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文檔簡介
專題12變異、育種與進化
五年考情?探規律工
考點五年考情(2020-2024)命題趨勢
2024?廣東、湖南、貴州、安徽、浙江、北京、甘
肅、河北、湖北、吉林、江西
從近五年全國各地的高考試題來
2023-浙江、河北、重慶、遼寧、江蘇、海南、
看,生物的變異與育種這一考點需
天津、山東、湖南、湖北、廣東、北京、
要學生對于變異類型、育種方式的
全國
考點1生物變基礎知識和核心概念有一定的掌
2022?福建、重慶、遼寧、河北、北京、海南、湖
異與育種握,再根據題干所給的信息,結合
北、山東、湖南、廣東、浙江、江蘇、天
(5年5考)所學知識進行分析和判斷,考查學
津、
生對于知識的識記能力、應用能
2021-重慶、海南、福建、湖北、遼寧、天津、
力。生物的進化考點需要學生結合
北京、浙江、湖南、河北、廣東、湖北
真實情景進行分析,分析在進化過
202。海南、北京、江蘇、山東、浙江、全國、天
程中所需要的一些證據、自然選擇
津
和人工選擇中所發生的變化,更加
2024?浙江、吉林、湖北、廣東、安徽、甘肅、河
考查學生對于信息的分析能力以
北、江西、湖南、山東
考點2生物的及知識的理解和應用能力。此部分
2023?湖北、浙江、北京、湖南、廣東
進化內容集中在非選擇題部分考察。
2022-湖南、浙江
(5年5考)
2021-湖南、湖北、浙江、福建、廣東、湖北
2020?浙江
分考點?精準練
考點1生物變異與育種
R2024年高考真題』
1.(2024?廣東?高考真題)雄性不育對遺傳育種有重要價值。為獲得以莖的顏色或葉片形狀為標記的雄性不
育番茄材料,研究者用基因型為AaCcFf的番茄植株自交,所得子代的部分結果見圖。其中,控制紫莖(A)
與綠莖(a)、缺刻葉(C)與馬鈴薯葉(c)的兩對基因獨立遺傳,雄性可育(F)與雄性不育(f)為另一
對相對性狀,3對性狀均為完全顯隱性關系。下列分析正確的是()
AaCcFf
t____________A____________
霸蜉群闡訓綠莖株中絕大多數雄性不育
缺刻葉:馬鈴薯葉能3:1小紫莖株中絕大多數雄性可育
一偶見綠莖可育與紫莖不宜株,二者數重相等
A.育種實踐中缺刻葉可以作為雄性不育材料篩選的標記
B.子代的雄性可育株中,缺刻葉與馬鈴薯葉的比例約為1:1
C.子代中紫莖雄性可育株與綠莖雄性不育株的比例約為3:1
D.出現等量綠莖可育株與紫莖不育株是基因突變的結果
【答案】C
【詳解】A、根據綠莖株中絕大多數雄性不育,紫莖株中絕大多數雄性可育,可推測綠莖(a)和雄性不育⑴
位于同一條染色體,紫莖(A)和雄性可育(F)位于同一條染色體,由子代雄性不育株中,缺刻葉:馬鈴薯葉=3:
1可知,缺刻葉(C)與馬鈴薯葉⑹位于另一對同源染色體上。因此綠莖可以作為雄性不育材料篩選的標記,A
錯誤;
B、控制缺刻葉(C)、馬鈴薯葉(c)與控制雄性可育(F)、雄性不育(f)的兩對基因位于兩對同源染色體
上,因此,子代雄性可育株中,缺刻葉與馬鈴薯葉的比例也約為3:1,B錯誤;
C、由于基因A和基因F位于同一條染色體,基因a和基因f位于同一條染色體,子代中紫莖雄性可育株與
綠莖雄性不育株的比例約為3:1,C正確;
D、出現等量綠莖可育株與紫莖不育株是減數第一次分裂前期同源染色體非姐妹染色單體互換的結果,D錯
誤。
故選Co
2.(2024?廣東?高考真題)研究發現,短暫地抑制果蠅幼蟲中PcG蛋白(具有組蛋白修飾功能)的合成,
會啟動原癌基因zfhl的表達,導致腫瘤形成。驅動此腫瘤形成的原因屬于()
A.基因突變
B.染色體變異
C.基因重組
D.表觀遺傳
【答案】D
