…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年牛津上海版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷775考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、蘇丹紅是很多國家禁止用于食品生產的合成色素；結構簡式如圖。關于蘇丹紅說法正確的是。

A.分子中含一個苯環和一個萘環B.屬于芳香烴C.不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化D.能溶于水2、細胞膜中一種磷脂的結構如圖所示。下列說法錯誤的是。

A.圖中該磷脂的上半部為親水端，下半部為疏水端B.該化合物中只有一個手性碳原子C.該化合物中N和P的雜化方式相同D.1該化合物最多可與2反應3、人類的健康離不開糖類、蛋白質、脂類等營養物質。下列有關說法正確的是A.糖類也被稱為碳水化合物，所有糖類的化學組成均滿足的通式B.牛胰島素徹底水解的產物是純凈物C.可以通過牛油的氫化生產人造奶油D.食用蔬菜和水果可以為人體補充維生素4、下列操作與現象及推論均正確的是。選項操作與現象推論A向FeSO4溶液中加入少量的Na2O2粉末，產生紅褐色沉淀硫酸亞鐵已變質B向Cu(NO3)2溶液中加入含淀粉的KI溶液，溶液變藍色，并生成白色沉淀白色沉淀是CuI2C向NaHCO3溶液中加入CaCl2溶液，產生白色沉淀用CaCl2溶液可鑒別KHCO3溶液和(NH4)2CO3溶液D在乙醇中加入一小塊鈉，鈉沉入底部并觀察到氣泡產生鈉的密度大于乙醇的密度，且生成的氣體為氫氣

A.AB.BC.CD.D5、150℃、101kPa時，由兩種烴組成的混合氣體1.0L在9.0LO2(足量)中完全燃燒，測得反應后氣體總體積小于10L，其中含CO21.6L，則生成水蒸汽的體積為（）A.1.4LB.1.6LC.2.1LD.2.8L6、某同學用如圖所示的裝置制取溴苯。下列說法錯誤的是。

A.裝置C中的CCl4可以用苯替代B.反應完畢后，向試管D中滴加AgNO3溶液有淡黃色沉淀生成，證明發生了取代反應C.實驗結束時，打開A下端的活塞，讓反應液流入B中，充分振蕩，B中出現分層現象D.將分液后的B中水層溶液蒸發至干，再灼燒可制得無水FeBr37、下列說法正確的是A.和互為同位素B.互為同素異形體C.立方烷（）和苯乙烯互為同分異構體D.和互為同系物8、下列科研成果不是由我國發明或創造的是A.世界上首次人工合成的酵母丙氨酸轉移核糖核酸B.世界上第一個由人工合成的具有生理活性的蛋白質一結晶牛胰島素C.侯德榜首創候氏聯合制堿法D.門捷列夫發現元素周期律評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)9、下列說法正確的是A.二取代芳香族化合物C9H10O2的同分異構體中，能與碳酸氫鈉溶液反應的共有6種B.1mol普伐他汀()最多可與2molNaOH反應C.乳酸薄荷醇酯()能發生水解、氧化、消去、加成等反應D.去甲腎上腺素分子()與氫氣充分還原后的產物中含有2個手性碳原子10、從米曲霉中分離出的曲酸是一種新型添加劑；具有抗氧化性(保護其他物質不被空氣氧化)，在化妝；醫藥、食品、農業等方面具有廣泛的應用前景，曲酸和脫氧曲酸都具有抗菌抗癌作用，其結構如圖所示。下列有關二者的敘述不正確的是。

A.曲酸分子中所有碳原子不可能共平面B.都能發生酯化反應、氧化反應、還原反應C.與脫氧曲酸互為同分異構體的芳香族化合物有4種(不考慮—O—O—鍵)D.曲酸和脫氧曲酸均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色11、如圖表示某高分子化合物的結構片段。下列關于該高分子化合物的推斷正確的是。

