2024-2025學年福建省莆田市仙游縣楓亭中學高三第二次聯合考試生物試題試卷含解析_第1頁
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2024-2025學年福建省莆田市仙游縣楓亭中學高三第二次聯合考試生物試題試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區域內相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1.下列不能作為病人被新型冠狀病毒感染的確診指標是()A.檢測病人體內是否有病毒的表面蛋白B.檢測病人體內是否有相應抗體C.檢測病人體是否出現發熱癥狀D.檢測病人體內是否有病毒核酸2.如圖是3種抗生素影響某種細菌繁殖的實驗結果。下列相關敘述不正確的是()A.各組實驗所用培養基均需要滅菌B.各實驗組需分別加入等量的抗生素C.實驗需要設置不加抗生素的對照組D.氯霉素對此種細菌沒有抑制作用3.下列關于激素、抗體、酶和神經遞質的敘述,正確的是()A.酶、激素、抗體的化學本質都是蛋白質B.乙酰膽堿與特定分子結合后可在神經元之間傳遞信息C.激素和抗體都具有特異性,都只能作用于特定的靶細胞D.激素、神經遞質均在細胞外發揮作用后被滅后4.下列關于生命活動變化關系的描述,正確的是A.細胞體積增大,與外界物質交換效率提高B.細胞液濃度增大,植物細胞吸水能力減弱C.生長素濃度升高,植物細胞生長速度加快D.體內血漿滲透壓降低,抗利尿激素釋放減少5.最早被發現的細胞器是1769年科學家在草履蟲細胞內觀察到的顆粒樣結構——刺絲泡。當草履蟲受到外界刺激時,刺絲泡尖端的膜與細胞膜發生融合,隨后刺絲泡發射至體外抵御捕食者。下列有關說法不正確的是()A.刺絲泡膜與細胞膜、線粒體膜的成分基本一致B.刺絲泡中的蛋白質由核糖體合成C.草履蟲是原生生物,無成形的細胞核D.刺絲泡膜與細胞膜的融合與膜的流動性有關6.mRNA的某個堿基被氧化會導致核糖體在該堿基處的移動停止,受損的mRNA就會在細胞中累積,易引發神經退行性疾病。而神經細胞中的質控因子能切碎mRNA,解救卡住的核糖體。下列有關分析錯誤的是A.可根據合成的多肽鏈長度來判斷mRNA是否被氧化B.質控因子可能是RNA水解酶,其基本單位是核糖核苷酸C.控制質控因子合成的基因突變可能會引發神經退行性疾病D.mRNA通常會結合多個核糖體,產生氨基酸序列相同的多條肽鏈7.鸚鵡的毛色由兩對獨立遺傳的基因A、a和B、b控制,如圖所示,其中B、b位于Z染色體上。某人所養的一對綠色鸚鵡產下一只白色鸚鵡和一只藍色雌性鸚鵡甲,甲的左翅上帶有白色斑點,假設基因突變只改變一對等位基因中的一個基因,缺失一條常染色體的個體能夠存活。下列關于甲左翅上白色斑點產生原因的分析,錯誤的是()A.若甲產生的原因是基因突變,變異細胞的基因型為aaZbWB.若甲產生的原因是基因重組,變異細胞中a基因發生重新組合C.若甲產生的原因是染色體結構變異,變異細胞中含A的片段缺失D.若甲產生的原因是染色體數目變異,變異細胞中缺少一條常染色體8.(10分)植物體內生長素(IAA)與脂溶性小分子IAA甲酯(MeIAA)可以相互轉化。在黑暗條件下,用不同濃度的IAA和MeIAA分別處理擬南芥的種子,種子萌發后形成的下胚軸相對長度如圖所示。下列說法正確的是()A.由圖可知,1AA對下胚軸生長的影響具有兩重性B.IAA對下胚軸生長的抑制作用比MelAA更顯著C.MeIAA進入細胞需要膜上載體協助并需要消耗能量D.若在生長素濃度0~1μmol·L–1之間再設置實驗組,下胚軸相對長度可能大于1.0二、非選擇題9.(10分)人的原發性血色病由一對等位基因(H、h)控制,男性只要含有H基因就表現為患病,而女性只有在H基因純合時才表現為患病;人的先天性夜盲癥由另一對等位基因(B、b)控制,且兩對基因獨立遺傳。