第16講基因在染色體上、伴性遺傳和人類遺傳病

［考綱要求］1.伴性遺傳（II）。2.人類遺傳病的類型（［）＜13.人類遺傳病的監測和預防（I）。4.

人類基因組計劃及意義（I）。5.實驗：調查常見的人類遺傳病。

考點一基因在染色體上的假說與證據

■知識梳理夯實基礎強化要點

-----------------------------------------------------------------------------------------N-----------------

1.薩頓的假說

類比推理法II基因在染色體上

依據

基因和染色體行為存在者明顯的平行關系

|表現為

項目基因染色體

在配子形成和受精過程中，

生殖過程中在雜交過程中保持完整性和獨立性

形態結構相對穩定

體細胞成對成對

存在

配子成單成單

成時基因一個來自分;，一個來自一對同源染色體，一條來自

體細胞中來源

母方父方，一條來自母方

非同源染色體上的非等位基因自由

形成配子時非同源染色體自由組合

組合

2.基因位于染色體上的實驗證據（拓展探究）

⑴證明者：摩爾根。

⑵研究方法：假說一演繹法。

（3）研究過程

①觀察實驗（摩爾根先做了實驗一，緊接著做了回交實驗二）

實驗?（雜交實驗）

P紅眼（早）x白眼（S）

1

Fi紅眼（早、弓）

1F,雌雄交配

F2紅眼（早、S）白眼⑻

3/41/4

實驗二：（回交實驗）

B紅眼（辛）x白眼（3）

1

紅眼（早）白眼（幻）紅眼（6）白眼（3）

1：1：1:1

E全為紅眼。紅眼為顯性

'F2中紅眼：白眼=3：1=符合基因的分離定律

.白眼性狀的表現型總是與拄別相關聯

③提出假說，進行解釋

假說1：控制眼色的基因位于X染色假說2：控制眼色的基因位于X、Y染

假說體非同源區段，X染色體上有，RijY色體同源區段，X染色體和Y染色體

染色體上沒有上都有

W

WWX-YxwxwX-Y

XXP

P紅眼（?）X白眼（d）紅眼（幻X白眼（d）

1111

配子X*X“Y配了-XwX"Yw

/>-<c/

實驗一X*YXwxu

紅眼（？）

Fi紅眼（？）紅眼（d）F.紅眼（d）

圖解

Y*

X*YX*

X*xwx"XWYxwxwxwX*YB

6紅眼（辛）紅眼d）紅眼（?）紅眼（d）

Xwxwx*X“YXWX-

x-X-Y-

紅眼（?）白眼（d）紅眼（?）白眼（d）

④演繹推理，驗證假說

摩爾根依次做了實驗一和實驗二之后提出假說1,從而合理地解釋了實驗一和I可交實驗二,

為了驗證假說，摩爾根設計了多個新的實驗，其中有一組實驗最為關鍵，即白眼雌果蛆與親

本紅眼雄果蠅交配，最后實驗的真實結果和預期完全符合，假說1得到了證實。請同學們利

用上述的假說1和2,繪出“白眼雌果蠅與親本紅眼雄果蠅交配”的實驗的遺傳圖解并預測

結果。

假說1：控制眼色的基因位于X非同假說2：控制眼色的基因位于X、

假說源區段，X奧色體上有，而Y染色體Y同源區段，X染色體和Y染色

上沒有體上都有

白眼嵯果蝴紅眼雄果蠅白眼雌果蠅紅眼雄果蠅

XWX*XX*YX*XWxXWY*

?

圖解

X*XWXWYX*XWX'Y*

紅眼雌果蠅白眼雄果蠅紅眼雌果蠅紅眼推果蠅

⑤得出結論：控制果蠅的紅眼、白眼的基因只位Fx染色體上。

⑥基因與染色體的關系：一條染色體上有多個基因,基因在染色體上呈線性排列。

知識延伸(1)類比推理和假說一演繹法的比較：類比推理是根據兩個或兩類對象有部分屬性

相同，從而推出它們的其他屬性也相同的推理，并不是以實臉為基礎，推理與事實之間不具

有必然性，結論不一定是正確的。假說一演繹法是在觀察基礎上提出問題、作出假設、演繹

推理、實驗臉證、得出結論，結論的得出以實驗檢臉為依據，結果具有可靠性。

(2)“基因在染色體上”的證明：薩頓提出“基因在染色體上“，但沒有證明這一結論，摩爾

根通過假說一演繹法證明了“基因在染色體上”。

「常考基礎診斷」

1.判斷下列關于薩頓假說的敘述

⑴薩頓利用假說一演繹法，推測基因位于染色體上，且基因都位于染色體上(x)

