臨床醫技系統需求說明包括實驗室管理系統（LIS）、 實驗室質控管理、云超聲管理系統、體檢信息管理系統等系統功能替換以及對應接口改造；1實驗室管理系統1.1常規檢驗：1）檢驗樣本處理：①樣本核收運送到實驗室內的樣本，檢驗醫技人員可通過掃描條碼號或手動輸入條碼號對未核收樣本進行核收；核收時，系統會根據儀器設置的樣本序號規則自動生成樣本編號，檢驗醫技人員也可以手動修改樣本編號；核收成功后，系統自動將樣本編號與條碼號綁定成功；樣本編號具有當天唯一性，每天自動重新開始編號；同一樣本支持在不同的儀器下進行核收；若掃描的是已核收樣本的條碼號，系統能夠快速定位該樣本，即在“全部”樣本列表自動選中該樣本并顯示對應的患者、樣本、檢驗項目等信息；通過點擊圖標可一鍵復制樣本信息，信息內容包括：樣本標識、條碼號、儀器日期、樣號、就診類型、科室、樣本類型、患者姓名、醫囑等；②審核管理初審當樣本中部分項目有結果時，更新樣本狀態為檢驗，當樣本中所有項目有結果時，更新樣本狀態為待審，檢驗醫技人員可對這兩種狀態的樣本進行初審操作；初審后，樣本將會在“初審”列表顯示；審核初審后，樣本更新狀態為初審，需要檢驗醫技人員進行審核；通過“初審”和“全部”樣本列表可篩選待審核的樣本；審核后，樣本會在“已審”列表顯示；審打審打即審核并打印，將審核與打印并做一步操作；檢驗醫技人員在初審后可選擇樣本進行審打操作；反審需要取消審核時可進行反審操作；針對初審和審核狀態的樣本，檢驗醫技人員通過反審功能可將初審樣本返回至待審狀態，將審核狀態樣本返回至初審狀態；③報告打印檢驗醫技人員完成樣本審核后，可在系統中打印檢驗報告單；在打印前支持預覽報告單，預覽無誤后再打印報告單；④樣本登記檢驗醫生在常規檢驗中可手工進行樣本登記；登記時選擇檢驗儀器，填寫樣本信息、患者信息、采集人和采集時間等內容，選擇檢驗醫囑、項目后完成登記；⑤結果復檢結果復檢可通過設置復檢規則進行條件判斷，也可手工選擇待復檢項目；手工選擇復檢需錄入復檢原因，選擇待復檢項目；復檢原因可手工錄入或通過模板選擇錄入；標記復檢的項目，在名稱后會增加“待復檢”標識，復檢操作后變為“已復檢”；⑥人員組別切換檢驗人/審核人切換支持在不退出當前登錄賬號的前提下切換檢驗人和審核人；系統操作人員在檢驗人/審核人處可切換其他檢驗醫技人員工號完成檢驗與審核操作；審核授權檢驗醫技人員對授權信息進行自定義設置；選擇授權時間段、授予人、儀器等信息新增、維護授權記錄；選擇單條記錄撤回授權，也可勾選多條記錄進行批量撤回；根據不同的授權狀態篩選授權記錄；選擇多條記錄進行授權有效時間延期；組別切換對于身兼數職，需要在多個組別間來回切換的檢驗醫技人員，系統提供組別切換功能，方便檢驗醫技人員使用系統時無需退出登錄即可完成檢驗小組的切換；⑦樣本備注可以對特殊的報告輸入備注，如溶血，或是建設性的意見等，并反映在報告單上；可供醫生和患者在查看報告單時，特別注意一些相關信息；樣本備注可通過模板快速錄入，可在線添加并使用；2）樣本批量管理：批量樣本核收檢驗醫技人員通過手動輸入條碼號或掃描條碼號進行批量核收樣本；核收中樣本列表展示已登記的樣本，檢驗醫技人員通過掃描已登記樣本條碼號進行核收；系統將核收條碼號與樣號綁定，并自動更新下一個樣號；核收成功后，樣本展示在已核收樣本列表，勾選已核收樣本支持取消核收；如果核收失敗，樣本信息展示在核收失敗樣本列表，能夠顯示核收失敗原因；支持使用原樣號重新核收，若原樣號失效，可用新樣號重新核收；批量添加醫囑項目檢驗醫技人員可通過多種格式填寫樣號進行單個或批量查找樣本；查找后，勾選需添加醫囑和項目的樣本，選擇醫囑和項目進行批量增加操作；增加后，系統反饋處理結果；批量修改檢驗結果檢驗醫技人員通過多種格式填寫樣號，進行單個或批量查找樣本；查找后，選擇項目可查詢包含該項目的樣本；檢驗醫技人員選擇調整方式、調整量級、調整方法，填寫調整結果，填寫完畢可先預覽將修改的結果；確認結果無誤，勾選樣本進行批量修改操作；修改后，系統反饋處理結果；批量刪除樣本檢驗醫技人員通過多種格式填寫樣號進行單個或批量查找樣本；可選擇醫囑項目、患者信息和整個樣本進行篩選并刪除；勾選樣本進行批量刪除，刪除后支持查看處理結果；批量樣本審核無異常結果的樣本可以進行批量審核操作；檢驗醫技人員通過多種格式填寫樣號，進行單個或批量查找樣本；可對樣本進行批量初審、批量審核、批量取消初審、批量反審、批量審打等批量處理，處理后系統反饋處理結果；勾選加急，批量篩選加急樣本進行優先處理；批量修改樣號已核收樣本可批量修改樣號，在儀器日期下選擇待修改的樣號后勾選調整方式和調整方法，輸入替換樣號后即可預覽并進行批量處理；批量補打條碼已核收樣本可選擇當前樣本/批量打印進行條碼補打操作，在批量打印中選擇儀器日期后輸入樣號范圍，點擊即可完成批量補打條碼操作；3）樣本信息管理：樣本信息列表常規檢驗頁面，檢驗醫技人員可查看樣本列表和樣本明細信息；系統根據不同的樣本狀態將樣本列表分為：檢驗、待審、初審、已審、全部；檢驗醫技人員可切換列表查看對應狀態的樣本信息，包括：狀態、樣本編號、姓名、年齡、來源、樣本類型、危急、醫囑清單、科室、病區、是否已打印、條碼號和性別等信息；還具備篩選功能，通過就診類型、姓名等條件篩選列表中的樣本；選擇核收時間、儀器可查看樣本；多臺儀器下的樣本列表可通過下拉選擇儀器進行切換；樣本列表還可統計當前和當天的樣本數量，顯示現編，即最新生成的樣本編號；樣本可快捷登記臨床問題；選擇樣本后，檢驗醫技人員可查看該樣本的明細信息，包括：樣本具體信息、患者信息、醫囑信息、臨床診斷、操作人員、操作時間等信息；對于待檢、檢驗、待審狀態的樣本，檢驗醫技人員可進行手動調整部分樣本信息；樣本刪除檢驗醫技人員可選擇刪除整體患者樣本記錄、刪除樣本信息和刪除患者信