chǔ)知識及操作技能外,還應包括相應的民用核安全設備用無損檢驗的標準知識,尤其是國際公認的一些核設備用無損檢驗標準知識。

(2)ⅲ級人員為高級無損檢驗人員,對于該級別無損檢驗人員的考試,除了前述的對ⅰ級和ⅱ級人員所進行的考試內(nèi)容以外,還應包括主要民用核安全設備的選材原則,一些主要核電設備所用的材料型號、性能,以及這些材料在制造過程中及運行環(huán)境下產(chǎn)生缺陷的機理、可能產(chǎn)生缺陷的性質(zhì);各主要核系統(tǒng)所履行的安全功能,以及這些系統(tǒng)中各主要設備的安全級別;民用核安全設備相關(guān)的無損檢驗新技術(shù)及新工藝。

第十六條考核中心在考試結(jié)束后的10個工作日內(nèi),將民用核安全設備無損檢驗報考人員的資格考核申請、相關(guān)資料以及考試結(jié)果報鑒委會,鑒委會對考試結(jié)果進行審查后上報民用核安全設備無損檢驗人員資格核準委員會。

第十七條報考人員有舞弊行為者,取消考試資格,2年內(nèi)不得再次參加考試。

第四章資格核準、證書頒發(fā)與管理

第十八條國家安全局負責組織民用核安全設備無損檢驗人員的資格核準,民用核安全設備無損檢驗人員資格核準委員會進行資格核準工作。

第十九條民用核安全設備無損檢驗人員資格鑒定委員會在20個工作日內(nèi)向民用核安全設備無損檢驗人員資格核準委員會提出核準申請。鑒委會將民用核安全設備無損檢驗人員資格核準申請、民用核安全設備無損檢驗報考人員的資格考核申請、學力證明、已持有的.資格證書復印件等核準材料送達民用核安全設備無損檢驗人員資格核準委員會。

第二十條民用核安全設備無損檢驗人員資格核準委員會應對申請材料在20個工作日內(nèi)進行審查。對于準予核準的,應向鑒委會下達通知;對于不予核準的,應當書面通知鑒委會,并說明理由。

第二十一條對民用核安全設備無損檢驗人員考試合格的項目報經(jīng)民用核安全設備無損檢驗人員資格核準委員會核準后,由國務院核行業(yè)主管部門給報考人員頒發(fā)資格證書。

第二十二條國務院核行業(yè)主管部門在10個工作日內(nèi)給經(jīng)過核準的報考人員頒發(fā)資格證書。

第二十三條聘用單位應加強對本單位從事民用核安全設備無損檢驗持證人員的管理,以確保持證人員按照其資格證書范圍內(nèi)進行有效的無損檢驗活動。

第二十四條民用核安全設備無損檢驗人員考試合格項目的有效期為5年。無損檢驗人員連續(xù)脫離合格項目的無損檢驗工作1年以上,該項目自動廢止。

第二十五條民用核安全設備無損檢驗持證人員不得同時在兩個(含)以上單位中執(zhí)業(yè)。當持證人員變更聘用單位時,應向鑒委會提出民用核安全設備無損檢驗人員資格證書變更申請,由發(fā)證機關(guān)更換新的資格證書,并告知國家核安全局。

第二十六條民用核安全設備無損檢驗人員資格證書遺失時,需由本人提出補證書面申請,經(jīng)原資格證書注明的聘用單位簽署意見,由發(fā)證機關(guān)補發(fā)資格證書,并告知國家核安全局。

第五章監(jiān)督檢查

第二十七條國家核安全局對民用核安全設備無損檢驗人員的資格考核工作進行監(jiān)督檢查。

第二十八條鑒委會負責對考核中心的考核工作進行監(jiān)督檢查,包括考核中心的質(zhì)量保證體系運行情況、組織機構(gòu)、場地和設施、人員師資力量、考試大綱及實施細則、考試管理制度、考試計劃及實施、文件和記錄管理等方面的內(nèi)容。

第二十九條鑒委會及考核中心有責任和義務配合國家核安全局的監(jiān)督檢查,并如實反映情況,提供必要的資料,不得拒絕和阻礙監(jiān)督檢查工作。

第三十條對于偽造、變造資格證書的人員,由國家核安全局責令其停止民用核安全設備無損檢驗活動并提請國務院核行業(yè)主管部門收繳偽造、變造的資格證書。

第三十一條對于持證人員從事超出資格證書限定范圍內(nèi)的無損檢驗活動,由國家核安全局責令其停止民用核安全設備無損檢驗活動。

第三十二條當無損檢驗結(jié)果報告的編制人、審核人的持證項目不符合要求,或批準單位與編制人、審核人所持證件中注明的聘用單位不一致時,則該無損檢驗報告無效。

第六章法律責任

第三十三條發(fā)現(xiàn)持證人員存在以下問題時,由國家核安全局責令其停止民用核安全設備無損檢驗活動并提請國務院核行業(yè)主管部門吊銷其資格證書:

(一)違反操作規(guī)程導致無損檢驗結(jié)果報告嚴重錯誤的;

(二)偽造檢驗數(shù)據(jù),出具虛假檢驗結(jié)果或結(jié)論的;

(三)同時在兩個(含)以上單位執(zhí)業(yè)的;

(四)其他違反國家核安全法規(guī)要求的。

資格證書被吊銷的人員,3年內(nèi)不得再申請報考。

第三十四條國家核安全局對民用核安全設備無損檢驗人員考核中心、考核工作人員以及推薦報考人員單位的職責和工作進行監(jiān)督,如存在以下問題時,由國務院核行業(yè)主管部門責令其整改,或者由國家核安全局提請國務院核行業(yè)主管部門責令其整改:

(一)考核中心

(1)考核中心條件變化,不滿足規(guī)定的要求;

(2)不按照本管理規(guī)定的要求進行考試;

(3)資格考核工作質(zhì)量低劣;

(4)嚴重違規(guī),弄虛作假。

(二)工作人員

(1)泄露考試內(nèi)容的;

(2)為報考人員作弊提供方便的;

(3)玩忽職守,導致考場紀律混亂,考試結(jié)果失實的;

(4)其他嚴重影響資格考核公正性的。

(三)推薦單位

(1)為報考人員提供虛假證明的;

(2)為非本單位持證人員提供證明的。

第七章附則

第三十五條本規(guī)定由國家核安全局負責解釋和修訂。

第三十六條本規(guī)定自發(fā)布之日起實施,原國家核安全局發(fā)布的《民用核承壓設備無損檢驗人員培訓、考核和取證管理辦法》(haf602)同時廢止。檢驗管理制度2