(2)體細胞中基因成對存在，配子中只含一個基因(x)

(3)非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合能說明“核基因和染色體行為存在平行關

系”(J)

(4)/頓通過果蠅的白眼和紅眼這一相對性狀的汆交實驗，提出基因在染色體上的假說

(X)

2.判斷下列關于摩爾根實驗的敘述

(1)摩爾根利用假說一演繹法，證明控制果蠅紅、白眼的基因位于X染色體上(V)

(2)B的紅眼雌、雄果蠅相互交配，F2中紅眼果蠅與白眼果蠅的數量比為3：I,說明果蠅紅

眼為顯性(V)

(3)位于性染色體上的基因，在遺傳時不遵循孟德爾定律，但表現為伴性遺傳(X)

(4)摩爾根在實驗室培養的雄果蠅中首次發現了白眼性狀，該性狀來自基因重組(X)

(5)染色體和基因并不是一一對應的關系，一條染色體上含有很多個基因(V)

「教材熱點拓展」

聚焦摩爾根實驗一

⑴在摩爾根實驗一中，若止F2的果蠅自由交配，理論上F3果蠅紅眼與白眼的比例是多少？

提示F2中果蠅的基因型為XWXW.XWX'\XWY.XwYoF2果蠅自由交配時，雌蠅產生的

卵細胞X"'：Xw=3：1,雄蠅產生的精子為Xw：Xw：Y=1：1：2o精子和卵子隨機結合。

精子

1XW1XW2Y

卵

3XW3XWXW3XWXW6XWY

1XW1XWXW1XWXW2XWY

因此F3果蠅中紅眼:白眼=13：3。

(2)依據假說以及摩爾根實驗一的解移圖解，嘗試分析如下信息內容：直毛與分叉毛為一對相

對性狀(相關基因用F和f表示)。現有兩只親代果蠅雜交，B的表現型與比例如圖所示。則:

例

比

口雌性

1

-

2asm

1

-

4

直毛分叉毛性狀類型

①控制直毛與分叉毛的基因位于X染色體上，判斷的主要依據是雜交子代中，雄性個體中直

毛：分叉毛是1:1,雌性個體中都是直毛，沒有分叉毛,

②兩個親本的基因型為迎XXX，請寫出推導過程：由圖可知，子代雄性個體有直毛與分

又毛，基因型為X,Y、X「Y,則母本的基因型為XFxl乂知雌性子代中只有直毛，說明直毛

是顯性性狀，則父本的基因型為XFY。綜合上述親本的基因型為XF'Xf、X^'Y。

■命題探究預測考向總結方法

-------------------1-------------------

命題點摩爾根實驗拓展辨析

1.摩爾根在果蠅雜交實驗中發現了伴性遺傳，在果蠅野生型個體與白眼突變體雜交實撿中，

最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的最關鍵實驗結果是（）

A.白眼突變體與野生型個體雜交，B全部表現為野生型，雌、雄比例為1：1

B.B自由交配，后代出現性狀分離，白眼全部是雄性

C.R雌性與白眼雄性雜交，后代出現白眼，且雌雄中比例均為I：I

D.白眼雌性與野生型雄生雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性

答案B

解析白眼基因若位于X染色體上，則白眼性狀應與性別有關，其中B項是最早提出的實臉

證據。

2.（2017?福建質檢）摩爾根利用果蠅進行遺傳實驗研究，證明了基因在染色體上。請回答下列

相關問題：

（1）摩爾根在一群紅眼果蠅中，發現了一只白眼雄果蠅，并讓它與正常的紅眼雌果蠅交配，結

果R全是紅眼果蠅，這表明是顯性性狀。

（2）摩爾根讓B中的紅眼雌、雄果蠅相互交配，結果F2中，紅眼果蠅與白眼果蠅的數量比為

3：1,這說明果蠅眼色的遺傳符合定律。

（3正2紅眼果蠅中有雌雄個體，而白眼果蠅全是雄性，可推測控制眼色的基因位于性染色體上。

現有純種的紅眼雌、雄果蠅和白眼的雌、雄果蠅，請從中選擇親本，只做?次雜交實驗，以

確定果蠅的眼色基因與X、Y染色體的關系。

雜交實驗：o

結果預期：

若子代中，說明在X、Y染色體上都存在控制果蠅眼色的基因。

若子代中,說明控制果蠅眼色的基因只在X染色體上。

答案（1）紅眼（2）（基因）分離（3）選擇（純種的）紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅交配（雌、雄果蠅）

