貴州省黔東南州榕江縣2024年高一下學期期中考試生物模擬試題姓名：__________班級：__________考號：__________題號一二總分評分一、單項選擇題1．下圖為某生物的精細胞，根據圖中染色體類型和數目，產生這五個精細胞至少需要精原細胞和次級精母細胞的數目依次是()A．2、2 B．3、3 C．2、4 D．3、42．下列關于性染色體和伴性遺傳的說法，正確的是()A．X染色體一定比Y染色體長B．果蠅的雌配子中一定含X染色體，含Y染色體一定是雄配子C．公雞的體細胞中有兩條形態大小不同的性染色體D．各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體3．讓藍色與紅色的兩純合植株雜交，F1為藍色，F1自交，F2為9藍︰6紫︰1紅。若用紅色植株給F2中的紫色植株授粉，則后代表現型及其比例是()A．2紅︰1藍 B．2紫︰1紅 C．2紅︰1紫 D．3紫︰1藍4．已知某環境條件下某種動物的AA，Aa的個體全部存活，aa的個體在出生前會全部死亡，現有該動物的一個大群體，只有AA，Aa兩種基因型，其比例為1：2；假設每對親本只交配一次且成功受孕，均為單胎。在上述環境條件下，理論上該群體隨機交配產生的第一代中AA和Aa的比例為()A．1：1 B．1：2 C．2：1 D．3：15．能正確表示基因分離定律實質的過程是（）A．① B．② C．③ D．④6．人類的多指（T）對手指正常（t）是顯性，膚色正常（B）對白化（b）是顯性。一對夫婦，丈夫多指，妻子正常，生了一個手指正常但患白化病的孩子，如果他們再生一個孩子，這個孩子（）A．這個孩子同時患兩種病的概率是3/4B．只患白化病的概率是1/4C．完全正常的概率是3/8D．患病的概率是3/47．將雜種的高莖豌豆和矮莖豌豆間行種植，另將純種的高莖和矮莖玉米（雌雄同株異花傳粉植物）間行種植，不考慮變異，自然狀態下高莖（顯性性狀）植株上獲得的F1的性狀是（）A．豌豆有高莖和矮莖，玉米全為高莖B．豌豆均為矮莖，玉米有高莖和矮莖C．豌豆均為高莖，玉米有高莖和矮莖D．豌豆有高莖和矮莖，玉米均為矮莖8．已知豌豆的豆莢飽滿對不飽滿為顯性，由等位基因A/a控制；花色中紅花對白花為顯性，由等位基因B/b控制，兩對等位基因獨立遺傳。若基因型為AaBb的親本進行自交，則下列敘述錯誤的是()A．若親本產生的雄配子可育數是不育數的2倍，則含a的花粉50%不育B．若含a的花粉50%不育，則子一代中與親本基因型相同的概率為1/4C．若含A和a的花粉均50%不育，則自交后代表現型及比例仍為9：3：3：1D．不管親本含a的花粉育性如何，子一代中紅花植株所占比例均是3/49．孟德爾用豌豆進行雜交實驗，成功地揭示了遺傳的兩個基本定律，為遺傳學的研究做出了杰出的貢獻。下列有關孟德爾一對相對性狀雜交實驗的說法，錯誤的是()A．“F1產生配子時，成對的遺傳因子彼此分離”屬于假說內容B．“推測測交后代有兩種表型，比例為1：1”屬于演繹過程C．在孟德爾對分離現象的解釋中，生物的性狀是由基因決定的D．在驗證假說階段，完成了讓子一代與隱性純合子的雜交實驗10．如圖，①~④為某動物精巢中的四個細胞，相關說法錯誤的是()A．細胞①含有4對同源染色體B．細胞②中正發生同源染色體的分離C．細胞③中每條染色體的著絲粒排列在赤道板上D．細胞④正處于減數分裂Ⅱ后期，細胞中含有2對同源染色體11．下列有關DNA分子的敘述錯誤的是()A．堿基排列順序千變萬化決定了DNA的特異性B．每個脫氧核糖上通常連有兩個磷酸和一個含氮堿基C．每個DNA分子中A+T的量不一定等于G+C的量D．一個DNA上所有基因的堿基總數小于該DNA分子的堿基總數12．下列關于孟德爾一對相對性狀雜交實驗的敘述，錯誤的是()A．孟德爾在豌豆花未成熟時對母本進行去雄并套袋B．F1高莖豌豆自交后代同時出現高莖與矮莖的現象叫做性狀分離C．孟德爾假設的核心內容是在體細胞中遺傳因子是成對存在的D．孟德爾進行的測交實驗屬于假說—演繹法中的實驗驗證階段13．人類的性別由性染色體決定。女性有一對同型性染色體，用XX表示；男性有一對異型性染色體，用XY表示。下列相關敘述錯誤的是()A．男性的X染色體只能傳遞給女兒 B．男性的X染色體一定來自母親C．男性的Y染色體一定來自父親 D．有X染色體的配子一定是卵細胞14．同學X把材質、大小相同的兩種顏色的球等量標記后，放入罐中模擬自由組合定律，如圖所示。以下同學對該做法的評價正確的是()A．同學A認為從罐子里摸出兩個球并記錄就能模擬自由組合定律B．同學B認為從罐子里摸出四個球并記錄才能模擬自由組合定律C．同學C認為要把該罐子標記為雄1，取出所有白色球放入標記為雌1的罐子，再分別摸一球并記錄就能模擬自由組合定律D．同學D認為要把罐子里的白球換成大球，每次摸一大一小兩球并記錄就能模擬自由組合定律15．孟德爾在豌豆雜交實驗中，發現問題和驗證假說所采用的實驗方法依次是（）A．自交、雜交和測交 B．測交、自交和雜交C．雜交、自交和測交 D．雜交、測交和自交16．下列關于遺傳學的基本概念的描述，正確的是（）A．隱性性狀是指生物體不能表現出來的性狀B．具有相對性狀的純合親本雜交，子一代表現出來的性狀稱為顯性性狀C．雜合的高莖豌豆與矮莖豌豆雜交產生矮莖后代，這種現象稱為性狀分離D．棉花的長絨與細絨屬于相對性狀17．