藥理學基礎題庫與參考答案一、單選題（共100題，每題1分，共100分）1.藥物代謝動力學是研究A、藥物經肝臟代謝為無活性產物的過程B、藥物吸收后在集體細胞分布變化的規律C、藥物進入血液循環和血漿蛋白結合及解離的規律D、藥物從給藥部位進入血循環的過程E、藥物體內過程及體內藥物濃度隨時間變化的規律正確答案：E2.乙酰膽堿作用的主要消除方式是A、被磷酸二酯酶破壞B、被甲胺氧化酶所破壞C、被氧位甲基轉移酶破壞D、被神經末梢再攝取E、被膽堿酯酶破壞正確答案：E3.下列說法錯誤的為A、藥理學研究中更常用濃度-效應關系B、藥理效應強度為連續增減的量變,稱為質反應C、動物實驗常用LD50/ED50作為治療指數D、ED95~TD5之間范圍稱為安全范圍正確答案：B答案解析：量反應：藥理效應強弱是以連續增減的量變即在個體上反映的效應強度，并以數量的分級來表示。質反應：在群體中某一效應的出現以陽性反應的出現頻率或百分率來表示。4.治療重癥肌無力應選用A、毛果蕓香堿B、新斯的明C、筒箭毒堿D、毒扁豆堿E、碘解磷定正確答案：B5.在時量曲線中血液濃度上升達到最小有效濃度之間的時間距離稱為A、效應持續時間B、峰濃度時間C、最小有效濃度持續時間D、最大藥效濃度持續時間E、藥物消除一半時間正確答案：A6.某藥半衰期為36小時,若安一級動力學消除,每天用維持劑量給藥約需要多長時間基本到達有效血液濃度A、8天B、14天C、2天D、11天E、3天正確答案：A7.葡萄糖的轉運方式是A、過濾B、簡單擴散C、主動轉運D、易化擴散和主動轉運E、胞飲正確答案：D答案解析：葡萄糖不溶于脂質，不能以單純擴散的方式通過細胞膜。但它可在載體介導下順濃度梯度進入紅細胞，屬于易化擴散。腸上皮細胞和腎小管上皮細胞吸收葡萄糖是逆濃度梯度進行的，需要消耗能量，能量來自上皮細胞基底膜上Na+泵的活動，和Na+一起由腔側膜上的同向轉運體運入細胞內，故屬于主動轉運(繼發性主動轉運)。葡萄糖為水溶性物質，不經過人胞作用方式進入細胞。8.請選出AT1受體拮抗劑A、氯噻嗪B、托普利C、普萘洛爾D、硝苯地平E、氯沙坦正確答案：E9.有關特異質反應說法正確的是A、多數反應比較輕微B、是一種常見的不良反應C、是一種免疫反應D、通常與遺傳變異有關E、發生與否取決于藥物劑量正確答案：D10.有關可樂定的敘述,錯誤的是A、可樂定是中樞性降壓藥B、可樂定可用于治療中度高血壓C、可樂定可用于治療重度高血壓D、可樂竟定可用于治療高血壓危象E、可樂定別稱氯壓定正確答案：D答案解析：可樂定主要用于治療中、重度高血壓，患有青光眼的高血壓，也用于偏頭痛、嚴重痛經，絕經潮熱和青光眼。11.藥理學是研究A、藥物效應動力學B、與藥物相關的生理學科C、藥物代謝動力學D、藥物與機體相互作用的規律與原理E、藥物的學科正確答案：D12.可樂定的降壓作用能被育亨賓中樞給藥所取消,但不受哌挫嗪的影響,這提示其作用是A、與中樞的α1或α2無關B、與激動中樞的α1受體有關C、與阻斷中樞的α1受體有關D、與激動中樞的α2受體有關E、與阻斷中樞的α2受體有關正確答案：D13.副作用是指A、用藥后給病人帶來的不舒適的反應B、用藥量過大或用藥時間過久引起的C、停藥后,殘存藥物引起的反應D、在治療劑量出現與治療目的無關的作用E、與治療目的無關的作用正確答案：D14.某藥在pH=5時的非解離部分為90.9%,其pka近似值是A、6B、5C、3D、2E、4正確答案：A15.關于肝藥酶的敘述,下列哪項是錯的A、為p450酶系統B、其活性有限C、易發生競爭性抑制D、個體差異大E、只代謝70余種藥物正確答案：E16.