…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年北師大版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷337考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、已二酸是一種重要的化工原料；科學家在現有工業路線基礎上，提出了一條“綠色”合成路線：

下列說法錯誤的是A.分別向苯和環己烷中加入溴水，充分振蕩后靜置，上層溶液均呈橙紅色B.環己醇分子中所有原子可能處于同一平面C.一定條件下，己二酸可以發生縮聚反應D.用飽和碳酸氫鈉溶液可以鑒別環己醇和己二酸2、有機物M是合成塑身藥物利莫那班的重要中間體；其結構簡式如圖所示：

下列關于M的敘述正確的是A.M的分子式為C15H18O4ClB.M能使Br2的CCl4溶液褪色C.M在堿性條件下能穩定存在D.M苯環上的二溴代物有4種3、中國科學家合成囧烷的路線局部如圖：

下列說法錯誤的是A.Y與乙烯互為同系物B.X能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.囧烷的分子式為C12H18D.Y生成囧烷的反應類型為加成反應4、莽草酸可用于合成藥物達菲；其結構簡式如圖所示，下列關于莽草酸的說法正確的是。

A.分子中含有2種官能團B.只能發生加成，不能發生取代反應C.1mol莽草酸可與2molNa2CO3恰好完全反應D.該物質既可以與醇反應，又可以與乙酸反應5、香葉醇是合成玫瑰精油的主要原料；其結構簡式如圖所示。下列有關香葉醇的敘述錯誤的是。

A.香葉醇的分子式為C10H18OB.能使溴的四氯化碳溶液褪色C.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.能發生加成反應不能發生取代反應6、化合物a、b的結構簡式如圖所示，有關a、b的說法錯誤的是。

A.a、b互為同分異構體B.均能與Na2CO3溶液反應C.分子中均含有兩種官能團D.均難溶于水，易溶于有機溶劑評卷人得分二、填空題(共8題，共16分)7、苯的取代反應。

(1)溴化反應。

苯與溴在FeBr3催化下可以發生反應；苯環上的氫原子可被溴原子所取代，生成溴苯。(純凈的溴苯為無色液體，有特殊的氣味，不溶于水，密度比水大)

化學方程式：___________。

(2)硝化反應。

在濃硫酸作用下；苯在50~60℃還能與濃硝酸發生硝化反應，生成硝基苯。(純凈的硝基苯為無色液體，有苦杏仁氣味，不溶于水，密度比水的大)

化學方程式：___________。

(3)磺化反應。

苯與濃硫酸在70-80℃可以發生磺化反應；生成苯磺酸。(苯磺酸易溶于水，是一種強酸，可以看作是硫酸分子里的一個羥基被苯環取代的產物。)

化學方程式：___________。8、的化學名稱為_______。9、如圖所示；U形管的左端被水和膠塞封閉有甲烷和氯氣(體積比為1：4)的混合氣體，假定氯氣在水中不溶解。將封閉有甲烷和氯氣的混合氣體的裝置放置在有光亮的地方，讓混合氣體緩慢的反應一段時間。

（1）下列關于甲烷結構的說法中正確的是________。

A．甲烷的分子式是CH4；5個原子共面。

B．甲烷分子的空間構型屬于正四面體結構。

C．甲烷中的任意三個原子都不共面。

（2）假設甲烷與氯氣反應充分，且只產生一種有機物，請寫出化學方程式________。

（3）下列事實能證明甲烷分子是正四面體結構的是_____。

a.CH3Cl只代表一種物質b.CH2Cl2只代表一種物質。

c.CHCl3只代表一種物質d.CCl4只代表一種物質。

（4）烴分子中的碳原子與氫原子結合的方式是_____。

a.形成4對共用電子對b.通過1個共價鍵。

c.通過2個共價鍵d.通過離子鍵和共價鍵。

（5）若CH4、C2H6、C3H8、C4H10四種烴各為1g，在足量O2中燃燒，消耗O2最多的是_____。10、(1)莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達菲的原料；鞣酸存在于蘋果；生石榴等植物中。

①區別兩種酸的試劑是___________。

②莽草酸與溴水反應生成產物的結構簡式為：___________。

③等物質的量的莽草酸和鞣酸分別與足量NaOH溶液反應，消耗氫氧化鈉物質的量之比是___________。

④鞣酸的核磁共振氫譜圖(H核磁共振譜圖)上有___________個吸收峰。

(2)某含氧有機化合物X；其相對分子質量為46，其中碳元素的質量分數為52.2%，氫元素的質量分數為13.0%。

①X的分子式是___________。

②X與金屬鈉反應放出氫氣，反應的化學方程式是___________(有機物用結構簡式表示)。

③X與氧氣在銅或銀的催化作用下反應生成Y，Y的結構簡式是___________。11、某實驗小組用下列裝置進行乙醇催化氧化的實驗。

回答下列問題：

(1)實驗過程中銅網出現黑色和紅色交替的現象。

①紅色變成黑色的反應是2Cu＋O22CuO；

②黑色變為紅色的化學方程式為_________。

在不斷鼓入空氣的情況下，熄滅酒精燈，反應仍能繼續進行，說明乙醇催化氧化反應是_____反應。

(2)甲和乙兩個水浴作用不相同，甲的作用是________(填“加熱”或“冷卻”，下同)；乙的作用是________。

(3)反應進行一段時間后，試管a中能收集到多種物質，它們是___________(任寫兩種即可)。12、有機物的表示方法多種多樣；下面是常用的有機物的表示方法：

①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩?