在孟德爾的豌豆雜交實驗中，涉及到了雜交、自交和測交等實驗方法。下列相關敘述正確的是()A．自交可以用來判斷某顯性個體的基因型，測交不能B．雜交可以用來判斷一對相對性狀的顯隱性，測交不能C．對于隱性優良性狀品種，可以通過連續自交方法培育D．欲判斷一株高莖豌豆是否是純合子，最簡單的方法是將該高莖豌豆與矮莖豌豆測交18．下列關于細胞增殖過程中染色體、染色單體、同源染色體的敘述，正確的是()A．同源染色體中的非姐妹染色單體的交換是基因的自由組合定律的細胞學基礎B．減數分裂過程中姐妹染色單體的分離與同源染色體的分離發生在同一時期C．對人類而言，含有46條染色體的細胞可能含有92條或0條染色單體D．玉米體細胞的有絲分裂過程中無同源染色體，玉米花粉母細胞產生精子的過程中有同源染色體19．某生物基因型為A1A2，A1和A2的表達產物N1和N2可隨機組合形成二聚體蛋白，即可形成N1N1、N1N2、N2N2三種蛋白。若該生物體內A2基因表達產物的數量是A1的2倍，則由A1和A2表達產物形成的二聚體蛋白中，N1N1型蛋白所占的比例為()A．1/3 B．1/4 C．1/8 D．1/920．孟德爾對于遺傳學的重要貢獻之一是利用設計巧妙的實驗否定了融合遺傳方式。為了驗證孟德爾遺傳方式的正確性，有人用一株開紅花的煙草和一株開白花的煙草作為親本進行實驗。在下列預期結果中，支持孟德爾遺傳方式而否定融合遺傳方式的是()A．紅花親本與白花親本雜交，子代全為紅花B．紅花親本與白花親本雜交，子代全為粉紅花C．紅花親本自交，子代全為紅花；白花親本自交，子代全為白花D．紅花親本與白花親本雜交，F1自交，F2的花色出現一定的分離比二、非選擇題21．白化病是常染色體上的隱性基因（a）控制的一種遺傳病。下圖是一個白化病的家族系譜圖，請分析回答：（1）5號個體的基因型是，7號個體的基因型是。（2）如果7號與一白化男子婚配，所生孩子中，患該病的概率為。（3）如果9號與一正常女子（來自世代無此病的家族），所生孩子患白化病的幾率為。（4）假設5號和6號如果再生一個男孩，該男孩是白化病的幾率為；如果再生一個孩子，該孩子患白化病女兒的幾率為；假如7號和8號可以婚配，生出患病孩子的概率為。22．某XY型性別決定的雌雄異株植物（2n）的葉形受三對等位基因D/d、E/e、E/f控制。當顯性基因D、E、F同時存在時該植物表現為心形葉，其余情況均表現為卵形葉。一株純合的心形葉雌株與隱性純合卵形葉雄株雜交得到F1，F1雌雄株隨機傳粉得到F2?；卮鹣铝袉栴}：（1）若三對等位基因位于一對常染色體上，則F2的表型及比例為。（2）若三對等位基因均位于常染色體上，F1雄株產生的配子為DEF：deF：DEf：def=1：1：1：1，則說明基因位于一對常染色體上，F2中心形葉植株所占的比例為。（3）若D基因位于X染色體上，另兩對基因均位于常染色體上且獨立遺傳，則F2中心形葉植株所占的比例為。（4）該植物常開紅色花，其花色由花瓣中的色素決定?；ㄉ氐暮铣墒芪挥诔Ｈ旧w上獨立遺傳的基因A、B控制，代謝途徑如圖所示?，F有甲（雌株）、乙（雄株）兩株開白色花的純合突變株，欲探究是否為同一基因突變的結果，請寫出雜交實驗思路和預期實驗結果及結論。實驗思路：；預期實驗結果及結論：。23．小鼠的體色黑斑與白斑由基因A/a控制，長尾與短尾由基因B/b控制，且長尾對短尾為顯性（不考慮X、Y染色體的同源區段）。某興趣小組讓表型不同的雌雄小鼠雜交，子代雌雄小鼠的表型及比例均為黑斑長尾：白斑長尾：黑斑短尾：白斑短尾=3：1：3：1。請回答下列問題：（1）小鼠體色中為顯性性狀，控制該性狀的基因位于（填“常染色體”或“X染色體”）上，判斷依據是。（2）若讓子代中黑斑雌雄小鼠相互交配，子代黑斑小鼠中雜合子所占比例為。基因A/a與基因B/b的遺傳（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律。（3）依據題干信息不能判斷基因B/b位于常染色體還是X染色體。若該基因位于X染色體上，親代雌鼠的基因型為。為確定基因B/b所在染色體的類型，請以親代或子代小鼠為實驗材料設計實驗思路并預期實驗結果及結論。實驗思路：。實驗結果及結論：。24．某種植物的葉片有毛和無毛、果肉黃色和白色為兩對相對性狀，各由一對等位基因控制（前者用D、d表示，后者用F、f表示），且獨立遺傳。利用該種植物三種不同基因型的個體（有毛白肉A、無毛黃肉B、無毛黃肉C）進行雜交，實驗結果如下：回答下列問題。（1）葉片有毛和無毛這對相對性狀中的顯性性狀為，果肉黃色和白色這對相對性狀中的顯性性狀為（填“黃肉”或“白肉”）。（2）有毛白肉A、無毛黃肉B和無毛黃肉C的基因型依次為。（3）若無毛黃肉B自交，理論上，下一代的表型及比例為。（4）若實驗3中的子代自交，理論上，下一代的表型及比例為。（5）實驗2中得到的子代無毛黃肉的基因型是。25．下圖是赫爾希和蔡斯做的T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗的部分圖解。請回答下列問題：（1）35S標記的是噬菌體的，對該噬菌體進行標記的具體方法步驟是。（2）正常情況下，上清液的放射性（填“高”或“低”）；如果攪拌不充分，會導致放射性較高。（3）噬菌體侵染細菌之后，合成子代噬菌體需要細菌提供的。（選填“DNA模板”“脫氧核苷酸”“氨基酸”）

