…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年中圖版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷939考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列說法中正確的是A.乙醇的沸點比二乙醚的沸點低B.分子式為C4H10和C20H42的烴互為同系物C.苯酚俗稱石炭酸，酸性比碳酸強D.能發生銀鏡反應的有機物都是醛2、D－苯基丁氨酸()可用作氨基酸保護單體；也可用于多肽的合成。它有多種同分異構體，其中同時符合下列條件的共有。

①苯環上有兩個取代基；②有一個硝基直接連接在苯環上；③分子中存在一個手性碳原子A.3種B.6種C.9種D.12種3、某有機化合物(結構如圖)是一種重要的材料中間體；下列有關該化合物的說法中不正確的是。

A.分子式為C10H10O6B.能與CH3COOH、NaHCO3、NaOH、Na反應C.分子中環上的碳原子不可能位于同一平面D.與該分子式相同的有機物可能是芳香族化合物4、下列物質在給定條件下的同分異構體數目正確的是A.含有碳碳三鍵的的同分異構體有3種B.分子式是且屬于羧酸的同分異構體有5種C.含苯環的的同分異構體有3種D.的一溴代物有5種5、下列關于有機化合物的說法正確的是A.可用酸性KMnO4溶液除去乙烷中混有的乙烯氣體B.CH2=CH-CH=CH2中所有原子不可能處于同一平面上C.乙烯和溴水反應生成1，2-二溴乙烷與苯和液溴反應生成溴苯的反應類型相同D.苯與濃硫酸、濃硝酸共熱并保持50~60℃反應生成硝基苯6、下列說法錯誤的是A.核酸是一種小分子B.核酸中一定含有N、P元素C.核酸可以發生水解D.核酸是磷酸、戊糖和堿基通過一定方式結合而成的7、下列實驗操作；現象及結論都正確的是。

。選項。

實驗操作。

現象。

結論。

A

將Fe(NO3)2樣品溶于足量的H2SO4溶液中；再滴加少量的KSCN溶液。

溶液不變紅。

溶液中一定沒有Fe3+

B

向滴加酚酞的氨水中加蒸餾水稀釋。

溶液紅色變淺。

溶液中所有離子濃度均減小。

C

向Na2CO3稀溶液中逐滴滴入同濃度、同體積的水楊酸()溶液；邊滴加邊振蕩。

無氣體產生。

電離常數：K1(碳酸)>K2(水楊酸)

D

取少許CH3CH2Br與NaOH溶液共熱，冷卻后滴加AgNO3溶液。

無淡黃色沉淀。

CH3CH2Br沒有水解。

A.AB.BC.CD.D評卷人得分二、填空題(共9題，共18分)8、某有機物含碳85.7%；含氫14.3%，向80g含溴5%的溴水中通入該有機物，溴水恰好完全褪色，此時液體總重81.4g。求：

(1)有機物分子式___。

(2)經測定該有機物分子中有兩個—CH3，寫出它的結構簡式___。9、按要求完成下列填空。

Ⅰ.根據分子中所含官能團可預測有機化合物的性質。

（1）下列化合物中，常溫下易被空氣氧化的是___（填字母）。

a.苯b.甲苯c.苯甲酸d.苯酚。

（2）苯乙烯是一種重要為有機化工原料。

①苯乙烯的分子式為___。

②苯乙烯在一定條件下能和氫氣完全加成，加成產物的一溴取代物有___種。

Ⅱ.按要求寫出下列反應的化學方程式：

（1）(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH發生催化氧化反應：___。

（2）1，2-二溴丙烷發生完全的消去反應：___。

（3）發生銀鏡反應：___。

Ⅲ.水楊酸的結構簡式為：用它合成的阿司匹林的結構簡式為：

（1）請寫出能將轉化為的試劑的化學式___。

（2）阿司匹林與足量NaOH溶液發生反應消耗NaOH的物質的量為___mol。10、有下列幾組物質；請將序號填入下列空格內：

A、CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH)B、12C60和石墨C、和D、35Cl和37ClE；乙醇和乙二醇。

