/專題06鹵代烴題型01結構特點、分類及物理性質題型02鹵代烴的命名題型03鹵代烴的取代反應(水解反應)題型04鹵代烴的消去反應題型05鹵代烴中鹵素原子的檢驗題型06鹵代烴的獲取方法題型01結構特點、分類及物理性質知識積累1.鹵代烴的組成與結構(1)鹵代烴是烴分子里的氫原子被取代后生成的化合物。(2)官能團是知識積累1.鹵代烴的組成與結構(1)鹵代烴是烴分子里的氫原子被取代后生成的化合物。(2)官能團是。2.鹵代烴的分類3.物理性質狀態常溫下，大多數鹵代烴為液體或固體溶解性所有鹵代烴都溶于水，可溶于有機溶劑熔、沸點比同碳原子數的烴高，隨碳原子數的增加而密度比同碳原子數的烴高，一般隨烴基中碳原子數目的增大而A．有兩種同分異構體 B．是平面型分子C．只有一種結構 D．是正四面體型分子【變式11】下列物質沸點的比較中，不正確的是A．CH3CH2Cl>CH3CH3 B．CH3CH2Br<CH3CH2ClC．CH3(CH2)3CH3>CH3CH2CH(CH3)2 D．CH3CH2CH2Br>CH3CH2Br【變式12】下列鹵代烴屬于同系物的是A． B．C． D．【變式13】下列關于鹵代烴的說法錯誤的是A．常溫下，鹵代烴中除個別是氣體外，大多是液體或固體B．某些鹵代烴可用作有機溶劑C．一氯代烴的密度一般隨著烴基中碳原子數的增加而增大D．一氯代烴的沸點一般隨著烴基中碳原子數的增加而升高題型02鹵代烴的命名知識積累1．飽和鹵代烴的命名(1)選擇含有鹵原子最長的碳鏈為主鏈，按主鏈所含碳原子數目稱為“某烷”。(2)把支鏈和鹵原子看作取代基，主鏈碳原子的編號從靠近鹵原子的一端開始。(3)命名時把烷基、鹵原子的位置、名稱依次寫在烷烴名稱之前。例如：命名為。命名為。2．不飽和鹵代烴的命名(1)選擇含有不飽和鍵(如碳碳雙鍵)和鹵原子最長的碳鏈為主鏈，按主鏈所含碳原子數目稱為“某烯”或“某炔”。(2)把支鏈和鹵原子看作取代基，主鏈碳原子的編號從靠近不飽和鍵的一端開始。(3)命名時把烷基、鹵原子的位置、名稱依次寫在烯烴或炔烴名稱之前。例如：CH2CH—Cl命名為?！镜淅?】下列有機物命名正確的是A．：二溴乙烯B．：1，2，5三甲苯C．：苯磺酸D．：2甲基4乙基戊烷【變式21】下列有機物命名正確的是A．甲基1丁烯 B．1，3二溴丙烷C．異戊烷 D．1，3，4三甲基苯【變式22】下列有機物的系統命名法錯誤的一組是A．4甲基2戊炔B．3乙基1丁烯C．CH2(Br)CH(Br)CH3

1,2二溴丙烷D．4硝基甲苯【變式23】下列有機物命名正確的是A．2乙基丙烷 B．CH2(Br)CH(Br)CH2(Br)

