…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教新課標選擇性必修3化學上冊月考試卷174考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、都屬于多環烴類，下列有關它們的說法錯誤的是A.這三種有機物的二氯代物同分異構體數目相同B.盤烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.棱晶烷和盤烯互為同分異構體D.等質量的這三種有機物完全燃燒，耗氧量相同2、下列說法不正確的是A.蔗糖是多羥基的醛類化合物B.蔗糖的水解產物可能發生銀鏡反應C.蔗糖與麥芽糖水解都有葡萄糖生成D.蔗糖與麥芽糖互為同分異構體3、根據圖所示分析；下列說法錯誤的是。

A.A和B生成C的反應為取代反應B.A中所有原子可能在同一平面C.C的分子式為C11H14O2D.用FeCl3溶液可以鑒別A和C4、具有美白功效的某化妝品主要成分Z的合成如圖：

下列分析錯誤的是A.1molX最多與4molH2發生加成反應B.Y中所有原子可能共面C.X和Y反應生成Z為加成反應D.Z中苯環上一氯代物有8種5、凱芙拉是一種耐高溫；耐酸堿的高分子材料；可由X和Y在一定條件下反應制得，相應結構簡式如下。

下列說法正確的是A.X與苯甲酸互為同系物B.Y分子中最多有14個原子共平面C.X的苯環上二溴代物有2種D.X與Y經加聚反應制得凱芙拉6、下列實驗方法的相關解釋正確的是。選項實驗方法及相關解釋選項實驗方法及相關解釋A

碎瓷片的作用是防止液體暴沸B

將液面如圖所示的滴定管內液體全部放出，體積為24.10mLC

AgNO3溶液產生淡黃色沉淀，不可以證明燒瓶中發生了取代反應D

可測得氯水的pH值為2

A.AB.BC.CD.D7、(g)?(g)+H2(g)△H=+124kJ?mol-1。已知：部分化學鍵的鍵能如下；則X值為。

?；瘜W鍵。

C-H

C-C

C=C

H-H

鍵能/kJ·mol-1

412

348

X

436

A.264B.536C.612D.6968、為了提純下列物質(括號內為雜質R所選用的除雜試劑與除雜方法都正確的是。不純物除雜試劑除雜方法A.乙烷(乙烯）H2Ni/加熱B.乙醇(水）CuSO4蒸餾C.乙酸乙酯(乙酸)飽和Na2CO3溶液分液D.乙酸(水）Na蒸餾A.AB.BC.CD.D9、2017年5月我國試采可燃冰獲得成功，成為全球第一個在海域可燃冰試開采中獲得連續穩定產氣(主要成分是CH4)的國家。CH4屬于。

A.單質B.氧化物C.有機化合物D.無機物評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)10、C3H7Cl的結構有兩種，分別為CH3CH2CH2Cl和

(1)CH3CH2CH2Cl在NaOH水溶液中受熱反應的化學方程式是________________________________________________________________________；

反應類型為________。

(2)在NaOH乙醇溶液中受熱反應的化學方程式是。

________________________________________________________________________；

反應類型為________。11、填編號回答以下問題：

(1)下列各組物質中互為同分異構體的是___________；互為同系物的是___________。

A．甲烷與丁烷；B．乙烯與聚乙烯；C．乙醇與甘油；D．葡萄糖與果糖；E．和F．蔗糖與麥芽糖；G．淀粉與纖維素。

(2)下列四組微?；蛭镔|互為同位素的是___________；互為同素異形體的是___________。

①②③紅磷、白磷④12、Ⅰ．A；B的結構簡式如圖：

(1)A、B能否與NaOH溶液反應：A___________(填“能”或“不能”，下同)，B___________。

(2)A在濃硫酸作用下加熱可得到B，其反應類型是___________。

(3)A、B各1mol分別加入足量溴水，完全反應后消耗單質溴的物質的量分別是___________mol、___________mol。

(4)下列關于B物質的敘述中，正確的是___________。

A．可以發生還原反應B．遇FeCl3溶液紫色。

C．1mol該有機物最多可與2molH2反應D．可與NaOH溶液反應。

Ⅱ．肉桂醛是一種食用香精；它廣泛用于牙膏；洗滌劑、糖果以及調味品中。工業上可通過下列反應制備：

+CH3CHOH2O+

(1)A物質的名稱___________；請推測B側鏈上可能發生反應的類型：___________(任填兩種)

(2)請寫出兩分子乙醛在上述條件下反應的化學方程式：___________；

(3)請寫出同時滿足以下條件，B的所有同分異構體的結構簡式___________。

①分子中不含羰基和羥基，②是苯的對二取代物，③除苯環外，不含其他環狀結構。13、含碳碳雙鍵的一氯丁烯()的同分異構體只有8種；某學生卻寫了如下10種：

A．B．C．D．E．F．G．H.I．J.

