有性生殖過程中基因的分離和組合導致后代基因組合有多種可能(時間：30分鐘

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重點1孟德爾遺傳定律及應用1.(2023·全國乙卷，6)某種植物的寬葉/窄葉由等位基因A/a控制，A基因控制寬葉性狀;高莖/矮莖由等位基因B/b控制,B基因控制高莖性狀。這2對等位基因獨立遺傳。為研究該種植物的基因致死情況，某研究小組進行了兩個實驗，實驗①：寬葉矮莖植株自交,子代中寬葉矮莖∶窄葉矮莖＝2∶1；實驗②：窄葉高莖植株自交,子代中窄葉高莖∶窄葉矮莖＝2∶1。下列分析及推理中錯誤的是(

)A.從實驗①可判斷A基因純合致死，從實驗②可判斷B基因純合致死B.實驗①中親本的基因型為Aabb，子代中寬葉矮莖的基因型也為AabbC.若發現該種植物中的某個植株表現為寬葉高莖，則其基因型為AaBbD.將寬葉高莖植株進行自交，所獲得子代植株中純合子所占比例為1/4D2.(2023·湖南師大附中模擬)某種鳥類羽毛的顏色由等位基因A、a控制，且基因A越多，黑色素越多；等位基因B、b控制色素的分布，兩對基因均位于常染色體上。研究人員進行了如圖所示的雜交實驗，下列有關敘述錯誤的是(

)CA.基因A、a和B、b的遺傳遵循自由組合定律B.羽毛顏色的顯性表現形式是不完全顯性C.能夠使色素分散形成斑點的基因型是BBD.F2黑色斑點中雜合子所占比例為2/3解析圖示分析：羽毛顏色由等位基因A、a控制，且基因A越多，黑色素越多，說明羽毛顏色的顯性表現形式是不完全顯性，B正確；F2黑色斑點的基因型為AABB、AABb，其中雜合子所占比例為2/3，D正確。3.(2024·天津南開中學統練)已知一對相對性狀由一對等位基因控制，且為完全顯性，通過下列有關交配，不能達到相應的目的是(

)A.讓具有相對性狀的純合子雜交以判斷性狀的顯隱性B.通過正反交可判斷基因是位于常染色體上還是位于X染色體上C.雜合子植株自交一代即可篩選得到顯性純合子D.測交可以推測被測個體產生的配子種類和比例C解析用具有相對性狀的純合子進行雜交，F1中顯現出來的性狀，叫作顯性性狀，A正確；若正反交結果一致，說明控制該對相對性狀的基因位于常染色體上，若正反交結果不一致，說明基因可能位于X染色體上，B正確；若想獲得顯性純合植株，需要雜合子植株連續自交，并不斷淘汰隱性個體，直至后代不發生性狀分離，只自交一次，不能篩選出顯性純合子，C錯誤；由于測交是被測個體與隱性個體雜交，而隱性個體只能產生1種含隱性基因的配子，所以通過測交后代的表型種類和比例，可以推測被測個體產生的配子種類和比例，D正確。4.(2023·陜西安康模擬)人類禿頂基因(A、a)位于常染色體上，但其性狀表現與性別有關。女性中AA和Aa表現為非禿頂，男性中只有AA才表現為非禿頂。人類紅綠色盲基因(B、b)位于X染色體上。一個非禿頂色覺正常女子與禿頂色盲男子婚配后生了一個禿頂色盲女兒和一個非禿頂色覺正常兒子。下列分析錯誤的是(

)A.此家庭禿頂色盲男子的基因型為AaXbYB.該夫婦再生一個禿頂兒子的概率為3/8C.該夫婦再生一個色覺正常女兒的概率為1/4D.該夫婦再生的一個女兒患紅綠色盲的概率為1/4D解析人類紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病；禿頂基因位于常染色體上，但其性狀表現與性別有關，如下表。禿頂屬于從性遺傳，不是伴性遺傳?；蛐托詣eAAAaaa女非禿頂非禿頂禿頂男非禿頂禿頂禿頂非禿頂色覺正常女子(A_XBX－)與禿頂色盲男子(_aXbY)婚配，后代為禿頂色盲女兒(aaXbXb)和非禿頂色覺正常兒子(AAXBY)，故此家庭中非禿頂色覺正常女子的基因型為AaXBXb，禿頂色盲男子的基因型為AaXbY，A正確；該夫婦再生一個禿頂兒子(Aa、aa)的概率為(3/4)×(1/2)＝3/8，B正確；該夫婦再生一個色覺正常女兒(XBXb)的概率為(1/2)×(1/2)＝1/4，C正確；該夫婦再生一個女兒(XBXb、XbXb)患紅綠色盲的概率為1/2，D錯誤。重點2性染色體上基因的遺傳和性別相關聯5.(2024·九省聯考安徽卷，13)下圖是某X染色體隱性遺傳病的一個系譜圖。下列有關該遺傳病的判斷，正確的是(