【分析】表觀遺傳是指DNA序列不發生變化,但基因的表達卻發生了可遺傳的改變,即基因型未發生變化
而表現型卻發生了改變。表觀遺傳現象普遍存在于生物體的生長、發育和衰老的整個生命活動過程中。
【詳解】由題意可知,短暫地抑制果蠅幼蟲中PcG蛋白(具有組蛋白修飾功能)的合成,會啟動原癌基因
zfhl的表達,導致腫瘤形成,即基因型未發生變化而表現型卻發生了改變,因此驅動此腫瘤形成的原因屬于
表觀遺傳,ABC錯誤、D正確。
故選D。
3.(2024?湖南?高考真題)脫落酸(ABA)是植物響應逆境脅迫的信號分子,NaCl和PEG6000(PEG6000
不能進入細胞)皆可引起滲透脅迫。圖a為某水稻種子在不同處理下基因R的相對表達量變化,圖b為該
基因的突變體和野生型種子在不同處理下7天時的萌發率。研究還發現無論在正常還是逆境下,基因R的
突變體種子中ABA含量皆高于野生型。下列敘述錯誤的是()
,;),
失是R除別存
;同B確果的
缺A因解分否
達B不,正結m
;基達變m(是
表A制C、的此
達的,進表,突是m
機M變因
表R知促的命R的斷
節因突,
的因可而R壽用理判
調基。因高
R基題進因藏合法
,的為關測基升
因進由基貯無
。成發因有推是顯
基促進子此
成合萌種是征列現明
進可促因
。合的子長能體下出始
促A種會。,開
成的A延可型的
可B對又高關后
A合AAB可,典m
BABAA高升有期
型體AB的明高型等此
A進B升顯征冰
生變0AAA升生腺因
0B說制促的明,體盛
野突0明,盤野汗
6化A抑,和量始型次
■。G說高0含于多m
Ebl變制會迫0含開典末
f,增0A高。更為
P達抑又脅6A后等從
l高量CB皆有變
C表命會達透BA確期腺率
a增達EA量人突
N的壽用又表滲P中正冰汗頻
量表源含亞
同R藏作達的起、l子D盛M多的
)達對內的,東
0相因貯制表R引C種次致更;
照?表相a,A加與m
對H制基子抑的因以N體B末導有,意
(對的成增換果換
機于種的相R基可此變A替從人意題
000000R0合量結降替
08642節先長成的因明0因突中基率亞題合
)*基因0的成的下基符
裂海調化延合,子頻東
1§R說6AR合堿據
的變可物明基,G達種的擇次堿與;C
因B因的個根
發量高生說,高E表體選依個換意,
)0基PA基A一m,
Q0萌含升A,理較的源變,中境度一替題果
H0B,和此B的環變
(l6子的量高處量lR內突A現群密的基合改結
)A理C因因人后
照CGAh(種A含較A含a因進,R致發腺因堿符向的
aE對處B基果洲期
對NPB間對BA量AN基促發究汗基個不定擇
--AAB其AA因導R結歐冰
一?-T-時A含B,進先萌A研的R一B生選
B源A了B源A基,,的和盛A
AA子促的D體的,發境
A內中除外中會,制因擇洲次D
源B分子E個因中率環
和子解A用子接迫下抑)基選非末E
中外,號種m,基群頻后
0種能中種直脅境的題R然代是
0子a信制m意R人因期
al0體可用子體以透逆成真A自現高
f6種,圖的抑考D和題A洲基冰
fC變變種變可滲是合是于升D
下a析迫會高Em歐致盛
E突突體A,還物現在率據E
P迫圖突脅B在?的M;和導次
、R變分知常生出存頻根,
l脅R析、的境A存東后、、意洲擇末
C可正A廣的不的意
a透因因A分突AR逆而a的B?前MCA題非選是
在4mM題
N滲基基】】的】因應,;圖AAo2變mm】】合代然高
...論0據
.案析R解基響達誤;B對A2突....案解符現自升
ABCD由A無(ABCD根
憾
%與菽SHK答分因詳失物表錯確其選示答詳不于率
5;【【【、、、.【【、、
基缺植的AB正CD了故4表AB在C頻
D、根據題意,m的頻率從末次盛冰期后開始明顯升高,末次盛冰期后氣溫逐漸升高,m基因頻率升高,M