其中，屬于同一種物質的有___________(填序號，下同)和___________，___________和___________。14、（1）有機物用系統命名法命名：__。

（2）寫出4—甲基—2—乙基—1—戊烯的結構簡式：__。

（3）下列物質中屬于同系物的是__。

①CH3CH2Cl②CH2=CHCl③CH3CH2CH2Cl④CH2ClCH2Cl⑤CH3CH2CH2CH3⑥CH3CH(CH3)2

A.①②B.①④C.①③D.⑤⑥

（4）0.1mol某烷烴燃燒，其燃燒產物全部被堿石灰吸收，堿石灰增39g。該烴的分子式為___；若它的核磁共振氫譜共有3個峰，則該烴可能的結構簡式為___。(寫出其中一種即可)評卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)15、苯和甲苯都能與鹵素單質、濃硝酸等發生取代反應。(_____)A.正確B.錯誤16、葡萄糖是分子組成最簡單的醛糖，與果糖互為同分異構體。(____)A.正確B.錯誤17、雙鏈DNA分子的每個脫氧核糖上均只連著一個磷酸和一個堿基。(____)A.正確B.錯誤18、核酸由一分子堿基、一分子戊糖和一分子磷酸組成。(____)A.正確B.錯誤19、新材料口罩纖維充上電荷，帶上靜電，能殺滅病毒。(_______)A.正確B.錯誤20、新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復使用。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分四、元素或物質推斷題(共4題，共12分)21、各物質之間的轉化關系如下圖，部分生成物省略。C、D是由X、Y、Z中兩種元素組成的化合物，X、Y、Z的原子序數依次增大，在周期表中X的原子半徑最??；Y；Z原子最外層電子數之和為10。D為無色非可燃性氣體，G為黃綠色單質氣體，J、M為金屬，I有漂白作用，反應①常用于制作印刷線路板。

請回答下列問題：

(1)G元素在周期表中的位置______________________，C的電子式______________。

(2)比較Y與Z的原子半徑大?。篲__________________(填寫元素符號)。

(3)寫出E和乙醛反應的化學反應方程式(有機物用結構簡式表示)：___________________________；

反應類型：_____。

(4)寫出實驗室制備G的離子反應方程式：_______________________。

(5)氣體D與NaOH溶液反應可生成兩種鹽P和Q，在P中Na的質量分數為43%，其俗名為____________。

(6)實驗室中檢驗L溶液中的陽離子常選用__________(填化學式)溶液，現象是______________。

(7)A中包含X、Y、Z元素，A的化學式為_____________。

(8)研究表明：氣體D在一定條件下可被還原為晶瑩透明的晶體N，其結構中原子的排列為正四面體，請寫出N及其一種同素異形體的名稱_______________________________________、__________________。22、有機化合物J是治療心臟病藥物的一種中間體；分子結構中含有3個六元環。其中一種合成路線如下：

已知：

①A既能發生銀鏡反應，又能與FeCl3溶液發生顯色反應；其核磁共振氫譜顯示有4種氫，且峰面積之比為1︰2︰2︰1。

②有機物B是一種重要的石油化工產品；其產量可用來衡量國家的石油化工發展水平。

回答以下問題：

（1）A中含有的官能團名稱是_________________________________。

（2）寫出F生成G的化學方程式____________________________________。

（3）寫出J的結構簡式__________________________________。

（4）E的同分異構體有多種，寫出所有符合以下要求的E的同分異構體的結構簡式______。

①FeCl3溶液發生顯色反應②能發生銀鏡反應。

③苯環上只有兩個對位取代基④能發生水解反應。

（5）參照上述合成路線，設計一條由乙醛（無機試劑任選）為原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯（）的合成路線_____________。23、A~I是目前我們已學的常見物質；它們的相互轉化關系如圖所示(有反應條件；反應物和生成物未給出)．已知A、D是組成元素相同的無色氣體；G、F組成元素也相同，在常溫下都是液體，E是最理想能源物質；C是世界上產量最高的金屬。

寫出的化學式：________、________．

反應①的化學方程式可能為________，此反應在生產中的應用是________．

若由兩種元素組成，反應⑤的化學方程式為________．

反應②的化學反應基本類型是________．

物質的一種用途是________．24、為探究白色固體X(僅含兩種元素)的組成和性質；設計并完成如下實驗(所加試劑都是過量的)：

其中氣體B在標準狀況下的密度為1.16g·L-1請回答：

(1)氣體B的結構式為___________

(2)X的化學式是________

(3)溶液D與NaOH溶液反應的離子反應方程式是______________________評卷人得分五、原理綜合題(共3題，共30分)25、以葡萄糖為原料制得的山梨醇（A）和異山梨醇（B）都是重要的生物質轉化平臺化合物。E是一種治療心絞痛的藥物。由葡萄糖為原料合成E的路線如下：

回答下列問題：

（1）葡萄糖的分子式為_____。

（2）A中含有的官能團的名稱為_____。

（3）由B到C的反應類型為_____。

（4）C的結構簡式為_____。

（5）由D到E的反應方程式為_____。

（6）F是B的同分異構體，7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉反應可釋放出2.24L二氧化碳（標準狀況），F的可能結構共有_____種（不考慮立體異構）；其中核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為3：1：1的結構簡式為_____。26、19世紀英國科學家法拉第對壓縮煤氣桶里殘留的油狀液體進行研究，測得這種液體由C、H兩種元素組成，碳的質量分數為92.3%，該液體的密度為同溫同壓下的3倍；這種液體實際就是后來證實的化合物苯。

