2025QMS體系知識競賽題庫附答案(259題)_第1頁
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文檔簡介

A、環境安全管理體系B、能源管理體系C、社會責任管理體系D、質量管理體系2、信息安全風險評鑒準則中的風險值為()需要進行安全風險處置?3、離子風扇工作時,哪個距離對敏感器件的靜電中和最合適?正確答案:D4、RoHS2.0對鎘含量限值為()D、不限制正確答案:A5、RoHS2.0新增的4項限用物質簡稱為4P,其限值為()D、不限制6、IS09001質量管理體系,屬于策劃(Plan)的章節為()7、ISO是國際標準化組織的簡稱,于()年成立,總部設在()?C、1947、倫敦8、制造商應留存技術文檔和歐盟合格聲明到電子電氣設備投放市場后()年9、工作現場必要的絕緣體靜電壓超過1000V時,至少需要距離敏感元件多遠?10、工作現場必要的絕緣體靜電壓超過125V時,至少需要距離敏感元件多遠?11、目前IS09001的版本是()12、ISO13485目前最新版是()13、RoHS2.0是RoHS-2002/95/EC的升級版本,該修訂指令于2015年發布后,已被歐盟各成員國迅速轉入各國的法規并執行,且約定()起,所有輸歐電子電器產品均需滿足該限制要求;14、信息安全事件為3及以上,應由信息安全管理體系管理代表召集相關部門于()小時內完成相關處理。15、IS09001標準中,共有()個與變更相關的條款?D、5個18、質量管理有()大原則20、IS09001質量管理體系要求,共有()個章節21、信息資產分為幾類?22、RoHS2.0強制執行()項23、信息安全事件分為()個等級?24、ISO13485體系條款一共幾個章節()25、賬號密碼需在()天內變更26、靜電放電控制標準是()27、汞的化學名稱為()28、鉛的化學名稱為()29、鎘的化學名稱為()正確答案:B31、“()”指一個標志,制造商通過這個標志來表明產品符合歐盟統一法規中規定其加貼的適用要求.正確答案:C32、哪個體系有過程確效要求()33、緯創物料代碼中,試產(PR)階段代碼為()34、緯創物料代碼中,量產(MP)階段代碼為()正確答案:A36、醫療器械質量管理體系等同于()正確答案:D37、QC080000是構建于()基礎之上38、三聚氰胺事件,如果用對應的體系來進行管理,應該是()體系?39、哪個體系有預防措施條款要求()40、TL9000體系認證廠別?41、有害物質無處不在,比如:鉛多用于()42、審核員審核最有效的方法()D、過程方法43、以下哪個不是緯創GreenFactor(物料環保代碼)44、TL9000目前的版本是()?45、歐盟化學物質注冊、評審、授權和限制法規,稱為()D、倉庫善保存至少()B、八年D、三年48、糾正是針對()采取措施A、已發生的不良現象B、已發生的不良現象的原因C、潛在的不良現象的原因49、糾正措施是針對()采取措施A、已發生的不良現象B、已發生的不良現象的原因C、潛在的不良現象的原因50、審核組()識別改進機會,()提出具體解決辦法的建議。A、不可以、也不得B、可以、但不應C、可以、且51、質量方針制定的內容必須包括()A、與組織宗旨相適應B、對滿足要求的承諾C、對持續改進的承諾D、以上皆是52、信息資產中價值最高的資料是什么?B、內部使用數據C、機密資料D、宣傳資料正確答案:C53、第一方審核即()A、公司內部審核B、客戶審核C、第三方認證機構審核54、第二方審核即()A、公司內部審核B、客戶審核C、第三方認證機構審核55、第三方審核即()A、公司內部審核B、客戶審核C、第三方認證機構審核正確答案:C56、審核遵循的原則不包括()D、道德行為57、IS09001標準中,條款4.1理解組織及其環境,需考慮()A、內部環境B、外部環境58、我國的財政稅收政策發生了變革,意