有關胺碘酮的敘述,下列哪一項是錯誤的A、不能用預激綜合征B、可抑制鈣離子內流C、抑制鉀離子外流D、非競爭性阻斷α、β受體E、顯著延長APD和ERP正確答案：A17.藥物是A、能干擾細胞代謝的化學物質B、有滋補營養、保健作用的物質C、能影響機體生理功能的物質D、用以防治以及診斷疾病的物質E、一種化學物質正確答案：D18.某藥的t1/2是12個小時,給藥1g后血漿濃度最高是4mg/L,如果12小時用藥1g,多少時間后可達到10mg/LA、1天B、3天C、6天D、12小時E、不可能正確答案：E答案解析：藥物每個半衰期給藥,再聯系5-7個半衰期后達到穩態,理想狀況下為給藥計量所至峰濃度的2倍.所以每12小時給藥1g的穩態是8/100。（理想狀況下(無蓄積)最多可達8mg/100ml）19.弱酸性或弱堿性藥物的pka都是該藥在溶液中A、50%離子化時的pH值B、80%非離子化時的pH值C、80%離子化時的pH值D、90%離子化時的pH值E、90%非離子化時的pH值正確答案：A20.可用于治療急性肺水腫的藥物是A、螺內酯B、乙酰挫胺C、呋塞米D、氨苯喋啶E、氫氯噻嗪正確答案：C21.靜脈注射2g黃胺藥,其血藥濃度是10mg/l,經計算其表觀分布容積為A、2LB、20LC、0.05LD、5LE、200L正確答案：E22.可用于治療尿崩癥的利尿藥是A、氫氯噻嗪B、螺內酯C、氨苯噻嗪D、乙酰挫胺E、呋塞米正確答案：A23.治療強心苷中毒引起的竇性心動過緩和輕度房室傳導阻滯最好選用A、苯妥因鈉B、阿托品C、異丙腎上腺素D、腎上腺素E、麻黃堿正確答案：B24.某藥的表觀分布容積為40L,如欲立即達到4mg/L的穩態血液濃度,應給的符合劑量為A、100mgB、25mgC、13mgD、50mgE、160mg正確答案：E25.胺碘酮的作用是A、阻滯鈉通道B、阻滯β受體C、促K+外流D、選擇性延長復極過程E、阻滯Ca2+通道正確答案：D26.主要作用于髓袢升支粗段皮質部和遠曲小管起始部的利尿藥是A、氫氯噻嗪B、螺內酯C、乙酰唑胺D、氨苯噻嗪E、呋塞米正確答案：A27.對弱酸性藥物來說A、使尿液pH增高,則藥物的解離度小,重吸收多,排泄減慢B、使尿液pH增高,則藥物的解離度大,重吸收少,排泄增快C、使尿液pH降低,則藥物的解離度大,重吸收多,排泄增快D、使尿液pH降低,則藥物的解離度小,重吸收少,排泄減慢E、對腎排泄沒有規律性的變化和影響正確答案：B28.維拉帕米的清除率是1.5L/min,幾乎與肝血流量相等,加用肝藥酶誘導劑苯巴比妥后,其清除率的變化是A、減少1倍B、增加1倍C、減少D、增加E、不變正確答案：E29.無首過消除的藥物是A、硝酸甘油B、氫氯噻嗪C、普萘洛爾D、嗎啡E、利多卡因正確答案：A答案解析：硝酸甘油為舌下含服，無首過消除，另外通過直腸給藥的藥物也無首過消除。30.下列關于藥物主動轉運的敘述哪一條是錯的A、要消耗能量B、可受其他化學品的干擾C、有化學結構特異性D、比被動轉運較快達到平衡E、轉運速度有飽和限制正確答案：D31.有效、安全、快速的給藥方法,除少數的t1/2特短或特長的藥物,或按零級動力學消除的藥物外,一般可采用A、每半個衰期給予1個有效量并將首次劑量加倍B、每半個衰期給予半個有效量并將首次劑量加倍C、每一個半衰期給予1個有效量并將首次劑量加倍D、每一個半衰期給予2個有效量并將首次劑量加倍E、每一個半衰期給予有效量并將首次劑量加倍正確答案：E32.某藥按一級動力學消除時,其半衰期A、隨給藥劑量而變化B、隨血漿濃度而變化C、固定不變D、隨給藥次數而變化E、隨藥物劑型而變化正確答案：C33.