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文檔簡介
2025屆江蘇省徐州市重點中學高三二診模擬考試化學試卷考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內,不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內,第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列有關物質的說法錯誤的是()A.工業上常用H2和Cl2直接化合的方法生產氯化氫以制取鹽酸B.氧化鋁可用于制造耐高溫材料C.SO2具有漂白性,所以能使碘的淀粉溶液由藍色變為無色D.常溫下鐵能被濃硫酸鈍化,可用鐵質容器貯運濃硫酸2、化學與生活、生產密切相關。下列敘述不正確的是()A.高純硅可用于制作光導纖維B.碳酸鈉熱溶液呈堿性,可用于除去餐具上的油污C.利用太陽能蒸發海水的過程屬于物理變化D.淀粉和纖維素水解的最終產物均為葡萄糖3、用Cl2生產某些含氯有機物時會產生副產物HCl。利用如下反應,可實現氯的循環利用:4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g)△H=-115.6kJ·mol-1下列說法正確的是A.升高溫度能提高HCl的轉化率B.加入催化劑,能使該反運的焓變減小C.1molCl2轉化為2molCl2原子放出243kJ熱量D.斷裂H2O(g)中1molH-O鍵比斷裂HCl(g)中1molH-Cl鍵所需能量高4、設NA為阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是A.78gNa2O2與足量CO2反應,轉移電子的數目為NAB.0.1mol聚乙烯含有碳碳雙鍵的數目為0.1NAC.標準狀況下,2.24LH2O含有電子的數目為NAD.1L0.1mol/LNaHS溶液中硫原子的數目小于0.1NA5、下列關于輪船嵌有鋅塊實施保護的判斷不合理的是A.嵌入鋅塊后的負極反應:Fe﹣2e-=Fe2+B.可用鎂合金塊代替鋅塊進行保護C.腐蝕的正極反應:2H2O+O2+4e-=4OH-D.該方法采用的是犧牲陽極的陰極保護法6、NA為阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是()A.18gD2O和18gH2O中含有的質子數均為10NAB.12g石墨烯(單層石墨)中含有六元環的個數為0.5NAC.標準狀況下,5.6LCO2與足量Na2O2反應轉移的電子數為0.5NAD.某密閉容器盛有1molN2和3molH2,在一定條件下充分反應,轉移電子的數目為6NA7、“軌道”2px與3py上電子一定相同的方面是()A.能量 B.呈紡錘形C.自旋方向 D.在空間的伸展方向8、有氯氣參加的化學反應一定不屬于A.復分解反應 B.置換反應 C.取代反應 D.加成反應9、下列解釋工業生產或應用的化學方程式正確的是()A.氯堿工業制氯氣:2NaCl(熔融)2Na+C12↑B.利用磁鐵礦冶煉鐵:CO+FeOFe+CO2C.工業制小蘇打:NH3+CO2+H2O+NaCl=NaHCO3↓+NH4ClD.工業制粗硅:C+SiO2Si+CO2↑10、PET(,M鏈節=192g·mol?1)可用來生產合成纖維或塑料。測某PET樣品的端基中羧基的物質的量,計算其平均聚合度:以酚酞作指示劑,用cmol·L?1NaOH醇溶液滴定mgPET端基中的羧基至終點(現象與水溶液相同),消耗NaOH醇溶液vmL。下列說法不正確的是A.PET塑料是一種可降解高分子材料B.滴定終點時,溶液變為淺紅色C.合成PET的一種單體是乙醇的同系物D.PET的平均聚合度(忽略端基的摩爾質量)11、下列實驗操作能達到實驗目的的是A.用容量瓶配制溶液時,先用蒸餾水洗滌,再用待裝溶液潤洗B.用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗酸性氣體C.在裝置甲中放入MnO2和濃鹽酸加熱制備氯氣D.用裝置乙分離乙酸和乙醇的混合物12、在指定溶液中下列離子能大量共存的是A.無色透明溶液:NH4+、Fe3+、SO42-、NO3-B.能使甲基橙變紅的溶液:Na+、Ca2+、Cl-、CH3COO-C.c(ClO-)=0.1mol?L-1的溶液:K+、Na+、SO42-、S2-D.由水電離產生的c(H+)=1×10-13mol?L-1的溶液:K+、Na+、Cl-、NO3-13、模擬侯氏制堿法原理,在CaCl2濃溶液中通入NH3和CO2可制得納米級材料,裝置見圖示。下列說法正確的是A.a通入適量的CO2,b通入足量的NH3,納米材料為Ca(HCO3)2B.a通入足量的NH3,b通入適量的CO2,納米材料為Ca(HCO3)2C.a通入適量的CO2,b通入足量的NH3,納米材料為CaCO3D.a通入少量的NH3,b通入足量的CO2,納米材料為CaCO314、下列中國制造的產品主體用料不是金屬材料的是世界最大射電望遠鏡中國第一艘國產航母中國大飛機C919世界最長的港珠澳大橋A.