從人群中調查發現,甲、乙兩個家庭各育有一兒一女,甲家庭成員表現型為:母親正常,父親和女兒均只患原發性血色病,兒子只患先天性夜盲癥;乙家庭成員表現型為:母親和兒子兩病皆患,父親和女兒均正常(且父親不攜帶致病基因)。回答下列問題。(1)先天性夜盲癥的遺傳方式是____________,判斷的理由是____________。(2)甲家庭母親的基因型為____________。若利用H基因探針對胎兒進行產前診斷,發現一女嬰體內存在與探針配對的核苷酸序列,是否可以確定該女嬰一定患原發性血色病,理由是_______。(3)請用遺傳圖解表示乙家庭的遺傳情況_____(親子代的表現型可不標出)。10.(14分)H1NI為單鏈RNA病毒,感染人類會引發甲型流感。對H1N1進行基因組測序,發現HA基因是該病毒的一種特征基因。可通過檢測HA基因來檢測待測標本中H1N1的含量,過程如下圖所示。回答下列問題。(1)對H1N1進行基因組測序是測定RNA的__________序列。(2)在過程①和②中,需分別向反應體系加入_________酶和____________酶。(3)過程②中對HA基因對應的cDNA序列進行擴增,需設計_____種引物。反應體系中加入dATP、dTTP、dCTP和dGTP的作用是____________________。(4)反應體系中含有熒光物質,每擴增形成一條DNA鏈,就會出現一定強度的熒光信號。現欲檢測兩個標本中H1N1的含量,可在熒光強度達到某一設定值時,觀察比較兩個反應體系擴增循環的次數,若某個標木的循環次數較少,則其H1N1含量較____________。(5)檢測HA基因還可以采用分子雜交技術。制備用放射性同位素標記的、與A的基因互補的核酸序列作為_____與待測標本中提取的總RNA雜交,若觀察到_____,則表明標本中存在HA基因。11.(14分)科學家對光合作用的研究經歷了漫長的探索過程。1937年英國生物化學家和植物生理學家羅伯特·希爾發現,從細胞中分離出葉綠體,加入“氫”接受者,照光后發現,即使不提供,也可以釋放,這一過程被稱為希爾反應。請回答下列問題:(1)希爾反應證明了光合作用釋放的來自____________(物質),從葉綠體基質到達類囊體薄膜上的“氫”接受者是____________。(2)很多肉質植物如仙人掌以氣孔白天關閉、夜間開放的特殊方式適應高溫干旱環境。下圖為仙人掌葉肉細胞內部分生理過程示意圖,據圖回答:RuBP:核酮糖二磷酸PGA:3-磷酸甘油酸PEP:磷酸烯醇式丙酮酸OAA:草酰乙酸酶1:RuBP羧化酶酶2:PEP羧化酶①仙人掌葉肉細胞進行光合作用時,酶2固定的場所是___________________。圖中蘋果酸脫羧后產生的可供線粒體呼吸利用的物質A是___________________。②仙人掌以夜間氣孔開放、白天氣孔關閉適應高溫干旱環境特殊的光合作用適應機制是______________________________。12.某同學欲從土壤中分離出能分解尿素的細菌。回答下列問題:(1)配制培養基時,需添加瓊脂作為____;培養基中的KH2PO4與Na2HPO4的作用是_________(答出2點)。(2)在篩選過程中,接種土壤樣品稀釋液前,需要先檢測培養基是否被污染,檢測方法是____。(3)在篩選過程中,應將土壤樣品稀釋液接種于以____為唯一氮源的固體培養基上,從功能上講,該培養基屬于____培養基。(4)對分離得到的分解尿素的細菌作進一步鑒定時,可在上述培養基中加入酚紅指示劑,指示劑變紅的原因是__________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】

