…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬科版必修2生物上冊月考試卷975考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、在你和父母之間，（）充當了遺傳物質的“橋梁”？A.精子和卵細胞B.只有精子C.只有卵細胞D.體細胞2、1萬年前；科羅拉多大峽谷中的松鼠(原種群中黑毛基因E的基因頻率為50%)被一條河流分隔成兩個種群，兩個種群現在已經發生明顯的分化，種群中基因型為EE；Ee的個體數量在一年后各增加20%，基因型為ee的個體數量減少20%。研究人員指出，經過長期演化，兩個種群可能形成了兩個物種。下列說法錯誤的是（）

A.①②③④⑤⑥為生物進化提供原材料B.一年后e基因的基因頻率為5/12C.b表示自然選擇過程D.c是新物種形成的標志3、人的雙眼皮對單眼皮顯性。一對雙眼皮的夫婦生了4個孩子，其中3個單眼皮，1個雙眼皮。對這種遺傳現象的最好解釋是（）A.3：1比例符合分離定律B.遺傳因子不能自由組合，有誤差C.子代數少，不易得到預期結果D.控制單眼皮遺傳因子作用比雙眼皮的作用大4、某遺傳病是一種單基因遺傳病，在某地區自然人群中，該病在男性群體中的發病率為1/60。下圖是該地區兩個有一定關系的家庭的有關該遺傳病的遺傳系譜圖，其中6號個體不攜帶該病致病基因。下列有關敘述正確的是。

A.9號個體攜帶的該病致病基因來源于1、2號個體B.系譜圖中1、4、5、7號個體都是雜合子C.若5、6號個體再生一個孩子，則該孩子表現正常且攜帶該病致病基因的概率是1/3D.8號個體與該地區表現正常的女性結婚，則他們生一個患病孩子的概率是1/1225、現有基因型為AaBbCc的某哺乳動物，其測交結果為Aabbcc：AabbCc：aaBbcc：aaBbCc=1：1：1：1，則下圖能正確表示該哺乳動物基因型的是A.B.C.D.6、并指是由顯性基因控制，某種先天性聾啞由隱性基因控制，這兩種遺傳病的基因獨立遺傳。一對男性患并指、女性正常的夫婦，婚后生了一個手指正常的聾啞孩子。這對夫婦再生一個孩子為手指正常、先天性聾啞、既并指又先天性聾啞這三種情況的可能性依次是（）A.1/21/41/8B.1/41/81/2C.1/81/21/4D.1/41/21/87、棉花是我國的重要經濟作物。已知棉株的花為兩性花，科學家研究發現棉花的一個染色體組含13條染色體（n=13），二倍體為棉種染色體組分為A，B、C、D、E、F、G共7類，由其中三類染色體組組成的三交種異源四倍體拓寬了棉屬遺傳資源，為選育具有突破性狀的棉花新品種提供了新種質，其培育過程如圖所示，下列相關敘述中錯誤的是（）

A.亞洲棉和野生棉雜交時需要經過去雄→套袋→人工授粉→套袋B.亞洲棉根尖分生區中可能含有染色體組組成為AA和和AAAA的細胞C.通過秋水仙素處理異源二倍體的幼苗或萌發的種子可以得到異源四倍體D.三交種異源四倍體植株具備莖稈粗壯、果實和種子比較大的優點8、下圖為某二倍體雄性動物精原細胞中部分基因和染色體的位置關系，下列有關說法正確的是（）

A.該精原細胞正常情況下可產生四種配子B.圖中的兩對基因不能實現基因的重新組合C.若圖中染色體復制時某個基因發生了基因突變則能產生四種配子D.該細胞在減數第二次分裂的后期每個細胞中仍含有兩個染色體組評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)9、將純種高莖豌豆（DD）與純種矮莖豌豆（dd）雜交，得到F1均為高莖豌豆（Dd），種下F1讓其自交得到F2，種下F2豌豆種子，發現有高莖和矮莖兩種植株，且高莖∶矮莖為3∶1。下列屬于實現F2中高莖∶矮莖為3∶1的條件的是（）A.在F1形成配子時，等位基因分離，形成d兩種比例相等的配子B.受精時，含不同基因的雌雄配子隨機結合C.不同基因型的種子必須都有適宜的生長發育條件D.不同基因型種子發芽率有差異10、下圖表示來自兩個家系的甲；乙兩種單基因遺傳病的系譜圖和各家庭成員基因檢測的結果。檢測過程中用限制酶處理相關基因；將得到的大小不同的片段進行電泳（電泳可以使不同大小的DNA片段分離），電泳結果中的條帶表示檢出的特定長度的酶切片段，數字表示堿基對的數目。下列說法正確的是（）