)AA.Ⅳ2的患病風險是1/16B.Ⅲ2的X染色體來自Ⅰ2的可能性是1/4C.由于近親婚配，Ⅳ1患病風險比Ⅳ2大D.女性因有兩條X染色體，比男性患病率高解析由題干可知，該病為X染色體上的隱性遺傳病。若用a來代表患病基因，因為Ⅰ1和Ⅰ2生了一個患病兒子，故Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別是XAY和XAXa。所以Ⅱ4基因型是1/2XAXA和1/2XAXa，由于Ⅱ4的配偶是正常人，則Ⅲ3和Ⅲ4的基因型都為3/4XAXA和1/4XAXa，由于她倆的配偶都是正常人，因此后代患病的概率都為1/4×1/4＝1/16，A正確，C錯誤；由于Ⅲ2是正常男性，因此其XA染色體只能來自其母親，即Ⅱ2，因為Ⅱ2有一個患病兒子，因此她的基因型是XAXa，而Xa基因只能來自Ⅰ2，因此，其XA基因來自Ⅰ1，所以Ⅲ2的X染色體一定來自Ⅰ1，B錯誤；女性由于有兩條X染色體，在伴X染色體隱性遺傳病上患病風險比男性低，D錯誤。6.(2024·江西臨川一中調研)已知果蠅的灰身與黑身為一對相對性狀(由基因B/b控制，基因B/b不在Y染色體上)，將一只灰身雄果蠅與一只灰身雌果蠅雜交，F1中灰身∶黑身＝3∶1。現有同學提出基因B/b的兩種遺傳方式：①常染色體遺傳；②伴X染色體遺傳，為探究基因B/b的遺傳方式，下列關于實驗設計和分析不合理的是(

)A.F1雌雄果蠅隨機交配，若F2中灰身∶黑身＝3∶1，屬于①遺傳B.F1雌雄果蠅隨機交配，若F2中灰身∶黑身＝13∶3，屬于②遺傳C.F1中灰身雌果蠅測交，若后代中灰身∶黑身＝2∶1，屬于①遺傳D.F1中灰身雌果蠅測交，若后代中灰身∶黑身＝5∶1，屬于②遺傳D解析根據題意，若基因B/b位于常染色體上，親本的基因型均為Bb，F1中BB∶Bb∶bb＝1∶2∶1，F1雌雄果蠅隨機交配，F2中灰身∶黑身＝3∶1；F1中灰身雌果蠅測交，后代中灰身∶黑身＝2∶1，A、C合理；若基因B/b位于X染色體上，親本的基因型為XBXb、XBY，F1中XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY＝1∶1∶1∶1，F1中雌雄果蠅隨機交配，F2中灰身∶黑身＝13∶3；F1中灰身雌果蠅(XBXB、XBXb)測交，后代中灰身∶黑身＝3∶1，B合理，D不合理。7.(2024·黑吉遼卷，20改編)位于同源染色體上的短串聯重復序列(STR)具有豐富的多態性。跟蹤STR的親本來源可用于親緣關系鑒定。分析右圖家系中常染色體上的STR(D18S51)和X染色體上的STR(DXS10134，Y染色體上沒有)的傳遞，不考慮突變，下列敘述錯誤的是(

)CA.Ⅲ－1與Ⅱ－1得到Ⅰ代同一個體的同一個D18S51的概率為1/2B.Ⅲ－1與Ⅱ－1得到Ⅰ代同一個體的同一個DXS10134的概率為3/4C.Ⅲ－1與Ⅱ－4得到Ⅰ代同一個體的同一個D18S51的概率為1/4D.Ⅲ－1與Ⅱ－4得到Ⅰ代同一個體的同一個DXS10134的概率為0解析