基因頻率降低,因此推測MM、Mm和mm個體的汗腺密度依次上升,D不符合題意。
故選C。
5.(2024?貴州?高考真題)如圖是某基因編碼區部分堿基序列,在體內其指導合成肽鏈的氨基酸序列為:甲
硫氨酸-組氨酸-脯氨酸-賴氨酸……下列敘述正確的是()
123456789101112①
TACGTAGGATTC-
ATGCATCCTAAG——
」「?111?」__!.:'2j
123456789101112
注:AUG(起始密碼子):甲硫氨酸CAU、CNC:組氨酸CCU:脯氨酸AAG:賴氨酸UCC:絲
氨酸UAA(終止密碼子)
A.①鏈是轉錄的模板鏈,其左側是5,端,右側是T端
B.若在①鏈5?6號堿基間插入一個堿基G,合成的肽鏈變長
C.若在①鏈1號堿基前插入一個堿基G,合成的肽鏈不變
D.堿基序列不同的mRNA翻譯得到的肽鏈不可能相同
【答案】C
【詳解】A、轉錄是以DNA的一條鏈為模板,按照堿基互補配對原則合成RNA的過程,由于起始密碼子
是AUG,故①鏈是轉錄的模板鏈,轉錄時模板鏈讀取的方向是即左側是3,端,右側是5,端,A錯誤;
B、在①鏈5?6號堿基間插入一個堿基G,將會導致終止密碼子提前出現,故合成的肽鏈變短,B錯誤;
C、若在①鏈1號堿基前插入一個堿基G,在起始密碼子之前加了一個堿基,不影響起始密碼子和終止密碼
子之間的序列,故合成的肽鏈不變,C正確;
D、由于mRNA是翻譯模板,但由于密碼子的簡并性,故堿基序列不同的mRNA翻譯得到的肽鏈也可能相
同,D錯誤。
故選C。
6.(2024?安徽?高考真題)甲是具有許多優良性狀的純合品種水稻,但不抗稻瘟病(rr),乙品種水稻抗稻瘟病
(RR)-育種工作者欲將甲培育成抗稻瘟病并保留自身優良性狀的純合新品種,設計了下列育種方案,合理
的是()
①將甲與乙雜交,再自交多代,每代均選取抗稻瘟病植株
②將甲與乙雜交,Fi與甲回交,選F2中的抗稻瘟病植株與甲再次回交,依次重復多代;再將選取的抗稻瘟
病植株自交多代,每代均選取抗稻瘟病植株
③將甲與乙雜交,取Fi的花藥離體培養獲得單倍體,再誘導染色體數目加倍為二倍體,從中選取抗稻瘟病
植株
④向甲轉入抗稻瘟病基因,篩選轉入成功的抗稻瘟病植株自交多代,每代均選取抗稻瘟病植株
A.①②B.①③C.②④D.③④
【答案】C
【詳解】①甲是具有許多優良性狀的純合品種水稻,但不抗稻瘟病(rr),乙品種水稻抗稻瘟病(RR),兩者雜
交,子代為優良性狀的雜合子,以及抗稻瘟病(Rr),若讓其不斷自交,每代均選取抗稻瘟病植株,則得到的
子代為抗稻瘟病植株,但其他性狀不一定是優良性狀的純合子,①錯誤;
②將甲與乙雜交,Fi與甲回交,F2中的抗稻瘟病植株與甲再次回交,依次重復多代,可得到其他許多優良
性狀的純合品種水稻,但抗稻瘟病植株可能為純合子或雜合子,再將選取的抗稻瘟病植株自交多代,每代
均選取抗稻瘟病植株,可得到抗稻瘟病并保留自身優良性狀的純合新品種,②正確;
③將甲與乙雜交,取F1的花藥離體培養獲得單倍體,再誘導染色體數目加倍為純合二倍體,從中選取抗稻
瘟病且其他許多優良性狀的純合植物,為所需新品種,只選取抗稻瘟病植株,不能保證其他性狀優良純合,
③錯誤;
④甲是具有許多優良性狀的純合品種水稻,向甲轉入抗稻瘟病基因,則抗稻瘟病性狀相當于雜合,對轉入
成功的抗稻瘟病植株自交多代,每代均選取抗稻瘟病植株,可獲得所需新品種,④正確。
綜上所述,②④正確,即C正確,ABD錯誤。
故選C。
7.(2024?浙江?高考真題)野生型果蠅的復眼為橢圓形,當果蠅X染色體上的16A片段發生重復時,形成
棒狀的復眼(棒眼),如圖所示。
野生型棒眼
棒眼果蠅X染色體的這種變化屬于()
A.基因突變B.基因重組
C.染色體結構變異D.染色體數目變異
【答案】c