答案解析部分1．【答案】C【解析】【解答】來自于同一個精原細胞的精子染色體組成相同，不同的組合在一起和體細胞相同；來自同一個次級精母細胞的，精子的染色體組成相同，①②組成不同，組成在一起和體細胞相同，②④除互換外均相同，③⑤組成不同，組合在一起和體細胞相同，所以產生這五個精細胞至少需要精原細胞和次級精母細胞的數目依次是2個和4個。分析得知：ABD錯誤，C正確。

故答案為：C。

【分析】精子的形成過程：

(1)精原細胞經過染色體的復制形成初級精母細胞；

(2)初級精母細胞經過減數第一次分裂(前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體之間交叉互換；中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；后期：同源染色體分離，非同源染

色體自由組合)形成兩種次級精母細胞；

(3)次級精母細胞經過減數第二次分裂過程(類似于有絲分裂，主要的變化是姐妹染色單

體分離)，形成精細胞；

(4)精細胞經過變形形成精子。2．【答案】B【解析】【解答】A、果蠅的X染色體比Y染色體短小，A錯誤；

B、果蠅的雌配子中一定含X染色體，雄配子含有X或Y染色體，含Y染色體一定是雄配子，B正確；

C、公雞的體細胞中有兩條形態大小相同的性染色體ZZ，C錯誤；

D、沒有性別決定的生物沒有性染色體，D錯誤。

故答案為：B。

【分析】具有性別決定的生物具有性染色體，XY型的性別決定生物中，雌性個體具有兩條同型的性染色體XX，ZW型的性別決定生物中，雌性個體具有兩條異型的性染色體ZW，性染色體上的基因的遺傳與性別相關。

伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關的遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖(遺傳)或性環連。許多生物都有伴性遺傳現象。人類了解最清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。它們的遺傳方式與果蠅的白眼的伴X染色體遺傳(如：抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫等)、X染色體隱性遺傳(如：紅綠色盲和血友病)和Y染色體遺傳(如：鴨蹼病、外耳道多毛)都屬于伴性遺傳。3．【答案】B【解析】【解答】根據藍：紫：紅=9：6：1，為9：3：3：1的變式，可知花色由兩對等位基因控制，設為A，a和B、b這兩對基因，根據分析可以確定雙顯性的為藍色，雙隱性的為紅色，其它均為紫色。由此可確定F2中的紫色植株的基因型有1/16AAbb、2/16Aabb、1/16aaBB、2/16aaBb，即比例為1：2：1：2，產生的配子種類和比例為Ab：ab：aB：ab=2：1：2：1，用aabb的紅色植株為其授粉，后代基因型種類和比例為Aabb：aabb：aaBb：aabb=2：1：2：1，只有紫色植株和紅色植株，其中紅色植株有1/6+1/6=1/3，則紫色植株為2/3。即2紫：1紅，綜上分析，B正確，ACD錯誤。

故答案為：B。

【分析】根據題意分析可知：題干中的9：6：1的比例是解題的切入點，題中已知花色受兩對等位基因控制，并且F2為藍：紫：紅=9：6：1，該比例為9：3：3：1的變式，由此確定雙顯性的為藍色，雙隱性的為紅色，其它均為紫色。

等位基因是位于一對同源染色體的相同位置上控制某一性狀的不同形態的基因。例如發色或血型等遺傳特征的變化。根據等位基因控制相對性狀的顯隱性關系及遺傳效應，可將等位基因區分為不同的類別。在個體中，等位基因的某個形式(顯性的)可以比其他形式(隱性的)表達得多。4．【答案】A【解析】【解答】AA、Aa兩種基因型，其比例為1：2。所以A基因頻率為2/3，a基因頻率為1/3，則群體隨機交配產生的第一代中AA和Aa的比例(2/3×2/3)：(2×2/3×1/3)=4/9：4/9=1：1。故A項正確。

故答案為：A。

【分析】基因頻率是指在一個種群基因庫中，某個基因占全部等位基因數的比率，基因頻率改變一定發生進化，基因頻率是衡量生物是否發生進化的標志。5．【答案】C【解析】【解答】A、①表示DD產生配子的過程，DD是純合子，不含等位基因，只能產生一種配子，所以不能正確表示基因分離定律實質，A錯誤；

