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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年粵教版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷241考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、丙酮縮甘油被稱之為萬能溶劑;其主要制備方法如下圖。下列說法錯誤的是。
A.丙酮縮甘油的分子式為B.可使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.與丙酮縮甘油互為同系物D.含羧基、羥基和三個甲基的丙酮縮甘油的同分異構(gòu)體有4種2、某新型有機物結(jié)構(gòu)簡式如圖;下列說法錯誤的是。
A.有機物的化學式為C10H10O3B.可發(fā)生取代、氧化、加聚反應C.所有碳原子不可能在同一平面D.1mol該有機物可以和4molH2發(fā)生加成反應3、已知有四種物質(zhì):①乙醇②溴的四氯化碳溶液③氫氧化鈉溶液④高錳酸鉀溶液,能與CH2=CH-CH2-COOH發(fā)生反應的是A.只有①②④B.只有②③C.只有①③④D.①②③④4、分子式為C5H10O3的有機物具有如下性質(zhì):2C5H10O3C10H16O4+2H2O,若不考慮立體異構(gòu),則C5H10O3的結(jié)構(gòu)最多有A.12種B.10種C.8種D.6種5、下列有機物命名正確的是A.2,2-二甲基-2-戊炔B.環(huán)己醇C.甲基苯甲醛D.乙烯苯6、丙烷的分子結(jié)構(gòu)可簡寫成鍵線式結(jié)構(gòu)下列關(guān)于化合物a和化合物b的說法中正確的是A.化合物a、b的分子式均為C6H8B.化合物a的二氯代物有6種C.化合物a、b均可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.化合物a中所有原子可處于同一平面7、已知二甲苯的同分異構(gòu)體有三種,從而可推知四氯苯的同分異構(gòu)體數(shù)目是A.1B.2C.3D.48、對二甲苯(簡稱PX;結(jié)構(gòu)如圖)用于生產(chǎn)絳綸纖維;聚酯容器、涂料、染料等。有關(guān)說法錯誤的是。
A.PX的分子式為C8H10B.PX的二氯代物有5種C.PX可以發(fā)生取代、加成、氧化反應D.PX分子中碳原子處于同一平面9、如圖表示DNA分子結(jié)構(gòu)中的一部分;其中連接堿基A與T的是。
A.肽鍵B.氫鍵C.磷酯鍵D.醚鍵評卷人得分二、填空題(共8題,共16分)10、請寫出下列反應的化學方程式:
(1)氯乙烷在氫氧化鈉水溶液中加熱的反應:_______
(2)乙醇的催化氧化:_______
(3)乙醛和銀氨溶液水浴加熱:_______11、某有機化合物經(jīng)燃燒分析法測得其中含碳的質(zhì)量分數(shù)為54.5%;含氫的質(zhì)量分數(shù)為9.1%;其余為氧。用質(zhì)譜法分析知該有機物的相對分子質(zhì)量為88。請回答下列有關(guān)問題:
(1)該有機物的分子式為___。
(2)若該有機物的水溶液呈酸性,且結(jié)構(gòu)中不含支鏈,則其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為___。
(3)若實驗測得該有機物不發(fā)生銀鏡反應,利用紅外光譜儀測得該有機物的紅外光譜如圖所示。則該有機物的結(jié)構(gòu)簡式可能是__(寫出兩種即可)。
12、(1)用相對分子質(zhì)量為57的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個氫原子;所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目__。
(2)某有機物的結(jié)構(gòu)表達式為其名稱是__。
(3)某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為ClCH2COOH;寫出在加熱條件下與過量氫氧化鈉溶液反應的化學方程式__。
(4)如圖是某藥物中間體的結(jié)構(gòu)示意圖:
①觀察上面的結(jié)構(gòu)簡式與立體模型;寫出該藥物中間體的分子式為__。
②該物質(zhì)的核磁共振氫譜圖如圖。一般來說;氫原子與非金屬性強的原子相連,該氫原子譜線對應的ppm值較大,但當與半徑較小;有未成鍵電子對的原子直接相連時,可能反而較小。由此推測該分子中羥基上氫原子譜線對應的ppm值可能為__。
A.4.15B.3.75C.2.25D.2.0013、(1)有機物用系統(tǒng)命名法命名:__。
(2)寫出4—甲基—2—乙基—1—戊烯的結(jié)構(gòu)簡式:__。
(3)下列物質(zhì)中屬于同系物的是__。
①CH3CH2Cl②CH2=CHCl③CH3CH2CH2Cl④CH2ClCH2Cl⑤CH3CH2CH2CH3⑥CH3CH(CH3)2
A.①②B.①④C.①③D.⑤⑥
(4)0.1mol某烷烴燃燒,其燃燒產(chǎn)物全部被堿石灰吸收,堿石灰增39g。該烴的分子式為___;若它的核磁共振氫譜共有3個峰,則該烴可能的結(jié)構(gòu)簡式為___。(寫出其中一種即可)14、7.4g有機物A完全燃燒生成8.96LCO2(標準狀況下)和9g水,有機物B是A的同系物,1molB完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量比1molA完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量多1.5mol,B能與Na反應生成H2。