①互為同位素的是___________；

②互為同系物的是___________；

③互為同素異形體的是___________；

④互為同分異構體的是___________；11、已知苯可以進行如圖轉化：

回答下列問題：

（1）化合物A的化學名稱為___，化合物B的結構簡式___，反應②的反應類型___。

（2）反應③的反應方程式為___。

（3）如何僅用水鑒別苯和溴苯___。12、A的產量是衡量一個國家石油化工發展水平的標志。B和D是生活中兩種常見的有機物；F是高分子化合物。相互轉化關系如圖所示：

已知：RCHORCOOH

(1)A分子的電子式為________；B中官能團名稱為_______。

(2)在反應①~⑥中，屬于加成反應的是_______，屬于取代反應的是________(填序號)。

(3)B和D反應進行比較緩慢，提高該反應速率的方法主要有________、_________；分離提純混合物中的G所選用的的試劑為______，實驗操作為_________。

(4)請寫出B的一種用途：_______。

(5)寫出下列反應的化學方程式：

②B→C：__________；

④B+D=G：________。13、甲烷是天然氣的主要成分；是生產生活中應用非常廣泛的一種化學物質。下列各圖均能表示甲烷的分子結構，按要求回答下列問題。

A.B.C.D.

(1)甲烷的球棍模型是____；

(2)甲烷與丙烷互為___；

A.同位素B.同素異形體C.同系物D.同分異構體。

(3)某研究小組為了探究甲烷和氯氣反應的情況；設計了以下實驗。

[實驗一]用如圖所示裝置；試管中是甲烷和氯氣的混合氣體，光照后觀察實驗現象，回答以下問題。

①該反應的反應類型為_____。

②該反應的化學方程式為(只寫第一步)____。

③該實驗的實驗現象為____、___；試管壁上出現油狀液滴。

④若題目中甲烷與氯氣體積之比為1∶1，則得到的產物為___(填字母；下同)。

A.B.

C.D.14、如圖是由4個碳原子結合成的6種有機物(氫原子沒有畫出)

(1)寫出有機物(a)的系統命名法的名稱___。

(2)上述有機物中與(c)互為同分異構體的是___。(填代號)

(3)任寫一種與(e)互為同系物的有機物的結構簡式___。

(4)上述有機物中不能與溴水反應使其褪色的有___。(填代號)15、有機物X（HOOC-CH(OH)-CH2-COOH）廣泛存在于水果中；尤以蘋果；葡萄、西瓜、山楂內含量較多。

(1)有機物X中含有的官能團名稱是__________________；

在一定條件下，有機物X可發生化學反應的類型有________(填字母)。

A．水解反應B．取代反應。

C．加成反應D．消去反應。

E．加聚反應F．中和反應。

(2)寫出X與金屬鈉發生反應的化學方程式：____________。

(3)與X互為同分異構體的是________(填字母)。

a．CHHOOCOHCH2CH2CH2COOH

b．CHHOOCOHCHOHCHO

c．CHHOOCOHCOOCH3

d．H3COOCCOOCH3

e．CHH3COOCOH(CH2)4COOCH3

f．CHOHH2COHCHOHCOOH16、(1)新型合成材料“丁苯吡橡膠”的結構簡式如下：

它是由___(填結構簡式，下同)、____和____三種單體通過___(填反應類型)反應制得的。

(2)聚丁二酸乙二醇酯(PES)是一種生物可降解的聚酯，它在塑料薄膜、食品包裝和生物材料等方面有著廣泛的應用。其結構簡式為聚丁二酸乙二醇酯(PES)是由兩種單體通過___(填反應類型)反應制得的。形成該聚合物的兩種單體的結構簡式是____和___。這兩種單體相互之間也可能形成一種八元環狀酯，請寫出該環狀化合物的結構簡式：___。

