…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年浙教新版選擇性必修3生物上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、下列有關細胞工程的敘述，正確的是A.再分化過程中有細胞形態、結構的變化，而脫分化過程中沒有B.同一株綠色開花植物不同部位的細胞經培養獲得的愈傷組織基因型不一定相同C.滅活病毒通過溶解磷脂雙分子層誘導動物細胞融合D.單克隆抗體制備過程中，一次篩選所得的雜交瘤細胞都能夠產生所需的抗體2、限制酶a和b的識別序列和切割位點如圖所示；下列有關說法正確的是（）

A.一個DNA分子中，酶a與酶b的識別序列可能有多個B.酶a與酶b切出的黏性末端不能相互連接C.酶a與酶b切斷的化學鍵不完全相同D.用酶a切割有3個切割位點的質粒，得到4種切割產物3、下列有關生物工程相關知識的敘述，正確的是（）A.目的基因與質粒在DNA連接酶作用下結合的過程屬于DNA分子雜交B.治療癌癥所用的“生物導彈”中單克隆抗體的作用是識別并消滅癌細胞C.通過體細胞核移植培育的克隆動物的性狀與提供細胞核的動物不完全相同D.植物體細胞雜交技術就是用物理或化學方法促使兩個原生質體融合4、下列關千微生物實驗室培養的敘述，錯誤的是（）A.瓊脂是從紅藻中提取的多糖，一般不能為微生物提供碳源B.牛肉膏和蛋白脈都能為微生物提供碳源、氮源和維生素C.不同微生物需要的營養條件不同，培養霉菌時須添加維生素D.分離和純化嚴格的厭氧型微生物，一般不用稀釋涂布平板法5、關于腐乳制作，下列說法錯誤的是（）A.腐乳制作利用了毛霉等微生物的蛋白酶和脂肪酶B.將長滿毛霉的豆腐裝瓶腌制時，近瓶口處需加大用鹽量C.在腐乳制作過程中加入香辛料既能調節風味，還具有防腐殺菌作用D.在腐乳制作過程中，鹽的用量要適宜，酒的含量一般控制在14%左右6、抗PD-L1單克隆抗體能與癌細胞膜表面的PD-L1特異性結合，因而具有治療某些瘤癥的作用。下圖是制備抗PD-L1單克隆抗體的示意圖，下列敘述錯誤的是（）

A.圖中有兩次篩選，第一次篩選所用培養基為選擇培養基B.圖中有兩次篩選，第二次篩選的原理是抗原一抗體特異性結合C.多孔玻璃板中的細胞為B淋巴細胞和鼠瘤細胞的融合細胞D.圖中細胞集落a可用于擴大化培養生產抗PD-L1單克隆抗體7、在基因工程操作中常用聚丙烯酰胺凝膠電泳檢測不同DNA片段。科研人員利用EcoRⅠ和SamⅠ兩種限制酶處理某DNA分子；得到如下電泳圖譜。其中1號泳道是標準DNA樣品，2號；3號、4號分別是EcoRⅠ單獨處理、SamⅠ單獨處理、EcoRⅠ和SamⅠ共同處理后的電泳結果。下列說法正確的是（）

A.該DNA可能是含1000bp的環狀DNA分子B.電泳圖譜中DNA片段越小，距離起點越近C.EcoRⅠ和SamⅠ能夠催化DNA的氫鍵斷裂D.EcoRⅠ和SamⅠ的切點最短相距約800bp8、楊梅酒的傳統制作流程如圖所示。下列分析錯誤的是（）

A.圖中“？”處的操作中應先對楊梅沖洗，再除去枝梗B.發酵前應對發酵裝置和材料進行滅菌否則會影響乙醇的品質C.裝瓶時要留有1/3的空間，因為發酵過程中有氣體生成D.將裝有楊梅酒的瓶子打開瓶蓋后置于溫暖處，一段時間后可能會聞到果醋味評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)9、下列關于生物技術與倫理問題的正確觀點是（）A.利用體外受精技術篩選早期胚胎性別，設計試管嬰兒B.基于科學和理性討論轉基因作物的安全性問題C.當今社會的普遍觀點是禁止克隆人的實驗，但不反對治療性克隆D.大量引入國外轉基因作物與本地近緣作物品種雜交10、我國研究人員創造出一種新型干細胞——異種雜合二倍體胚胎干細胞；具體研究過程如下圖所示，下列敘述正確的是（）