A.由3種單體通過加聚反應聚合B.形成該化合物的單體只有2種C.其中一種單體為D.其中一種單體為苯酚12、下列關于物質的分離、提純實驗中的一些操作或做法，不正確的是A.在苯甲酸重結晶實驗中，待粗苯甲酸完全溶解后要冷卻到常溫再過濾B.在組裝蒸餾裝置時，溫度計的水銀球應在蒸餾燒瓶支管口C.在苯甲酸重結晶實驗中，粗苯甲酸加熱溶解后還要加入少量蒸餾水D.96%的工業酒精制取無水乙醇，可采用的方法是加熟石灰，再蒸餾13、某有機物在氧氣中充分燃燒，生成的CO2和H2O的物質的量之比為1：2，則下列說法正確的是A.該有機物分子中H、O原子的個數比為1：2：3B.該有機物分子中H原子的個數比為1：4C.將該有機物與發煙硝酸和固體硝酸銀混合，在加熱條件下若生成AgCl沉淀，則說明其含有氯元素D.該有機物的最簡式為CH414、止血環酸的結構如圖所示；用于治療各種出血疾病。下列說法不正確的是。

A.該物質的分子中含有兩種官能團B.在光照條件下與Cl2反應生成的一氯代物有4種C.該物質分子中含有兩個手性碳原子D.該物質能與強酸或強堿發生反應15、有關化合物(b)、(d)、(p)的敘述正確的是A.b的一氯代物有4種B.b、d、p的分子式均為均屬于碳水化合物C.b、d、p分子中所有碳原子均不可能在同一平面上D.d與發生加成反應的產物最多有4種(不考慮立體異構)16、下列關于有機高分子化合物或材料的說法正確的是A.縮聚反應的單體至少有兩種B.有機玻璃屬于新型有機高分子材料C.導電塑料是應用于電子工業的一種新型有機高分子材料D.人造絲屬于化學纖維，棉花屬于天然纖維評卷人得分三、填空題(共6題，共12分)17、0.2mol某烴A在氧氣中充分燃燒后；生成的化合物B；C均為1.2mol。試回答：

(1)烴A的分子式為___________。

(2)若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下，能與氯氣發生取代反應，其一氯代物只有一種，則烴A的結構簡式為___________。

(3)若烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，與H2加成，經測定其加成產物分子中含有4個甲基，則烴A可能的結構簡式為___________；比烴A少2個碳原子的A的同系物有___________種結構，其中能和H2發生加成反應生成2-甲基丙烷的A的同系物的名稱是___________。18、按要求書寫化學方程式。

(1)實驗室制乙烯______

(2)異戊二烯的加聚反應______；

(3)由甲苯制TNT______

(4)C(CH3)3Br的消去反應______。19、A、B、C三種烴的含氧衍生物，B所含元素的質量分數C：40％，H：6.7％，B的相對分子質量小于100，A的相對分子質量比B大2，C的相對分子質量比B小2，C能發生銀鏡反應，B與A反應生成酯D，D的相對分子質量比A大84。則B的結構簡式為______________，C的結構簡式為______________，等物質的量的A、B、D混合物，碳元素的質量分數為______________________20、將苯蒸氣在催化劑作用下與足量氫氣發生加成反應，生成氣態環己烷，放出的熱量。

(1)寫出上述反應的熱化學方程式。___________

(2)碳碳雙鍵與加成時放熱；而且放出的熱量與碳碳雙鍵的數目大致成正比。

根據上述事實，結合①中的有關數據，說說你對苯環的認識。___________21、烯烴中的碳碳雙鍵是重要的官能團；在不同條件下能發生多種變化。

(1)烯烴的復分解反應是兩個烯烴分子交換雙鍵兩端的基團，生成新烯烴的反應。請寫出在催化劑作用下，兩個丙烯分子間發生復分解反應的化學方程式___________。

(2)已知烯烴在酸性高錳酸鉀溶液中可發生反應：

+R3-COOH；+CO

某二烯烴的分子式為它在酸性高錳酸鉀溶液中反應得到的產物有乙酸()、和丙酮酸()，則此二烯烴的結構簡式可能為___________。

(3)有機物A的結構簡式為B是A的一種同分異構體，能通過加成反應得到B的單烯烴只有2種，且這2種單烯烴的分子結構非常對稱，并互為順反異構體，則符合條件的B的同分異構體的結構簡式為___________。22、完成下列各題：

