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文檔簡介

要點(diǎn)1、有創(chuàng)機(jī)械通氣使臨床醫(yī)生能夠支持呼吸衰竭患者的氣體交換和呼吸活動。然而,也有可能發(fā)生醫(yī)源性疾病。2、通過了解不同通氣模式的益處和局限性以及氣體交換的目標(biāo),臨床醫(yī)生可以選擇一種在最大限度地減少危害的同時提供適當(dāng)支持的策略。3、呼吸機(jī)可能會以呼吸力學(xué)的形式提供相關(guān)的診斷信息。這些以及機(jī)械通氣策略應(yīng)定期重新評估。關(guān)鍵詞機(jī)械通氣;輔助控制;呼吸力學(xué);平臺壓;潮氣量;呼氣末正壓(PEEP)引言在嚴(yán)重的氣體交換異常或缺乏氣道保護(hù)的情況下,可能需要有創(chuàng)機(jī)械通氣。確切的適應(yīng)癥各不相同,機(jī)械通氣的方法應(yīng)適應(yīng)呼吸衰竭的原因和患者的生理狀況。機(jī)械通氣的目標(biāo)是保持足夠的氣體交換,最大限度地減少醫(yī)源性傷害,同時為肺部恢復(fù)留出時間。插管在急性呼吸衰竭的情況下,插管通常是緊急的,準(zhǔn)備時間很短。在這種情況下,許多因素會影響插管策略,快速序貫插管技術(shù)通常用于最大限度地提高插管速度和最大限度地降低誤吸風(fēng)險。在某些情況下,包括預(yù)期的氣道困難、高誤吸風(fēng)險和可能阻止患者耐受呼吸暫停或誘導(dǎo)藥物的嚴(yán)重生理紊亂,清醒插管應(yīng)被考慮到。無論采用何種技術(shù),在初次嘗試之前都應(yīng)考慮備份計(jì)劃。2022年美國麻醉師學(xué)會困難氣道管理實(shí)用指南提供了一種流程,有助于識別需要進(jìn)行清醒插管的患者,并處理困難氣道。最近出現(xiàn)的關(guān)于插管的數(shù)據(jù)集中在氧氣輸送和血流動力學(xué)支持的策略上。在危重成年人中,與無儲氣袋閥門面罩通氣相比,誘導(dǎo)后和喉鏡檢查前的儲氣袋閥門面罩通氣與插管周圍嚴(yán)重低氧血癥的發(fā)生率較低有關(guān),而操作者報告或影像學(xué)識別的誤吸沒有顯著增加。兩項(xiàng)試驗(yàn)已證明,在危重成年人中,常規(guī)插管前液體推注對圍插管期心血管崩潰的發(fā)生率沒有影響。(表1為與機(jī)械通氣相關(guān)的關(guān)鍵隨機(jī)對照試驗(yàn)摘要)。一旦患者插管,最初的藥物策略應(yīng)側(cè)重于鎮(zhèn)痛,以治療任何疼痛,并將鎮(zhèn)靜作為治療任何殘余躁動的補(bǔ)充。值得注意的是,如果插管過程中使用的肌松藥沒有逆轉(zhuǎn),則必須在肌松期間對患者進(jìn)行深度鎮(zhèn)靜。2018年疼痛、躁動/鎮(zhèn)靜、譫妄、制動和睡眠中斷的預(yù)防和管理指南包括可以指導(dǎo)初始鎮(zhèn)靜策略的關(guān)鍵原則。例如,對于危重的成年人,建議使用丙泊酚或右美托咪定,而不是苯二氮卓類藥物(有條件的低質(zhì)量證據(jù))。表1:呼吸機(jī)管理的關(guān)鍵隨機(jī)對照試驗(yàn)機(jī)械通氣的模式機(jī)械通氣的模式可以根據(jù)呼吸啟動和呼吸輸送來區(qū)分。