全為紅眼雌果蠅全為紅眼，雄果蠅全為白眼

解析（1）白眼雄果蠅與正常的紅眼雌果蠅交配，Fi全是紅眼果蠅，說明紅眼為顯性。（2）B

的紅眼雌、雄果蠅相互交配，出中紅眼果蠅與白眼果蠅的數量比為3：1,說明果蠅眼包的遺

傳符合分離定律。(3)選擇此種的白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅交配。若為乂啜七乂人丫人則子代為

XAXa和XaYA,后代全為紅眼果蠅；若為XaXaxXAY,則子代為XAXa和XaY,后代雌果蠅都

為紅眼，雄果蠅都為白眼C

考點二伴性遺傳的特點與應用分析

r知識梳理夯實基礎強化要點

1.性染色體的類型及傳遞特點

(1)類型：ZW型性別決定類型中雌性個體的性染色體組戌是ZW，雄性個體的性染色體組成

是辿。XY型性別決定類型中雌性個體的性染色體組成是XX，雄性個體的性染色體組成是

XY.

(2)傳遞特點(以XY為例)

①XiY中Xi只能由父親傳給女兒,Y則由父親傳給兒子。

②X2X3中X2、X3任何一條都可來自母親，也可來自父親，向下一代傳遞時，任何一條既可

傳給女兒,乂可傳給兒子。

③一對夫婦(XiY和X2X3)生兩個女兒，則女兒中來自父親的都為X1，應是相同的，但來自母

親的既可能為X2,也可能為X],不一定相同。

2.伴性遺傳的概念：性染色體上的基因控制的性狀的遺傳與性別相關聯的遺傳方式。

3.伴性遺傳的特點

(1)伴X染色體隱性遺傳實例——紅綠色盲

①男性的色盲基因一定傳給女兒，也一定來自理親，表現為交叉遺傳特點。

②若女性為患者，則其父親和兒子一定是患者;若男性正常，則其母親和女兒也一定正常。

③如果一個女性攜帶者的父親和兒(均患病，說明這種遺傳病的遺傳特點是的代遺傳。

④這種遺傳病的遺傳特點是男性患者多于女性。

(2)伴X染色體顯性遺傳——抗維生素D佝僂病

①男性的抗維生素D佝僂病基因一定傳給女兒,也一定來自母親，表現為交叉遺傳特點。

②若男性為患者，則其母親和女兒是患者；若女性正常，則其父親和兒子也?定正常。

③這種遺傳病的遺傳特點是女性患者打男性，圖中還顯示的遺傳特點是世代連續遺傳“

(3)伴Y染色體遺傳——外耳道多毛癥

①患者全為男性，女性全部正常。

②沒有顯隱性之分。

③父傳子，子傳孫，具有世代連續性。

4.伴性遺傳的應用

(1)推測后代發病率，指導優生優育

婚配實例生育建議及原因分析

男性正常X女性色盲生女孩;原因：該夫婦所生男孩均患色盲

抗維生素D佝僂

生男孩;原因：該夫婦所生女孩全患病，而男孩正常

病男性X女性正常

(2)根據性狀推斷性別，指導生產實踐

已知控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上，且蘆花(B)對非蘆花(b)為顯性，請

設計選育“雌雞”的遺傳雜交實驗，并寫出遺傳圖解。

①選擇親本：選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交。

②遺傳圖解

B(蘆花雌雞)bb蘆花雄雞)

PZ|W\xZIZ(

也子ZBW-Zb

I^XI

F,巫(蘆花雄雞)Z^W(泮蘆花雌雞)

③選擇子代：從Fl中選擇表:現型為“非蘆花”的個體保留。

『常考基礎診斷」

I.判斷下列關于性染色體相關敘述

(1)人類的初級精母細胞和精細胞中都含Y染色體(X)

(2)性染色體上的基因都與性別決定有關(X)

(3)只有具性別分化的生物才有性染色體之分(J)

(4)含X染色體的配子是雌配子,含Y染色體的配子是雄配子(X)

(5)性染色體上的基因都隨性染色體傳遞(J)

(6)僅考慮性染色體，女性只能產生一種卵細胞，男性能產生兩種精子(V)

(7)女性的某一條X染色體來自父方的概率是1/2,男性的X染色體來自母親的概率是1(J)