(1)寫出⑧的分子式___________；

(2)用系統命名法給⑨命名，其名稱為___________。

(3)屬于酯的是___________(填序號，下同)，與②互為同分異構體的是___________。

(4)上述表示方法中屬于結構式的為___________；屬于鍵線式的為___________；13、某廢舊塑料可采用下列方法處理：將廢塑料隔絕空氣加強熱；使其變成有用的物質，實驗裝置如下圖。

加熱聚丙烯廢塑料得到的產物如下表：

。產物。

氫氣。

甲烷。

乙烯。

丙烯。

苯。

甲苯。

碳。

質量分數(%)

12

24

12

16

20

10

6

(1)試管A中殘余物有多種用途；如下列轉化就可制取高聚物聚乙炔。

A中殘留物電石乙炔聚乙炔。

寫出反應③的化學方程式______

(2)試管B收集到的產品中，有能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質，其一氯代物有___________種。

(3)經溴水充分吸收，剩余氣體經干燥后的平均相對分子質量為___________。14、按要求回答下列問題：

（1）的名稱為___；

（2）A的化學式為C4H9Cl，已知A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學環境的氫；則A的名稱為___。

（3）2，4-二氯甲苯的結構簡式為___；

（4）某物質結構如圖所示，碳原子數為___；該物質可以與下列___(填序號)發生反應。

A.KMnO4酸性溶液B.氫氣C.溴水D.NaOH溶液。

（5）有機物A的結構簡式為：A在酸性條件下水解生成的芳香族化合物有多種同分異構體，請寫出其中含有苯環(不含其它環狀結構)、且能發生水解反應和銀鏡反應的同分異構體中核磁共振氫譜有五組峰的結構簡式___。評卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)15、分子式為C3H6O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯誤16、葡萄糖是分子組成最簡單的醛糖，與果糖互為同分異構體。(____)A.正確B.錯誤17、塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成樹脂。(_______)A.正確B.錯誤18、光照條件下，1molCl2與2molCH4充分反應后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯誤19、乙苯的同分異構體共有三種。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、元素或物質推斷題(共4題，共8分)20、有機化合物J是治療心臟病藥物的一種中間體；分子結構中含有3個六元環。其中一種合成路線如下：

已知：

①A既能發生銀鏡反應，又能與FeCl3溶液發生顯色反應；其核磁共振氫譜顯示有4種氫，且峰面積之比為1︰2︰2︰1。

②有機物B是一種重要的石油化工產品；其產量可用來衡量國家的石油化工發展水平。

回答以下問題：

（1）A中含有的官能團名稱是_________________________________。

（2）寫出F生成G的化學方程式____________________________________。

（3）寫出J的結構簡式__________________________________。

（4）E的同分異構體有多種，寫出所有符合以下要求的E的同分異構體的結構簡式______。

①FeCl3溶液發生顯色反應②能發生銀鏡反應。

③苯環上只有兩個對位取代基④能發生水解反應。

（5）參照上述合成路線，設計一條由乙醛（無機試劑任選）為原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯（）的合成路線_____________。21、A~I是目前我們已學的常見物質；它們的相互轉化關系如圖所示(有反應條件；反應物和生成物未給出)．已知A、D是組成元素相同的無色氣體；G、F組成元素也相同，在常溫下都是液體，E是最理想能源物質；C是世界上產量最高的金屬。

寫出的化學式：________、________．

反應①的化學方程式可能為________，此反應在生產中的應用是________．

若由兩種元素組成，反應⑤的化學方程式為________．

反應②的化學反應基本類型是________．

物質的一種用途是________．22、化合物A由四種短周期元素構成；某興趣小組按如圖所示流程探究其成分：

請回答：

(1)化合物A中所含元素有___(填元素符號)；氣體G的結構式為___。

(2)寫出A與水反應的化學方程式為___。

(3)寫出氣體B與CuO可能發生的化學方程式為___。23、如圖所示，A、B、C、D、E、F、G均為有機物，它們之間有如下轉化關系(部分產物和反應條件已略去)。已知B分子中含有苯環，其蒸氣密度是同溫同壓下H2密度的59倍，1molB最多可以和4molH2發生加成反應；B的苯環上的一個氫原子被硝基取代所得的產物有三種。E和G都能夠發生銀鏡反應。F分子中含有羥基和羧基，在一定條件下可以聚合生成高分子化合物。