一、紫外線燈監(jiān)測

1、日常監(jiān)測：燈管應用時間、累計照射時間、使用人簽名。2、強度監(jiān)測：每半年一次。

檢驗科紫外線燈使用管理制度

1、室內(nèi)空氣消毒：要求每立方米不少于1.5W，照射時間不少于30min，檢驗科規(guī)定1小時，燈管距離地面小于2米。

2、物體表面消毒：燈管距離物體表面不得超過1米，應使照射表面受到直接照射，且應達到足夠的照射劑量。

3、使用過程中，應保持燈管表面清潔，一般每二周用95%的酒精棉球擦拭一次，發(fā)現(xiàn)燈管表面有灰塵，油污時應隨時擦拭。4、使用紫外線直接照射消毒，必須在無人的情況下進行，醫(yī)務人員監(jiān)測時必須注意防護。

5、空氣消毒時，房間內(nèi)應保持清潔干燥，減少塵埃和水霧，溫度、濕度適宜。

6、紫外線消毒燈，做好使用記錄，每半年測定照射強度一次，并有記錄。新燈≥90UW/cm為合格，使用中≥70UW/cm為合格，使227、新紫外線燈廠家必須提供使用1000小時和照射強度（≥90UW/cm）的說明,使用前必須進行照射強度監(jiān)測，監(jiān)測照射強度2

檢驗科工作人員手衛(wèi)生制度

根據(jù)衛(wèi)生部《醫(yī)務人員手衛(wèi)生規(guī)范》和有關(guān)法律法規(guī)及醫(yī)院感染一、手衛(wèi)生的管理與基本要求

1、所有檢驗科工作人員加強手衛(wèi)生的意識，掌握必要的手衛(wèi)生知識，保證洗手和手消毒達到規(guī)定的要求。

2、嚴格按照洗手與手消毒指征、手衛(wèi)生方法認真洗手或手消毒，洗手或消毒后應防止手部的再污染。

4、靜脈穿刺時洗手或速干手消毒劑消毒雙手。

二、手衛(wèi)生設施

1、流動水洗手，非手觸式水龍頭。

2、肥皂和皂液。濾水功能肥皂盒；每周清潔，有污染隨時清潔；皂液一次性包裝。

3、熱風吹干機。

4、速干手消毒劑；

三、洗手與手衛(wèi)生消毒指征

1、洗手：當手部被血液或其他體液污染時，處理體液標本后；微生物接種、鑒定、藥敏前后，要求用肥皂或皂液和流動水洗手。

2、消毒劑消毒雙手代替洗手：操作微機前、靜脈穿刺前，使用速干手消毒劑消毒雙手，可代替洗手。

3、洗手與衛(wèi)生手消毒：在接觸患者的血液、體液和分泌物以及被傳染性致病微生物污染的物品后，進行洗手與衛(wèi)生手消毒。

四、洗手方法和原則

1、在流動水下，使雙手充分淋濕。

指縫。

3、認真揉搓雙手至少15秒鐘，應注意清洗雙手所有皮膚，包括指背、指尖和指縫，具體揉搓步驟為：（1）掌心相對，手指并攏，相互揉搓；

（2）手心對手背沿指縫相互揉搓，交換進行；

（3）掌心相對，雙手交叉指縫相互揉搓；

（4）彎曲手指使關(guān)節(jié)在另一手掌心旋轉(zhuǎn)揉搓，交換進行；

（5）右手握住左手大拇指旋轉(zhuǎn)揉搓，交換進行；

（6）將五個手指尖并攏放在另一手掌心旋轉(zhuǎn)揉搓，交換進行；

（7）在流動水下徹底沖凈雙手，擦干，取適量護手液護膚。五、速干手衛(wèi)生消毒方法和原則1、取適量的'速干手消毒劑于掌心。

2、嚴格按照洗手方法和揉搓的步驟進行揉搓。

3、揉搓時保證手消毒劑完全覆蓋手部皮膚，直至手部干燥。六、手衛(wèi)生合格的判斷標準

衛(wèi)生手消毒，細菌數(shù)應≤10cfu/cm。檢驗管理制度3

一、原輔材料及包裝材料檢驗制度

⒈原輔材料及包裝材料進廠時，由倉庫管理員收貨后通知質(zhì)檢員進行檢驗;

⒉質(zhì)檢員應根據(jù)包裝材料的有關(guān)技術(shù)文件或標準對每批材料進行檢驗，如實填寫檢驗報告單，及時將結(jié)果抄送到各相關(guān)部門;

⒊對于不符合要求的原輔材料和包裝材料，要嚴禁使用，按《不合格品管理制度》進行控制。

二、半成品檢驗制度

⒈半成品制造完成后，應及時通知質(zhì)檢員抽檢;

⒉質(zhì)檢員應根據(jù)半成品的檢驗標準進行檢驗，如實填寫檢驗報告，及時將結(jié)果抄送到各相關(guān)部門;

⒊對于不符合要求的半成品，嚴禁使用，按《不合格品管理制度》進行控制。

三、成品檢驗制度

⒈成品生產(chǎn)出來后，由車間主任通知質(zhì)檢員進行檢驗;

⒉質(zhì)檢員應根據(jù)成品的檢驗標準進行檢驗，如實填寫檢驗報告，及時將結(jié)果抄送到各相關(guān)部門;

⒊不符合要求的成品，不得入庫，按《不合格品管理制度》進行控制。

四、質(zhì)檢員對所屬承擔的'檢測數(shù)據(jù)的真實性、準確性負責，有關(guān)記錄應完整、清晰，不得隨意涂改。

五、進行檢驗時，應按檢驗操作規(guī)程進行，并在規(guī)定的環(huán)境條件下完成。

六、檢驗記錄應分類妥善保管，保存期一般為產(chǎn)品保質(zhì)期后順延半年，另有規(guī)定的除外。檢驗管理制度4

1.0目的

確保公司安全護衛(wèi)服務過程井然有序,文明服務,禮貌待人,防止違反安全護衛(wèi)規(guī)章的行為出現(xiàn)和各類治安案件的發(fā)生。

2.0適用范圍

公司安全護衛(wèi)工作。

3.0職責

3.1公司負責對安全護衛(wèi)工作進行抽檢。

3.2管理處安全護衛(wèi)主管負責對安全護衛(wèi)工作進行日檢。

4.0內(nèi)容

4.1安全護衛(wèi)服務過程的分類與檢驗過程工作分配。

4.1.1安全護衛(wèi)服務過程包括:

4.1.1.1道口護衛(wèi)作業(yè);

4.1.1.2大門護衛(wèi)作業(yè);

4.1.1.3車(庫)場護衛(wèi)作業(yè);

4.1.1.4巡邏護衛(wèi)作業(yè)。

4.1.2檢驗

4.1.2.1抽檢:

