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2014年4月1日發布2014年4月1日實施CNAS-CL28:2014司法鑒定/法庭科學機構能力認可準則在法醫學鑒定領域的應用說明本應用說明主要參考和引用了CNAS-CL08:2013《司法鑒定/法庭科學機構能力認可準本應用說明使用CNAS-CL08:2013《司法鑒定/法庭科學機構能力認可準則》中給出的c)明確對鑒定質量有影響的所有管理人員、授權簽字人、鑒定人和技術支持人員的CNAS-CL28:2014d)由熟悉鑒定方法、程序、目的和結果評價的中級及以上專業技術職稱人員對鑒定4.4.1鑒定機構應有文件明確描述其從事鑒定項目的范圍，如4.4.2解決委托受理過程中的其他問題，如檢材4.4.8鑒定機構應有對委托方提供的與鑒定有關的材料（病歷4.5.1鑒定機構需將法醫病理鑒定過程中毒物分析工作進行分可的司法鑒定/法庭科學鑒定機構；需對病理切片制作工作進行分包時，可選擇有能力的CNAS-CL28:20144.13.2.1對鑒定意見提供支撐的法醫學鑒定記錄應足夠詳細、全面和清晰，陽性發記錄，對鑒定結果有甄別作用的陰性結果也應記錄。記錄包括文字——熟悉本鑒定領域鑒定/檢驗方法、技術規范；CNAS-CL28:20145.2.3鑒定機構可以聘用技術支持人員，此類照管理體系要求工作并受到監督。鑒定機構應有程序以評估與選擇提供意見的外部專家。實施專家會診制度的，應對會診專家的專業技術職稱、經歷、經驗和能力水平進行審查，5.2.4鑒定機構應建立培訓制度，對處于不同5.3.3鑒定機構法醫臨床鑒定的辦公室與鑒定害的鑒定工作（如檢驗傳染性疾病死亡者或高度腐敗尸體、接觸有害化學物質應采取5.5.2法醫學鑒定機構應確保所使用的設施和設備CNAS-CL28:20145.8.4鑒定機構應有文件規定檢材5.9.1鑒定機構應制訂質量控制計劃。獲認可述確認某種結果及排除其他結果的依

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