請回答下列問題：

(1)A的結構簡式____________。

(2)反應①的反應類型是________。

(3)E與銀氨溶液反應的化學方程式為_______。

(4)等物質的量的A與F發生酯化反應，所生成有機物的結構簡式為________。

(5)A的一種同分異構體與濃H2SO4共熱，也生成B和水，該同分異構體的結構簡式為________。

(6)E有多種同分異構體，其中屬于酯類且具有兩個對位取代基的同分異構體共有_____種。評卷人得分五、實驗題(共4題，共36分)24、實驗室制備酚醛樹脂的實驗裝置如圖所示；主要步驟如下：

①在大試管中加入2g苯酚和3mL40%的甲醛溶液。

②再加入1mL濃鹽酸；裝好實驗裝置。

③將試管水浴加熱至沸騰；到反應不再劇烈進行時，過一會兒便可停止加熱。

④取出試管中的黏稠固體；用水洗凈得到產品。

填寫下列空白：

(1)在裝置中，試管口加一帶塞的長直導管的作用是_______。

(2)加入濃鹽酸的作用是_______。若要形成網狀結構的酚醛樹脂還可用_______代替濃鹽酸。

(3)此反應需水浴加熱，不用溫度計控制水浴溫度的原因是_______。

(4)采用水浴加熱的好處是_______。再列舉兩個需要水浴加熱的有機實驗，寫出實驗的名稱：_______。

(5)實驗完畢后，若試管用水不易洗滌，可以加入少量_______浸泡幾分鐘；然后洗凈。

(6)寫出實驗室制取酚醛樹脂的化學方程式：_______，此有機反應類型是_______。

(7)該實驗裝置中的一處錯誤是_______。25、某化學課外小組用如圖裝置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴；再將混合液慢慢滴入反應器A(A下端活塞關閉)中。

(1)寫出A中反應的有機化學方程式___________；

(2)觀察到A中的現象是___________；

(3)實驗結束時，打開A下端的活塞，讓反應液流入B中，充分振蕩，目的是___________，寫出有關反應的離子方程式___________；

(4)C中盛放CCl4的作用是___________；

(5)能證明苯和液溴發生的是取代反應，而不是加成反應，可向試管D中加入AgNO3溶液，若產生淡黃色沉淀，則能證明。另一種驗證的方法是向試管D中加入___________，現象是___________。26、乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素質的成分之一；具有香蕉的香味，實驗室制備乙酸異戊酯的反應裝置示意圖和有關數據如下：

++H2O

相對分子質量密度/(g·cm－3)沸點/℃水中溶解性異戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸異戊酯1300.8670142難溶

【實驗步驟】

在A中加入4.4g的異戊醇；6.0g的乙酸；數滴濃硫酸和2～3片碎瓷片，開始緩慢加熱A，回流50分鐘，反應液冷至室溫后，倒入分液漏斗中，分別用少量水，飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌，分出的產物加入少量無水硫酸鎂固體，靜置片刻，過濾除去硫酸鎂固體，進行蒸餾純化，收集140～143℃餾分，得乙酸異戊酯3.9g。回答下列問題：

(1)裝置B的名稱是_____。

(2)①在洗滌操作中，第一次水洗的主要目的是_____

②在洗滌、分液操作中，應充分振蕩，然后靜置，待分層后_____(填標號)。

A．直接將乙酸異戊酯從分液漏斗上口倒出。

B．直接將乙酸異戊酯從分液漏斗下口放出。

C．先將水層從分液漏斗的下口放出；再將乙酸異戊酯從下口放出。

D．先將水層從分液漏斗的下口放出；再將乙酸異戊酯從上口放出。

③在蒸餾操作中，儀器選擇及安裝都正確的是_____(填標號)。

(3)在進行蒸餾操作時，若從130℃開始收集餾分，產率偏高，原因是________。

(4)本實驗的產率是__________。27、乙酰水楊酸，俗稱阿司匹林()；是常用的解熱鎮痛藥。實驗室合成流程如圖：

查閱資料得以下信息：

阿司匹林：受熱易分解，溶于乙醇、難溶于水；水楊酸(鄰羥基苯甲酸)：溶于乙醇、微溶于水；醋酸酐[(CH3CO)2O]：無色透明液體；溶于水形成乙酸。請根據以上信息回答下列問題：

