藥劑師題-藥物分析二

1、藥物制劑的含量以()

A.制劑的濃度表示

B.制劑的重量或體積表示

C.百分比表示

D.標示量的百分比表示

E.以單劑為片，支等表示

2、下列除哪項外均為注射用粉劑按規定應檢查的項目()

A.溶出度

B.裝量差異

C.澄明度

D.無菌試驗

E.熱原試驗

3、糖類賦形劑對下列哪種定量方法產生干擾()

A.非水堿量法

B.氧化還原法

C.酸堿滴定法

D.配位滴定法

E.紫外分光光度法

4、測定維生素C注射液的含量時，在滴定前要加入丙酮，是為了()

A.增加維生素C的溶解度

B.使反應完全

C.保持維生素C的穩定

D.加快反應速度

E.消除注射液中抗氧劑的干擾

5、為了消除注射液中抗氧劑焦亞硫酸鈉對測定的干擾，使焦亞硫酸

鈉分解的是()

A.中性乙醇

B.甲醛

C.丙酮

D.鹽酸

E.氫氧化鈉

6、非水滴定法測定乳酸鈉注射劑的含量時，將供試品置105c下干

燥1小時，是為了0

A.排除溶劑水的干擾

B.加熱使供試品易溶解

C.分解抗氧劑

D.提高測定的準確度

E.排除空氣中二氧化碳的干擾

7、不屬于抗氧劑的物質是()

A.亞硫酸氫鈉

B.硫酸鈉

C.亞硫酸鈉

D.焦亞硫酸鈉

E.硫代硫酸鈉

8、硫酸亞鐵片含量測定應選擇()

A.高錦酸鉀法

B.配位滴定法

C.重銘酸鉀法

D.碘量法

E.怖量法

9、對離子交換法產生干擾的是()

A.滑石粉

B.乳糖

C.葡萄糖

D.氯化鈉

E.糊精

10、片劑中硬脂酸鎂，對下列含量測定方法有干擾的是()

A.酸堿滴定法

B.非水滴定法

C.高錦酸鉀法

D.銀量法

E.碘量法

11、在氧化鋅軟膏的測定中，加入氯仿的作用是()

A.溶解基質

B.便于終點觀察

C.提高反應靈敏度

D.防止氧化鋅分解

E.溶解氧化鋅

12、含量測定時受水分影響的方法是()

A.非水堿量法

B.配位滴定法

C.紫外分光光度法

D.氧化還原法

E.銀量法

13、配制50%某注射劑，其含量限度應為標示量的97%~103%,下面

含量合格的為()

A.51.70%

B.48.60%

C.52.50%

D.48.30%

E.51.90%

14、對配位滴定法產生干擾的是()

A.氫氧化鈉

B.硬脂酸鎂

C.硫代硫酸鈉

D.乳糖

E.滑石粉

15、制劑通常是以符合藥品質量標準的原料藥按一定生產工藝制備

而成，因此在進行雜質檢查時不需要檢查的項目是()

A.原料藥的檢查項目

B.一般雜質

C.水分

D.特殊雜質

E.熾灼殘渣

16、硫酸鈾法測定硫酸亞鐵片含量的條件是()

A.在H下，高鋅酸鉀為指示劑

B.在H下，重鋁酸鉀為指示劑

C.在H下，鄰二氮菲為指示劑

D.在0H下，鄰二氮菲為指示劑

E.在0H下,高鎰酸鉀為指示劑

17、在選擇制劑的含量測定方法時，不應考慮的因素有0

A.雜質的成分

B.制劑的劑型

C.主藥量的多少

D.主藥的性質

E.附加成分的多少

18、用酸堿滴定法測定硼酸軟膏的含量，操作中首先應加熱，放冷,

其目的是()

A.消除溶解氧的干擾

B.使硼酸揮發

C.消除基質的干擾

D.使基質揮發

E.使終點易觀察

19、在進行注射劑含量測定時，為了消除亞硫酸氫鈉的測定的干擾,

一般在測定前加丙酮或甲醛，目的是使其生成0

A.混合物

B.復合物

C.配合物

D.加成物

E.混懸物

20、復方制劑分析較單方制劑分析復雜，主要是因為復方制劑還存

在()

A.抗氧劑的干擾

B.有效成分之間的干擾

C.附加劑的干擾

D.崩解劑的干擾

E.溶劑的干擾

21、右旋糖酊40葡萄糖注射液的含量測定，通常不經分離，分別采

用旋光法測定右旋糖酎的含量，采用碘量法測定葡萄糖的含量。主要

是因為這兩種方法對主藥的含量測定會產生()

A.終點指示靈敏

B.互不干擾

C.互相干擾

D.互相作掩蔽劑

E.使兩種藥物的性質差異增大

22、測定安乃近注射液含量時，在操作過程中加入甲醛，目的是()