(1)B的分子式為___。
(2)若A不能發(fā)生催化氧化反應,則A的結(jié)構(gòu)簡式為___,若B不能發(fā)生消去反應,則B的結(jié)構(gòu)簡式為___。
(3)若A、B的另外一種同系物C既不能發(fā)生催化氧化反應,也不能發(fā)生消去反應,則C至少有__個碳原子。15、某研究性學習小組為了解有機物A的性質(zhì);對A的結(jié)構(gòu)進行了如下實驗。
實驗一:通過質(zhì)譜分析儀分析得知有機物A的相對分子質(zhì)量為90。
實驗二:用紅外光譜分析發(fā)現(xiàn)有機物A中含有—COOH和—OH。
實驗三:取1.8g有機物A完全燃燒后,測得生成物為2.64gCO2和1.08gH2O。
實驗四:經(jīng)核磁共振檢測發(fā)現(xiàn)有機物A的譜圖中H原子峰值比為3:1:1:1。
(1)有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為_______。
(2)有機物A在一定條件下可以發(fā)生的反應有_______。
a.消去反應b.取代反應c.聚合反應d.加成反應e.氧化反應。
(3)有機物A在濃硫酸作用下可生成多種產(chǎn)物。其中一種產(chǎn)物B的分子式為C3H4O2,B能和溴發(fā)生加成反應,則B的結(jié)構(gòu)簡式為_______。另一種產(chǎn)物C是一種六元環(huán)狀酯,寫出生成C的化學方程式:_______。
(4)寫出A與足量的金屬鈉反應的化學方程式:_______。16、甲烷是天然氣的主要成分;是生產(chǎn)生活中應用非常廣泛的一種化學物質(zhì)。下列各圖均能表示甲烷的分子結(jié)構(gòu),按要求回答下列問題。
A.B.C.D.
(1)甲烷的球棍模型是____;
(2)甲烷與丙烷互為___;
A.同位素B.同素異形體C.同系物D.同分異構(gòu)體。
(3)某研究小組為了探究甲烷和氯氣反應的情況;設(shè)計了以下實驗。
[實驗一]用如圖所示裝置;試管中是甲烷和氯氣的混合氣體,光照后觀察實驗現(xiàn)象,回答以下問題。
①該反應的反應類型為_____。
②該反應的化學方程式為(只寫第一步)____。
③該實驗的實驗現(xiàn)象為____、___;試管壁上出現(xiàn)油狀液滴。
④若題目中甲烷與氯氣體積之比為1∶1,則得到的產(chǎn)物為___(填字母;下同)。
A.B.
C.D.17、某研究性學習小組為了解有機物A的性質(zhì);對A的結(jié)構(gòu)進行了如下實驗。
實驗一:通過質(zhì)譜分析儀分析得知有機物A的相對分子質(zhì)量為90。
實驗二:用紅外光譜分析發(fā)現(xiàn)有機物A中含有—COOH和—OH。
實驗三:取1.8g有機物A完全燃燒后,測得生成物為2.64gCO2和1.08gH2O。
實驗四:經(jīng)核磁共振檢測發(fā)現(xiàn)有機物A的譜圖中H原子峰值比為3:1:1:1。
(1)有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為_______。
(2)有機物A在一定條件下可以發(fā)生的反應有_______。
a.消去反應b.取代反應c.聚合反應d.加成反應e.氧化反應。
(3)有機物A在濃硫酸作用下可生成多種產(chǎn)物。其中一種產(chǎn)物B的分子式為C3H4O2,B能和溴發(fā)生加成反應,則B的結(jié)構(gòu)簡式為_______。另一種產(chǎn)物C是一種六元環(huán)狀酯,則C的結(jié)構(gòu)簡式為:_______。
(4)寫出A與足量的金屬鈉反應的化學方程式:_______。評卷人得分三、判斷題(共9題,共18分)18、分子式為C7H8O的芳香類有機物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯誤19、核酸也可能通過人工合成的方法得到。(____)A.正確B.錯誤20、光照條件下,1molCl2與2molCH4充分反應后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯誤21、某烯烴的名稱是2-甲基-4-乙基-2-戊烯。(___________)A.正確B.錯誤22、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正確B.錯誤23、制取無水乙醇可向乙醇中加入CaO之后過濾。(_______)A.正確B.錯誤24、取溴乙烷水解液,向其中加入AgNO3溶液,可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯誤25、分子式為C7H8O的芳香類有機物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯誤26、甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代,所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、原理綜合題(共3題,共30分)27、由芳香烴X合成一種功能高分子H的過程如下。(部分產(chǎn)物、合成路線、反應條件略去)。其中A是一氯代物,H的鏈節(jié)組成為C7H5NO。
已知:I.芳香烴X用質(zhì)譜儀測出的質(zhì)譜圖如圖所示。
II.(苯胺;易被氧化)
III.