A.單倍體囊胚1最可能是由卵子發育預帶的，單倍體ES應取自囊胚的內細胞團B.培養液中除了需要加入血清等營養物質，還需要加入抗生素等消滅病毒C.體外培養條件下ES細胞可以增殖而不發生分化D.ES細胞在形態上表現為體積大、細胞核小、核仁明顯11、下列關于“DNA粗提取與鑒定”實驗的敘述，正確的是（）A.DNA既溶于2mol/LNaCl溶液也溶于蒸餾水B.洗滌劑能瓦解植物細胞壁并增加DNA在NaCl溶液中的溶解度C.調節NaCl溶液濃度或加入冷酒精后過濾，都可以去除部分雜質D.在酸性條件下，DNA與二苯胺會發生反應，最終產生藍色物質12、營養缺陷型菌株就是在人工誘變或自發突變后，微生物細胞代謝調節機制中的某些酶被破壞，使代謝過程中的某些合成反應不能進行的菌株。這種菌株能積累正常菌株不能積累的某些代謝中間產物，為工業生產提供大量的原料產物。以下是實驗人員利用影印法初檢氨基酸缺陷型菌株的過程。下列說法不合理的是（）

A.過程①的接種方法為稀釋涂布平板法，過程②兩種培養基的成分相同B.進行過程②培養時必須先將絲絨布轉印至基本培養基上順序不能顛倒C.統計菌落種類和數量時要每隔24h觀察統計一次，直到各類菌落數目穩定，以防止培養時間不足導致菌落數目偏大D.營養缺陷型菌株細胞代謝調節機制中的某些酶被破壞，可能與核孔復合體的蛋白質空間結構發生改變有關13、桑葚與草莓營養價值極高，口味調和。草莓中含量較高的維生素C有助于延緩桑葚天然色素的氧化；桑葚獨有的花青素、白藜蘆醇等物質能顯著增強復合果酒的功效。下圖為桑葚草莓復合果酒的工廠化制備流程，下列說法正確的是（）

桑葚和草莓原料的挑選和清洗→混合攪拌→添加偏重亞硫酸鉀→榨汁→調糖和調酸→滅菌→接種發酵A.在生產復合果酒的過程中，要防止桑葚天然色素被氧化B.果酒發酵初期通入氧氣能促進酵母菌繁殖，有利于加快果酒發酵C.復合果酒的制備過程中對發酵設備要進行滅菌處理D.變酸的果酒表面會形成一層菌膜，這層菌膜是由乳酸菌形成的14、玉米秸稈轉化為綠色能源酒精是解決能源危機的措施之一，具體的工藝流程如圖所示。下列敘述正確的是（）

A.用酸或堿預處理有利于酶與底物充分接觸，提高催化效率B.步驟③中，酵母菌在發酵初期更多分布在發酵液的上層C.隨培養次數的增加，分離出的菌落類型越少表示純度越高，其遺傳基因型越穩定D.發酵過程中酒精濃度升高會抑制酵母菌代謝活動，同時使發酵液pH降低，發酵停止15、如圖為煙草植物組織培養過程的流程圖。下列有關敘述錯誤的是（）