(1)①書寫該流程中合成阿司匹林的反應方程式：_______。

②合成阿司匹林時，下列幾種加熱方式中最合適的是_______。

③合成阿司匹林使用的錐形瓶必須干燥的原因是_______。

(2)提純粗產物中加入飽和NaHCO3溶液至沒有CO2產生為止，再抽濾。加入飽和NaHCO3溶液的主要化學反應方程式為_______。

(3)另一種改進的提純方法；稱為重結晶提純法。

①最后步驟中洗滌劑最好選擇_______。

A．15%的乙醇溶液B．NaOH溶液C．冷水D．濾液。

②圖中裝置在上述流程中肯定用不到的是_______，其中裝置C中的a名稱為_______。

參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、B【分析】【詳解】

A．苯和環己烷的密度均比水??；且難溶于水，溴單質在兩者的溶解度均大于在水的溶解度，所以分別向苯和環己烷中加入溴水，充分振蕩后靜置，上層溶液均呈橙紅色，A正確；

B．環己醇分子中含多個亞甲基；具有四面體結構，所有原子不可能處于同一平面，B錯誤；

C．1個己二酸分子中含2個羧基；可與羥基或氨基發生脫水縮合聚合反應，C正確；

D．己二酸分子中含羧基；能與飽和碳酸氫鈉溶液產生氣泡，而環己醇則無此現象，故用飽和碳酸氫鈉溶液可以鑒別環己醇和己二酸，D正確；

故選B。2、D【分析】【詳解】

A．根據M的結構簡式，M的分子式為C15H17O4Cl；故A錯誤；

B．M中不含碳碳不飽和鍵和醛基；因此M不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故B錯誤；

C．該結構中含有酯基；在堿性條件下發生水解，因此M在堿性條件下不能穩定存在，故C錯誤；

D．苯環上有兩種不同的氫原子；根據定一移一，苯環上的二溴代物有4種，故D正確；

答案為D。3、A【分析】【分析】

【詳解】

A．Y中含有環狀結構；與乙烯不是同系物，故A錯誤；

B．X中含有-CHO；-OH可使高錳酸鉀褪色，故B正確；

C．囧烷中每個C成4個鍵，不足者補H，頂點拐點均為C，共有18個H，則分子式為C12H18；故C正確；

D．Y生成囧烷；兩個雙鍵加成為環狀，反應類型為加成反應，故D正確；

故選A。4、D【分析】【分析】

莽草酸分子中含有碳碳雙鍵；羧基和羥基；結合烯烴、羧酸和醇的性質分析解答。

【詳解】

A．莽草酸分子中含有碳碳雙鍵；羧基和羥基3種官能團；故A錯誤；

B．分子中含有碳碳雙鍵；可發生加成反應，含有羥基；羧基，可發生取代反應，故B錯誤；

C．只有羧基與碳酸鈉反應，則1mol莽草酸最多可與1molNa2CO3恰好完全反應；故C錯誤；

D．含有羧基；可與醇發生酯化反應，含有羥基，可與乙酸發生酯化反應，故D正確；

故選D。5、D【分析】【詳解】

A．由結構可知香葉醇的分子式為C10H18O；故A正確；

B．含碳碳雙鍵；能夠與溴發生加成反應，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故B正確；

C．含碳碳雙鍵；-OH；均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C正確；

D．含碳碳雙鍵可發生加成反應；含-OH可發生取代反應，故D錯誤。

故選：D。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．a、b分子式相同；結構不同，互為同分異構體，A正確；

B．都含有羧基，均能與Na2CO3溶液反應；B正確；

C．a分子中含有兩種官能團羧基和碳碳雙鍵，b分子中含有羧基一種官能團；C錯誤；

D．該有機物烴基大；跟大部分有機物一樣難溶于水；易溶于有機溶劑，D正確；

答案選C。二、填空題(共8題，共16分)7、略

【分析】【詳解】

（1）苯與溴在FeBr3催化下可以發生反應，苯環上的氫原子可被溴原子所取代，生成溴苯，反應為+Br2+HBr；

（2）在濃硫酸作用下，苯在50~60℃還能與濃硝酸發生硝化反應，苯環上的氫原子可被硝基取代生成硝基苯，+HO-NO2+H2O；

（3）苯與濃硫酸在70-80℃可以發生磺化反應，苯環上的氫原子可被-SO3H取代生成苯磺酸+HO-SO3H(濃)+H2O。【解析】(1)+Br2+HBr

(2)+HO-NO2+H2O

(3)+HO-SO3H(濃)+H2O8、略

【分析】【詳解】

中含碳碳雙鍵和羧基兩種官能團，其中羧基為主官能團，根據羧酸的命名規則，其化學名稱為甲基丙烯酸，故答案為甲基丙烯酸。【解析】甲基丙烯酸9、略

【分析】【詳解】

(1)A.甲烷的分子式是CH4；甲烷是正四面體結構，有3個原子共面，故A錯誤；

B.甲烷分子中碳原子含有4個共價鍵；其空間構型是正四面體結構，故B正確；

C.甲烷是正四面體結構；所以甲烷中的任意三個原子都共面，故C錯誤；

故選B；

(2)甲烷與氯氣反應充分，且只產生一種有機物是CCl4，該取代反應的化學方程式為：CH4+4Cl2→CCl4+4HCl；

(3)CH4分子中有四個等同的C-H鍵，可能有兩種對稱的結構：正四面體結構和平面正方形結構，甲烷無論是正四面體結構還是正方形結構，一氯代物均不存在同分異構體，而平面正方形中，四個氫原子的位置雖然也相同，但是相互間存在相鄰和相間的關系，其二氯代物有兩種異構體：兩個氯原子在鄰位和兩個氯原子在對位，若是正四面體，則只有一種，因為正四面體的兩個頂點總是相鄰關系，由此，由CH2Cl2只代表一種物質，可以判斷甲烷分子是空間正四面體結構，而不是平面正方形結構，故選b；