(表2強(qiáng)調(diào)了呼吸機(jī)模式的關(guān)鍵差異。)呼吸可以由呼吸機(jī)、患者或兩者的組合啟動。在許多通氣模式中,一個關(guān)鍵的二分法是呼吸是以設(shè)定的容積還是設(shè)定的壓力進(jìn)行。在任何一種情況下,另一個(因變量)反映了呼吸系統(tǒng)的順應(yīng)性,因此可以提供有關(guān)病理生理學(xué)的關(guān)鍵信息。Crs=容積變化/壓力變化換言之,如果在呼吸機(jī)上設(shè)置了容量,則壓力是監(jiān)測以了解順應(yīng)性的因變量。如果在呼吸機(jī)上設(shè)置了壓力,則容積是監(jiān)測的因變量,以了解順應(yīng)性。輔助控制模式輔助控制(AC)方法是重癥監(jiān)護(hù)室(ICU)有創(chuàng)機(jī)械通氣的常見形式。在這些模式中,呼吸機(jī)保證每次呼吸的最小呼吸次數(shù)(設(shè)定的呼吸速率)和設(shè)定的容積(輔助控制體積[AC/V])或壓力(輔助控制壓力[AC/P])。如果患者的呼吸超過了設(shè)定的速率,則所輸送的呼吸將與呼吸機(jī)啟動的呼吸相同。這與控制通氣模式形成對比,在控制通氣模式中,呼吸機(jī)不會輸送由患者觸發(fā)的任何呼吸。(然而,在臨床實(shí)踐中,很少有人做出這種區(qū)分,因?yàn)锳C是典型的使用方式。)呼吸機(jī)設(shè)置的其他變量包括在所有通氣模式下設(shè)置的吸入氧分?jǐn)?shù)(FiO2)和呼氣末正壓(PEEP)。在AC/V中,可以設(shè)置峰值流量和流速模式。這些與設(shè)定的潮氣量相結(jié)合,確定吸氣和呼氣時間。在AC/P中,可以設(shè)置吸氣時間或吸氣與呼氣比。表2:機(jī)械通氣的模式。注:呼吸機(jī)觸發(fā)的呼吸是由時間決定的(以保證呼吸頻率)。患者觸發(fā)的呼吸可以通過指定的流量或壓力變化來啟動(取決于設(shè)置)。縮寫:FiO2,吸入氧氣的分?jǐn)?shù);Pc,壓力控制;Phigh,高PEEP;Plow,低PEEP;Ps,壓力支持;RR,呼吸頻率;Thigh,高PEEP持續(xù)時間;Tlow,低PEEP的持續(xù)時間,流量可以指峰值流量和流量模式;Tv,潮氣量。如“呼吸力學(xué)”部分所述,AC/V對于獲得和解釋呼吸力學(xué)特別有用。它在急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)中得到了很好的研究,并得出了循證參數(shù)。此外,由于潮氣量和最小呼吸頻率都是由呼吸機(jī)設(shè)定的,因此可以保證最小分鐘通氣量。然而,特別是在低潮氣量策略下,可能會導(dǎo)致呼吸機(jī)不同步。在某些情況下,AC/P可能會導(dǎo)致更自然的流動模式,從而改善呼吸工作和呼吸機(jī)的同步性。然而,一般來說,與AC/V相比,在AC/P中輸送相同容積的呼吸需要更長的吸氣時間。這種吸氣時間的增加導(dǎo)致內(nèi)源性PEEP的風(fēng)險增加。此外,由于潮氣量是操作者在AC/P中未設(shè)置的因變量,因此無法保證分鐘通氣量。因此,需要密切監(jiān)測以確保通氣的持續(xù)性。壓力支持模式通氣的支持模式依賴于患者的呼吸努力。在壓力支持通氣(PSV)中,提供者設(shè)置PEEP和壓力支持(Ps),這是在吸氣過程中除了PEEP之外提供的壓力。