(1)苯分子不具有碳碳單鍵和碳碳雙鍵的簡單交替結構，下列可以作為證據的事實有_____(填字母)。

A.苯的間位二元取代物只有一種。

B.苯的鄰位二元取代物只有一種。

C.苯不能使酸性溶液褪色。

D.苯能在一定條件下與氫氣反應生成環己烷。

(2)苯在一定條件下能發生下圖所示轉化。

①a~e五種化合物之間的關系是____________________。

②一氯代物只有一種的是_______________(填字母，下同)。除c外，分子中所有原子處于同一平面的是__________；

③a、b、c、d中不能使酸性溶液褪色的是__________。

(3)某合作學習小組的同學設計下列裝置制備溴苯。

①裝置A的燒瓶中發生反應的化學方程式為________________________。

②裝置B的作用是________________________________。

③裝置C中可觀察到的現象是________________________。27、如圖是四種常見有機物的比例模型；請回答下列問題：

(1)丁的俗名是____，醫療上用于消毒的濃度是____。

(2)上述物質中，____(填名稱)是種無色帶有特殊氣味的有毒液體，且不溶于水，密度比水小。向其中加入溴水，振蕩靜置后，觀察到的現象是____

(3)乙與溴的四氯化碳溶液反應的生成物名稱為____。寫出在一定條件下，乙發生聚合反應生成高分子化合物的化學方程式：____

(4)甲是我國已啟動的“西氣東輸”工程中的“氣”(指天然氣)的主要成分，其電子式為____，結構式為____，分子里各原子的空間分布呈____結構。

(5)用甲作燃料的堿性燃料電池中，電極材料為多孔情性金屬電極，則負極的電極反應式為____評卷人得分六、實驗題(共4題，共40分)28、已知：溴苯的熔點為—30.8℃；沸點156℃。實驗室用苯和液溴制取溴苯的裝置如圖：

(1)冷凝管的作用_______。

(2)E中小試管內CCl4作用_______。

(3)用實驗證明制取溴苯的反應是取代反應還需添加的試劑是_______。

(4)苯與溴還可能發生副反應生成對二溴苯(沸點220℃)和鄰二溴苯(沸點224℃)，在實驗室得到的溴苯中還含有二溴苯，可通過_______(填分離方法)提純得到溴苯，為了受熱均勻和易于控制溫度，可采用_______(填“水浴”或“油浴”)加熱，寫出生成對二溴苯的化學方程式_______。29、某化學小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如圖所示)；以環己醇制備環己烯，已知有下列信息：

①

②密度()熔點(℃)沸點(℃)溶解性環己醇0.9625161能溶于水環己烯0.81-10383難溶于水

Ⅰ.制備粗品。

將12.5mL環己醇加入試管A中；再加入1mL濃硫酸，搖勻后放入碎瓷片，緩慢加熱至反應完全，在試管C內得到環己烯粗品。

(1)該實驗裝置在實驗前應先進行_______；

(2)A中碎瓷片的作用是_______；長導管B除了導氣外還具有的作用是_______；

(3)試管C置于冰水浴中的目的是_______。

Ⅱ.制備精品。

環己烯粗品中含有環己醇和少量酸性雜質等；現加入適量飽和碳酸鈉溶液，振蕩；靜置、分液、蒸餾純化，最終得到純環己烯6.9g。

(4)加入飽和碳酸鈉溶液的作用是_______；

(5)分液時環己烯在上層，將兩層液體分離的儀器是_______，以下操作正確的是_______。

a.直接將環己烯從分液漏斗上口倒出。

b.直接將環己烯從分液漏斗下口放出。

c.先將水層從分液漏斗下口放出；再將環己烯從分液漏斗下口放出。

d.先將水層從分液漏斗下口放出；再將環己烯從分液漏斗上口倒出。

(6)環己醇及其同分異構體在下列哪種檢測儀上顯示出的圖譜完全相同_______。A．質譜儀B．核磁共振儀C．紅外光譜儀D．元素分析儀(7)本實驗所得到的環己烯的產率是_______(結果保留2位有效數字)。30、某實驗小組用下列裝置進行乙醇催化氧化的實驗。已知：乙醛可被氧化為乙酸。

(1)實驗過程中銅網出現紅色和黑色交替的現象，請寫出相應的化學方程式______。

(2)在不斷鼓入空氣的情況下，熄滅酒精燈，反應仍能繼續進行，說明該乙醇催化氧化反應是________(填“放熱”或“吸熱”)反應。進一步研究表明，鼓入空氣的速率與反應體系的溫度關系曲線如下圖所示。試解釋出現圖中現象的原因___________。

(3)甲和乙兩個水浴作用不相同。甲的作用是________；乙的作用是___________。

(4)若試管a中收集到的液體用紫色石蕊試紙檢驗，試紙顯紅色，說明液體中還含有______。要除去該物質，可在混合液中加入________(填寫字母)。

A．氯化鈉溶液B．苯。

C．碳酸氫鈉溶液D．四氯化碳。

然后，再通過________________(填實驗操作名稱)即可除去。31、某化學實驗小組為探究苯與溴發生反應的原理；用如圖裝置進行實驗。已知苯與液溴的反應是放熱反應。

回答下列問題：

(1)圖中有存在1處錯誤，請指出：______。

(2)裝置IV中使用倒立干燥管的作用是______。

(3)反應結束后，打開K2，關閉K1和分液漏斗活塞使裝置I中的水倒吸人裝置Ⅱ中，這樣做的目的是______。

(4)寫出裝置Ⅱ中發生的有機反應的化學方程式：______，反應類型為______，通過該實驗能證明此反應類型的實驗現象為______。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、A【分析】【詳解】

A．立方烷的二氯代物的同分異構體分別是：一條棱上的兩個氫原子被氯原子代替1種、面對角線上的兩個氫原子被氯原子代替1種、體對角線上的兩個氫原子被氯原子代替1種，所以二氯代物的同分異構體有3種，棱晶烷的二氯代物的同分異構體分別是：一條棱上的兩個氫原子被氯原子代替有2種、面對角線上的兩個氫原子被氯原子代替1種，所以二氯代物的同分異構體有3種，盤烯的二氯代物有(●表示另一個氯原子可能的位置)，共7種，同分異構體數目不同，故A錯誤；B．盆烯含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B正確；C．棱晶烷和盤烯的分子式相同，都為C6H6，但結構不同，稱同分異構體，故C正確；D.三種有機物的最簡式都是CH，等質量的這三種有機物完全燃燒，耗氧量相同，故D正確；故選A。2、A【分析】【分析】