息；刪除時需考慮樣本的狀態，對于待檢、檢驗、待審狀態的樣本，可進行手動進行刪除樣本信息、刪除患者信息和刪除整個樣本的操作，刪除樣本時需填寫刪除原因；自定義樣本列設置儀器下樣本展示列的順序可以自定義設置，根據檢驗醫技人員使用習慣可以將樣本狀態、危急值、醫囑清單等字段列前置，在系統中可用快捷鍵進入修改；4）檢驗設置：檢驗項目設置：在常規檢驗中可進入檢驗設置，維護當前儀器下的檢驗數據；檢驗醫技人員可新增、編輯、刪除和復制項目，可將其他儀器項目及參數復制到當前儀器；系統支持將項目轉為單項醫囑；對于項目的參考范圍、計算公式、結果短語、復檢規則等信息能夠進行獨立維護；檢驗醫囑設置：在常規檢驗中可進入檢驗設置，維護當前儀器下的檢驗數據；檢驗醫技人員可編輯、刪除、篩選和復制醫囑，可手動維護醫囑的明細項目，對于項目也能夠進行刪除、篩選和復制；參考范圍設置：在常規檢驗中可進入檢驗設置，維護當前儀器下的檢驗數據；默認定位到項目設置的參考范圍維護；檢驗醫技人員可對定量、定性項目的參考范圍進行新增、編輯和刪除；參考范圍包含：項目科室、病區、樣本類型、性別、年齡、診斷等信息，檢驗醫技人員維護參考低限、參考高限、危急低限和危急高限；維護后，可查看參考范圍區間圖，通過樣本條碼號可驗證參考范圍；計算公式設置：在常規檢驗中可進入檢驗設置，維護當前儀器下的檢驗數據；檢驗醫技人員可切換至項目設置的計算公式進行維護；自定義編輯計算公式腳本，編輯后對計算公式進行調試和驗證；完成后，設置為需計算的項目根據計算公式自動進行結果計算；結果短語設置：在常規檢驗中可進入檢驗設置，維護當前儀器下的檢驗數據；檢驗醫技人員可切換到項目設置的短語維護；系統可新增、編輯、刪除和復制項目的結果短語，篩選已維護的儀器結果短語作為項目的結果短語使用；復檢規則設置：在常規檢驗中可進入檢驗設置，維護當前儀器下的檢驗數據；檢驗醫技人員通過新增、編輯和刪除維護項目的復檢規則，填寫項目的性別、年齡等信息進行結果低限、結果高限設置，由系統判斷是否進行復檢操作；5）樣本結果管理：樣本檢驗項目：支持對樣本檢驗項目進行管理；檢驗醫技人員通過自定義列數、行數設置檢驗項目的展示格式；系統可通過儀器通訊自動獲取儀器回傳的檢驗項目結果；檢驗醫技人員可修改檢驗項目信息，手動錄入檢驗項目結果；超過參考值或危急值的項目會有不同的狀態進行標識；對于質控失控的項目，序號會有特殊顏色標識，可一鍵跳轉至室內質控進行失控處理；樣本項目管理：系統中可對已核收樣本進行檢驗項目管理；檢驗醫技人員選擇待檢、檢驗、待審狀態的樣本進行新增醫囑或項目操作，支持刪除選中項目、刪除全部項目、刪除空值項目、清空全部項目結果等操作；檢驗醫技人員選擇初審、已審狀態的樣本項目，支持跳轉查看歷史對比；默認結果組合：系統中可對多個固定的檢驗項目組合使用默認結果組合來錄入默認數據，檢驗醫技人員選擇待檢、檢驗、待審狀態的樣本，應用默認結果組合；支持在設置中維護的默認結果組合；檢驗圖片上傳：檢驗醫技人員可手動添加并上傳檢驗圖片；上傳后，可放大或縮小查看圖片；選擇檢驗圖片可一鍵刪除；醫囑明細查看：系統中可查看當前樣本所開醫囑的明細信息；醫囑明細頁面顯示當前所選樣本的醫囑明細信息，包括：醫囑名稱、申請單號、醫囑費用、項目編碼、項目名稱、結果、單位、參考區間等信息；檢驗醫技人員可切換選擇不同的醫囑查看對應的項目明細信息，可刪除醫囑及項目信息；歷史結果對比：若患者多次前來醫院進行采集檢驗并通過系統記錄，系統中將記錄患者歷次檢驗結果對比；檢驗醫技人員可通過日期范圍、同樣本類型、儀器和項目等信息篩選檢驗結果歷史記錄；勾選“僅本臺儀器”支持快速查詢患者在本臺儀器下產生的歷史檢驗結果，選中某一個項目可查看歷史數據及歷史結果對比趨勢圖；調閱報告：支持查看當前所選患者樣本的檢驗報告，點擊后跳轉至“報告綜合查詢”界面，查看患者的歷次檢驗報告；檢驗結果手工管理：部分需要手工檢驗并錄入結果的項目，例如白帶常規、乙肝兩對半，系統支持手工錄入定量/定性檢驗結果；6.歷史追溯管理：通訊歷史查看處理：系統可查看當前樣本歷次接收的儀器通訊結果歷史；系統中可查看儀器回傳結果的儀器時間和檢驗結果等信息；檢驗醫技人員可選擇儀器傳輸記錄，查看對應項目的結果；勾選項目進行恢復，可將檢驗項目的當前結果恢復至儀器傳回的檢驗結果，恢復后當前結果被覆蓋；檢驗復檢記錄：檢驗醫技人員進行復檢后，增加一條復檢記錄；記錄顯示項目的復檢信息，包括：檢驗項目、原始值、當前值、復檢人和復檢原因；樣本操作日志：系統自動記錄檢驗醫技人員的操作記錄；可通過操作日志查看詳細的操作記錄，記錄內容包括：操作時間、操作內容、操作人員、日志描述和MAC地址等信息；7）不合格樣本登記管理：不合格樣本登記：在發現檢驗樣本為不合格樣本時，系統提供不合格樣本多入口登記，包括：樣本列表可選擇不合格樣本登記、不合格樣本登記頁面掃碼登記、樣本接收不合格登記；點擊后即可進入不合格樣本登記界面；不合格樣本查詢統計：系統支持根據登記時間、不合格原因、處理方法等條件篩選不合格樣本記錄進行統計查詢；查詢結果包含條碼號、采集時間、采集人、樣本類型、就診類型、病員號、患者姓名、性別、年齡、病區、床號、科室、醫囑清單等信息；查詢結果可刪除取消登記，可編輯再次修改；不合格樣本報表：系統中登記的不合格樣本可通過查詢統計生成報表，并將報表以常見格式導出，例如Excel表；8）樣本自定義搜索：多條件樣本查找：系統中可通過多重條件進行過濾查詢，進行指定樣本的查找，查詢條件包含核收/儀器/審核/采集時間、就診類型、儀器名稱、樣本狀態、樣本類型、檢驗小組等信息；多個指定條件組合可進行模板保存操作，以便下次查詢時可以通過模板便捷查詢；部分查詢條件可通過“更多條件”點開查詢；查詢模板管理：檢驗醫技人員可將指定查詢條件組合保存為模板