在PEEP沒有變化的情況下,Ps的增加將導(dǎo)致驅(qū)動壓力的增加,從而通常導(dǎo)致潮氣量的增加。在AC/P中,在吸氣過程中,患者在設(shè)定的時間內(nèi)接受設(shè)定的壓力。相反,在PSV中,患者接受設(shè)定量的壓力,直到他們的吸氣努力發(fā)生預(yù)先指定的變化(基于流量的變化)。盡管在緊急情況下設(shè)置了備用通氣模式,但在PSV中,所有呼吸都必須由患者啟動。這使PSV成為肺功能正常、呼吸動力正常但插管保護(hù)氣道的患者的良好模式選擇,使他們能夠進(jìn)行膈肌運(yùn)動,并可能減少鎮(zhèn)痛/鎮(zhèn)靜。事實(shí)上,如果某些鎮(zhèn)靜策略顯著降低呼吸驅(qū)動力,則與PSV不兼容。然而,根據(jù)患者危重癥的性質(zhì),可能不希望患者花費(fèi)努力/能量消耗控制PSV中所有呼吸。同步間歇指令通氣同步間歇指令通氣(SIMV)將A/C模式與PSV相結(jié)合。呼吸機(jī)通過容量控制設(shè)置一定數(shù)量的呼吸(也存在使用壓力控制的間歇模式)。任何額外的患者啟動的呼吸都是作為壓力支持呼吸進(jìn)行的。由于這些壓力支持的呼吸,SIMV最初被認(rèn)為對練習(xí)脫機(jī)有益處。然而,與其他一些方法相比,它實(shí)際上可能會延長拔管時間,包括間歇性自主呼吸和PSV,具體取決于所使用的標(biāo)準(zhǔn)。壓力調(diào)節(jié)容量控制模式壓力調(diào)節(jié)容量控制(PRVC)是一種自動調(diào)節(jié)以滿足目標(biāo)潮氣量的壓力通氣控制模式。提供者設(shè)置速率、目標(biāo)潮氣量、PEEP和最大壓力控制。在吸氣過程中,機(jī)器會提供一定的壓力,然后根據(jù)觀察到的潮氣量調(diào)整未來的呼吸。例如,如果觀察到的潮氣量小于設(shè)定的目標(biāo)潮氣量,在下一次吸氣過程中,呼吸機(jī)將提供更多的壓力。如果觀察到的潮氣量大于設(shè)定的目標(biāo)潮氣量,在下一次吸氣過程中,呼吸機(jī)將提供更少的壓力。這種模式的好處是它可以適應(yīng)患者不斷發(fā)展的生理機(jī)能。然而,這也是一個重大的潛在不利因素。因?yàn)闄C(jī)器會自動調(diào)整,所以呼吸機(jī)可能不會提醒/注意是否發(fā)生了重要的生理變化(例如,是否需要更大的壓力來保持相同的潮氣量)。此外,如果呼吸機(jī)嚴(yán)重不同步,機(jī)器可能無法成功調(diào)整。最后,與AC/P一樣,與AC/V相比,由于呼吸時間更長,內(nèi)源性PEEP的風(fēng)險通常會增加。氣道壓力釋放通氣模式氣道壓力釋放通氣(APRV)有時被考慮用于非常難以充氧的患者。APRV的目標(biāo)是最大限度地增加肺的復(fù)張,同時最大限度地減少由于肺泡單元的反復(fù)打開和關(guān)閉而引起的潛在的呼吸機(jī)相關(guān)肺損傷。為了實(shí)現(xiàn)這一點(diǎn),該模式允許在高PEEP(Phigh)下自主呼吸一段時間Thigh與在低PEEP(Plow)下相對較短的呼氣時間Tlow交替。風(fēng)險包括與長時間胸內(nèi)壓力升高(包括靜脈回流減少)和內(nèi)源性PEEP相關(guān)的風(fēng)險。