2.判斷下列關于伴性遺傳及相關特點的敘述

(1)人類紅綠色盲患病家系的系譜圖中一定能觀察到隔代遺傳現象(X)

(2)外耳道多毛癥患者產生的精子中均含有該致病基因(X)

(3)紅綠色盲的遺傳不遵循孟德爾的分離定律(X)

(4)一對表現正常的夫婦，生下了一個患病的女孩，則該致病基因一定是隱性基因且位于常染

色體上(V)

(5)抗維生素D佝僂病女患者的父親和母親可以都正常(X)

(6)甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現正常；乙家庭夫妻表現都正常，但妻子的弟

弟是紅綠色盲患者，從優生學的角度考慮，甲、乙家庭應分別選擇生育男孩和女孩(J)

「教材熱點拓展」

據圖分析X、Y染色體同源區段與非同源區段

Y的非同源區段

X、Y的同源區段

X的非同源區段

(1)男性體細胞中X及Y染色體的來源和傳遞各有何特點？

提示男性體細胞中的一對性染色體是XY,X染色體來自母親，Y染色體來自父親，向下

一代傳遞時，X染色體只能傳給女兒，Y染色體只能傳給兒子。

(2)色盲基因和抗維生素D基因同樣都是位于上圖中的X的非同源區段，為什么前者是“男

性患者多于女性”而后者是“女性患者多于男性”？

提示因為色盲基因為隱性基因，女性體細胞內的兩個X染色體上同時具備b基因時才會患

病，而男性體細胞只有一條X染色體，只要具備一個b基因就表現為色盲，所以“男性患者

多于女性”；而抗維生素D佝僂病基因為顯性基因，女性體細胞內的兩個X染色體上只有同

時具備d基因時才會正常，而男性只要具備一個d基因就表現為正常，所以“女性患者多于

男性”。

(3)請列出色盲遺傳和抗維生素D佝僂病遺傳中子代性狀表現會出性別差異的婚配組合。

提示XBXbXXBY,XbXbXXBY；XDXdXXDY,XdXdXXDYo

(4)若紅綠色盲基因為XY的同源區段，請列出子代性狀表現出性別差異的婚配組合。

BbBbbbBBbbBbbbB

提示XXXXY,XXXXY\XXXXY,XXXXYo

命題探究預測考向總結方法

命題點一X、Y染色體同源區段與非同源區段的相關辨析與推斷

1.人的X染色體和Y染色體大小、形態不完全相同，但存在著同源區段(H)和非同源區段(I、

III),如圖所示。下列有關敘述中錯誤的是()

111非同源區段

11AQ嬴區段

]I非同源區段

XY

A.若某病是由位于非同源區段in上的致病基因控制的，則患者均為男性

B.若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區段II上

C.若某病是由位于非同源區段I上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病

D.若某病是由位于非同源區段【上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者

答案C

解析III片段上基因控制的遺傳病為伴Y染色體遺傳病，患者全為男性，A項正確：若X、

Y染色體上存在一對等位基因，這對等位基因應存在于同源區段(I【片段)上，B項正確；I

片段上顯性基因控制的遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病，女性患病率高于男性，男性患者的

女兒一定患病，C項錯誤；I片段上隱性基因控制的遺佶病為伴X染色體隱性遺傳病，男性

患病率高于女性，患病女性的兒子一定是患者，D項正確。

2.(2017.海南中學模擬)已知果蠅紅眼(A)和白眼(a)這對相對性狀由位于X染色體(與Y染色

體非同源區段)的一對等位基因控制，而果蠅剛毛(B)和截毛(b)這對相對性狀由X和Y染色體

上(同源區段)一對等位基因控制，且隱性基因都系突變而來。下列分析正確的是()

A.若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則B中不會出現白眼

B.若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則B中不會出現截毛

C.若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則B中會出現白眼

D.若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則B中會出現截毛

答案B

解析若純種野生型雄果蠅(XAByB)與突變型雌果蠅(X"bXab)雜交，后代基因型為XubyB的個

體表現型為白眼剛毛，則Fl中會出現白眼雄果蠅，A項錯誤；若純種野生型雄果蠅(X'ByB)