B、②表示dd產生配子的過程，dd是純合子，不含等位基因，只能產生一種配子，所以不能正確表示基因分離定律實質，B錯誤；

C、③表示Dd產生配子的過程，Dd是雜合子，含等位基因，在減數第一次分裂后期，等位基因分離，產生D和d兩種配子，比例1：1，能正確表示基因分離定律實質，C正確；

D、④表示D和d兩種雌雄配子通過受精作用隨機結合為子代Dd基因型的個體，不能正確表示基因分離定律實質，D錯誤。

故答案為：C。

【分析】基因的分離定律的實質∶在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。6．【答案】C【解析】【解答】由題意可知，一對夫婦，丈夫多指，妻子正常，生了一個手指正常但患白化病的孩子，說明這對夫婦的基因型為BbTtxBbtt，再生一個孩子，這個孩子同時患兩種病bbT_的概率是1/4x1/2=1/8；只患白化病的bbtt概率是1/4x1/2=1/8；完全正常B_tt的概率是3/4x1/2=3/8；患病(1-正常)的概率是1-3/8=5/8，ABD錯誤，C正確。

故答案為：C。

【分析】基因自由組合定律的實質：進行有性生殖的生物在進行減數分裂產生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合，若遺傳時遵循基因的自由組合定律則一定遵循分離定律，則每對等位基因的遺傳一定遵循分離定律，因此可以將自由組合問題轉化成分離定律問題進行解決。7．【答案】A【解析】【解答】假設A控制高莖，a控制矮莖，雜種的高莖豌豆Aa和矮莖豌豆aa間行種植，F1有Aa高莖，aa矮莖。純種的高莖AA玉米和矮莖aa玉米間行種植，F1有Aa高莖。A正確，B錯誤，C錯誤，D錯誤；故答案為：A。

【分析】豌豆的高莖和矮莖是一對相對性狀，玉米的高莖和矮莖也是一對相對性狀。假設A控制高莖，a控制矮莖，雜種的高莖豌豆Aa和矮莖豌豆aa間行種植，F1有Aa高莖，aa矮莖。純種的高莖AA玉米和矮莖aa玉米間行種植，F1有Aa高莖。8．【答案】A【解析】【解答】A，若親本產生的雄配子可育數是不育數的2倍，則可能是A和a的花粉1/3不育，A項錯誤；

B，若含a的花粉50%不育，利用棋盤法，根據棋盤子中子代各種基因數目可知，子一代中與親本基因型相同的概率為(1+1/2+1/2+1)/(4+4+2+2)=1/4，B項正確；

C，若含A和a的花粉均50%不育，則自交后代表現型及比例還是9：3：3：1，C項正確；

D，不管親本含a的花粉育性如何，子一代中紅花植株所占比例與A和a育性無關，均是3/4，D項正確。

【分析】自交是指基因型相同的生物個體之間相互交配的方式，也可以指來自同一個體的雌雄配子。的結合或具有相同基因型的個體間的交配，或是來自同一無性繁殖系的個體間的交配。

在植物界中，自交包括自花傳粉和雌雄異花的同株傳粉兩種情況。顯花植物雌雄同株十分普遍，因此自交也很普遍，例如植物的自花授粉或雌雄異花的同株授粉均為自交。而在動物界中，由于多為雌雄異體，所以基因型相同的個體間的交配即為自交，但這種情況比較少見，主要存在于一些昆蟲、無脊椎動物和魚類等。此外，在某些雌雄同體的蠕蟲中也存在自己交配的情況。

等位基因是指位于一對同源染色體相同位置上控制同一性狀不同形態的基因。9．【答案】C【解析】【解答】A、在實驗過程中，”F1產生配子時，成對的遺傳因子分離”屬于假說內容，A正確；

B、“F1測交后代出現兩種表型，且比例接近1：1”是演繹推理的結果，B正確；

C、在孟德爾對分離現象的解釋中，生物的性狀是由遺傳因子決定的，孟德爾所在的年代還沒有“基因“一詞，C錯誤；

D、驗證假說階段完成的實驗是測交實驗，即讓子一代與隱性純合子雜交，D正確。

故答案為：C。

【分析】孟德爾發現遺傳定律運用了假說一演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結論。

①提出問題(在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實驗基礎上提出問題)；

②做出假設(生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的；體細胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時雌雄配子隨機結合)；

③演繹推理(如果這個假說是正確的，這樣F1會產生兩種數量相等的配子，這樣測交后代應該會產生兩種數量相等的類型)；

④實驗驗證(測交實驗驗證，結果確實產生了兩種數量相等的類型)；

⑤得出結論(就是分離定律)。10．【答案】D【解析】【解答】A、細胞①中有同源染色體，著絲粒剛分裂，處于有絲分裂后期，染色體組加倍，含有4個染色體組，含有4對同源染色體，A正確；

B、細胞②中同源染色體正要分離，處于減數第一次分裂后期，B正確；

C、細胞③有同源染色體，著絲粒整齊排列在赤道板上，處于有絲分裂中期，C正確；

D、細胞④無同源染色體，著絲粒剛分裂，處于減數第二次分裂后期，D錯誤。

故答案為：D。

【分析】細胞①中有同源染色體，著絲粒剛分裂，處于有絲分裂后期；細胞②中同源染色體正要分離，處于減數第一次分裂后期；細胞③有同源染色體，著絲粒整齊排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；細胞④無同源染色體，著絲粒剛分裂，處于減數第二次分裂后期。