A.推測甲病致病基因是正常基因結構中發生了堿基對替換B.乙病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳C.據圖可知，Ⅱ4攜帶甲病致病基因D.據圖推測Ⅱ8患乙病，且性別為女性11、有研究者采用熒光染色法制片，在顯微鏡下觀察擬南芥（2n=10）花藥減數分裂細胞中染色體形態；位置和數目；以下為鏡檢時拍攝的4幅圖片。下列敘述正確的是（）

A.圖甲、丙中細胞處于減數第一次分裂時期B.圖甲細胞中同源染色體已彼此分離C.圖乙細胞中5個四分體排列在赤道板附近D.圖中細胞按照減數分裂時期排列的先后順序為甲→乙→丙→丁12、下列是有關人類遺傳病的四個系譜圖，與甲、乙、丙、丁四個系譜圖相關的說法正確的是（）

A.甲為常染色體隱性遺傳病系譜圖B.乙可能為伴X染色體隱性遺傳病系譜圖C.甲、乙、丙、丁都可能是白化病遺傳病的系譜圖D.甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲癥的系譜圖13、野生稻具有谷粒細小，芒長，殼硬、脫殼困難，種子的蛋白質含量雖然高但產量很低，種子的休眠期很長且發芽不整齊等“缺點”。由野生稻選擇、馴化而來的栽培水稻谷粒變大，芒變短甚至無芒，種子沒有休眠期、產量高。下列分析錯誤的是()A.控制野生稻“缺點”的所有基因構成野生稻種群的基因庫B.經過長期選擇、馴化，栽培水稻種群的基因頻率發生了定向改變C.野生稻的“缺點”是不利于其適應自然環境的不利變異D.栽培水稻與野生稻的性狀差異顯著，說明它們之間一定存在生殖隔離14、根據下圖分析，下列選項中遵循基因的自由組合定律的是（）

A.和B.和C.和D.和15、大腸桿菌乳糖操縱子包括lacZ、lacY、lacA三個結構基因（編碼參與乳糖代謝的酶，其中酶a能夠水解乳糖），以及操縱基因、啟動子和調節基因。培養基中無乳糖存在時，調節基因表達的阻遏蛋白和操縱基因結合，導致RNA聚合酶不能與啟動子結合，使結構基因無法轉錄；乳糖存在時，結構基因才能正常表達，調節過程如下圖所示。下列說法錯誤的是（）

A.結構基因轉錄時只能以β鏈為模板，表達出來的酶a會使結構基因的表達受到抑制B.過程①的堿基配對方式與②不完全相同，參與②過程的氨基酸都可被多種tRNA轉運C.若調節基因的堿基被甲基化修飾，可能導致結構基因持續表達，造成大腸桿菌物質和能量的浪費D.據圖可知，乳糖能夠調節大腸桿菌中基因的選擇性表達，該過程發生細胞的分化評卷人得分三、填空題(共6題，共12分)16、與正常細胞相比，癌細胞具有以下特征。在適宜的條件下，癌細胞能夠_____。癌細胞的_____發生顯著變化。癌細胞的_____發生了變化。17、1957年，克里克提出中心法則：遺傳信息可以從_____流向_____，即DNA的自我復制；也可以從_______________流向_____，進而流向蛋白質，即遺傳信息的轉錄和翻譯。但是，遺傳信息不能從_____傳遞到____，也不能從蛋白質流向_____。遺傳信息從RNA流向_____以及從RNA流向_____兩條途徑，是中心法則的補充。18、受精時，雌雄配子的結合是____。19、在一個種群基因庫中，某個基因占_________________________________________的比值叫做基因頻率；基因頻率＝____________________________×100%。影響基因頻率的因素包括_______________等。20、在自然選擇的作用下，_____________________會發生定向改變，導致生物朝著一定的方向不斷進化。21、單倍體育種常用的方法是采用____________的方法來獲得______________植株，然后______________這些植株的染色體數目______，恢復到正常植株的染色體數目。用單倍體育種培育的植株每對染色體上成對的基因都是___________，自交后代______發生性狀分離。單倍體育種的突觸優點是能_______________。評卷人得分四、判斷題(共2題，共6分)22、一個卵細胞一般只能同一個精子結合，形成受精卵。______A.正確B.錯誤23、雜合子（Aa）自交后代一定會出現3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、綜合題(共3題，共30分)24、水稻是我國主要的農作物之一。兩用核不育系水稻（夏季高溫條件下；表現為雄性不育；秋季低溫條件下，恢復育性可以自交產生籽粒）在農業上與正常水稻雜交，用于生產高產雜交水稻。

