有機(jī)化學(xué)高考總復(fù)習(xí)之有機(jī)推斷本課件旨在幫助考生全面掌握有機(jī)推斷的知識(shí)和技能，并通過大量的例題訓(xùn)練提升解題能力，為高考取得優(yōu)異成績打下堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。有機(jī)反應(yīng)入門基本概念理解有機(jī)反應(yīng)的定義、類型和基本原理，如加成、取代、消去、氧化、還原等。常見反應(yīng)掌握常見的有機(jī)反應(yīng)，如鹵代烴的取代、烯烴的加成、醛酮的氧化還原等。烷烴的特征和反應(yīng)1結(jié)構(gòu)特點(diǎn)烷烴只含碳?xì)鋯捂I，分子結(jié)構(gòu)呈鏈狀，飽和烴。2主要反應(yīng)烷烴主要進(jìn)行自由基取代反應(yīng)，如鹵代反應(yīng)。鹵代烴的反應(yīng)取代反應(yīng)鹵代烴與堿發(fā)生取代反應(yīng)，生成醇或醚。消去反應(yīng)鹵代烴在強(qiáng)堿作用下發(fā)生消去反應(yīng)，生成烯烴。加成反應(yīng)鹵代烴與金屬鎂發(fā)生加成反應(yīng)，生成格氏試劑。烷烴的自由基取代反應(yīng)光照光照可以提供能量，使烷烴分子中的碳?xì)滏I斷裂，生成自由基。鏈?zhǔn)椒磻?yīng)自由基與烷烴發(fā)生鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，最終生成鹵代烷烴和新的自由基。烯烴的特征和反應(yīng)1結(jié)構(gòu)特點(diǎn)烯烴含有碳碳雙鍵，分子結(jié)構(gòu)呈平面形，不飽和烴。2主要反應(yīng)烯烴主要進(jìn)行加成反應(yīng)，如鹵代加成、氫化加成、水合加成等。烯烴的親電加成反應(yīng)步驟一親電試劑進(jìn)攻烯烴的雙鍵，形成碳正離子中間體。步驟二負(fù)離子進(jìn)攻碳正離子，形成最終產(chǎn)物。炔烴的特征和反應(yīng)1結(jié)構(gòu)特點(diǎn)炔烴含有碳碳三鍵，分子結(jié)構(gòu)呈線性，不飽和烴。2主要反應(yīng)炔烴主要進(jìn)行加成反應(yīng)，如鹵代加成、氫化加成、水合加成等。芳香烴的特征和反應(yīng)1結(jié)構(gòu)特點(diǎn)芳香烴具有獨(dú)特的π電子體系，分子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，不易發(fā)生加成反應(yīng)。2主要反應(yīng)芳香烴主要進(jìn)行取代反應(yīng)，如鹵代反應(yīng)、硝化反應(yīng)、磺化反應(yīng)等。取代反應(yīng)中的定位問題1鄰位取代基對(duì)鄰位具有活化作用，促進(jìn)進(jìn)一步取代反應(yīng)。2間位取代基對(duì)間位具有鈍化作用，抑制進(jìn)一步取代反應(yīng)。3對(duì)位取代基對(duì)對(duì)位具有活化或鈍化作用，取決于取代基的性質(zhì)。仲醇、叔醇的反應(yīng)氧化反應(yīng)仲醇氧化成酮，叔醇不能被氧化。脫水反應(yīng)仲醇和叔醇在酸催化下發(fā)生脫水反應(yīng)，生成烯烴。醛酮的特征和反應(yīng)羧酸的特征和反應(yīng)酸性羧酸具有酸性，可以與堿反應(yīng)生成鹽。酯化反應(yīng)羧酸與醇發(fā)生酯化反應(yīng)，生成酯。羧酸衍生物的反應(yīng)酰鹵酰鹵與醇、胺反應(yīng)，生成酯和酰胺。酸酐酸酐與醇、胺反應(yīng)，生成酯和酰胺。酯的制備和反應(yīng)1酯化反應(yīng)羧酸與醇發(fā)生酯化反應(yīng)，生成酯。2水解反應(yīng)酯在酸或堿催化下發(fā)生水解反應(yīng)，生成羧酸和醇。3還原反應(yīng)酯在還原劑作用下發(fā)生還原反應(yīng)，生成醇。酰鹵和酸酐的反應(yīng)水解反應(yīng)酰鹵和酸酐在水的作用下發(fā)生水解反應(yīng)，生成羧酸。醇解反應(yīng)酰鹵和酸酐與醇反應(yīng)，生成酯。胺解反應(yīng)酰鹵和酸酐與胺反應(yīng)，生成酰胺。