公司依據(jù)安全護衛(wèi)工作檢驗標準,每季度對各管理處安保工作進行一次抽檢,抽檢率不得低于50%,抽檢結(jié)果上報公司分管領(lǐng)導并反饋到各管理處。

4.1.2.2日檢(包括夜間查崗):

各管理處安全護衛(wèi)主管依據(jù)安保工作檢驗標準,對各護衛(wèi)班安全護衛(wèi)工作進行日檢。

4.1.2.3夜檢

管理處管理人員負責每周不少于二次的`夜間查崗,查崗時間一般為0:00至6:30。公司每年至少進行一次夜間查崗,查崗時間一般為22:00至翌日6:30。

4.1.2.4管理處須對抽檢、日檢中發(fā)現(xiàn)的安保工作隱患應及時采取預防措施;發(fā)現(xiàn)一般不合格要及時進行整改,對嚴重不合格應立即查找原因,迅速采取糾正措施,并認真填寫糾正措施報告相關(guān)部門。

4.2質(zhì)量記錄

4.2.1管理處管理人員應當正確填寫《管理工作日檢報告表》、《夜間查崗記錄表》,護衛(wèi)主管須按時抽查《值班記錄表》、《來訪登記表》、《機動車停車場車輛出入登記表》、《監(jiān)控錄像帶使用保管記錄表》、《巡摟記錄表》、《空置房屋巡查記錄表》等有關(guān)表格。

4.2.2公司正確填寫《安全護衛(wèi)服務管理過程季度檢查表》。

5.0相關(guān)文件與記錄

5.1各項規(guī)章及職責。

5.2《安全護衛(wèi)工作檢驗標準》

5.3《護衛(wèi)員訓練考核成績表》

5.4《安全護衛(wèi)服務管理過程季度檢查表》

5.5《夜間查崗記錄表》

5.6《糾正措施報告》

5.7《緊急集合檢驗記錄表》

5.8《消防演習記錄表》。

5.9《營業(yè)性車場無卡車輛離場登記表》檢驗管理制度5

為落實公司安全管理制度實現(xiàn)公司安全管理目標提高安全檢查與檢驗的水平和效率結(jié)合公司項目的情況制度本制度。

一、儀器工具的配置

1、根據(jù)公司項目的實際情況填寫《儀器、工具購置申請單》經(jīng)公司主管領(lǐng)導審批后方可購買本公司現(xiàn)在應配備如下儀器及工具：

①經(jīng)緯儀

②水平儀

③扭力矩扳手

④游標卡尺

⑤塞尺

⑥5米卷尺。

2、用途：

①經(jīng)緯儀用于測量垂直運輸機械的垂直度以及外腳手架的垂直度。

②水平儀用于測量機械基礎(chǔ)的水平度。

③扭力矩扳手用于測量外架、模板支撐扣件螺栓及機械金屬連接之間的螺栓緊固強度。

④游標卡尺用于測量外架、模板支撐用的鋼管直徑和管壁厚度及機械金屬的厚度。

⑤塞尺用于機械與基礎(chǔ)及機械金屬連接之間的間隙。

⑥5米卷尺用于測量外架、模板支撐、臨邊防護鋼管間距機械整體尺寸等

二、儀器工具的入庫

1、儀器、工具應有專人負責保管

2、新購置的儀器、工具應按裝箱單驗收型號數(shù)量無誤后及時入庫并建立臺帳做到物卡帳相符庫存處應清潔、干燥、通風、避光、防震。

三、儀器工具的領(lǐng)用

儀器工具的領(lǐng)用應辦理領(lǐng)用手續(xù)領(lǐng)用人應當面進行檢查發(fā)現(xiàn)問題立即通知保管人。

四、儀器工具使用

1、儀器開箱前應將儀器箱平放在地上嚴禁手提或懷抱著儀器開箱以免儀器在開箱時儀器落地損壞。開箱后應注意看清楚儀器在箱中安放的狀態(tài)以免在用完后按原樣入箱。

2、儀器在箱中取出前應松開各制動螺旋提取儀器時要用手托住儀器的基座另一手握持支架將儀器輕輕取出嚴禁用手提望遠鏡和橫軸。儀器及所用部件取出后應及時合上箱蓋以免灰塵進入箱內(nèi)。儀器箱放在測站附近箱上不許坐人。

3、安置儀器時根據(jù)控制點所在位置盡量選擇地勢平坦施工干擾小的位置安置儀器時一定要注意儀器檢查儀器腳架是否可靠確認連接螺旋連接牢固后方可松手。但應注意連接螺旋的松緊應適度不可過松或過緊。

4、觀測結(jié)束后應將腳螺旋和制動、微動各螺旋退回到正常位置并用擦鏡紙或軟毛刷除去儀器上表面的灰塵。然后卸下儀器雙手托持按出箱時的位置放入原箱。蓋箱前應將各制動螺旋輕輕旋緊檢查附件齊全后可輕合箱蓋箱蓋吻合方可上蓋不可強力施壓以免損壞儀器。

5、各種測量儀器使用前后必須進行常規(guī)檢驗校正使用過程做好維護使用后及時進行養(yǎng)護。

6、各種光電類、激光類儀器必須定期送到具有資質(zhì)的部門進行鑒定。鑒定時間不宜超過規(guī)定時間以確保測量的準確和精度。

7、嚴禁使用未經(jīng)檢驗和鑒定、校正不到出廠精度、超過鑒定周期以及零配件缺損和示值難辯的儀器。

8、在強烈陽光、雨天或潮濕環(huán)境下作業(yè)務必在傘的遮掩下工作。

9、對儀器要小心輕放避免強烈的沖擊震動安置儀器前應檢查三腳架的牢固性整個作業(yè)過程中工作人員不得離開儀器防止意外發(fā)生。

10、轉(zhuǎn)站時即使很近也應取下儀器裝箱。測量工作結(jié)束后先關(guān)機卸下電池后裝箱長途運輸要提供合適的減震措施防止儀器受到突然震動。

11、測量儀器要設置專庫存放環(huán)境要求干燥、通風、防震、防霧、防塵、防銹。儀器應保持干燥遇雨后將其擦干放在通風處、晾干后再裝箱。各種儀器均不可受壓、受凍、受潮或受高溫儀器箱不要靠近火爐或暖氣管。

12、儀器長途運輸時應切實做好防震、防潮工作。裝車時務必使儀器正放不可倒置。測量人員攜帶儀器乘汽車時應將儀器放在防震墊上或腿上抱持以防震動顛簸損壞儀器。

13、當測量儀器工具出現(xiàn)下列情況為不合格：已經(jīng)損壞過載或誤操作功能出現(xiàn)了可疑顯示不正常超過了規(guī)定的周檢確認時間間隔儀表封緘的.完整性已被破壞光電類、激光類儀器超過使用壽命零點漂移嚴重測量結(jié)果不穩(wěn)定測量結(jié)果可靠性低時必須申請報廢常規(guī)儀器損壞后無法修復或儀器破舊、示值難辯、性能不穩(wěn)定影響測量質(zhì)量時必須申請報廢。