味著公司面臨的()發B、外部環境C、行業環境D、產品環境59、審核員在某企業加工車間下料工序進行審核,操作工沒能夠提供該工序作業指導書,審核員應如何處理()A、開具不符合報告B、未發現不符合C、就此問題進一步追蹤D、確定該操作工沒有能力60、審核員在現場審核時,應避免哪類提問方式()A、開放式B、澄清式C、誘導式D、封閉式61、第二方審核的審核委托方是()A、認證機構B、受審核方D、組織的最高管理者62、風險評估包括風險識別、風險分析和()三個步驟C、風險規避63、TL9000標準的核心思想是()A、以顧客為關注焦點C、基于過程的方法D、全部皆是64、醫療器械合格證是()A、包裝標示B、可追溯性標示C、狀態標示D、防止混用標示65、一個不合格()A、只能有一個不合格原因B、一定有若干個不合格原因C、可以有一個也可以有若干個不合格原因66、IS09001體系條款要求是否可以根據公司實際狀況針對不適用的條款進行豁免()B、不可以C、不確定D、以上都對67、IECQQC080000體系條款要求是否可以根據公司實際狀況進行豁免()B、不可以C、不確定68、含有有害物質的不合格產品()A、可以讓步接收B、不可以讓步接收C、公司高階主管同意即可讓步接收69、依據ISO13485:2016標準,過程監視的測量的對象是()A、生產過程;B、所有質量管理體系過程C、特殊過程70、“亡羊補牢”是屬于()A、糾正B、糾正措施C、預防措施D、內部審核71、處置不合格輸出的途徑包括()B、暫停對產品和服務的提供C、獲得讓步接收的授權72、糾正措施應與()相適應73、消除潛在的不良現象的原因屬于()A、糾正B、糾正措施74、改進的例子可包括()D、以上都對75、“保持”文件化信息中,“保持”的是()76、“保留”文件化信息中,”保留“的是()77、以下哪個文件屬于一階文件()78、以下哪個文件屬于二階文件()79、以下哪個文件屬于三階文件()80、以下哪個文件屬于四階文件()81、ISO9001標準規定的質量管理體系要求是對()要求的補充?82、產品生命周期必須包含()A、產品的概念、定義、開發、生產、運行、維護及(如果需要)處置中的過程。B、活動D、全部皆是83、在某部門審核時,審核計劃的時間為2小時,部門經理說必須要處理一件急事兒,需要2個小時后才能回來,你應該如何處理()A、先休息,等他回來后審核B、先看資料,等他回來后,再澄清相關情況C、與組織溝通,考慮調整時間D、告訴經理時間緊張,最好不要離開84、《中華人民共和國產品質量法》不適用下列哪項()A、農田里的小麥B、糧店銷售的大米C、商場出售的電器D、建筑材料85、質量管理原則中的”領導作用"中的領導是指()A、各級領導B、高層領導C、最高管理者D、總經理86、如果您不確定某一電子器件是否對ESD敏感,您應該如何對待它?B、當作普通器件一般對待C、納入廢棄物報告D、以上都不是A、有害物質、有害物質減免、無鹵B、有害物質、無鹵、有害物質減免C、有害物質、無鹵、有害物質減免D、有害物質減免、有害物質、無鹵88、業務連續性是企業應對(),自動調整和快速反應的能力,以保證企業業務的連續運轉。C、風險89、以下關于六西格瑪管理水平的描述正確的是()A、百萬機會的缺陷數為3.4B、百萬產品的缺陷數為3.4C、不合格率為3.4%D、單位產品的缺陷率為3.4%90、依據ISO13485:2016標準,組織保存記錄的期限是()年A、至少為醫療器械的壽命期限B、法規規定期限C、從組織放行產品的日期起不少于2年D、以上皆是91、有關安全和正常使用所需的產品特性應在()中加以規定A、設計和開發輸出B、設計和開發輸入C、質量管理體系D、圖紙或作業指導書92、TL9000數據提交中BRR是什么意思?A、問題報告數目B、基礎退貨C、問題準時回復數目D、問題點數目93、TL9000數據提交中NPR是什么意思?A、問題報告數目B、問題