【詳解】

A．蔗糖不含醛基；是非還原性的二糖，故A錯誤；

B．蔗糖水解生成葡萄糖和果糖；葡萄糖含有醛基，能發生銀鏡反應，故B正確；

C．蔗糖水解生成葡萄糖和果糖；麥芽糖水解生成葡萄糖，二者水解產物都有葡萄糖，故C正確；

D．蔗糖與麥芽糖是分子式相同結構不同的二糖；互為同分異構體，故D正確；

故答案為A。3、B【分析】【分析】

A與B發生取代反應生成C和HBr，根據B、C的結構簡式知，A為A中含有酚羥基和苯環；甲基，具有酚和苯的同系物的性質，據此分析解答。

【詳解】

A．根據方程式知；該反應為取代反應，故A正確；

B．A中含有甲基；甲基的結構與甲烷相似，是四面體結構，所有原子不可能在同一平面上，故B錯誤；

C．根據C的結構簡式，C的分子式為C11H14O2；故C正確；

D．A中含有酚羥基，C中沒有，A中加入FeCl3溶液顯紫色，可以用FeCl3溶液鑒別A和C；故D正確；

故選B。4、D【分析】【詳解】

A．X含有苯環和碳碳雙鍵，則1molX最多與4molH2發生加成反應；故A正確；

B．苯中12個原子共平面；根據氧氫單鍵可以旋轉，因此Y中所有原子可能共面，故B正確；

C．根據X與Y和Z的結構簡式及分子式得到X和Y反應生成Z為加成反應；故C正確；

D．Z中苯環上有5種位置的氫；因此其一氯代物有5種，故D錯誤。

綜上所述，答案為D。5、B【分析】【詳解】

A．同系物是指結構相似、分子組成相差若干個“CH2”原子團的有機化合物；X結構不相似；與苯甲酸不互為同系物，A錯誤；

B．與苯環直接相連的12個原子共面，-NH2中單鍵可以旋轉；故Y分子中最多有14個原子共平面，B正確；

C．X的苯環上二溴代物有：共3種；C錯誤；

D．X與Y生成凱芙拉的過程中還生成小分子；故是經縮聚反應制得凱芙拉，D錯誤；

故選B。6、C【分析】【詳解】

A．碎瓷片的作用是作石蠟油分解的催化劑；A錯誤；

B．滴定管在50mL以下沒有刻度的地方也有液體；因此滴定管液面讀數是25.90mL，將其中液體全部放出，體積大于24.10mL，B錯誤；

C．苯與液溴在Fe催化下發生取代反應產生溴苯和HBr，Br2有揮發性，揮發的Br2及HBr都可以與AgNO3在溶液中發生反應產生AgBr淡黃色沉淀，因此不能根據AgNO3溶液產生淡黃色沉淀；不可以證明燒瓶中發生了取代反應，C正確；

D．氯水中含有HClO具有強氧化性；會將pH試紙氧化漂白，因此不能用pH試紙測定氯水的pH，D錯誤；

故合理選項是C。7、C【分析】【分析】

【詳解】

由題給條件可知，該反應為吸熱反應，即化學鍵斷裂吸收的總能量高于形成化學鍵放出的總能量，不考慮苯環中化學鍵的變化可得：(412×5+348)-(412×3+x+436)=124，解得x=612；答案選C。8、C【分析】【詳解】

A．乙烯和氫氣反應需要催化劑和加熱等反應條件；而且反應不完全，會引入新的雜質，應該用溴水除去乙烷中的乙烯，故A錯誤；

B．硫酸銅用來檢驗乙醇中的水；應該用氧化鈣除去乙醇中的水，故B錯誤；

C．飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中的乙酸雜質；故C正確；

D．乙酸；水都能與鈉反應；不能用鈉除去乙酸中的水，故D錯誤；

故選C。9、C【分析】【詳解】

甲烷(CH4)是由碳、氫兩種組成的化合物，多數含碳的化合物為有機化合物，CH4是最簡單的有機化合物，答案選C。二、填空題(共5題，共10分)10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)CH3CH2CH2Cl在NaOH水溶液中發生取代反應生成CH3CH2CH2OH。

(2)(CH3)2CHCl在NaOH乙醇溶液中發生消去反應生成CHCH3CH2?！窘馕觥緾H3CH2CH2Cl＋NaOHCH3CH2CH2OH＋NaCl取代反應CH2===CH—CH3↑＋NaCl＋H2O消去反應11、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)分子式相同結構不同的有機物互為同分異構體，所以互為同分異構體的是：DFE；結構相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的化合物胡成為同系物；所以互為同系物的是：A，答案為：DEF；A；

(2)質子數相同，中子數不同同種元素的不同原子互為同位素，所以互為同位素的為：①④；同種元素形成的不同單質互為同素異形體，所以互為同素異形體的為：③，答案為：①④；③?！窘馕觥竣佗堍?2、略

【分析】【詳解】

Ⅰ．(1)A屬于不飽和醇；不能與NaOH反應，B屬于酚，能與NaOH溶液反應產生對甲基苯酚鈉；

(2)A與濃硫酸混合加熱發生消去反應產生B和H2O；故反應類型為消去反應；

(3)A分子中含有一個不飽和的碳碳雙鍵，所以1molA能夠與1mol的Br2發生加成反應；B含有酚羥基，Br2能夠與B分子的酚羥基的2個鄰位C原子上的H原子的取代反應，所以1molB能夠與2molBr2發生反應；