五、儀器工具的歸還儀器工具用完后應擦去泥土、灰塵、油污保持清潔歸庫并及時歸還保管員在辦理歸還手續(xù)前應對儀器工具進行外觀及精度檢查無誤后方可入庫并更新臺帳

六、儀器管理獎懲辦法

1、為了加強工程測量管理工作促進我公司工程測量工作的科學管理防止發(fā)生測量事故適應經(jīng)濟發(fā)展的需要充分發(fā)揮廣大測量人員的積極性和創(chuàng)造性工程項目竣工后對工程測量管理先進的單位、有關(guān)領(lǐng)導給予必要的精神和物質(zhì)獎勵。對測量工作積極踏實認真鉆研業(yè)務熟練技能提高成績突出者可以推薦提升。

2、對在生產(chǎn)、經(jīng)營活動中違反測量、計量法規(guī)弄虛作假不嚴格執(zhí)行測量、計量管理制度由于測量工作失誤給項目造成損失者應給予必要的處罰。對測量事故隱瞞不報者要追究領(lǐng)導和有關(guān)人員責任。

3、對測量儀器管理不嚴保管不善造成損壞影響正常使用視情節(jié)輕重給予責任人處罰。

4、項目工程部要根據(jù)本項目實際情況制定相應的測量儀器管理辦法確保測量儀器完好準確。總之為了加強測量儀器的管理使測量儀器管理制度規(guī)范化保證測量儀器正確使用精度滿足測量規(guī)范要求測量數(shù)據(jù)準確可靠更好地為我們工程建設服務確保工程測量控制有效望大家自覺遵守。檢驗管理制度6

一、遵守院內(nèi)及科內(nèi)制定的一切規(guī)章制度。

二、遵守本室制定的一切操作規(guī)程。

三、尊重患者、用語文明、熱情周到。

四、同事間互相尊重、互學互幫、團結(jié)一致、做好工作。

五、分級報告，工作中有疑難問題報上級醫(yī)師。

六、認真帶教，使進修、實習人員真正學到相關(guān)知識。

七、嚴于律己、努力學習、不斷更新完善知識、提高業(yè)務水平。

八、注重質(zhì)量、嚴格審核每份入室的`樣本及每張出室的報告單。

九、緊密聯(lián)系臨床、提高為臨床服務意識。

十、注重法律意識，確保以患者為中心、以質(zhì)量為核心的實際效果，在給患者提供優(yōu)質(zhì)服務的同時，更好地保護自己。

十一、本室崗位有明確的責任。室內(nèi)定崗不定人，每個人員在崗工作都必須按崗位責任工作。檢驗管理制度7

1、各專業(yè)實驗室應根據(jù)各自的'工作需要，每月申報所購商品化試劑原料，并應做到及時盤存清點，入庫做到心中有數(shù)。

2、所有試劑的申請，進貨一律由科室統(tǒng)一管理，做到來源渠道正規(guī)，貨物正宗，有批準文號。

3、各專業(yè)實驗室應對試劑庫存定期檢查，不使用過期變質(zhì)的試劑。

4、自配試劑須以嚴格校正后方可使用。

5、試劑的保存應嚴格按照要求存放，以保證有效期內(nèi)能有效地使用，杜絕浪費現(xiàn)象。

6、試劑外借一律須經(jīng)科主任同意方可執(zhí)行。

7、劇毒試劑必須由科主任和負責科室保衛(wèi)的同志負責保存，放保險箱內(nèi)，使用時應有兩人在場，并做好登記。

8、易燃，易爆試劑應分開存放遠離火源和電源。檢驗管理制度8

為保護檢驗科及實驗室工作人員和公眾的健康、安全，防止病原體通過實驗室向外環(huán)境擴散，避免實驗室感染，制定本制度。

1、檢驗科及實驗室工作人員須穿工作服，戴工作帽，必要時穿隔離衣、膠鞋、戴口罩、手套。

2、使用合格的一次性檢驗用品，用后進行無害化處理。

3、嚴格無菌操作，靜脈采血時必須一人一針一管一巾一帶；微量采血應做到一人一針一管一片；對每位病人操作前洗手或手消毒。

4、無菌物品如棉簽、棉球、紗布等及其容器應在有效期內(nèi)使用，開啟后使用時間不得超過24小時。使用后的廢棄物品，不得隨意丟棄，放入醫(yī)療廢物專用袋。

5、各種器具應及時消毒、清洗；各種廢棄標本應分類處理。

6、報告單以打印單發(fā)放。

7、檢驗科及實驗室應安裝非手觸式洗手設施，醫(yī)務人員結(jié)束操作后應及時洗手。操作場所配備速干手消毒液，安裝洗眼裝置。

8、保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生。每天對空氣、各種物體表面及地面進行常規(guī)消毒。在進行各種檢驗時，應避免污染；在進行特殊傳染病檢驗后，應及時進行消毒，遇有場地、工作服或體表污染時，應立即處理，防止擴散，并視污染情況向上級報告。

9、菌種、毒種按《傳染病防治法》進行管理。

6、儲血設備應專用于血液及血液成分，每周清潔消毒1次，每月對冰箱內(nèi)壁進行生物學監(jiān)測，不得檢出致病微生物和霉菌。冰箱內(nèi)空氣培養(yǎng)每月一次，培養(yǎng)皿細菌生長菌落＜200CFU/m3且無霉菌生長。

7、嚴格無菌操作，采血時應做到一人一針一管一巾一帶。工作人員上崗前應注射乙肝疫苗，并建立定期體檢制度，工作中應做好個人防護。接觸血液必須戴手套，脫手套后應洗手。一旦發(fā)生體表污染或銳器刺傷，應及時處理。