逾期回復數目C、問題準時回復數目D、問題點數目94、TL9000數據提交中FRT是什么意思?A、問題逾期回復數目B、問題準時回復數目C、問題點數目D、問題報告數目95、TL9000數據提交中OFR是什么意思?A、問題逾期回復數目B、問題準時回復數目C、問題點數目D、問題報告數目96、緯創QMS體系內審結果分為()A、嚴重不符合、一般不符合、觀察項C、一般不符合、觀察項D、符合、不符合97、IECQQC080000適用的范圍A、醫療產品B、汽車產品D、電器零件產品98、一個組織員工的能力應從()判斷A、技能和經驗B、培訓C、教育D、以上皆是99、風險是不確定性的影響,不確定性可能是正面或負面影響。風險的正面影響可能提供()A、改進機會B、預防措施的機會D、新的挑戰100、管理評審的輸出應包括與下列事項有關的決定和措施()A、改進的機會B、質量管理體系所需的變更C、資源需求D、以上都對101、采取預防措施的目的()A、改錯B、防止再發生B、季度D、每年103、TL9000標準是專門針對()行業的質量管理體系標準?A、汽車制造B、電子電器104、公司應確定與質量管理相關的內部和外部的溝通,包括()A、溝通什么和何時溝通B、與誰溝通和如何溝通C、誰來溝通D、以上都對105、審核的目的是()A、評價并確定滿足審核準則的程度B、尋找不合格項C、評價體系的持續適宜性D、評價體系的完整性106、對顧客的財產應進行A、識別C、保護和維護D、以上皆是107、在TL9000體系中,對顧客財產控制不包括()C、保護108、IS09001標準采用()方法,該方法結合了()循環與基于()的思維109、公司應確定、提供并維護所需的基礎設施,以運行過程并C、合格產品D、合格產品和服務110、采取糾正措施的目的,是為了()C、防止再發生111、采取預防措施的目的,是為了()A、防止發生C、糾正112、下列哪項屬于唯一性標識()A、飲料加工廠加工的飲料上的生產日期和批次B、原材料內包裝箱上的”高腳杯“的標識C、印刷廠的紙庫中存放的兩堆不同規格銅版紙的標牌上分別寫明了他們的規格D、工人將自檢不合格的產品放在紅色手推車中113、靜電壓超1000v的絕緣體必須與靜電敏感元件靠很近時,應如何處理?A、使用離子風扇B、使用電風扇C、給絕緣體接地D、將絕緣體加熱114、IS09000標準可以幫助哪些行業實施并運行有效的質量管理體系()A、制造業115、組織的知識是組織特有的知識,通常從其()中獲得A、學習B、理論116、在第三方認證審核時,()不是審核員的職責A、實施審核B、確定不合格項C、對發現的不合格項制定糾正措施D、驗證受審核方所采取的糾正措施的有效性117、檢驗是對符合規定要求的確定。檢驗的結果可表明合格、不合格或合格的()A、性質B、原因D、程度118、緯創資通華南廠區EHS管理者代表是()C、李會東119、緯創資通華南廠區QMS管理者代表是()120、緯創資通華南廠區SR管理者代表是()121、緯創華南廠區IECQQC080000的管理者代表是()D、公司沒有任命IECQQC080000體系管理者代表122、公司在哪種情況下可能會損失其知識()C、專家指導D、標桿對比123、質量的定義是:客體的一組共有特性滿足()的程度?124、ISMS全稱是()A、環境安全管理體系B、質量管理體系C、信息安全管理體系D、社會責任管理體系A、環境安全管理體系B、能源管理體系C、質量管理體系D、通訊行業質量管理體系126、確定人員能力需要從哪些方面考慮?