(3)高分子化合物A和B的部分結構如下：

①合成高分子化合物A的單體是____，生成A的反應是_____(填“加聚”或“縮聚”；下同)反應。

②合成高分子化合物B的單體是___，生成B的反應是____反應。評卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)17、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構體。(____)A.正確B.錯誤18、苯和甲苯都能與鹵素單質、濃硝酸等發生取代反應。(_____)A.正確B.錯誤19、葡萄糖是分子組成最簡單的醛糖，與果糖互為同分異構體。(____)A.正確B.錯誤20、光照條件下，1molCl2與2molCH4充分反應后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯誤21、新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復使用。(_______)A.正確B.錯誤22、甲烷性質穩定，不能發生氧化反應。(____)A.正確B.錯誤23、用長頸漏斗分離出乙酸與乙醇反應的產物。(_______)A.正確B.錯誤24、凡分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯誤25、甲苯苯環上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產物有6種。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、實驗題(共1題，共8分)26、某學習小組設計實驗方案探究溴苯的制取并檢驗其產物溴化氫。查閱資料得：①溴化氫極易溶于水；難溶于有機溶劑；②液溴易揮發，易溶于四氯化碳；苯等；③溴化鐵極易潮解，密封保存。實驗設計如下圖所示。

(1)X試劑是苯與___________(填“濃溴水”“稀溴水”或“液溴”)的混合物。發生的反應方程式為___________。

(2)B裝置的作用是___________。

(3)該方案有明顯的缺陷，若不改進，其后果是___________。有人提出C裝置用甲、乙、丙、丁裝置替換，你認為可以替換的裝置是___________。評卷人得分五、工業流程題(共1題，共8分)27、Ⅰ．工業上以鋁土礦(主要成分Al2O3·3H2O)為原料生產鋁；主要過程如下圖所示：

(1)反應①的化學方程式是________________________________。

(2)反應②的離子方程式是________________________________。

(3)反應④的化學方程式是________________________________。

(4)在上述四步轉化過程中，消耗能量最多的是________(填序號)。

Ⅱ．某課外小組同學設計了如圖所示裝置(夾持；加熱儀器省略)進行系列實驗。請根據下列實驗回答問題：

(1)甲同學用此裝置驗證物質的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，則a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，c中加_______溶液。將濃鹽酸滴入b中后，發生反應的化學方程式是______________________________；b中反應結束后再向c中加入少量CCl4，振蕩靜置后觀察到c中的現象為____________________________。

(2)乙同學用此裝置制少量溴苯，a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，c中盛水。將液溴滴入b中后，發生反應的化學方程式是：____________，________________________。向c中滴加AgNO3溶液，可觀察到的現象是________________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．乙醇有分子間的氫鍵；使得其沸點要高得多，乙醇的沸點比二乙醚的沸點高，A錯誤；

B．分子式為C4H10和C20H42的烴互為同系物，結構相似且相差n個-CH2；B正確；

C．碳酸與苯酚鈉生成苯酚；苯酚俗稱石炭酸，酸性比碳酸弱，C錯誤；

D．含有-CHO的有機物均可發生銀鏡反應；如醛；HCOOH、葡萄糖等，D錯誤；

答案選B。2、A【分析】【分析】

【詳解】

①苯環上有兩個取代基；②有一個硝基直接連接在苯環上；③分子中存在一個手性碳原子，同時符合3個條件的同分異構體，苯環上的另一個原子團只能是-CH(CH3)CH2CH3，苯環上二取代物有鄰、間、對3種，故選A。3、C【分析】【分析】

【詳解】

A．由結構簡式知其分子式為C10H10O6；A正確；

B．含醇羥基、能與CH3COOH反應；含羧基，能分別和NaHCO3；NaOH、Na反應；B正確；

C．六元環上含2個碳碳雙鍵；屬于共軛雙鍵結構；雙鍵碳及與之相連的原子共平面，則分子中環上的碳原子可能位于同一平面，C不正確；

D．分子式為C10H10O6；有6個不飽和度，苯環有4個不飽和度，則與該分子式相同的有機物可能是芳香族化合物，D正確；

答案選C。4、D【分析】【詳解】

A．的不飽和度為2，可以含1個碳碳三鍵，含有碳碳三鍵的的同分異構體有2種，即(①②表示碳碳三鍵所在的位置)；A錯誤；

B．分子式是且屬于羧酸的同分異構體即由于戊基的結構有8種，故分子式是且屬于羧酸的同分異構體有8種；B錯誤；

C．易認為除苯環外；支鏈只能是2個甲基而出錯，其支鏈還可以是1個乙基，支鏈是2個甲基的結構有鄰；間、對3種，支鏈是1個乙基的結構有1種，共4種，C錯誤。

D．的一溴代物有5種，即D正確；

故答案選D。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A．酸性KMnO4溶液會將乙烯氧化為二氧化碳氣體；故會進入新的雜質，故A錯誤；