鋼索B.鋼材C.鋁合金D.硅酸鹽A.A B.B C.C D.D15、如圖所示是一種以液態肼(N2H4)為燃料,某固體氧化物為電解質的新型燃料電池。該電池的工作溫度可高達700~900℃,生成物均為無毒無害的物質。下列說法錯誤的是A.電池總反應為:N2H4+2O2=2NO+2H2OB.電池內的O2?由電極乙移向電極甲C.當甲電極上消耗lmolN2H4時,乙電極理論上有22.4L(標準狀況下)O2參與反應D.電池正極反應式為:O2+4e?=2O2?16、下列表示對應化學反應的離子方程式正確的是A.碳酸鈣溶于稀醋酸:CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑B.銅與稀硝酸反應:3Cu+2NO3-+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2OC.向NH4HCO3溶液中滴加過量Ba(OH)2溶液:HCO3-+OH-+Ba2+=H2O+BaCO3↓D.用銀氨溶液檢驗乙醛中的醛基:CH3CHO+[Ag(NH3)2]++2OH-CH3COO-+NH4++NH3+Ag↓+H2O17、乙酸和乙醛的鑒別有多種方法,下列可行的操作中最不簡便的一種是A.使用蒸餾水B.使用NaHCO3溶液C.使用CuSO4和NaOH溶液D.使用pH試紙18、某種化合物的結構如圖所示,其中X、Y、Z、Q、W為原子序數依次增大的五種短周期主族元素,Q核外最外層電子數與Y核外電子總數相同,X的原子半徑是元素周期表中最小的。下列敘述正確的是A.WX的水溶液呈堿性B.由X、Y、Q、W四種元素形成的化合物的水溶液一定呈堿性C.元素非金屬性的順序為:Y>Z>QD.該化合物中與Y單鍵相連的Q不滿足8電子穩定結構19、下列圖示與操作名稱不對應的是A.升華 B.分液C.過濾 D.蒸餾20、苯乙酮常溫下為無色晶體或淺黃色油狀液體,是山楂、含羞草、紫丁香等香精的調合原料,并廣泛用于皂用香精和煙草香精中,可由苯經下述反應制備:+(CH3CO)2O+CH3COOHNA代表阿伏加德羅常數的值。下列有關說法正確的是A.氣態苯乙酮的密度是氣態乙酸密度的2倍B.1mol苯所含的化學單鍵數目為12NAC.0.5mol乙酸酐中含有的電子數目為27NAD.1L2mol/LCH3COOH溶液與足量鈉反應生成的氣體分子數為NA21、主族元素Q、X、Y、Z、W的原子序數依次增大,且均不大于20,X與Y相鄰,Y、W的最外層電子數之和等于Z的族序數,Z的最高正價和最低負價代數和為4,化合物Y2Q4可作為火箭推進劑,普遍用在衛星和導彈的姿態控制上。下列說法錯誤的是A.X和Z的單質均存在多種同素異形體B.Q、Y和Z三種元素只能形成共價化合物C.Q和W形成的化合物的水溶液呈堿性D.WZXY溶液常用于Fe3+的檢驗22、設NA表示阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是()A.14g乙烯和丙烯的混合物中極性鍵數目為2NAB.標準狀況下,與在光照條件下反應生成HCl分子數為C.容器中2molNO與1molO2充分反應,產物的分子數為2NAD.電解精煉銅時陽極減輕32g,電路中轉移電子數目一定為NA二、非選擇題(共84分)23、(14分)(化學:選修5:有機化學基礎)以有機物A制備高分子化合物F()的流程如下:請回答下列問題。(1)A的官能團名稱是_______;C的系統命名是____________。(2)①的反應類型是_______,⑤的反應類型是___________。(3)寫出反應③的化學方程式:______________________。(4)滿足下列條件的B同分異構體有____種。Ⅰ.能與Na反應產生氣體Ⅱ.能與NaOH反應Ⅲ.不能與Na2CO3反應。若與NaOH溶液反應的有機物中的碳原子數目為2,則其結構簡式是__________。(5)已知:Ⅰ.Ⅱ.寫出以CH2=CHCH=CH2為原料制備C的合成路線流程圖(無機試劑可以任選):__________。24、(12分)A(C2H4)是基本的有機化工原料。用A和常見的有機物可合成一種醚類香料和一種縮醛類香料,具體合成路線如圖所示(部分反應條件略去):已知:+→2ROH+回答下列問題:(1)B的分子式是__________。若D為單取代芳香族化合物且能與金屬鈉反應;每個D分子中只含有1個氧原子,D中氧元素的質量分數約為13.1%,則D的結構簡式為__________。(2)C中含有的官能團名稱是_______________。⑥的反應類型是________________。(3)據報道,反應⑦在微波輻射下,以NaHSO4·H2O為催化劑進行,請寫出此反應的化學方程式:___________________________________________________。(4)請寫出滿足下列條件的苯乙醛的所有同分異構體的結構簡式:______________________。i.含有苯環和結構ii.