胺的特征和反應(yīng)1堿性胺具有堿性，可以與酸反應(yīng)生成鹽。2酰化反應(yīng)胺與酰鹵或酸酐反應(yīng)，生成酰胺。3與醛酮反應(yīng)胺與醛酮反應(yīng)，生成亞胺或烯胺。二氫吡咯和吡咯的反應(yīng)1二氫吡咯二氫吡咯具有較強(qiáng)的還原性，易被氧化成吡咯。2吡咯吡咯具有芳香性，不易發(fā)生加成反應(yīng)，主要進(jìn)行取代反應(yīng)。噻吩和呋喃的反應(yīng)1噻吩噻吩具有芳香性，不易發(fā)生加成反應(yīng)，主要進(jìn)行取代反應(yīng)。2呋喃呋喃具有芳香性，易發(fā)生親電取代反應(yīng)，生成鹵代呋喃等衍生物。吲哚和喹啉的反應(yīng)吲哚吲哚具有芳香性，易發(fā)生親電取代反應(yīng)，生成鹵代吲哚等衍生物。喹啉喹啉具有芳香性，易發(fā)生親電取代反應(yīng)，生成鹵代喹啉等衍生物。氨基酸和蛋白質(zhì)的反應(yīng)糖的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)糖類是多羥基醛或多羥基酮，具有旋光性和還原性。主要反應(yīng)糖類可以發(fā)生氧化、還原、酯化、縮合等反應(yīng)。脂肪的特征和反應(yīng)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)脂肪是由甘油和脂肪酸組成的酯類化合物，不溶于水，具有良好的脂溶性。主要反應(yīng)脂肪可以發(fā)生皂化反應(yīng)、氫化反應(yīng)、氧化反應(yīng)等。生物堿和維生素1生物堿生物堿是一類含氮的環(huán)狀有機(jī)化合物，具有生物活性。2維生素維生素是維持人體正常生理功能所必需的一類有機(jī)化合物，對(duì)人體生長發(fā)育和健康至關(guān)重要。雜環(huán)化合物綜合應(yīng)用藥物許多雜環(huán)化合物具有重要的藥理活性，如抗生素、抗癌藥物等。農(nóng)藥一些雜環(huán)化合物可以作為高效殺蟲劑、除草劑等農(nóng)藥。染料一些雜環(huán)化合物可以作為染料，如靛藍(lán)、茜素等。綜合例題訓(xùn)練11題型分析本題考查的是有機(jī)物的結(jié)構(gòu)推斷和反應(yīng)方程式書寫。2解題思路首先分析題干中給出的信息，確定有機(jī)物的官能團(tuán)，然后根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)推斷有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，最后寫出反應(yīng)方程式。綜合例題訓(xùn)練21題型分析本題考查的是有機(jī)物的命名、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和反應(yīng)。2解題思路根據(jù)題干中給出的信息，一步步推斷有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，最后寫出反應(yīng)方程式。綜合例題訓(xùn)練31題型分析本題考查的是有機(jī)物的合成和鑒別。2解題思路首先分析題干中給出的信息，確定目標(biāo)產(chǎn)物，然后根據(jù)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)原理，選擇合適的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件，進(jìn)行合成。綜合例題訓(xùn)練4題型分析本題考查的是有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)和操作。解題思路根據(jù)題干中給出的實(shí)驗(yàn)要求，選擇合適的實(shí)驗(yàn)裝置和操作步驟，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，并分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果。綜合例