()B、培訓C、教育D、以上都對127、IS09001標準7.3條款“意識”,是指人員意識,以下不屬于在組織控制下工作的有關人員意識的是()A、質量方針、相關的質量目標C、偏離質量管理體系要求的后果D、員工對質量管理體系有效性的貢獻,包括改進績效的益處A、質量管理體系B、環境管理體系C、職業健康管理體系D、有害物質管理體系A、質量管理體系B、環境管理體系C、職業健康管理體系D、醫療器械質量管理體系130、審核的定義,是為獲得審核證據并對其進行客觀評價、以確定滿足()的程度所進行的系統的、獨立的并形成文件的過程B、最高管理者要求C、相關方要求D、審核準則131、哪個不屬于審核的三原則()B、協作C、系統132、哪個不屬于抽樣的基本特征()133、為了確保測量結果有效,測量設備應實施以下控制()134、基礎設施可包括()A、建筑物和相關設施B、設備(軟件和硬件)、信息和通訊技術C、運輸資源D、以上都對135、TL9000數據提交中OTD是什么意思?A、按訂單日期準時交貨率B、問題逾期回復數目C、問題準時回復數目D、問題點數目136、一個組織聘請了兩位認證機構的審核員,對其供方的質量管理體系進行審核,這種審核為()A、第一方審核B、第二方審核C、第三方審核137、EURoHS2.0指的是什么()A、美國物質禁用指令B、中國環保指令C、歐盟物質禁用指令D、以上都不對138、被ESD損壞的器件有什么特點?A、能很容易的修復B、總是立即失效C、開始可能還可以用,以后才失效D、只要能通過測試就沒問題139、靜電放電防護設計規劃原則()A、適度原則140、RoHS2.0有害物質含量要求最嚴格的是()141、以下不屬于RoHS2.0測試項目()142、以下哪個不屬于心理因素()B、穩定情緒143、哪個不屬于獲取客觀證據的方法()A、推測144、無法機械分割為更單純材料的單元的材料被稱為()B、物質C、均質材料145、PDCA循環能夠應用于所有過程以及整個質量管理體系。IS09001標準的()章節構成了PDCA循環?A、第1章節到第8章節B、第1章節到第1章節C、第4章節到第8章節D、第4章節到第10章節146、集團公司對子公司的審核屬于()A、第一方審核B、第二方審核C、第三方審核147、()應該按照策劃的時間間隔對組織的質量管理體系進行評B、廠級主管148、審核過程中,陪審人員最重要的工作是()A、聆聽D、爭吵149、公司的品質政策(質量方針)由()來制定?B、廠級主管150、以下不屬于物理因素的是()B、濕度C、照明152、“保留形成文件的信息”指的是()A、程序文件B、作業文件D、記錄153、在”以顧客為關注焦點“的質量管理原則中,質量管理的主要關注焦點是滿足顧客要求并且努力()A、超越顧客的期望B、超越顧客的要求C、滿足顧客未來需求和期望D、滿足顧客和其他相關方的需求和期望154、公司的無有害物質政策是()A、零泄露、零盜取、零破壞B、將零缺點且具有競爭力的產品和服務準時送達顧客C、我們承諾不使用禁用的物質與原料,增加能源績效及預防環境污染D、我們承諾提供一個健康、無傷害的工作環境,以避免人員的傷害和不健康155、公司的品質政策(質量方針)是()A、零泄露、零盜取、零破壞B、將零缺點且具有競爭力的產品和服務準時送達顧客C、我們承諾不使用禁用的物質與原料,增加能源績效及預防環境污染D、我們承諾提供一個健康、無傷害的工作環境,以避免人員的傷害和不健康156、以下哪個不屬于社會因素()A、穩定情緒C、非歧視157、IECQQC080000標準中,最高管理者是否需要任命一名指定B、不需要C、沒有規定D、有沒有都行158、ESD的中文意思是()A、靜電放電B、環境保護C、溫室氣體D、環境安全159、EPA的中文意思是()A、靜電保護區B、非靜電保護區C、高單價保護區D、以上都不是160、PDCA循環的觀點是由()質量大師提出來的?B、石川馨D、休哈特161、向其它任何個人、團體、公司、媒體披露與公司有關經營情況或任何商業機密者將受到的公司處罰是()。