D18S51位于常染色體上，Ⅲ－1從其母方Ⅱ－2得到D18S51的概率為1/2，Ⅱ－2的該D18S51來自其親本Ⅰ代某個體的概率也為1/2；同理,Ⅱ－1得到Ⅰ代某個體的D18S51的概率為1/2。綜合考慮，Ⅲ－1與Ⅱ－1得到Ⅰ代同一個體的同一個D18S51的概率為4×1/2×1/2×1/2＝1/2，A正確；DXS10134位于X染色體上，Ⅲ－1、Ⅱ－1得到Ⅰ－2的X染色體的概率是1/2，Ⅲ－1、Ⅱ－1都得到Ⅰ－1同一X染色體的概率是2×1/2×1/2×1/2＝2/8。綜合考慮，Ⅲ－1與Ⅱ－1得到Ⅰ代同一個體的同一個DXS10134的概率為1/2＋2/8＝3/4，B正確；同A項分析，Ⅲ－1和Ⅱ－4得到Ⅰ代同一個體的同一個D18S51的概率為4×1/2×1/2×1/2＝1/2，C錯誤；DXS10134位于X染色體上，Ⅲ－1和Ⅱ－4不可能得到Ⅰ代同一個體的同一條X染色體，故Ⅲ－1與Ⅱ－4得到Ⅰ代同一個體的同一個DXS10134的概率為0，D正確。8.(2024·山東卷，8)如圖為人類某單基因遺傳病的系譜圖。不考慮X、Y染色體同源區段和突變，下列推斷錯誤的是(

)DA.該致病基因不位于Y染色體上B.若Ⅱ－1不攜帶該致病基因，則Ⅱ－2一定為雜合子C.若Ⅲ－5正常，則Ⅱ－2一定患病D.若Ⅱ－2正常，則據Ⅲ－2是否患病可確定該病遺傳方式解析由于該家系中有女性患者，所以該致病基因不位于Y染色體上，A正確；若Ⅱ－1不攜帶該致病基因，而Ⅲ－3患病，其患病基因只能來自Ⅱ－2個體，可推出該病的遺傳方式可能是常染色體顯性遺傳、伴X染色體顯性遺傳和伴X染色體隱性遺傳；無論是哪種遺傳方式，Ⅰ－1不患病，不攜帶致病基因，遺傳給Ⅱ－2個體的都是正?；颍螅?患病且其患病基因只能來自Ⅱ－2個體，可推出Ⅱ－2一定含有致病基因，一定是雜合子，B正確；若Ⅲ－5正常，再根據Ⅱ－3和Ⅱ－4患病，可推出該病為顯性遺傳病且致病基因位于常染色體上(若致病基因位于X染色體上，Ⅲ－5個體應該患病)；Ⅰ－1不含致病基因，給Ⅱ－2個體只能遺傳正?；颍螅?患病且其患病基因只能來自Ⅱ－2個體，可推出Ⅱ－2一定是雜合子,患病，C正確；若Ⅱ－2正常，Ⅲ－3患病，該病為隱性遺傳病，若Ⅲ－2患病，則可推出該病為常染色體隱性遺傳病，若Ⅲ－2正常，則不能確定該病具體的遺傳方式，D錯誤。9.(2024·湖南卷，18)色盲可分為紅色盲、綠色盲和藍色盲等。紅色盲和綠色盲都為伴X染色體隱性遺傳，分別由基因L、M突變所致；藍色盲屬常染色體顯性遺傳，由基因s突變所致?；卮鹣铝袉栴}： (1)一綠色盲男性與一紅色盲女性婚配，其后代可能的表型及比例為______________________________或____________________________________

______________________________；其表型正常后代與藍色盲患者(Ss)婚配，其男性后代可能的表型及比例為_______________________________________ ____________________________________(不考慮突變和基因重組等因素)。正常女性∶紅色盲男性＝1∶1

正常女性∶綠色盲女性∶紅色盲男性∶紅綠色盲男性＝1∶1∶1∶1

紅藍色盲∶綠藍色盲∶紅色盲∶綠色盲＝1∶1∶1∶1(2)1個L與1個或多個M串聯在一起，Z是L上游的一段基因間序列，它們在X染色體上的相對位置如圖a。為闡明紅綠色盲的遺傳病因，研究人員將男性紅綠色盲患者及對照個體的DNA酶切產物與相應探針雜交，酶切產物Z的結果如圖b，酶切產物BL、CL、DL、BM、CM和DM的結果見表，表中數字表示酶切產物的量。