(4)烴中碳原子與氫原子以共價鍵結合，且C與H之間只能形成1個共價鍵，故選b；

(5)等質量時H的質量分數越大，消耗氧氣越多，由最簡式分別為CH4、CH3、CH2.6、CH2.5，據此可知消耗O2最多的是CH4?！窘馕觥竣?B②.CH4+4Cl2→CCl4+4HCl③.b④.b⑤.CH410、略

【分析】【詳解】

(1)①莽草酸分子中含有不飽和的碳碳雙鍵；能夠與溴水發生加成反應而使溴水褪色，而鞣酸分子中含有酚羥基，遇濃溴水發生反應產生白色沉淀，二者現象不同，因此區別兩種酸的試劑可以是溴水；或根據酚遇KSCN溶液會產生紫色絡化物，而與莽草酸不能反應，因此也可以用KSCN溶液鑒別；

②莽草酸分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，與溴水發生加成反應時，斷開不飽和的碳碳雙鍵中較活潑的鍵，然后2個Br原子分別連接在兩個不飽和的C原子上，形成飽和C原子，則反應產物是：

③莽草酸分子中只有羧基可以與NaOH溶液發生反應；而鞣酸分子中含有的3個酚羥基和1個羧基都可以與NaOH發生反應，若兩種物質的物質的量都是1mol，則二者反應消耗NaOH的物質的量分別是1mol；4mol，因此消耗氫氧化鈉物質的量之比是1：4；

④鞣酸分子高度對稱；在分子中含有4種不同位置的H原子，因此④鞣酸的核磁共振氫譜圖(H核磁共振譜圖)上有4個吸收峰；

(2)①某含氧有機化合物X，其相對分子質量為46，其中碳元素的質量分數為52.2%，氫元素的質量分數為13.0%，含有O元素為(100-52.2-13.0)%=34.8%，則X的分子中含有的CHO個數分別是C：=2；H：=6；O：=1，所以物質的分子式C2H6O；

②X能夠與金屬鈉反應放出氫氣，則X是CH3CH2OH，乙醇與鈉反應的化學方程式為：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑；

③X分子中含有醇羥基，由于羥基連接的C原子上含有2個H原子，可以與O2在銅或銀的催化作用下被氧化反應生成CH3CHO，則Y的結構簡式是CH3CHO?！窘馕觥柯然F溶液(或溴水)1︰44C2H6O2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑CH3CHO11、略

【分析】【分析】

乙醇易揮發；在甲中水浴加熱下，同空氣一同進入反應管內，在反應管中，乙醇與空氣在銅的催化作用下發生氧化反應生成乙醛，乙中試管在冷水冷卻下用于收集乙醛，該反應不能充分進行，還可收集到乙醇；水等。

【詳解】

(1)黑色變為紅色是因為發生反應：CH3CH2OH＋CuOCH3CHO＋Cu＋H2O；該反應是乙醇的催化氧化反應，銅在反應中作催化劑；熄滅酒精燈，反應仍能繼續進行，說明該反應是一個放熱反應。

(2)根據反應流程可知：在甲處用熱水浴加熱使乙醇揮發；與空氣中的氧氣混合，有利于下一步反應的進行；乙處用冷水浴降低溫度，使生成的乙醛冷凝為液體，聚集在試管的底部。

(3)乙醇的催化氧化實驗中乙醇、乙醛和水的沸點相差不大，且乙醛可部分被氧化生成乙酸，在試管a中能收集到這些不同的物質。【解析】CH3CH2OH＋CuOCH3CHO＋Cu＋H2O放熱加熱冷卻乙醛、乙醇、水、乙酸等12、略

【分析】【詳解】

（1）⑧的分子式C8H8；

（2）屬于烷烴；分子中最長碳鏈含有5個碳原子，側鏈為2個甲基，名稱為2，2－二甲基戊烷；

（3）CH3COOC2H5含有酯基，屬于酯；和CH3(CH2)3CH=CH2的分子式相同；結構不同，互為同分異構體，故答案為：⑦；③；

（4）為葡萄糖的結構式；鍵線式只表示碳架，所有的碳原子、氫原子和碳-氫鍵都被省略，②⑥⑧為表示有機物的鍵線式，故答案為：?；②⑥⑧。【解析】(1)