，以便下次使用；模板可設置應用范圍個人/機構，保存的模板可以再次編輯或刪除；應用模板后，系統會對未維護的條件內容給出相關提示；查詢條件自定義配置：系統前端界面可自定義配置展示的查詢條件；系統界面中展示的常用條件、“更多條件”中收起的查詢條件及不展示的棄用條件均可設置條件應用范圍在當前機構下使用統一樣式，個人可根據使用習慣及喜歡設置專屬的查詢條件；樣本打印綜合管理：檢驗醫技人員勾選樣本，可打印樣本清單、補打條碼、樣本報告、培養基標簽和培養基記錄單；打印后記錄打印次數，可選擇重置打印次數；批量返回報告：當需要手工為臨床、病區返回檢驗報告結果時，檢驗醫技人員可通過條件組合或模板查詢出需要的樣本記錄，支持勾選多條樣本記錄批量返回樣本報告；檢驗結果查看：在樣本搜索中可以同步查看查找到樣本的檢驗結果記錄；可在檢驗結果列中查看各檢驗項目的代碼、名稱、結果、參考值危急值狀態等信息；檢驗結果可收縮或展開顯示；樣本記錄定位：搜索查詢到指定樣本記錄后，可通過雙擊的方式快速跳轉到常規檢驗中，定位到對應儀器下的指定樣本記錄，可查看詳細的患者樣本信息記錄；9）手工開單：樣本信息錄入：在系統中可完成手工開單操作，在登記界面中支持填寫申請單的就診類型、病員號、姓名、性別、出生日期、年齡、科室、病區、床號等各項信息，使用重置功能可一鍵清除已填信息；錄入信息鎖定：在手工開單中，選擇任意條件后的勾選框，可保留條件填寫的值作為下一個申請單的默認條件；選擇保留醫囑的勾選框，可保留當前選中的醫囑作為下一個申請單的醫囑；檢驗申請醫囑：系統可以通過列表顯示所有在用醫囑，可通過醫囑ID、名稱、首拼碼進行搜索，支持選擇醫囑或移除醫囑；條碼管理及打印：在系統中保存申請單后可以生成并自動打印檢驗條碼；條碼可通過標簽設置進行管理，實現不同醫囑條碼的分管、合并操作；申請單管理：可以根據錄入日期、醫囑、姓名、檢驗條碼等條件查詢申請單；通過導出功能，可導出查詢到的申請單信息；支持刪除查詢到的申請單；支持勾選單個或批量補打檢驗條碼；通過點擊復制圖標，支持復制檢驗條碼；10）儀器通訊：系統可以通過儀器通訊程序與實驗室內檢驗儀器進行單向/雙向的接口對接，自動獲取檢驗儀器檢出的檢驗結果；系統通過單向對接，自動獲取檢測儀器中的檢測結果，檢驗結果自動傳入系統中；系統通過雙向對接，可實現系統向檢測儀器發送檢測項目指令，儀器根據接收到的指令，進行項目檢測；針對特殊項目，系統支持獲取圖片，并且記錄到系統中；系統可以通過RS232接口、RJ45接口以及USB接口與儀器進行對接管理并獲取檢驗結果，可以通過本地文件讀取或數據庫文件讀取獲取儀器檢驗結果；1.2微生物樣本檢驗：1）微生物檢驗處理：包括：微生物樣本核收、接種涂片、染色鏡檢、培養過程管理、培養結果管理、檢出微生物管理、藥敏結果管理、微生物評論、總評論+治療建議、感染指標；2）樣本信息及檢驗追蹤：樣本性狀與狀態：檢驗醫技人員可切換選擇微生物樣本的樣本性狀，可切換選擇樣本狀態為合格或不合格；樣本信息展示：微生物檢測主頁面顯示姓名、性別、年齡、醫囑清單、樣號、樣本類型、體溫、條碼號、就診類型、抗菌藥物使用和審核人等信息；樣本審核前，系統允許手動修改樣號；系統在樣本核收開始實時計算樣本的總處理時間并顯示，若微生物樣本出現陽性結果，時間字體將標紅，否則，以綠色字體顯示；微生物樣本列表：系統將微生物列表分成：全部、在檢、今天審核和已審這四個列表，對不同狀態的樣本進行展示，包含待審、待檢、已審等；檢驗醫技人員可切換查看微生物樣本信息，展示信息包括：狀態、樣號、姓名、樣本類型、是否陽性、是否危急、是否多耐等信息；通過日期、檢驗類型、姓名等條件篩選列表中的樣本；支持切換不同的儀器查看樣本；微生物培養記錄單：系統中支持打印紙質記錄單，記錄單模板可定制；檢測報告：支持應用已維護的默認結果、涂片結果、培養結果、微生物結果作為微生物檢測報告；支持從涂片結果、培養結果、微生物結果模板中選擇錄入檢測報告結果；樣本歷史數據對比：根據不同的日期，可查看所有樣本、同類樣本、同天樣本的歷史數據；支持勾選歷史數據并復制結果至當前樣本；分級報告：系統可以生成分級報告，在最終報告未發布之前，可以根據臨床需要將培養的情況發布為不可下載的、僅供臨床參考的初級報告；工作進度跟蹤：檢驗醫技人員通過工作進度跟蹤功能，可快捷篩選超出預期時間未審核和未報告的樣本信息；支持切換檢驗類型查看記錄，記錄信息包括：超出天數、送檢日期、條碼號、樣號、患者姓名、醫囑、就診類型、科室、病區和樣本類型等；3）菌株管理：菌株信息管理及查詢：系統中可對菌株信息進行新增、編輯、刪除管理，用于存儲微生物檢驗中檢出的菌株，供醫療、學術使用；檢驗醫技人員可通過入庫日期、樣本類型和菌株名稱等條件查詢菌株信息；菌株列表顯示菌株編號、名稱、存儲位置、入庫人和入庫時間等信息；檢驗醫技人員通過輸入編號或名稱可實時搜索菌株列表；打印菌株標簽：支持打印菌株標簽，標簽可包含菌株名稱、菌株編號、存儲位置、入庫人、入庫時間等信息，標簽尺寸及樣式可根據實際使用調整；存儲位置維護：菌株在科室內實際存儲的位置可根據使用需要維護調整，支持新增、編輯、刪除菌株位置；4）微生物圖像庫：微生物圖像查詢：支持通過檢驗流程、樣本類型、檢出微生物、拍攝時間等條件進行查詢，查找到微生物圖像；微生物圖像分類管理：支持篩選不同的染色方法和培養基類型篩選圖像；5.