A.增加安乃近的穩定性

B.增大安乃近的溶解性

C.作為掩蔽劑，消除抗氧劑的干擾

D.加快反應速度

E.使滴定反應進行完全

23、片劑中硬脂酸鎂，除干擾非水滴定法外，還干擾下列哪種測定

方法()

A.氧化-還原滴定法

B.配位滴定法

C.重氮化法

D.比色法

E.電位法

24、維生素C注射液為了增加其穩定性，通常加抗氧劑亞硫酸氫鈉,

用碘量法測定含量時，應加()來消除亞硫酸氫鈉的干擾

A.氯化鈉

B.醋酸汞

C.草酸

D.丙酮

E.鹽酸

25、尼可剎米注射液的含量測定，中國藥典采用的方法是（）

A.非水滴定法

B.紫外分光光度法

C.溟酸鉀法

D.酸堿滴定法

E.高效液相色譜法

26、中國藥典（2000年版）測定維生素B片劑的含量采用（）

A.銀量法

B.非水滴定法

C.紫外分光光度法

D.薄層色譜法

E.高效液相色譜法

27、有氧化劑存在時，吩曝嗪類的鑒別或含量測定常采用的方法為

0

A.非水滴定法

B.紫外分光光度法

C.氧化還原滴定法

D.沉淀滴定法

E.酸堿滴定法

28、下列排除軟膏劑中基質干擾的方法，較適合對熱穩定的藥物的

方法是()

A.灼燒法

B.溶解基質后測定

C.提取分離法

D.濾出基質后測定

E.加熱后使基質液化后，直接測定法

29、中國藥典(2000年版)對鹽酸異丙嗪注射液的含量測定，選用

299nm波長處測定吸收度，其主要原因是()

A.為了排除其氧化產物干擾

B.在299nm處吸收系數最大

C.299nm波長是其最小吸收波長

D.為了排除抗氧劑維生素C的干擾

E.在其他波長處，無最大吸收

30、永停法確定終點的含量測定方法是()

A.沉淀滴定法

B.重氮化法

C.酸量法

D.非水溶液滴定法

E.高碘酸鉀法

15.0

B.A+L45s>15.0

C.A+1.80SW15.0

D.A+S>15.0

E.A+S>15.0

65、中國藥典含量均勻度的檢查，是以()作為標準的

A.百分含量

B.標示量

C.重量

D.物質量濃度

E.重量百分比

66、對于難溶性藥物片齊J,需進行檢查的是()

A.不溶性微粒檢查

B.pH檢查

C,含量均勻度檢查

D.重量差異檢查

E.溶出度檢查

67、屬于片劑一般檢查項目的是()

A.不溶性微粒檢查

B.pH檢查

C.含量均勻度檢查

D.重量差異檢查

E.溶出度檢查

68、屬于一般注射劑的檢查項目是()

A.不溶性微粒檢查

B.pH檢查

C.含量均勻度檢查

D.重量差異檢查

E.溶出度檢查

69、硫酸亞鐵的含量測定方法為()

A.重氮化法

B.鈾量法

C.碘量法

D.高錦酸鉀法

E.紫外分光光度法

70、硫酸亞鐵片劑的含量測定方法為()

A.重氮化法

B.錦量法

C.碘量法

D.高鋅酸鉀法

E.紫外分光光度法

71、鹽酸普魯卡因注射液中鹽酸普魯卡因的含量測定方法為()

A.重氮化法

B.鈍量法

C.碘量法

D.高錦酸鉀法

E.紫外分光光度法

72、維生素C片中維生素C的含量測定方法為()

A.重氮化法

B.錦量法

C.碘量法

D.高鎰酸鉀法

E.紫外分光光度法

73、維生素B片中維生素B的含量測定方法為（）

A.重氮化法

B.鈍量法

C.碘量法

D.高鎰酸鉀法

E.紫外分光光度法

74、尼可剎米原料的含量測定，可采用（）

A.溟酸鉀法

B.非水滴定法

C.紫外分光光度法

D.高效液相色譜法

E.薄層色譜法

75、氯氮革片的含量測定，可采用（）

A.溟酸鉀法

B.非水滴定法

C.紫外分光光度法

D.高效液相色譜法

E.薄層色譜法

76、鹽酸氯丙嗪注射液的含量測定，可采用（）

A.濱酸鉀法

B.非水滴定法

C.紫外分光光度法

D.高效液相色譜法

E.薄層色譜法

77、異煙朋中游離肺的檢查，可采用（）

A.漠酸鉀法

B.非水滴定法

C.紫外分光光度法

D.高效液相色譜法

E.薄層色譜法

78、異煙助注射液的含量測定，可采用（）

A.嗅酸鉀法

B.非水滴定法

C.紫外分光光度法

D.高效液相色譜法

E.薄層色譜法

79、碘酊中碘化鉀的含量測定方法為()

A.碘量法

B.酸堿滴定法

C.配位滴定法

D.非水滴定法

E.沉淀滴定法

80、鈣例散中的次碳酸鋅的含量測定方法為()

