中藥制劑檢測技術(shù)知到課后答案智慧樹章節(jié)測試答案2025年春黑龍江生態(tài)工程職業(yè)學(xué)院項目一單元測試

對某中藥制劑進(jìn)行質(zhì)量檢驗，檢驗項目中僅含量測定項偏低于《中國藥典》現(xiàn)行版中規(guī)定的要求，該藥品為（）。

A:次等品B:優(yōu)等品C:合格品D:不合格品

答案:不合格品檢驗原始記錄一般不包括的內(nèi)容為（）。

A:實驗現(xiàn)象與原始數(shù)據(jù)B:供試品基本信息C:檢驗人與復(fù)核人D:檢驗單位公章

答案:檢驗單位公章對于進(jìn)廠原料中藥取樣時，貴重藥材的取樣件數(shù)應(yīng)為（）。

A:逐件取樣B:單獨取樣C:取樣5件D:按5%取樣

答案:逐件取樣GMP是指（）。

A:藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范B:中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范C:藥品臨床試驗管理規(guī)范D:藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

答案:藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范QC是指（）。

A:質(zhì)量監(jiān)督B:質(zhì)量保證C:質(zhì)量管理D:質(zhì)量控制

答案:質(zhì)量控制產(chǎn)品的檢驗狀態(tài)可以分為（）。

A:不合格B:優(yōu)等品C:待檢D:合格E:劣等品

答案:不合格###待檢###合格下列屬于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是()。

A:國際藥典B:企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)C:中國藥典D:中藥成方制劑21冊E:蒙藥分冊

答案:中國藥典###中藥成方制劑21冊###蒙藥分冊可以完成檢驗過程中量取或轉(zhuǎn)移液體體積的器皿為（）。

A:量杯B:容量瓶C:移液管D:量筒E:燒杯

答案:量杯###移液管###量筒精密量取濃硫酸10ml，可以采用量筒進(jìn)行量取。(

)

A:對B:錯

答案:錯液體樣品的取樣可采用分層取樣法。（）

A:錯B:對

答案:對

項目二單元測試

性狀鑒別時，毒劇藥可不用描述（）特征。

A:氣B:味C:顏色D:聚集形態(tài)

答案:顏色在中藥制劑的理化鑒別中，最常用的方法為（）。

A:GC法B:HPLC法C:UV-Vis法D:TLC法

答案:UV-Vis法在中藥制劑薄層鑒別中，一般在薄層板上原點的點樣直徑不大于（）。

A:3mmB:7mmC:1mmD:5mm

答案:1mm生物堿不具有的特點是（）。

A:分子中含N原子B:具有堿性C:N原子多在環(huán)內(nèi)D:分子中含有苯環(huán)