B．乙烯的六個原子都共面，故CH2=CH-CH=CH2中所有原子可能處于同一平面上；故B錯誤；

C．乙烯和溴水反應生成1；2-二溴乙烷為加成反應，苯和液溴反應生成溴苯為取代反應，故C錯誤；

D．苯與濃硫酸；濃硝酸共熱并保持50~60℃發生取代反應生成硝基苯；故D正確；

故選D。6、A【分析】【分析】

【詳解】

A．核酸可以看作磷酸；戊糖和堿基通過一定方式結合而成的生物大分子；A項錯誤；

B．磷酸中一定含有元素，堿基中一定含有元素，結合A項分析可知，核酸中一定含有元素；B項正確；

C．核酸在酶的作用下水解生成核苷酸；C項正確；

D．核酸可以看作磷酸；戊糖和堿基通過一定方式結合而成的生物大分子；D項正確；

答案選A。7、C【分析】【分析】

【詳解】

A．將Fe(NO3)2樣品溶于足量的H2SO4溶液中，發生反應溶液中含有Fe3+；再滴加少量的KSCN溶液，溶液變紅，故A錯誤；

B．向滴加酚酞的氨水中加蒸餾水稀釋；溶液紅色變淺，堿性減弱，pH減小，氫離子濃度增大，故B錯誤；

C．羧基的酸性大于酚羥基，向Na2CO3稀溶液中逐滴滴入同濃度、同體積的水楊酸()溶液，邊滴加邊振蕩，羧基先和碳酸鈉反應生成酚羥基和碳酸氫鈉不反應，所以無氣體產生，證明離常數：K1(碳酸)>K2(水楊酸)；故C正確；

D．取少許CH3CH2Br與NaOH溶液共熱，冷卻后加入AgNO3溶液沒有酸化，硝酸銀與氫氧化鈉反應，沒有淡黃色AgBr沉淀生成，不能說明CH3CH2Br沒有水解；故D錯誤；

選C。二、填空題(共9題，共18分)8、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)某有機物含碳85.7%、氫14.3%，C、H質量分數之和為100%，故有機物只含C、H兩種元素，則分子中C、H原子數目之比為=1：2，有機物實驗式為CH2，溴水中通入該有機物，溴水恰好完全褪色，該烴屬于烯烴，烴與Br2按物質的量之比1：1反應，則n(烯烴)=n(Br2)==0.025mol，液體增重為81.4g-80g=1.4g，為有機物的質量，則烴的相對分子質量為=56，故有機物分子式為C4H8，故答案為：C4H8；

(2)經測定該有機物分子中有兩個—CH3，寫出它的結構簡式CH3CH=CHCH3、(CH3)2CH=CH2；故答案為：CH3CH=CHCH3、(CH3)2CH=CH2?！窘馕觥竣?C4H8②.CH3CH=CHCH3、(CH3)2CH=CH29、略