（1）現有兩個兩用核不育系的水稻，其雄性不育的起點溫度分別為23．3℃和26℃。在制備高產水稻雜交種子時，由于大田中環境溫度會有波動，應選用雄性不育起點溫度為_______℃，原因是_______。

（2）用A與H（正常水稻）獲得兩用核不育系水稻A和持續培育高產水稻的方法是______（用遺傳圖解表示并標明適用的溫度條件）

（3）在兩用核不育系大田中偶然發現一株黃葉突變體X。

①將突變體X與正常水稻H雜交得F1均為綠葉，F1自交得F2群體中綠葉、黃葉之比為3：1。由以上可以推測，自然黃葉突變體X的黃葉性狀由______基因控制，這一對葉色基因的遺傳符合基因的______定律。

②為確定控制黃葉基因的位置，選用某條染色體上的兩種分子標記（RM411和WY146），分別對F2的綠色葉群體的10個單株（10G）和黃色葉群體10個單株（10Y）進行PCR；之后對所獲得的DNA進行電泳，電泳結果可反映個體的基因型。M為標準樣品，結果如下圖所示。

從上圖可以看出，每圖中10G個體中的基因型為______種，其中_______（填寫“圖1”或“圖2”）的比例與理論比值略有不同，出現不同的最可能原因是___________。每圖中10Y的表現均一致，說明兩個遺傳標記與黃葉基因在染色體上的位置關系是_______。

（4）與普通兩用核不育系相比，利用此自然黃葉突變體培育出的黃葉兩用核不育系在實際生產中應用的優勢是_______。25、某植物種子的長粒對圓粒為顯性，受一對等位基因A/a控制，糯性與非糯性受另一對等位基因B/b控制；現有甲；乙、丙三株雜合植株，讓其進行如下表所示的兩個雜交實驗。請回答下列問題：

。雜交組合F1實驗1：甲×乙長粒非糯性：長粒糯性：圓粒非糯性：圓粒糯性=1：1：1：1實驗2：丙×乙長粒非糯性：長粒糯性：圓粒非糯性：圓粒糯性=3：1：3：1（1）甲；乙植株的基因型分別是___________________；丙植株自交后代中長粒非糯性：長粒糯性：圓粒非糯性：圓粒糯性=_________________________。

（2）實驗2F1中全部長粒非糯性植株自由交配，子代中長粒：圓粒=_______，糯性：非糯性=_______，子代中長粒非糯性：長粒糯性：圓粒非糯性：圓粒糯性=___________。26、“喜看稻菽千重浪，遍地英雄下夕煙”，中國科學家團隊對水稻科研做出了突出貢獻：袁隆平院士被譽為“雜交水稻之父”，朱英國院士為我國雜交水稻的先驅，農民胡代書培育出了越年再生稻等。某興趣小組在科研部門的協助下進行了下列相關實驗：取甲（雄蕊異常，雌蕊正常，表現為雄性不育）、乙（可育）兩個品種的水稻進行相關實驗，實驗過程和結果如下表所示。已知水稻雄性育性由等位基因A/a控制，A對a完全顯性，B基因會抑制不育基因的表達，反轉為可育。PF1F1個體自交單株收獲，種植并統計F2表現型甲與乙雜交全部可育一半全部可育另一半可育株：雄性不育株＝13：3另一半可育株：雄性不育株＝13：3