答案:具有堿性熒光鑒別法鑒別中藥制劑中是否存在土大黃時，若在紫外燈365nm下觀察若出現(xiàn)（）熒光斑點，即可判定其存在。

A:亮藍(lán)色B:黃綠色C:紫紅色D:橙紅色

答案:紫紅色為提高化學(xué)反應(yīng)法用于中藥制劑鑒別的可靠性，可采用以下哪些方法?（）

A:采用專屬性好的反應(yīng)B:降低反應(yīng)溫度C:增加反應(yīng)溫度D:對樣品進(jìn)行分離精制E:減少取樣量

答案:降低反應(yīng)溫度###對樣品進(jìn)行分離精制薄層色譜法使用的儀器與用具有（）。

A:微量點樣器B:保溫箱C:薄層板D:涂布器E:標(biāo)本缸

答案:微量點樣器###薄層板###涂布器###標(biāo)本缸屬于含汞的礦物藥是（）。

A:輕粉B:砒石C:白礬D:朱砂E:雄黃

答案:白礬###雄黃測定藥物的物理常數(shù)，可以鑒別其真?zhèn)危部梢詸z查其純度，亦可以用于含量測定。（）

A:錯B:對

答案:對《中國藥典》中收載的物理常數(shù)有折光率、相對密度、比旋度、純度等。（）

A:對B:錯

答案:對

項目三單元測試

利用烘干法測定樣品水分含量，連續(xù)兩次干燥重量差異在（）以下，即可利用公式進(jìn)行計算。

A:0.5mgB:5mgC:3mgD:0.3mg

答案:5mg減壓干燥法測定水分含量時，減壓干燥內(nèi)的的干燥劑為(

)。

A:變色硅膠B:濃硫酸C:無水氯化鈣D:新鮮五氧化二磷

答案:新鮮五氧化二磷《中國藥典》規(guī)定，泡騰片應(yīng)在（）內(nèi)崩解。

A:15minB:30minC:60minD:5min

答案:5min酸度計上的復(fù)合電極在使用完后應(yīng)用（）溶液浸泡保存。

A:蒸餾水B:飽和氯化鉀溶液C:飽和氯化鈉溶液D:飽和氫氧化鈉溶液

答案:飽和氯化鉀溶液混懸型注射液的可見異物檢查時，燈檢儀的光照度要求是（）。

A:5000lxB:2000～3000lxC:1000～1500lxD:4000lx

答案:4000lx何種檢驗項目需用到韋氏比重秤（）。

A:相對密度B:乙醇含量C:重量差異D:裝量差異

答案:相對密度《中國藥典》收載的水份測定方法有（）。

A:Fajans法B:減壓干燥法C:氣相色譜法D:甲苯法E:常壓烘干法

答案:減壓干燥法###氣相色譜法###甲苯法###常壓烘干法《中國藥典》收載的粒度檢查法包括（）。

A:顯微鏡法B:放大鏡法C:散射法D:衍射法E:篩分法

答案:顯微鏡法###篩分法酸度計使用前通常采用三種緩沖溶液同時進(jìn)行校正。（）

A:錯B:對

答案:錯口服液裝量差異檢測時需使用量入式量筒（即標(biāo)有“In”的量筒）進(jìn)行測定。（）

A:對B:錯

答案:對

項目四單元測試

附子理中丸中烏頭堿的檢查屬于（）。

A:微生物限度檢查B:一般雜質(zhì)檢查C:特殊雜質(zhì)檢查D:制劑通則檢查

答案:特殊雜質(zhì)檢查在堿性溶液中檢查重金屬常用哪種試劑作顯色劑（）。

A:硫化鈉B:硫酸鈉C:氯化鋇D:硫代乙酰胺

答案:硫化鈉下列關(guān)于藥物中雜質(zhì)及雜質(zhì)限量的敘述正確的是（）。

A:雜質(zhì)限量通常之用百萬分之幾表示B:雜質(zhì)檢查需要進(jìn)行含量測定其具體數(shù)值C:雜質(zhì)的來源主要是由生產(chǎn)過程中引入的，其他方面不考慮D:雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量

答案:雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量《中國藥典》規(guī)定甲醇量檢查，除另有規(guī)定外，每1L供試品中含甲醇量不得超過（）ml/ml。

A:0.02%B:0.05%C:0.10%D:0.01%

答案:0.05%中藥注射劑制備過程中若提取物中（）未除盡，可引起機(jī)體過敏反應(yīng)。

A:鈣離子B:鞣質(zhì)C:鉀離子D:樹脂E:蛋白質(zhì)

答案:蛋白質(zhì)關(guān)于古蔡氏法的敘述，正確的有（）。

A:反應(yīng)生成的砷化氫遇溴化汞，產(chǎn)生黃色至棕色的砷斑B:金屬鋅與堿作用可生成新生態(tài)的氫C:加碘化鉀可使五價砷還原為三價砷D:在反應(yīng)中氯化亞錫不會和鋅發(fā)生作用E:加酸性氯化亞錫可防止碘還原為碘離子