A.對過程①獲取的根組織塊應做較徹底的滅菌處理B.過程②應根據要求使用適宜的培養基，在避光的環境中進行C.過程③發生脫分化，其實質是基因的選擇性表達D.定向誘導X細胞可得到有利的突變體16、治療性克隆的做法是先從需要救治的患者身上提取細胞，然后將該細胞的遺傳物質植入一個去除了細胞核的卵細胞中，該卵細胞開始自行分裂，直至形成一個早期胚胎，從早期胚胎中提取胚胎干細胞后將其培養成人們所需要的各種人體器官。下列有關說法正確的是（）A.可采用開放式培養的方式，置于CO2培養箱中培養胚胎干細胞B.該早期胚胎發育始于受精卵，胚胎是由囊胚內部的細胞團不斷增殖分化而來C.治療性克隆中運用胚胎移植技術，一般不選擇原腸胚進行胚胎移植D.我國不贊成、不允許、不支持、不接受任何克隆性實驗評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)17、基因工程操作一般經歷如下四個步驟：_____。18、第三步：將目的基因導入______19、為了避免外源DNA等因素污染，PCR實驗中使用的微量離心管、槍頭、緩沖液以及蒸餾水等在使用前必須進行_____________。而使用的緩沖液并在__________℃存儲。20、PCR技術的DNA體外復制環境有DNA解旋酶、耐熱DNA聚合酶、DNA母鏈、4種脫氧核苷酸和__________，它能使DNA聚合酶能夠從引物的________端開始連接脫氧核苷酸。（人教P58列表），而引物是一段______________片段，用于PCR的引物長度通常為____個核苷酸。21、DNA粗提取與鑒定實驗中，二苯胺要___________。22、概念：動物細胞培養就是從動物機體中取出相關的______，將它分散成______，然后放在適宜的______中，讓這些細胞______。23、注意：a生理基礎：______，______

b植物細胞融合前需用______和______除去細胞壁24、某種微生物合成的一種蛋白酶與人體消化液中某種蛋白酶的結構和功能很相似，只是前者熱穩定性較差，進入人體后容易失效。嘗試根據本節課所學知識提出改造該種微生物蛋白酶的思路_________。評卷人得分四、實驗題(共2題，共20分)25、鼠傷寒沙門氏菌的野生型菌株（his+）可在基本培養基（含微量組氨酸）上生長形成菌落，而突變型的組氨酸營養缺陷型菌株（his-）不能合成組氨酸；無法在基本培養基上形成菌落。利用his菌株可檢測環境或食品中是否存在化學致癌劑（誘發his-菌株突變）。回答下列問題：

(1).基本培養基的成分主要包括_____。制備基本固體培養基的操作：計算→稱量→溶化→滅菌→倒平板。倒平板時應注意：_____。

(2).檢測是否存在化學致癌劑時，用_____法將his-菌株接種于基本培養基上，使其密集均勻分布在平板上，將浸泡過待測化合物的濾紙片貼于平板中央。若培養基滅菌合格，則可能影響該檢測結果的兩個重要因素是_____。若圖A為對照組，B為實驗組，則A組濾紙片的處理方法是_____。經正確檢驗后，結果如B所示，則實驗結果和結論為_____。

(3).使用過的培養基在丟棄之前應做的處理及目的是_____。26、人的血清白蛋白（HSA）在臨床上需求量很大；通常從人血中提取，但由于艾滋病病毒（HIV）等人類感染性病原體造成的威脅與日俱增，使人們對血液制品顧慮重重，如果應用基因工程等技術，將人的血消白蛋白基因轉入奶牛細胞中，那么利用牛的乳腺細胞生產血清白蛋白就成為可能。其大致過程如下：

I．采用良種供體奶牛的卵母細胞和精子；通過體外受精，形成受精卵；

II．將人血消白蛋白基因導入奶牛受精卵；形成重組細胞；

III．電脈沖刺激重組細胞；促使其形成早期胚胎；

Ⅳ．將胚胎移植到受體母牛的子宮中；最終發育成轉基因小牛。

請回答下列問題：

（1）實驗步驟Ⅰ中，受精時，防止多精入卵的生理反應包括____________________。

（2）實驗步驟Ⅱ中，需先構建基因表達載體，將HSA基因與__________等調控組件重組在一起；再導入奶牛受精卵。

（3）實驗步驟Ⅲ中，進行動物早期胚胎的體外培養時，培養液中除了含有各種無機鹽和有機鹽類、維生素、氨基酸、核苷酸等營養成分外，還要添加__________。培養過程需要定期更換培養液，目的是__________。