(2)2；2-二甲基戊烷。

(3)⑦③

(4)?②⑥⑧13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)反應③為乙炔加聚生成聚乙炔，對應方程式為：nCH≡CH

(2)產物中乙烯、丙烯、甲苯能使KMnO4褪色，但乙烯、丙烯常溫下為氣體，冷水無法將其冷凝，甲苯常溫下為液態，可以被冷水冷凝，故B中收集到能使KMnO4褪色的產品為甲苯（產品中還有苯，但苯不能使KMnO4褪色）；甲苯中有4種氫，故一氯代物有4種；

(3)修過溴水充分吸收后，剩余氣體為H2、CH4，n(H2):n(CH4)=則剩余氣體的平均相對分子質量=（或），故此處填4.8。【解析】nCH≡CH44.814、略

【分析】【分析】

（1）該有機物為烷烴；選取最長碳鏈為主鏈，然后從取代基編號之和最小的一端編號，先寫出取代基位置，再寫出主鏈名稱；

（2）A的核磁共振氫譜表明只有一種化學環境的氫，說明含有3個甲基，其結構簡式為（CH3）3CCl；

（3）甲基連接的碳為1號C；在2；4號C各含有1個氯原子；

（4）根據圖示的有機物結構簡式判斷含有碳原子數；根據該有機物結構判斷具有的化學性質；

（5）在酸性條件下水解C6H5CH=CHCOOH，C6H5CH=CHCOOH的同分異構體滿足：含有苯環；能發生水解反應和銀鏡反應；應為甲酸形成的酯基，側鏈含有-OOCH結構，且核磁共振氫譜有五組峰，據此書寫結構簡式。

【詳解】

(1)該有機物分子中最長碳鏈含有8個C，主鏈為辛烷，從右上方開始編號，在3號C含有2個甲基；6號C含有1個甲基，該有機物名稱為3，3，6?三甲基辛烷；

答案為3；3，6?三甲基辛烷。

(2)A的分子式為C4H9Cl,核磁共振氫譜表明只有一種化學環境的氫，說明含有3個甲基，所以A的結構簡式為(CH3)3CCl；其名稱為2?甲基?2?氯丙烷；

答案為2?甲基?2?氯丙烷。

(3)2,4?二氯甲苯的主鏈為甲苯,甲苯所在的C為1號C，在2、4號C各含有1個氯原子，該有機物結構簡式為

答案為

(4)根據該有機物的結構簡式可知；其分子中含有15個C；該有機物含有碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，能夠與氫氣發生加成反應，能夠使溴水褪色；分子中還含有羧基，能夠與NaOH溶液發生中和反應，所以ABCD都正確。

答案為15；ABCD。

(5)在酸性條件下水解生成C6H5CH=CHCOOH,C6H5CH=CHCOOH有多種同分異構體,其中含有苯環、能發生水解反應和銀鏡反應,應為甲酸形成的酯，其側鏈含有?OOCH結構,核磁共振氫譜有五組峰，符合條件的結構簡式有：（五種氫）、（五種氫）；

答案為

【點睛】

本題第（5）小問，在書寫C6H5CH=CHCOOH的同分異構體時，滿足含有苯環、能發生水解反應和銀鏡反應,應為甲酸形成的酯,其側鏈含有?OOCH結構，還應特別注意核磁共振氫譜有五組峰，否則就會多寫，如（六種氫，舍去），（七種氫，舍去），（七種氫，舍去），而只有這兩種符合要求?！窘馕觥?，3，6—三甲基辛烷2—甲基—2—氯丙烷15ABCD三、判斷題(共5題，共10分)15、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯誤。16、B【分析】【詳解】

葡萄糖是一種單糖，但它不是糖類中最簡單的，比它簡單的有核糖、木糖等，故答案為：錯誤。17、A【分析】【詳解】

塑料是三大合成材料之一，其主要成分是通過聚合反應生成的合成高分子化合物即合成樹脂。故正確。18、B【分析】略19、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構體中含有苯環的有鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯3種，除此以外，苯環的不飽和度為4，還有不含苯環的同分異構體，故乙苯的同分異構體多于3種，錯誤。四、元素或物質推斷題(共4題，共8分)20、略

【分析】【詳解】

（1）A的分子式為：C7H6O2，A既能發生銀鏡反應，又能與FeCl3溶液發生顯色反應，其核磁共振氫譜顯示有4種氫，且峰面積之比為1︰2︰2︰1，可得A的結構簡式為：含有的官能團名稱為：羥基（或酚羥基）、醛基。（2）有機物B是一種重要的石油化工產品，其產量可用來衡量國家的石油化工發展水平，B是乙烯。B→C為乙烯與水發生的加成反應，C是乙醇，D是乙醛；根據已知信息可知A和D反應生成E，則E的結構簡式為E發生銀鏡反應反應酸化后生成F，則F的結構簡式為。F→G為在濃硫酸加熱條件下發生的羥基的消去反應，G的結構簡式為G和氯化氫發生加成反應生成H，H水解生成I，I發生酯化反應生成J，又因為有機化合物J分子結構中含有3個六元環，所以H的結構簡式為I的結構簡式為J的結構簡式為根據以上分析可知F→G為在濃硫酸加熱條件下發生的羥基的消去反應；化學方程式為：