同源染色體是指形態、結構基本相同的染色體，在減數分裂過程中兩兩配對，其中的一條來自父方，另一條來自母方。

它們通常具有相同的起源和遺傳功能，能對某一性狀產生控制作用。在有絲分裂中期，可以看到長度和著絲點位置相同的兩個染色體即為同源染色體；而在減數分裂時期，則觀察到的是兩兩配對的染色體。

需要注意的是，盡管姐妹染色單體形狀大小相同，但它們并非一條來自父方、一條來自母方，因此姐妹染色單體不是同源染色體。同源染色體的兩條單體的DNA序列不相同，并且分別來源于父母體。此外，由一個著絲粒分裂而來的兩條染色體，盡管大小一樣，也不是同源染色體。

11．【答案】A【解析】【解答】A、堿基的特定的排列順序千決定了DNA的特異性，堿基排列順序千變萬化決定了DNA的多樣性，A錯誤；

B、位于鏈狀DNA分子兩端的1個磷酸只與一個脫氧核糖相連，其他位于中間部位的磷酸均連接兩個脫氧核糖，所以每個脫氧核糖上通常連有兩個磷酸和一個含氮堿基，B正確；

C、每個DNA分子中A+T的量不一定等于G+C的量，C正確；

D、一個DNA分子上具有多個基因，且基因是有遺傳效應的DNA片段，即DNA分子中有非基因序列，所以一個DNA上所有基因的堿基總數小于該DNA分子的堿基總數，D正確。

故答案為：A。

【分析】堿基互補配對原則的規律：

(1)在雙鏈DNA分子中，互補堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤堿基總數等于嘧啶堿基總數等于DNA分子中堿基總數的一半。

(2)DNA分子的一條單鏈中(A+T)與(G+C)的比值等于其互補鏈和整個DNA分子中該種比例的比值；

(3)DNA分子一條鏈中(A+G)與(T+C)的比值與互補鏈中的該種堿基的比值互為倒數，在整個雙

鏈中該比值等于1。12．【答案】C【解析】【解答】A、孟德爾對母本進行去雄并套袋，去雄應在花未成熟時就進行，套袋的目的是避免外來花粉的干擾，A正確；

B、性狀分離是指在雜種后代中，同時顯現出顯性性狀和隱性性狀的現象，F1高莖豌豆自交后代同時出現高莖與矮莖的現象叫做性狀分離，B正確；

C、孟德爾所作假說的核心內容是“性狀是由遺傳因子決定的，生物體形成配子時，成對的基因彼此分離，分別進入不同的配子中”，C錯誤；

D、孟德爾發現遺傳定律運用假說-演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結論，孟德爾進行的測交實驗屬于假說—演繹法中的實驗驗證階段，D正確。

故答案為：C。

【分析】孟德爾發現遺傳定律運用假說-演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結論。

①提出問題：在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實驗基礎上提出問題；

②做出假設：生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的；體細胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時雌雄配子隨機結合；

③演繹推理：如果這個假說是正確的，這樣F1會產生兩種數量相等的配子，這樣測交后代應該會產生兩種數量相等的類型；

④實驗驗證：測交實驗驗證，結果確實產生了兩種數量相等的類型；

⑤得出結論：即分離定律。13．【答案】D【解析】【解答】A、男性的X染色體只能傳遞給女兒，Y染色體一定傳遞給兒子，A正確；

B、男性的性染色體是XY，其Y染色體只能來自于父親，其X染色體一定來自于母親，B正確；

C、父親才含有Y染色體，所以男性的Y染色體一定來自于父親，C正確；

D、有X染色體的配子可能是卵細胞，也可能是精子，D錯誤；

故答案為：D。

【分析】男性的性染色體是XY，女性的性染色體是XX；在生殖過程中，男性產生兩種類型的精子，含有X染色體的和含Y染色體的；女性只產生一種類型的卵細胞，是含有X染色體的。含有X染色體的精子和含有X染色體的卵細胞結合將來發育為女性，含Y染色體的精子和含有X染色體的卵細胞結合將來發育為男性。

伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，由性染色體基因所控制的遺傳總是和性別相關，此種與性別相關聯的遺傳方式就稱為性遺傳，又稱為性連鎖或者性環連。

許多生物都會有性遺傳現象，致病的基因存在于性染色體，多在X染色體上，故又稱為X伴性遺傳。

根據致病基因在X染色體上的顯隱性，又可分為X伴性顯性遺傳和X伴性隱性遺傳兩種，尤其以后者多見，比如血友病、色盲、肌營養不良等。

伴X隱性遺傳的女性雜合子并不發病，因為具有兩條X染色體，雖然一條為致病隱性基因，但是另一條則是顯性的正?；?，所以其僅僅是攜帶者而已。伴X顯性遺傳的女性通常會患病，但是男性只有一條X染色體，因此一個致病隱性基因也可以發病，常常是舅舅和外甥可能患同種疾病14．【答案】D【解析】【解答】AB、據題意可知，罐子里的球是材質、大小相同，在摸球的時候無法區分兩對等位基因的區別，故無論是摸兩個球還是四個球，均不能模擬自由組合定律，AB錯誤；