（4）實驗步驟Ⅳ中，應選擇性別為__________的奶牛胚胎進行移植；對早期胚胎（如囊胚）進行性別鑒定的常用方法是____________________。移植前還需要檢測目的基因是否成功導入受精卵，檢測方法是采用__________技術。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、B【分析】脫分化和再分化過程中都有細胞形態、結構的變化，A錯誤；同一植物（二倍體）的體細胞和花粉細胞經過組織培養發育成的植株分別是二倍體和單倍體，所以發育過程中形成的愈傷組織基因型不同，B正確；滅活病毒讓兩個細胞的糖蛋白失去活性，相互不能識別，便于融合，C錯誤；單克隆抗體制備過程中，一次篩選所得的雜交瘤細胞具備了B淋巴細胞和骨髓瘤細胞的遺傳物質，但是基因是選擇性表達的，因此得到的雜交瘤細胞不一定都能夠產生所需的抗體，D錯誤。2、A【分析】【分析】

DNA重組技術需要三種基本工具：限制性核酸內切酶；DNA連接酶和運載體。

【詳解】

A、一個DNA分子中，可能存在一個至多個酶a與酶b的識別序列；A正確；

B、由題圖可知，酶a與酶b的識別序列雖然不同；但切出的黏性末端相同，相同的黏性末端能相互連接，B錯誤；

C、酶a與酶b切斷的化學鍵均為相鄰脫氧核苷酸之間的磷酸二酯鍵；C錯誤；

D；質粒為小型環狀DNA分子；用酶a切割有3個切割位點的質粒，最多有3種切割產物，無法得到4種切割產物，D錯誤。

故選A。3、C【分析】【分析】

1；單克隆抗體的作用：①作為診斷試劑：（最廣泛的用途）具有準確、高效、簡易、快速的優點；②用于治療疾病和運載藥物：主要用于治療癌癥；可制成“生物導彈”。

2；動物體細胞核移植：將動物的一個細胞的細胞核移入一個去掉細胞核的卵母細胞中；使其重組并發育成一個新的胚胎，這個新的胚胎最終發育為克隆動物。克隆動物的細胞核基因都來自提供細胞核的生物，而細胞質基因都來自提供細胞質的生物，因此克隆動物的性狀與提供細胞核的動物相似。

【詳解】

A；目的基因與質粒在DNA連接酶作用下結合的過程屬于基因重組；A錯誤；

B；治療癌癥所用的“生物導彈”中單克隆抗體的作用是識別癌細胞；B錯誤；

C；克隆動物與供體動物性狀不完全相同；從遺傳物質的角度來說，是因為卵母細胞的細胞質中的遺傳物質會對克隆動物的性狀產生影響，同時受到環境的影響，C正確；

D；植物體細胞雜交技術是先用酶解法去除植物細胞的細胞壁；可用物理或化學方法促使兩個原生質體融合，形成雜種細胞，再通過植物的組織培養將雜種細胞培育成雜種植株，D錯誤。

故選C。4、C【分析】【分析】

1；實驗室常用的滅菌方法①灼燒滅菌：將微生物的接種工具；如接種環、接種針或其他金屬工具，直接在酒精燈火焰的充分燃燒層灼燒，可以迅速徹底地滅菌，此外，在接種過程中，試管口或瓶口等容易被污染的部位，也可以通過火焰燃燒來滅菌；②干熱滅菌：能耐高溫的，需要保持干燥的物品，如玻璃器皿（吸管、培養皿）和金屬用具等，可以采用這種方法滅菌；③高壓蒸汽滅菌：將滅菌物品放置在盛有適量水的高壓蒸汽滅菌鍋內，為達到良好的滅菌效果，一般在壓力為100kPa，溫度為121℃的條件下，維持15～30min．

2；微生物常見的接種的方法①平板劃線法：將已經熔化的培養基倒入培養皿制成平板；接種，劃線，在恒溫箱里培養．在線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數逐漸減少，最后可能形成單個菌落。②稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經過大量稀釋后，均勻涂布在培養皿表面，經培養后可形成單個菌落。