A.碘量法

B.酸堿滴定法

C.配位滴定法

D.非水滴定法

E.沉淀滴定法

81、硫代硫酸鈉的含量測定方法為()

A.碘量法

B.酸堿滴定法

C.配位滴定法

D.非水滴定法

E.沉淀滴定法

82、復方水楊酸洗劑中水楊酸和苯甲酸的含量測定方法為()

A.碘量法

B.酸堿滴定法

C.配位滴定法

D.非水滴定法

E.沉淀滴定法

83、乳酸鈉注射液中乳酸鈉的含量測定方法為()

A.碘量法

B.酸堿滴定法

C.配位滴定法

D.非水滴定法

E.沉淀滴定法

84、加干燥的草酸排除0

A.亞硫酸氫鈉

B.氯化鈉

C.硬脂酸鎂

D.溶劑水

E.滑石粉

85、加甲醛排除0干擾

A.亞硫酸氫鈉

B.氯化鈉

C.硬脂酸鎂

D.溶劑水

E.滑石粉

86、加鹽酸排除()干擾

A.亞硫酸氫鈉

B.氯化鈉

C.硬脂酸鎂

D.溶劑水

E.滑石粉

87、加熱蒸發排除()干擾

A.亞硫酸氫鈉

B.氯化鈉

C.硬脂酸鎂

D.溶劑水

E.滑石粉

88、加草酸鹽排除()干擾

A.亞硫酸氫鈉

B.氯化鈉

C.硬脂酸鎂

D.溶劑水

E.滑石粉

89、阿司匹林片的含量限度表示法為()

A.含量百分比

B.標示量的百分比

C.千萬分之幾

D.mol/L

E.2ml：lOOmg

90、阿司匹林的含量限度表示法為()

A.含量百分比

B.標示量的百分比

C.千萬分之幾

D.mol/L

E.2ml：lOOmg

91、滴定液濃度單位是0

A.含量百分比

B.標示量的百分比

C.千萬分之幾

D.mol/L

E.2ml：lOOmg

92、藥物中雜質限量的表示法為()

A.含量百分比

B.標示量的百分比

C.千萬分之幾

D.mol/L

E.2ml：lOOmg

93、表示維生素B制劑規格的是()

A.含量百分比

B.標示量的百分比

C.千萬分之幾

D.mol/L

E.2ml：lOOmg

94、屬于注射劑一般檢查的是()

A.重量差異檢查

B.pH檢查

C,含量均勻度檢查

D.溶出度檢查

E.不溶性微粒檢查

95、對于難溶藥物片劑需要進行的檢查是()

A.重量差異檢查

B.pH檢查

C,含量均勻度檢查

D.溶出度檢查

E.不溶性微粒檢查

96、對于小劑量藥物片劑需要進行的檢查是()

A.重量差異檢查

B.pH檢查

C.含量均勻度檢查

D.溶出度檢查

E.不溶性微粒檢查

97、對于靜脈滴注用注射液需要的特殊檢查是()

A.重量差異檢查

B.pH檢查

C.含量均勻度檢查

D.溶出度檢查

E.不溶性微粒檢查

98、屬于片劑一般檢查的是（）

A.重量差異檢查

B.pH檢查

C.含量均勻度檢查

D.溶出度檢查

E.不溶性微粒檢查

99、鏈霉素的含量測定采用（）

A.汞量法

B.微生物測定法

C.旋光法

D.紫外分光法

E.高效液相色譜法

100、四環素的含量測定采用（）

A.汞量法

B.微生物測定法

C.旋光法

D.紫外分光法

E.高效液相色譜法

101、青霉素的含量測定采用()

A.汞量法

B.微生物測定法

C.旋光法

D.紫外分光法

E.高效液相色譜法

102、氯霉素的含量測定采用()

A.汞量法

B.微生物測定法

C.旋光法

D.紫外分光法

E.高效液相色譜法

103、葡萄糖的含量測定采用()

A.汞量法

B.微生物測定法

C.旋光法

D.紫外分光法

E.高效液相色譜法

104、為消除注射劑中抗氧劑的干擾，可加入的掩蔽劑是()

A.丙酮

B.滑石粉

C.維生素C

D.硬脂酸鎂

E.淀粉

105、以上屬于注射劑常見抗氧劑的是()

A.丙酮

B.滑石粉

C.維生素C

D.硬脂酸鎂

E.淀粉

106、一般用簡單過濾法除去的片劑分析中的干擾組分是()

A.丙酮

B.滑石粉

C.維生素C

D.硬脂酸鎂

E.淀粉

107、對片劑分析中配位滴定有干擾的是()

A.丙酮

B.滑石粉

C.維生素C

D.硬脂酸鎂

E.淀粉

108、氧化還原滴定法測定片劑含量時有干擾的常見賦形劑是()

A.丙酮

B.滑石粉

C.維生素C

D.硬脂酸鎂

E.淀粉

109、揮發油的提取適宜用哪種方法提取()