【分析】染色體變異是指染色體結構和數目的改變。染色體結構的變異主要有缺失、重復、倒位、易位四
種類型,染色體數目變異可以分為兩類:一類是細胞內個別染色體的增加或減少,另一類是細胞內染色體
數目以染色體組的形式成倍地增加或減少。
【詳解】染色體結構的變異主要有缺失、重復、倒位、易位四種類型,果蠅X染色體上的16A片段發生重
復時,復眼會由正常的橢圓形變成“棒眼”,該變異屬于染色體結構變異中的重復,C正確,ABD錯誤。
故選C。
8.(2024?北京?高考真題)有性雜交可培育出綜合性狀優于雙親的后代,是植物育種的重要手段。六倍體小
麥和四倍體小麥有性雜交獲得Fi。Fi花粉母細胞減數分裂時染色體的顯微照片如圖。
據圖判斷,錯誤的是()
A.Fi體細胞中有21條染色體
B.Fi含有不成對的染色體
C.Fl植株的育性低于親本
D.兩個親本有親緣關系
【答案】A
【分析】由題干可知,六倍體小麥和四倍體小麥有性雜交獲得Fi的方法是雜交育種,原理是基因重組,且
Fi為異源五倍體,高度不育。
【詳解】A、細胞內染色體數目以一套完整的非同源染色體為基數成倍地增加或成套地減少,屬于染色體數
目變異。通過顯微照片可知,該細胞包括14個四分體,7條單個染色體,由于每個四分體是1對同源染
色體,所以14個四分體是28條染色體,再加上7條單個染色體,該細胞共有35條染色體。圖為Fi花粉
母細胞減數分裂時染色體顯微照片,由圖中含有四分體可知,該細胞正處于減數第-次分裂,此時染色體數
目應與Fi體細胞中染色體數目相同,故Fi體細胞中染色體數目是35條,A錯誤;
B、由于六倍體小麥減數分裂產生的配子有3個染色體組,四倍體小麥減數分裂產生的配子有2個染色體組,
因此受精作用后形成的Fi體細胞中有5個染色體組,Fi花粉母細胞減數分裂時,會出現來自六倍體小麥的
染色體無法正常聯會配對形成四分體的情況,從而出現部分染色體以單個染色體的形式存在的情況,B正確;
C、Fi體細胞中存在異源染色體,所以同源染色體聯會配對時,可能會出現聯會紊亂無法形成正常配子,故
Fi的育性低于親本,C正確;
D、由題干信息可知,六倍體小麥和四倍體小麥能夠進行有性雜交獲得Fi,說明二者有親緣關系,D正確。
故選Ao
9.(2024?甘肅?高考真題)癌癥的發生涉及原癌基因和抑癌基因一系列遺傳或表觀遺傳的變化,最終導致細
胞不可控的增殖。下列敘述錯誤的是()
A.在膀胱癌患者中,發現原癌基因"-ms所編碼蛋白質的第十二位氨基酸由甘氨酸變為繳氨酸,表明
基因突變可導致癌變
B.在腎母細胞瘤患者中,發現抑癌基因叼7的高度甲基化抑制了基因的表達,表明表觀遺傳變異可導
致癌變
C.在神經母細胞瘤患者中,發現原癌基因NM*發生異常擴增,基因數目增加,表明染色體變異可導
致癌變
D.在慢性髓細胞性白血病患者中,發現9號和22號染色體互換片段,原癌基因過度表達,表明基
因重組可導致癌變
【答案】D
【分析】染色體結構變異包括染色體片段的缺失、重復、易位和倒位,染色體結構變異會改變基因的數目
和排列順序進而引起生物性狀的改變。
【詳解】A、在膀胱癌患者中,發現原癌基因H-ras所編碼蛋白質的第十二位氨基酸由甘氨酸變為繳氨酸,
可能是由于堿基的替換造成的屬于基因突變,表明基因突變可導致癌變,A正確;
B、抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表達,表明表觀遺傳變異可導致癌變,B正確;
C、原癌基因N-myc發生異常擴增,基因數目增加,屬于染色體變異中的重復,表明染色體變異可導致癌
變,C正確;
D、9號和22號染色體互換片段,原癌基因abl過度表達,表明染色體變異可導致癌變,D錯誤。
故選D。