BLCLDLBMCMDM對照15.118.133.645.521.366.1甲00021.930.961.4乙15.018.500033.1丙15.918.033.045.021.064.0丁16.018.533.045.024.065.0①若對照個體在圖a所示區域的序列組成為“Z＋L＋M＋M”，則患者甲最可能的組成為____________________(用Z、部分Z，L、部分L，M、部分M表示)。②對患者丙、丁的酶切產物Z測序后，發現缺失Z1或Z2。這兩名患者患紅綠色盲的原因是___________________________________________________________。③本研究表明：紅綠色盲的遺傳病因是___________________________________________________________________。部分Z＋M＋部分MZ發生突變，導致L、M基因無法表達L、M基因的共用調控序列發生突變或L、M基因發生基因突變解析（1）根據題意分析，綠色盲男性的基因型為XLmY，紅色盲女性的基因型為XlMXlM或XlMXlm，若該女性的基因型為XlMXlM，則后代的基因型及比例為XLMXlM∶XlMY＝1∶1，表型及比例為正常女性∶紅色盲男性＝1∶1；若該女性的基因型為XlMXlm，則后代的基因型及比例為XLmXlM∶XLmXlm∶XlMY∶XlmY＝1∶1∶1∶1，表型及比例為正常女性∶綠色盲女性∶紅色盲男性∶紅綠色盲男性＝1∶1∶1。無論哪種情況，后代的正常個體只有女性，且基因型為XLmXlM，若同時考慮藍色盲，其表型正常的基因型為ssXLmXlM，而藍色盲男性的基因型為SsXLMY，兩者婚配，其男性后代的基因型及比例為SsXLmY∶SsXlMY∶ssXLmY∶ssXlMY＝1∶1∶1∶1，表型及比例為綠藍色盲∶紅藍色盲∶綠色盲∶紅色盲＝1∶1∶1∶1。(2)①根據對照組的實驗結果可知，對照組的序列組成為Z＋L＋M＋M，患者甲的Z序列的電泳結果和對照組不同，且電泳距離更遠，因此片段較小，只具有部分Z片段；患者甲BL、CL和DL均缺失，因此不含L片段；對照組含有兩個M片段，其BM、CM和DM的量分別為45.5、21.3和66.1，而患者甲BM、CM和DM的量分別為21.9、10.9和61.4，其BM、CM的量為對照組的一半，而DM的量和對照組相差不大，因此患者甲含有一個完整的M片段和第二個M片段的DM區，因此其序列組成表示為部分Z＋M＋部分M。②患者丙和患者丁的L和M片段的相關結果和對照組無差異，但缺失Z1或Z2，說明Z1和Z2的缺失會影響L和M基因的表達，從而使機體患病，因此其患病的原因是Z發生突變，導致L、M基因無法表達。③分析甲、乙、丙和丁的檢測結果可知，紅綠色盲的遺傳病因是L、M基因的共用調控序列發生突變或L、M基因發生基因突變。10.(2024·貴州卷，20)已知小鼠毛皮的顏色由一組位于常染色體上的復等位基因B1(黃色)、B2(鼠色)、B3(黑色)控制?，F有甲(黃色短尾)、乙(黃色正常尾)、丙(鼠色短尾)、丁(黑色正常尾)4種基因型的雌雄小鼠若干，某研究小組對其開展了系列實驗，結果如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：(1)基因B1、B2、B3之間的顯隱性關系是__________________________________。實驗③中的子代比例說明了___________________________________________，其黃色子代的基因型是___________________________。B1對B2、B3為顯性，B2對B3為顯性B1基因具有純合致死效應，即B1B1個體致死B1B3、B1B2(2)小鼠群體中與毛皮顏色有關的基因型共有________種，其中基因型組合為______________的小鼠相互交配產生的子代毛皮顏色種類最多。5B1B3與B2B3(3)小鼠短尾(D)和正常尾(d)是一對相對性狀，短尾基因純合時會導致小鼠在胚胎期死亡。小鼠毛皮顏色基因和尾形基因的遺傳符合自由組合定律，若甲雌雄個體相互交配，則子代表型及比例為____________________________________________________________________；為測定丙產生的配子類型及比例，可選擇丁個體與其雜交，選擇丁的理由是________________________________________________________________________________________________________。

黃色短尾∶黃