(1)水稻是雌雄同株兩性花的植物，雜交實驗中，為了防止母本_________________須進行人工去雄。水稻的花非常小，人工操作難以實現。后來，科學家在自然界發現了雄性不育（雄蕊不能產生可育花粉）的水稻植株，其在雜交時只能做_________；這就免除了人工去雄的工作，因此作為重要工具用于水稻雜交育種。

(2)不育系的產生是基因突變的結果。上述實驗中控制水稻雄性不育的基因是___________，該興趣小組同學在分析結果后認為A/a和B/b這兩對等位基因在遺傳時遵循基因的自由組合定律，其判斷理由是_________________。

(3)F2中可育株的基因型共有_________種；僅考慮F2中出現雄性不育株的那一半，該部分可育株中能穩定遺傳的個體所占的比例為____________。

(4)若要利用F2中的兩種可育株雜交，使后代雄性不育株的比例最高，則雙親的基因型為_________。

(5)現有各種基因型的可育水稻，請利用這些實驗材料，設計一次雜交實驗，確定某雄性不育水稻丙的基因型。請寫出實驗思路并預期實驗結果，得出相應結論__________________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、A【分析】【分析】

精原細胞通過減數分裂產生精子；卵原細胞通過減數分裂產生卵細胞，精子和卵細胞結合形成受精卵，受精卵經過胚胎發育可以發育成一個完整個體。

【詳解】

一個人是由父親產生的精子和母親產生的卵細胞結合形成的，故精子和卵細胞充當了你和父母之間的橋梁。綜上所述，BCD不符合題意，A符合題意。故選A。2、B【分析】【分析】

1、分析題圖：①～⑥表示生物變異，a表示地理隔離，b表示自然選擇過程；c表示生殖隔離。

2；生物進化的實質是種群基因頻率的定向改變。基因頻率及基因型頻率的相關計算如下：

（1）在種群中一對等位基因的頻率之和等于1；基因型頻率之和也等于1；

（2）一個等位基因的頻率=該等位基因純合子的頻率+1/2雜合子的頻率。

【詳解】

A；圖中①～⑥表示生物變異；可以為生物進化提供原材料，A正確；

B；原種群中E的基因頻率為50%；則e的基因頻率為50%，EE的基因型頻率為25%，Ee的基因型頻率為50%，ee的基因型頻率為25%，假設開始松鼠的種群數量為100只（EE為25只、Ee為50只、ee為25只），環境變化后，峽谷北側山高林密，生活于其中的松鼠種群中基因型為EE、Ee的個體數量在一年后各增加20%，基因型為ee的個體數量減少20%，則EE的數量為30只，Ee的數量為60只，ee的數量為20只，所以一年后e的基因頻率=（60+20×2）÷（30×2+60×2+20×2）=5/11，B錯誤；

C、b表示自然選擇過程；C正確；

D；c表示生殖隔離；是新物種形成的標志，D正確。

故選B。

【點睛】3、C【分析】【分析】

人的雙眼皮對單眼皮是顯性（用A；a表示）；一對雙眼皮的夫婦生了四個孩子，有三個是單眼皮，即發生性狀分離，說明這對雙眼皮夫婦的基因型均為Aa，則他們所生后代的基因型及比例為：AA：Aa：aa=1：2：1，表現型及比例為雙眼皮：單眼皮=3：1。