A.冷浸法

B.回流提取法

C.萃取法

D.水蒸氣蒸儲法

E.以上均錯

110、關于中藥制劑分析的特點，正確的說法是()

A.與化學藥物制劑分析完全相同

B.控制一般雜質限量就能控制中藥的質量

C.因成分復雜一般需要測定有效成分的含量

D.一般選擇君藥及貴重藥建立含量測定方法

E.中藥制劑在分析前，不需經過提取，純化等預處理，直接測定含量

111、中藥制劑中的皂甘類成分適宜用下列哪種試劑萃取()

A.氯仿

B.醋酸

C.正丁醇

D.水

E.硫酸

112、中藥制劑中的生物藏類成分適宜用下列哪種試劑萃取()

A.氯仿

B.醋酸

C.正丁醵

D.水

E.硫酸

113、在薄層色譜鑒別中，鑒別生物堿類成分常用()

A.聚酰胺板

B.纖維素板

C.硅膠G板

D.氧化鋁板

E.硅膠H板

114、中藥材生產質量管理規范是()

A.GAP

B.GMP

C.GIP

D.GSP

E.GCP

115、對中藥制劑進行含量測定時，首先應當選定的含量測定項目是

0

A.浸出物含量

B.君藥及貴重藥

C.一類總成分的含量

D.臣藥及其他藥

E.中醫用藥的功能主治相近的成分

116、中藥制劑中產生治療作用的有效成分有()

A.有生物活性的有效成分

B.有機成分

C.目前認為無生物活性的無效成分

D.無機成分

E.以上都是

117、薄層色譜鑒別中使用最多的是()

A.聚酰胺板

B.纖維素板

C.硅膠G板

D.氧化鋁板

E.以上都不是

118、中藥制劑分析中農藥殘留量定性定量分析的最常用方法為()

A.UV法

B.TLC法

C.HPLC法

D.GC法

E.IR法

119、化學分析法主要用于測定中藥制劑中()

A.含礦物藥制劑中的無機成分

B.含貴重藥制劑中的有機成分

C.含量較高的一些成分

D.含量較高的一些成分,含礦物藥制劑中的無機成分

E.含量較高的一些成分,含貴重藥制劑中的有機成分

120、在薄層色譜鑒別中，鑒別黃酮類和酚類化合物時常用()

A.聚酰胺板

B.纖維素板

C.硅膠G板

D.氧化鋁板

E.硅膠H板

121、對中藥制劑進行殘留農藥檢查時，當接觸農藥不明時，一般可

測定()

A.總有機磷量

B.總有機浪量

C.總有機氯量

D.總有機氯量和總有機磷量

E.總有機澳量和總有機磷量

122、液體制劑提取分離時采用的方法為()

A.冷浸法

B.回流法

C.萃取法

D.水蒸氣蒸儲法

E.超臨界流體萃取法

123、測定苦參片中苦參總堿的含量，常用的分析方法是()

A.分光光度法

B.薄層色譜法

C.化學分析法

D.高效液相色譜法

E.電泳法

124、對熱穩定的小分子生物堿組分的提取應采用()

A.冷浸法

B.回流法

C.萃取法

D.水蒸氣蒸儲法

E.超臨界流體萃取法

125、中藥制劑分析首選的含量測定方法為()

A.IR法

B.TLC法

C.UV法

D.HPLC法

E.GC法

126、測定腦得生丸中人參皂甘的含量，常用的分析方法是()

A.分光光度法

B.薄層掃描法

C.化學分析法

D.高效液相色譜法

E.電泳法

127、中藥膠囊劑的水分檢查時，除另有規定外，不得大于()

A.6.0%

B.7.0%

C.5.0%

D.8.0%

E.9.0%

128、遇熱不穩定的組分提取分離時采用的方法為()

A.冷浸法

B.回流法

C.萃取法

D.水蒸氣蒸譙法

E.超臨界流體萃取法

129、顆粒劑的粒度應控制在()

A.一號篩和四號篩之間

B.一號篩和三號篩之間

C.一號篩和二號篩之間

D.二號篩和四號篩之間

E.二號篩和三號篩之間

130、固體制劑提取分離時采用的方法為()

A.冷浸法

B.回流法

C.萃取法

D.水蒸氣蒸播法

E.超臨界流體萃取法

131、測定桂枝茯苓丸中桂皮酸的含量，常采用的方法是()

A.分光光度法

B.薄層色譜法

C.化學分析法

D.高效液相色譜法

E.電泳法

132、顆粒劑的水分按水分測定法測定，不得大于()

A.6.0%

B.7.0%

C.5.0%

D.8.0%

E.9.0%

133、關于測定酸不溶性灰分，下列敘述正確的是()

A.測定酸不溶性灰分能更準確地反映外來雜質的量

B.測定酸不溶性灰分時，在總灰分中加入稀硫酸后依法測定

C.組織中含草酸鈣較多的藥材，酸不溶性灰分量較高

D.對于各種中藥制劑都必須測定酸不溶性灰分

E.測定酸不溶性灰分也能反映中藥材生理灰分的量

134、半固體制劑不包括()