(4)A．B分子能夠與H2發生加成反應，與H2的加成反應屬于還原反應；所以B可以發生還原反應，A正確；

B．物質B含有酚羥基，遇FeCl3溶液發生顯色反應而顯紫色；B錯誤；

C．B分子中含有1個苯環，1molB能夠與3molH2發生加成反應，則1mol該有機物最多可與3molH2反應；C錯誤；

D．B含有酚羥基；具有酸性，能夠與NaOH溶液反應產生對甲基苯酚鈉，D正確；

故合理選項是ABD；

Ⅱ．(1)物質A分子中含有一個醛基連接在苯環上；名稱為苯甲醛；

物質B分子中含有碳碳雙鍵、醛基，能夠與H2發生加成反應；含有的醛基具有還原性，能夠與銀氨溶液、新制Cu(OH)2懸濁液等發生氧化反應；故B能夠發生加成反應；氧化反應；

(2)CH3CHO在一定條件下發生加成反應產生然后脫去1分子水，得到CH3CH=CHCHO，則兩分子乙醛在上述條件下反應的化學方程式為：2CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O；

(3)物質B的同分異構體符合條件：①分子中不含羰基和羥基；②是苯的對二取代物；③除苯環外，不含其他環狀結構，則其可能的同分異構體結構簡式是：【解析】不能能消去12ABD苯甲醛加成反應、氧化反應2CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O13、F:G:I:J【分析】【分析】

【詳解】

F和G的名稱均為氯丁烯；I和J的名稱均為氯甲基丙烯，所以F和G、I和J屬于同一種物質。14、略

【分析】【分析】

（1）烷烴的命名首先確定碳原子數目最多的碳鏈為主鏈；從靠近支鏈的一端開始給主鏈上的碳原子編號，書寫時支鏈由簡單的開始，相同的基團數目合并，如果有官能團，主鏈為包含官能團的最長碳鏈，從靠近官能團一側開始編號，命名時要注明官能團在主鏈上的位置，據此規則可以給有機物命名，也可根據名稱書寫結構簡式；

（2）根據同系物概念進行判斷；

（3）堿石灰增重就是吸收了二氧化碳和水；根據烷烴的通式將生成的水和二氧化碳的物質的量表示出來，通過計算確定分子式，再由題中條件確定結構簡式。

【詳解】

（1）為烷烴；最長碳鏈含有6個碳原子，主鏈為己烷，兩邊都是第三個碳原子上有支鏈，從支鏈較多的左側開始編號，在3；4號C上各有一個甲基，3號C上有一個乙基，該有機物名稱為：3，4—二甲基—3—乙基己烷；

（2）4—甲基—2—乙基—1—戊烯，該有機物的主鏈為戊烯，官能團碳碳雙鍵在1號C上，在4號C上有1個甲基，2號C上有1個乙基，其結構簡式為：

（3）同系物是指結構相似，組成上相差一個或多個CH2原子團的有機物，同系物中含有的官能團種類和數目必須相同，②CH2=CHCl中含有一個碳碳雙鍵，其他物質都沒有，所以沒有與②互為同系物的有機物；④CH2ClCH2Cl中含有兩個氯原子，其他物質都含有1個或者不含氯原子，所以沒有與④互為同系物的有機物；⑤⑥為烷烴，碳原子個數都為4，屬于同分異構體，不屬于同系物；只有①CH3CH2Cl和③CH3CH2CH2Cl滿足同系物條件，二者分子里都含有1個氯原子，分子間相差1個CH2基團；所以答案選C；

（4）烷烴的通式為CnH2n+2，0.1mol該烷烴完全燃燒生成0.1nmolCO2和0.1(n+1)molH2O，質量為44×0.1n+18×0.1(n+1)=39，解得n=6，該烴的分子式為C6H14，根據核磁共振氫譜圖共有3個峰值，則含3種類型的等效氫原子，該烴可能的結構簡式為CH3CH2CH2CH2CH2CH3或CH3C(CH3)2CH2CH3。

【點睛】

烯烴這樣的有機物命名時要指明官能團碳碳雙鍵在主鏈的位置，核磁共振氫譜共有3個峰就是該有機物結構中有3種不同環境的氫，峰的面積之比為氫原子的個數之比?！窘馕觥竣?3，4—二甲基—3—乙基己烷②.③.C④.C6H14⑤.CH3CH2CH2CH2CH2CH3或CH3C(CH3)2CH2CH3三、判斷題(共6題，共12分)15、A【分析】【詳解】

在催化劑作用下，苯和甲苯都能與鹵素單質、濃硝酸等發生取代反應，故該說法正確。16、B【分析】【詳解】

葡萄糖是一種單糖，但它不是糖類中最簡單的，比它簡單的有核糖、木糖等，故答案為：錯誤。17、B【分析】【詳解】

在DNA分子長鏈中間的每個脫氧核糖均連接兩個磷酸和一個堿基基團，兩端的脫氧核苷酸的脫氧核糖只連接一個磷酸和一個堿基基團，故該說法錯誤。18、B【分析】【詳解】

核酸是由基本結構單元核苷酸聚合而成，1分子核苷酸由一分子堿基、一分子五碳糖和一分子磷酸組成，故答案為：錯誤。19、B【分析】【詳解】

新材料口罩纖維在熔噴布實驗線上經過高溫高速噴出超細纖維，再通過加電裝置，使纖維充上電荷，帶上靜電，增加對病毒顆粒物的吸附性能，答案錯誤。20、A【分析】【詳解】

新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復使用，答案正確；四、元素或物質推斷題(共4題，共12分)21、略