核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積之比為3:2:2:1(5)若化合物E為苯甲醚的同系物,且相對分子質量比苯甲醚大14,則能使FeCl3溶液顯色的E的所有同分異構體共有(不考慮立體異構)__________種。(6)參照的合成路線,寫出由2-氯丙烷和必要的溶劑、無機試劑制備的合成流程圖:_____________________________。合成流程圖示例如下:25、(12分)為證明過氧化鈉可在呼吸面具和潛水艇中作為氧氣的來源,某化學興趣小組選擇適當的化學試劑和實驗用品,用如圖所示的裝置(C中盛放的是過氧化鈉)進行實驗。回答下列問題:(1)a的名稱______。(2)A是實驗室中制取CO2的裝置。寫出A中發生反應的離子方程式:______。(3)填寫如表中的空白。裝置序號加入的試劑加入該試劑的目的B飽和NaHCO3溶液____D________(4)寫出C中發生反應的化學方程式:______。(5)F中得到氣體的檢驗方法______。(6)為了測定某碳酸鈉樣品的純度,完成如下實驗:在電子天平上準確稱取三份灼燒至恒重的無水Na2CO3樣品(雜質不與鹽酸反應)0.4000g于250mL錐形瓶中,用50mL水溶解后,加2~3滴______作指示劑,然后用0.2000mol?L-1HCl標準液滴定,滴定終點的實驗現象為______。已知:Na2CO3與HCl的滴定反應為Na2CO3+2HCl═2NaCl+H2O+CO2↑,滴定時實驗數據列表如表:實驗次數編號0.2000mol?L-1HCl溶液的體積(mL)滴定前刻度滴定后刻度11.0031.5025.0034.5037.0042.50選取上述合理數據,計算出碳酸鈉樣品的純度為______。26、(10分)工業純堿中常常含有NaCl、等雜質。為測定某工業純堿的純度。設計了如圖實驗裝置。依據實驗設計,請回答:(1)儀器D的名稱是______________;裝置D的作用是______________________。(2)若不考慮操作、藥品及其用量等方面的影響,該實驗測得結果會___________(填“偏高”、“偏低”,“無影響”)。27、(12分)工業上用草酸“沉鈷”,再過濾草酸鈷得到的母液A經分析主要含有下列成分:H2C2O4Co2+Cl-質量濃度20.0g/L1.18g/L2.13g/L為了有效除去母液A中殘留的大量草酸,一般用氯氣氧化處理草酸,裝置如下:回答下列問題:(1)母液A中c(CoO2)為____mol·L-1。,(2)分液漏斗中裝入鹽酸,寫出制取氯氣的離子方程式____________。反應后期使用調溫電爐加熱,當錐形瓶中____(填現象)時停止加熱。(3)三頸燒瓶反應溫度為50℃,水浴鍋的溫度應控制為____(填序號)。A.50℃B.5l-52℃C.45-55℃D.60℃(4)氯氣氧化草酸的化學方程式為________。(5)攪拌器能加快草酸的去除速率,若攪拌速率過快則草酸去除率反而降低,主要原因是__________。(6)若用草酸銨代替草酸“沉鈷”,其優點是____,其主要缺點為________。28、(14分)有效去除大氣中的NOx,保護臭氧層,是環境保護的重要課題。(1)在沒有NOx催化時,O3的分解可分為以下兩步反應進行;①O3=O+O2(慢)②O+O3=2O2(快)第一步的速率方程為v1=k1c(O3),第二步的速率方程為v2=k2c(O3)·c(O)。其中O為活性氧原子,它在第一步慢反應中生成,然后又很快的在第二步反應中消耗,因此,我們可以認為活性氧原子變化的速率為零。請用k1、k2組成的代數式表示c(O)=____________。(2)NO做催化劑可以加速臭氧反應,其反應過程如圖所示:已知:O3(g)+O(g)=2O2(g)ΔH=-143kJ/mol反應1:O3(g)+NO(g)=NO2(g)+O2(g)ΔH1=-200.2kJ/mol。反應2:熱化學方程式為____________________________。(3)一定條件下,將一定濃度NOx(NO2和NO的混合氣體)通入Ca(OH)2懸濁液中,改變,NOx的去除率如圖所示。已知:NO與Ca(OH)2不反應;NOx的去除率=1-×100%①在0.3-0.5之間,NO吸收時發生的主要反應的離子方程式為:___________。②當大于1.4時,NO2去除率升高,但NO去除率卻降低。其可能的原因是__________。(4)若將CO和NO按不同比例投入一密閉容器中發生反應:2CO(g)+2NO(g)=N2(g)+2CO2(g)ΔH=-759.8kJ/mol,反應達到平衡時,N2的體積分數隨的變化曲線如圖。①b點時,平衡體系中C、N原子個數之比接近________。②a、b、c三點CO的轉化率從小到大的順序為________;b、c、d三點的平衡常數從大到小的順序為__________(以上兩空均用a、b、c、d表示)。③若=0.8,反應達平衡時,N2的體積分數為20%,則NO的轉化率為_____。29、(10分)鈦(Ti)有“21世紀將是鈦的世紀”之說,而鈦鋁合金廣泛用于航天領域,已知熔融的TiO2能夠導電。回答下列問題:(1)寫出基態Ti原子的價層電子排布圖____________,鈦元素在周期表中的位置是____________。