ARDS和創(chuàng)傷文獻(xiàn)中關(guān)于APRV的異質(zhì)性很大,因此很難就其與其他通氣模式相比的療效得出確切結(jié)論1,一些證據(jù)表明成人ARDS患者的無呼吸機(jī)天數(shù)增加,但一項(xiàng)研究表明,兒童ARDS人群的死亡率有增加的趨勢。高頻通氣模式成年人很少使用高頻通氣模式作為無法通過傳統(tǒng)通氣模式實(shí)現(xiàn)充分氣體交換的患者的搶救治療嘗試。顧名思義,這種模式在設(shè)定的平均氣道壓力下,以非常高的速率(高于生理呼吸速率的倍數(shù))和非常低的潮氣量進(jìn)行呼吸。由于潮氣量低,一個潛在的好處是盡量減少容積傷。這一類別中研究最多的模式是高頻振蕩通氣(HFOV),其中提供者選擇頻率(速率)、振幅、平均氣道壓力、流量、I/E比和FiO2。然而,在中度或重度ARDS患者中,與更標(biāo)準(zhǔn)的通氣方法相比,HFOV顯示出結(jié)局沒有差異或死亡率增加,因此應(yīng)謹(jǐn)慎使用。呼吸力學(xué)盡管有多種機(jī)械通氣模式可供選擇,但在一種一致的模式下使用診斷方法可以對患者不斷發(fā)展的病理生理學(xué)進(jìn)行逐分鐘的了解。呼吸力學(xué)是對壓力、容積和/或流量的測量,提供有關(guān)呼吸系統(tǒng)功能的信息。傳統(tǒng)上,它們是在AC/V模式下用方波形測量的(流量為零或恒定速率,與減速波形相反)。在AC/V中,容積和流量由呼吸機(jī)選擇,因此,壓力是測量的因變量。氣道峰值壓力(Ppeak)是呼吸周期中最高的壓力,在吸氣結(jié)束時達(dá)到。它是阻抗壓力(Pres)、彈性壓力(Pel)和PEEP的總和。Pres與呼吸系統(tǒng)的流量和阻力(Rs)成比例,因此在例如阻塞性肺病中升高。Pel與Crs成反比,因此在限制性肺病和肥胖癥中升高。值得注意的是,Cr包括肺和胸壁的順應(yīng)性。Pel可以通過測量平臺壓力(Pplat)來計(jì)算。Pplat是Pel和PEEP的總和。它是在床邊通過吸氣保持來確定的(圖1)。在吸氣結(jié)束時,呼吸機(jī)停止空氣流動。此時,壓力(有一定局限性)應(yīng)代表肺泡處的壓力。如果呼吸機(jī)測量了Ppeak、Pplat和PEEP(由呼吸機(jī)參數(shù)設(shè)置),則可以計(jì)算Pres和Pel。Pres的正常值為約10cmH2O或更小。如果異常,這些值有助于確定患者在初次機(jī)械通氣時是否存在阻塞性或限制性病理生理變化。重要的是,在穩(wěn)定的潮氣量和流量下進(jìn)行的一系列測量可以幫助診斷出現(xiàn)的新問題(圖2)。圖1:吸氣保持動作和肺力學(xué)測量。吸氣保持是通過在吸氣結(jié)束時將流量保持在零來進(jìn)行的。在AC/V通氣中演示。測量三種壓力:峰值氣道壓力(Ppeak)、平臺壓(Pplat)和呼氣末正壓(PEEP)。Ppeak是在吸氣結(jié)束時,緊接在吸氣保持之前達(dá)到的壓力,因此是呼吸周期中的最高壓力。它是Pres、Pel和PEEP的總和。Pplat是在吸氣保持期間測量的壓力,因此代表肺泡處的壓力。它是Pel和PEEP的總和。Crs,呼吸系統(tǒng)的順應(yīng)性;Vt,潮氣量。圖2:解釋肺力學(xué)的變化。(A)在AC/V通氣中用吸氣保持測量的基線肺力學(xué)。