8、廢棄的'一次性使用醫(yī)療用品，廢血和血液污染物必須按照醫(yī)療廢物進行處理。檢驗管理制度9

檢驗科質(zhì)量管理制度是確保實驗室工作準確、可靠、高效的重要保障，旨在規(guī)范檢驗流程，提高服務質(zhì)量，降低誤差風險，提升患者滿意度。

內(nèi)容概述：

1.標本采集與處理：規(guī)范標本的采集、運送、儲存及預處理程序，確保標本的質(zhì)量。

2.檢驗方法選擇與驗證：選擇合適的檢驗方法，并定期進行方法學驗證，保證結(jié)果的準確性。

3.儀器設備管理：對檢驗設備進行定期維護、校準和性能確認，確保其正常運行。

4.質(zhì)量控制：實施內(nèi)部質(zhì)控和外部質(zhì)評，監(jiān)控檢驗結(jié)果的穩(wěn)定性。

5.數(shù)據(jù)管理：保證檢驗數(shù)據(jù)的安全、完整和可追溯，遵守相關(guān)法規(guī)。

6.人員培訓與考核：定期對檢驗人員進行專業(yè)技能和質(zhì)量意識的'培訓與考核。

7.不合格項目處理：建立完善的異常結(jié)果處理機制，確保問題得到及時解決。

8.客戶服務：提供優(yōu)質(zhì)的客戶服務，包括報告解讀、咨詢解答等。

9.文件記錄管理：制定并執(zhí)行文件記錄的保存、更新和銷毀制度。檢驗管理制度10

1、由質(zhì)檢科負責檢驗設備管理,定期檢定/校準,檢查檢驗人員對檢驗設備的維護保養(yǎng)狀況。

2、由化驗員每天清除每個崗位的`工作臺,試驗臺、儀器設備及器皿上的灰塵,保持清潔。檢驗結(jié)束后將儀器、器皿、臺面擦潔凈,一切廢物要放入紙簍或廢物箱,并準時處理。

3、試驗室內(nèi)各種儀器、器皿、設備按規(guī)定放置,不能任意堆放、振動。

4、電熱高溫爐、烘箱、高壓滅菌器或電熱蒸餾器,使用時嚴格操作規(guī)程進行,使用過程中操作人員不得離崗。

5、試驗室高溫電氣設備必需裝有接地線和保險裝置,使用時不得超過允許的溫度范圍。檢驗管理制度11

一、醫(yī)護人員上班時應衣帽整潔，嚴格執(zhí)行無菌技術(shù)操作規(guī)程，遵守消毒滅菌原則，接觸病人前后應及時洗手，進行無菌操作必須戴口罩、帽子。

二、室內(nèi)布局合理，分區(qū)明確，標志清楚。設有流動水洗手設施或備有手消毒設施。

三、無菌棉球一經(jīng)打開，使用時間最長不得超過24小時，提倡使用小包裝。

四、酒精應密閉保存。

五、采血針、吸管等一次性物品不得重復利用。

六、堅持每日清潔、消毒制度，試驗室內(nèi)應定時通風換氣，必要時進行空氣消毒；地面應濕式清掃，保持清潔；當有血跡、體液及排拖洗工具使用后應洗凈、消毒、晾干備用。不同的區(qū)域應分別設置專用拖布，標記明確，分開清洗，懸掛晾干，定期消毒。

七、止血帶一人一帶、一用一清潔消毒。

八、加強各類儀器設備的.清潔與消毒管理。

九、醫(yī)療廢物處理嚴格按《醫(yī)療廢物管理條例》的要求處理。

十、對傳染病患者及其用物按傳染病管理的有關(guān)規(guī)定采取相應的

消毒隔離和處理措施。

十一、血庫冰箱定期消毒，室內(nèi)空氣定期消毒。檢驗管理制度12

人員崗位職責

一、檢驗科主任：

1、在中心領(lǐng)導的領(lǐng)導下，負責全科的檢驗、教學、行政管理工作。

2、制訂本科工作計劃，組織實施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報。

3、督促本科各級人員認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，經(jīng)常檢查安全措施，嚴防差錯事故。

4、檢查科內(nèi)人員的檢驗質(zhì)量，開展質(zhì)量控制工作。

5、負責本科人員的業(yè)務訓練、技術(shù)考核，搞好進修、實習人員的臨床教學。

6、經(jīng)常到臨床科室聯(lián)系、征求意見、改進工作。

二、專業(yè)主管職責

1、在科主任領(lǐng)導下，負責本組的檢驗、質(zhì)量控制、教學等工作。

2、親自參加檢驗，帶頭執(zhí)行各項技術(shù)操作規(guī)程，不斷開展新業(yè)務，搞好本組室內(nèi)質(zhì)控與室間質(zhì)評。

3、團結(jié)全組人員，認真貫徹執(zhí)行中心與科室各項規(guī)章制度，經(jīng)常向科主任匯報本組情況，做好組內(nèi)資料的登記、統(tǒng)計和財產(chǎn)保管工作。

三、各組檢驗人員職責

1、認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，隨時核對檢驗結(jié)果，嚴防差錯事故。

2、收集和采集檢驗標本，發(fā)送檢驗報告單。

3、參加檢驗工作，并檢查本崗位內(nèi)的檢驗質(zhì)量，解決業(yè)務上復雜疑難問題。

4、負責檢驗藥品，器材的清領(lǐng)、保管、檢驗試劑的配制，培養(yǎng)基的制備，做好登記、統(tǒng)計工作。

5、負責開展本專業(yè)質(zhì)量控制工作。負責菌種、毒株、毒劇藥品、貴重器材的管理和檢驗材料的清領(lǐng)報銷等工作。

6、核對檢驗結(jié)果，負責技術(shù)操作和試劑的配制、鑒定、檢查，定期校正檢驗試劑、儀器，嚴防差錯事故。

7、擔負一定的檢驗器材的洗刷，做好消毒隔離工作。

8、指導新參加工作、進修及實習人員的學習。

檢驗科檔案管理制度

1、按照《程序文件》的要求，對文件資料進行保存和管理，科室和專業(yè)實驗室指定專人負責保管。

2、需控制的文件和資料有：科室人事檔案（人員素質(zhì)、上崗證、組織結(jié)構(gòu)）、健康檔案、儀器設備檔案、質(zhì)量手冊、中心及上級的文件通知和報告、訂閱的各種雜志、檢測項目的原始數(shù)據(jù)（包括各種質(zhì)控數(shù)據(jù)）等。

3、文件資料應易于存放、安全保密和定期整理。

查對制度

1、接收檢驗申請單時，工作人員要查看填寫是否規(guī)范、臨床診斷、檢驗標本、檢驗項目和送檢醫(yī)師，送檢日期等填寫是否清楚，查看是否已交費或記帳。

2、采取標本時，工作人員要查對采樣地點、樣品名稱和檢驗目的，并記錄采集時間。

3、收集標本時，各專業(yè)實驗室工作人員應查對標本的數(shù)量、質(zhì)量。

4、檢測時，操作人員應查對檢驗項目與申請單是否一致。

5、檢測后，操作人員應查對檢驗結(jié)果與臨床診斷是否一致，對不合理的結(jié)果要立即檢查尋找原因并匯報專業(yè)主管。必要時，要與臨床聯(lián)系，不能簡單發(fā)出報告。