(2)TiO2、TiCl4和TiBr4的熔點如下表所示,解釋表中鈦的化合物熔點存在差異的原因_________。(3)TiC14可由TiO2和光氣(COC12)反應制得,反應為TiO2+2COC12TiCl4+2CO2。反應中COC12和CO2碳原子的雜化方式分別為____________、____________,COCl2的空間構型是_______。(4)鈦鋁合金中,原子之間是由____________鍵形成的晶體,一種鈦鋁合金具有面心立方最密堆積的結構,在晶胞中Ti原子位于頂點和面心位置,Al原子位于棱心和體心,則該合金中Ti和Al原子的數量之比為____________。(5)已知TiO2晶胞中Ti4+位于O2-所構成的正八面體的體心,TiO2晶胞結構如圖所示:①根據晶胞圖分析TiO2晶體中Ti4+的配位數是____________。②已知TiO2晶胞參數分別為anm、bnm和cnm,設阿伏加德羅常數的數值為NA,則TiO2的密度為____________g·cm-3(列出計算式即可)。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】
A.工業上常用H2和Cl2直接化合的方法生產氯化氫,氯化氫極易溶于水,可以制得鹽酸,故A正確;B.氧化鋁的熔點很高,故可用于制造耐高溫材料,故B正確;C.SO2能使碘的淀粉溶液由藍色變為無色,是因為發生氧化還原反應:SO2+I2+2H2O=H2SO4+2HI,SO2體現的是還原性,而非漂白性,故C錯誤;D.濃硫酸具有強氧化性,常溫下鐵和濃硫酸反應,在鐵表面生成一層致密的氧化膜,也就是發生了鈍化反應,可阻止濃硫酸與內部的鐵進一步反應,因此可用鐵質容器貯運濃硫酸,故D正確;答案選C。2、A【解析】
A.高純硅用于制太陽能電池或芯片等,而光導纖維的材料是二氧化硅,故A錯誤;B.利用碳酸鈉熱溶液水解呈堿性,可除餐具上的油污,故B正確;C.海水蒸發是物理變化,故C正確;D.淀粉和纖維素均為多糖,一定條件下,淀粉和纖維素水解的最終產物均為葡萄糖,故D正確;故答案為A。3、D【解析】
A、該反應正反應為放熱反應,升溫平衡逆向移動,HCl的轉化率降低,A錯誤;B、催化劑只能改變反應的歷程而不能改變反應的焓變,焓變只與反應物和生成物的能量差有關,B錯誤;C、斷裂化學鍵需要吸收能量,1molCl2轉化為2molCl原子應該吸收243kJ熱量,C錯誤;D、設H-Cl鍵能為a,H-O鍵能為b,△H=反應物的總鍵能-生成物的總鍵能,所以有-115.6=4a+498-(243×2+4b),解的4(a-b)=-127.6,即b>a,所以H-O鍵的鍵能大于H-Cl鍵能,D正確;正確答案為D。4、A【解析】
A.78gNa2O2物質的量為1mol,由關系式Na2O2—e-,可得出轉移電子數為NA,A正確;B.聚乙烯分子中不含有碳碳雙鍵,B不正確;C.標準狀況下,H2O呈液態,不能使用22.4L/mol計算含有電子的數目,C不正確;D.1L0.1mol/LNaHS溶液中不含有硫原子,D不正確;故選A。5、A【解析】
A.嵌入鋅塊做負極,負極反應為Zn-2e-=Zn2+,A項錯誤;B.上述方法為犧牲陽極的陰極保護法,即犧牲做負極的鋅塊保護做正極的輪船,故可以用鎂合金來代替鋅塊,B項正確;
C.由于海水呈弱堿性,鐵發生吸氧腐蝕,故正極反應為2H2O+O2+4e-=4OH-,C項正確;D.此保護方法是構成了原電池,犧牲了鋅塊保護輪船,故為犧牲陽極的陰極保護法,D項正確;答案選A。6、B【解析】
A.D2O的摩爾質量為,故18gD2O的物質的量為0.9mol,則含有的質子數為9NA,A錯誤;B.單層石墨的結構是六元環組成的,一個六元環中含有個碳原子,12g石墨烯物質的量為1mol,含有的六元環個數為0.5NA,B正確;C.標準狀況下,5.6LCO2的物質的量為0.25mol,與Na2O2反應時,轉移電子數為0.25NA,C錯誤;D.N2與H2反應為可逆反應,由于轉化率不確定,所以無法求出轉移電子,D錯誤。答案選B?!军c睛】本題B選項考查選修三物質結構相關考點,石墨的結構為,利用均攤法即可求出六元環的個數。7、B【解析】
A.“軌道”2Px與3Py分別屬于第二電子層和第三電子層,不同電子層的電子具有不同的能量,所以二者的能量不同,故A錯誤;B.所有的p軌道均為紡錘形,所以“軌道”2Px與3Py均呈紡錘形,故B正確;C.不同電子層上的電子,其自旋方向不一定相同,故C錯誤;D.在三維坐標中,“軌道”2Px在x軸方向伸展,3Py在y軸方向伸展,則在空間的伸展方向不同,故D錯誤;故答案為B。8、A【解析】
A.復分解反應中一定沒有單質參與與生成,而氯氣屬于單質,則有氯氣參加的化學反應一定不屬于復分解反應,選項A選;B.氯氣與KI等的置換反應,有氯氣參加,選項B不選;C.甲烷等與氯氣的取代反應,有氯氣參加,選項C不選;D.乙烯等與氯氣的加成反應中,有氯氣參加,選項D不選;答案選A?!军c睛】本題考查氯氣的化學性質及反應類型,為高頻考點,把握氯氣的氧化性及有機反應中氯氣的作用為解答的關鍵,注重基礎知識的考查,注意利用實例分析,氯氣具有氧化性,有氯氣參加的反應為氧化還原反應,也可發生有機的取代、加成反應,則不可能為復分解反應。9、C【解析】