【詳解】

A；瓊脂是從紅藻中提取的多糖；一般不能為微生物提供碳源，一般做凝固劑，A正確；

B；牛肉膏和蛋白脈都能為微生物提供碳源、氮源和維生素；是基本培養的常用的物質，B正確；

C；不同微生物需要的營養條件不同；培養大腸桿菌時須添加維生素，培養霉菌時需要將調至酸性，C錯誤；

D；因為用稀釋涂布平板法會接觸到空氣；分離和純化嚴格的厭氧型微生物，一般不用稀釋涂布平板法，D正確。

故選C。5、D【分析】【分析】

1；豆腐的主要營養成分是蛋白質和脂肪；都是大分子有機化合物，難以消化、吸收，毛霉、酵母菌等多種微生物分泌的蛋白酶，能將蛋白質分解成小分子的肽和氨基酸，脂肪酶可將脂肪分解成甘油和脂肪酸。

2；傳統的腐乳制作過程中；豆腐塊上生長的毛霉來自空氣中的毛霉孢子；而現代的腐乳生產是在嚴格的無菌條件下，將優良的毛霉菌種接種在豆腐上，這樣可以避免其他菌種的污染，保證產品的質量。

3；腐乳制作過程中；加鹽的作用是析出豆腐中的水分，使豆腐塊變硬和抑制微生物的生長，避免豆腐塊腐敗變質。

4；鹵湯是由酒及各種香辛料配制而成的；酒的含量一般控制在12%左右，若酒的含量過高會延長腐乳成熟的時間，若酒的含量過低，則不能抑制雜菌污染。

5；裝瓶時；操作要迅速小心。加入鹵湯后要用膠條將瓶口密封，封瓶時最好將瓶口通過酒精燈的火焰，防止瓶口被污染。

【詳解】

A；腐乳制作利用了毛霉等微生物分泌的蛋白酶和脂肪酶；A正確；

B；腐乳裝瓶時每層豆腐塊均需要加鹽但添加的鹽量一般由下到上逐層增加；近瓶口處需加大用鹽，防止雜菌污染，B正確；

C；腐乳制作過程中加入香辛料既能調節風味；還具有防腐殺菌作用，C正確；

D；在腐乳制作過程中；鹽的用量要適宜，酒的含量一般控制在12%左右，若酒的含量過高會延長腐乳成熟的時間，D錯誤。

故選D。

【點睛】6、C【分析】【分析】

據圖分析可知，用PEG誘導B淋巴細胞和鼠瘤細胞融合，放在多孔玻璃板上進行培養，在選擇培養基中篩選，篩選出的a、b；c、d細胞集落為雜交瘤細胞；再加入PD-L1抗原，只有a細胞集落呈現陽性。

【詳解】

A；在單克隆抗體制備過程中；需要兩次篩選，第一次篩選需用選擇培養基，選擇出雜交瘤細胞，A正確；

B；第二次篩選采用抗原-抗體反應；選擇出能產生所需要的特定抗體的雜交瘤細胞，篩選的原理是抗原一抗體特異性結合，B正確；

C；多孔玻璃板中的細胞有B淋巴細胞和鼠瘤細胞的融合細胞、B淋巴細胞和B淋巴細胞的融合細胞、鼠瘤細胞和鼠瘤細胞的融合細胞、未融合的細胞；C錯誤；

D；圖中只有a細胞集落呈現陽性；說明細胞集落a為能夠產生抗PD-L1抗體的雜交瘤細胞，可用于擴大化培養生產抗PD-L1單克隆抗體，D正確。

故選C。7、A【分析】【分析】

分析題圖：用EcoRⅠ單獨處理或用SamⅠ單獨處理都只得到一種大小為1000bp的DNA片段，而用EcoRⅠ和SamⅠ共同處理甲后得到長度為200bp和800bp的兩種DNA片段，說明甲最可能是含1000bp的環狀DNA分子。

【詳解】

A、據圖可知，用EcoRⅠ單獨處理（2號）或用SamⅠ單獨處理（3號）都只得到一種大小為1000bp的DNA片段，說明該DNA最可能是含1000bp的環狀DNA分子；A正確；