微生物基礎設置：微生物基礎設置：微生物基礎設置包括對染色/檢驗方法、培養基、劃線方法、培養位置、耐藥類型、培養菌量和菌落計數進行設置；檢驗人員可填寫染色/檢驗類型、方法、步驟、機構和排序碼等信息進行新增；維護已有染色/檢驗方法，進行編輯和刪除操作；檢驗人員可填寫培養基名稱、機構和排序碼等信息進行新增；維護已有培養基，進行編輯和刪除培養基；檢驗人員可填寫劃線方法、機構和排序碼等信息進行新增；維護已有劃線方法，進行編輯和刪除劃線方法操作；檢驗人員可填寫培養位置、需氧/厭氧、機構、排序碼等信息進行新增；維護培養位置，進行編輯和刪除操作；檢驗人員可填寫耐藥類型、機構、排序碼等信息進行新增；維護耐藥類型，進行編輯和刪除操作；檢驗人員可填寫菌量、機構、排序碼等信息進行新增；維護培養菌量，進行編輯和刪除操作；檢驗人員可填寫菌落計數、機構、排序碼等信息進行新增；支持編輯、刪除菌落計數；支持查詢菌落計數；微生物設置：檢驗人員可對微生物進行一、二、三級分類管理，進行新增、編輯和刪除微生物分類；可對微生物分類下的微生物進行管理，進行新增、編輯和刪除微生物分類；抗生素設置：檢驗人員可對抗生素進行一、二、三級分類管理，進行新增、編輯和刪除抗生素分類；可對抗生素分類下的抗生素進行管理，進行新增、編輯和刪除抗生素；檢驗結果設置：檢驗人員可對染色/檢驗結果、觀察結果、培養結果進行維護，進行新增、編輯和刪除檢驗結果；醫囑涂片結果設置：檢驗人員可對醫囑涂片結果進行設置，選擇醫囑進行新增、編輯和刪除對應醫囑的涂片結果；支持將選中醫囑設置的涂片結果復制到其他醫囑；醫囑觀察結果設置：檢驗人員可對醫囑觀察結果進行設置，選擇醫囑進行新增、編輯和刪除觀察結果；支持將選中醫囑設置的觀察結果復制到其他醫囑；醫囑培養結果設置：檢驗人員可對醫囑培養結果進行設置，選擇醫囑進行新增、編輯和刪除培養結果；支持將選中醫囑設置的培養結果復制到其他醫囑；接種涂片方案：檢驗人員可對接種涂片方案進行設置，選擇醫囑后，根據不同樣本類型新增、編輯和刪除接種涂片方案；支持將選中醫囑設置的接種涂片方案復制到其他醫囑；分純方案：檢驗人員可對分純方案進行維護，可新增、編和刪除分純方案，設置分純方案的可用性；默認藥敏方案：檢驗人員可填寫微生物分級、微生物和抗生素組合進行新增藥敏方案；維護藥敏方案，進行編輯和刪除操作；抗生素折點設置：檢驗人員可對抗生素折點進行設置；新增抗生素折點，填寫內容包括：抗生素名稱、藥敏方法、樣本類型、機構、微生物分級、微生物、抗生素折點和抗生素折點設置規則說明；支持復制、編輯和刪除抗生素折點；抗生素組合設置：檢驗人員可對抗生素組合進行設置，能夠新增、編輯和刪除抗生素組合；新維護抗生素組合中的抗生素，新增和刪除抗生素；6.微生物相關報表統計：支持抗生素敏感率統計；支持細菌分布情況統計；支持細菌陽性率統計；支持涂片培養結果清單統計；1.3危急值閉環管理：1）危急值告警：檢驗醫技人員可給不同儀器下的各個檢驗項目維護參考值和危急值區間；在檢驗出結果時，系統能夠自動匹配項目設置的危急值區間進行判斷；判斷為危急時，給出危急值告警彈窗提醒且檢驗列表和檢驗項目突出顏色和符號顯示；檢驗醫技人員通過系統給出的危急值彈窗，可一鍵跳轉危急值處理界面；2）危急值查詢：檢驗醫技人員可根據發生時間、檢驗小組、儀器、項目、就診類型、科室、病區、樣本類型、及時處理、處理情況、條碼號、患者姓名等信息可快速查詢危急值記錄，使用重置功能可一鍵清除已填信息，可導出查詢的危急值處理記錄表；3）危急值處理：系統根據檢驗樣本記錄獲取患者信息、檢驗結果、開單醫生等數據，提供給檢驗醫技人員處理危急值；檢驗醫技人員在處理危急值時，可靈活選擇報告人、處理方法、聯系醫護等信息進行發送危急通知至臨床工作人員；危急值可通過對接HIS系統發送到臨床、病區的醫生、護士工作站，處理完后或超時未處理均會接收返回信息，實現閉環效果；危急值處理后，更新處理情況為已完成，并更新危急處理時長，用不同顏色區分是否超時處理；4）危急值撤銷處理：已處理的危急值支持危急值撤銷處理，撤銷后更新處理情況為未處理并清空處理時長；5）危急值全流程時間軸：系統中可通過時間軸記錄危急值處理的全流程，顯示各流程相關的關鍵信息，實現危急值閉環管理；1.4TAT監控與分析：1）TAT超時：TAT超時告警：系統支持自動匹配設置的TAT規則，實時監控樣本節點流轉時間，當觸發TAT規則時，支持立刻在全局發出告警彈窗提示；支持計時觸發和定點觸發TAT超時，支持參數配置TAT超時告警時間間隔；TAT超時處理：檢驗醫技人員處理TAT時，可查看TAT節點、超時時長、樣本信息、患者信息等詳細信息，可對TAT超時樣本進行忽略操作；2）TAT規則管理：TAT節點管理：TAT設置可根據不同的標簽、醫囑進行差異化設置，標簽和醫囑可通過檢驗設置進行基礎字典的維護；單條TAT規則包含多個控制參數，例如節點時間范圍、開始節點、結束節點、排除時間、重復周期等；TAT規則支持編輯、復制、刪除操作；樣本驗證：系統中可對標本是否符合TAT規則進行驗證，查看各業務節點流轉計時情況，通過輸入條碼號，完成TAT樣本驗證；3）TAT統計分析：系統支持按照單個項目或者醫囑進行TAT統計，通過選擇計算周期：日、周、月、季度、年，就診類型：門診、住院、體檢，狀態：常規、加急，起始日期，結束日期，標本類型，專業組，送檢科室，送檢病區，采集點，統計節點等多類型綜合條件進行搜索查詢；系統支持自定義選擇起始計時節點，自定義有效時間范圍，專業分組等條件按檢驗項目或者檢驗醫囑進行TAT統計，并且支持以報表或者圖表的方式展現，并且支持導出與打印功能；1.5報表統計管理：1）報告綜合查詢：可通過檢驗機構、樣本核收/審核時間、檢驗小組、檢驗儀器、科室、就診類型、樣本類型、檢驗報告打印狀態等多個條件查詢患者檢驗報告；展示查詢條件可根據個人喜歡配置，固定條件組合可保存為模板，查詢條件分為三類：常用條件、更多條件、棄用條件，通過拖動條件進行維護，并通過權限控制查詢條件的應用范圍；支持檢驗報告打印和導出功能；2）工作量統計：可通過核收時間、登記方式、檢驗/核收/初審/審核/采集者、儀器、就診類型、小組、科室、病區等多個條件進行工作量統計查詢，展