【詳解】

A；按照基因的分離定律；雙眼皮：單眼皮=3：1，A錯誤；

B；這里只涉及一對等位基因；不會發生基因的自由組合，產生該現象的原因的后代數目太少，誤差太大，B錯誤；

C；由于只生了4個孩子；所以子代數少，不易得到預期結果，C正確；

D；控制單眼皮遺傳因子與控制雙眼皮遺傳因子同時存在時個體表現為雙眼皮；D錯誤。

故選C。

【點睛】4、D【分析】【分析】

由5×6→9可知；無中生有該病為隱性遺傳病，又因為6號不攜帶致病基因，故該病不是常染色體隱性遺傳病，故為伴X隱性遺傳病。

【詳解】

分析題干和題圖可知，該病屬于伴X染色體隱性遺傳病，9號個體攜帶的該病致病基因來自于5號，5號的致病基因只能來源于2號個體，A錯誤；1、4、5號個體均為雜合子，7號個體是雜合子的概率為1/2，B錯誤；設控制該遺傳病的基因用B、b表示，5、6號個體的基因型分別為XBXb、XBY，他們再生一個孩子，則該孩子表現正常且攜帶該病致病基因（XBXb）的概率是1/4，C錯誤；根據“該病在男性群體中的發病率為1/60”可知Xb%=1/60，則XB%=59/60，則女性中XBXB%=59/60×59/60，XBXb%=2×59/60×1/60，故正常女性中XBXb的比例是（2×59/60×1/60）÷（2×59/60×1/60+59/60×59/60）=2/61，8號個體（XBY）與該地區表現正常的女性[（2/61）XBXb]結婚生出一個患病孩子（XbY）的概率是：2/61×1/4=1/122；D正確。故選D。

【點睛】

常染色體隱性遺傳病的發病率=致病基因的頻率×致病基因的頻率；伴X隱性遺傳病在男性中的發病率=該病的致病基因的頻率。5、D【分析】【分析】

基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數分裂過程中；同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【詳解】

F1測交，即F1×aabbcc，其中aabbcc個體只能產生abc一種配子，而測交結果為Aabbcc：AabbCc：aaBbcc：aaBbCc=1：1：1：1，說明F1產生的配子是Abc、AbC、aBc、aBC，其中A和b，a和B總在一起，說明A和a、B和b兩對等位基因位于同一對同源染色體上，且A和b在同一條染色體；a和B在同一條染色體上，ABC錯誤，D正確。

故選D。6、A【分析】【分析】

并指是由顯性基因控制；某種先天性聾啞由隱性基因控制，這兩種遺傳病的基因獨立遺傳，遵循基因的自由組合定律。

【詳解】

設多指癥由顯性基因A控制，手指正常由隱性基因a控制，先天性聾啞由隱性基因b控制，不聾啞由顯性基因B控制，一對男性患多指、女性正常的夫婦，婚后生了一個手指正常的聾啞孩子，說明這對夫婦的基因型為AaBb、aaBb，把成對的基因拆開，一對一對的考慮，不同對的基因之間用乘法，即根據分離定律來解自由組合的題目，Aa×aa→1/2Aa、1/2aa，Bb×Bb→1/4BB、1/2Bb、1/4bb；則這對夫婦所生孩子中多指占1/2，手指正常占1/2，先天性聾啞占1/4，不先天性聾啞占3/4，故這對夫婦再生一個孩子為手指正常的可能性為1/2，先天性聾啞占1/4，既多指又先天性聾啞占1/2×1/4=1/8。

故選A。7、D【分析】【分析】

1.人工異花傳粉過程為：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上紙袋→人工異花傳粉（待花成熟時；采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱頭上）→套上紙袋。

2.多倍體育種的原理是染色體變異。方法：最常用的是利用秋水仙素處理萌發的種子或幼苗。秋水仙素能抑制有絲分裂時紡錘絲的形成；染色體不能移動，使得已經加倍的染色體無法平均分配，細胞也無法分裂。

【詳解】

A；亞洲棉和野生棉雜交時需要經過去雄（防止自交）→套袋（防止外來花粉干擾）→人工授粉→套袋（防止外來花粉干擾）；A正確；

B；亞洲棉根尖分生區細胞中處于有絲分裂前、中、末期的細胞中染色體組組成為AA；處于有絲分裂后期的細胞中染色體組組成為AAAA；B正確；

C；通過秋水仙素處理異源二倍體的幼苗或萌發的種子；抑制紡錘體的形成，可以得到異源四倍體，C正確；

D；三交種異源四倍體植株染色體組成是AAGD；是不可育的，沒有種子，D錯誤。

故選D。8、D【分析】【分析】

基因重組：①基因的自由組合：隨著減數第一次分裂的后期非同源染色體的自由組合；非等位基因也自由組合。②基因的交換：減數分裂的四分體時期，位于同源染色體上的等位基因隨著非姐妹染色單體之間互換而發生交換。