B；由題意可知；電泳圖譜中DNA片段越小，距離起點越遠，說明圖上側端為起始端，B錯誤；

C；EcoRⅠ和SamⅠ都是限制酶；限制酶切割DNA分子，破壞的是作用位點上兩脫氧核糖核苷酸之間的磷酸二酯鍵，C錯誤；

D、由題知，兩種限制酶同時切割時則產生800bp和200bp兩種長度的DNA片段，所以兩種限制酶的酶切位點至少相距200bp；D錯誤。

故選A。8、B【分析】【分析】

1.果酒的制作離不開酵母菌；酵母菌是兼性厭氧型生物，在有氧條件下，酵母菌進行有氧呼吸，大量繁殖，在無氧條件下，酵母菌進行酒精發酵。溫度是酵母菌生長和發酵的重要條件，酒精發酵時，一般將溫度控制在18~30℃，在葡萄酒自然發酵過程當中，其主要作用的是附著在葡萄皮上的野生酵母菌。

2.醋酸菌是一種好氧細菌；只有當氧氣充足時，才能進行旺盛的生理活動。醋酸菌對氧氣的含量特別敏感，當進行深層發酵時，即使只是短時間中斷通入氧氣，也會引起醋酸菌死亡。當氧氣；糖源都充足時，醋酸菌將葡萄汁中的糖分解成醋酸；當缺少糖源時，醋酸菌將乙醇變為乙醛，再將乙醛變為醋酸。醋酸菌的最適生長溫度為30~35℃。

【詳解】

A；圖中“？”處的操作中應先對楊梅沖洗；再除去枝梗，這樣可以避免雜菌污染，A正確；

B；葡萄酒制作過程中；需要發酵裝置進行滅菌，防止其他雜菌對發酵產生影響，但不需要對楊梅滅菌，因為發酵過程中利用的是楊梅果皮上的酵母菌，B錯誤；

C；楊梅汁裝入發酵瓶時；要留約三分之一的空間，目的是先讓酵母菌進行有氧呼吸快速繁殖，同時消耗氧氣后制造無氧環境，為酵母菌酒精發酵創造條件，同時可防止發酵過程中產生的二氧化碳造成發酵液的溢出，C正確；

D；將裝有楊梅酒的瓶子打開瓶蓋后置于溫暖處；該條件下為有氧環境，且環境溫度高，有利于醋酸菌的生長，因而一段時間后可能會聞到果醋味，D正確。

故選B。二、多選題(共8題，共16分)9、B:C【分析】【分析】

轉基因生物的安全性問題：食物安全（滯后效應；過敏源、營養成分改變）、生物安全（對生物多樣性的影響）、環境安全（對生態系統穩定性的影響）。

我國反對以克隆人為目的任何實驗和舉動；主要是基于以下四方面的倫理考慮：

1；克隆人是對人權和人的尊嚴的挑戰；

2；克隆人違反生物進化的自然發展規律；

3；克隆人將擾亂社會家庭的正常倫理定位；

4；克隆人的安全性在倫理上也難以確認。

【詳解】

A；設計試管嬰兒性別會引起性別比例失調；違背倫理道德，我國不允許利用體外受精技術篩選早期胚胎性別，A錯誤；

B；基于科學和理性討論轉基因作物的安全性問題；B正確；

C；當今社會的普遍觀點是禁止克隆人的實驗；但不反對治療性克隆，C正確；

D；大量引入國外轉基因作物與本地近緣作物品種雜交；可能造成基因污染和環境安全，D錯誤。

故選BC。10、A:C【分析】【分析】

分析題圖：小鼠的卵細胞體外培養到囊胚時期；取內細胞團細胞培養成孤雌單倍體ES細胞，取大鼠的精子體外培養到囊胚時期，取內細胞團細胞培養成孤雄單倍體ES細胞，兩種ES細胞融合成異種雜合二倍體胚胎干細胞，據此答題。