與突變型雌果蠅(xabxab)雜交，后代基因型為XABxab和XabyB,所以F|中不會出現橫毛，B

項正確；若純種野生型雌果蠅(XABXAB)與突變型雄果蠅(Xabyb)雜交，后代基因型為XABXab

和XABY,全為紅眼，則F]中不會出現白眼，C項錯誤：若純種野生型雌果蠅(XABXAB)與突

變型雄果蠅(X"Yb)雜交，后代基因型為XABx"和xAByb,則Fl中不會出現橫毛，D項錯誤。

命題點二伴性遺傳的概率計算及類型判斷

3.一個患有牙齒法瑯質褐色病癥的男人與正常女人結婚后，其所有男性后代均正常，但是所

有女性后代都為患者。男性后代與正常女性結婚，所生子女都正常。若女性后代與正常男性

結婚，其下一代的表現可能是（）

A.女孩的患病概率為1/2,男孩正常

B.患病的概率為1/4

C.男孩的患病概率為1/2,女孩正常

D.健康的概率為1/2

答案D

解析根據題中所描述的家系表現型，推知牙齒扶瑯質褐色病癥是由X染色體上的顯性基因

控制的，假設控制該病的相關基因用A、a表示，則題中女性后代的基因型為XAX）與正常

男性X，結婚，所生下一代基因型及表現型為XAX氣患病女性，1/4）、Xaxa（正常女性，1/4）、

X，Y（患病男性，1/4）、XaY（正常男性，1/4）,故女孩患病的概率為1/2,男孩患病的概,率為

1/2,子代中患病的概率為1/2,正常的概率為1/2。

4.某果蠅的翅表現型由一對等位基因控制。如果翅異常的雌果蠅與翅正常的雄果蠅雜交，后

代中;為雄蠅翅異常、（為雌蠅翅異常、（為雄蠅翅正常、；為雌蠅翅正常，那么翅異常不可能

由（）

A.常染色體上的顯性基因控制

B.常染色體上的隱性基因控制

C.X染色體上的顯性基因控制

D.X染色體上的隱性基因控制

答案D

解析如果翅異常是由常染色體的顯性基因A控制，則翅正常的雄果蠅的基因型為aa,翅異

常的雌果蠅的基因型為Aa或AA,如果是Aa,二者雜交，后代的基因型是Aa：aa=1：1,

Aa表現為異常翅，aa表現為正常翅，由于是常染色體遺傳，因此翅的表現型在雌雄個體間

的比例沒有差異，后代中;為雄蠅翅異常、;為雌蠅翅異常、!為雄蠅翅正常、；為雌蠅翅正常，

與題干結果一致，A項正確；如果翅異常是由常染色體的隱性基因a控制，則翅正常的雄果

蠅的基因型為Aa或AA,翅異常的雌果蠅的基因型為aa,如果翅正常的雄果蠅的基因型為

Aa,二者雜交后代的基因型是Aa：aa=l：1,aa表現為異常翅，Aa表現為正常翅，由于是

常染色體遺傳，因此翅的表現型在雌雄個體間的比例沒有差異，后代中;為雄蠅翅異常、（為

雌蠅翅異常、；為雄蠅翅正常、；為雌蠅翅正常，與題干結果一致，B項正確；假如翅乒常是

由X染色體的顯性基因A控制，則翅正常的雄果蠅的基因型為X，，翅異常的雌果蠅的基因

型為XAxa或X'XA,如果為XAXa,與XaY雜交，后代的基因型是XAXa：XaXa：XAY：XaY

=1：1：1：1,后代的表現型為:為雄蠅翅異常、（為雌蠅翅異常、;為雄蠅翅正常、（為雌蠅

翅正常，與題干結果一致，C項正確：假如翅異常是由X染色體的隱性基因a控制，則翅正

常的雄果蠅的基因型為*八丫，翅異常的雌果蠅的基因型是X-a,二者雜交，后代的基因型為

a

XAXa：XY=l：1,其中雌性個體表現為正常翅，雄性個體表現為異常翅，與題干給出的雜

交后代的表現型矛盾，D項錯誤。

命題點三遺傳系譜圖中的分析與推斷

5.圖I為某單基因遺傳病的家庭系譜圖，該基因可能位于圖2的A、B、C區段或常染色體

上，下列據圖分析合理的是（）

□男性正常

O女性正常

勿男性患者

修女性患者

圖?圖2