請根據(jù)所學知識與本題所給信息回答下列問題:
(1)反應③的類型是_______________________;
(2)反應⑤的化學方程式是__________________________;
(3)化學名稱為____,它的一種同系物有多種同分異構(gòu)體,其中符合下列要求的共有__________種(不考慮立體異構(gòu))。
①能與NaHCO3反應放出CO2
②與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。
③苯環(huán)上的一取代物有兩種。
(4)請用合成反應流程圖表示出由A和其他無機物合成最合理的方案。
______________________________________________。28、19世紀英國科學家法拉第對壓縮煤氣桶里殘留的油狀液體進行研究,測得這種液體由C、H兩種元素組成,碳的質(zhì)量分數(shù)為92.3%,該液體的密度為同溫同壓下的3倍;這種液體實際就是后來證實的化合物苯。
(1)苯分子不具有碳碳單鍵和碳碳雙鍵的簡單交替結(jié)構(gòu),下列可以作為證據(jù)的事實有_____(填字母)。
A.苯的間位二元取代物只有一種。
B.苯的鄰位二元取代物只有一種。
C.苯不能使酸性溶液褪色。
D.苯能在一定條件下與氫氣反應生成環(huán)己烷。
(2)苯在一定條件下能發(fā)生下圖所示轉(zhuǎn)化。
①a~e五種化合物之間的關(guān)系是____________________。
②一氯代物只有一種的是_______________(填字母,下同)。除c外,分子中所有原子處于同一平面的是__________;
③a、b、c、d中不能使酸性溶液褪色的是__________。
(3)某合作學習小組的同學設(shè)計下列裝置制備溴苯。
①裝置A的燒瓶中發(fā)生反應的化學方程式為________________________。
②裝置B的作用是________________________________。
③裝置C中可觀察到的現(xiàn)象是________________________。29、具有抗菌;消炎作用的黃酮醋酸類化合物L的合成路線如下圖所示:
已知部分有機化合物轉(zhuǎn)化的反應式如下:
(1)A的分子式是C7H8,其結(jié)構(gòu)簡式是______;A→B所屬的反應類型為______。
(2)C→D的化學方程式是______。
(3)寫出滿足下列條件的D的任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:______。
a.能發(fā)生銀鏡反應。
b.分子中含有酯基。
c.苯環(huán)上有兩個取代基;且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。
(4)F的結(jié)構(gòu)簡式是______;試劑b是______。
(5)H與I2反應生成J和HI的化學方程式是______。
(6)以A和乙烯為起始原料,結(jié)合題中信息,選用必要的無機試劑合成苯乙酸乙酯(),參照下列模板寫出相應的合成路線。_____________評卷人得分五、計算題(共4題,共16分)30、某種烷烴完全燃燒后生成了17.6gCO2和9.0gH2O。請據(jù)此推測分子式___,并寫出可能的結(jié)構(gòu)___。31、某烴2.8g,在氧氣中燃燒生成4.48L(標準狀況)二氧化碳,3.6g水,它相對氫氣的密度是14,求此烴的化學式_______,寫出它的結(jié)構(gòu)簡式_______。32、相對分子質(zhì)量為72的烷烴分子式是_____,它可能的結(jié)構(gòu)簡式有_____、_____、_____。33、某烴2.8g,在氧氣中燃燒生成4.48L(標準狀況)二氧化碳,3.6g水,它相對氫氣的密度是14,求此烴的化學式_______,寫出它的結(jié)構(gòu)簡式_______。參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、C【分析】【詳解】
A.由結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C6H12O3;故A正確;
B.中含羥基;能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故B正確;
C.與丙酮縮甘油分子間相差的不是不屬于同系物,故C錯誤;
D.除羧基、羥基外還有5個碳原子(且無不飽和結(jié)構(gòu)),具體結(jié)構(gòu)有:第一種情況不可能含三個甲基,第二種情況只能連接在中間兩個碳或其中一個碳上,有3種,第三種情況只能連在同一個碳上,有1種,共4種,故D正確;
答案選C。2、C【分析】【分析】
【詳解】
A.根據(jù)該有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知;有機物的分子式正確,A正確。
B.化合物中有羥基;可以發(fā)生取代;有碳碳雙鍵和羥基,可以發(fā)生氧化;有雙鍵,可以發(fā)生加聚反應。故B正確。
C.羥基所連碳原子雖然是四面體構(gòu)型;但是該側(cè)鏈上碳原子共平面,剩下的碳原子共平面,所以只要該碳原子旋轉(zhuǎn)到適宜的角度,所有碳原子就都可以共平面,故C錯誤。