體液免疫過程為:(1)感應階段:除少數抗原可以直接刺激B細胞外,大多數抗原被吞噬細胞攝取和處理,并暴露出其抗原決定簇;吞噬細胞將抗原呈遞給T細胞,再由T細胞呈遞給B細胞;(2)反應階段:B細胞接受抗原刺激后,開始進行一系列的增殖、分化,形成記憶細胞和漿細胞;(3)效應階段:漿細胞分泌抗體與相應的抗原特異性結合,發揮免疫效應。【詳解】AD、該病毒的表面蛋白和核酸都是該病毒特有的物質,檢測病人體內是否含有該物質可作為病人被新型冠狀病毒感染的確診指標,AD錯誤;B、抗體和抗原是特異性結合的,檢測病人體內是否有相應抗體可作為病人被新型冠狀病毒感染的確診指標,B錯誤;C、很多病原體都會引起病人發熱,故其不能作為病人被新型冠狀病毒感染的確診指標,C正確。故選C。2、D【解析】

圖示顯示3種抗生素對某種細菌繁殖的影響,由圖可知,青霉素能在較短時間內高效的抑制細菌的繁殖,其次抑菌效果較好的是鏈霉素,氯霉素的效果最差。【詳解】A、本實驗是研究三種抗生素對某種細菌繁殖的影響,自變量是抗生素的種類,因變量是某細菌的數量,為了防止其它微生物干擾實驗結果,各組實驗所用培養基均需要滅菌,A正確;B、加入抗生素的量為無關變量,各組應相同,B正確;C、為了說明抗生素的抑菌效果,實驗中需要設置不加抗生素的對照組,C正確;D、由于沒有不加抗生素的對照組的實驗數據,所以不能說明氯霉素對此種細菌沒有抑制作用,D錯誤。故選D。3、B【解析】

本題考查的知識點是激素、抗體、酶和神經遞質。酶是活細胞產生的,在細胞內外都起作用,酶絕大多數是蛋白質,少數是RNA。神經遞質:是指神經末梢釋放的特殊化學物質,它能作用于支配的神經元或效應器細胞膜上的受體,從而完成信息傳遞功能。漿細胞產生的抗體與相應的抗原發生特異性結合。【詳解】A、酶是蛋白質或RNA,只有部分激素的化學本質是蛋白質(如性激素屬于脂質),抗體都是蛋白質,A錯誤;B、乙酰膽堿與特定分子即突觸后膜上的受體結合后,能將化學信號轉變成電信號,從而在神經元之間傳遞信息,B正確;C、激素具有特異性,只是作用于靶細胞,但是有些激素的靶細胞是全身的組織細胞,如甲狀腺激素;抗體具有特異性,可以作用于抗原,而抗原不一定具有細胞結構,如某些大分子物質也可以是抗原,C錯誤;D、有些激素如性激素是在細胞內發揮作用的,D錯誤。故選B。4、D【解析】

細胞體積增大,相對表面積減小,與外界物質交換效率降低,A錯誤;細胞液濃度增大,滲透壓增大,植物細胞吸水能力增強,B錯誤;生長素濃度升高,如果超過生長的最適濃度,植物細胞生長速度反而減慢,C錯誤;體內血漿滲透壓降低,抗利尿激素釋放減少,尿量增加,使血漿滲透壓恢復,D正確。故選D。5、C【解析】

真核生物和原核生物的主要差別是有無成形的細胞核或者有無核膜包被的細胞核。原核生物包括細菌、藍藻、放線菌、支原體、衣原體等。真核生物包括動物、植物、微生物(真菌)等。草履蟲是單細胞生物,比較低等的真核生物。【詳解】A、細胞內觀察到的顆粒樣結構—刺絲泡,刺絲泡膜與細胞膜、線粒體膜的成分基本一致,都是單位膜,A正確;B、核糖體是蛋白質合成的場所,刺絲泡中的蛋白質由核糖體合成,B正確;C、草履蟲是原生生物,屬于比較原始的真核生物,有成形的細胞核,C錯誤;D、膜融合是膜流動性的體現,D正確。故選C。6、B【解析】

基因表達包括轉錄和翻譯兩個過程,其中轉錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程,而翻譯是指以mRNA為模板合成蛋白質的過程。【詳解】A、mRNA的某個堿基被氧化會導致核糖體在該堿基處的移動停止,即導致多肽鏈的長度變短,因此可根據合成多肽鏈的長度來判斷mRNA是否被氧化,A正確;B、質控因子能切碎mRNA,可能是RNA水解酶,其基本單位是氨基酸,B錯誤;C、根據題干信息“神經細胞中的質控因子能切碎mRNA,解救卡住的核糖體”可知,控制質控因子合成的基因突變,質控因子無法正常合成,可能會引發神經退行性疾病,C正確;D、正常的mRNA通常會結合多個核糖體(多聚核糖體)同時進行翻譯,因為模板相同,因此能產生氨基酸序列相同的多條肽鏈,D正確;故選B。緊扣題干信息“mRNA的某個堿基被氧化會導致核糖體在該堿基處的移動停止”、“神經細胞中的質控因子能切碎mRNA,解救卡住的核糖體,否則受損的mRNA就會在細胞中累積,進而引發神經退行性疾病”答題。7、B【解析】