CH31，2，3三溴丁烷C．

硝基甲苯 D．2甲基2丙烯題型03鹵代烴的取代反應(水解反應）知識積累1．反應條件：NaOH溶液，加熱。2．溴乙烷在NaOH水溶液條件下的水解反應的化學方程式為C2H5Br＋NaOHeq\o(,\s\up10(水),\s\do4(△))。3．原理：鹵素原子的電負性比碳原子的，使C—X的電子向鹵素原子偏移，形成一個極性較強的共價鍵：Cδ＋—Xδ。在化學反應中，C—X較易，使鹵素原子被其他原子或原子團所取代，也稱水解反應4．合成應用：在有機分子中引進羥基。【典例3】下列反應中，不屬于取代反應的是A．+HNO3+H2O B．C．CH4+Cl2CH3Cl+HCl D．CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr【變式31】某有機物結構簡式為，下列敘述不正確的是A．該有機物在加熱和催化劑作用下，最多能和反應B．該有機物能使溴水褪色，也能使酸性溶液褪色C．該有機物在一定條件下能發生加成反應或取代反應D．該有機物遇硝酸銀溶液產生白色沉淀【變式32】某有機物的結構簡式如圖所示，下列關于該有機物的敘述錯誤的是A．與反應只生成一種產物 B．能使溴水褪色C．一定條件下，能發生加聚反應 D．一定條件下，能發生取代反應【變式33】鹵代烴的取代反應，實質是帶負電荷的原子團取代了鹵代烴中的鹵素原子，例如：CH3Br＋OH－(或NaOH)→CH3OH＋Br－(或NaBr)(反應條件已略去)，下列反應的化學方程式中，不正確的是A．CH3CH2Br＋NaHS→CH3CH2SH＋NaBrB．CH3I＋NaCN→CH3CN＋NaIC．CH3CH2Cl＋CH3ONa→CH3Cl＋CH3CH2ONaD．CH3CH2Cl＋NH3→CH3CH2NH2＋HCl題型04鹵代烴的消去反應知識積累1知識積累1．定義：有機化合物在一定條件下，從一個分子中脫去一個或幾個小分子(如H2O、HX等)，而生成含的化合物的反應叫做消去反應。2．反應條件：NaOH的溶液，加熱。3．溴乙烷在NaOH乙醇溶液條件下的消去反應的化學方程式為CH3CH2Br＋NaOHeq\o(,\s\up7(乙醇),\s\do5(△))4．鹵代烴消去反應的規律(1)三類鹵代烴不能發生消去反應結構特點實例與鹵素原子相連的碳原子沒有鄰位碳原子CH3Cl與鹵素原子相連的碳原子有鄰位碳原子，但鄰位碳原子上無氫原子鹵素原子與苯環直接相連(2)有兩種或三種鄰位碳原子，且碳原子上均帶有氫原子時，發生消去反應可生成不同的產物。例如：(或CH3—CH=CH—CH3)＋NaCl＋H2O(3)型鹵代烴，發生消去反應可以生成R—C≡C—R，如BrCH2CH2Br＋2NaOHeq\o(→,\s\up10(醇),\s\do4(△))CH≡CH↑＋2NaBr＋2H2O5．合成應用：在有機分子中引進碳碳雙鍵或碳碳三鍵?！镜淅?】1氯丙烷和2氯丙烷分別與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱反應，下列敘述正確的是A．產物互為同分異構體 B．碳氫鍵斷裂的位置相同C．產生的官能團相同 D．都是鍵發生斷裂【變式41】某化學興趣小組的同學用如圖所示的實驗裝置探究2溴丁烷的消去反應。下列說法錯誤的是A．裝置Ⅰ使用NaOH水溶液與2溴丁烷共熱B．裝置Ⅱ的作用是除雜，以防影響裝置Ⅲ中產物的檢驗C．裝置Ⅲ中酸性KMnO4溶液紫色逐漸褪去酸性D．2溴丁烷發生消去反應的產物可能有1丁烯、2丁烯【變式42】下列鹵代烴在KOH醇溶液中加熱不發生消去反應的是①②③(CH3)3CCH2Cl④CHCl2CHBr2⑤⑥CH3ClA．①③⑥ B．②③⑤ C．全部 D．②④【變式43】下列物質能發生消去反應且只得到一種產物的是A．CH3Br B．C． D．題型05鹵代烴中鹵素原子的檢驗知識積累1．檢驗流程2．注意事項(1)鹵代烴均屬于非電解質，不能電離出X，不能用AgNO3溶液直接檢驗鹵代烴中鹵素的存在。(2)將鹵代烴中的鹵素原子轉化為X也可用鹵代烴的消去反應。(3)檢驗鹵代烴中的鹵素原子時，常出現的錯誤是忽略用稀硝酸酸化中和KOH?！镜淅?】為檢驗1溴丁烷中的溴元素，下列實驗操作正確的順序是①加熱煮沸；②加入硝酸銀溶液；③取少量1溴丁烷；④加入足量稀硝酸酸化；⑤加入氫氧化鈉溶液；⑥冷卻A．③⑤①⑥②④ B．③⑤①⑥④②C．③⑤①②④⑥ D．③⑤⑥①④②【變式51】某化學小組在實驗室利用如圖所示裝置及藥品，進行鹵代烴的相關實驗。為檢驗1溴丙烷中的溴元素，且現象明顯。下列實驗操作的順序最合理的是①加入硝酸銀溶液②取少量1溴丙烷③加熱煮沸④加入足量稀硝酸酸化⑤加入氫氧化鈉溶液⑥冷卻A．②① B．②⑤④① C．②⑤③⑥① D．②⑤③⑥④①【變式52】為檢驗某鹵代烴(R—X)中的X元素，有下列實驗操作：①加熱②加入AgNO3溶液③取少量鹵代烴④加入稀硝酸酸化⑤加入KOH溶液⑥冷卻，正確操作的先后順序是A．③①⑤⑥②④ B．③①②⑥④⑤C．③⑤①⑥④② D．③⑤①⑥②④【變式53】要檢驗某溴乙烷中的溴元素，正確的實驗方法是A．加入氯水振蕩，觀察水層是否有紅棕色出現B．滴入AgNO3溶液，再加入稀硝酸，觀察有無淺黃色沉淀生成C．加入KOH溶液共熱，然后加入稀硝酸使溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，觀察有無淺黃色沉淀生成D．加入KOH溶液共熱，冷卻后加入AgNO3溶液，觀察有無淺黃色沉淀生成題型06鹵代烴的獲取方法知識積累1．取代反應知識積累1．取代反應獲取如乙烷與Cl2：CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl；苯與Br2：；C2H5OH與HBr：C2H5OH＋HBrC2H5Br＋H2O。2.不飽和烴與鹵素單質、鹵化氫等的加成反應獲取CH3—CH=CH2＋Br2→CH3CHBrCH2Br；＋HCleq\o(→,\s\up10(催化劑),\s\do4(△))CH2=CHCl?！镜淅?/p>