（3）J的結構簡式為（4）①FeCl3溶液發生顯色反應，說明含有酚羥基；②能發生銀鏡反應，含有醛基；③苯環上只有兩個對位取代基；④能發生水解反應，含有酯基，因此是甲酸形成的酯基，則可能的結構簡式為（5）根據已知信息并結合逆推法可知由乙醛（無機試劑任選）為原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯的合成路線為

點睛：有機物考查涉及常見有機物官能團的結構、性質及相互轉化關系，涉及有機物結構簡式的確定、反應類型的判斷、化學方程式的書寫、同分異構體的識別和書寫等知識的考查。它要求學生能夠通過題給情境中適當遷移，運用所學知識分析、解決實際問題，這高考有機化學復習備考的方向。有機物的考查主要是圍繞官能團的性質進行，常見的官能團：醇羥基、酚羥基、醛基、羧基、酯基、鹵素原子等。這些官能團的性質以及它們之間的轉化要掌握好，這是解決有機化學題的基礎。有機合成路線的設計時先要對比原料的結構和最終產物的結構，官能團發生什么改變，碳原子個數是否發生變化，再根據官能團的性質進行設計。同分異構體類型類型通常有：碳鏈異構、官能團異構、位置異構等，有時還存在空間異構，要充分利用題目提供的信息來書寫符合題意的同分異構體。物質的合成路線不同于反應過程，只需寫出關鍵的物質及反應條件、使用的物質原料，然后進行逐步推斷，從已知反應物到目標產物。【解析】①.羥基（或酚羥基）、醛基②.③.④.⑤.21、略

【分析】【分析】

根據“G；F組成元素也相同；在常溫下都是液體”，則推測G、F為雙氧水和水；根據“A、D是組成元素相同的無色氣體”，則推測A、D為二氧化碳和一氧化碳；根據“C是世界上產量最高的金屬”，則為鐵；根據“E是最理想能源物質”，為氫氣；結合圖框，推測B為氧化鐵，I為甲烷，H為氧氣；代入檢驗，符合題意，并可確定G為雙氧水，F為水，A為一氧化碳，D為二氧化碳，據此分析解答。

【詳解】

(1)根據分析，A、G的化學式分別為：CO、H2O2；

(2)根據分析，反應①的化學方程式可能為3CO+Fe2O32Fe+3CO2；此反應在生產中的應用是煉鐵；

(3)根據分析，若I由兩種元素組成，反應⑤的化學方程式為CH4+2O2CO2+2H2O；

(4)根據分析；反應②為鐵與非氧化性酸反應生成氫氣的反應，化學反應基本類型是置換反應；

(5)根據分析，D物質為二氧化碳，該物質在生活的一種用途是滅火?！窘馕觥竣?CO②.H2O2③.3CO+Fe2O32Fe+3CO2④.煉鐵⑤.CH4+2O2CO2+2H2O⑥.置換反應⑦.滅火22、略

【分析】【分析】

化合物A由四種短周期元素、質量14.9g，加入水反應，得到單一氣體B和混合物質，由流程分析可知，單一氣體B與氧氣反應生成混合氣體，混合氣體經濃硫酸后剩余無色無味單一氣體G，濃硫酸質量增加7.2g，則氣體中含有水蒸氣、物質的量為G通入澄清石灰水變的白色沉淀，G為二氧化碳、沉淀為碳酸鈣，其質量為20.0g，由原子守恒可知，氣體B含碳、氫元素，n(C)=0.20mol，n(H)=0.80mol，則氣體B為甲烷；混合物中加過量氫氧化鈉溶液，得到白色沉淀E、E為氫氧化鎂，加熱氫氧化鎂得到固體F8.0g，則混合物中加過量氫氧化鈉溶液得到溶液C，C中加入足量的硝酸銀、稀硝酸，得到白色沉淀28.7g，白色沉淀為氯化銀，則由原子守恒可知，化合物A中n(Mg)=0.20mol，n(C)=0.20mol，另一元素質量為則為0.60molH，則A中含元素Mg、Cl、C、H元素，物質的量之比n(Mg):n(Cl)：n(C)：n(H)=0.02mol:0.02mol：0.02mol：0.06mol=1:1:1:3，A的化學式為CH3MgCl；以此來解答。