【分析】【分析】

Ⅰ.（1）a.苯可燃；不能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化；

b.甲苯可燃；能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化；

c.苯甲酸可燃；不能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化；

d.苯酚易被空氣中的氧氣氧化；

（2）①苯乙烯的結構簡式為C6H5-CH=CH2；

②苯乙烯在一定條件下能和氫氣完全加成的產物為

Ⅱ.(1)與羥基相連的碳原子上連有氫原子可被催化氧化成醛基或羰基；

（2）1，2-二溴丙烷的結構簡式為CH2Br-CHBr-CH3；在氫氧化鈉的醇溶液加熱的條件下可發生完全消去反應；

（3）醛基可在水浴加熱的條件下與銀氨溶液發生銀鏡反應；

Ⅲ.(1)水楊酸中含有的羧基的酸性大于酚羥基；則碳酸氫鈉的酸性小于羧基大于酚羥基；

（2）阿司匹林中含有酯基；羧基；阿司匹林與NaOH發生水解反應乙酸鈉和酚羥基，酚羥基可繼續與NaOH反應，羧基也可與NaOH反應。

【詳解】

Ⅰ.（1）a.苯可燃；不能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化，與題意不符，a錯誤；

b.甲苯可燃，能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化，與題意不符，b錯誤；

c.苯甲酸可燃；不能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化，與題意不符，c錯誤；

d.苯酚易被空氣中的氧氣氧化；符合題意，d正確；

答案為d；

（2）①苯乙烯的結構簡式為C6H5-CH=CH2，則分子式為C8H8；

②苯乙烯在一定條件下能和氫氣完全加成，產物為其為對稱結構，氯原子的取代位置有圖中6種，即一氯取代產物有6種；

Ⅱ.(1)與羥基相連的碳原子上連有氫原子可被催化氧化成醛基或羰基，則方程式為(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O；

（2）1，2-二溴丙烷的結構簡式為CH2Br-CHBr-CH3，在氫氧化鈉的醇溶液加熱的條件下可發生完全消去反應，方程式為CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O；

（3）醛基可在水浴加熱的條件下與銀氨溶液發生銀鏡反應，其方程式為+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；

Ⅲ.(1)水楊酸中含有的羧基的酸性大于酚羥基，則碳酸氫鈉的酸性小于羧基大于酚羥基，則用碳酸氫鈉與水楊酸反應制取

（2）阿司匹林中含有酯基、羧基，阿司匹林與NaOH發生水解反應乙酸鈉和酚羥基，酚羥基可繼續與NaOH反應，羧基也可與NaOH反應，則1mol阿司匹林可最多消耗3molNaOH。【解析】①.d②.C8H8③.6④.(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O⑤.CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O⑥.+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑦.NaHCO3⑧.310、略

【分析】【分析】

質子數相同質量數（或中子數）不同的原子互稱同位素；

同系物指結構相似、通式相同，組成上相差1個或者若干個CH2原子團；具有相同官能團的化合物；

同種元素形成的不同單質互為同素異形體；

具有相同分子式而結構不同的化合物互為同分異構體。

【詳解】

①35Cl和37Cl質子數都為17；中子數不同，是氯元素的不同原子，互為同位素，故答案為D；

②CH2=CH-COOH和油酸（C17H33COOH）結構相似、通式相同，相差15個CH2原子團；互為同系物，故答案為A；

③12C60和石墨是由碳元素組成的不同單質；互為同素異形體，故答案為B；

④分子式相同，結構不同，互為同分異構體，故答案為C。【解析】①.D②.A③.B④.C11、略

【分析】【分析】

苯在催化劑存在下與氫氣反應后生成C6H12，說明發生加成反應，生成環己烷，環己烷與氯氣在光照條件反應發生取代反應生成一氯環己烷，一氯環己烷在氫氧化鈉醇溶液的條件下發生消去反應生成環己烯。

【詳解】

（1）化合物A為苯和氫氣發生加成反應生成的環己烷，化合物B為一氯環己烷，結構簡式為反應②為消去反應。（2）反應③為苯和溴發生的取代反應，方程式為（3）僅用水鑒別苯和溴苯時就只能用苯和溴苯的物理性質的差異來鑒別，苯的密度比水小，而溴苯密度比水大，所以沉入水底的液體為溴苯，浮在水面上的為苯。【解析】①.環己烷②.③.消去反應④.⑤.在試管中加入少量水，向其中滴入幾滴苯或溴苯未知液體，若沉入水底，則該液體為溴苯，若浮在水面上，則該液體為苯。12、略