A.該遺傳病一定為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病

B.控制該性狀的基因位于圖2的A區段，因為男性患者多

C.無論是哪種單基因遺傳病，12、02、口4一定是雜合子

D.若是伴X染色體隱性遺傳病，則IIL為攜帶者的可能性為1/4

答案C

解析1【1、112正常，1山患病，說明該病是隱性遺傳病，該遺傳病基因可以位于常染色體上、

X染色體上（C區段）、X和Y染色體的同源區段（B區段）上，A項錯誤；圖中有女性患者，患

病基因不可能只位于Y染色體上，B項錯誤：若基因位亍常染色體上，［2、【12、I"基因型

都為Aa,若基因位于C區段，［2、【12、114基因型都為X，'xa,若基因位于B區段，上、

IL、基因型都為XA*,C項正確：若是伴X染色體隱性遺傳病，則Ih、基因型為

XAY.XAX-1比為攜帶者的可能性為1/2,D項錯誤。

6.如圖為某家系的遺傳系譜圖，已知11-4無致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因

用B、b表示。下列推斷錯誤的是（）

17|號正常男、女口。

6-Jr-］甲病男、女昌曹

^

1

—--\乙病男、女皿

05網占兩病青患男、女照籍

—

345

A.甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病

B.11-2的基因型為AaXbY,H-3的基因型為AaX1^11或AaXBXb

C.如果IH-2與川一3婚配，生出正常孩子的概率為7/32

D.兩病的遺傳符合基因的自由組合定律

答案B

解析因為n-3和n-4均無乙病，ni-4有乙病且11一4無致病基因，所以乙病為伴x染

色體隱性遺傳病；11-2有甲病，川一1無甲病所以甲病為常染色體顯性遺傳病，A項正確;

11一2患有兩種遺傳病，且母親沒有甲病，所以H—2的基因型為AaXbY,11—3有甲病且為

乙病基因的攜帶者，母親元甲病，所以［【一3的基因型為AaXBx\B項錯誤；］［一2的基因

型為AaXbY,11-1無甲病，則山一2的基因型為AaXBY,H—3的基因型為AaXBx\II-

4元致病基因，其基因型為aaXBY,所以IH—3的基因型為AaXBxB或AaX1^*因此山一2

AaXBY與HI-3AaXBxB或AaXBxb婚配，不患甲病的概率為1/4,不患乙病的率為7/8,

生出正常孩子的概,率為7/32,C項正確：兩種病位于不同的染色體上，所以遺傳方式符合基

因的自由組合定律，D項正確。

L歸納整合-----------------------------------1

1.“程序法”分析遺傳系譜圖

排除伴Y遺傳：父病子全措一伴Y遺傳

其父子皆病

為一葬弋匿瑕可能為伴X隱性

可“無中生有”隱

判

性一定為常隱

顯

穩

為其母女皆病

性

顯最可能為伴X顯性

有中生無”一奇男」

性患者［其1女無病.

一定為常顯

2.用集合理論解決兩病概率計算問題

(1)當兩種遺傳病之間具有“自由組合”關系時，各種患病情況的概率分析如下:

患甲病概率為，“「上

患乙病擾率為〃

不患甲病假率為(1-M不患乙病概率為(】-“)

(2)根據序號所示進行相乘得出相應概率，再進一步拓展如卜表

序號類型計算公式

患甲病的概率為m則不患甲病概率為1—〃？

已知

患乙病的概率為〃則不患乙病概率為1—〃

①同時患兩病概率nvn

②只患甲病概率

③只患乙病概率/r(l-/n)

?不患病概率(1

拓展患病概率①+②+③或1—④

求解只患一種病概率②+③或1—(①+④)

