第42講煌與鹵代煌（基礎課）

*復習目標

1.能描述甲烷、乙烯、乙族、苯及苯的同系物的分子結構特征，能夠列舉它

們的主要物理性質。

2,能寫出典型脂肪燒、苯及苯的同系物的主要化學性質及相應性質實驗的現

象，能書寫相關的化學方程式。

3.能根據碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯環的價鍵類型、特點及反應規律分析和推

斷相關有機化合物的化學性質，根據有關信息書寫相應的化學方程式。

4.能描述說明、分析解釋鹵代浸的重要反應，能書寫相應反應的化學方程式。

5.能了解鹵代涇在有機合成中的重要作用，能綜合利用有關知識完成有機化

合物的推斷、官能團檢驗等任務。

6.化石燃料的綜合利用。

知識點—脂肪燃一烷燒、烯燒和烘燃

死普5邨諛梳理二”二

1.烷性、烯性、快燒的結構特點和組成通式

2.脂肪燃的物理性質

常溫卜.含有1?4個碳原子的燼為

狀態氣態,隨碳原子數的增多.逐漸過渡

到液態、固態

隨若碳原子數增多.沸點逐漸升高;

沸點

同分異構體中，支鏈越多?沸點越低

隨著碳原子數的增多,相對密度逐

相對密度

漸增大,密度均比水小

水溶性—均難溶「水

3.脂肪煌的氧化反應

烷煌烯慌快燃

燃燒火焰較明燃燒火焰明亮，燃燒火焰很明

燃燒現象

亮帶黑煙亮，帶濃黑煙

通入酸性

不褪色褪色褪色

KMMh溶液

(@@@)CXHV+(X+^)02^^XC02+-;H20O

4.烷煌的取代反應

（1）取代反應：有機物分子里某些原子或原子團被其他原子或原子團所替代

的反應。

⑵烷燃的鹵代反應

①反應條件：氣態烷燒與氣態鹵素單質在邈下反應。

②產物成分：多種鹵代燒混合物（非純凈物）+HX。

r*CH4+CL—CH.C14-HC1

光

->CHC1+CL—>CHH+HC1

甲烷呼3

光

-CH2CI2+ci2->cnci3+HCI

CHC13+Cl2&CC1,+HC1

③定量關系（以。2為例）:

—c—H?。2?HQ即取代1mol氫原子，消耗14noiCl2,生成1molHCL

5.烯性、快性的加成反應

⑴加成反應：有機物分子中的不飽和碳原子與其他原子或原子團直接結合

生成新的化合物的反應。

⑵烯燒、塊燒的加成反應

澳水

一

aCIL=CIL+Br2—>CILBrCH?Br

H2催化劑

一

CH2=CH2+IL—CII3CII;

?CH=CHS

H('l,催化劑

—>CFL=CIL+HC1

CH^CILCI

催化劑

11.()CH=CH+H()一,e

?22加熱、加壓

CH.CILOII

②CH2=CH—CH3+Br2—>CH2BrCHBr€H3o

催化劑

@CH=CH—CH+HO—.

232△

OHOH

IIo

CH3CHCH3或CH?—CIL—CH，

@CH2=CH—CH=CH2+Bn-CHzBrCHBr—CH=CH2(L2-力口

成),CH2=CH—CH=CH2+Br2—?CH2Br—CH=CH—CH2BKI.4-力口

成)。

⑤CH三CH+2B3足量)--CHBr2—CHBr2o

⑶烯燒、塊燒的加聚反應

催化劑(,ll

Z/CIL=CH—CH

?ECH2—CH玉

、催化劑「二

〃(11=(11--------?L(H=(Uio

催化劑

7?CH-cn—<-CH---?

CH;

-ECIL—CH=C—C'H.,i

Cll

6.乙烯和乙塊的實驗室制法

乙烯乙快

濃硫酸

CH3cH20H——CaC2+2H2O—?