A.散劑

B.煎膏劑

C.浸膏劑

D.流浸膏劑

E.以上都不是

135、中國藥典(一部)附錄收載的重金屬檢查法有0

A.白田道夫法

B.Ag-DDC法

C.古蔡法

D.硫代乙酰胺法

E.硫酸鈉法

136、固體制劑不包括0

A.散劑

B.膠囊劑

C.浸膏劑

D.片劑

E.顆粒劑

137、連續回流提取法使用的儀器是()

A.超聲清洗器

B.滲濾器

C.索氏提取器

D.旋轉蒸發器

E.回流冷凝器

138、中藥及其制劑的含量測定多采用()

A.高效液相色譜法

B.氣相色譜法

C.薄層色譜法

D.硫代乙酰胺法

E.萃取法

139、多用于中藥及其制劑中有效成分的提取()

A.高效液相色譜法

B.氣相色譜法

C.薄層色譜法

D.硫代乙酰胺法

E.萃取法

140、多用于中藥及其制劑的鑒別()

A.高效液相色譜法

B.氣相色譜法

C.薄層色譜法

D.硫代乙酰胺法

E.萃取法

141、多用于有關殘留農藥的檢查()

A.高效液相色譜法

B.氣相色譜法

C.薄層色譜法

D.硫代乙酰胺法

E.萃取法

142、重金屬雜質檢查采用（）

A.高效液相色譜法

B.氣相色譜法

C.薄層色譜法

D.硫代乙酰胺法

E.萃取法

143、用薄層色譜法鑒別生物堿類成分常用（）

A.硅膠G板

B.聚酰胺板

C.纖維素板

D.氧化鋁板

E.硅膠H板

144、在薄層色譜鑒別中，鑒別黃酮類化合物時常用（）

A.硅膠G板

B.聚酰胺板

C.纖維素板

D.氧化鋁板

E.硅膠H板

145、在薄層色譜鑒別中，鑒別酚類化合物時常用（）

A.硅膠G板

B.聚酰胺板

C.纖維素板

D.氧化鋁板

E.硅膠H板

146、在薄層色譜鑒別中，鑒別氨基酸成分常用（）

A.硅膠G板

B.聚酰胺板

C.纖維素板

D.氧化鋁板

E.硅膠H板

147、在薄層色譜鑒別中，使用最多的固定相是（）

A.硅膠G板

B.聚酰胺板

C.纖維素板

D.氧化鋁板

E.硅膠H板

148、主要用于液體制劑中有效成分的提取()

A.萃取法

B.冷浸法

C.索氏提取法

D.水蒸氣蒸鐳法

E.超臨界流體萃取法

149、主要用于遇熱不穩定組分的提取()

A.萃取法

B.冷浸法

C.索氏提取法

D.水蒸氣蒸儲法

E.超臨界流體萃取法

150、主要用于固體制劑中有效成分的提取()

A.萃取法

B.冷浸法

C.索氏提取法

D.水蒸氣蒸儲法

E.超臨界流體萃取法

151、主要用于有揮發油的有效成分的提取()

A.萃取法

B.冷浸法

C.索氏提取法

D.水蒸氣蒸播法

E.超臨界流體萃取法

152、特別適用于中藥及其制劑的提取，所得萃取液可直接進行HPLC

分析()

A.萃取法

B.冷浸法

C.索氏提取法

D.水蒸氣蒸儲法

E.超臨界流體萃取法

153、左金丸中小擘堿的含量測定采用()

A.重量法

B.容量法

C.分光光度法

D.薄層掃描法

E.高效液相色譜法

154、萬氏牛黃清心丸中黃連總生物堿的含量測定采用（）

A.重量法

B.容量法

C.分光光度法

D.薄層掃描法

E.高效液相色譜法

155、腦得生丸中人參皂甘的含量測定采用（）

A.重量法

B.容量法

C.分光光度法

D.薄層掃描法

E.高效液相色譜法

156、苦參片中苦參總堿的含量測定采用0

A.重量法

B.容量法

C.分光光度法

D.薄層掃描法

E.高效液相色譜法

157、桂枝茯苓丸中桂皮酸的含量測定采用（）

A.重量法

B.容量法

C.分光光度法

D.薄層掃描法

E.高效液相色譜法

158、根據相似相溶的原理來選擇溶劑達到提取的目的()

A.萃取法

B.冷浸法

C.回流提取法

D.水蒸氣蒸儲法

E.超臨界流體萃取法

159、將溶劑加入固體樣品粉末，室溫放置，在一段時間內提取()

A.萃取法

B.冷浸法

C.回流提取法

D.水蒸氣蒸儲法

E.超臨界流體萃取法

160、進行連續回流提取()

A.萃取法

B.冷浸法

C.回流提取法

D.水蒸氣蒸儲法

E.超臨界流體萃取法

161、隨水蒸氣蒸出()