【分析】【分析】

A的產量通常用來衡量一個國家石油化工水平，則A是乙烯，結構簡式為CH2=CH2，乙烯和水發生加成反應生成B，B為乙醇，結構簡式為CH3CH2OH，乙醇氧化生成C，C為乙醛，結構簡式為CH3CHO，乙醛氧化生成D，D為乙酸，結構簡式為CH3COOH，乙醇和乙酸發生反應生成G，G為乙酸乙酯，結構簡式為CH3COOCH2CH3，乙酸乙酯在NaOH溶液中水解，生成乙醇和E，E為乙酸鈉，結構簡式為CH3COONa，乙烯發生加聚反應生成高分子化合物F，F為聚乙烯，結構簡式為據此解答。

【詳解】

（1）A是乙烯，結構簡式為CH2=CH2，其電子式為B為乙醇，結構簡式為CH3CH2OH，含有的官能團為羥基；答案為羥基。

（2）由上述分析可知；①是加成反應，②是氧化反應，③是氧化反應，④是酯化反應(取代反應)，⑤是水解反應(取代反應)，⑥是加聚反應，屬于加成反應的是①，屬于取代反應的是④⑤；答案為①，④⑤。

（3）乙醇和乙酸反應進行比較緩慢；提高該反應速率的方法主要有加熱，使用濃硫酸作催化劑，制得的乙酸乙酯中含有乙醇；乙酸等雜質，因為飽和碳酸鈉溶液能溶解乙醇，能和乙酸反應生成易溶于水的乙酸鈉，且能降低乙酸乙酯在水中的溶解度，所以分離提純混合物中的G(乙酸乙酯)所選用的試劑為飽和碳酸鈉溶液，用飽和碳酸鈉溶液提純后液體分層，所以分離的實驗操作為分液；答案為加熱，使用濃硫酸作催化劑，飽和碳酸鈉溶液，分液。

（4）B為乙醇，結構簡式為CH3CH2OH；B的一種用途作燃料；答案為用作燃料。

（5）反應②是乙醇發生催化氧化反應生成乙醛即化學方程式為反應④是乙酸和乙醇發生酯化反應生成乙酸乙酯即化學方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；答案為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O?！窘馕觥苛u基①④⑤加熱使用濃硫酸作催化劑飽和碳酸鈉溶液分液用作燃料CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O13、略

【分析】【詳解】

(1)甲烷的球棍模型是有球有棍的模型；C符合，所以答案選C。

(2)甲烷與丙烷結構相似，分子式相差2個CH2；互為同系物，答案選C。

(3)①甲烷與氯氣光照發生取代反應；所以該反應的反應類型為取代反應。

②該反應的第一步為：

③該實驗氯氣被消耗；生成了難溶于水的有機物，氣體總物質的量減少，所以實驗現象為：量筒內液面上升；黃綠色褪去、試管壁上出現油狀液滴。

④該取代反應四種有機產物和無機物HCl均會產生，與反應物投料比無關，所以答案為D。【解析】CC取代反應CH4+Cl2CH3Cl+HCl量筒內液面上升黃綠色褪去D14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(a)的碳骨架結構可知其結構簡式應為C(CH3)3；主鏈上有3個碳原子，2號碳上有一個甲基，名稱為2-甲基丙烷；

(2)(c)中含有4個碳原子，一個碳碳雙鍵，據圖可知(b)中含有4個碳原子；一個碳碳雙鍵，且結構與(c)不同，二者互為同分異構體；

(3)(e)中含有一個碳碳三鍵，含有4個碳原子，為丁炔，其同系物有乙炔(HC≡CH)、丙炔(CH≡CCH3)等；

(4)碳碳雙鍵、碳碳三鍵都可以和溴水發生加成反應使其褪色，所以不能與溴水反應使其褪色的有af?！窘馕觥?-甲基丙烷bCH≡CCH3af15、略

【分析】【詳解】

試題分析：有機物X的結構簡式是HOOC-CH(OH)-CH2-COOH，X含有羧基和醇羥基，所以它具有羧酸和醇的性質。(1)能發生取代、酯化、氧化反應、中和，沒有碳碳雙鍵不能發生加成反應、加聚反應;(2)HOOC-CH(OH)-CH2-COOH中羧基；羥基都能與金屬鈉發生反應生成氫氣；(3)同分異構體是分子式相同而結構不同的有機物；