B、小過C、大過162、QC080000有多少個章節條款?164、QC080000體系最新版本為()165、ISO13485體系所提到的“風險”概念與IS09001體系所提到的“風險”概念是否相同()166、IECQQC080000架構與ISO9001()A、相同B、不同167、糾正和糾正措施含義是()A、相同的B、不同的168、我們公司是否通過IS09001&IECQQC080000體系認證()?B、未通過169、管理評審的輸出是否需要形成管理評審報告()B、不需要170、QC080000體系僅僅需要滿足RoHS指令的要求,不包括滿怕是混防在一起。172、TL9000的品質政策與ISO9001的品質政策相同。173、TL9000是基于IS09001,新增電信行業的專業要求和電信產品的測量指標。174、TL9000管理評審時,需要進行持續性評價結果。175、人體產生靜電時如果未能及時泄放,接觸到板子,可能將板子上的一些零件打壞。176、人員安全是建立ESD體系時必須考慮的要素。177、人員作業時,靜電手環或腳環應與手部皮膚或腳踝部皮膚平貼完整,不可有空隙或套在衣服上。178、與靜電敏感元器件接觸的孤立導體在導體上的電勢差不能超過35V。179、長時間作業僅戴防靜電手套及穿防靜電衣即可,無須再帶靜180、當在交付或開始使用后發現HSF產品不合格時,必須通報181、當靜電敏感元器件放置在包裝材料上作業時,則該包裝材料應視為工作臺面,其表面接地阻抗需<1.0x109Ω。185、建立ESD防護區域的一個目的是盡可能的隔離靜電源。186、相同的靜電壓對不同敏感度的器件造成的損害程度是相同187、離子風扇只要開啟,不管是否正對著ESDS產品,都能起到188、員工說:”外來文件不是我們公司自己的文件,所以沒有必要進行識別和控制?!斑@句話是()A、對的B、錯的“這句話是()A、對的B、錯的190、為了確保文件完好無損,小王把部門的程序文件、作業指導書/SOP都鎖在柜子里。小王的做法是否正確?()191、合格的靜電手腕帶必須要符合哪些條件()192、信息安全風險評鑒準則中的C、I、A分別指()A、"C"指機密性B、"I"指完整性下列對此描述正確的是()B、“宜”表示建議194、IS09001標準中,()條款與戰略有關?D、9.3管理評審195、EURoHS2.0的新增的管控的物質是哪幾項()196、信息安全意識培訓對象包含()D、服務廠商197、PDCA循環中,P代表策劃(Plan),其他字母分別代表哪種含義?198、HSPM管理體系文檔應包括()A、HSF方針和目標,適宜時,包括消除對已識別HS的使用的時間表B、產品中包含的或可能會被引入產品的所有HS的列表C、適用法律法規和顧客要求的與HSF控制相關的成文信息199、IS09001標準采用的過程方法,該方法結合了()B、風險管理C、管理的系統方法D、基于風險的思維A、一個工作桌B、一個加工操作間C、一個車間D、一幢建筑物201、針對產品的防護,要求:()A、不變質、不變性B、不變量、不污染C、不過期D、不混料202、關于質量原則的描述,以下哪些是錯誤的()A、與供方互利的關系B、基于事實的決策方法C、循證決策D、關系管理203、在設定質量目標時,應()A、與質量方針保持一致、可監視、可測量B、考慮適用的要求C、以產品和服務合格以及增強顧客滿意相關D、予以溝通、適時更新204、落實整改措施的三要素()A、分析原因B、問題確認C、采取措施D、確認效果205、HSF管控的對象是()A、化學品C、材料D、辦公文具(非用在產品上的)206、TL9000標準中,強調的持續改進活動包括()B、糾正C、糾正措施D、管理評審207、制造過程中會被ESD危害到的環節有()A、生產工藝流程B、組裝&測試D、儲存&運輸208、關于“召回”和“撤回”,說法正確的是()A、產品進入市場后發現有問題,需要“召回”B、產品進入市場后發現有問題,需要“撤回”C、產品未進入市場發現有問題,需要”撤回“D、產品未進入市場發現有問題,需要“召回”209、適用法律法規和顧客要求的成文信息可能包括但不限于()A、關于HSF符合性的供方聲明或合同協議B、技術文檔/檔案、符合性聲明C、安全數據表/材料安全數據D、化學成分聲明210、軟體資產包含哪幾類()A、關鍵系統軟件B、一般系統軟件C、測試設備相關軟件D、個人使用之軟件包211、審核技巧“9字真經”是()A、存在性B、適用性C、有效性212、IS09001條款4.1理解組織及其環境,應確定與其宗旨和戰略方向相關并影響其實現質量管理體系預期結果的能力的各種外部和內部因素。