6、發(fā)報告時，工作人員應查對檢驗結(jié)果等內(nèi)容是否有遺漏。

標本管理制度

一、標本的采集和運輸：

1、檢驗科各部門工作人員負責檢驗標本的簽收工作。

2、采集標本時要嚴格按照相關(guān)要求采集，做好個人防護并做好相關(guān)記錄。

3、建立標本唯一確認標識，防止非同時采集標本的混淆。

4、標本運輸時，要嚴格按照相關(guān)要求采用相應的包裝運送。

二、標本的保存：

1、檢驗人員接收標本后，需及時檢驗，不能及時檢驗的，要根據(jù)標本性質(zhì)及相關(guān)檢驗要求妥善保存。

2、如果因標本丟失造成標本重新采集者，按相關(guān)要求對責任人進行處理。

3、檢測完成后的標本，應根據(jù)《程序文件》的相關(guān)要求處理，并做好記錄。

防止醫(yī)院內(nèi)感染制度

1、為防止交叉感染，做到污物無害化，特訂立本制度。

2、各類標本、盛標本之容器、檢驗后之器材，根據(jù)要求作如下之處理：

（1）倒入焚化爐

（2）高壓蒸汽滅菌

（3）煮沸30分鐘

（4）使用高效消毒劑浸泡后處理

3、工作臺面作如下處理：

（1）紫外線燈照射一小時

（2）使用高效消毒劑擦拭

4、每次檢驗完畢后，使用高效消毒劑泡手至少5分鐘，然后用肥皂徹底清洗。

5、嚴格遵守無菌操作，在采集及檢測病原標本時，應做好個人防護。

6、工作服應定期清洗消毒，不準穿戴工作衣帽上街。

7、臨床檢驗報告單應消毒半小時以上方可發(fā)出。

8、工作區(qū)與生活區(qū)嚴格分開。

9、注意個人衛(wèi)生，做到勤洗澡、勤理發(fā)、勤剪指甲。

10、各組可根據(jù)本組實際情況，訂出相應的消毒隔離措施。

11、所以消毒、銷毀等處理措施均要有記錄。

儀器管理制度

1、各設備均應建立檔案統(tǒng)一管理，內(nèi)容包括儀器編號、品牌型號、購置日期、使用說明書、操作手冊、維修手冊等原始資料，由專人保管。

2、工作人員操作精密儀器設備必須經(jīng)過專門培訓，專業(yè)主管考核合格并經(jīng)科主任批準后方可上崗。

3、建立專業(yè)實驗室的儀器操作手冊，使用時嚴格按照程序操作；操作人員對儀器要定期維護，并有保養(yǎng)和維修記錄；儀器要有明顯的狀態(tài)標示（使用、維修、停用）；專業(yè)主管定期檢查。

4、建立儀器設備檢定和校準程序，按期進行強調(diào)檢定或自檢（貼有明顯的標記）；按儀器使用說明書的規(guī)定周期，使用配套校準品校準儀器。有檢定及校準記錄，專業(yè)主管或科主任定期檢查。

5、常用玻璃儀器在使用前均須保持清潔，使用后根據(jù)其污染情況分別用普通水、清潔液或洗衣粉水溶液煮洗，最后用蒸餾水沖洗，干燥或消毒滅菌后，妥善保管，以備使用。

6、各種容量儀器在使用前均應進行校正，經(jīng)常保持干燥清潔，放置整齊，注意保管，特別要防止各種容量吸管尖端破損而影響容量之準確性，必須嚴格要求使用者熟練掌握其使用方法。

7、各種電動儀器應放置在平穩(wěn)堅固的地方，特別要注意電源開關(guān)與電纜是否安全，要建立儀器使用保管卡片，注意使用方法及注意事項，萬元以上設備應建檔，維修應有記錄。

8、各種精密儀器應建立檔案和詳細操作手冊，指定專人負責妥善保管，定期檢修并記錄之，在保管中應注意防塵、防震、防潮，高檔的儀器應置于專門房間，并安裝空調(diào)器在恒溫條件中使用。操作人員必須事先熟悉其使用方法、性能和注意事項，不得違章操作和隨意拆解儀器，如發(fā)生故障，應追查原因，妥善處理。

附1：日常儀器維護規(guī)程：

日常儀器維護是由醫(yī)療設備操作人員負責進行的最基本的維護工作，它的主要內(nèi)容是維持醫(yī)療設備表面清潔及使用環(huán)境的清潔，緊固設備外部易松動的鏍絲及檢查設備務部分的連接。本規(guī)程僅列明了操作人員維護時必須遵循的一些最基本的原則。若某種具體的設備（儀器）的日常維護還有特殊的要求則必須參照相應的操作說明書進行。

1、每次使用完儀器后，操作人員必須及時清潔儀器的表面，除掉各種污痕。

2、清潔必須在儀器斷電的情況下進行，清潔時不允許水或其它液體進入儀器，以免造的短路或機內(nèi)的腐蝕。

3、琺瑯質(zhì)部件只能用沾有中性清潔劑的棉布進行清潔，然后及時用干棉布擦干。嚴禁使用溶解劑，腐蝕劑進行清潔。

4、鍍鉻部件只能用干棉布清潔。

5、要防止雜物掉進計算機鍵盤和各控制鍵盤，要定期用柔軟的的小毛刷清潔各鍵盤和間隙。

6、要防止重物墮落而損環(huán)儀器。

7、要注意保持操作室內(nèi)的清潔、防塵、防潮，每次使用儀器后，應用防塵罩將儀器罩住。

附2貴重精密設備操作人員守則

本操作守則僅列明操作時必須遵循的基本規(guī)則和注意事項，詳細操作步驟請參閱設備的操作說明書。

1、本儀器必須由具有專業(yè)資格，認真通讀操作說明書，經(jīng)過必要的培訓，能正確熟練地使用機器的人員操作。

2、操作人員必須做好每次的使用記錄。

3、操作人員必須注意觀察機房內(nèi)的溫、濕度計，并將每日開始使用時的溫、濕度記錄在使用記錄上。若開機前的溫、濕度達不到儀器使用的要求，請降溫、降濕達到要求后再使用。