【詳解】

A；該精原細胞正常情況下可產生De和dE兩種配子；A錯誤；

B；圖中位于一對同源染色體上的兩對等位基因可以通過交叉互換來實現基因的重新組合；B錯誤；

C；若圖中染色體復制時某個基因發生了基因突變（如D突變為d）；則能產生De、de、dE三種配子，C錯誤；

D；該細胞在減數第二次分裂的后期；由于著絲點分裂，姐妹染色單體分離，染色體數目加倍，所以每個細胞中仍含有兩個染色體組，D正確。

故選D。二、多選題(共7題，共14分)9、A:B:C【分析】【分析】

在孟德爾的基因分離定律中，雜交后代F2出現3:1的形狀分離比的前提條件是：F1形成配子時；等位基因分離，形成兩種比例相等的配子；受精作用時含不同基因的雌雄配子隨機結合；含不同基因組合的種子必須有適宜且相同的生長發育條件，否則會影響子代數目；不同基因型種子發芽率相同，否則也會影響子代數目。

【詳解】

A、在F1形成配子時，等位基因分離，形成兩種比例相等的配子，這是實現F2中高：矮為3：1的條件之一；A正確；

B、受精作用時含不同基因的雌雄配子隨機結合，這是實現F2中高：矮為3：1的條件之一；B正確；

C、含不同基因組合的種子必須有適宜且相同的生長發育條件，否則會影響子代數目，這是實現F2中高：矮為3：1的條件之一；C正確；

D、不同基因型種子發芽率相同，否則也會影響子代數目，因此這也是實現F2中高：矮為3：1的條件之一；D錯誤。

故選ABC。10、A:B:D【分析】【分析】

1.幾種常見的單基因遺傳病及其特點：

（1）伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲；血友病等；其發病特點：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。

（2）伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D性佝僂病；其發病特點：女患者多于男患者；世代相傳；

（3）常染色體顯性遺傳病：如多指；并指、軟骨發育不全等；其發病特點：患者多，多代連續得病；

（4）常染色體隱性遺傳病：如白化病；先天聾啞、苯丙酮尿癥等；其發病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續。

（5）伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥；其特點是：傳男不傳女。

【詳解】

A；根據圖中信息可知；Ⅱ3為隱性患者，其基因片段電泳結果只有1350一個條帶，說明致病基因大小為1350個堿基對，而正常基因被切割成1150和200兩段，1150+200=1350，故推測甲病致病基因是正常基因結構中發生了MstⅡ識別序列中堿基對的替換，A正確；

B；分析乙病家系圖；結合DNA電泳圖可知；5號和7號只有一種條帶，說明5號只含正常基因，7號只含致病基因；6號和8號有兩個條帶，說明6號和8號為雜合子，6號表現為患病，則致病基因為顯性基因，可知7號的致病基因只來自母親6號，推測乙病為伴X染色體顯性遺傳病，B正確；

C、Ⅱ4基因片段電泳結果有1150和200兩個條帶；說明不攜帶甲病致病基因，C錯誤；

D、Ⅱ8基因片段電泳結果有兩個條帶，為雜合子，而乙病為伴X染色體顯性遺傳病，故Ⅱ8患乙病；且性別為女性，D正確。

故選ABD。

【點睛】11、C:D【分析】【分析】

分析題圖可知，由于擬南芥的染色體數為2n=10；故知其細胞內含有5對同源染色體，則甲表示同源染色體正在聯會，處于減數第一次分裂前期；乙中四分體排列在赤道板附近，處于減數第一次分裂中期；丙圖中染色體移向細胞兩極，且每一極均有5條染色體，處于減數第二次分裂后期；丁圖形成了四部分，且每部分含有5條染色體，說明形成了4個配子。

【詳解】

A；由分析可知；圖丙處于減數第二次分裂時期，A錯誤；

B；圖甲細胞中染色體正在聯會；B錯誤；

C；圖乙細胞中5個四分體排列在赤道板附近；C正確；

D；由分析可知；圖中細胞的分裂順序為甲→乙→丙→丁，D正確。

故選CD。12、A:B【分析】【分析】

根據題意和圖示分析可知：

甲圖中；患病女兒的父母均正常，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳病；

乙圖中；患病兒子的父母均正常，說明該病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病；

丙圖中；不能確定其遺傳方式，但患病母親有正常的兒子，說明該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病，也不可能是伴Y遺傳；