Ppeak,峰值氣道壓力;Pplat,平臺壓力;PEEP,呼氣末正壓。在(A)中描述的同一患者具有在(B)和(C)中表示的肺力學(xué)的不同變化。如果Ppeak增加而Pplat(B)沒有按比例變化,則阻力壓力(Pres)增加,問題是由于氣流受阻。如果Ppeak隨著Pplat(C)的類似變化而增加,則彈性壓力(Pel)增加,此問題是由于呼吸系統(tǒng)順應(yīng)性惡化所致。示例患者案例在AC/V機(jī)械通氣期間,用方流波形測量患者A的呼吸力學(xué)。獲得以下值:P峰值為25cmH2O,Pplat為15cmH2O,PEEP為5cmH2O(見圖2A)。當(dāng)天晚些時候,醫(yī)生被叫到患者床邊,因?yàn)镻peak突然增加到45cmH2O。呼吸機(jī)的設(shè)置沒有變化,于是通過呼吸機(jī)重新測量壓力。如果Ppeak增加了,但Pplat沒有增加,那么氣道阻力或流量就出現(xiàn)了新的問題。在這種情況下,為患者A測量的數(shù)值為Ppeak545cmH2O、Pplat515cmH2O和PEEP55cmH2O。計(jì)算的壓力急劇增加(從10cmH2O增加到30cmH2O),表明氣道阻力或流量存在問題(見圖2B)。當(dāng)出現(xiàn)差異時,一個好的策略是仔細(xì)思考(并在床邊評估)從口腔開始的回路,以確定潛在的氣流阻力源。例子包括病人咬管子或管子扭結(jié)、管子里有粘液和支氣管痙攣。如果峰值氣道壓力增加,Pplat也同樣增加,那么呼吸系統(tǒng)順應(yīng)性就出現(xiàn)了新的問題。在這種情況下,為患者測量的數(shù)值為峰值545cmH2O、峰值535cmH2O和PEEP55cmH2O。計(jì)算的Pel顯著增加(從10cmH2O增加到30cmH2O),表明呼吸系統(tǒng)順應(yīng)性存在問題(見圖2C)。在急性情況下發(fā)生的例子包括氣管內(nèi)導(dǎo)管移動到一側(cè)肺中(因此導(dǎo)致新的單肺通氣)、氣胸、突發(fā)性肺水腫、大量粘液堵塞導(dǎo)致顯著的肺不張,以及腹部或胸部的間隔室綜合征。呼氣末壓力呼吸機(jī)上的另一個重要測量值是呼氣末壓力(圖3)。這是通過在呼氣結(jié)束時進(jìn)行呼氣末保持(將流量保持在零)來測量的。測得的壓力應(yīng)與呼吸機(jī)上設(shè)置的PEEP相匹配。如果在呼氣末保持期間測得的壓力高于PEEP,則表明內(nèi)源性PEEP水平。這可能是由于患者在下一次呼吸前反復(fù)無法完全呼氣(例如,在哮喘持續(xù)狀態(tài)的情況下)而導(dǎo)致的內(nèi)源性PEEP。重要的內(nèi)源性PEEP很重要,因?yàn)樗鼤?dǎo)致靜脈回流減少導(dǎo)致氣體交換減少、休克和循環(huán)停止。圖3:呼氣末保持動作演示內(nèi)源性PEEP。AC/V壓力和流量波形。呼氣過程中的流量在兩次呼吸之間不會歸零,這表明呼氣不完全,有可能出現(xiàn)內(nèi)源性PEEP。這可以通過呼氣末保持來確認(rèn)。呼氣結(jié)束時,氣流保持在零。如果沒有內(nèi)源性PEEP,壓力波形應(yīng)與呼吸機(jī)上設(shè)置的PEEP相匹配。如果存在內(nèi)源性PEEP,此處為來源于不完全呼氣的內(nèi)源性PEEP,則高于設(shè)定PEEP的額外壓力為內(nèi)源性PEEP。