(1)烴A的結構簡式為用系統命名法命名烴A：___________。

(2)某烴的分子式為C5H12，核磁共振氫譜圖中顯示三個峰，則該烴的一氯代物有___________種，該烴的結構簡式為___________。

(3)聚氯乙烯是生活中常見的塑料。工業生產聚氯乙烯的一種工藝路線如下：

乙烯1,2二氯乙烷氯乙烯聚氯乙烯。

反應①的化學方程式是___________，反應類型為___________，反應②的反應類型為___________。

(4)麻黃素又稱黃堿；是我國特定的中藥材麻黃中所含有的一種生物堿。經科學家研究發現其結構如下：

下列各物質：

A.B.C.D.E．

與麻黃素互為同分異構體的是___________(填字母，下同)，互為同系物的是___________。評卷人得分四、判斷題(共2題，共4分)23、乙苯的同分異構體共有三種。(____)A.正確B.錯誤24、用長頸漏斗分離出乙酸與乙醇反應的產物。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分五、元素或物質推斷題(共1題，共7分)25、有機化合物J是治療心臟病藥物的一種中間體；分子結構中含有3個六元環。其中一種合成路線如下：

已知：

①A既能發生銀鏡反應，又能與FeCl3溶液發生顯色反應；其核磁共振氫譜顯示有4種氫，且峰面積之比為1︰2︰2︰1。

②有機物B是一種重要的石油化工產品；其產量可用來衡量國家的石油化工發展水平。

回答以下問題：

（1）A中含有的官能團名稱是_________________________________。

（2）寫出F生成G的化學方程式____________________________________。

（3）寫出J的結構簡式__________________________________。

（4）E的同分異構體有多種，寫出所有符合以下要求的E的同分異構體的結構簡式______。

①FeCl3溶液發生顯色反應②能發生銀鏡反應。

③苯環上只有兩個對位取代基④能發生水解反應。

（5）參照上述合成路線，設計一條由乙醛（無機試劑任選）為原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯（）的合成路線_____________。評卷人得分六、有機推斷題(共2題，共20分)26、丙烯是石油化工的重要原料；一定條件下可發生下列轉化。

已知：RCNRCOOH

(1)A的結構簡式為_______。

(2)D與足量乙醇反應生成E的化學方程式為_______。

(3)與足量NaOH水溶液發生反應的化學方程式為_______。

(4)B有多種同分異構體，寫出其中既能發生銀鏡反應又能發生酯化反應的2種同分異構體的結構簡式_______、_______。27、卡龍酸F是新冠口服藥帕羅維德的中間體；下面是制備卡龍酸酐的合成路線：

回答下列問題：

(1)A的結構簡式為_______，B分子中含氧官能團名稱為_______。

(2)C與NaOH溶液反應的化學方程式為_______。

(3)反應IV中NaClO、NaClO3的作用是_______。

(4)有機物X是F的同分異構體，請寫出能同時滿足以下條件的X的結構簡式_______(任寫兩種)。

①遇FeCl3溶液顯紫色；

②無“?O?O?”結構；

③核磁共振氫譜有4組峰；且峰面積比為3：2：2：1

(5)下列說法正確的是_______(填標號)。

a．反應I為取代反應b．E屬于二元酸。

c．D不能發生分子內脫水反應d．D分子中無手性碳原子參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、A【分析】【分析】

【詳解】

A．分子中含一個苯環和一個萘環；故A正確；

B．分子中除含C；H元素外還含有N、O元素；屬于芳香族化合物，故B錯誤；

C．含有酚羥基；苯環上含有甲基；都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故C錯誤；

D．分子中親水基團占比小；難溶于水，故D錯誤；

故選A。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A．根據磷酸結構可知；磷脂頭部（上部）是親水端，脂肪酸尾部（下部）為疏水端，故A正確。