丁圖中；父母均患病，但有一個正常的女兒，即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說明丁為常染色體顯性遺傳病。

【詳解】

A；通過分析可知；甲為常染色體隱性遺傳病系譜圖，A正確；

B；通過分析可知；乙可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病，B正確；

C、白化病為常染色體的隱性遺傳，丁圖為常染色體顯性遺傳病，C錯誤；

D、紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，乙圖可能是該病的系譜圖，D錯誤。

故選AB。13、A:C:D【分析】【分析】

1；種群基因庫是指一個種群全部個體所有基因的總和。

2；生殖隔離是指在自然狀態下不能相互交配或交配后無法產生可育后代。

【詳解】

A；種群基因庫是指一個種群全部個體所有基因的總和；控制野生稻“缺點”的所有基因不等于野生稻種群的基因庫，A錯誤；

B；據信息可知：野生稻和栽培稻某些性狀存在差異；由野生稻馴化成栽培稻，該過程中有人工選擇的作用，故種群基因頻率發生定向改變，B正確；

C；野生稻的“缺點”是對于人類的利用而言；并非是針對其對于環境的適應能力，C錯誤；

D；生殖隔離是指在自然狀態下不能相互交配或交配后無法產生可育后代；據題干信息可知：栽培水稻是由野生稻選擇、馴化而來的，兩者之間可能不存在生殖隔離，D錯誤。

故選ACD。14、B:C:D【分析】【分析】

基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數分裂過程中；同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【詳解】

A；據圖可知；A/a和D/d位于一對同源染色體上，不是非同源染色體上的非等位基因，不遵循自由組合定律，A錯誤；

B、據圖可知，A/a和B/b位于非同源染色體上；屬于非同源染色體上的非等位基因，遵循自由組合定律，B正確。

C；據圖可知；C/c和A/a位于非同源染色體上，屬于非同源染色體上的非等位基因，遵循自由組合定律，C正確。

D；據圖可知；C/c和D/d位于非同源染色體上，屬于非同源染色體上的非等位基因，遵循自由組合定律，D正確。

故選BCD。15、B:D【分析】【分析】

轉錄過程以四種核糖核苷酸為原料；以DNA分子的一條鏈為模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。翻譯過程以氨基酸為原料，以轉錄過程產生的mRNA為模板，在酶的作用下，消耗能量產生多肽鏈。多肽鏈經過折疊加工后形成具有特定功能的蛋白質。

【詳解】

A；據圖分析；啟動子位于結構基因左側，RNA聚合酶應從左向右移動，而轉錄時RNA聚合酶移動的方向為子鏈5'→3'，可知mRNA的左側為5'端，右側為3'端，圖示a鏈左側為5'端，3鏈左側為3'端，mRNA應與模板鏈方向相反，故結構基因轉錄時以β鏈為模板，A正確；

B；根據圖示；①為轉錄，②為翻譯。①過程發生的堿基配對方式為A-U、C-G、T-A、G-C，②過程發生的堿基配對方式為U-A、C-G、A-U、G-C，②過程有的氨基酸可被多種tRNA轉運，并不是都可被多種tRNA轉運，B錯誤；

C；由圖可知；若調節基因的堿基被甲基化修飾，阻遏蛋白不能與操縱基因結合，進而不能阻斷結構基因的轉錄，可能會導致結構基因持續表達，造成大腸桿菌物質和能量的浪費，C正確；

D；據圖可知；乳糖能夠調節大腸桿菌中基因的選擇性表達，該過程沒有發生細胞的結構等的變化，不屬于細胞分化，D錯誤。

故選BD。三、填空題(共6題，共12分)16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】無限增殖形態結構表面17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】DNADNADNARNA蛋白質蛋白質RNA或DNARNADNA18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】隨機的19、略