A.氯堿工業制氯氣是電解飽和食鹽水,反應的化學方程式:2NaCl+2H2OCl2↑+H2↑+2NaOH,故A錯誤;B.磁鐵礦成分為四氧化三鐵,反應的化學方程式:4CO+Fe3O43Fe+4CO2,故B錯誤;C.工業制小蘇打是飽和氯化鈉溶液中依次通入氨氣、二氧化碳生成碳酸氫鈉晶體和氯化銨,反應的化學方程式:NH3+CO2+H2O+NaCl═NaHCO3↓+NH4Cl,故C正確;D.工業制粗硅是焦炭和二氧化硅高溫反應生成硅和一氧化碳,反應的化學方程式:2C+SiO2Si+2CO↑,故D錯誤;故選:C。10、C【解析】
是聚酯類高分子,它的單體為:HOCH2CH2OH和,可以發生水解反應生成小分子?!驹斀狻緼、PET塑料是聚酯類高分子,可發生水解反應生成HOCH2CH2OH和,故A正確;B、用NaOH醇溶液滴定PET端基中的羧基,恰好反應完時生成羧酸鈉,顯弱堿性,使酚酞試劑顯淺紅色,B正確;C、的單體為:HOCH2CH2OH和,乙二醇中有兩個羥基,在組成上與乙醇也沒有相差-CH2-的整數倍,故乙二醇與乙醇不是同系物,故C錯誤;D、NaOH醇溶液只與PET端基中的羧基反應,n(NaOH)=cv10-3mol,則PET的物質的量也等于cv10-3mol,則PET的平均相對分子質量==g/mol,PET的平均聚合度,故D正確。答案選C。【點睛】本題考查高分子化合物的結構,單體的判斷,中和滴定等知識點,判斷同系物的兩個要點:一是官能團的種類和個數要相同,二是組成上要相差-CH2-的整數倍。11、C【解析】
A.用容量瓶配制溶液不能用待裝液潤洗,A項錯誤;B.濕潤的紅色石蕊試紙遇酸性氣體不變色,B項錯誤;C.MnO2和濃鹽酸在加熱條件下可制備氯氣,C項正確;D.乙酸和乙醇互溶,不能用分液漏斗進行分離,D項錯誤。答案選C。12、D【解析】
A.Fe3+的水溶液顯黃色,與“無色溶液”矛盾,A錯誤;B.能使甲基橙變紅的溶液顯酸性,此時H+、CH3COO-會發生反應產生CH3COOH,不能大量共存,B錯誤;C.ClO-具有強的氧化性,與具有還原性的微粒S2-會發生氧化還原反應,不能大量共存,C錯誤;D.選項離子之間不能發生任何反應,可以大量共存,D正確;故合理選項是D。13、C【解析】
由于氨氣極易溶于水,則a處通入CO2,b處通入氨氣。氨氣溶于水顯堿性,所以在氨氣過量的條件下最終得到的是碳酸鈣;答案選C。14、D【解析】
A.世界最大射電望遠鏡主體用料:鋼索是金屬合金材料,故A不符合;B.中國第一艘國產航母主體用料:鋼材屬于合金為金屬材料,故B不符合;C.中國大飛機C919主體用料:鋁合金屬于金屬材料,故C不符合;D.世界最長的跨海大橋港珠澳大橋主體用料:硅酸鹽不是金屬材料,故D符合;故答案為D。15、A【解析】
A、按照題目意思,生成物均為無毒無害的物質,因此N2H4和O2反應的產物為N2和H2O,總反應方程式為N2H4+O2=N2+2H2O,A錯誤,符合題意;B、在原電池中,陰離子向負極移動,N2H4中N的化合價從-1升高到0,失去電子,因此通過N2H4的一極為負極,則O2-由電極乙向電極甲移動,B正確,不符合題意;C、總反應方程式為N2H4+O2=N2+2H2O,每消耗1molN2H4,就需要消耗1molO2,在標準狀況下的體積為22.4L,C正確,不符合題意;D、根據題目,O2得到電子生成O2-,電極方程式為O2+4e?=2O2?,D正確,不符合題意;答案選A。16、B【解析】
A.醋酸是弱酸,應該寫化學式,離子方程式是:CaCO3+2CH3COOH=Ca2++2CH3COO—+H2O+CO2↑,A錯誤;B.銅與稀硝酸反應,方程式符合反應事實,B正確;C.向NH4HCO3溶液中滴加過量Ba(OH)2溶液,鹽電離產生的陽離子、陰離子都發生反應,離子方程式是:NH4++HCO3-+2OH-+Ba2+=H2O+BaCO3↓+NH3?H2O,C錯誤;D.用銀氨溶液檢驗乙醛中的醛基,方程式的電荷不守恒,應該是:CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-CH3COO-+NH4++3NH3+2Ag↓+H2O,D錯誤。故選B。17、C【解析】
乙酸具有酸性,可與碳酸鹽、堿等發生復分解反應,乙醛含有醛基,可發生氧化反應,以此解答該題。【詳解】A.二者都溶于水,沒有明顯現象,不能鑒別,故A錯誤;B.乙酸具有酸性,可與NaHCO3溶液生成氣體,乙醛與NaHCO3溶液不反應,可鑒別,方法簡便,操作簡單,故B錯誤;C.是可行的方案但使用CuSO4和NaOH溶液,需先生成氫氧化銅,然后與乙酸發生中和反應,檢驗乙醛需要加熱,操作較復雜,故C正確;D.使用pH試紙乙酸具有酸性,可使pH試紙變紅,乙醛不能使pH試紙變紅,可鑒別,方法簡單,操作簡便,故D錯誤;答案選C。18、A【解析】