示查詢條件可根據個人喜歡配置，固定條件組合可保存為模板，查詢條件分為三類：常用條件、更多條件、棄用條件，通過拖動條件進行維護，并通過權限控制查詢條件的應用范圍；在統計時可選擇多個統計分組進行統計，可根據多項醫囑、項目進行統計；3）檢驗標本明細：可通過采集者、來源、小組、樣本、醫生、檢驗醫囑、性別、科室、病區、儀器、姓名、樣號等多個條件統計檢驗項目查詢檢驗標本的明細的項目，并且支持將查詢內容按Excel表格導出；4）檢驗項目陽性統計報表：可通過核收/儀器/審核日期、檢驗儀器、患者性別、就診類型、科室、病區、臨床診斷、報告類型、審核狀態、加急狀態等多個條件進行檢驗項目陽性報表的統計，展示查詢條件可根據個人喜歡配置，固定條件組合可保存為模板，查詢條件分為三類：常用條件、更多條件、棄用條件，通過拖動條件進行維護，并通過權限控制查詢條件的應用范圍；在檢索陽性項目時可選擇多個項目同時檢索，并配置規則判斷條件；查詢出的陽性報表可導出；5）標本項目清單：可通過收費來源、檢驗者、性別、就診類型、醫生、科室、檢驗小組、儀器等多條件進行統計，并且按醫囑和項目進行項目清單查詢，支持下載以及Excel表格形式進行導出；6）檢驗項目復檢統計：可通過核收/儀器/審核時間、檢驗小組、檢驗儀器、患者姓名、患者性別、樣本類型、科室、病區、檢驗者、開單醫生、檢驗項目、臨床診斷、樣號等多個條件進行檢驗項目復檢統計，展示查詢條件可根據個人喜歡配置，固定條件組合可保存為模板，查詢條件分為三類：常用條件、更多條件、棄用條件，通過拖動條件進行維護，并通過權限控制查詢條件的應用范圍；查詢出的報表可導出和打印；7）個性化報表設計：用戶可根據自己實際工作需要，對報表統計內容、格式、顏色、字體大小等進行個性設置；1.6檢驗報告管理：1）報告管理：普通檢驗報告；血常規直方圖、DF圖報告；蛋白電泳報告；免疫激素類報告；免疫定性定量、CUTOFF值報告；微生物報告同步增加多重耐藥菌標志；糖耐量試驗、胰島素釋放試驗、C肽釋放試驗合并報告；血粘度曲線報告；骨髓報告；存根報告；2）報告發布：多媒體自助功能：系統采用多媒體技術設計，以觸摸查詢和就診卡查詢或條碼掃描查詢，實現病人的自助打印條碼、打印報告單、抽血排隊取號功能；還可查詢檢驗醫囑和檢驗項目的價格，介紹基本的檢驗知識，普及健康衛生知識；化驗報告單自助打印；支持條碼掃描查詢；支持醫保卡號查詢；支持普通就診卡查詢；1.7設置管理：檢驗人員通過機構、在用狀態等信息篩選儀器，可對儀器基本信息、儀器廠商信息和儀器通訊信息進行設置；支持新增、編輯和刪除儀器；檢驗人員可對儀器項目進行設置，可新增、編輯、刪除和復制項目；可將儀器下項目轉為單項醫囑；選擇項目，對項目的參考范圍、計算公式、結果短語、復檢規則進行單獨設置；檢驗人員可對醫囑設置、項目設置、費用設置、容器設置、標簽設置；檢驗人員對機構設置、科室設置、病區設置、小組設置、人員設置、短語設置、字典設置、就診卡類型設置、就診類型、診斷設置等菜單進行相關設置；檢驗人員對菜單設置、接口匹配、角色設置、權限設置、系統參數設置、密碼規則設置等菜單進行相關設置；1.8系統接口系統支持與院內體檢系統進行接口對接，實現檢驗數據回傳到體檢系統中；第三方系統改造升級：需對院內體檢系統進行改造升級，重新設計體檢系統與國產化信創LIS系統之間的對接模式及數據標準，并進行調試測試，經試運行后評估其穩定性，完成體檢系統的改造升級；改造升級后將實現體檢系統開單的化驗項目申請記錄自動傳輸至國產化信創LIS系統，檢驗結果自動返回體檢系統，溯源找到申請記錄；2實驗室質控管理：2.1質量控制管理：1）質控圖自定義設置：質控圖顯示設置：系統支持對質控圖進行自定義設置；檢驗醫技人員可選擇Z-分數圖或L-J圖查看；通過勾選可快速切換質控數據橫向和縱向排列，勾選切換顯示已處理失控點和原始值數據；質控圖可展示同批次下多個水平的質控曲線，光標懸停在質控點上時可展示質控點的水平、結果、時間、操作人，若為失控點還展示違反規則；質控點正態分布：系統支持在質控圖曲線圖旁展示正態分布圖，可根據縱坐標區間內存在的質控點數進行柱形圖展示，光標懸停到柱狀圖形上時展示區域內存在幾個質控點；坐標輔助：檢驗醫技人員查看質控數據時可使用坐標輔助，開啟后對質控點進行橫縱坐標數據定位；質控大圖展示：系統中質控曲線支持通過大圖展示；自定義質控圖樣式：檢驗醫技人員可設置質控圖樣式，對多水平曲線、質控點、SD參考線樣式進行自定義設置，并在頁面中預覽效果；2）質控數據處理：數據接收：檢驗醫技人員可通過儀器質控、患者樣本和質控樣本三種數據來源接收質控數據，可以將質控品檢驗數據直接進行接收，也可以從患者樣本中選取檢驗結果作為質控數據存儲；在接收時，可通過日期、接收水平等條件篩選數據，若質控數據需要復檢重傳，數據接收中提供末條數據覆蓋、同樣本號覆蓋操作選項；質控數據錄入：質控數據支持進行錄入和修改操作，支持錄入每日多個質控點的多點質控數據；在錄入時可選擇單項目錄入和多項目錄入，選擇單項目錄入時可以錄入當前儀器下選中質控項目的當月數據，可同時錄入同批次下多個水平的質控品數據，錄入多點質控數據可通過設置質控點進行調整；選擇多項目錄入時可錄入質控品多個質控項目的數據，不同水平間可靈活切換，質控時間可調整；錄入后可通過編輯再次修改質控數據；記錄質控數據后，系統結合質控規則進行自動判斷質控點是否在控；在質控圖中將質控點分為：在控、警告和失控三種狀態進行展示；在控、警告的質控點無需處理，失控點需檢驗醫技人員進行失控處理；質控點數據修改：檢驗醫技人員不僅可以在質控數據錄入頁面進行質控數據修改，還可以在質控圖中選擇某個質控點進行單個數據修改；系統顯示該質控點的修改記錄，檢驗醫技人員可對當前值進行修改；修改后，更新該質控點的數據并自動更