原理170℃

Ca(OH)2+HC=CHt

CH2=CH2t+H2O

反應裝置J4

收集方法排水集氣法排水集氣法或向下排空氣法

.題點?脂肪煌的結構與性質

1.（2021湖南百校高三聯考）下列說法正確的是（）

A.乙烯與氯化氫在一定條件下發生加聚反應生成聚氯乙烯

B.苯乙烯分子中共面的原子最多有12個

C.乙烯、丙烯和2—丁烯沸點依次升高

D.丙烯和2一丁烯都存在順反異構

C［乙烯與氯化氫在一定條件下生成氯乙烷，氯乙烷不能發生加聚反應，A

錯誤；苯環是平面結構，12個原子共面，乙烯是平面結構，6個原子共面，苯

乙烯中兩個平面結構中間為單鍵相連，所以所有原子可能共面，苯乙烯分子中

共面的原子最多有16個，B錯誤；乙烯、丙烯和2一丁烯互為同系物，隨碳原

子數增加，物質的沸點依次升高，故C正確；2—丁烯分子中碳碳雙鍵連接的

兩個甲基位于雙鍵的兩端，存在順反異構，丙烯不存在順反異構，故D錯誤。］

2.口一月桂烯的鍵線式如圖所示，一分子該物質與兩分子澳發生加成反應

的產物（只考慮位置異構）理論上最多有（）

共4種。］

3.某氣態點1mol能與2moiHC1加成，所得的加成產物每mol又能與8moi

。2反應，最后得到一種只含C、C1兩種元素的化合物，則氣態炫的結構簡式可

能為

［解析］根據題意可知，氣態燒含C少于5個，且含一個—C三C一或兩個

\/

/CT7、，氫原子個數為6,則氣態涇可能的結構簡式為CH=C—CH2CH3＞

CH3—C三C—CH3、CH2=CH—CH=CH2O

［答案］CH三CCH2cH3、CH3c三CCH3、

CH2=CH—CH=CH2

.題點?脂肪燒結構的確定

4.（2021?中山期末烯燃或快燃在酸性高鎰酸鉀溶液作用下，分子中的不飽

和鍵完全斷裂，此法可用于減短碳鏈或利用產物反推不飽和點的結構等。已知

烯炫與酸性KM11O4溶液反應的氧化產物的對應關系為（）

R［一

烯燒被氧化的部位CH2=RCH=

R,

R,—<=()

氧化產物CO2RCOOH

R,

現有某烯燃與酸性KMnOq溶液作用后得到的氧化產物有CO2＞乙二酸

()

（HOOC—COOH）和丙酮（（'H—＜、一則該烯點結構簡式可能是（）

A.CII—<'!!=<'II—C'=CII

I

CH,

B.CIL.=CII—C'H—C-CH.

'I-

CH

c.CH2=CH—CH=CHCH2CH3

I).CH=CH—('II=CCH

I

Cli

D［某烯燒與酸性KMnO4溶液作用后得到的氧化產物有COz、乙二酸

()

II

(HOOC—COOH)和丙酮(CH，一C—CH),則分子中應含有CH2=>

=CH—CH=以及=C(CH3)2等結構。］

5.某烷點的結構簡式為

CH(—CH,—C'H—C'H—CXCHJ.

II

CH,CII

(1)若該點是單烯點與氫氣加成的產物，則該單烯點可能有

________________種結構Q

(2)若該點是快點與氫氣加成的產物，則該煥燃可能有種結構。

(3)若該點是二烯燃與氫氣加成的產物，則該二烯點可能有_______種結構，

寫出其中的一種o

［解析］該烷煌的碳骨架結構為

C

C①C②C③C」一

?I⑤II

CCC

(1)對應的單烯燒中雙鍵可位于①、②、③、④、⑤五個位置。⑵對應的塊

燒中三鍵只能位于①位置。(3)對應的二烯燒，當一個雙鍵位于①時，另一個雙

鍵可能位于③、④、⑤三個位置，當一個雙鍵位于②時，另一個雙鍵可能位于

⑤一個位母，另外兩個雙鍵還可能分別位于④和⑤兩個位置。

［答案］(1)5(2)1

(3)5CH.=CII—C'H—C'—C'(CII3)3

CH3CIL.