10.(2024?河北?高考真題)核DNA受到損傷時ATM蛋白與受損部位結合,被激活后參與DNA修復,同
時可誘導抗氧化酶基因H的表達。下列分析錯誤的是()
A.細胞在修復受損的DNA時,抗氧化能力也會提高
B.ATM在細胞質合成和加工后,經核孔進入細胞核發揮作用
C.H蛋白可減緩氧化產生的自由基導致的細胞衰老
D.ATM基因表達增強的個體受輻射后更易患癌
【答案】D
【分析】細胞衰老的學說:自由基學說、端粒學說。
自由基:通常把異常活躍的帶電分子或基團稱為自由基。
【詳解】A、依據題干信息,當核DNA受到損傷時,ATM蛋白與受損部位結合,可誘導抗氧化酶基因基因
H的表達,即提高了其抗氧化能力,A正確;
B、ATM屬于胞內蛋白,所以在細胞質合成、加工后,經核孔進入細胞核發揮作用,B正確;
C、H蛋白是抗氧化酶基因H表達的產物,可以減緩氧化過程中所產生的自由基導致的細胞衰老,C正確;
D、核DNA受到損傷時ATM蛋白與受損部位結合,被激活后參與DNA修復,ATM基因表達增強的個體
受輻射后不易患癌,D錯誤。
故選D。
11.(2024?湖北?高考真題)不同品種煙草在受到煙草花葉病毒(TMV)侵染后癥狀不同。研究者發現品種
甲受TMV侵染后表現為無癥狀(非敏感型),而品種乙則表現為感病(敏感型)。甲與乙雜交,Fi均為敏感
型;Fi與甲回交所得的子代中,敏感型與非敏感型植株之比為3:1。對決定該性狀的N基因測序發現,甲
的N基因相較于乙的缺失了2個堿基對。下列敘述正確的是()
A.該相對性狀由一對等位基因控制
B.Fi自交所得的F2中敏感型和非敏感型的植株之比為13:3
C.發生在N基因上的2個堿基對的缺失不影響該基因表達產物的功能
D.用DNA酶處理該病毒的遺傳物質,然后導入到正常乙植株中,該植株表現為感病
【答案】D
【分析】雙雜合子測交后代分離比為3:1,則可推測雙雜合子自交后代的分離比為15:1。
【詳解】A、已知品種甲受TMV侵染后表現為無癥狀(非敏感型),而品種乙則表現為感病(敏感型)。甲
與乙雜交,Fi均為敏感型,說明敏感型為顯性性狀,日與甲回交相當于測交,所得的子代中,敏感型與非
敏感型植株之比為3:1,說明控制該性狀的基因至少為兩對獨立遺傳的等位基因,假設為A/a、B/b,A錯
誤;
B、根據Fi與甲回交所得的子代中,敏感型與非敏感型植株之比為3:1,可知子一代基因型為AaBb,甲的
基因型為aabb,且只要含有顯性基因即表現敏感型,因此子一代AaBb自交所得子二代中非敏感型aabb占
1/4x1/4=1/16,其余均為敏感型,即F2中敏感型和非敏感型的植株之比為15:1,B錯誤;
C、發生在N基因上的2個堿基對的缺失會導致基因的堿基序列改變,使表現敏感型的個體變為了非敏感型
的個體,說明發生在N基因上的2個堿基對的缺失會影響該基因表達產物的功能,C錯誤;
D、煙草花葉病毒遺傳物質為RNA,由于酶具有專一性,用DNA酶處理該病毒的遺傳物質,其RNA仍保
持完整性,因此將處理后的病毒導入到正常乙植株中,該植株表現為感病,D正確。
故選D。
12.(2024?吉林?高考真題)栽培馬鈴薯為同源四倍體,育性偏低。GBSS基因(顯隱性基因分別表示為G
和g)在直鏈淀粉合成中起重要作用,只有存在G基因才能產生直鏈淀粉。不考慮突變和染色體互換,下
列敘述錯誤的是()
A.相比二倍體馬鈴薯,四倍體馬鈴薯的莖稈粗壯,塊莖更大
B.選用塊莖繁殖可解決馬鈴薯同源四倍體育性偏低問題,并保持優良性狀
C.Gggg個體產生的次級精母細胞中均含有1個或2個G基因
D.若同源染色體兩兩聯會,GGgg個體自交,子代中產直鏈淀粉的個體占35/36
【答案】C
【分析】多倍體具有的特點:莖稈粗壯,葉、果實和種子較大,糖分和蛋白質等營養物質含量較多。