特殊目標(biāo)盡管許多一般原則可以應(yīng)用于所有接受機(jī)械通氣的呼吸衰竭患者,但仍有一些情況需要量身定制的方法。急性呼吸窘迫綜合征ARDS的機(jī)械通氣策略已被頻繁研究。因此,ARDS是唯一一種急性呼吸衰竭,有多條指南概述了機(jī)械通氣的循證策略。ARDS患者發(fā)生容積傷和氣壓傷的風(fēng)險特別高,這與彌漫性肺泡損傷和隨后肺順應(yīng)性惡化的特征一致。在這種情況下,在機(jī)械通氣過程中有很大的可能性發(fā)生醫(yī)源性損傷。因此,使用了一種肺保護(hù)性通氣策略,該策略包括低潮氣量(4–8mL/kg預(yù)測體重[PBW])和30cmH2O或更小的目標(biāo)Pplat。阻塞性肺疾病哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)的發(fā)作在呼吸機(jī)上尤其難以控制。患者通常需要顯著增加呼氣時間才能完全呼氣。未能完全呼氣可能導(dǎo)致內(nèi)源性PEEP。這會導(dǎo)致氣體交換減少、休克,甚至因靜脈回流減少而導(dǎo)致循環(huán)停止。為了避免這種情況,應(yīng)盡量減少吸氣時間,以便最大限度地延長呼氣時間。實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)的最有效策略是降低呼吸頻率。由于患者呼吸急促,有時需要深度鎮(zhèn)靜甚至肌松才能實(shí)現(xiàn)呼吸頻率的降低。在AC/V中,增加峰值流速并選擇方形流量波形將使吸氣時間最小化(并可預(yù)測地增加峰值氣道壓力)。在AC/P中,醫(yī)生可以選擇吸氣時間。在急性情況下,如果內(nèi)源性PEEP導(dǎo)致血流動力學(xué)受損,則應(yīng)將患者與呼吸機(jī)斷開,對胸部施加短暫的壓力以盡量減少任何剩余容積,并將患者重新連接到呼吸機(jī)上,采用新的設(shè)置來降低吸氣/呼氣比。如果血流動力學(xué)損害確實(shí)來自內(nèi)源性PEEP,則改善應(yīng)是即時的,但如果血流動力學(xué)變化發(fā)生反復(fù),則可能需要重復(fù)此操作。調(diào)整變量在調(diào)整呼吸機(jī)上的變量之前,了解我們的目標(biāo)很重要。這些目標(biāo)可以包括因變量的目標(biāo)值以及肺部保護(hù)。目標(biāo)分鐘通氣量是潮氣量和呼吸頻率的乘積。因此,這兩個變量影響CO2的分壓(PCO2),從而影響pH。相反,PEEP和FiO2主要影響氧的分壓和氧飽和度(SpO2)。因此,pH和PO2的目標(biāo)有助于指導(dǎo)呼吸機(jī)上這些變量的滴定。pH值部分原因是患者可能具有不同水平的基線PCO2,通常使用pH目標(biāo)(而不是PCO2目標(biāo))來指導(dǎo)通氣。在肺保護(hù)性通氣的情況下,如果可能,相對正常的pH值是一個合理的目標(biāo)。然而,如果需要,允許性高碳酸血癥和由此產(chǎn)生的呼吸性酸中毒通常可以很好地耐受。這在ARDS或反應(yīng)性呼吸道疾病嚴(yán)重惡化的情況下通常是需要的。盡管對耐受pH的下限沒有達(dá)成共識,但pH>7.2是一個合理的目標(biāo)。同樣重要的是避免嚴(yán)重的堿中毒,這可能會導(dǎo)致心律失常和腦病發(fā)作。