根據圖示可以推測A_ZB_表現為綠色,A_ZbZb和A_ZbW表現為藍色,aaZB_表現為黃色,aaZbZb和aaZbW表現為白色。綠色鸚鵡是雙顯性個體,且一對基因在常染色體上,一對基因在Z染色體上,則兩只親本的基因型為A_ZBW和A_ZBZ-,因后代中有一只白色鸚鵡,可確定親本的基因型為AaZBW和AaZBZb;【詳解】A、若甲產生的原因是基因突變,藍色雌性鸚鵡的基因型為A_ZbW,變異細胞的基因型為aaZbW,A正確;B、基因重組發生在有性生殖過程中,不會導致后代某部分出現異常性狀,B錯誤;C、若甲產生的原因是染色體結構變異,變異細胞中A基因隨著染色體片段的缺失而缺失,從而表現出a的性狀,C正確;D、若甲產生的原因是染色體數目變異,變異細胞中含有A基因的染色體缺失,可能出現白色斑點,D正確。故選B。本題需要掌握基因突變、染色體變異和基因重組的區別,基因重組發生在減數分裂過程中,后代整個個體都會出現變異。8、D【解析】

分析題圖可知,與沒有IAA、MeIAA的空白對照相比,在一定的范圍內,隨著IAA、MeIAA濃度的增大,下胚軸長度逐漸縮短,說明IAA、MeIAA抑制下胚軸伸長,與IAA相比,在相同濃度條件下,MeIAA條件下培養的下胚軸更短,說明MeIAA的抑制作用更強。【詳解】AB、據圖分析可知,用不同濃度IAA處理,幾組實驗組的下胚軸相對長度均小于對照組的下胚軸相對長度,說明實驗組的IAA對下胚軸的生長具有抑制作用,不能體現其對下胚軸生長的影響具有兩重性,并且MeIAA比IAA的抑制作用更強,AB錯誤;C、MeIAA為脂溶性小分子,進入細胞的方式應為自由擴散,C錯誤;D、低濃度IAA促進生長,高濃度IAA抑制生長,圖中IAA濃度為1μmol·L–1時已經具有抑制作用了,說明IAA促進生長的最適濃度應在0~1μmol·L–1之間;若在最適濃度附近再設置實驗組,IAA會促進下胚軸生長,其相對長度應大于空白對照組,而圖中將空白對照組的下胚軸長度設為1,即適宜濃度時下胚軸相對長度可能大于1.0,D正確。故選D。本題考查植物激素的調節,意在考查考生能從圖表獲取信息的能力。理解兩重性的含義是解題關鍵。二、非選擇題9、伴X染色體隱性遺傳甲家庭中雙親均無先天性夜盲癥,兒子患該病,說明該病是隱性遺傳:又因乙家庭中母親患該病,父親不攜帶致病基因,但兒子患病,可以排除常染色體隱性遺傳HhXBXb不可以確定,女性只有在H基因純合時才患病,該女嬰雖能檢測到H基因,但基因型可能為HH或Hh。因而無法確定該女嬰是否患原發性血色病【解析】

根據甲家庭中雙親均無先天性夜盲癥,兒子患該病,說明該病是隱性遺傳病,又因乙家庭中母親患該病,父親不攜帶致病基因,但兒子患病,可判斷為伴X隱性遺傳病。根據題意“兩對基因獨立遺傳”,可說明H、h基因位于常染色體上,且男性只要含有H基因就表現為患病,而女性只有在H基因純合時才表現為患病。據此答題。【詳解】(1)根據上述分析可知,先天性夜盲癥的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳,判斷的理由是甲家庭中雙親均無先天性夜盲癥,兒子患該病,說明該病是隱性遺傳;又因乙家庭中母親患該病,父親不攜帶致病基因,但兒子患病,說明母親傳給兒子一個隱性致病基因就使兒子表現了患病,可判斷致病基因位于X染色體上。(2)根據上述分析可知,原發性血色病屬于常染色體遺傳,先天性夜盲癥屬于伴X染色體隱性遺傳,甲家庭的母親不患原發性血色病,但其女兒表現患該病(HH),說明母親含有H基因,又根據其兒子只患先天性夜盲癥(hhXbY),可判斷母親的基因型為HhXBXb。由于女性只有在H基因純合時才患病,該女嬰雖能檢測到H基因,但基因型可能為HH或Hh。所以即便是檢測到女嬰體內存在與探針配對的核苷酸序列,也無法確定該女嬰是否患原發性血色病。(3)乙家庭母親兩病均患,基因型為HHXbXb,父親不攜帶致病基因,基因型為hhXBY,所生兒子兩病皆患,基因型為HhXbY,女兒表現正常,基因型為HhXBXb,用遺傳圖解表示為:本題考查了遺傳病類型的分析、伴性遺傳和基因自由組合定律的應用,要求考生具有一定的判斷推理能力。10、核糖核苷酸逆轉錄Taq2提供反應所需的原料和能量多探針雜交帶【解析】