【詳解】A、相比二倍體馬鈴薯,四倍體馬鈴薯的莖稈粗壯,塊莖更大,所含的營養物質也更多,A正確;
B、植物可進行無性繁殖,可保持母本的優良性狀,選用塊莖繁殖可解決馬鈴薯同源四倍體育性偏低問題,
并保持優良性狀,B正確;
C、Gggg細胞復制之后為GGgggggg,減數第一次分裂后期同源染色體分離,非同源染色體自由組合,故
Gggg個體產生的次級精母細胞含有2或0個G基因,C錯誤;
D、若同源染色體兩兩聯會,GGgg個體自交,GGgg產生的配子為1/6GG、4/6Gg、l/6gg,只有存在G基
因才能產生直鏈淀粉,故子代中產直鏈淀粉的個體占1—1/6x1/6=35/36,D正確。
故選C。
13.(2024?浙江?高考真題)某精原細胞同源染色體中的一條發生倒位,如圖甲。減數分裂過程中,由于染
色體倒位,同源染色體聯會時會形成倒位環,此時經常伴隨同源染色體的交叉互換,如圖乙。完成分裂后,
若配子中出現染色體片段缺失,染色體上增加某個相同片段,則不能存活,而出現倒位的配子能存活。下
列敘述正確的是()
正常的染色體C.DE
正常的染色體一坐cde
ttT一
①②③④
倒位
adcbe
倒位的染色體■
ABCDE
正常的染色體
①、②、③、④代表斷裂位點
A.圖甲發生了①至③區段的倒位
B.圖乙細胞中n和ni發生交叉互換
c.該精原細胞減數分裂時染色體有片段缺失
D.該精原細胞共產生了3種類型的可育雄配子
【答案】C
【分析】染色體異常遺傳病:由染色體異常引起的遺傳病。(包括數目異常和結構異常)。染色體數目異常
包括:個別染色體數目的增加或減少;以染色體組的形式成倍的增加或減少。染色體結構異常包括:重復、
缺失、倒位和易位。
【詳解】A、由圖甲可知是bed發生了倒位,因此是①到④區段發生倒位,A錯誤;
B、圖乙可知,細胞中染色單體II和IV發生了交叉互換,B錯誤;
CD、題干可知,配子中出現染色體片段缺失或重復,則不能存活,出現倒位的配子能存活,經過倒位后交
叉互換,可能會形成四個配子為:ABCDE(正常)、adcbe(倒位但能存活)、ABcda(缺失了e,不能存活)、
ebCDE(缺失了A,不能存活),因此該精原細胞共產生了2種類型的可育雄配子,C正確,D錯誤。
故選C?
14.(2024?湖南?高考真題)最早的雙脫氧測序法是PCR反應體系中,分別再加入一種少量的雙脫氧核昔三
磷酸(ddATP、ddCTP、ddGTP或ddTTP),子鏈延伸時,雙脫氧核昔三磷酸也遵循堿基互補酸對原則,以
加入ddATP的體系為例:若配對的為ddATP,延伸終止;若配對的為脫氧腺昔三磷酸(dATP),繼續延伸;
PCR產物變性后電泳檢測。通過該方法測序某疾病患者及對照個體的一段序列,結果如圖所示。下列敘述
正確的是()
+ddATP+ddCTP+ddGTP+ddTTP+ddATP+ddCTP+ddGTP+ddTTP
ACGTACGT電
—
——泳
方
向
—
對照患者
A.上述PCR反應體系中只加入一種引物
B.電泳時產物的片段越小,遷移速率越慢
C.5,-CTACCCGTGAT3為對照個體的一段序列
D.患者該段序列中某位點的堿基C突變為G
【答案】AC
【詳解】A、利用雙脫氧測序法時,PCR反應體系中加入的模板是待測的單鏈DNA,故只需加入一種引物,
A正確;
B、電泳時,產物的片段越大,遷移速率越慢。B錯誤;
C、依據分析中雙脫氧測序法的原理,可以確定每個泳道中的條帶(DNA片段)的3,終端的堿基,如+ddATP
的泳道中出現的條帶(DNA片段)的3,終端堿基就是A。另外由于每個片段的起始點相同,但終止點不同,
因此可以通過比較片段的長度來確定DN
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