D.結(jié)構(gòu)式顯示分子中有4個不飽和碳碳雙鍵;可與4個氫氣分子反應。但是羧基中的碳氧雙鍵不能與氫氣分子加成,故1mol該有機物可以與4mol氫氣分子反應,故D正確;
故選C。3、D【分析】【分析】
CH2=CH-CH2-COOH分子中含碳碳雙鍵和羧基;具有烯烴和羧酸的化學性質(zhì)。
【詳解】
①乙醇的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH,含有羥基,能夠與CH2=CH-CH2-COOH發(fā)生酯化反應;②CH2=CH-CH2-COOH分子中含有碳碳雙鍵,能夠與溴發(fā)生加成反應;③CH2=CH-CH2-COOH分子中含有羧基,能夠與氫氧化鈉溶液發(fā)生中和反應;④CH2=CH-CH2-COOH分子中含有碳碳雙鍵,能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化,結(jié)合以上分析可知,能與CH2=CH-CH2-COOH發(fā)生反應的是①②③④;
故選D。4、A【分析】【詳解】
由反應2C5H10O3C10H16O4+2H2O可知,2分子C5H10O3能發(fā)生分子間脫水反應,形成環(huán)狀化合物,則C5H10O3應含有-COOH和-OH。其可能結(jié)構(gòu)為:CH3CH2CH2CH(OH)COOH(此結(jié)構(gòu)中-OH可移動到β、γ、δ位的碳原子上,共4種)、CH3CH2C(CH3)(OH)COOH(此結(jié)構(gòu)中-OH可移動到任一烴基碳原子上,共4種)、(CH3)2CHCH(OH)COOH(此結(jié)構(gòu)中-OH可移動到任一烴基碳原子上,共3種)、HOCH2C(CH3)2COOH(1種),共12種,故選A。5、B【分析】【分析】
【詳解】
A.主鏈上有5個碳;碳碳三鍵在2號位上,甲基在4號位上,正確的命名為4,4-二甲基-2-戊炔,故A錯誤;
B.的命名為環(huán)己醇;故B正確;
C.中甲基和醛基位于鄰位;命名為鄰甲基苯甲醛,故C錯誤;
D.的命名為苯乙烯;故D錯誤;
故選B。6、B【分析】【分析】
【詳解】
A.由題給結(jié)構(gòu)簡式可知,化合物a、b的分子式均為C6H6;A項錯誤;
B.由化合物a的鍵線式結(jié)構(gòu)可知;其二氯代物有6種,B項正確;
C.由化合物a、b的鍵線式結(jié)構(gòu)可知,化合物a中含有碳碳雙鍵,可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,化合物b中不含碳碳雙鍵;不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C項錯誤;
D.化合物a中含有飽和碳原子;所有原子不可能處于同一平面上,D項錯誤;
答案選B。7、C【分析】【詳解】
在二甲苯中有2個甲基和4個氫原子。在四氯苯中有2個氫原子和4個氯原子,如果把其中2個氫原子設(shè)想為2個“甲基”,4個氯原子設(shè)想為4個“氫原子”,以這樣的“等效轉(zhuǎn)換”后,四氯苯的結(jié)構(gòu)就跟二甲苯完全“相同”。現(xiàn)題目已知二甲苯的同分異體有3種,可推知四氯苯的結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體也應為3種。答案選C。8、B【分析】【詳解】
A.由結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C8H10;A正確;
B.有機物2種H;兩個氯原子可在相同或不同的碳原子上,如有1個Cl原子在甲基上,另一個Cl原子有4種位置,如一個Cl原子在苯環(huán)上,另一個Cl原子有在苯環(huán)上有3種位置,對應的同分異構(gòu)體共7種,B錯誤;
C.含有甲基;具有甲苯的性質(zhì)特點,可發(fā)生取代;氧化反應,且苯環(huán)可發(fā)生加成反應,C正確;
D.苯環(huán)為平面形結(jié)構(gòu);與苯環(huán)直接相連的原子在同一個平面上,則PX分子中碳原子處于同一平面,D正確;
故答案為:B。9、B【分析】【分析】
【詳解】
為雙螺旋結(jié)構(gòu),兩條鏈上的堿基通過氫鍵作用結(jié)合成堿基對,故選:B。二、填空題(共8題,共16分)10、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)氯乙烷在氫氧化鈉水溶液中加熱,發(fā)生取代反應生成乙醇和NaCl,反應方程式為:CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl;
(2)乙醇在Cu作催化劑條件下加熱,與O2發(fā)生反應產(chǎn)生乙醛和水,反應方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;
(3)乙醛含有醛基,具有強的還原性,能夠與銀氨溶液水浴加熱發(fā)生銀鏡反應,該反應的化學方程式為:CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。【解析】CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O11、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)該有機物中