C、自由組合定律是兩對等位基因的參與，該罐子標記為雄1，取出所有白色球放入標記為雌1的罐子，再分別摸一球只能模擬減數分裂形成配子的過程，C錯誤；

D、該方法取出的球為非同源染色體上的非等位基因，可模擬自由組合定律，D正確。

故答案為：D。

【分析】由組合定律，也被稱為獨立分配定律或自由組合規律，是現代生物遺傳學三大基本定律之一。這個定律描述的是當具有兩對（或更多對）相對性狀的親本進行雜交時，在子一代產生配子的過程中，等位基因分離的同時，非同源染色體上的基因表現為自由組合。其實質是非等位基因的自由組合，即一對染色體上的等位基因與另一對染色體上的等位基因的分離或組合是彼此間互不干擾的，各自獨立地分配到配子中去。

這個定律發生在雜合體作減數分裂產生配子的過程中，特別是在減數第一次分裂后期。它的適用范圍主要是不連鎖基因，對于除此以外的完全連鎖、部分連鎖以及所謂假連鎖基因，遵循的是連鎖互換規律。適用條件包括有性生殖生物的性狀遺傳、真核生物的性狀遺傳、細胞核遺傳以及兩對或多對性狀遺傳，控制兩對或兩對以上相對性狀的等位基因必須位于不同對的同源染色體上。

自由組合定律的發現者是遺傳學說奠基人孟德爾。他通過豌豆雜交試驗來揭示這個定律。例如，他選取具有兩組相對性狀差異（如黃色圓粒和綠色皺粒）的豌豆作為親本進行雜交，觀察并記錄了子代的表現型及其比例。結果顯示，子二代中出現了明顯的分離和自由組合現象，從而驗證了自由組合定律的正確性。

自由組合定律的理論意義在于能夠解釋自然界生物種類的多樣性和個體差異，例如人的指紋差異。實踐上，它在雜交育種和醫學實踐中具有指導作用。在雜交育種中，通過基因重組可以產生不同于親本的新類型，有利于人工選育新品種。在醫學實踐中，人們可以根據基因的自由組合定律來分析遺傳病的情況，為遺傳病的預測和診斷提供理論依據。15．【答案】C【解析】【分析】孟德爾根據雜交實驗和自交實驗提出問題，根據測交實驗驗證假說。

【點評】難度較小，理解豌豆雜交實驗的過程。16．【答案】B【解析】【解答】AB、具有相對性狀的純合親本雜交，子一代表現出來的性狀稱為顯性性狀，未表現出來的為隱性性狀，A錯誤，B正確；C、雜種后代中，同時出現顯性性狀和隱性性狀的現象叫做性狀分離，雜合的高莖豌豆與矮莖豌豆雜交產生矮莖后代，這種現象不是性狀分離，C錯誤；D、棉花的長絨與細絨不是同一種性狀，因此不屬于相對性狀，D錯誤。故答案為：B。

【分析】1、顯性性狀是指兩個具有相對性狀的純合親本雜交時，子一代出現的親本性狀；隱性性狀是指兩個具有相對性狀的純合親本雜交時，子一代未出現的親本性狀。

2、雜種后代中，同時出現顯性性狀和隱性性狀的現象叫做性狀分離。

3、相對性狀是指同種生物同一性狀的不同表現類型。判斷相對性狀的幾個要素：同種生物、同種性狀、不同表現類型，缺一不可。

17．【答案】B【解析】【解答】A、某顯性個體可能為雜合子，也可能為純合子，顯性雜合子自交或測交，后代會出現顯性性狀和隱性性狀，顯性純合子自交或測交，后代只有顯性性狀，因此自交和測交都可以用來判斷某一顯性個體的基因型，A錯誤；

B、具有一對相對性狀的兩個親本雜交，若子一代只表現出一個親本的性狀，則該親本的性狀為顯性，說明雜交可以用來判斷一對相對性狀的顯隱性，兩個親本的性狀在測交后代中都能表現出來，所以測交不能用來判斷一對相對性狀的顯隱性，B正確；

C、對于隱性優良性狀的品種，只要出現該隱性優良性狀即能穩定遺傳，因此不需要連續自交，C錯誤；

D、豌豆是自花傳粉、閉花受粉的植物，欲判斷一株高莖豌豆是否是純合子，最簡單的方法是讓該高莖豌豆自交，D錯誤。

故答案為：B。

【分析】鑒定生物是否是純種，對于植物來說可以用測交、自交的方法；對于動物來講則只能用測交的方法。

1.自交法：將此群體的種子播種或近親繁殖(動物的姊妹交)。

植物經套袋自交，后代的種子(動物的后代)若全部表現一致，沒有分離，則表明是純種。若有性狀分離，則表明為雜種。

2.測交法：植物選帶有隱性性狀的親本(動物亦然)與被測親本進行交配，收獲并觀察原親本(帶顯性性狀)的特征。若有分離，則表明被測親本雜合；若只表現被測親本的類型，則表明被測親本純合，可留下作品種或用于配種。18．【答案】C【解析】【解答】A、交換發生在同源染色體的非姐妹染色單體之間，而自由組合定律是減數第一次分裂后期非同源染色體的非等位基因的自由組合，A錯誤；

B、減數分裂過程中姐妹染色單體的分離發生在減數第二次分裂后期，同源染色體的分離發生減數第一次分裂后期，B錯誤；

C、對人類而言，含有46條染色體的細胞，如果處于有絲分裂前期、中期可能含有92條染色單體；如果處于減數第二次分裂后期，細胞含有46條染色體，無染色單體，C正確；

D、在玉米體細胞的有絲分裂過程中有同源染色體，玉米產生精子的過程中有同源染色體，在減數第一次分裂后期同源染色體分離，D錯誤。

故答案為：C。

【分析】(1)減數分裂前間期：染色體的復制；

(2)減數第一次分裂：①前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。

(3)減數第二次分裂：①前期：染色體散亂分布；②中期：染色體形態固定、數目清晰：③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極：④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