【詳解】

A；圖中的單倍體囊胚1最可能是由小鼠的卵子（卵細胞）發育而來；所采用的技術應為早期胚胎培養技術，圖中的單倍體ES應取自囊胚的內細胞團細胞，該部位的細胞具有發育的全能性，A正確；

B；培養過程中使用的培養液除含有一些無機鹽和有機鹽外；還需添加維生素、激素、氨基酸、核苷酸等營養成分以及血清等物質，為避免雜菌污染，需要加入抗生素，B錯誤；

CD；ES在形態上表現為體積小、細胞核大、核仁明顯；且在體外培養時可以維持只增殖不分化的狀態，C正確、D錯誤。

故選AC。11、A:C:D【分析】【分析】

DNA粗提取和鑒定的原理：

1；DNA的溶解性：DNA和蛋白質等其他成分在不同濃度NaCl溶液中溶解度不同（DNA在0.14mol/L的氯化鈉中溶解度最低）；DNA不溶于酒精溶液；但細胞中的某些蛋白質溶于酒精。

2；DNA對酶、高溫和洗滌劑的耐受性不同。

3；DNA的鑒定：在沸水浴的條件下；DNA遇二苯胺會被染成藍色。

【詳解】

A；DNA不溶于酒精溶液；但DNA既溶于2mol/L的NaCl溶液，也溶于蒸餾水，A正確；

B；洗滌劑能瓦解細胞膜；但不能增加DNA在NaCl溶液中的溶解度，B錯誤；

C；DNA在濃度為0.14mol/LNaCl溶液中的溶解度最低；因此用蒸餾水將NaCl溶液濃度調至0.14mol/L或加入冷酒精后過濾，都可以去除部分雜質，C正確；

D；在酸性條件下；DNA與二苯胺試劑反應，最終產生藍色物質，因此常用二苯胺試劑鑒定DNA，D正確。

故選ACD。12、A:C:D【分析】【分析】

完全培養基中含有微生物生長所需要的各種營養成分；基本培養基缺少某種營養成分，通過影印培養法，二者接種的菌種相同，基本培養基上不能生長的菌株即為營養缺陷型菌株。

【詳解】

A；過程①得到的菌落均勻分布；接種方法為稀釋涂布平板法，過程②兩種培養基的成分不同，基本培養基中缺乏某種氨基酸，A錯誤；

B；進行過程②培養時先將絲絨布轉印至完全培養基上；可能會攜帶某種氨基酸進入基本培養基，因此順序不能顛倒，B正確；

C；統計菌落種類和數量時要每隔24h觀察統計一次；直到各類菌落數目穩定，以防止培養時間不足導致菌落數目偏小，C錯誤；

D；若該菌株為原核細胞；則不存在核孔復合體，營養缺陷型菌株細胞代謝調節機制中的某些酶被破壞，應是控制該酶合成的基因發生突變，D錯誤。

故選ACD。

【點睛】13、A:B:C【分析】【分析】

在利用酵母菌發酵時最好是先通入足夠的無菌空氣在有氧環境下一段時間使其繁殖；再隔絕氧氣進行發酵；酒精發酵的最佳溫度是在18℃～30℃，pH最好是弱酸性。

【詳解】

A；桑葚獨有的花青素等能顯著增強復合果酒的功效；所以在生產復合果酒的過程中，要防止桑葚天然色素被氧化，增強功效，A正確；

B；酵母菌在有氧條件下進行快速的增殖；所以果酒發酵初期通入氧氣能促進酵母菌繁殖，有利于加快果酒發酵，B正確；

C；為了防止雜菌污染；復合果酒的制備過程中對發酵設備要進行滅菌處理，C正確；

D；變酸的果酒表面會形成一層菌膜；這層菌膜是由醋酸菌形成的，D錯誤。

故選ABC。14、A:B:C【分析】【分析】

用玉米秸稈生產燃料酒精是利用微生物進行生物發酵的過程；所利用的微生物為酵母菌，通過酒精發酵將葡萄糖轉化為酒精，玉米秸稈中含有的糖類主要是纖維素，因此需要先將纖維素水解成葡萄糖，再進行發酵。