藥物的選擇作用取決于A、藥效學特性B、藥動學特性C、藥物化學特性D、三者均對E、三者均不對正確答案：A34.去甲腎上腺素作用的主要消除方式是A、被氧位甲基轉移酶破壞B、被膽堿酯酶破壞C、被磷酸二酯酶破壞D、被神經末梢再攝取E、被單胺氧化酶所破壞正確答案：D35.長期使用血管緊張素轉化酶抑制藥（ACEI）最常見的副作用是A、水鈉潴留B、心動過速C、頭痛D、咳嗽E、腹瀉正確答案：D36.外周腎上腺素能神經合成與釋放的主要遞質是A、異丙腎上腺素B、間氫胺C、腎上腺素D、多巴胺E、去甲腎上腺素正確答案：E37.關于新斯的明的描述錯誤的是A、可促進腸胃道的運動B、常用于治療重癥肌無力C、易進入中樞神經系統D、口服吸收差,可皮下注藥E、禁用于機械性腸梗阻正確答案：C38.負荷劑量是A、達到有效血液濃度的劑量B、維持有效血液濃度的劑量C、達到一定血液濃度的劑量D、一半穩態血液濃度的劑量E、一半有效血液濃度的劑量正確答案：A39.關于表觀分布容積小的藥物,下列哪項描述是正確的A、與血漿蛋白結合多,多在細胞內液B、與血漿蛋白結合少,較集中于血漿C、與血漿蛋白結合多,多在細胞間液D、與血漿蛋白結合少,多在細胞內液E、與血漿蛋白結合多,較集中于血漿正確答案：E40.關于藥物與血漿蛋白結合后的敘述,哪項是錯的A、不進行排泄B、是可逆的C、不失去藥理活性D、不進行代謝E、不進行分布正確答案：C41.噻嗪類利尿藥沒有下列哪一項作用A、輕度抑制碳酸酐酶B、降低血壓C、降低腎小球濾過率D、升高血糖E、提高血漿尿酸濃度正確答案：C42.量反應是指A、以數量的分級來表示個體反應的效應強度B、以數量的分級來表示群體反應的效應強度C、在某一群體中某一效應出現的頻率D、在某一群體中某一效應出現的個數E、以數量的分級來表示群體中某一效應出現的頻率正確答案：A43.藥物吸收到達血漿穩態濃度時意味著A、藥物的吸收過程已完成B、藥物在體內分布達到平衡C、藥物作用強D、藥物的消除過程正開始E、藥物的吸收速度與消除速度達到平衡正確答案：E44.pKa>7.5的弱酸性藥物如異戊巴比妥,在腸道pH范圍基本是A、非離子型,吸收慢而不完全B、離子型和非離子型相等C、離子型,吸收快而完全D、非離子型,吸收快而完全E、離子型,吸收慢而不完全正確答案：D45.卡托普利可以特異性抑制的酶A、膽堿酯酶B、血管緊張素轉化酶C、粘肽代謝酶D、甲狀腺過氧化物酶E、單胺氧化酶正確答案：B46.伴有糖尿病的水腫患者,不宜選用下列哪種藥物A、氫氯噻嗪B、乙酰挫胺C、呋塞米D、山梨醇E、螺內酯正確答案：A47.易逆性抗膽堿脂酶藥的作用不包括A、興奮腸胃道平滑肌B、縮瞳C、興奮骨骼肌D、促進腺體分泌E、興奮心臟正確答案：E48.關于利血平作用特點的敘述中,下面哪一項是錯誤的A、能反射性地加快心率B、加大劑量也不增加療效C、不增加腎素釋放D、作用緩慢,溫和,持久E、有中樞抑制作用正確答案：A49.藥物的毒性反應是A、因用量過大或藥物在機體內蓄積所致的反應B、一種遺傳性生化機制異常所產生的特異反應C、一種過敏反應D、只劇毒藥所產生的毒性作用E、在使用治療用藥時所產生的與治療目的無關的反應正確答案：A50.下列藥物一般不用于治療高血壓的是A、維拉帕米B、氫氯噻嗪C、地西泮D、卡托普利E、鹽酸可樂定正確答案：C51.藥物通過肝臟代謝后不會A、脂溶性加大B、作用降低或消失C、極性增高D、毒性降低或消失E、分子量減少正確答案：A52.有肝腸循環的藥物有A、利多卡因B、洋地黃毒苷C、苯妥英鈉D、全部都不對E、硫噴妥鈉正確答案：B53.量效曲線可以為用藥提供什么參考A、藥物的體內分布過程B、藥物的給藥方案C、藥物的安全范圍D、藥物的毒性性質E、藥物療效的大小正確答案：B54.