【詳解】

(1)化合物A中所含元素有C；H、Mg、Cl；氣體G為二氧化碳；其結構式為O=C=O。

(2)由流程結合分析知，A與水反應生成氯化鎂、氫氧化鎂和甲烷，則化學方程式為2CH3MgCl+2H2O=2CH4↑+Mg(OH)2↓+MgCl2。

(3)氣體B為甲烷，一定條件下甲烷與CuO可能氧化還原反應，則化學方程式為CH4+4CuO=4Cu+CO2+2H2O?！窘馕觥緾、H、Mg、ClO=C=O2CH3MgCl+2H2O=2CH4↑+Mg(OH)2↓+MgCl2CH4+4CuO=4Cu+CO2+2H2O23、略

【分析】【分析】

已知B分子中含有苯環，其蒸氣密度是同溫同壓下H2密度的59倍，則B的相對分子質量為118，1molB最多可以和4molH2發生加成反應，說明B中含一個碳碳雙鍵，不飽和度為5，則B的分子式為C9H10；B的苯環上的一個氫原子被硝基取代所得的產物有三種，苯環上只有一個取代基；B生成C為加成反應，C生成D為溴原子的取代反應，D中有兩個羥基，D生成E為醇的催化氧化反應，E生成F為氧化反應，F分子中含有羥基和羧基，說明D中有一個羥基不能發生催化氧化，E和G都能夠發生銀鏡反應，說明分子中含有醛基，則D中一個羥基催化氧化生成醛基，故B的結構簡式為

【詳解】

(1)G都能夠發生銀鏡反應，說明分子中含有醛基，A生成G為醇的催化氧化反應，A生成B為醇的消去反應，B的結構簡式為推知A的結構簡式

(2)A的結構簡式為B的結構簡式為反應①的反應類型是消去反應。

(3)綜上分析，E的結構簡式為則E與銀氨溶液反應的化學方程式為+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O。

(4)A的結構簡式為F的結構簡式為等物質的量的A與F發生酯化反應，所生成有機物的結構簡式為

(5)A的一種同分異構體與濃H2SO4共熱，也生成B和水，該同分異構體也含有羥基能發生消去反應，則該同分異構體的結構簡式為

(6)E的結構簡式為其中屬于酯類且具有兩個對位取代基，兩個對位取代基可能為HCOO-與-CH2CH3、CH3COO-與-CH3、-CH3與-CH2OOCH、-CH3與-COOCH3，共4種，則滿足條件的同分異構體有4種?！窘馕觥肯シ磻?2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O4五、實驗題(共4題，共36分)24、略

【分析】【分析】

苯酚和甲醛在催化劑加熱條件下發生縮聚反應生成酚醛樹脂。

【詳解】

（1）在加熱條件下苯酚；甲醛溶液易揮發；反應裝置中的長玻璃管除導氣外，還對易揮發的反應物起冷凝回流作用。

（2）實驗中濃鹽酸為催化劑；若用濃氨水為催化劑，則反應生成網狀結構的酚醛樹脂。

（3）實驗中使用沸水浴；因此不需要溫度計。

（4）實驗裝置采用水浴加熱的原因是水浴便于控制溫度；受熱均勻。用苯和濃硝酸在濃硫酸催化下制備硝基苯，反應溫度為50~60，可用水浴加熱方式；銀鏡反應和蔗糖的水解也用水浴加熱。

（5）實驗制得的酚醛樹脂為線型結構；可溶于乙醇，可用乙醇浸泡，溶解酚醛樹脂。

（6）酸性條件下生成酚醛樹脂的反應是苯酚和甲醛先發生加成反應，得到的有機物再發生縮聚反應生成酚醛樹脂，反應的化學方程式為+HCHOn+(n-1)H2O。

（7）水浴加熱時，試管的底部不能與燒杯的底部接觸。【解析】(1)冷凝；回流；減少甲醛和苯酚揮發造成的損失。

(2)催化劑濃氨水。

(3)反應條件為沸水浴。

(4)受熱均勻；控制溫度方便制備硝基苯；銀鏡反應、蔗糖的水解。

(5)乙醇。

(6)+HCHOn+(n-1)H2O縮聚反應。

(7)試管底部與燒杯底部接觸25、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)在催化劑的作用下，苯環上的氫原子被溴原子所取代，生成溴苯，同時有溴化氫生成：+Br2+HBr，故答案為+Br2+HBr；

(2)苯和溴的反應屬于放熱反應；溴容易揮發，因此A中充滿紅棕色的溴蒸汽，故答案為充滿紅棕色的蒸汽；

(3)溴單質能與氫氧化鈉溶液反應而溴苯不能，反應離子方程式：Br2+2OH-═Br-+BrO-+H2O，故答案為除去溶于溴苯中的溴；Br2+2OH-═Br-+BrO-+H2O；

(4)CCl4能溶解溴不能溶解溴化氫；四氯化碳能除去溴化氫氣體中的溴蒸氣，故答案為除去