【詳解】

A；由于纖維素組成成分復雜、結構穩定；生物降解時難以迅速進行，常用酸或堿進行預處理，初步打斷纖維素內部的化學鍵，降低聚合度，利于酶與底物充分接觸，提高催化效率，A正確；

B；在有氧的條件下酵母菌進行出芽生殖；上層培養液與空氣接觸部位氧氣較多，短時間內酵母菌更多分布在發酵液的上層，B正確；

C；在選擇培養基中經多次培養；分離出的菌落類型越少表示純度越高，其遺傳基因型越穩定，C正確；

D、發酵液pH下降是因為產生了CO2；D錯誤。

故選ABC。15、A:C:D【分析】分析題圖：圖示表示煙草植物組織培養過程的流程圖；其中①表示獲取外植體，②表示脫分化，③表示再分化，④表示從愈傷組織中獲取細胞X，⑤表示進一步發育形成幼苗。

【詳解】

A；對過程①獲取的根組織塊應進行消毒處理；如果采用滅菌技術，會使根組織塊失去活力，無法進行組織培養，A錯誤；

B；過程②是脫分化形成愈傷組織的過程；需要在避光的環境中進行，B正確；

C；過程③發生再分化；其實質是基因的選擇性表達，C錯誤；

D；可以通過誘導使細胞產生突變；但突變是不定向的，D錯誤。

故選ACD。16、C【分析】【分析】

治療性克隆是指利用克隆技術產生特定細胞和組織（皮膚；神經或肌肉等）用于治療性移植。中國政府的態度是禁止生殖性克隆人；不反對治療性克隆。

【詳解】

A；開放式組織培養一般是指使組織培養脫離嚴格無菌的操作環境；在自然、開放的有菌環境中進行操作。，動物細胞一般不能采用這種方式，A錯誤；

B；胚胎是由整個受精卵發育而來的；囊胚內部的細胞不能發育為完整的胚胎，B錯誤；

C；胚胎移植技術；一般采用桑椹胚或囊胚進行移植，C正確；

D；我國不贊成、不允許、不支持、不接受任何形式的生殖性克隆；但是不反對治療性克隆，D錯誤。

故選C。三、填空題(共8題，共16分)17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】提取目的基因、目的基因與運載體結合、將目的基因導入受體細胞、目的基因的檢測與鑒定。18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】受體細胞19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】高壓滅菌—2020、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】2種引物DNA或RNA20—3021、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】現配現用22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】組織單個細胞培養基生長和繁殖23、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】細胞膜流動性植物細胞全能性纖維素酶果膠酶24、略

【分析】【詳解】

要提高酶的熱穩定性，可采用蛋白質工程技術替換少數氨基酸，改善其功能，需要從改造控制該酶合成的基因著手，具體做法為從預期的蛋白質功能出發→設計預期的蛋白質結構→推測應有的氨基酸序列→找到并改變相對應的脫氧核苷酸序列→獲得所需的蛋白質。【解析】采用蛋白質工程技術替換少數氨基酸，提高該酶的熱穩定性，從改造控制該酶合成的基因著手，具體做法為從預期的蛋白質功能出發→設計預期的蛋白質結構→推測應有的氨基酸序列→找到并改變相對應的脫氧核苷酸序列→獲得所需的蛋白質。四、實驗題(共2題，共20分)25、略

【分析】【分析】

培養基的制作流程一般為：計算→稱量→溶化（包括瓊脂）→調節pH→分裝→滅菌→倒平板→（冷卻后）倒置平板。微生物接種是微生物學研究中最常用的基本操作；主要用于微生物的分離純化。具體來說，就是在無菌條件下，用接種環或接種針等專用工具，從一個培養皿（上面可能存在各種雜菌落）挑取所需的微生物，轉接到另一個培養基中進行培養的方法。【小問1】

培養基的組成成分包括碳源；氮源、水、無機鹽、生長因子等。倒平板時；應待培養基冷卻到50℃左右倒平板，平板冷凝后要將平板倒置，倒平板過程中應在酒精燈火焰附近進行，以防止雜菌污染。【小問2】

題干中表明菌體密集均勻分布在