知識點二芳香燃

姓管知?諛梳理

1.苯的結構特點

(1)苯的結構：分子式為C6H6,結構簡式為。或

(2)空間構型：苯分子為平面正六邊形結構,分子中的6個碳原子和6個氫

原子都在同一平面內。

⑶化學鍵：苯分子中碳碳鍵的鍵長完全相等，是一種介于碳碳單鍵和碳碳

雙鍵之間的獨特的鍵。

2.苯的同系物

(1)概念：是指苯環上的氫原子被烷基取代所得到的一系列產物，其分子中

有二個苯環，側鏈都是烷基，通式為

(2)結構特點：只含有一個苯環，側鏈都是烷基，不含有其他官能團。

(@?@)苯及其同系物的分子通式是C“H2?65N6),但是芳香涇不一定符

合該通式，如苯乙烯。

3.苯的同系物與苯的性質比較

(1)相同點一苯環性質

②加氫一環烷燃(反應比烯燒、快燃困難):

0催化劑

③點燃：有濃煙。

⑵不同點

烷基對苯環有影響，所以苯的同系物比苯易發生取代反應；苯環對烷基也

有影響，所以苯環上的甲基能被酸性高銃酸鉀溶液氧化。

完成下列有關苯的同系物的化學方程式:

CH

①硝化：6+3H\（）,濃。

③易氧化，能使酸性KM11O4溶液褪色:

KMn（）./^=\

（@@@）（i）苯的同系物或芳香燒側鏈為屋基時，不管燒基碳原子數為多

少，只要直接與苯環相連的碳原子上有氫原子，就能被酸性KMM）4溶液氧化為

浚基，且短基直接與笨環相連。

（2）苯的同系物在FeX3催化作用下，與X2發生苯環上烷基的鄰、對位取代

反應；在光照條件下，與X2則發生烷基上的取代反應，類似烷度的取代反應。

4.芳香族化合物的分類

芳香煌笨及其同系物：如Cxi、;;