堿度也會減少或消除呼吸驅(qū)動力,這會降低自主呼吸試驗(yàn)的成功率。PaO2/氧飽和度氧合目標(biāo)仍然是一個有爭議的話題。盡管內(nèi)科-外科ICU患者的初始單中心數(shù)據(jù)表明,保守的氧氣策略(動脈血中的氧氣壓[PaO2]在70mmHg和100mmHg之間)或SpO2在94%和98%之間)導(dǎo)致與對照組相比更低的ICU死亡率,隨后在機(jī)械通氣患者、ARDS患者、急性缺氧性呼吸衰竭ICU患者中進(jìn)行的試驗(yàn)(使用不同的O2靶點(diǎn))沒有顯示出一致的結(jié)果差異。這仍然是一個積極研究的領(lǐng)域。潮氣量在ARDS中,與高潮氣量策略(最初為12mL/kgPBW)相比,低潮氣量策略(4-8mL/kgPBW)已被證明可降低死亡率并增加無呼吸機(jī)天數(shù),并被多種ARDS指南推薦。這種策略通常被推廣到具有其他病理狀態(tài)的機(jī)械通氣患者的管理中。這得到了一些數(shù)據(jù)的支持。例如,來自外科患者的數(shù)據(jù)表明,即使在術(shù)中,肺保護(hù)性通氣也能降低臨床并發(fā)癥的發(fā)生率。低潮氣量策略相對于中等潮氣量策略的益處尚未得到證實(shí)。在對無ARDS的機(jī)械通氣患者進(jìn)行的PReVENT試驗(yàn)中,與接受中等潮氣量策略(初始容量為10mL/kgPBW)的患者相比,接受低潮量策略(起始容量為6mL/kgPBW)的患者無呼吸機(jī)天數(shù)沒有增加。對于需要極低呼吸率的嚴(yán)重阻塞性肺病加重患者或嚴(yán)重代謝性酸中毒患者,可能需要更寬松的潮氣量策略(8-10mL/kgPBW)來維持安全的pH。呼吸頻率呼吸衰竭的機(jī)械通氣患者可能有多種因素導(dǎo)致所需的分鐘通氣量增加(如代謝需求增加和死腔增加),從而導(dǎo)致所需呼吸頻率增加。此外,肺保護(hù)性潮氣量策略通常會導(dǎo)致潮氣量低于健康人典型自主呼吸的潮氣量。因此,通常需要較高的呼吸頻率。在ARDS(低潮氣量策略,增加死腔)和休克患者(呼吸機(jī)通常必須代償增加的代謝性酸中毒)中尤其如此。每當(dāng)呼吸機(jī)上的設(shè)定呼吸頻率增加時,呼吸機(jī)設(shè)置應(yīng)確保沒有產(chǎn)生內(nèi)源性PEEP。阻塞性肺病患者尤其如此,他們可能需要非常低的呼吸頻率來預(yù)防內(nèi)源性PEEP。當(dāng)發(fā)現(xiàn)呼吸性堿中毒時,呼吸機(jī)設(shè)置應(yīng)確保其不是醫(yī)源性的(即,患者的呼吸速率和潮氣量設(shè)定過高,導(dǎo)致一分鐘通氣量過高)。如果堿中毒不是醫(yī)源性的(即患者的呼吸超過設(shè)定的呼吸頻率),則應(yīng)確定并解決呼吸急促的原因。呼氣末正壓PEEP的目標(biāo)包括復(fù)張肺泡和防止因反復(fù)肺泡塌陷而引起的呼吸機(jī)相關(guān)肺損傷。盡管多年來一直是一個活躍的研究領(lǐng)域,但對于選擇PEEP的最佳策略還沒有達(dá)成共識。然而,一般來說,肺部保護(hù)性通氣策略包括小于30厘米H2O的目標(biāo)Pplat。此外,有證據(jù)表明,包括使用非常高水平PEEP(25-45cmH2O)的復(fù)張管理在內(nèi)的策略會導(dǎo)致死亡率增加。