4、儀器通電后，操作人員必須堅守崗位，不許擅自離開。

5、操作人員應遵循操作說明書的規(guī)定、嚴格執(zhí)行開機關(guān)機及各項操作步驟。

6、操作人員必須按照設備維護的要求，做好日常維護工作。

7、機房內(nèi)必須配備滅火裝置，操作人員能正確而熟練的使用滅火裝置。

8、機房內(nèi)嚴禁吸煙和吃任何食品。

9、除指定的操作人員外，其他的人員嚴禁操作儀器。

10、操作人員在儀器使用時必須密切注意觀察機器的工作情況，當有下列情況發(fā)生時，操作人員必須立即停止操作，并關(guān)斷電源并及時通知維修人員：

（1）機器出現(xiàn)異常的動作；

（2）機器冒火，冒煙和發(fā)現(xiàn)異味；

（3）機器有異常的響動

（4）機器不能正常的啟動；

（5）機器在使用中發(fā)生故障。

凡出現(xiàn)以上情況，操作人員都必須將其現(xiàn)象記錄下來并予以簽字確認。

11、未經(jīng)中心領(lǐng)導批準，任何人都不得擅自邀請外來人員修理發(fā)生故障的設備（儀器）。

12、科內(nèi)使用的大型儀器必須制訂“檢驗儀器保養(yǎng)程序”，各儀器保養(yǎng)項目參照保養(yǎng)程序執(zhí)行。

試劑管理制度

1、自配試劑應貼有標簽，注明試劑名稱、濃度（效價、滴度）、儲存條件、配制日期和失效日期、配制人等。

2、試劑應放在干燥冷暗處，分類保管，不得亂拿亂放。

3、易燃、易揮發(fā)、易爆炸試劑，皆應密封，單獨分存于冷暗安全處。

4、劇毒試劑應專人保管，用畢交回，記錄出入量。

5、強酸強堿應分別存放。

6、易潮解試劑，用后密封，放于干燥處。

7、見光退色、分解、氧化的.試劑，如染料、過氧化氫、碘等，存于棕色瓶內(nèi)，放暗處保存。

8、易風化試劑，如結(jié)晶硫酸鈉、含水磷酸氫二鈉等，宜密閉存暗處。

9、高溫易失效試劑，如免疫血清、菌液、酶試劑等，應放冰箱中保存。

10、易氧化、變質(zhì)的試劑，應密封，放冷暗處保存。

11、對試劑的標簽，應特別愛護，標簽上應有試劑名稱、分子式、分子量、重量、級別、雜質(zhì)含量、批號、廠名等，無標簽者禁用。

差錯事故登記制度

建立差錯事故和投訴登記制度，對發(fā)生的差錯事故和投訴應定期討論，重大事故應立即討論，總結(jié)經(jīng)驗教訓，提出整改及防范措施，給予當事人批評教育或必要的處理，給投訴人以答復。

發(fā)生差錯或事故后，若留有殘存的標本和試劑應予保留，以便分析原因，并立即采取挽救措施，積極做好善后工作。根據(jù)情況，向上級領(lǐng)導報告。

為了保證檢驗質(zhì)量，減少差錯，杜絕事故，加強責任心，建立差錯事故登記制度。

（一）差錯事故分類、范圍：

1、一般差錯：

（1）標本號編錯，標本抽錯（抗凝血抽成未抗凝血），造成病人重抽血者。

（2）錯報檢驗結(jié)果，未發(fā)生對患者危害者。

（3）報告單未注明收到標本日期、報告姓名、報告日期者。

（4）標本放置過久，影響臨床診斷、延誤病情者。

（5）檢驗目的與所報檢驗項目不符合者。

2、重大差錯：

（1）檢驗結(jié)果錯誤，造成臨床錯誤診斷，延誤病情者。

3、儀器設備使用差錯：

（1）玻璃器材使用時無意打碎者。

（2）不按操作規(guī)程使用儀器，儀器損害，造成經(jīng)濟損失者。

（二）登記報告

1、凡發(fā)生差錯事故，當事人或發(fā)現(xiàn)者應立即向上級報告，盡快進行補救，并填寫差錯事故記錄本，嚴重者并應及時向醫(yī)務處報告，必要時報告院領(lǐng)導。

2、一般差錯，應填寫差錯登記本，并注明差錯性質(zhì)及補救方法。

3、月末由組長將當月發(fā)生差錯情況填表報給科主任。

（三）解決問題

凡出現(xiàn)工作差錯，科室組織召開專門會議，對差錯進行認定，討論處理辦法，認真討論，吸取經(jīng)驗教訓，提高認識，杜絕類似事件發(fā)生，并按相關(guān)制度給當事人一定的懲罰。