答案:反應(yīng)生成的砷化氫遇溴化汞，產(chǎn)生黃色至棕色的砷斑###加碘化鉀可使五價砷還原為三價砷（）需要進(jìn)行可見異物檢查。

A:酊劑B:合劑C:注射劑D:口服液E:滴眼劑

答案:注射劑###滴眼劑檢查重金屬的方法有（）

A:硫代乙酰胺法B:硫氰酸鹽法C:硫化鈉法D:微孔濾膜法E:古蔡氏法

答案:硫代乙酰胺法###硫化鈉法###微孔濾膜法砷鹽檢測過程中所用溴化汞試紙必須選用質(zhì)量好、組織疏松的中速定量濾紙，而非定性濾紙。（）

A:錯B:對

答案:對《中國藥典》收載了酸堿滴定法、氣相色譜法及離子色譜法對經(jīng)硫磺熏蒸處理過的藥材或飲片進(jìn)行二氧化硫的殘留量。（）

A:錯B:對

答案:對

項目五單元測試

氣相色譜法用于中藥制劑的定量分析主要適用于（）。

A:含苷類成分的制劑B:含揮發(fā)油成分及其他揮發(fā)性成分的制劑C:中藥制劑中的所有成分D:含酸性成分的制劑

答案:含揮發(fā)油成分及其他揮發(fā)性成分的制劑中藥制劑采用HPLC法進(jìn)行含量測定是，最常用的色譜柱是（）。

A:C18柱B:C8柱C:氰基柱D:氨基柱

答案:C18柱薄層色譜掃描法定量時均采用隨行標(biāo)準(zhǔn)法，即標(biāo)準(zhǔn)溶液與供試品溶液交叉點在同一塊薄層板上，這是為了（）。

A:防止邊緣效應(yīng)B:克服薄層板厚薄不均勻而帶來的影響C:消除點樣量不準(zhǔn)的影響D:消除展開劑揮發(fā)的影響

答案:克服薄層板厚薄不均勻而帶來的影響揮發(fā)性醚浸出物的測定采用（）作為提取溶劑。

A:乙醇B:甲醚C:乙醚D:石油醚

答案:乙醚總生物堿的測定多采用（）。

A:沉淀滴定法B:酸堿滴定法C:碘量法D:絡(luò)合滴定法

答案:酸堿滴定法中藥制劑中含有（）成分的含量測定最適合采用高效液相色譜法（HPLC）。

A:揮發(fā)油類B:黃芩苷、葛根素等單體成分C:重金屬D:乙醇

答案:黃芩苷、葛根素等單體成分在中藥制劑檢驗中，可用氣相色譜法進(jìn)行測定的有（）。

A:揮發(fā)性組分的含量測定B:含水量得測定C:農(nóng)藥殘留量的測定D:非揮發(fā)性組分的含量測定E:甲醇量或乙醇量的測定

答案:揮發(fā)性組分的含量測定###含水量得測定###農(nóng)藥殘留量的測定###甲醇量或乙醇量的測定通常可用作氣相色譜法載氣源的是（）。

A:二氧化碳B:氫氣C:氦氣D:氧氣E:氮氣

答案:氫氣###氦氣###氮氣氣相色譜法或高效液相色譜法用于中藥制劑含量測定時，其定量的參數(shù)是保留時間。（）

A:錯B:對

答案:錯紫外可見分光光度法進(jìn)行待檢樣品含量測定時，采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測定其成分含量較為常用。（）

A:對B:錯

答案:對

項目六單元測試

微生物檢驗操作過程中，接種環(huán)的滅菌屬于（）。

A:濕熱滅菌法B:干熱滅菌法C:熱壓滅菌法D:紫外線滅菌法

答案:干熱滅菌法除另有規(guī)定外，細(xì)菌的培養(yǎng)溫度為（）。

A:36～37℃B:27～28℃C:39～40℃D:45～46℃

答案:36～37℃《中國藥典》規(guī)定，各種非滅菌中藥制劑均應(yīng)依法進(jìn)行（）。

A:熱原檢查B:黃曲霉素檢查C:微生物限度檢查D:無菌檢查

答案:微生物限度檢查微生物檢驗中新配制的稀釋液滅菌條件為（）。

A:110℃，30minB:160℃，2hC:121℃，15minD:105℃，30min

答案:121℃，15min微生物檢查經(jīng)常使用的滅菌方法是（）。

A:熱壓滅菌法B:化學(xué)滅菌法C:低溫間歇滅菌法D:煮沸滅菌法

答案:熱壓滅菌法對于衛(wèi)生學(xué)檢查過程中，供試品檢驗量的描述錯誤的是（）。

A:大蜜丸不得少于4丸，膜劑不得少于4片B:除另有規(guī)定外，一般供試品的檢驗量為100g、100ml，膜劑為100cm2C:除另有規(guī)定外，一般供試品的檢驗量為10g、10ml，膜劑為100cm2D:應(yīng)從2個以上最小包裝單位中抽取供試品

答案:除另有規(guī)定外，一般供試品的檢驗量為100g、100ml，膜劑為100cm2進(jìn)行無菌檢查時，對于無菌室的要求正確的是（）。

A:清潔用抹布應(yīng)用呼吸袋包裹后，經(jīng)蒸汽滅菌（120℃濕熱滅菌30min）B:每周對無菌室地面、墻壁、傳遞窗用消毒劑消毒一次C:每月或必要時對無菌室及各回風(fēng)口進(jìn)行一次全面清潔消毒D:應(yīng)定期進(jìn)行懸浮離子、浮游菌、沉降菌檢測E:清潔工具必須專用，用后立即進(jìn)行清洗

答案:清潔用抹布應(yīng)用呼吸袋包裹后，經(jīng)蒸汽滅菌（120℃濕熱滅菌30min）###每周對無菌室地面、墻壁、傳遞窗用消毒劑消毒一次###每月或必要時對無菌室及各回風(fēng)口進(jìn)行一次全面清潔消毒###應(yīng)定期進(jìn)行懸浮離子、浮游菌、沉降菌檢測###清