目前正在研究的PEEP調(diào)整的其他策略包括以較低的驅(qū)動壓(相當(dāng)于Pel作為Pplat–PEEP計(jì)算)為目標(biāo),一個合理的目標(biāo)小于15cmH2O。食道監(jiān)測可用于測量跨肺壓,但結(jié)果喜憂參半。這一策略背后的想法是為了解釋一些情況,例如由于肥胖導(dǎo)致的胸壁順應(yīng)性下降,當(dāng)平臺壓力可能不能準(zhǔn)確代表跨肺壓時。其他需要更多研究的潛在考慮因素包括壓力-容積曲線、肺牽張指數(shù)和電阻抗斷層掃描。吸入氧濃度非常高水平的FiO2引起了人們對與活性氧物質(zhì)相關(guān)的毒性的擔(dān)憂。因此,目標(biāo)是使用實(shí)現(xiàn)設(shè)定的SpO2或PaO2目標(biāo)所需的最低FiO2,盡可能優(yōu)選60%或更低的FiO2。氣流可以設(shè)置峰值吸氣流速和流量波形。這些很少需要操作。然而,流量確實(shí)會導(dǎo)致氣道壓力峰值,因此在呼吸力學(xué)的系列測量之間應(yīng)保持恒定。類似地,呼吸力學(xué)傳統(tǒng)上是用AC/V上的方形流量波形(流量為零或恒定值)來計(jì)算的。一種可能受益于流量控制的情況是阻塞性肺病惡化。這些患者可能受益于流量的增加(通過監(jiān)測由此產(chǎn)生的氣道壓力),以降低吸氣與呼氣的比率,并允許更長的呼氣時間。觸發(fā)可以設(shè)置呼吸機(jī)以允許患者通過產(chǎn)生特定流量或特定壓力來觸發(fā)呼吸。這通常不需要從標(biāo)準(zhǔn)設(shè)置中進(jìn)行操作。呼吸肌無力的患者(尤其是在支持通氣模式下)可能需要調(diào)整觸發(fā)設(shè)置,以更容易觸發(fā)呼吸。相反,如果觸發(fā)閾值設(shè)置得太低(基于絕對值),呼吸可能由非呼吸性刺激(心臟搏動、導(dǎo)管內(nèi)冷凝、肌陣攣等)觸發(fā)。呼吸機(jī)不同步即使在基于上述考慮仔細(xì)選擇呼吸機(jī)設(shè)置的情況下,如果患者保持呼吸驅(qū)動,“所需”呼吸模式也可能與呼吸機(jī)設(shè)置存在顯著差異。這可能導(dǎo)致對預(yù)期輸送的呼吸的擾動,稱為呼吸機(jī)不同步。呼吸機(jī)不同步會使患者面臨額外的呼吸機(jī)相關(guān)肺損傷風(fēng)險(包括容積傷和氣壓傷)。也許是因?yàn)檫@個原因,在觀察性研究中,呼吸機(jī)高度不同步與機(jī)械通氣持續(xù)時間更長和死亡率更高有關(guān)。增加鎮(zhèn)靜并不總是能有效地減少呼吸機(jī)的不同步,而且已被證明不如調(diào)整呼吸機(jī)設(shè)置有效。因此,最初的努力應(yīng)該集中在通氣設(shè)置的調(diào)整上。有許多類型的呼吸機(jī)不同步。下面列出了三個重要的可干預(yù)的例子。呼吸重疊呼吸重疊或雙重觸發(fā)是由于患者在完成第一次呼吸的呼氣之前觸發(fā)了第二次呼吸。這可能導(dǎo)致潮氣量容積和壓力增加。改善這種情況的策略可以包括改變呼吸機(jī)模式,PSV經(jīng)常被提及。然而,當(dāng)切換到自發(fā)通氣模式時應(yīng)謹(jǐn)慎,以確保患者仍在接受肺部保

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