由圖分析,X只能形成一個共價鍵,又X的原子半徑是元素周期表中最小的,故X為H,W為五種短周期元素中原子序數最大的,且可形成+1價的離子,應為Na,Y可成四個鍵,Y為C,Q核外最外層電子數與Y核外電子總數相同,Q為O,則Z為N,據此解答?!驹斀狻坑蓤D分析,X只能形成一個共價鍵,又X的原子半徑是元素周期表中最小的,故X為H,W為五種短周期元素中原子序數最大的,且可形成+1價的離子,應為Na,Y可成四個鍵,Y為C,Q核外最外層電子數與Y核外電子總數相同,Q為O,則Z為N,A.WX為NaH,其與水反應生成NaOH和氫氣,溶液顯堿性,故A正確;B.由X、Y、Q、W四種元素形成的化合物,如NaHC2O4,由于HC2O4-的電離程度大于其水解程度,則其水溶液呈酸性,故B錯誤;C.同周期元素從左到右主族元素原子非金屬性依次增強,則元素的非金屬性Q>Z>Y,故C錯誤;D.該化合物中與Y單鍵相連的Q,與Y共用一對電子,并得到了W失去的一個電子,滿足8電子穩定結構,故D錯誤;故選A。19、A【解析】
A、升華是從固體變為氣體的過程,圖中操作名稱是加熱,選項A不對應;B、由圖中裝置的儀器以及操作分離互不相溶的液體,可知本實驗操作名稱是分液,選項B對應;C、由圖中裝置的儀器以及操作分離難溶固體與液體的混合物,可知本實驗操作名稱過濾,選項C對應;D、由圖中裝置的儀器以及操作分離沸點不同的液體混合物,可知本實驗操作名稱蒸餾,選項D對應。答案選A。20、C【解析】
A.氣態苯乙酮的摩爾質量為120g/mol,氣態乙酸的摩爾質量為60g/mol,根據ρ=,二者氣態物質的狀態條件未知,體積無法確定,則密度無法確定,故A錯誤;B.苯的結構中,只有碳氫單鍵,碳碳之間是一種介于單鍵與雙鍵之間的一種特殊鍵,則1個苯分子中有6個單鍵,1mol苯中含有6mol單鍵即6NA個,故B錯誤;C.一個乙酸酐分子中含有54個電子,1mol乙酸酐分子中含有54mol電子,則0.5mol乙酸酐中含有27mol電子,即電子數目為27NA,故C正確;D.1L2mol/LCH3COOH的物質的量為2mol,與鈉反應生成氫氣1mol,足量鈉,醋酸消耗完可繼續與水反應,則生成的氣體分子數大于NA個,故D錯誤;答案選C?!军c睛】足量的鈉與乙酸反應置換出氫氣后,剩余的鈉會繼續和水反應,鈉與水反應也會釋放出氫氣。21、B【解析】
主族元素Q、X、Y、Z、W的原子序數依次增大,且均不大于20,Z的最高正價和最低負價代數和為4,則Z為S元素,化合物Y2Q4可作為火箭推進劑,普遍用在衛星和導彈的姿態控制上,則該化合物為N2H4,Y為N元素,Q為H元素,Y、W的最外層電子數之和等于Z的族序數,則W為K元素,X與Y相鄰,則X為C元素,據此分析解答。【詳解】由以上分析知,Q為H元素,X為C元素,Y為N元素,Z為S元素,W為K元素,A.X為C元素,Z為S元素,C元素的單質有金剛石、石墨等,S元素的的單質有單斜硫和斜方硫等,則C和S的單質均存在多種同素異形體,A項正確;B.Q為H元素,Y為N元素,Z為S元素,Q、Y和Z三種元素還可以形成銨鹽,如(NH4)2S、NH4HS,均屬于離子化合物,B項錯誤;C.Q為H元素,W為K元素,Q和W形成的化合物為KH,溶于水發生反應KH+H2O=KOH+H2↑,則生成KOH溶液,呈堿性,C項正確;D.WZXY為KSCN,KSCN溶液常用于Fe3+的檢驗,D項正確;答案選B。22、A【解析】
A.乙烯和丙烯最簡式是CH2,最簡式的式量是14,所以14g乙烯和丙烯的混合物中含有1molCH2,則其中含有的極性鍵C-H數目為2NA,A正確;B.取代反應是逐步進行的,不可能完全反應,所以標準狀況下,22.4LCH4與Cl2在光照條件下反應生成HCl分子數小于4NA,B錯誤;C.容器中2molNO與1molO2充分反應會產生2molNO2,NO2會有部分發生反應產生N2O4,因此最后得到的氣體分子數目小于2NA,C錯誤;D.在陽極反應的金屬有Cu,還有活動性比Cu強的金屬,因此電解精煉銅時陽極減輕32g,電路中轉移電子數目不一定為NA,D錯誤;故合理選項是A。二、非選擇題(共84分)23、溴原子、羥基、酯基1,3-丁二醇取代反應或水解反應縮聚反應11CH3COOCH2CH2OH、CH3COOCHOHCH3、CH3CH2OOCCH2OH【解析】試題分析:A水解生成B和C,C連續2次以后生成E,E和氫氣發生加成反應生成B,則B和C分子中含有相同的碳原子數,均是4個。B發生縮聚反應生成F,則根據F的結構簡式可知B的結構簡式為HOCH(CH3)CH2COOH,因此E的結構簡式為CH3COCH2COOH,D的結構簡式為CH3COCH2CHO,因此C的結構簡式為CH3CHOHCH2CH2OH,據此分析解答。解析:A水解生成B和C,C連續2次以后生成E,E和氫氣發生加成反應生成B,則B和C分子中含有相同的碳原子數,均是4個。B發生縮聚反應生成F,則根據F的結構簡式可知B的結構簡式為HOCH(CH3)CH2COOH,因此E的結構簡式為CH3COCH2COOH,D的結構簡式為CH3COCH2CHO,因此C的結構簡式為CH3CHOHCH2CH2OH,則(1)A屬于酯類,且含有溴原子和羥基,因此A的官能團名稱是溴原子、羥基、酯基;C分子中含有2個羥基,其系統命名是1,3-丁二醇。(2)根據以上分析可知①的反應類型是取代反應或水解反應,⑤的反應類型是縮聚反應。(3)反應③是醛基的氧化反應,反應的化學方程式為。(4)Ⅰ.能與Na反應產生氣體,說明含有羥基或羧基;Ⅱ.能與NaOH反應,說明含有羧基或酯基;Ⅲ.不能與Na2CO3反應,說明含有酯基,不存在羧基,如果是甲酸形成的酯基,有5種;如果是乙酸形成的酯基有2種;如果羥基乙酸和乙醇形成的酯基有1種;丙酸形成的酯基有1種;羥基丙酸和甲醇形成的酯基有2種,共計11種;若與NaOH溶液反應的有機物中的碳原子數目為2,則符合條件的有機物結構簡式有CH3COOCH2CH2OH、CH3COOCHOHCH3、CH3CH2OOCCH2OH。(5)結合已知信息、相關物質的結構和性質,利用逆推法可知其合成路線可以設計為。24、CH4O羥基氧化反應、9【解析】