【分析】【詳解】

（1）X在周期表中的原子半徑最小，為H；C（H2O）、D由X（H）、Y、Z中兩種元素組成，則Y、Z中有氧（O），再結合Y、Z原子最外層電子數之和為10，X、Y、Z的原子序數依次增大，可以確定Z為氧（O）、Y為碳（C）。進而推出D（由H、C、O中的兩種元素組成；無色非可燃性氣體）為CO2。最后，從A+H（HCl）=B（CuCl2）+C（H2O）+D（CO2）可知，A是含有Cu2+的碳酸鹽，所以A是CuCO3或Cu2(OH)2CO3；G為黃綠色單質氣體，G為氯元素，所在周期表中的位置為第3周期ⅦA族；C為H2O，水的電子式為：（2）Y與Z分別是C、O，依據同周期原子半徑依次減小判斷，C、O的原子半徑C＞O；（3）依據判斷可知，反應②是葡萄糖和氫氧化銅加熱反應，反應的化學方程式為：CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O；屬于氧化反應；（4）實驗室用濃鹽酸與二氧化錳在加熱條件下反應制備氯氣的離子反應方程式為：MnO2＋4H＋＋2Cl－Mn2＋＋Cl2↑＋2H2O；(5)二氧化碳氣體與NaOH溶液反應可生成兩種鹽碳酸鈉和碳酸氫鈉，其中碳酸鈉中Na的質量分數為43%，其俗名為純堿或蘇打；(6)實驗室中檢驗氯化鐵溶液中的陽離子鐵離子常選用KSCN溶液，現象是溶液變血紅色；(7)A中包含X、Y、Z元素，A的化學式為Cu2(OH)2CO3；（5）CO2可以還原成正四面體結構的晶體N，即化合價降低，顯然生成了金剛石，它的同素異形體必須為含碳的單質，同素異形體的名稱為：金剛石、如石墨、富勒烯（C60）等。

點睛：本題綜合考查無機框圖物質的推斷，考查了化學用語、元素化合物、同素異形體等知識點．該題主要以金屬Cu、Fe、Cl2及化合物知識為載體考查了化學用語，仔細斟酌不難發現Cu2O與稀硝酸反應方程式的書寫，有機物知識的滲透，并不是簡單尋找與合并的過程，而是實現知識遷移，考查學生發散能力的過程?！窘馕觥竣?第3周期ⅦA族②.③.CO④.CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O⑤.氧化反應⑥.MnO2＋4H＋＋2Cl－Mn2＋＋Cl2↑＋2H2O⑦.純堿(或蘇打)⑧.KSCN⑨.溶液變血紅色⑩.Cu2(OH)2CO3?.金剛石?.石墨(足球烯)22、略

【分析】【詳解】

（1）A的分子式為：C7H6O2，A既能發生銀鏡反應，又能與FeCl3溶液發生顯色反應，其核磁共振氫譜顯示有4種氫，且峰面積之比為1︰2︰2︰1，可得A的結構簡式為：含有的官能團名稱為：羥基（或酚羥基）、醛基。（2）有機物B是一種重要的石油化工產品，其產量可用來衡量國家的石油化工發展水平，B是乙烯。B→C為乙烯與水發生的加成反應，C是乙醇，D是乙醛；根據已知信息可知A和D反應生成E，則E的結構簡式為E發生銀鏡反應反應酸化后生成F，則F的結構簡式為。F→G為在濃硫酸加熱條件下發生的羥基的消去反應，G的結構簡式為G和氯化氫發生加成反應生成H，H水解生成I，I發生酯化反應生成J，又因為有機化合物J分子結構中含有3個六元環，所以H的結構簡式為I的結構簡式為J的結構簡式為根據以上分析可知F→G為在濃硫酸加熱條件下發生的羥基的消去反應；化學方程式為：

（3）J的結構簡式為（4）①FeCl3溶液發生顯色反應，說明含有酚羥基；②能發生銀鏡反應，含有醛基；③苯環上只有兩個對位取代基；④能發生水解反應，含有酯基，因此是甲酸形成的酯基，則可能的結構簡式為（5）根據已知信息并結合逆推法可知由乙醛（無機試劑任選）為原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯的合成路線為

點睛：有機物考查涉及常見有機物官能團的結構、性質及相互轉化關系，涉及有機物結構簡式的確定、反應類型的判斷、化學方程式的書寫、同分異構體的識別和書寫等知識的考查。它要求學生能夠通過題給情境中適當遷移，運用所學知識分析、解決實際問題，這高考有機化學復習備考的方向。有機物的考查主要是圍繞官能團的性質進行，常見的官能團：醇羥基、酚羥基、醛基、羧基、酯基、鹵素原子等。這些官能團的性質以及它們之間的轉化要掌握好，這是解決有機化學題的基礎。有機合成路線的設計時先要對比原料的結構和最終產物的結構，官能團發生什么改變，碳原子個數是否發生變化，再根據官能團的性質進行設計。同分異構體類型類型通常有：碳鏈異構、官能團異構、位置異構等，有時還存在空間異構，要充分利用題目提供的信息來書寫符合題意的同分異構體。物質的合成路線不同于反應過程，只需寫出關鍵的物質及反應條件、使用的物質原料，然后進行逐步推斷，從已知反應物到目標產物?！窘馕觥竣?羥基（或酚羥基）、醛基②.③.④.⑤.23、略