參與代謝去甲腎上腺素的酶有A、絡氨酸氫化酶B、單胺氧化酶C、多巴脫羧酶D、全部都不對E、多巴胺-β-氫化酶正確答案：B55.某人嗜酒如命,不料在一次體檢中發現自己患了高血壓,還有左心室肥厚,他驚恐萬分,到處找大夫開藥,請問他最好應服用哪類藥A、血管緊張素轉化酶抑制劑B、利尿藥C、中樞性降壓藥D、鈣拮抗劑E、神經節阻斷藥正確答案：A56.舌下給藥的優點A、不被胃液破壞B、經濟方便C、避免首過消除D、副作用少E、吸收規則正確答案：C57.奎尼丁的電生理作用是A、0相除極明顯抑制,傳導明顯抑制,APD延長B、0相除極輕度抑制,傳導輕度抑制,APD不變C、0相除極適度抑制,傳導適度抑制,APD延長D、0相除極適度抑制,傳導明顯抑制,APD不變E、0相除極輕度抑制,傳導輕度抑制,APD延長正確答案：C58.下列藥物中縮短動作電位時程的藥物是A、奎尼丁B、普魯卡因胺C、普羅帕酮D、利多卡因E、胺碘酮正確答案：D答案解析：利多卡因抑制參與動作電位復極2相的少量鈉內流，縮短普肯耶纖維和心室肌的APD，使靜息期延長。其他藥物均延長APD。59.新藥開發研究的重要性A、開發祖國醫藥寶庫B、肯定有藥理效應的新藥,有肯定的臨床療效C、市場競爭的需要D、為人們提供更多更好的藥物E、新藥的療效優于老藥正確答案：D60.某堿性藥物的pKa為9.8,如果增高尿液的pH,則此藥在尿中A、解離度增高,重吸收減少,排泄加快B、排泄速度并不改變C、解離度降低,重吸收增多,排泄減慢D、解離度增高,重吸收增多,排泄減慢E、解離度降低,重吸收減少,排泄加快正確答案：C61.奎尼丁的藥理作用包括A、降低普肯耶纖維及工作肌細胞的自律性B、加快傳導C、抑制鉀外流,減緩動作電位時程和有效不應期D、減少除極時鈉離子內流,加快傳導速度E、不抗膽堿,阻斷外周α受體正確答案：A62.可特異的抑制腎素-血管緊張素轉化酶的藥物是A、卡托普利B、可樂定C、美加明D、利血平E、氫氯噻嗪正確答案：A63.藥物的滅活和消除速度決定其A、作用持續時間B、不良反應的大小C、后遺效應的大小D、起效的快慢E、最大效應正確答案：A64.關于普奈洛爾的抗心律失常作用機制,下述哪一項是錯誤的A、阻斷心臟β受體B、降低竇房結,普肯耶纖維的自律性C、降低兒茶酚胺所致的遲后除極幅度,防止觸發活動D、治療劑量延長普肯耶纖維的APD和ERPE、延長房室結ERP正確答案：D65.靜脈恒速滴注某一按一級動力學消除的藥物時,到達穩態濃度的時間取決于A、血漿蛋白結合量B、溶液濃度C、藥物半衰期D、靜滴速度E、藥物體內分布正確答案：C66.關于藥物相互作用說法不正確的是A、只在兩種或兩種以上藥物同時應用時出現B、可能表現為藥理作用的改變C、有時表現為毒性反應的增強D、可改變藥物的體內過程E、機體對藥物的反應性改變正確答案：A67.高血壓并伴有快速心律失常者最好選用A、硝苯地平B、地爾硫卓C、維拉帕米D、尼卡地平E、尼莫地平正確答案：C68.藥物的副作用是A、只指劇毒藥所產生的毒性B、由于病人高度敏感所致C、在治療范圍內所產生的與治療目的無關,但無多大危害的作用D、因用量過大所致E、一種過敏反應正確答案：C69.一弱酸藥,其pka=3.4,在血漿中解離百分率約為A、99%B、99.90%C、99.99%D、10%E、90%正確答案：C70.某藥物在口服和靜脈注射相同劑量后的時量曲線下面積相等,這意味著A、口服藥物未經肝門脈吸收B、口服吸收迅速C、口服和靜脈注射可以取得同樣的生物效應D、屬一房室分布模型E、口服吸收完全正確答案：E71.