解析：(2)HOOC-CH(OH)-CH2-COOH中含有羧基和醇羥基。(1)含有羧基和醇羥基所以能發生取代、酯化、氧化反應、中和，沒有碳碳雙鍵不能發生加成反應、加聚反應，故BDF正確;(2)HOOC-CH(OH)-CH2-COOH中羧基、羥基都能與金屬鈉發生反應生成氫氣，反應方程式為

；(3)CHHOOCOHCH2CH2CH2COOH、H3COOCCOOCH3、CHH3COOCOH(CH2)4COOCH3、CHOHH2COHCHOHCOOH與X分子式不同，與X分子式相同而結構不同的有機物是HOOC-CHOH-CHOH-CHO、HOOCCHOHCOOCH3，故bc正確；

點睛：羧基具有酸的通性，能與活潑金屬、金屬氧化物、指示劑、碳酸鹽、碳酸氫鹽反應，一般用碳酸氫鹽與羧酸反應放出二氧化碳檢驗羧基?！窘馕觥竣?羥基、羧基②.BDF③.④.bc16、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由該高分子的結構簡式可知，它是由不飽和的單體發生加成聚合反應而形成的產物，將該高分子的鏈節即重復結構單元斷開成三段：可知該高聚物是由通過加聚反應制得的，故答案為：加聚；

(2)根據PES的結構簡式，可知其是由和通過縮聚反應制得的。這兩種單體相互之間可能形成的一種八元環狀酯的結構簡式為故答案為：縮聚；

(3)①由高分子化合物A的部分結構可知，該有機物為加聚反應的產物，其單體為。故答案為：加聚；

②由高分子化合物B的部分結構可知，B為多肽，該有機物為縮聚反應的產物，其單體為故答案為：縮聚?！窘馕觥考泳劭s聚加聚縮聚三、判斷題(共9題，共18分)17、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環，兩個甲基取代有鄰、間、對三種，苯環上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構體，故錯誤。18、A【分析】【詳解】

在催化劑作用下，苯和甲苯都能與鹵素單質、濃硝酸等發生取代反應，故該說法正確。19、B【分析】【詳解】

葡萄糖是一種單糖，但它不是糖類中最簡單的，比它簡單的有核糖、木糖等，故答案為：錯誤。20、B【分析】略21、A【分析】【詳解】

新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復使用，答案正確；22、B【分析】【詳解】

甲烷可以發生燃燒這樣的氧化反應，錯誤。23、B【分析】【詳解】

乙酸和乙醇互溶，不能用分液的方法分離，錯誤。24、B【分析】【分析】

【詳解】

指結構相似、分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物，故錯誤。25、A【分析】【分析】

【詳解】

3個碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環上的氫有鄰間對2種，則所得產物有3×2=6種，正確。四、實驗題(共1題，共8分)26、略

【分析】【分析】

制取溴苯時，以苯和液溴為原料，加入三溴化鐵作催化劑，發生取代反應；由于液溴易揮發，所以生成的HBr氣體中混有溴蒸氣，用CCl4可溶解除去，逸出的氣體為HBr；但由于HBr易溶于水；會產生倒吸，所以需設法阻止倒吸現象的發生。

【詳解】

(1)因為溴水與苯不能發生取代反應，只能發生萃取作用，所以X試劑是苯與液溴的混合物。苯與液溴在FeBr3的催化作用下發生取代反應，生成溴苯和HBr，發生的反應方程式為+Br2+HBr。答案為：液溴；+Br2+HBr；

(2)因為溴蒸氣易溶于CCl4，而HBr難溶于CCl4；所以B裝置的作用是除去溴化氫中的溴蒸氣。答案為：除去溴化氫中的溴蒸氣；

(3)因為C裝置中導管插入水面下太深，易在導管內產生負壓，所以該方案有明顯的缺陷，若不改進，其后果是C裝置中的水倒吸入B裝置。甲裝置中，導管口位于液面上，可以防止倒吸；乙裝置中，雖然使用倒置的漏斗，但由于漏斗插入水下太深，仍然會產生倒吸；丙裝置中，使用干燥管，也可防止倒吸；丁裝置中，氣體通入CCl4層，由于HBr難