【分析】【分析】

根據“G；F組成元素也相同；在常溫下都是液體”，則推測G、F為雙氧水和水；根據“A、D是組成元素相同的無色氣體”，則推測A、D為二氧化碳和一氧化碳；根據“C是世界上產量最高的金屬”，則為鐵；根據“E是最理想能源物質”，為氫氣；結合圖框，推測B為氧化鐵，I為甲烷，H為氧氣；代入檢驗，符合題意，并可確定G為雙氧水，F為水，A為一氧化碳，D為二氧化碳，據此分析解答。

【詳解】

(1)根據分析，A、G的化學式分別為：CO、H2O2；

(2)根據分析，反應①的化學方程式可能為3CO+Fe2O32Fe+3CO2；此反應在生產中的應用是煉鐵；

(3)根據分析，若I由兩種元素組成，反應⑤的化學方程式為CH4+2O2CO2+2H2O；

(4)根據分析；反應②為鐵與非氧化性酸反應生成氫氣的反應，化學反應基本類型是置換反應；

(5)根據分析，D物質為二氧化碳，該物質在生活的一種用途是滅火。【解析】①.CO②.H2O2③.3CO+Fe2O32Fe+3CO2④.煉鐵⑤.CH4+2O2CO2+2H2O⑥.置換反應⑦.滅火24、略

【分析】【分析】

氣體B在標準狀況下的密度為1.16g·L-1，則其摩爾質量為1.16g·L-1×22.4L/mol=26g/mol，則B為乙炔(C2H2)，B燃燒生成的氣體C為CO2。溶液F中加入CaCl2溶液生成白色沉淀，則E為CaCO3，F為Na2CO3，從而得出X中含有鈣元素，則其為CaC2，A為Ca(OH)2，D為Ca(HCO3)2。

【詳解】

(1)由分析知；氣體B為乙炔，結構式為H-C≡C-H。答案為：H-C≡C-H；

(2)由分析可知，X為碳化鈣，化學式是CaC2。答案為：CaC2；

(3)溶液D為Ca(HCO3)2，與NaOH溶液反應生成CaCO3、Na2CO3和水，離子反應方程式是2+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+答案為：2+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+

【點睛】

X與水能發生復分解反應，則氣體B為X中的陰離子與水中的H原子結合生成的氫化物?！窘馕觥縃-C≡C-HCaC22+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+五、原理綜合題(共3題，共30分)25、略

【分析】【分析】

葡萄糖在催化劑作用下與氫氣發生醛基的加成反應生成A；A在濃硫酸的作用下發生分子內脫水反應生成B，B與乙酸發生酯化反應生成C，根據C與D的分子式可知C生成D是C分子中另一個羥基與硝酸發生酯化反應，D在氫氧化鈉溶液中水解生成E，據此解答。

【詳解】

（1）葡萄糖的分子式為C6H12O6。

（2）葡萄糖在催化劑作用下與氫氣發生醛基的加成反應生成A；因此A中含有的官能團的名稱為羥基。

（3）由B到C發生酯化反應；反應類型為取代反應。

（4）根據B的結構簡式可知C的結構簡式為

（5）由D到E是乙酸形成的酯基水解，反應方程式為

（6）F是B的同分異構體，7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉可釋放出2.24L二氧化碳（標準狀況），說明F分子中含有羧基，7.30gF的物質的量是7.3g÷146g/mol＝0.05mol，二氧化碳是0.1mol，因此F分子中含有2個羧基，則F相當于是丁烷分子中的2個氫原子被羧基取代，如果是正丁烷，根據定一移一可知有6種結構。如果是異丁烷，則有3種結構，所以可能的結構共有9種（不考慮立體異構），即其中核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為3∶1∶1的結構簡式為

【點睛】

高考化學試題中對有機化學基礎的考查題型比較固定，通常是以生產、生活的陌生有機物的合成工藝流程為載體考查有機化學的核心知識，涉及常見有機物官能團的結構、性質及相互轉化關系，涉及有機物結構簡式的確定、反應類型的判斷、化學方程式的書寫、同分異構體的識別和書寫等知識的考查。它要求學生能夠通過題給情境中適當遷移，運用所學知識分析、解決實際問題，這高考有機化學復習備考的方向。本題的難點是同分異構體數目判斷，同分異構體類型通常有：碳鏈異構、官能團異構、位置異構等，有時還存在空間異構，要充分利用題目提供的信息來書寫符合題意的同分異構體。對于二元取代物同分異構體的數目判斷，可固定一個取代基的位置，再移動另一取代基的位置以確定同分異構體的數目，本題就是采用這種方法。【解析】C6H12O6羥基取代反應或酯化反應926、略

【分析】【分析】

（1）苯不能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色；說明不含雙鍵，說明苯的結構中不存在單雙鍵交替結構，苯的鄰位二元取代物沒有同分異構體，說明苯的結構中碳碳鍵完全相同，不存在單雙鍵交替結構；

（2）①由題給有機物的結構簡式可知，a、b；c、d、e分子的分子式相同；結構不同；

②由結構簡式可知，a和e的結構對稱，分子中只含有一類氫原子，b；c、d、e分子中均含有飽和碳原子；所有原子不可能共平面；

③a、b、c、d中，苯不能與酸性高錳酸鉀溶液反應，b；c、d分子中均含有碳碳雙鍵；均能與酸性高錳酸鉀溶液發生氧化反應；

（3）在溴化鐵做催化劑作用下；苯與液溴發生取代反應生成溴苯和溴化氫，苯和液溴易揮發，溴化氫中混有溴蒸汽，會干擾溴化氫的檢驗。

【詳解】

（1）A.無論苯的結構中是否有碳碳雙鍵和碳碳單鍵；苯的間位二元取代物都無同分異構體，所以不能說明苯不是單雙鍵交替結構，故不能作為證據；

B.若苯的結構中存在單雙鍵交替結構；苯的鄰位二元取代物有兩種，但實際上無同分異構體，所以能說明苯不是單雙鍵交替結構，故可以作為證據；

C.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；說明不含雙鍵，說明苯的結構中不存在單雙鍵交替結構，故可以作為證據；