核酸分為脫氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA),核苷酸是核酸的基本單位。脫氧核苷酸是脫氧核糖核酸的基本單位,核糖核苷酸是核糖核酸的基本單位。脫氧核苷酸由堿基、脫氧核糖和磷酸構成。其中堿基有4種:腺嘌呤(A)、鳥嘌呤(G)、胸腺嘧啶(T)和胞嘧啶(C)。DNA雙鏈的堿基互補配對的原則為A-T、G-C。DNA在復制時,以親代DNA的每一個單鏈作模板,合成完全相同的兩個雙鏈子代DNA,每個子代DNA中都含有一個親代DNA鏈,這種現象稱為DNA的半保留復制。PCR是利用DNA在體外95℃高溫時變性會變成單鏈,低溫(經常是60℃左右)時引物與單鏈按堿基互補配對的原則結合,再調溫度至DNA聚合酶最適反應溫度(72℃左右),DNA聚合酶沿著磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互補鏈。【詳解】(1)RNA的基本單位是核糖核苷酸,因此對H1N1進行基因組測序是測定RNA的核糖核苷酸序列。(2)過程①為逆轉錄,過程②為PCR,需分別向反應體系加入逆轉錄酶和Taq酶(DNA聚合酶)。(3)dATPdGTPdTTPdCTP這四種都是都是合成DNA的原料。同時,它們所攜帶的高能磷酸鍵,也可以為反應提供能量。(4)PCR擴增過程中每擴增形成一條DNA鏈,就會出現一定強度的熒光信號,隨著循環次數的增加,熒光信號逐漸積累,當達到設定的熒光強度時,PCR反應停止,此時可根據PCR擴增儀上顯示的循環次數,判斷病毒的含量。達到設定的熒光強度時的循環次數較少,待測標本中H1N1含量較多。(5)分子雜交的原理是堿基互補配對,用放射性同位素標記的、與A的基因互補的核酸序列作為探針,若標本中存在HA基因(本質為RNA),則將標本中的RNA提取出來,就能找到與探針結合的雜交帶。本題的關鍵是對于PCR技術的考查,應在明確其原理的基礎上識記相應的步驟、材料、模板、引物等,另外分子雜交是基于堿基互補配對,要在明確其基本原理的基礎上進行解答。11、水(或)氧化型輔酶II(或)細胞質基質丙酮酸仙人掌夜間氣孔開放,將外界固定為蘋果酸儲存在液泡中,當白天氣孔關閉,就利用夜間儲存的蘋果酸脫羧形成的合成有機物【解析】

根據題干信息分析,希爾反應實際上是光合作用的光反應,在沒有二氧化碳的參與下,水的光解產生了[H]和氧氣。據圖分析,夜晚植物氣孔開放,二氧化碳與PEP在酶2的作用下發生二氧化碳的固定生成OAA,進而生成蘋果酸儲存在液泡中;白天液泡中的蘋果酸進入細胞質基質,一方面釋放二氧化碳,另一方面產生A(丙酮酸)進入線粒體參與有氧呼吸并釋放二氧化碳;前面兩種來源的二氧化碳都進入葉綠體基質,在酶1的作用下與RuPB結合生成PGA,再還原生成有機物(CH2O)。【詳解】(1)由于參加光合作用的物質為CO2和H2O,希爾反應認為沒有二氧化碳的情況下,葉綠體也能夠產生氧氣,證明了光合作用釋放的O2來自于水(H2O);由光合作用過程可知,從葉綠體基質到達類囊體薄膜上的“氫”接受者是NADP+(氧化型輔酶Ⅱ)。(2)①據圖分析可知,酶2可以催化CO2的固定,發生的場所是細胞質基質。根據有氧呼吸過程可知,能夠進入線粒體內進一步氧化分解的物質為丙酮酸,結合圖示信息,可以判斷出A物質為丙酮酸。②據圖分析,仙人掌夜間氣孔開放,二氧化碳與PEP在酶2的作用下發生二氧化碳的

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