某催眠藥的消除常數是0.35hr-1,設靜脈注射后患者入睡時血藥濃度是1mg/l,當病人醒轉時血藥濃度是0.125mg/l,問病人大概睡了多久A、6小時B、4小時C、9小時D、10小時E、8小時正確答案：A72.卡托普利抗高血壓作用的機制是A、組織血管緊張素受體B、抑制β-羥化酶的活性C、抑制腎素活性D、抑制血管緊張素Ⅰ的生成E、抑制血管緊張素Ⅰ轉化酶活性正確答案：E73.具有利尿降壓作用的藥物是A、可樂定B、美加明C、氫氯噻嗪D、卡托普利E、利血平正確答案：C74.具有中樞性降壓作用的藥物是A、卡托普利B、美加明C、可樂定D、氫氯噻嗪E、利血平正確答案：C75.治療室性心動過速的首選藥物是A、普萘洛爾B、維拉帕米C、奎尼丁D、胺碘酮E、利多卡因正確答案：E76.一個pka為8.4的弱酸性藥物在血漿中的解離度是A、50%B、10%C、90%D、40%E、60%正確答案：B77.大多數藥物是按照下列哪種機制進入人體A、主動轉運B、過濾C、易化擴散D、簡單擴散E、胞飲正確答案：D78.呋塞米沒有下面哪一種不良反應A、耳毒性B、減少鉀離子外排C、高尿酸血癥D、水和電解質紊亂E、胃腸道反應正確答案：B79.對高腎素型高血壓病有特效藥物的事A、利血平B、肼屈嗪C、二氮嗪D、卡托普利E、尼群地平正確答案：D80.下列哪一組藥物可能發生競爭性對抗作用A、毛果蕓香堿和新斯的明B、組胺和苯海拉明C、阿托品和尼可剎米D、腎上腺素和乙酰膽堿E、間氫胺和異丙腎上腺素正確答案：B81.丙磺舒延長青霉素藥效的原因是丙磺舒A、減少青霉素的分布B、減緩青霉素的排泄C、也有殺菌作用D、減慢青霉素的代謝E、延緩耐藥性的產生正確答案：B82.藥物與血漿蛋白結合后A、效應增強B、代謝加快C、吸收加快D、吸收減慢E、排泄加速正確答案：C83.能降低眼內壓用于治療青光眼的利尿藥和脫水藥是A、甘露醇B、呋塞米C、螺內酯D、氨苯喋啶E、全部都不對正確答案：A84.卡巴膽堿A、易被膽堿酯酶水解B、可用于治療青光眼C、只可激動m膽堿受體D、對胃腸道和泌尿道平滑肌無作用E、作用時間比乙酰膽堿短正確答案：B85.某藥的t1/2是6個小時,如果按0.5g一次,每天三次給藥,達到血漿坪值得時間是A、24~30小時B、31~36小時C、5~10小時D、17~23小時E、10~16小時正確答案：A86.在重復恒量,按每個半衰期給藥時,為縮短到達血漿坪值的時間,應A、首次加倍B、增加每次給藥量C、連續恒速靜脈滴注D、縮短給藥間隔E、首次半量正確答案：A87.苯巴比妥中毒時靜脈注射滴注碳酸氫鈉救治的機制是A、促進苯巴比妥從腎排泄B、促進苯巴比妥在肝代謝C、全部都不對D、抑制胃腸道吸收苯巴比妥E、抑制苯巴比妥在肝代謝正確答案：A88.治療房室傳導阻滯的藥物有A、普萘洛爾B、阿托品C、維拉帕米D、全部都不對E、地高辛正確答案：B89.下列哪種情況下不屬于奎寧丁的禁忌癥A、充血性心力衰竭B、嚴重低血壓C、完全性房室傳導阻滯D、新發病的心房纖顫E、地高辛中毒正確答案：D90.治療室性早搏的首選藥物是A、胺碘酮B、利多卡因C、維拉帕米D、普萘洛爾E、苯妥英鈉正確答案：B91.絕對口服生物利用度等于A、（靜脈注射定量藥物后AUC/口服等量藥物AUC）×100%B、（口服等量藥物AUC/靜脈注射定量藥物后AUC）×100%C、（口服定量藥物AUC/靜脈注射定量藥物后AUC）×100%D、（口服一定藥物后AUC/口服定量藥物后AUC）×100%E、（靜脈注射定量藥物后AUC/口服定量藥物AUC）×100%正確答案：B92.易起聽力減退或暫時耳聾的利尿藥是A、氨苯喋啶B、氫氯噻嗪C、乙酰挫胺D、螺內酯E、呋塞