（3）上表各情況可概括如下到

命題點四伴性遺傳與常染色體遺傳的綜合考查

7.果蠅的灰身、黑身由等位基因（B、b）控制，等位基因（R、r）會影響雌、雄黑身果蠅的體色

深度，兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上。現有黑身雌果蠅與灰身雄果蠅雜交，B全

為灰身，B隨機交配，F2表現型及數量如下表。

果蠅灰身黑身深黑身

雌果蠅（只）15149—

雄果蠅（只）1482628

請回答：

（1）果蠅的灰身和黑身是一對相對性狀，其中顯性性狀為oR、r基因中使黑身果

蠅的體色加深的是。

⑵親代灰身雄果蠅的基因型為，F2灰身雌果蠅中雜合子占的比例為。

（3*2中灰身雌果蠅與深黑身雄果蠅隨機交配，F3中灰身雌果蠅的比例為o

⑷請用遺傳圖解表示以F?中雜合的黑身雌果蠅與深黑身雄果蠅為親本雜交得到子代的過程。

答案⑴灰身r（2）BBXrY|（3）|（4）如圖所示

bbXRXrxbbX'Y

黑身雌果蠅深黑身雄果蠅

配子bXRbX'bXrbY

bbXRXrbbXXbbXRYbbX，Y

,黑身雌果蠅深黑身雌果蠅黑身雄果蠅深黑身雄果蠅

1：1：1：1

解析（1）由親本是黑身和灰身、B全為灰身可知，灰身是顯性；由表格只有雄果蠅才有深黑

身可知，R、1?位于性染色體上，且雄性F2中灰身個體占3/4,故使黑身果蠅體色加深的一定

不是R基因，應為r基因。（2）由以上分析可知，B、b位于常染色體上，親本是黑身和灰身、

Fi全為灰身可知，關于灰身、黑身親本基因型為BB和bb：由表可知，雌果蠅F2無深黑身個

體，所以親本關于R.r的基因型為X~和XRX\綜上所述，親代灰身棉果蠅的基因型中BBXrY,

親代黑身雌果蠅的基因型為bbXRXW則Fi基因型為Bb鄧X，和BbXRY,則F2中灰身基因型中

BB概率為1/3、Bb概率為2/3,F2中雌果蠅基因型為XRXR概率為1/2、X1^的概率為1/2,

則F2中灰身雌果蠅中雜合子占的比例為l-(l/3)X(]/2)=5/6。(3)F2中灰身雌果蠅基因型為

B_XRX一、深黑身雄果蠅基因型為bbX,,F2中灰身雌果蠅和深黑身雄果蠅隨機交配，F3中

灰身雌果蠅的基因型為BbX-X「，F2中灰身雌果蠅產生B配子的概率為2/3,深黑身雄果蠅

產生X,配子概率為1/2,故F3中灰身雌果蠅的比例為(2/3)x(l/2)=l/3。(4)遺傳圖解見答案。

8.果蠅的翅型由D、d和F、f兩對等位基因共同決定。D(全翅)對d(殘翅)為顯性，全翅果蠅

中有長翅和小翅兩種類型，F(長翅)對f(小翅)為顯性。以下是兩組純系黑腹果蠅的雜交實驗結

果，分析回答：

雜交實驗一：

P殘翅雌果蠅X小翅雄果蠅

I

F,長翅果蠅

IB雌雄交配

F2長翅小翅殘翅

9：3：4

注：F2長翅、殘翅中雌雄都有，小翅全為雄性。

雜交實驗二：

P小翅雌果蠅X殘翅雄果蠅

I

R小翅果蠅

IR雌雄交配

F2小翅殘翅

3:1

注：F?小翅、殘翅中雌雄各半。

(1)決定翅形的基因D、d和F、f分別位于、染色體上，它們的遺傳

遵循定律。

(2)實驗一中親本的基因型是、,F2殘翅雌果蠅中純合子占。

(3)實驗二F?小翅果蠅隨機交配，后代中長翅：小翅：殘翅=。

答案⑴常X基因的自由組合(2)ddXFXFDDXfY1/2(3)0：8：1

解析(1)由Fz中長翅、殘翅中雌雄各半，沒有性別之分，推測D(全翅)和d(殘翅)位于常染

色體上；由F2中小翅均為雄性，有性別之分，推測F(長處)和f(小翅)最可能位于X染色體上。

兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上，遵循基因的自由組合定律。

(2)根據題干中兩組她系，果腹,果蠅的雜交，則實膾一中親本的甚因型是ddX-X一(殘翅雌奚蠅)、

D_X'Y（小翅雄果蠅），又Fi全為長翅果蠅DdX^X，和DdX，，因此實驗一中親本的基因型是

ddXhXh\DDX*YoFi雌雄交配后得F2,則F2殘翅雌果蠅為l/2ddXFX\l/2ddXFXf,其中純

合子占1/2。

（3）根據分析可推斷實險二中親本的基因型是DDX’Xf（小翅雌果蠅）、ddX'Y（殘翅雄果蠅）。F1

為DdX「X|'（小翅雌果蠅）和DdX,（小翅雄果蠅），Fi雌雄交配后得F2,F2的X染色體上一定為

f,則F2小翅果蠅中DD：Dd=l：2,D的基因須率為2/3,d的基因頻率為1/3,F2小翅果

蠅隨機交配，則后代中dd為l/3xl/3=l/9,D_為8/9,結合分析中“長翅底因型為D_X「_,

小翅基因型為D_XY和D_X『Y,殘翅基因型為dd__”可知F2小翅果蠅隨機交配后代中，長

翅：小翅：殘翅=0：8：lo

命題點五伴性遺傳中特殊問題分析

9.（復等位基因問題）某家系的遺傳系譜圖及部分個體基因型如圖所示，Al、A2、A3是位于

X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是（）

XAIYX^XM

n'62

1

A.II-2基因型為XA,XA2的概率是1/4

B.HI-1基因型為XA"的概率是1/4

C.m一2基因型為的概率是1/8

D.IV-1基因型為XA】XAi的概率是1/8

答案D

解析父親的X染色體一定能傳遞給女兒、Y染色體一定傳遞給兒子，母親的兩條X柒色體

傳遞給后代的概率相等。II-2和n-3基因型分別為I/2XA1XA2、1/2XA,XA\產生配子為

1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3,因此HI-1基因型為1/2XAY1/4XA2Y、1/4XA3Y,產生含X的