新質控圖；失控記錄：在質控圖中可查看在控點與失控點，失控點以明顯的符號和顏色進行標記；檢驗醫技人員可將鼠標懸停在質控點上查看水平、結果、時間、操作人，若為失控點還可查看違反的質控規則；失控點處理：失控點可點擊進行失控記錄處理，處理時需填寫誤差類型、校準值、失控原因、糾正措施、預防措施等內容；失控原因、糾正措施和預防措施提供已維護的模板，可快速選擇應用；處理失控時可選擇是否對標本進行驗證，若需驗證可在同一界面中對比某一樣本在失控情況出現前后的結果差值，通過錄入前后樣號、結果進行偏差自動計算驗證；若在質控參數中設置TEa（%）值，可將設置值自動參與計算，并判斷是否通過驗證；未設置也可手工錄入TEa（%）值，確保在失控前該儀器下包含該項目的樣本結果無誤；若不驗證則需填寫原因；質控評語：系統中可以對質控錄入質控評語，支持手動輸入質控評語或從已維護的模板導入；平行試驗：新啟用的質控品批次，為測試其質量可先通過平行試驗進行記錄；檢驗醫技人員可單項目或多項目錄入平行試驗數據；錄入后，系統根據數據自動展示結果趨勢分析圖；質控報告打印與歸檔：系統匯總多方面數據生成質控報告，報告內容包括：質控圖、質控數據、質控數據分析及動態評估、質控曲線數據分布、失控數據分析和質控評語等；檢驗醫技人員可打印和導出質控報告；質控報告可進行分存歸檔，歸檔后質控數據將被固定不可修改，已歸檔的質控檔案可進行撤銷歸檔操作；質控歸檔記錄管理：已歸檔質控記錄可以在系統中進行查找，可以根據小組、質控日期、質控計劃、質控儀器、質控項目等條件進行快速過濾和查找；檢索出的質控歸檔記錄可以在線查看或撤銷歸檔；實時中控：檢驗醫技人員可通過檢驗小組和儀器篩選質控項目，可實時查看多個質控計劃、多臺儀器下的檢驗項目信息；系統統計今日已完成、未完成和失控項目的個數，并使用不同顏色動態標識質控結果；3）質控設置：質控計劃設置：在質控計劃設置中可以新增質控計劃，錄入質控計劃的名稱、開始日期、結束日期，并選擇歸屬的檢驗小組；已經維護在系統中的質控計劃可通過選擇檢驗小組、狀態及輸入質控計劃名稱進行查找，可對質控計劃記錄進行編輯、復制、刪除操作；選中的質控計劃可將其應用到不同的儀器下，在已選儀器中可設置該儀器需要啟用的質控品水平；在質控項目中可以選擇該質控計劃需要執行哪些檢驗項目的質控；質控品設置：在質控品設置中可以新增質控品，錄入質控品名稱、廠商、檢驗小組和基質，并選擇該質控品是否為在用狀態；已經維護在系統中的質控品可通過選擇檢驗小組、狀態及輸入質控品名稱進行查找，可對質控品記錄進行編輯和刪除操作；選中的質控品可對其應用批次進行維護，在質控品批次維護中設置其批次、水平、啟用日期、停用日期、有效期等信息；質控品批次維護：在質控品批次維護中可以新增質控品批次，錄入批號、水平、啟用日期、停用日期、有效期；已經維護在系統中的質控品批次可以通過選擇狀態及輸入名稱進行查找，可對質控品批次進行編輯和刪除操作；質控項目參數設置：系統將質控項目參數分為當前批次、預設批次，檢驗人員可分別進行設置；檢驗人員對質控計劃中當前使用批次、歷史批次和平行試驗進行質控批次維護；支持更換批次、復制批次項目參數；對于平行試驗，檢驗人員可設置平行試驗的質控品，應用平行試驗的均值、SD、CV參數到當前計劃；試劑維護：檢驗人員通過檢驗小組、試劑名稱和在用狀態篩選試劑；可通過填寫試劑名稱、廠商、檢驗小組等信息新增試劑，新增后可對試劑進行維護，支持編輯和刪除試劑；檢驗人員選擇已維護試劑，可新增試劑批次；記錄試劑批次的批號、有效期、啟用日期和停用日期等信息；新增后可對試劑批次進行維護，支持編輯和刪除試劑批次；校準品維護：檢驗人員通過檢驗小組、試劑名稱和在用狀態可篩選校準品；可通過填寫校準品名稱、廠商、檢驗小組等信息新增校準品，新增后可對校準品進行維護，支持編輯和刪除校準品；檢驗人員選擇已維護校準品，可新增校準品批次；記錄校準品的批號、有效期、啟用日期和停用日期；新增后可對校準品批次進程維護，支持編輯和刪除校準品批次；重置參數與試劑：在室內質控中，系統支持快速重置參數與試劑；檢驗人員通過重置參數，可將當前質控參數設置的均值、SD、CV設定為新參數，系統將重新計算質控圖中的全部質控數據；檢驗人員重置試劑，可將當前項目在當前時間范圍內的試劑重置為最新設置的試劑批次；4）質控規則管理：檢驗人員通過填寫規則名稱、規則類型、結果、X限、警告/失控、誤差類型和在用狀態等信息新增質控規則；新增后可對質控規則進行維護，允許編輯和刪除質控規則；支持將質控規則維護成質控規則方案，支持新增、編輯和刪除質控方案；支持方案啟動規則設定；檢驗人員通過質控規則方案功能，選擇單個或多個質控規則維護在一起成為可用的質控規則方案；在質控規則方案中可設置默認啟動規則；新增后可對質控規則方案進行維護，允許編輯和刪除質控規則方案；5）質控數據統計：質控數據統計查詢：系統對不同小組、計劃、儀器下的質控項目水平數據進行統計分析；檢驗醫技人員可通過小組、計劃和儀器等查詢條件篩選質控項目及各水平下的質控數據；可導出質控數據，用于查看或上報；質控數據導出：統計的質控數據支持單個水平或全部水平進行導出，支持導出單項目或全項目數據；6）質控相關報表：①質控數據分析報告對實驗室試驗項目、檢驗儀器、檢驗頻度、檢驗方法、標本類型、質控規則、質控月份、質控品信息、質控數據等進行匯總展示，系統全方位分析、計算質控數據，并自動生成室內質控數據分析小結及動態評估表，展示內容包含實測質量水平、質控曲線數據分析、失控數據分析、失控報告等；實測質量水平內容包括：批號、設定CV、3月累計CV、上上月CV、上月CV、本月CV、累計實測CV、總體評估及原因分析等內容；質控曲線數據分布內容包括：1S數據、2S數據、異常分布、評估、原因分析、其他原因等內容；失控數據