A的分子式為C2H4,A為乙烯,即結構簡式為CH2=CH2,根據問題(1),D能與金屬鈉反應,且D分子中只有一個氧原子,即D中含有-OH,D屬于芳香族化合物,即D中含有苯環,D的相對分子質量為1×16/13.1%=122,根據苯乙醛推出D的結構簡式為,根據縮醛的結構簡式,推出C的結構簡式為HOCH2CH2OH,根據信息,推出B的結構簡式為CH3OH,據此分析;【詳解】A的分子式為C2H4,A為乙烯,即結構簡式為CH2=CH2,根據問題(1),D能與金屬鈉反應,且D分子中只有一個氧原子,即D中含有-OH,D屬于芳香族化合物,即D中含有苯環,D的相對分子質量為1×16/13.1%=122,根據苯乙醛的結構簡式推出D的結構簡式為,根據縮醛的結構簡式,推出C的結構簡式為HOCH2CH2OH,根據信息,推出B的結構簡式為CH3OH,(1)根據上述分析,B的結構簡式為CH3OH,即分子式為CH4O;D能與金屬鈉反應,且D分子中只有一個氧原子,即D中含有-OH,D屬于芳香族化合物,即D中含有苯環,D的相對分子質量為1×16/13.1%=122,根據苯乙醛的結構簡式,推出D的結構簡式為;(2)C的結構簡式為HOCH2CH2OH,含有的官能團是羥基;根據合成路線,反應⑥是苯乙醇被氧化成苯乙醛,反應類型為氧化反應;(3)反應⑦是苯乙醛與HOCH2CH2OH反應生成縮醛,即化學反應方程式為;(4)根據信息,核磁共振氫譜有4組峰,說明是對稱結構,峰面積之比為3:2:2:1,說明不同化學環境的氫原子的個數比為3:2:2:1,符合條件的結構簡式為、;(5)若化合物E為苯甲醚的同系物,且相對分子質量比苯甲醚大14,則其分子式為C8H10O,E的同分異構體能使FeCl3溶液顯色,說明含有酚羥基,假設苯環上有-OH、-C2H5兩個取代基,有鄰間對三種結構,假設苯環上有-OH、-CH3、-CH3三個取代基,兩個甲基在鄰位,羥基有2種結構;兩個甲基在間位,羥基有3種結構;兩個甲基在對位,羥基有1種結構,一共有9種結構;(6)根據反應②,推出生成目標物原料是,根據路線①,用乙烯與O2在Ag作催化劑的條件下生成環氧乙烷,因此生成的原料是CH3CH=CH2,生成丙烯,用2-氯丙烷發生消去反應,合成路線為?!军c睛】本題的難點是同分異構體的判斷,根據信息判斷出含有的形式,如本題含有苯環和,寫出苯乙醛的同分異構體,醛與酮互為同分異構體,則有,符合峰有4種,峰面積之比為3:2:2:1,然后將-CH2CHO,拆成-CH3和-CHO,在苯環上有鄰、間、對三種,然后根據峰和峰的面積進行判斷,哪些符合要求。25、分液漏斗CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑除去CO2氣體中混入的HClNaOH溶液吸收未反應的CO2氣體2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2↑、2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑將帶火星的木條伸入瓶中,若木條復燃證明O2甲基橙溶液由黃色變為橙色,且半分鐘之內無變化79.5%【解析】
A中CaCO3+2HCl=CaCl2+H2O+CO2↑,制備CO2,B中裝有飽和NaHCO3溶液除去CO2中少量HCl,C中盛放的是過氧化鈉,發生反應2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2↑、2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,D中放NaOH溶液,吸收未反應的CO2氣體,E收集生成的O2?!