同源染色體是指在二倍體生物細胞中，形態、結構基本相同的染色體，并在減數第一次分裂的四分體時期中彼此聯會，最后分開到不同的生殖細胞的一對染色體，其中一個來自母方，另一個來自父方。

同源染色體在遺傳過程中具有重要的作用，因為它們攜帶著來自父母的相同基因，這些基因可能會發生重組，從而產生新的基因組合。同源染色體的正確配對和分離對于生物體的正常發育和遺傳穩定性至關重要。19．【答案】D【解析】【解答】由題意可知，基因型為A1A2的生物體內基因的表達產物N1與N2的數量比為1：2，且表達產物N1與N2又可隨機組合形成二聚體蛋白，因此N1與N1結合的概率為1/3x1/3=1/9。分析得知：ABC錯誤，D正確。

故答案為：D。

【分析】基因概率和基因型概率的計算通常涉及幾個關鍵概念，包括分離定律、配子形成、遺傳平衡定律以及伴性遺傳。

以下是這些計算方法的核心內容：

分離定律：在孟德爾遺傳中，成對的遺傳因子(基因)在形成配子時會分離，進入不同的配子。

例如，雜合子(Aa)會分離成含A或a的配子，每個的概率是50%。

配子形成和受精：在減數分裂過程中，遺傳因子(基因)隨機組合形成配子。

例如，如果一個雄性親本產生A配子，而雌性親本產生a配子，那么受精時，這兩種配子的結合是隨機的，每個的概率是50%。

遺傳平衡定律：在群體中，基因型頻率保持穩定，可以通過基因頻率計算。

例如，AA=A基因頻率的平方，Aa=2A基因頻率×a基因頻率，aa=a基因頻率的平方。

伴性遺傳：伴性遺傳遵循分離和自由組合規律，也受遺傳平衡定律影響。特殊情況包括X染色體和Y染色體上的基因表達。

具體的計算方法包括：

直接計算法：通過分離比直接計算特定性狀或遺傳因子組合的概率。

例如，雜合子自交后代出現雜合體的概率為2/3，隱性性狀出現的概率為1/2。

配子概率法：先計算親本產生每種配子的概率，然后根據題目要求將相關配子的概率相乘，得出某一基因型個體的概率。

分枝分析法：用于計算多對性狀的自由組合遺傳概率，先求每對性狀的出現概率，再將多個性狀的概率組合。20．【答案】D【解析】【解答】A、紅花親本與白花親本雜交的F1代全為紅花，可能紅色為顯性，白色為隱性，融合后顯比隱強，并不能否定融合遺傳也不支持孟德爾遺傳方式，A錯誤；

B、紅花親本白花親本雜交的F1代全為粉紅花，子代性狀介于兩個親本中間，支持融合遺傳，B錯誤；

C、紅花親本雜交，子代全為紅花，白花親本自交，子代全為白花，既不支持孟德爾遺傳方式，也不能否定融合遺傳方式，C錯誤；

D、紅花親本與白花親本雜交的F，自交后代按照一定比例出現花色分離，說明控制相對性狀的遺傳因子不相融合，在形成配子時彼此分離，既支持孟德爾遺傳方式又否定融合遺傳方式，D正確。

故答案為：D。

【分析】孟德爾的分離定律，也稱為孟德爾第一定律或純合子的分離定律，是孟德爾在豌豆雜交實驗中提出的遺傳學基本規律之一。該定律指出，在生物體的有性生殖過程中，控制不同性狀的基因會按照一定的比例隨機地分配到不同的配子中。也就是說，在形成配子時，同一基因位點上的不同等位基因會分離，進入不同的配子中。

孟德爾的分離定律是遺傳學的基礎，它解釋了基因的獨立分離現象，為遺傳學的發展和現代基因工程的應用提供了重要的理論基礎。

自由組合定律，也被稱為獨立分配定律或自由組合規律，是現代生物遺傳學三大基本定律之一。這個定律描述的是當具有兩對（或更多對）相對性狀的親本進行雜交時，在子一代產生配子的過程中，等位基因分離的同時，非同源染色體上的基因表現為自由組合。其實質是非等位基因的自由組合，即一對染色體上的等位基因與另一對染色體上的等位基因的分離或組合是彼此間互不干擾的，各自獨立地分配到配子中去。21．【答案】（1）Aa；AA或Aa（2）1/3（3）0（4）1/4；1/8；1/9【解析】【解答】(1)圖中III-9是白化病患者，基因型aa，因此II-5和II-6均是致病基因攜帶者，基因型均是Aa；已知親本基因型均為Aa，因此7號個體表型正常，其基因型AA或Aa。