A.萃取法

B.冷浸法

C.回流提取法

D.水蒸氣蒸儲法

E.超臨界流體萃取法

162、通過流體CO,改變萃取的溫度,壓力，選擇性的提取某些成分

0

A.萃取法

B.冷浸法

C.回流提取法

D.水蒸氣蒸儲法

E.超臨界流體萃取法

163、中藥及其制劑的含量測定最常用的方法是()

A.氣相色譜法

B.高效液相色譜法

C.甲醇-水或乙盾-水

D.紫外檢測器

E.十八烷基硅烷鍵合硅膠(ODS)

164、高效液相色譜法常用的固定相是()

A.氣相色譜法

B.高效液相色譜法

C.甲醇-水或乙廉-水

D.紫外檢測器

E.十八烷基硅烷鍵合硅膠(ODS)

165、高效液相色譜法常用的流動相是()

A.氣相色譜法

B.高效液相色譜法

C.甲醇-水或乙盾-水

D.紫外檢測器

E.十八烷基硅烷鍵合硅膠(ODS)

166、高效液相色譜法常用的檢測器是()

A.氣相色譜法

B.高效液相色譜法

c.甲醇-水或乙盾-水

D.紫外檢測器

E.十八烷基硅烷鍵合硅膠(ODS)

167、殘留農藥的檢查方法是()

A.氣相色譜法

B.高效液相色譜法

C.甲醇-水或乙廉-水

D.紫外檢測器

E.十八烷基硅烷鍵合硅膠(ODS)

168、制訂藥品質量標準的總原則不包括()

A.技術先進

B.永恒不變

C.安全有效

D.經濟合理

E.不斷完善

169、新藥的名稱原則上應采用()

A.國際專利名稱

B.國際非專利名稱(INN)

C.國外藥品的商品名

D.美國藥品的商品名

E.化學命名原則

170、適用于氨基酸，蛋白質及帶電離子分離的定量方法是()

A.光譜法

B.容量分析法

C.色譜法

D.熒光法

E.電泳法

171、含手性碳原子的藥物特有的物理常數為()

A.熔點

B.相對密度

C.比旋度

D.吸收系數

E.溶解度

172、色譜法用于制劑的含量測定，使用率最高的應是()

A.UV法

B.TLC法

C.HPLC法

D.IR法

E.GC法

173、藥品質量標準中的“檢查項下”不包括藥品的()

A.有效性

B.純度要求

C.均一性

D.安全性

E.含量要求

174、在下列含量測定方法中，用于原料藥的含量測定，首選()

A.UV法

B.GC法

C.HPLC法

D.重量法

E.容量分析法

175、對UV法進行準確度考察時，回收率一般為()

A.不低于90%

B.989rl02%

C.80%"120%

D.100%

E.99?7%~100?3%

176、對容量分析法進行精密度考察時，試驗數據的RSD一般不應大

于()

A.0.2%

B.0.3%

C.0.1%

D.0.4%

E.0.5%

177、對HPLC法進行精密度考察時，試驗數據的相對標準偏差一般

不應大于()

A.2%

B.3%

C.1%

D.4%

E.5%

178、在藥品質量標準中既用于鑒別又能反應藥物純度的項目是()

A.氯化物檢查

B.含量測定

C.鈉的顏色試驗

D.熔點測定

E.溶解度試驗

179、對UV法進行精密度考察時，試驗數據的RSD一般不應大于()

A.2%

B.3%

C.1%

D.4%

E.5%

180、放射性藥品的含量測定應首選()

A.放射性測定法

B.容量分析法

C.色譜法

D.酶分析法

E.生物檢定法

181、對容量分析法進行準確度考察時，回收率一般為()

A.80%"120%

B.989rl02%

C.99.7%~100?3%

D.100%

E.不低于90%

182、抗生素的含量測定應首選()

A.UV法

B.微生物法

C.HPLC法

D.酶分析法

E.容量分析法

183、對HPLC法進行準確度考察時，回收率一般為0

A.80%"120%

B.98%"102%

C.99.7%~100.3%

D.100%

E.不低于90%

184、生物活性強的藥品含量測定應首選()

A.光譜法

B.容量分析法

C.色譜法

D.酶分析法

E.生物檢定法

185、對UV法進行靈敏度考察時，下列說法正確的是()

A.用最低檢測量表示

B.用實際的最低檢測濃度表示

C.用檢測信號表示

D.用透光率估計靈敏度的大小

E.用對蒸播水的靈敏度表示

186、中國藥典規定的”熔點”是指()