（四）預防措施：

1、由科室組織檢驗知識的學習，明確檢驗目的，端正工作態(tài)度。

2、認真做好每天應做的檢驗工作，發(fā)現(xiàn)差錯及時上報。

3、儀器專人保管并實行三級保養(yǎng)，使儀器在最佳狀態(tài)下進行檢驗工作。

4、每天由一中級以上檢驗人員檢查檢驗報告單，保證檢驗質(zhì)量。

5、定期檢查、校正，不使用過期、霉變試劑，保證檢驗質(zhì)量。

6、做好室內(nèi)、室間質(zhì)控，保證檢驗質(zhì)量達到一定水平。

7、嚴格執(zhí)行標本收集和送檢制度，不符合要求的標本不能收樣。

8、嚴格按照操作規(guī)程，保證結(jié)果準確無誤。

值班制度

1、值班是指在正常上班以外的時間和法定節(jié)假日安排工作人員上班，以處理急診檢驗或未完成的檢驗項目。

2、值班人員必須堅守崗位、履行職責。如需短時間離開，應在值班室門上掛有明顯標志的去向牌并向值班領(lǐng)導請假。

3、值班人員負責檢查各種運行的儀器是否正常運轉(zhuǎn)，如有異常應立即處理；如處理有困難，應向值班領(lǐng)導報告。

4、值班人員遇到疑難問題不能解決時，應立即報告上級領(lǐng)導以取得指導和支持，不得回避和推諉。

5、值班人員對門、窗、水、電氣等的安全負有責任。

檢驗報告單簽發(fā)制度

1、檢驗人員應按規(guī)定逐項填寫標本名稱、標本來源、采（送）樣人、檢驗項目、申請日期等，要求書寫清楚，簽名正規(guī)。

2、檢驗結(jié)果要嚴格按照檢驗原始記錄填寫，確認無誤后才能發(fā)出報告。

3、報告單必須使用法定計量單位，違者算差錯。

4、報告單有污漬，涂改者必須重新更改，保持整潔。

5、嚴禁人情化驗和出具假報告單，違者從重懲罰。

科室衛(wèi)生制度

1、每日上下班前做好各室之清潔（地面、工作臺、試劑架等）；各類物品應存放有序，不得亂挪亂放。

2、各實驗區(qū)做到窗明幾凈，四壁無塵，無蜘蛛網(wǎng)，無衛(wèi)生死角及鼠跡，洗滌間無垃圾、積水，無堵塞。

3、檢驗設備按照“檢驗設備維護程序”做好清潔工作。

檢驗科疫情及性病疫情報告登記制度

1、檢驗科一旦查出甲類傳染病陽性結(jié)果，應立即匯報分管領(lǐng)導。甲類傳染病包括鼠疫、霍亂。

2、HIV抗體初篩陽性時，工作人員應立即通知分管領(lǐng)導及相關(guān)科室主任，以便及時采取有效的預防措施，并按規(guī)定做好后續(xù)工作。

3、各相關(guān)專業(yè)組性病檢測登記率應為100%，疫情陽性化驗結(jié)果登記率應為100%。

4、檢驗科各專業(yè)組負責原始記錄和相關(guān)報告工作。

檢驗科廢棄物處理與管理制度

l、提倡使用各種一次性用品，一次性用品不準再次使用，并要及時處理和銷毀。

2、臨床檢驗報告發(fā)出前，需消毒處理。

3、微生物室每次實驗前后要進行一至兩次地面和空氣消費或凈化措施。

4、污染的玻片、標本容器、吸管等投入盛有消毒液的容器內(nèi)浸泡一晝夜后，經(jīng)煮沸或高壓消毒再進行洗滌。

5、無需保存的細菌標本，均需高壓滅菌或煮沸滅菌，或用強有力的消毒液處理。

6、被污染的試管、培養(yǎng)皿和其他玻璃器皿等，需經(jīng)高壓滅菌或煮沸后方可洗滌。

7、如有傳染性物質(zhì)灑于桌面或地上，必須用高效消毒劑倒于污染處，待半小時后，方可用棉花或布類拭凈。

8、工作服被污染，應立即將工作服小心脫下，用高壓滅菌消毒。

9、如手被污染，可用70%的乙醇浸泡十分鐘，然后用肥皂與清水涮洗干凈，如有傳染性物質(zhì)吸入口內(nèi)，應立即吐出，用1g/L高錳酸鉀溶液多次漱口。

10、實驗動物的尸體，用后應立即投入焚燒爐內(nèi)焚毀。

11、對各種有毒化學試劑和有潛在傳染性的試劑，應用后要做相應的無害化處理，防止污染環(huán)境。

12、對污水和標本不能直接流入下水道，必須經(jīng)過污水處理后再流入下水道。

13、對廢棄物分類收集處理，做好交接記錄。

檢驗科保密制度

1、未經(jīng)科主任同意，科室技術(shù)資料不得隨意給無關(guān)人員借閱或拷貝。違反規(guī)定者將給予處罰。

2、檢驗科實驗資料由各實驗室負責人管理。根據(jù)《醫(yī)院科研檔案管理規(guī)定》，實驗資料屬研究機密，實驗室負責人應妥善保管，科室人員因工作需要借用相關(guān)文件資料，必須遵守檔案管理制度。

3、檢驗科人員不得將檢驗結(jié)果結(jié)果泄露給無關(guān)人員，泄露實驗機密要追究責任。檢驗管理制度13

1.必須把檢驗質(zhì)量放在首位,普及質(zhì)量管理和質(zhì)量控制知識,使之成為每個檢驗人員的自覺行動。

2.建立健全科組二級管理組織,并配有兼職人員負責管理。管理內(nèi)容包括:目標、計劃、指標、方法、措施、檢查、總結(jié)、效果評價及反饋,定期向上級書面報告。

3.各專業(yè)實驗室應積極開展室內(nèi)質(zhì)控,制訂相應的措施,做到日有記錄、月有小結(jié)、年有總結(jié)。有原始記錄及質(zhì)控圖。對失控情況應及時糾正,未糾正前停發(fā)報告。

4.各專業(yè)實驗室應必須參加臨檢中心規(guī)定的.室間質(zhì)量評價活動,努力提高質(zhì)評成績。

5.加強人員培訓及儀器、試劑管理,建立儀器檔案。檢驗管理制度14

一、機電科根據(jù)生產(chǎn)情況，每季度編制膠帶使用計劃，報供應科。計劃應注明膠帶規(guī)格、型號、帶強、每卷長度等。

二、供應科根據(jù)計劃進貨、催貨。如因使用周期變化及時通知供應部確保急需。

三、供應部門購置的膠帶必須為阻燃帶，供應部門要認真負責、嚴格按mt147—1995、mt450—1995標準采購膠帶，不得購進無煤礦礦用產(chǎn)品安全標志、無產(chǎn)品合格證的膠帶。對無兩證的膠帶，領(lǐng)用單位可以拒絕使用。

四、膠帶到貨后，由供應科組織，機電科有關(guān)人員參加進行驗收。驗收時，應先檢查資料是否齊全（煤安標志證書、阻燃試驗報告、合格證書），資料不齊全，不得辦理入庫手續(xù)。然后按照計劃型號對膠帶進行外觀檢查是否符合要求。確認無問題后，方可辦理入庫手續(xù)。對其阻燃性，可抽樣檢驗試驗。

五、膠帶的'領(lǐng)用、發(fā)放、回收

1、膠帶領(lǐng)用審批由機電科負責，各單位未經(jīng)審批私領(lǐng)膠帶按每米10元處罰。

2、安裝皮帶機延長或更換膠帶時，安裝單位、使用單位持領(lǐng)料單到機電科設備組簽字記帳后到設備組領(lǐng)取，領(lǐng)料單上應標示清楚膠帶機使用地點、安裝、延長、更換等字樣到機電科設備庫領(lǐng)取膠帶。

3、對回收或更換下來的膠帶要在5天以內(nèi)交設備庫，拖欠一天不交按每天每米1元收取計劃外租賃費。

4、入庫的膠帶要按要求捆好，放到指定地點，否則，每卷罰款100元。

5、對入庫的膠帶要分類存放，妥善保護，不得亂堆亂放。

6、正常使用的膠帶，不經(jīng)機電科同意割成短節(jié)，發(fā)現(xiàn)一次罰款500元。

7、工作面回收或更換的膠帶，每割一個頭罰款500元，（以皮帶兩端是否有皮帶扣為準），對責任人罰款100元。

六、對于撕裂膠帶按以下幾種情況進行處罰：

1、經(jīng)濟損失1萬元以下者，對責任單位按規(guī)定收取租賃費，對有關(guān)責任人罰款200元。

2、經(jīng)濟損失1～3萬元者，對責任單位按規(guī)定收取租賃費，對分管隊長罰款200元，對責任人罰款500元。

3、經(jīng)濟損失3～10萬元者，對責任者單位按規(guī)定收取租賃費，對分管隊長罰款300元，對責任人罰款800元。

4、經(jīng)濟損失10萬元以上，對責任單位按規(guī)定收取租賃費，對分管隊長罰款500元，對責任人罰款1000元。

七、膠帶現(xiàn)場管理

1、膠帶管理人員對分管范圍的皮帶機運行狀況認真檢查，發(fā)現(xiàn)問題應及時督促整改。

2、現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)皮帶跑偏（以上皮帶邊緣超過上托輥邊緣為準，下皮帶以磨支架為準）每跑偏一處罰200元，膠帶在滾筒處跑偏一處罰款200元，用圓木或鋼管等物體塞在皮帶架子或機尾處防跑偏，按公司三