(2)7號個體表型正常，其基因型AA或Aa，則1/3AA和2/3Aa，與一白化男子結婚即基因型aa，患該病的概率=2/3x1/2=1/3。

(3)9號患病，其基因型aa，一正常女子(來自世代無此病的家族)其基因型AA，兩人結婚，所生孩子患白化病的幾率為0。

(4)假設5號和6號如果再生一個男孩，男孩可能的基因型AA、Aa、aa，比例為1：2：1，男孩整體是1，該男孩是白化病的幾率為1/4。

如果再生一個孩子患白化病的幾率為1/4，生女孩的概率是1/2，因此該孩子患白化病女兒的幾率=1/4x1/2=1/8。

假如7號和8號可以婚配，7和8號個體表型正常，其基因型AA或Aa，則1/3AA和2/3Aa，生出患病孩子的概率為2/3x2/3x1/4=1/9。

【分析】白化病是常染色體上的隱性基因(a)控制的一種遺傳病。

如圖所示是一個白化病的家族系譜圖。

白化病患者基因型aa，正常人AA或Aa。圖中III-9是白化病患者，基因型aa，因此II-5和II-6基因型均是Aa。

白化病是一種與色素合成相關的基因發生變異的單基因遺傳病。這種病導致黑色素缺乏，使得皮膚、頭發和眼睛等部位的色素減少或缺失。白化病主要分為眼皮膚白化病和眼白化病兩種類型，具體癥狀包括淺色頭發和皮膚，以及可能影響視力等問題。

目前，白化病還沒有有效的治療方法，主要通過患者自身的光防護和心理調節來緩解癥狀。當出現眼部不適和皮膚損傷時，應及時就醫。22．【答案】（1）心形葉：卵形葉=3：1（2）DE/de；9/16（3）27/64（4）讓兩株植株雜交，觀察子代性狀表型及比例；若子代全為白色，則為同一基因突變的結果；若子代全為紅色，則不是同一基因突變的結果【解析】【解答】(1)純合的心形葉雌株的基因型為DDEEFF，與隱性純合卵形葉雄株的基因型為ddeeff，雜交得F，的基因型為DdEcFf，若三對等位基因位于一對常染色體上，則F1可產生配子DEF和def，F1雌雄株隨機傳粉得到F2，F2為DDEEFF：DdEeFf：ddeeff=1：2：1，即心形葉D_E_F_：卵形葉ddeeff=3：1。

(2)F1的基因型為DdEeFf，F1雄株產生的配子為=1：1：1：1，該比例相當于兩對等位基因自由組合產生的配子類型，觀察發現DE連鎖，de連鎖，即DE、de位于一對常染色體上。F2中心形葉植株所占的比例為心形葉D_E_F_：卵形葉(D_E_ff：ddeeF_：ddecff)=9：3：3：1，即心形葉：卵形葉=9：7，則F2中心形葉植株所占的比例為9/16。

(3)若D基因位于X染色體上，另兩對基因均位于常染色體上且獨立遺傳，則F1的基因型可表示為EeFfXDY、EeFfXDXd，該群體雌雄株隨機傳粉得到的F2中心形葉E_F_XD_的比例為9/16×(1-1/4XdY)=27/64，

(4)由題意可知，該植物常開紅色花，說明其基因型為A_B_，兩突變植株基因型可能為aaBB或AAbb，欲探究是否為同一基因突變的結果，可讓兩株植株雜交，觀察子代性狀表型及比例。

若為同一基因突變的結果，則設均為aaBB，雜交后子代均為aaBB，全為白色；

若不是同一基因突變的結果，則兩株植株分別為aBB和AAbb，雜交后自交均為AaBb，全為紅色。

【分析】自由組合定律，也被稱為獨立分配定律或自由組合規律，是現代生物遺傳學三大基本定律之一。這個定律描述的是當具有兩對（或更多對）相對性狀的親本進行雜交時，在子一代產生配子的過程中，等位基因分離的同時，非同源染色體上的基因表現為自由組合。其實質是非等位基因的自由組合，即一對染色體上的等位基因與另一對染色體上的等位基因的分離或組合是彼此間互不干擾的，各自獨立地分配到配子中去。

適用條件包括有性生殖生物的性狀遺傳、真核生物的性狀遺傳、細胞核遺傳以及兩對或多對性狀遺傳，控制兩對或兩對以上相對性狀的等位基因必須位于不同對的同源染色體上。

自由組合定律的理論意義在于能夠解釋自然界生物種類的多樣性和個體差異，例如人的指紋差異。實踐上，它在雜交育種和醫學實踐中具有指導作用。在雜交育種中，通過基因重組可以產生不同于親本的新類型，有利于人工選育新品種。在醫學實踐中，人們可以根據基因的自由組合定律來分析遺傳病的情況，為遺傳病的預測和診斷提供理論依據。23．【答案】（1）黑斑；常染色體；子代雌、雄小鼠中黑斑：白斑=3：1，說明該性狀與性別無關（2）1/2；遵循（3）AaXBXb；讓子一代中短尾雌鼠與長尾雄鼠作為親本雜交，觀察其后代的表型及比例；若子二代雌鼠均為長尾、雄鼠均為短尾，則基因B/b位于X染色體上；若子二代雌雄鼠的表型及比例均為長尾：短尾=1：1，則基因B/b位于常染色體上【解析】【解答】(1)根據題干信息可知，子代雌、雄個體中，黑斑：白斑=(3+3)：(1+1)=3：1，說明黑斑對白斑為顯性，且基因A/a位于常染色體上，該性狀與性別無關，該親本的基因型均為Aa。

(2)親本小鼠關于體色的基因型均為Aa，則子代黑斑小鼠的基因型及占比為1/3AA、2/3Aa，其產生的配子及比例為A：a=2：1，則黑斑雌、雄小鼠隨機交配，子代的基因型及比例為AA：Aa：aa=4：4：1，故黑斑小鼠中雜合子所占比例為1/2。題干中子代雌、雄小鼠均有四種表型，且比例為3：1：3：1是由3：1與1：1組合而來的，故這兩對基因遵循自由組合定律。

(3)子代小鼠中長尾：短尾=1：1，長尾對短尾為顯性，若基因B/b位于常染色