A.供試品在局部液化時的溫度范圍

B.供試品在熔融同時分解的溫度范圍

C.供試品在初熔至全熔時的溫度范圍

D.供試品分解時的溫度

E.加熱到一定程度，供試品氣化時的溫度

187、中國藥典(2000年版)規定，凡檢查溶出度的制劑，可不再進行

0

A.主藥含量測定

B.熱原試驗

C.崩解時限檢查

D.含量均勻度檢查

E.重(裝)量差異檢查

188、對UV法進行線性考察時，吸收度A一般應在0范圍內

A.0.2~0.7

B.0.5飛.6

C.0.TO.9

D.0.4~0.8

E.0.3~0.8

189、比旋度符號［a］中的D是指()

A.鈉光譜的D譜線

B.:M的符號

C.供試品溶液的稀釋體積

D.稀釋倍數

E.無意義

190、化學結構復雜的有機含氮類藥物，當無適當的含量測定方法時,

多采用()

A.色譜法

B.分光光度法

C.容量法

D.重量分析法

E.氮測定法

191、在藥品質量標準制訂中，以下敘述不正確的是()

A.吸收系數應分別在不同型號的儀器上測定后計算

B.制劑的含量測定應首選儀器分析法

C.原料藥的含量測定應首選容量分析法

D.制劑分析通常不進行一般雜質的檢查

E.復方制劑的含量測定應首選紫外分光光度法

192、藥物的鑒別試驗是證明()

A.已知藥物真偽

B.己知藥物療效

C.未知藥物真偽

D.未知藥物純度

E.已知藥物純度

193、相對標準偏差(RSD)表示的是()

A.回收率

B.精密度

C.準確度

D.純凈度

E邛艮度

194、電泳法是()

A.在電場下測量電導的一種分析方法

B.在電場下測量電量的一種分析方法

C.在電場下測量電流的一種分析方法

D.在電場下分離供試品中不帶電荷組分的一種分析方法

E.在電場下分離供試品中帶電荷組分的一種分析方法

195、從生理作用來看，藥物中一定量的某些雜質如信號雜質的存在,

則()

A.嚴重影響藥品質量

B.促使藥物變質

C.嚴重危害人體健康

D.并不妨礙用藥效果

E.使毒性明顯增大

196、原料藥(西藥)的含量測定應首選0

A.UV法

B.容量分析法

C.HPLC法

D.酶分析法

E.生物檢定法

197、我國創制的或國外藥典未收載的藥品，其吸收系數的測定0

A.選用2臺不同型號的分光光度計

B.選用3臺不同型號的分光光度計

C.選用1臺分光光度計

D.選用4臺不同型號的分光光度計

E.至少選用5臺不同型號的分光光度計

198、對于一類新藥(化學合成藥)，其晶型的測定需用()

A.GC法

B.DSC法

C.HPLC法

D.X-衍射法

E.MS法

199、制劑的含量測定應首選()

A.光譜法

B.容量分析法

C.色譜法

D.酶分析法

E.生物檢定法

200、藥品的性狀不包括()

A.檢查

B.味

C.臭

D.溶解度

E.外觀性狀

201、氫澳酸山蔗若堿過去稱為654-2,其名稱不符合命名的要求()

A.科學

B.不用政治性名詞

C.簡短

D.不用夸大療效

E.不用代號

202、藥品質量標準的起草說明不包括()

A.臨床研究資料

B.生產工藝

C.概況

D.對標準制訂和修訂的意見或理由

E.對比評價

203、熔點的縮寫為()

A.E

B.La]

C.n

D.m.p

E.b.p

204、折光率的符號為()

A.E

B.La]

C.n

D.m.p

E.b.p

205、百分吸收系數的符號為()

A.E

B.La]

C.n

D.m.p

E.b.p

206、比旋度的符號為0

A.E

B.La]

C.n

D.m.p

E.b.p

207、沸點的縮寫為()

A.E

B.[Q]

C.n

D.m.p

E.b.p

208、高效液相色譜法()

A.操作簡便快速,專屬性較差

B.操作繁雜費時，專屬性較強

C.分離效能高,專屬性強,樣品需氣化

D.分離效能高,專用性強,樣品不需氣化

E.吸收度變異性較大

209、氣相色譜法()

A.操作簡便快速,專屬性較差

B.操作繁雜費時，專屬性較強

C.分離效能高,專屬性強,樣品需氣化

D.分離效能高,專用性強,樣品不需氣化

E.吸收度變異性較大

210、重量法()

A.操作簡便快速,專屬性較差

B.操作繁雜費時，專屬性較強

C.分離效能高,專屬性強,樣品需氣化

D.分離效能高,專用性強,樣品不需氣化

E.吸收度變異性較大

211、滴定分析法()

A.操作簡便快速,專屬性較差

B.操作繁雜費時，專屬性較強

C.分離效能高,專屬性強,樣品需氣化

D.分離效能高,專用性強,樣品不需氣化

E.吸收度變異性較大

212、紫外分光光度法()

A.操作簡便快速,專屬性較差

B.操作繁雜費時,專屬性較強

C.分離效能高,專屬性強,樣品需氣化

D.分離效能高,專用性強,樣品不需氣化

E.吸收度變異性較大

213、鑒別試驗主要用以評價()