故該有機物的分子式為
(2)該有機物的水溶液呈酸性,說明含有羧基,結(jié)構(gòu)中不含支鏈,該有機物結(jié)構(gòu)簡式為有4種等效氫,其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為
(3)由圖可知,該有機物分子中有2個1個1個結(jié)構(gòu),或2個1個據(jù)此可知該有機物可能的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】C4H8O23:2:2:1CH3COOCH2CH3、CH3COCH2OCH3、CH3CH2COOCH312、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)烷基通式為CnH2n+1,烷基的相對分子質(zhì)量為57,則14n+1=57,解得n=4,烷基為—C4H9,—C4H9共有4種結(jié)構(gòu);甲苯苯環(huán)上的氫原子由鄰;間、對3種,故所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目為4×3=12種。
(2)根據(jù)系統(tǒng)命名法可知該有機物名稱為5-甲基-3-庚烯。
(3)ClCH2COOH中的羧基和—Cl可以和氫氧化鈉水溶液發(fā)生取代反應,生成HOCH2COONa、NaCl和H2O,反應的化學方程式為ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2O。
(4)①根據(jù)結(jié)構(gòu)式和立體模型可知該藥物中間體的分子式為C9H12O4。
②由于只有一個氫原子的這種環(huán)境的氫原子共有5個,其中4個和碳相連,只有1個連在氧原子上,而氧原子半徑小,且有未成鍵電子對,因而其ppm值可能為2.00ppm,故答案為D。【解析】125-甲基-3-庚烯ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2OC9H12O4D13、略
【分析】【分析】
(1)烷烴的命名首先確定碳原子數(shù)目最多的碳鏈為主鏈;從靠近支鏈的一端開始給主鏈上的碳原子編號,書寫時支鏈由簡單的開始,相同的基團數(shù)目合并,如果有官能團,主鏈為包含官能團的最長碳鏈,從靠近官能團一側(cè)開始編號,命名時要注明官能團在主鏈上的位置,據(jù)此規(guī)則可以給有機物命名,也可根據(jù)名稱書寫結(jié)構(gòu)簡式;
(2)根據(jù)同系物概念進行判斷;
(3)堿石灰增重就是吸收了二氧化碳和水;根據(jù)烷烴的通式將生成的水和二氧化碳的物質(zhì)的量表示出來,通過計算確定分子式,再由題中條件確定結(jié)構(gòu)簡式。
【詳解】
(1)為烷烴;最長碳鏈含有6個碳原子,主鏈為己烷,兩邊都是第三個碳原子上有支鏈,從支鏈較多的左側(cè)開始編號,在3;4號C上各有一個甲基,3號C上有一個乙基,該有機物名稱為:3,4—二甲基—3—乙基己烷;
(2)4—甲基—2—乙基—1—戊烯,該有機物的主鏈為戊烯,官能團碳碳雙鍵在1號C上,在4號C上有1個甲基,2號C上有1個乙基,其結(jié)構(gòu)簡式為:
(3)同系物是指結(jié)構(gòu)相似,組成上相差一個或多個CH2原子團的有機物,同系物中含有的官能團種類和數(shù)目必須相同,②CH2=CHCl中含有一個碳碳雙鍵,其他物質(zhì)都沒有,所以沒有與②互為同系物的有機物;④CH2ClCH2Cl中含有兩個氯原子,其他物質(zhì)都含有1個或者不含氯原子,所以沒有與④互為同系物的有機物;⑤⑥為烷烴,碳原子個數(shù)都為4,屬于同分異構(gòu)體,不屬于同系物;只有①CH3CH2Cl和③CH3CH2CH2Cl滿足同系物條件,二者分子里都含有1個氯原子,分子間相差1個CH2基團;所以答案選C;
(4)烷烴的通式為CnH2n+2,0.1mol該烷烴完全燃燒生成0.1nmolCO2和0.1(n+1)molH2O,質(zhì)量為44×0.1n+18×0.1(n+1)=39,解得n=6,該烴的分子式為C6H14,根據(jù)核磁共振氫譜圖共有3個峰值,則含3種類型的等效氫原子,該烴可能的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH2CH2CH3或CH3C(CH3)2CH2CH3。
【點睛】
烯烴這樣的有機物命名時要指明官能團碳碳雙鍵在主鏈的位置,核磁共振氫譜共有3個峰就是該有機物結(jié)構(gòu)中有3種不同環(huán)境的氫,峰的面積之比為氫原子的個數(shù)之比。【解析】①.3,4—二甲基—3—乙基己烷②.③.C④.C6H14⑤.CH3CH2CH2CH2CH2CH3或CH3C(CH3)2CH2CH314、略
【分析】【分析】
(1)根據(jù)質(zhì)量守恒計算與A完全燃燒參加反應氧氣的質(zhì)量,根據(jù)n=計算氧氣、水的量物質(zhì)的量,根據(jù)n=計算二氧化碳的物質(zhì)的量,根據(jù)原子守恒計算A分子中C、H原子數(shù)目,判斷A分子中是否含有氧原子并計算氧原子數(shù)目,確定A的最簡式,據(jù)此確定A的分子式;B與A互為同系物,1molB完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量比1molA完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量多1.5mol,則B比A多1個CH2原子團;確定B的分子式;