包括()A、考慮與質量管理體系有關的相關方的要求競爭、市場、文化、社會和經濟因素,有助于理解外部環境C、考慮組織的價值觀、文化、知識和績效等相關因素,有助于理解內部環境D、需要考慮的正面和負面要素或條件213、在公司的內審中發現的不符合項(NG)項不符合事實描述,審核組長必須按照三步驟進行描述,所說的三步驟是()B、證據:不符合事實描述C、證據:錯在什么地方214、信息資產控管原則包含()C、存放與保管215、管理評審的輸出應包括與下列事項有關的決定和措施()A、改進的機會B、監視和測量結果C、資源需求D、質量管理體系所需的變更216、公司應確定與質量管理相關的內部和外部的溝通,包括()B、與誰溝通C、如何溝通217、審核的定義,是為獲得審核證據并對其進行客觀評價、以確定滿足審核準則的程度所進行的()的過程A、系統的C、獨立的D、形成文件的要求,從而()A、識別產品和過程中的HSC、對產品中的HS的引入進行控制219、質量管理七大原則除了“以顧客為關注焦點”、“領導作C、循證決策D、與供方互利的關系220、HSF風險可包括但不限于()A、使用可能污染產品的工具、夾具和固定裝置以及輔料如潤滑劑B、從事可能影響產品和服務HSF符合C、使用HS符合性不明確的材料、包裝和元器件221、哪些方式可以減少靜電的産生?A、使用靜電序列接近的物質B、增加環境濕度C、使用消散性材料D、使用絕緣性材料222、IS09001標準中,有()變更條款?A、變更的策劃(6.3)B、產品和服務要求的更改(8.2.4)C、設計和開發的變更(8.3.6)D、變更的控制(8.5.6)223、關于審核的說法錯誤的是()A、審核發現就是不合格B、審核可以不開OpeningMeetingC、體系標準是審核準則的唯一依據D、審核人員可以審核自己的部門224、可以從哪些方面鼓勵組織獲取知識()B、專家指導D、標桿對比225、審核準則包含()B、標準規范C、客戶要求226、以下哪些是材質證明文件()227、影響摩擦生電電量的因素有()228、EPA的必備條件與基本要素有()B、必要的邊界與標示C、必要的設備儀器接地D、必要的人員防護229、以下說法正確的是A、組件設計應能為最敏感的元器件提供最低2000V的ESD設計保護B、整機設計應能為最敏感的元器件提供最低8000V的ESD設計保護C、敏感電壓閾值>16000V產品,屬于非敏感產品D、為防止器件帶電,應使用絕緣材料進行包裝230、標準基本結構示意圖中,以下哪些是PDCA循環圖中輸入的A、組織及其環境B、顧客要求C、相關方的需求和期望231、IS09001標準6.1.1條款要求,在策劃質量管理體系時,公司應考慮到()A、組織的環境232、應對風險可選擇()B、為尋求機遇承擔風險C、消除風險源233、質量手冊必須包括()A、質量方針和目標B、刪減條款的說明C、各過程的順序和相互作用的描述D、管理者代表任命234、RoHS2.0針對新增的4項限用物質為()A、鄰苯二甲酸二(2-乙基)已酯B、鄰苯二甲酸丁基芐基酯C、鄰苯二甲酸二丁酯D、鄰苯二甲酸二異丁酯235、靜電防護的基本手段哪些?A、屏蔽B、中和C、耗散D、接地236、TL9000標準中,不合格品控制的措施包括()B、隔離C、評審D、處置237、組織的知識可以基于外部來源,以下哪()是知識的外部來源B、從顧客或外部供方

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