配子為1/2XA1、1/4XA2>1/4XA\HI-2基因型為1/2XA】XA2、1/4XA2XA2、1/4XA2XA3,產生

配子為I/4XA1、5/8XA\1/8XA3O故IV-1為XAiXAi的概率是1/8。

10.（致死問題）家雞的正常喙和交叉喙分別由位于Z染色體上的E和e基因控制，其中某種

基因型會使雌性個體致死，現有一對家雞雜交，子一?代?：3=1：2,下列相關敘述不合理

的是（）

A.若Z，W個體致死，則子一代雄性個體中有雜合子

B.若Zc\V個體致死，則子一代ZE的基因頻率是80%

C.若ZEW個體致死，則子一代雄性個體表現型不同

D.若ZEW個體致死，則該家雞種群中基因型最多有4種

答案D

解析若Z?W個體致死，則親代的雜交組合為Z^exzEWfIZEzE：lZEZe：1ZEW：IZ，W（致

死），則子一代雄性個體中有雜合子（ZEZ。），A項正確；若Z^W個體致死，則親代的雜交組合

為ZEZcXZh：W-lZRZE：IZKZC：1ZKW：1ZCW（致死），則子一代Z*的基因頻率=

、三=80%,B項正確；若ZEW個體致死，則親代的雜交組合為

1入Z?1XN十I

ZEZeXZeW-*lZEZe：lZeZe：1ZE\V（致死）：lZeW,則子一代雄性個體的基因型為ZEZ。、zez。,

所以表現型不同，C項正確；若ZEW個體致死，則該家居種群中雌性基因型為z，w,雄性基

因型為ZEZ\ZCZC,共有3種，D項錯誤。

?技法提煉

伴性遺傳中的致死問題

（1）X染色體上隱性基因使雄配子（花粉）致死

剪秋羅植物葉形遺傳

寬葉？X**XBx窄葉cfx，寬葉?XBXbX率葉dX-Y

IZ1/\/I

XBXbY

（死）

*?丫寬葉0*

（特點：無窄葉域桃）

（2）X染色體上隱性基因使雄性個體致死

xAxaxXAY

正常早正常s

I

XAXAXAXaXAYXaY

正常早正常？正常3死亡3

11.（分裂異常問題）已知含一條X染色體的果蠅（XY、XO）為雄性，含兩條X染色體的果蠅（XX、

XXY）為雌性，含三條X獎色體或無X染色體的果蠅胚胎致死。將白眼雌果蠅（X、Xb）與紅眼

雄果蠅（XBY）雜交，后代中偶然發現一只白眼雌果蠅和一只紅眼雄果蟬，出現這種現象的原

因是母本產生配子時兩條X染色體未分離。以下分析錯誤的是（）

A.子代白眼雌果蠅的體細胞中最多含4條X染色體

B.母本兩條X染色體未分離可能發生在初級卵母細胞中

C.與異常卵細胞同時產生的3個極體中染色體數H都不正常

D.子代紅眼雄果蠅的精原細胞中不存在Y型色體

答案C

解析如果子代白眼姆果堤的基因型足XhXhY,其體細胞若處r有絲分裂后期時，則含4條

X染色體，A項正確；母本兩條X染色體未分離可能發生在初級卵母細胞中，產生的四個子

細胞的基因型為XbX\XbX\0、0,也可能發生在次級卵母細胞中，產生的四個子細胞的

基因型為xbx\0、x\xb,B項正確；如果兩條X染色體未分離發生在次級卵母細胞中，

產生的四個子細胞的基因型為xbx\0、x\Xb,則與異常卵細胞（Xbxb）同時產生的3個極

體中染色體數目有2個是正常的，C項錯誤：如果卵細胞為0,精子的基因型為XB,結合形

成的子代中紅眼雄果蠅的表因型是XB。,所以子代紅眼雄果蠅的精原細胞中不存在Y