驹斀狻浚?)a的名稱分液漏斗,故答案為:分液漏斗;(2)A是實驗室中制取CO2,化學反應方程式為:CaCO3+2HCl=CaCl2+H2O+CO2↑,離子反應方程式為:CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑,故答案為:CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑;(3)裝置序號加入的試劑加入該試劑的目的B飽和NaHCO3溶液除去CO2氣體中混入的HClDNaOH溶液吸收未反應的CO2氣體故答案為:除去CO2氣體中混入的HCl;NaOH溶液;吸收未反應的CO2氣體;(4)C中盛放的是過氧化鈉,發生反應的化學方程式為2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2↑、2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,故答案為:Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2↑、2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑;(5)F中得到氣體為氧氣,其檢驗方法:將帶火星的木條伸入瓶中,若木條復燃證明O2,故答案為:將帶火星的木條伸入瓶中,若木條復燃證明O2;(6)鹽酸滴定碳酸鈉,碳酸鈉顯堿性,可用甲基橙作指示劑,已知:Na2CO3與HCl的滴定反應為Na2CO3+2HCl═2NaCl+H2O+CO2↑,滴定終點的實驗現象溶液由黃色變為橙色,且半分鐘之內無變化,由實驗數據分析可知,實驗次數編號為3的實驗誤差大,不可用,由1、2平均可得,消耗的鹽酸體積為30.0mL,由反應方程式可知,Na2CO3∽2HCl,碳酸鈉的物質的量為:n(Na2CO3)=1/2n(HCl)=1/2×0.2000mol?L×0.03L=0.003mol,m(Na2CO3)=0.003mol×106g·mol-1=0.318g,碳酸鈉樣品的純度為×100%=79.5%,故答案為:甲基橙;溶液由黃色變為橙色,且半分鐘之內無變化;79.5%;26、干燥管防止空氣中的、進入U形管,干擾碳酸鈉含量測定偏低【解析】
工業純堿與過量稀硫酸反應放出CO2,測定生成的CO2質量可計算樣品純度。【詳解】(1)圖中儀器D為干燥管,其中盛放堿石灰可防止裝置C中的堿石灰吸收空氣中的CO2和H2O,影響測定結果。(2)裝置A中生成的CO2會部分殘留在裝置A、B中,使裝置C測得的CO2質量偏小,進而計算得到的純度偏低?!军c睛】進行誤差分析,首先要明確測定原理,再分析裝置、試劑、操作等對測定數據的影響,利用計算公式得出結論。27、0.02ClO-+Cl-+2H+=Cl2+H2O黃綠色氣體變成無色BH2C2O4+Cl2=2CO2+2HCl攪拌過快,增加了氯氣的逸出,從而使草酸去除率降低殘存于母液A中c(CoCl2)會更小母液A處理中消耗更多的氯氣【解析】
利用濃鹽酸和Ca(ClO)2反應制備氯氣,氯氣在氧化草酸,除去母液中的草酸?!驹斀狻?1)根據表格中的信息,Co2+的質量濃度為1.18g/L,則1L溶液中的,則;(2)加入鹽酸,與Ca(ClO)2反應生成Cl2,為歸中反應,離子方程式為ClO-+Cl-+2H+=Cl2↑+H2O;氯氣為黃綠色氣體,當反應完全之后,無氯氣產生,裝置中的氣體由黃綠色變成無色,則答案為黃綠色氣體變成無色;(3)由于熱傳遞,只能由溫度高的傳遞到溫度低的部分,三頸燒瓶反應溫度為50℃,那么水浴鍋的溫度應該高一點,這樣熱量才能傳遞到反應液中,B符合題意;(4)氯氣具有氧化性,草酸具有還原性,能夠發生氧化還原反應,草酸被氧化成CO2,化學方程式為H2C2O4+Cl2=2CO2+2HCl;(5)攪拌過快,Cl2來不及反應,就從母液中逸出,因此草酸去除率反而降低,答案為攪拌過快,增加了氯氣的逸出,從而使草酸去除率降低;(6)草酸銨為強電解質,而草酸是弱電解質,草酸銨溶液中的草酸根濃度更大,能夠使Co2+沉淀得更加完全;由于母液中有NH4+,在Cl2也會與NH4+反應,因此在處理母液時,需要消耗更多的氯氣。答案:殘存于母液A中c(CoCl2)會更小母液A處理中消耗更多的氯氣。28、NO2(g)+O(g)=NO(g)+O2(g)△H2=+57.2
kJ/molNO+NO2+Ca(OH)2=Ca2++2NO2-+H2ONO2量太多,
剩余的NO2和水反應生成NO逸出,導致NO去除率降低1:1c<b<ab=c>d60%【解析】
(1)由于活性氧原子變化的速率為零,可認為其生成速率等于消耗速率,以此計算即可;(2)根據蓋斯定律將兩個熱化學反應相減可得到反應2的熱化學方程式;(3)①NO、NO2和Ca(OH)2發生歸中反應產生Ca(NO2)2、H2O;②根據二者發生歸中反應的物質的量的比及NO2與水反應產生HNO3和NO分析判斷;(4)①b點時N2含量最高,說明按方程式計量關系反應,根據方程式分析C、N個數的比;②根據坐標系中橫坐標的含義及物質濃度與物質轉化率的關系分析判斷。利用化學平衡常數與溫度的關系及該反應的正反應為放熱反應,利用溫度對平衡移動的影響判斷;③根據物質反應轉化關系,結合=0.8,反應達平衡時,N2
的體積分數為20%,計算平衡時各種物質的濃度,最后根據轉化率的含義計算NO的轉化率?!驹斀狻?1)由于活性氧原子變化的速率為零,可認為其生成速率等于消耗速率,v1=k1c(O3),v2=k2c(O3)·c(O),則k1c(O3)=k2c(O3)·c(O),所以c(O)=;(2)反應①是O3在NO作用下生成NO2和O2,NO2在氧原子作用下生成NO和O2,反應過程中NO參與反應后
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