芳

杏

族含國聯也如

化OO

合的燒樹環芳燒：如

物

芳香煌衍生物：如QQr,（）

訓練

題點?芳香煌的結構特點與性質

1.（2021?福州格致中學期中供于化合物（b）、0Q（d）、，Q

（p）的下列說法正確的是（）

A.IKd、p都屬于芳香崎，且互為同分異構體

B.b、＜1、p的一氯代物均只有三種

C.b、d、p中p的同分異構體中一定有飽和危

D.b、d、p中b、d的所有原子可能處于同一平面

D［p不含苯環，p不屬于芳香涇，且三種有機物含碳原子數不同，故A錯

誤；b含3種H,d含2種H,p含5種H,則只有b的一氯代物有三種，故B

錯誤；p的不飽和度是6,所以p的同分異構體中沒有飽和燒，故C錯誤；苯環

為平面結構，則b、d的所有原子可能處于同一平面，故D正確。］

2.下列關于芳香涇的說法錯誤的是（）

A.稠環芳煌菲（Q^〕）在一定條件下能發生加成反應、硝化反應

B.化合物是苯的同系物

C.等質量的:J—CH—CH?與苯完全燃燒消耗氧氣的量相等

D.光照條件下，異丙苯與ci?發生取代反應生成的一氯

代物有2種

B［A項，菲屬于芳香燒，與苯的性質相似，正確；B項，所述物質與苯在

組成上不相差若干個CH2原子團，錯誤；C項，笨與1。""—CH的最簡式

相同，故等質量的兩物質完全燃燒，消耗氧氣的量相等，正確；D項，異丙基只

有2種不同化學環境的氫原子，正確。］

題點?芳香煌與其他有機物的轉化

3.如圖為有關甲苯的轉化關系圖：

HJ催化劑［④

BrJFeBr,/^\濃硝酸，濃硫物△

vy

0J燃燒②

以下說法正確的是（）

A.反應①、③均為加成反應

B.反應②的現象是火焰明亮并帶有濃煙

C.反應④的產物所有原子在同一平面上

D.反應④中1mol甲苯最多與3moi也發生加成反應，是因為甲苯分子中

含有三個碳碳雙鍵

B［A項，①、③均為取代反應；B項，分子中含碳量高，燃燒火焰明亮并

帶有濃煙；C項，反應④的產物含有飽和碳原子，故所有原子不可能在同一平

面上；D項，苯環中不含碳碳雙鍵。］

4.苯的同系物中，有的側鏈能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化，生成芳香酸，反

應如下：

R

/=\IKMn（）,/H/=\

一-H----------->一C（）（）H（R、R'表示烷基或氫原子）

f

⑴現有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14O甲不能被酸性高銃酸鉀溶

液氧化為芳香酸，它的結構簡式是________________;乙能被酸性高鋅酸鉀溶液

氧化為分子式為CgH6O4的芳香酸，則乙可能的結構有種。

（2）有機物丙也是苯的同系物，分子式也是CI0H14,它的苯環上的一溟代物

只有一種，試寫出丙所有可能的結構簡式：o

［解析］（1）本題以分子式為CIOH14的苯的同系物可能具有的結構展開討論。

側鏈與苯環直接相連的碳原子上都有氫原子，產物中叛基數目等于苯的同系物

分子中能被氧化的側鏈數目；若笨的同系物能被囊化為分子式為C8H6。4的芳香

酸（二元酸），說明苯環上有兩個側鏈，可能是兩個乙基，也可能是一個甲基和一

個丙基，而丙基又有兩種結構（一CH2cH2cH3和一yH—CH）,兩個側鏈在苯環

上的位置又有鄰位、間位和對位3種可能，故分子式為GOH14、有兩個側鏈的

苯的同系物有3X3=9種可能的結構。（2）分子式為GOHM的苯的同系物苯環上

的一澳代物只有一種，其苯環上可能只有2個相同的側鏈且位于對位，或4個

相同的側鏈，且兩兩處于對稱位置。

CH

［答案］⑴9

CH

(H.CHCHCH

（,II.

知識點三鹵代燒與化石燃料的綜合利用

梳理

1.鹵代燃的物理性質及對環境的影響

燒分子里的氫原子被魚盍原子取代后生成的化合物，官能團為

I

-y—X（CLBrJ）,飽和一元鹵代"的通式為GH2〃±IX（〃的1）。

⑴物理性質

通常情況下，除CH3CLCH3cH2cl、

狀態<、1卜=（、11。等少數為氣體外.其余為液體

或冏體

[占_/比同碳原子數的燒煌沸點要應

洲忍'同系物沸點.隨碳原子數增加而升高

|溶解件|一肉代燒筵溶于水?%溶VAi機溶劑

七一氟代煌、一氯代燒密度比水小.其余

r密L度一,,,—

------比水大

（2）鹵代燒對環境的影響

氟氯代烷在大氣平流層中會破壞臭氧層，是造成“臭氧空洞”的主要原因。

2.鹵代燃的化學性質

⑴水解反應（取代反應）

①反應條件：氫氧化鈉的水溶液、加熱。

②C2HsBr在堿性條件下水解的反應方程式為C2HsBr+NaOH

~S~

C2HsOH+NaBr。

⑵消去反應

①概念

有機化合物在一定條件下，從一個分子中脫去一個或幾個小分子（如

H20>

HX等)，而生成含不飽和鍵(如碳碳雙鍵或碳碳三鍵)化合物的反應。

②反應條件：強堿(如NaOH或KOH)的醇溶液、加熱。

③漠乙烷發生消去反應的化學方程式為

醇

CH3cH2Br+NaOH亡jCH2=CH2t+NaBr+HzO。

醇

④：H—(jH：+2NaOHCH三CHt+2、aBr+2H2O。

BrIk

(3)加成(加聚)反應

氯乙烯與Br2反應方程式為

CH,—<'1101

CII2=CIIC14-Br,—>||?