D.含有雙鍵的物質能夠與氫氣發生加成反應；苯能在加熱和催化劑存在的條件下與氫氣加成生成環己烷，可以用單雙鍵結構來解釋，故不能作為證據；

BC正確；故答案為：BC；

（2）①由題給有機物的結構簡式可知，a、b、c、d、e分子的分子式相同，均為C6H6；結構不同，互為同分異構體，故答案為：互為同分異構體；

②由結構簡式可知，a和e的結構對稱，分子中只含有一類氫原子，一氯代物只有1種；苯分子是平面六邊形，分子中所有原子處于同一平面，b；c、d、e分子中均含有飽和碳原子；所有原子不可能共平面，故答案為：ae；a；

③a、b、c、d中，苯不能與酸性高錳酸鉀溶液反應，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，b；c、d分子中均含有碳碳雙鍵；均能與酸性高錳酸鉀溶液發生氧化反應，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故答案為：a；

（3）①裝置A的燒瓶中發生的反應為在溴化鐵做催化劑作用下，苯與液溴發生取代反應生成溴苯和溴化氫，反應的化學方程式為+Br2+HBr，故答案為：+Br2+HBr；

②進入裝置B的溴化氫氣體中含有揮發出的苯和溴蒸汽；四氯化碳的作用是吸收揮發出的溴蒸汽，防止干擾溴化氫的檢驗，故答案為：吸收揮發出的溴蒸氣；

③溴化氫加入裝置C中；極易溶于水的溴化氫與水蒸氣結合形成溴化氫小液滴，液面上有白霧，溴化氫溶于硝酸銀溶液，與溴水銀反應生成溴化銀淡黃色沉淀，則可觀察到的實驗現象為液面上有白霧，溶液中有淺黃色沉淀，故答案為：液面上有白霧，溶液中有淺黃色沉淀。

【點睛】

在溴化鐵做催化劑作用下，苯與液溴發生取代反應生成溴苯和溴化氫，苯和液溴易揮發，溴化氫中混有溴蒸汽，會干擾溴化氫的檢驗是解答關鍵?！窘馕觥緽C互為同分異構體aeaa+Br2+HBr吸收揮發出的溴蒸氣液面上有白霧，溶液中有淺黃色沉淀27、略

【分析】【分析】

由四種常見有機物的比例模型示意圖可知，甲為CH4，乙為CH2=CH2，丙為丁為CH3CH2OH；結合有機物的結構；性質來解答。

【詳解】

(1)丁為CH3CH2OH；俗名為酒精；醫療上用體積分數為75%的酒精進行消毒；

(2)上述物質中；苯是種無色帶有特殊氣味的有毒液體，且不溶于水，密度比水??；溴在苯中的溶解度更大，所以苯可以萃取溴水中的溴，苯密度比水小，所以萃取分層后，有機層在上層，觀察到的現象為液體分層，上層為橙色，下層為無色；

(3)乙為CH2=CH2，可以與溴發生加成反應生成BrCH2CH2Br，名稱為1，2﹣二溴乙烷；乙烯中含有碳碳雙鍵，可以發生加聚反應，化學方程式為nCH2=CH2

(4)甲為CH4，電子式為結構式為分子里各原子的空間分布呈正四面體結構；

(5)甲烷燃料電池甲烷被氧氣氧化成二氧化碳和水，所以通入甲烷的一極為負極，電解質溶液呈堿性，則生成的二氧化碳會和氫氧根反應生成碳酸根，所以電極反應式為CH4+10OH﹣﹣8e﹣=+7H2O。【解析】酒精75%苯液體分層，上層為橙色，下層為無色1，2﹣二溴乙烷nCH2=CH2正四面體CH4+10OH﹣﹣8e﹣=+7H2O六、實驗題(共4題，共40分)28、略

【分析】【分析】

由實驗裝置圖可知；三頸燒瓶中發生的反應為在鐵做催化劑作用下，苯和液溴發生取代反應生成溴苯和溴化氫氣體，苯和液溴具有揮發性，與三頸燒瓶相連的直形冷凝管起導氣和冷凝回流揮發出的苯和液溴的作用，錐形瓶內盛有的蒸餾水用于吸收溴化氫氣體，瓶內的小試管中盛有的四氯化碳用于除去溴化氫氣體中揮發出的溴和苯，同時隔絕溴化氫與蒸餾水的直接接觸，還能起到防止倒吸的作用，與錐形瓶相連的堿石灰用于吸收溴化氫氣體，防止污染空氣。

【詳解】

(1)由分析可知；與三頸燒瓶相連的直形冷凝管起導氣和冷凝回流揮發出的苯和液溴的作用，故答案為：導氣兼冷凝回流；

(2)苯和液溴具有揮發性；反應生成的溴化氫氣體中混有溴蒸汽和苯蒸汽，由相似相溶原理可知苯和溴易溶于四氯化碳，而溴化氫不溶于四氯化碳，則四氯化碳的作用是用于除去溴化氫氣體中揮發出的溴和苯，同時隔絕溴化氫與蒸餾水的直接接觸，還能起到防止倒吸的作用，故答案為：吸收揮發出的溴和苯或防止倒吸；

(3)若制取溴苯的反應是取代反應，反應中一定有溴化氫氣體生成，檢驗