【解析】①.全部等位基因數②.種群中某基因的總數/該基因及其等位基因總數③.突變、選擇、遷移20、略

【解析】種群的基因頻率21、略

【解析】①.花藥（或花粉）離體培養②.單倍體③.人工誘導④.加倍⑤.純合⑥.不會⑦.明顯縮短育種年限四、判斷題(共2題，共6分)22、A【分析】【分析】

【詳解】

一個卵細胞一般只能同一個精子結合，形成受精卵，使染色體數目恢復成體細胞中染色體數目，故正確。23、B【分析】略五、綜合題(共3題，共30分)24、略

【分析】【分析】

分析題干信息可知；兩用核不育系水稻在溫度不同時育性不同，故可利用該特性進行高產植株的選擇及培育。

【詳解】

（1）因不育起點溫度越低；授粉時出現雄性可育的情況越少，不易出現自交和雜交種混雜的現象，故應選擇雄性不育的起點較低的溫度23．3℃。

（2）在高溫條件下；以A為母本，H為父本進行雜交，收獲A植株上所結的種子即為生產中所用雜交種；因A為兩用核不育系，在秋季低溫條件下，恢復育性可以自交產生籽粒，故可在低溫條件下使其自交，收獲種子，以備來年使用，故遺傳圖解可表示如下：

（3）①將突變體X與正常水稻H雜交得F1均為綠葉，則綠葉為顯性性狀，F1自交得F2群體中綠葉、黃葉之比為3：1，可進一步確定綠葉為顯性性狀，黃葉為隱性性狀，由隱性基因控制；F1自交后代出現3:1的性狀分離比；說明該性狀受一對等位基因控制，符合基因的分離定律。

②從上圖中條帶分布可知；每圖中10G個體中條帶分布類型有2中，故對應的基因型為2種；據上述分析可知，10G個體為綠色植株，其中的基因型為應為雜合子：純合子=2:1，據圖可知圖1的比例與理論比值略有不同；出現不同的最可能原因為待測樣本數少（10個單株）所致；據圖可知每圖中10Y的表現均一致，說明兩個遺傳標記與黃葉基因位于同一條染色體上。

（4）因黃色植株性狀較為明顯；故與普通兩用核不育系相比，利用此自然黃葉突變體培育出的黃葉兩用核不育系在實際生產中應用的優勢是在苗期即可篩選出雜交種中混有的自交種。

【點睛】

解答此題需要充分了解題干信息“兩用核不育系水稻”的特性，并結合基因的分離定律分析作答。【解析】23.3不育起點溫度越低，授粉時出現雄性可育的情況越少，不易出現自交和雜交種混雜的現象隱性分離2圖1待測樣本數少位于同一條染色體上在苗期可篩選出雜交種中混有的自交種25、略

【分析】【分析】

題意分析，實驗1，子代圓粒∶長粒=1∶1，則親本關于此性狀的基因型組合為Aa×aa，子代非糯性∶糯性=1∶1，則親本關于此性狀的基因型組合為Bb×bb，據題干信息，三株植株都是雜合子，則實驗1親本的基因型為Aabb、aaBb。分析實驗2，子代圓粒∶長粒=1∶1，則親本關于此性狀的基因型組合為Aa×aa，子代糯性∶非糯性=1∶3，則親本關于此性狀的基因型組合為Bb×Bb，因此實驗二中親本的基因型組合為AaBb×aaBb。顯然甲、乙、丙的基因型依次為Aabb、aaBb、AaBb。

【詳解】

（1）根據上述分析可知，甲、乙植株的基因型分別是Aabb、aaBb。丙植株基因型為AaBb，自交后代為長粒非糯性（A-B-）∶長粒糯性（A-bb）∶圓粒非糯性（aaB-）∶圓粒糯性（aabb）=9∶3∶3∶1。

（2）實驗2中親本基因型為AaBb×aaBb，所以子一代中全部長粒非糯性的基因型和比例為AaBB∶AaBb=1∶2。求自由交配的后代，可分別分析每對基因的遺傳，Aa×Aa→A-∶aa=3∶1，即長粒∶圓粒==3∶1；BB∶Bb=1∶2，產生的配子種類和比例為B∶b=2∶1，所以自由交配的子代bb=1/3×1/3=1/9；B-=1-1/9=8/9，故糯性∶非糯性=1∶8。兩對基因綜合考慮，子代中長粒非糯性∶長粒糯性∶圓粒非糯性∶圓粒糯性=24∶3∶8∶1。

【點睛】

熟知基因自由組合定律的實質與應用是解答本題的關鍵，能正確分析題中的實驗結果是解答本題的另一關鍵，能利用分離定律解決自由組合問題是本題的重要考查點。【