B．由磷脂分子結構可知；只有一個手性碳原子，故B正確。

C．由圖可知，N、P均為sp3雜化；均有四個δ鍵，故C正確。

D．由磷脂分子結構可知；1mol該分子內有2mol酯基，1mol磷酸團，可以與其反應的NaOH的量大于2mol，故D錯誤。

故選D。3、D【分析】【詳解】

A．不是所有糖類化學組成都滿足如鼠李糖故A錯誤；

B．胰島素屬于蛋白質；水解后得到多種氨基酸，水解產物為混合物，故B錯誤；

C．植物油中含較多不飽和雙鍵；氫化后可制得人造奶油，故C錯誤；

D．蔬菜和水果含有人體所需的多種維生素；多食用蔬菜水果可補充維生素，故D正確；

故選：D。4、D【分析】【詳解】

A．過氧化鈉有強氧化性；能氧化亞鐵離子，不能說明硫酸亞鐵已變質，故A錯誤；

B．向Cu(NO3)2溶液中加入含淀粉的KI溶液；溶液變藍色，說明I元素的化合價升高，KI被氧化，則Cu元素的化合價降低，被還原生成白色沉淀CuI，故B錯誤；

C．CaCl2溶液與KHCO3溶液和(NH4)2CO3溶液均反應產生白色沉淀，不用CaCl2溶液鑒別KHCO3溶液和(NH4)2CO3溶液；故C錯誤；

D．在乙醇中加入一小塊鈉；鈉沉入底部并觀察到氣泡產生，這說明鈉的密度大于乙醇的密度，乙醇含有羥基和鈉反應生成氫氣和乙醇鈉，故D正確。

故選D。5、A【分析】【詳解】

該混合烴平均化學式為CxHy，則有CxHy＋O2＝xCO2＋H2O

要使反應后體積小于10L，則有反應中各氣體物質的系數關系為：1+＞x+即y＜4。1.0L混合烴產生1.6LCO2，即1mol混合烴對應1.6mol碳元素，x＝1.6。由此可知混合烴中必有甲烷CH4；另一種烴氫數不足四，只能是乙炔。

設各自有m、nmol，則有m+n×2＝1.6(m+n)，解得m：n＝2：3；因此可知甲烷與乙炔物質的量之比為2：3，分別為0.4L、0.6L。因此所得水蒸氣為0.8L+0.6L＝1.4L，答案選A。6、D【分析】【詳解】

A.裝置C中的CCl4用于吸收揮發出的溴，防止溴干擾溴化氫的檢驗，溴能溶于有機溶劑苯，則CCl4可以用苯替代；故A正確；

B.反應完畢后，向試管D中滴加AgNO3溶液有淡黃色沉淀生成；說明在鐵做催化劑作用下，苯與液溴反應生成了溴苯和溴化氫，能證明該反應為取代反應，故B正確；

C.苯和溴苯不溶于水；則實驗結束時，打開A下端的活塞，讓反應液流入氫氧化鈉溶液中，充分振蕩后，B中會出現分層現象，故C正確；

D.溴化鐵與氫氧化鈉溶液反應生成氫氧化鐵沉淀和溴化鈉；則將分液后的B中水層溶液蒸發至干，再灼燒可制得溴化鈉，故D錯誤；

故選D。7、C【分析】【詳解】

A．和是碳元素組成的兩種單質；二者互為同素異形體，A不正確；

B．同素異形體是指同種元素組成的不同性質的單質，而是離子；所以二者不互為同素異形體，B不正確；

C．立方烷（）和苯乙烯的分子式都是C8H8；二者的結構不同，所以互為同分異構體，C正確；

D．屬于羧酸類，屬于酯類；二者不互為同系物，D不正確；

故選C。8、D【分析】【詳解】

A．1981年11月；中國科學工作者經過13年長期艱苦的研究，人工合成了酵母丙氨酸轉移核糖核酸，這是世界上首次用人工方法合成的具有與天然分子相同化學結構和完整生物活性的核糖核酸，故A是由我國發明或創造的；

B．1965年；中國科學家在世界上第一次用人工方法合成了結晶牛胰島素，故B是由我國發明或創造的；

C．侯氏制堿法又稱聯合制堿法；是我國化學工程專家侯德榜于1943年發明的，故C是由我國發明或創造的；

D．1869年；俄國化學家門捷列夫發現了元素周期律，并編制出元素周期表，使得化學學習和研究變得有規律可循，故D不是由我國發明或創造的；

答案選D。二、多選題(共8題，共16分)9、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．二取代芳香族化合物C9H10O2能與碳酸氫鈉溶液反應，說明結構中含有羧基和苯環，苯環上的兩個取代基可以是：甲基和-CH2COOH；乙基和羧基；都存在鄰位、間位和對位3種結構，共6種同分異構體，故A正確；