A.藥品的安全性

B.藥品的真偽

C.藥品的純度

D.藥品的有效性

E.藥品的均一性

214、動物試驗及臨床療效主要用以評價()

A.藥品的安全性

B.藥品的真偽

C.藥品的純度

D.藥品的有效性

E.藥品的均一性

215、裝量差異主要用于評價()

A.藥品的安全性

B.藥品的真偽

C.藥品的純度

D.藥品的有效性

E.藥品的均一性

216、熱原檢查主要用于評價()

A.藥品的安全性

B.藥品的真偽

C.藥品的純度

D.藥品的有效性

E.藥品的均一性

217、雜質檢查主要用于評價()

A.藥品的安全性

B.藥品的真偽

C.藥品的純度

D.藥品的有效性

E.藥品的均一性

218、以同量的溶劑替代供試品同法進行測定試驗()

A.空白試驗

B.對照試驗

C.回收試驗

D.鑒別試驗

E.檢測試驗

219、在供試品溶液中加入已知量的標準物質后，同法進行測定試驗

0

A.空白試驗

B.對照試驗

C.回收試驗

D.鑒別試驗

E.檢測試驗

220、用已知量的標準試樣或純物質作為試樣，以同法進行測定試驗

0

A.空白試驗

B.對照試驗

C.回收試驗

D.鑒別試驗

E.檢測試驗

221、中國藥典(2000年版)規定用硫酸錦滴定液(0.01mol/L)滴定法

檢查生育酚的限量0

A.空白試驗

B.對照試驗

C.回收試驗

D.鑒別試驗

E.檢測試驗

222、取水楊酸少許，加水溶解，加FeCl試液，則成紫堇色()

A.空白試驗

B.對照試驗

C.回收試驗

D.鑒別試驗

E.檢測試驗

223、亞硝酸鈉法所用的指示液為()

A.結晶紫

B.碘化鉀-淀粉

C.熒光黃

D.酚酸

E.鄰二氮菲

224、吸附指示劑法所用的指示液為()

A.結晶紫

B.碘化鉀-淀粉

C.熒光黃

D.酚猷

E.鄰二氮菲

225、非水堿量法所用的指示液為。

A.結晶紫

B.碘化鉀-淀粉

C.熒光黃

D.酚獻

E.鄰二氮菲

226、酸堿滴定法所用的指示液為。

A.結晶紫

B.碘化鉀-淀粉

C.熒光黃

D.酚酣

E.鄰二氮菲

227、飾量法所用的指示液為（）

A.結晶紫

B.碘化鉀-淀粉

C.熒光黃

D.酚麟

E.鄰二氮菲

228、對UV法進行準確度考察時，回收率一般為（）

A.2%

B.99.7%"100.3%

C.98%"102%

D.1%

E.0.2%

229、對容量分析法進行準確度考察時，回收率一般為()

A.2%

B.99.7%"100.3%

C.98%"102%

D.1%

E.0.2%

230、對HPLC法進行準確度考察時，回收率一般為0

A.2%

B.99.7%?100.3%

C.98%"102%

D.1%

E.0.2%

231、對UV法進行精密度考察時，試驗數據的相對標準偏差一般不

應大于()

A.2%

B.99.7%"100.3%

C.98%"102%

D.1%

E.0.2%

232、對容量分析法進行精密度考察時，試驗數據的相對標準偏差一

般不應大于()

A.2%

B.99.7%"100.3%

C.98%"102%

D.1%

E.0.2%

233、下列哪一步是體內藥物分析中最難，最煩瑣，也是極其重要的

一個環節()

A.樣品的貯存

B.樣品的制備

C.樣品的采集

D.樣品的分析

E.蛋白質的去除

234、制備血漿常加的抗凝劑是()

A.三氯醋酸

B.乙睛

C.鹽酸

D.肝素

E.飽和硫酸鐵

235、進行體內藥物分析血樣采集時用()

A.r2ml

B.r3ml

C.1ml

D.2ml

E.3ml

236、體內藥物分析中，最常用的生物樣品是()

A.唾液

B.尿液

C.血液

D.淚液

E.體液

237、液-液提取法通常不適合于()的提取

A.弱堿性藥物

B.極性藥物

C.中性藥物

D.弱酸性藥物

E.非極性藥物

238、體內藥物分析中下列哪個方法正在和將繼續占據主導地位0

A.熒光分光光度法

B.氣相色譜法

C.紫外分光光度法

D.高效液相色譜法

E.免疫法

239、溶劑提取藥物及其代謝物時，堿性藥物在()

A.近中性pH中提取

B.弱酸性pH中提取

C.酸性pH中提取

D.弱堿性pH中提取

E.堿性pH中提取

240、直接熒光分析法適用于測定()

A.不具熒光的化合物

B.僅具有較弱熒光的化合物

C.自身具有熒光特性的待測藥物

D.有熒光和無熒光化合物皆可測定

E.無熒光經轉變為有熒光化合物

241、不