BrBr

氯乙烯和四氟乙烯加聚反應方程式分別為

〃CH2=CH。一A千CH2—CHC1±、〃CF2=CF2―A~FCF2—CF?4。

3.煤的綜合利用

(1)煤的組成

宏觀組成

有機物和少是無機物

圖一微觀組成

主要含C,另有少量H、()、

N、S等元索

⑵煤的干儲

①概念：把煤隔絕空氣加強熱使其分解的過程。

②煤的干儲

氣態物質->焦爐氣：H_C()、CH|、aH

廣粗氨水:氨、錢鹽

+粗紫：笨、甲笨、二甲笨

液態物質

L煤焦油；紫、酚類等

固態物質->焦炭

(3)煤的氣化

將煤轉化為可燃性氣體的過程，目前主要方法是碳和水蒸氣反應制水煤氣,

化學方程式為C+%0值)^^=8+%。

(4)煤的液化

直接液化煤+氫氣三祟液體燃料

IRJUHL

煤+水蒸氣幽水煤氣粵察甲醇等

間接液化

IWJ溫

4.天然氣的綜合利用

⑴天然氣的主要成分是里宜，它是一種清潔的化石燃料，更是一種重要的

化工原料。

⑵天然氣與水蒸氣反應制取H2的原理：CH4+H2O(g)==CO+3H2。

5.石油的綜合利用

⑴石油的成分：多種碳氫化合物組成的混合物，所含元素以C、4為主。

⑵石油的加工

概念:利用原油中各組分沸點的小同進行分離的過程

分叫目的:二二二二二二二二二二二二二二二二二二二二二二二二

:獲得汽油、煤油、柴油等含碳原子少的輕質油

電生'杵否碳僚字數較多:湘點較高的座芬毅為含碳

:原子數較少、沸點較低的炫的過程

甌她施高蕨［輕質液體燃料而蝙:居另派2而廬次

—:我解就顯泳屆我花:荻彳袁萌&:京貓索布王面自

1甦:‘在加熱布催化劑的作用記時僅通過結構的制

既I：整,使鏈狀炫轉化為環狀燒的過程

瞠膽粵豕石親百雜卷少同聲語

(@@@)(1)煤的干儲、煤的氣化、疾的液化均為化學變化，而石油的分館

屬于物理變化。

⑵石油的裂化、裂解均是化學變化過程。

⑶裂化汽油中含有碳碳不飽和鍵，裂化汽油能使淡水褪色，故不能用裂化

汽油作淡的萃取劑。

―訓練建

題點?鹵代煌的結構、性質及制備

1.下列關于甲、乙、丙、丁四種有機物說法正確的是(

CH

CHIkCH—CH—CHCH—C—CHlk

BrCH,

甲乙內

A.四種物質中分別加入氯水，均有紅棕色液體生成

B.四種物質中加入NaOH溶液共熱，然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入AgNO3

溶液，均有沉淀生成

C.四種物質中加入NaOH的醇溶液共熱，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴

入AgNO3溶液，均有沉淀生成

D.乙發生消去反應得到兩種烯燃

B［這四種有機物均不能與氯水反應，A項不正確；B項描述的是鹵代性中

鹵素原子的檢驗方法，操作正確，B項正確；甲、丙和丁均不能發生消去反應，

C項不正確；乙發生消去反應只有一種產物，D項不正確。］

2.由2一氯丙烷制取少量的1,2一丙二醇時，需要經過下列哪幾步反應（）

A.加成f消去一取代B.消去一加成一水解

C.取代一消去一加成D.消去一加成一消去

B［由2一氯丙烷制取少量的1,2一丙二醇時，可按以下步驟進行（反應條件

略去）：

C1

消去

（H—CH—CH.——>CH2=CH—CH3.