B．能和NaOH反應的是羧基和酯基水解生成的羧基，所以1mol最多可與2molNaOH反應；故B正確；

C．乳酸薄荷醇酯()中含有酯基；羥基；羥基可發生氧化、消去反應，酯基可發生水解反應，但該物質不能發生加成反應，故C錯誤；

D．去甲腎上腺素分子()與氫氣充分還原后的產物為其中含有4個手性碳原子（）；故D錯誤。

故選AB。10、AC【分析】【詳解】

A．該分子中含有碳碳雙鍵和羰基；二者均為平面結構，與碳碳雙鍵直接相連的原子可能共平面，則分子中所有碳原子可能共平面，故A錯誤；

B．二者都含有羥基；可發生酯化反應；含有碳碳雙鍵，可發生氧化反應；還原反應，故B正確；

C．脫氧曲酸中含3個雙鍵、1個環，不飽和度為4，共6個C，分子式為C6H6O3；其脫氧曲酸互為同分異構體的芳香族化合物的苯環上連接3個-OH，共3種，故C錯誤；

D．曲酸和脫氧曲酸均含碳碳雙鍵；-OH；都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D正確；

故選AC。11、CD【分析】【詳解】

該高分子化合物鏈節上含有除碳、氫外的其他元素，且含“”結構，屬于縮聚反應形成的高分子化合物，故A錯誤；根據酚醛樹脂的形成原理，可知其單體為和故B錯誤，C；D正確。

故選CD。12、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．在苯甲酸重結晶實驗中；待粗苯甲酸完全溶解后要趁熱過濾，減少苯甲酸的損耗，故A錯誤；

B．蒸餾時；測定蒸汽的溫度，所以在組裝蒸餾裝置時，溫度計的水銀球應在蒸餾燒瓶支管口處，故B正確；

C．水在加熱過程中會蒸發；苯甲酸能溶于水，減少過濾時苯甲酸的損失，防止過飽和提前析出結晶，加熱溶解后還要加少量蒸餾水，故C正確；

D．水與生石灰反應生成氫氧化鈣；酒精與生石灰不反應，蒸餾可以分離，不應該加熟石灰，故D錯誤；

故選AD。13、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．由n(CO2):n(H2O)=1:2只能推出該有機物分子中N(C):N(H)=1:4；不能確定是否含有O元素，A錯誤；

B．由n(CO2):n(H2O)=1:2可知該有機物分子中N(C):N(H)=1:4；B正確；

C．根據元素守恒可知若生成AgCl沉淀；則說明其含有氯元素，C正確；

D．由于無法確定該物質中是否含有C；H之外的元素；所以無法確定最簡式，D錯誤；

綜上所述答案為BC。14、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．根據結構簡式可知；該物質中含有氨基和羧基兩種官能團，故A正確；

B．烴基上含有5種氫原子，如只取代烴基上的H，則在光照條件下與Cl2反應生成的一氯代物有5種；故B錯誤；

C．該物質分子中沒有手性碳原子；故C錯誤；

D．該物質中含有氨基和羧基兩種官能團；氨基具有堿性，羧基具有酸性，因此該物質能與強酸或強堿發生反應，故D正確；

故選BC。15、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．b中有4種不同化學環境的氫原子；其一氯代物有4種，A項正確；

B．b、d、p的分子式均為均屬于烴，B項錯誤；

C．b分子中所有碳原子在同一平面上；C項錯誤；

D．d與發生加成反應；如圖進行編號可發生加成反應的位置有1，2，3，4或1，2，5，6或3，4，5，6或1，4，5，6，共4種，D項正確；

故選AD16、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．羥基酸或氨基酸自身可以發生縮聚反應；即縮聚反應的單體可以只有一種，A項錯誤；

B．有機玻璃即聚甲基丙烯酸甲酯；是由甲基丙烯酸甲酯聚合成的高分子化合物，屬于傳統的有機高分子材料，B項錯誤；

C．導電塑料是將樹脂和導電物質混合；用塑料的加工方式進行加工的功能型高分子材料，主要應用于電子；集成電路包裝、電磁波屏蔽等領域，是一種新型有機高分子材料，C項正確；

D．人造絲屬于化學纖維；棉花屬于天然纖維，D項正確；

答案選CD。三、填空題(共6題，共12分)17、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)0.2mol的烴A用化學式CxHy表示，其完全燃燒產生1.2mol的CO2和1.2mol的H2O，根據C、H原子守恒可知x=6，y=12，故烴A分子式為C6H12；