(2)A不能發(fā)生催化氧化;若含有-OH,則羥基連接的碳原子上沒有H原子,B能與鈉反應生成氫氣,B分子中至少含有-OH;-COOH中的一種,B不能發(fā)生消去反應,若含有羥基,則與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子,結(jié)合分子式確定A、B結(jié)構(gòu);
(3)C既不能發(fā)生催化氧化反應,也不能發(fā)生消去反應,若含有羥基,羥基連接的碳原子上沒有H原子,與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子,則羥基相連的碳原子,至少還連接3個-C(CH3)3;結(jié)合有機物A;B的分子式確定C中碳原子個數(shù)。
【詳解】
(1)8.96LCO2(標準狀況下)的物質(zhì)的量為=0.4mol,故n(C)=0.4mol,二氧化碳的質(zhì)量為0.4mol×44g/mol=17.6g,A完全燃燒參加反應氧氣的質(zhì)量為17.6g+9g-7.4g=19.2g,氧氣的物質(zhì)的量為=0.6mol,水的物質(zhì)的量為=0.5mol,n(H)=1mol,根據(jù)氧原子守恒可知,7.4g有機物中n(O)=0.4mol×2+0.5mol-0.6mol×2=0.1mol,故n(C):n(H):n(O)=0.4mol:1mol:0.1mol=4:10:1,根據(jù)C、H原子關(guān)系可知,4個C原子中最多需要10個H原子,故A的分子式為C4H10O,B與A互為同系物,1molB完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量比1molA完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量多1.5mol,則B比A多1個CH2原子團,B的分子式C5H12O。
答案為C5H12O。
(2)B能與鈉反應生成氫氣,B分子中含有-OH,有機物B是A的同系物,則A中含有羥基,A不能發(fā)生催化氧化,則羥基連接的碳原子上沒有H原子,故A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3C(OH)(CH3)2,B不能發(fā)生消去反應,則與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子,則B為HOCH2C(CH3)3;
答案為CH3C(OH)(CH3)2;HOCH2C(CH3)3。
(3)若A、B的另外一種同系物C既不能發(fā)生催化氧化反應,也不能發(fā)生消去反應,羥基連接的碳原子上沒有H原子,與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子,則羥基相連的碳原子至少還連接3個-C(CH3)3;該同系物至少含有碳原子數(shù)目為4×3+1=13;
答案為13。【解析】①.C5H12O②.CH3C(OH)(CH3)2③.HOCH2C(CH3)3④.1315、略
【分析】【分析】
2.64gCO2和1.08gH2O中碳元素、氫元素的物質(zhì)的量分別是根據(jù)質(zhì)量守恒,1.8g有機物A中氧元素的物質(zhì)的量是A的最簡式是CH2O,A的相對分子質(zhì)量是90,所以A的分子式是C3H6O3;
【詳解】
(1)A的分子式是C3H6O3,A中含有—COOH和—OH,核磁共振檢測發(fā)現(xiàn)有機物A的譜圖中H原子峰值比為3:1:1:1,則A的結(jié)構(gòu)簡式是
(2)a.含有羥基,能發(fā)生消去反應生成CH2=CHCOOH,故選a;
b.含有羥基、羧基能發(fā)生酯化反應,酯化反應屬于取代反應,故選b;
c.含有羥基、羧基能發(fā)生縮聚反應,故選c;
d.不含碳碳雙鍵,不能發(fā)生加成反應,故不選d;
e.含有羥基;能發(fā)生氧化反應,故選e;
選abce;
(3)B的分子式為C3H4O2,B能和溴發(fā)生加成反應,說明B含有碳碳雙鍵,則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH;另一種產(chǎn)物C是一種六元環(huán)狀酯,則C是2分子發(fā)生酯化反應生成和水,反應的化學方程式是2+2H2O;
(4)中羥基、羧基都能與鈉發(fā)生置換反應放出氫氣,反應的化學方程式是
【點睛】
本題考查有機物的推斷和性質(zhì),根據(jù)燃燒產(chǎn)物推斷有機物A的分子式,利用元素守恒確定氧元素的質(zhì)量是解題的關(guān)鍵,明確根據(jù)官能團推斷有機物性質(zhì)。【解析】abceCH2=CHCOOH2+2H2O16、略
【分析】【詳解】
(1)甲烷的球棍模型是有球有棍的模型;C符合,所以答案選C。
(2)甲烷與丙烷結(jié)構(gòu)相似,分子式相差2個CH2;互為同系物,答案選C。
(3)①甲烷與氯氣光照發(fā)生取代反應;所以該反應的反應類型為取代反應。
②該反應的第一步為:
③該實驗氯氣被消耗;生成了難溶于水的有機物,氣體總物質(zhì)的量減少,所以實驗現(xiàn)象為:量筒內(nèi)液面上升;黃綠色褪去、試管壁上出現(xiàn)油狀液滴。
④該取代反應四種有機產(chǎn)物和無機物HCl均會產(chǎn)生,與反應物投料比無關(guān),所以答案為D。【解析】CC取代反應CH4+Cl2CH3Cl+HCl量筒內(nèi)液面上升黃綠色褪去D17、略
【分析】【分析】
【詳解】
2.64gCO2和1.08gH2O中碳元素、氫元素的物質(zhì)的量分別是×1=0.06mol、×2=0.12mol,根據(jù)質(zhì)量守恒,1.8g有機物A中氧元素的物質(zhì)的量是=0.06mol,A的最簡式是CH2O,A的相對分子質(zhì)量是90,所以A的分子式是C3H6O3;
(1)A的分子式是C3H6O3,A中含有—COOH和—OH,核磁共振檢測發(fā)現(xiàn)有機物A的譜圖中H原子峰值比為3:1:1:1,則A的結(jié)構(gòu)簡式是故答案為:
(2)a.含有羥基,能發(fā)生消去反應生成CH2=CHCOOH;故選a;
b.含有羥基、羧基能發(fā)生酯化反應,酯化反應屬于取代反應,故選b;
c.含有羥基;羧基能發(fā)生縮聚反應;故選c;
d.不含碳碳雙鍵;不能發(fā)生加成反應,故不選d;
e.含有羥基;能發(fā)生氧化反應,故選e;
故答案為:abce;
(3)B的分子式為C3H4O2,B能和溴發(fā)生加成反應,說明B含有碳碳雙鍵,則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH;另一種產(chǎn)物C是一種六元環(huán)狀酯,則C是故答案為:CH2=CHCOOH;
(4)中羥基、羧基都能與鈉發(fā)生置換反應放出氫氣,反應的化學方程式是+2Na+H2故答案為:+2Na+H2【解析】abceCH2=CHCOOH2+2Na+H2三、判斷題(共9題,共18分)18、A【分析】【分析】
【詳解】
分子式為C7H8O的芳香類有機物可以是苯甲醇,也可以是甲基苯酚,甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置,還有一種是苯基甲基醚,共五種同分異構(gòu)體,故正確。19、A【分析】【詳解】
1983年,中國科學家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸,所以核酸也可能通過人工合成的方法得到;該說法正確。20、B【分析】略21、B【分析】【分析】
【詳解】
某烯烴的名稱不可能是2-甲基-4-乙基-2-戊烯,應為2,4-二甲基-2-己烯,故錯誤。22、A【分析】【詳解】
苯乙烯()分子中苯環(huán)平面與乙烯平面通過兩個碳原子連接,兩個平面共用一條線,通過旋轉(zhuǎn),所有原子可能在同一平面上,正確。23、B【分析】【詳解】
制取無水乙醇可向乙醇中加入CaO之后蒸餾,錯誤。24、B【分析】【分析】
【詳解】
溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進行的,取溴乙烷水解液,向其中加入AgNO3溶液之前,需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH,否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀,而是NaOH和AgNO3反應生成的AgOH,進而分解生成的黑褐色的Ag2O,故錯誤。25、A【分析】【分析】
【詳解】
分子式為C7H8O的芳香類有機物可以是苯甲醇,也可以是甲基苯酚,甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置,還有一種是苯基甲基醚,共五種同分異構(gòu)體,故正確。26、A【分析】【分析】
【詳解】
3個碳原子的烷基為丙基,丙基有3種,甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對2種,則所得產(chǎn)物有3×2=6種,正確。四、原理綜合題(共3題,共30分)27、略
【分析】【分析】
由質(zhì)譜圖可知芳香烴X的相對分子質(zhì)量為92,則分子中最大碳原子數(shù)目=92÷12=78,由烷烴中C原子與H原子關(guān)系可知,該烴中C原子數(shù)目不能小于7,故芳香烴X的分子式為C7H8,X的結(jié)構(gòu)簡式為X與氯氣發(fā)生取代反應生成A,A轉(zhuǎn)化生成B,B催化氧化生成C,C能與銀氨溶液反應生成D,故B含有醇羥基、C含有醛基,故A為B為C為D酸化生成E,故D為E為H是一種功能高分子,鏈節(jié)組成為C7H5NO,與的分子式相比減少1分子H2O,是通過形成肽鍵發(fā)生縮聚反應生成高聚物H為在濃硫酸、加熱條件下與濃硝酸發(fā)生取代反應生成F為由反應信息Ⅱ可知,苯胺容易被氧化,故F在酸性高錳酸鉀條件下氧化生成G為G在Fe/HCl條件下發(fā)生還原反應得到據(jù)此解答。
【詳解】
(1)由分析可知;反應③屬于還原反應;
(2)反應⑤是苯甲醛的銀鏡反應,反應的化學方程式是:
(3)化學名稱為:鄰羥基苯甲酸,它的一種同系物有多種同分異構(gòu)體,其中符合下列要求:①能與NaHCO3反應放出CO2,說明含有羧基;②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明含有酚羥基;③苯環(huán)上的一取代物有兩種,如苯環(huán)含有2個取代基,且為對位位置,則一個取代基為-OH,另一個取代基可為-CH2CH2COOH或CH(CH3)COOH,有2種,如苯環(huán)上有4個取代基,則可分別為-OH、-COOH、-CH3、-CH3;甲基相對有3種,甲基相鄰有6種,甲基相間有7種,共18種;
(4)在催化劑條件下發(fā)生加成反應生成然后在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成再與氯氣發(fā)生加成反應生成最后在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應生成合成路線流程圖為【解析】還原反應+2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag↓+3NH3鄰羥基苯甲酸1828、略
【分析】【分析】
(1)苯不能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色;說明不含雙鍵,說明苯的結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu),苯的鄰位二元取代物沒有同分異構(gòu)體,說明苯的結(jié)構(gòu)中碳碳鍵完全相同,不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu);
(2)①由題給有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知,a、b;c、d、e分子的分子式相同;結(jié)構(gòu)不同;
②由結(jié)構(gòu)簡式可知,a和e的結(jié)構(gòu)對稱,分子中只含有一類氫原子,b;c、d、e分子中均含有飽和碳原子;所有原子不可能共平面;
③a、b、c、d中,苯不能與酸性高錳酸鉀溶液反應,b;c、d分子中均含有碳碳雙鍵;均能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應;
(3)在溴化鐵做催化劑作用下;苯與液溴發(fā)生取代反應生成溴苯和溴化氫,苯和液溴易揮發(fā),溴化氫中混有溴蒸汽,會干擾溴化氫的檢驗。
【詳解】
(1)A.無論苯的結(jié)構(gòu)中是否有碳碳雙鍵和碳碳單鍵;苯的間位二元取代物都無同分異構(gòu)體,所以不能說明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu),故不能作為證據(jù);
B.若苯的結(jié)構(gòu)中存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu);苯的鄰位二元取代物有兩種,但實際上無同分異構(gòu)體,所以能說明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu),故可以作為證據(jù);
C.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色;說明不含雙鍵,說明苯的結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu),故可以作為證據(jù);
D.含有雙鍵的物質(zhì)能夠與氫氣發(fā)生加成反應;苯能在加熱和催化劑存在的條件下與氫氣加成生成環(huán)己烷,可以用單雙鍵結(jié)構(gòu)來解釋,故不能作為證據(jù);
BC正確;故答案為:BC;
(2)①由題給有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知,a、b、c、d、e分子的分子式相同,均為C6H6;結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故答案為:互為同分異構(gòu)體;
②由結(jié)構(gòu)簡式可知,a和e的結(jié)構(gòu)對稱,分子中只含有一類氫原子,一氯代物只有1種;苯分子是平面六邊形,分子中所有原子處于同一平面,b;c、d、e分子中均含有飽和碳原子;所有原子不可能共平面,故答案為:ae;a;
③a、b、c、d中,苯不能與酸性高錳酸鉀溶液反應,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,b;c、d分子中均含有碳碳雙鍵;均能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應,使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故答案為:a;
(3)①裝置A的燒瓶中發(fā)生的反應為在溴化鐵做催化劑作用下,苯與液溴發(fā)生取代反應生成溴苯和溴化氫,反應的化學方程式為+Br2+HBr,故答案為:+Br2+HBr;
②進入裝置B的溴化氫氣體中含有揮發(fā)出的苯和溴蒸汽;四氯化碳的作用是吸收揮發(fā)出的溴蒸汽,防止干擾溴化氫的檢驗,故答案為:吸收揮發(fā)出的溴蒸氣;
③溴化氫加入裝置C中;極易溶于水的溴化氫與水蒸氣結(jié)合形成溴化氫小液滴,液面上有白霧
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