,加成

CH2=CH—CH3+Cl2——>CH2C1—CHC1—CH3^CH2CI—CHC1

—CH3CH2OHCH（OH）CH3,B項符合。］

3.能夠證明某鹵代點中存在氯元素的操作及現象是（）

A.在鹵代克中直接加入稀硝酸酸化的AgNO3溶液，產生白色沉淀

B.加蒸儲水，充分攪拌后，加入AgNO3溶液，產生白色沉淀

C.加入NaOH溶液，加熱后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNOs溶液，產

生白色沉淀

D.加入NaOH的乙醇溶液，加熱后加入AgN（）3溶液，產生白色沉淀

C［在NaOH水溶液中加熱，鹵代燒水解脫掉一X生成鹵素離子，再加

HNO3酸化（NaOH過量，下一步加的Ag+會和OIT反應變成不穩定的AgOH,

進而變成Ag2。，影響實驗，所以加H卡把OH一除掉），再加AgN（）3溶液，AgX

都是沉淀，AgCl為白色，AgBr為淡黃色，Agl為黃色，根據沉淀的顏色判斷X,

如果生成白色沉淀，則證明鹵代燒中含有氯元素。1

I題后歸納I

鹵代煌消去反應的規律

(1)兩類鹵代燒不能發生消去反應

①與鹵素原子相連的碳原子沒有鄰位碳原子。

②與鹵素原子相連的碳原子有鄰位碳原子，但鄰位碳原子上無氫原子。

(2)有兩種或三種鄰位碳原子，且碳原子上均帶有氫原子時，發生消去反應

可生成不同的產物。

(3)R—CH—CH—R型鹵代涇，發生消去反應可以生成R—C=C—R。

題點?鹵代姓在有機合成中的應用

4.下面是幾種有機化合物的轉換關系

請回答下列問題：

(1)根據系統命名法，化合物A的名稱是__________________________o

⑵上述框圖中，①是(填反應類型，下同)反應，③是________反應。

⑶化合物E是重要的工業原料，寫出由D生成E的化學方程式：

(4)Cz的結構簡式是____________,Fi的結構簡式是____________,Fi和F2

互為o

取代消去加成淌去

［解析］分析轉化過程：烷燒d-鹵代姓一絲＞單烯姓一二二鹵代姓一三

二烯涇—曳1,4—加成產物或1,2—加成產物。

［答案］(1)2,3一二甲基丁烷(2)取代加成

BrBr

醇

(3)(,H,—C—C—CH+2NaOH-^->

CHCH3

CH2=C——C=CH+2NaBr+2H2O

CH:CH;

BrBr

II

(4)CI43—€=C—CH{CIL—C=C—CH2

H3CCH3H3cCH3

同分異構體

I題后歸納I

鹵代燃在有機合成中的四大作用

(1)橋梁作用

HBr

RC'H=CH.^^R—C'H—CH,IJr->R—<'H1—CH.()H

IBr：,

1-->R—CH—C'H,-*R—<,=CH

II

BrBr

⑵改變官能團的個數

「NaOHBr

如CH,CHBr-；_-CH=CH——2>CHBrCHBr

2醇，△2222o

(3)改變官能團的位置

」NaOH

如CHBrCHCHCH3---*

222醇，△

HRr

CH2=CHCH2CH3——H—CHCH.CH,

Br

(4)進行官能團的保護

如在氧化CH2==CHCH20H的羥基時，碳碳雙鍵易被氧化，常采用下列方

法保護：

CH2=CHCH2OH^^*<113CIICII2()11H.CHCOOH

BrBr

①NaOH/醇，冷

CH=CH—COOHc

②H+2

.題點?化石燃料的綜合利用

5.化學與科學、技術、社會、環境等密切相關。下列說法不正確的是（）

A.煤干館主要得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦爐氣

B.煤制煤氣是物理變化，是高效、清潔地利用煤的重要途徑

C.石油的裂解可得到甲烷、乙烯、丙烯等重要化工原料

D.海底可燃冰開發不當釋放出的甲烷會造成溫室效應的加劇

B［煤制煤氣是化學變化，B不正確。］

6.有關煤的綜合利用如圖所示。下列說法錯誤的是（）

T出爐煤氣|CH3CH2cl

，固體人|?甯.T水煤氣I催需?后

A.①是將煤在空氣中加強熱使其分解的過程

B.條件a為CV光照

C.反應②為置換反應

D.B為甲醇或乙酸時，反應③原子利用率均可達到100%

A［煤的干館必須是隔絕空氣加強熱使其分解，否則煤會在空氣中燃燒，A

錯誤。］

真題驗收?新題預測^^0

真題。驗收

1.（2021?浙江1月選考，T6）下列說法不正確的是（）

A.聯苯屬于芳香燃，其一溟代物有2種

B.甲烷與氯氣在光照下發生自由基型鏈反應

C.瀝青來自石油經減壓分儲后的剩余物質

D.煤的氣化產物中含有CO、％和CH4等

A［由聯苯的結構簡式可知，其分子由2個苯基直接相連，故

其屬于芳香煌；根據對稱分析法可知，其一澳代場有3種，A項錯誤；甲烷與氯

氣在光照下發生反應，氯氣分子先吸收光能轉化為自由基氯原子，然后由氯原

子引發自由基型鏈反應，B項正確；石油經常壓分館后得到的未被蒸發的剩余物

叫重油，重油經減壓分館可以得到重柒油、石蠟、燃料油等，最后未被氣化的

剩余物叫瀝青，C項正確；煤的氣化是指原與水蒸氣在高溫下所發生的反應，其

產物中含有CO、H2和CH4等，D項正確。］

2.（2021?天津等級考，T8）最理想的“原子經濟性反應”是指反應物的原子

全部轉化為期望的最終產物的反應。下列屬于最理想的“原子經