(2)烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下能與氯氣發生取代反應，其一氯代物只有一種，則說明烴A分子中只有一種H原子，根據物質分子式可知烴A為環己烷，結構簡式為

(3)烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，能與H2加成，加成產物經測定分子中含有4個甲基，則A加成反應產生比烯烴A少2個碳原子的同系物分子式為C4H8，其結構簡式為CH2=CHCH2CH3，CH3CH=CHCH3，CH2=C(CH3)2，所以比烯烴A少2個碳原子的同系物有有3種同分異構體；其中能和H2發生加成反應生成2-甲基丙烷的同分異構體的名稱是2-甲基丙烯。【解析】C6H1232-甲基丙烯18、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)實驗室制乙烯是乙醇在濃硫酸催化劑170℃作用下發生反應：CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O；故答案為：CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O。

(2)異戊二烯的加聚反應n故答案為：n

(3)由甲苯和濃硝酸在濃硫酸加熱作用下反應生成TNT，其反應方程式為：＋3H2O；故答案為：＋3H2O。

(4)C(CH3)3Br在NaOH醇溶液中加熱發生消去反應C(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O；故答案為：C(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O。【解析】CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2On＋3H2OC(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O19、略

【分析】【詳解】

試題分析：有機物B分子中碳、氫、氧原子數目之比為：=1：2：1，故最簡式為CH2O，B與A反應生成酯，則B為羧酸，B的相對分子質量小于100，B為乙酸，式量60，B的結構簡式是CH3COOH；A為醇；A的相對分子質量比B大2，式量62，D的相對分子質量比A大84，則A為乙二醇，C為乙二醛，結構簡式為OHCCHO，D為乙二醇二乙酸酯，D的相對分子質量比A大84=62+84=146，等物質的量的A；B、D混合物，碳元素的質量分數為120÷（62+60+146）×100%=44.8%。

考點：考查有機物的有機物推斷，計算確定有機物的分子式【解析】CH3COOH，OHCCHO，45%20、略

【分析】【詳解】

（1）7.8g苯的物質的量為0.1mol，和足量氫氣加成的時候放出的熱量，則1mol苯足量氫氣加成的時候放出的熱量，其對應的熱化學方程式為(g)+3H2(g)(g)

（2）對比苯環和以及結構上區別，苯環中不飽和度較大，但是和氫氣加成的時候放出的熱量并沒有成倍增大，說明苯環能量較低，結構較穩定。【解析】(1)(g)+3H2(g)(g)

(2)苯環結構比較穩定21、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由題意知丙烯的復分解反應生成乙烯和2-丁烯，反應的化學方程式為

(2)根據題述信息，可確定烯烴的碳碳雙鍵所在位置，由反應產物的結構可推出該烯烴的結構簡式為：或

(3)有機物A的結構簡式為B是A的一種同分異構體，能通過加成反應得到B的單烯烴只有2種，且這2種單烯烴的分子結構非常對稱，并互為順反異構體，則原碳碳雙鍵在對稱位中心，有2個碳上有3個甲基，符合條件的B的同分異構體的結構簡式為【解析】22、略

【分析】【詳解】

(1)烴A的結構簡式為主鏈為8個碳原子，離支鏈最近的一端對碳原子編號，2號碳上有兩個甲基，6號碳上有一個甲基，4號碳上有一個乙基，用系統命名法命名，烴A的名稱為2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷。

(2)某烴的分子式為C5H12，核磁共振氫譜圖中顯示三個峰，說明分子結構中有三種不同環境的氫原子，該烴為正戊烷，則該烴的一氯代物有3種，該烴的結構簡式為CH3CH2CH2CH2CH3。

(3)反應①為乙烯與氯氣發生加成反應生成1，2-二氯乙烷，反應的方程式為H2C=CH2＋Cl2→CH2ClCH2Cl；反應②為1；2-二氯乙烷加熱480～530℃生成氯乙烯，發生消去反應；

(4)根據結構簡式可知，麻黃素的分子式為C10H15ON，選項中A、B、C、D、E的分子式分別為C11H17ON、C9H13ON、C10H15ON、C10H15ON、C9H13ON；則與麻黃素互為同分異構體的是C；D。

麻黃素結構中含有一個苯環；一個亞氨基；一個醇羥基，據此分析。

A．中無醇羥基；二者結構不同，與麻黃素不互為同系物，故A不符合題意；

B．中與麻黃素所含官能團相同，分子組成上相差一個“-CH2-”原子團；與麻黃素互為同系物，故B符合題意；

C．含有酚羥基；與麻黃素所含官能團不相同，結構不相似，與麻黃素不互為同系物，故C不符合題意；

D．與麻黃素分子式相同；互為同分異構體，不互為同系物，故D不符合題意；

E．含有酚羥基；與麻黃素所含官能團不相同，結構不相似，與麻黃素不互為同系物，故E不符合題意；

答案選B。【解析】2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷3CH3CH2CH2CH2CH3H2C=CH2＋Cl2→CH2ClCH2Cl加成反應消去反應CDB四、判斷題(共2題，共4分)23、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構體中含有苯環的有鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯3種，除此以外，苯環的不飽和度為4，還有不含苯環的同分異構體，故乙苯的同分異構體多于3種，錯誤。24、B【分析】【詳解】

乙酸和乙醇互溶，不能用分液的方法分離，錯誤。五、元素或物質推斷題(共1題，共7分)25、略

【分析】【詳解】

（1）A的分子式為：C7H6O2，A既能發生銀鏡反應，又能與FeCl3溶液發生顯色反應，其核磁共振氫譜顯示有4種氫，且峰面積之比為1︰2︰2︰1，可得A的結構簡式為：含有的官能團名稱為：羥基（或酚羥基）、醛基。（2）有機物B是一種重要的石油化工產品，其產量可用來衡量國家的石油化工發展水平，B是乙烯。B→C為乙烯與水發生的加成反應，C是乙醇，D是乙醛；根據已知信息可知A和D反應生成E，則E的結構簡式為E發生銀鏡反應反應酸化后生成F，則F的結構簡式為。F→G為在濃硫酸加熱條件下發生的羥基的消去反應，G的結構簡式為G和氯化氫發生加成反應生成H，H水解生成I，I發生酯化反應生成J，又因為有機化合物J分子結構中含有3個六元環，所以H的結構簡式為I的結構簡式為J的結構簡式為根據以上分析可知F→G為在濃硫酸加熱條件下發生的羥基的消去反應；化學方程式為：

（3）J的結構簡式為（4）①FeCl3溶液發生顯色反應，說明含有酚羥基；②能發生銀鏡反應，含有醛基；③苯環上只有兩個對位取代基；④能發生水解反應，含有酯基，因此是甲酸形成的酯基，則可能的結構簡式為（5）根據已知信息并結合逆推法可知由乙醛（無機試劑任選）為原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯的合成路線為

點睛：有機物考查涉及常見有機物官能團的結構、性質及相互轉化關系，涉及有機物結構簡式的確定、反應類型的判斷、化學方程式的書寫、同分異構體的識別和書寫等知識的考查。它要求學生能夠通過題給情境中適當遷移，運用所學知識分析、解決實際問題，這高考有機化學復習備考的方向。有機物的考查主要是圍繞官能團的性質進行，常見的官能團：醇羥基、酚羥基、醛基、羧基、酯基、鹵素原子等。這些官能團的性質以及它們之間的轉化要掌握好，這是解決有機化學題的基礎。有機合成路線的設計時先要對比原料的結構和最終產物的結構，官能團發生什么改變，碳原子個數是否發生變化，再根據官能團的性質進行設計。同分異構體類型類型通常有：碳鏈異構、官能團異構、位置異構等，有時還存在空間異構，要充分利用題目提供的信息來書寫符合題意的同分異構體。物質的合成路線不同于反應過程，只需寫出關鍵的物質及反應條件、使用的物質原料，然后進行逐步推斷，從已知反應物到目標產物。【解析】①.羥基（或酚羥基）、醛基②.③.④.⑤.六、有機推斷題(共2題，共20分)26、略

【分析】【分析】

CH3CH=CH2與HBr發生加成反應生成A，A與KCN反應生成CH3CH(CN)CH3，由此可逆推出A的結構簡式為CH3CHBrCH3；根據題給已知，CH3CH(CN)CH3酸性條件下水解生成的B的結構簡式為(CH3)2CHCOOH，B與Br2在催化劑存在發生取代反應生成模仿反應②，與KCN發生取代反應生成C，C的結構簡式為酸性條件下水解生