分析內容包括：上上月失控率、上月失控率、本月失控率、累計失控率、違反規則、主要失控原因、失控處理等內容；失控報告內容包括：發生時間、試劑批號、校準品批號、原始值、校正值、違反規則、原因、分析過程及解決方案、處理人、誤差類型、標本驗證、本月失控次數、失控率等內容；②失控處理記錄表系統支持通過日期、儀器、質控計劃、質控批次、質控項目等各類查詢條件查看失控數據記錄表，包括失控數據原始值、校正值、失控原因、解決辦法、預防措施、違反規則、校正者、誤差類型、標本驗證等；③質控項目月均參數報表檢驗醫技人員可根據時間、儀器、批次、項目統計月均參數，生成不同質控批次下所有質控項目變異系數、標準差、均值比較表；系統可將不同批次的統計結果進行合并展示，系統生成的表格數據也可生成曲線圖、柱形圖、柱形+曲線圖、餅狀圖不同樣式的報表，所有生成的報表都可打印下載；3云超聲管理系統：3.1云超聲信息系統：3.1.1登記：負責接收患者的檢查登記，以及對患者信息的編輯和簡單查詢統計，并分發患者的檢查報告；門診病人帶檢查申請單和交費發票，住院病人帶檢查申請單到登記處；登記處收取門診病人的交費發票，對住院病人進行計費，然后對病人進行預約和登記：自動從醫院HIS獲取病人信息，自動根據檢查類型和各機房工作情況分配檢查號和檢查機房，打印檢查單（作身份確認和取報告用），完成整個登記工作；必要的話可以掃描檢查申請單；支持自定義登記時錄入的字段，對于必填項采用特殊字符標識；且支持對輸入的默認值進行鎖定；登記時復診病人信息自動提示，保證相同病人的編號相同；支持與排隊叫號系統無縫連接，相同機房可按就診類別分開排隊，保證急診和VIP優先；申請單信息：包含姓名、性別、病歷號等患者信息和申請醫生、申請科室、臨床診斷等申請信息；綠色通道：開啟“綠色通道”患者可以先進行檢查，然后再繳費；未繳費患者的檢查不能打印報告；3.1.2分診大屏：實現超聲檢查按機房、檢查項目、患者類別、預約簽到時間進行排隊；實現語音合成；實現電子屏顯示的界面定制；實現與檢查執行隊列的通信；負責預約簽到后超聲檢查排隊分診叫號和大屏幕排隊顯示程序，以及超聲一人一診室候診小屏程序；3.1.3排隊叫號：檢查過程中與分診大屏、診間小屏無縫對接，診室內可以對患者叫號、排隊、掛起、推遲、復叫、檢查管理；3.1.4檢查報告：報告工作站主要用于醫生對患者進行超聲檢查、采集圖像、檢查錄像和診斷報告等功能；支持Video、S-Video、RGB等模擬視頻信號的獲取，支持DICOM數字圖像的接收；支持通過腳踏、手柄、鼠標、快捷鍵等方式采圖，并伴有聲音提示；支持雙卡同時采集和同屏顯示；動態采集時間無限制；支持檢查診斷與圖像采集的同步工作方式；且支持同步采集多普勒音頻；支持后臺圖像采集的異步工作方式，緩解工作高峰時檢查壓力，并將后臺圖像標識便于區分；支持檢查隊列的管理，界面UI元素的位置和大小可自定義調整；支持緊急報告，通過短信通知臨床醫生，且消息留底備查；支持影像導入導出功能；支持實時視頻與錄像；提供豐富、專業的診斷知識庫，支持用戶自行維護；支持常用詞庫和特殊字符輸入；3.1.5報告編輯：為檢查醫師提供報告界面，實現報告書寫、審核，歷史報告對比，電子病歷瀏覽，危急值報告、疾病報卡、遠程及時和預約會診等功能；快捷符號：提供醫生常用快捷符號，提高報告醫生的工作效率；3.1.6數據統計：科主任管理看板；根據醫生、機房、檢查部位、崗位等多因子組合的智能統計分析；支持自定義規則的統計報表；基于質控管理規則的數據分析；3.2臨床影像數據集成平臺：醫院信息化建設過程中將建立大量的各類臨床信息系統，但是由于臨床數據以異構的形式分散在各類臨床信息系統中，醫療機構難以綜合利用臨床數據；臨床影像服務系統就是為了解決這個問題，以“臨床信息整合和信息共享”為目標，以信息系統開放性、標準化和可持續發展的設計理念和方法為指導，以頂層設計、長遠考慮、兼顧當前為原則，通過整合臨床信息資源，實現部門之間信息共享，為臨床人員提供高效的信息支持和服務；這有利于提高醫療服務質量和效率、預防和減少醫療差錯、控制和降低醫療費用，緩解“看病難、看病貴”等系列問題；eWorldIMCIS臨床影像數據集成平臺（簡稱影像中心）將醫院所有影像相關檢查（放射、超聲、內鏡、病理等）進行集成和統一管理，實現影像和報告數據的互訪；實現與醫院其他臨床信息系統HIS/EMR等的無縫集成；并使臨床醫生可以方便、高效地追蹤檢查進行的狀態，瀏覽檢查結果；同時，臨床影像服務系統支持與區域影像信息服務平臺的數據交換，將院內的影像檢查數據注冊到區域影像服務平臺；對影像中心而言，最重要的功能就是實現數據的集成和展示，為臨床診斷服務；因此，臨床影像服務系統的主要模塊是臨床數據中心和集成瀏覽器，實現各醫技科室檢查數據的集中采集與存儲及檢查信息的統一瀏覽；同時，系統提供在線監控功能，提升醫技檢查的整體服務水平，并保障系統的可靠運行；3.2.1臨床數據中心：系統對醫技檢查中產生的各類檢查數據（如：X線、CT、核磁、PET、核醫學、超聲、內窺鏡、病理等）進行采集、提取、整理、分析，并歸檔到數據中心，并提供標準統一的數據訪問接口以及面向外部系統的標準集成接口；同時，在此基礎上實現各類臨床信息服務應用，使得各個分散的異構系統的信息可以發布到整個醫院得到最大化地利用，進而提高診療質量和效率；此外，系統能擴展到檢驗數據、病歷等患者診療過程的所有醫療事件和數據；IMCIS集成融合服務平臺通過集成引擎集成和整合分散在各個臨床信息系統中的臨床數據，統一歸檔到醫院數據中心，實現所有臨床數據的統一管理；影像中心系統采用國際上先進的醫療信息集成引擎工具Mirth，解決復雜異構系統環境下的醫療信息系統集成問題；Mirth醫療信息集成引擎基于醫療服務總線，并配備針對HL7、DICOM、WebService、FTP和數據庫等的大量標準和非標準適配器，實現通訊協議轉換、數據結構轉化、醫學術語轉換和醫療消息智能路由等醫療信息集成與交換的關鍵技術，通過可視化靈活配置的方式組合多層次組件實現異構系統之間的高效、高質集成；該集成引擎具備如下特性：支持各種醫療信息標準：HL7v2.x、HL7v3、X12、XML、DICOM、EDI、NCPDP、DelimitedText等；支持各種通用的協議：MLLP、TCP/IP、HTTP、Files、Database、S/FTP、Email、JMS、WebServices、PDF/RTFDocuments、CustomJavaandJavaScript等；基于安全可靠的存儲轉發機制和消息重試機制，保障醫療信息準確可靠地送達數據中心，提供詳細的系統運行和消息收發記錄，配備直觀的系統運行監控視圖和靈活便捷的警報系統，使應用系統的運行和通信故障能夠及時發現和診斷；支持數據的轉換和處理，支持靈活的集成接口定制和擴展，支持集成業務的持續優化和動態調整；提供豐富的用戶界面，方便集成接口開發和配置管理；3.2.2集成瀏覽器：醫療信息集成瀏覽器是基于臨床數據中心的高效、便捷的病人臨床信息全息視圖，以病人為中心集成顯示全部就診記錄、病史、影像等檢查和實驗室檢驗結果，醫護人員通過權限分配即可調閱所需的全部病人信息，并可以與各類應用終端進行集成和互動，用于臨床數據瀏覽、遠程診療、遠程會診和遠程教學等場景；集成瀏覽器的主要功能如下：支持基于HTML5的瘦客戶端技術，可以通過PC、平板和智能手機等設備進行瀏覽，實現零安裝；集成瀏覽器支持基于PDF或其他格式的報告文件的瀏覽；除了檢查影像和報告外，還支持電子病歷、檢驗報告等醫療數據的檢索和瀏覽；支持多維度展示檢查信息，包括：病人視圖、檢查視圖和就診視圖等方式；支持多條件檢索查詢，醫護人員可以根據工作需要設置默認檢索條件；支持護士按病區集中、批量打印各類檢查檢驗報告（經數字簽名），檢查科室無需安排專人傳遞；系統提供嚴格的數據訪問控制，即可以按用戶組設定數據訪問權限，也可以對單個用戶的權限進行調整；支持單獨的圖文報告和影像瀏覽網頁接口，用于和HIS/EMR系統進行無縫的界面集成；配合各廠家的膠片自助打印機，可以提供病人所有檢查報告的一站式自助打印服務；4體檢信息管理系統：4.1線下預約管理：4.1.1個人預約：體檢人員來到線下后，可進行個人體檢預約，通過系統完成實名制預約登記，系統自動分配預約號；支持預約體檢套餐和任選體檢項目組合；給個人制定多樣化、全方位、個性化的體檢套餐及專業的健康體檢項目；并且支持個人預約體檢信息的增刪查操作功能，包括新增預約、更新個人信息、取消預約等；1）體檢實名制錄入個人姓名（必填）、身份證號、手機號、照片、地址等個人基礎信息，可實行實名制個人體檢預約；2）制定體檢項目自定義設置個人體檢套餐/項目列表/附加費用等體檢信息；體檢信息選擇之后，系統自動生成一個預約號，保存體檢人員的預約體檢信息（預約體檢信息可在體檢登記時修改）；3）管理體檢詳情可以根據檢索條件，日期范圍，體積類型，姓名等，智能搜索體檢人員；體檢人員信息，以列表方式清晰直觀呈現，可查看其體檢項目；在該體檢人員未體檢時，可對其體檢詳情進行修改；4）導檢單/預約登記表打印系統支持預約成功之后，打印預約登記表或導檢單；4.1.2團體預約：對團體的預約體檢信息進行管理及查詢；支持對團體成員自動智能分組，批量設置團體成員的預約體檢信息，包括選擇體檢套餐、額外加項、小組額度、小組收費模式以及套餐和小組項目的即時更新調整；1）團體基本信息管理系統支持為體檢團體建立體檢檔案，登記團體基本信息；管理體檢團體信息，包括信用代碼、基本信息（聯系人、聯系電話、團體地址、郵政編碼、行業類型、企業規模、經濟類型、開戶銀行、銀行賬號等）、體檢類別等；2）團隊查詢可以根據檢索條件，日期范圍，團體名稱等進行精準的體檢團體查詢，系統能夠智能匹配并篩選出符合要求的團體列表，使得團體成員的信息得以清晰、直觀地展現，并進行瀏覽每位成員的體檢項目，若需要對成員的體檢詳情進行調整或更新，支持在系統中進行便捷的修改操作；3）名單批量導入可在系統中下載人員導入模板，在填寫完名單后將團體人員名單批量導入系統中，若人員導入信息失敗，可直接在系統中進行修改，無須返回表格中修改結束后重新導入；4）一鍵智能分組系統內置多個分組條件，如性別、年齡區間、是否婚配、孕育情況，也可按照該團體的特殊情況設置額外條件，如部門、崗位、加項等，自定義設置分組條件，系統可根據單個或多個分組條件實現一鍵智能分組，自動將導入的團體人員名單分成多個小組；5）靈活折扣設置根據團隊體檢，考慮到不同團體的不同收費狀況，系統具有豐富的折扣方式，支持團體繳費/個人繳費、小組折扣、小組加項折扣、個人加項折扣等，靈活處理折扣，為團隊體檢客戶提供更精準的價格，更滿意的服務；6）套餐關聯推薦為了更精確地滿足不同分組和不同健康需求，可對團體下的每個小組分別設置相應的體檢套餐、項目、附加費用；其中，系統將性別作為一個重要的區分因素，套餐、項目可自動根據性別劃分為適用男性、適用女性兩組；7）小組額度設置支持對批次中的每個小組單獨設置體檢額度，即小組額度；在指定的體檢額度內，體檢人可以享受包含在套餐中的各項體檢服務，無需支付額外費用；額度為空，代表額度不限，則所有團體套餐、項目的費用均由團體承擔，僅個人加項由體檢人支付；額度為0，代表所有費用均由體檢人自行承擔；8）團檢備單打印完成團體預約后，在團體人員來體檢之前，可以預先統一打印團體體檢人員的導檢單、相關的條形碼、標簽等，完成備單，減少來檢當天體檢工作人員的工作量；9）團檢進度管理系統支持實時統計各個團體的體檢總人數與當前已完成體檢人數，便于進行體檢進度跟蹤管理以及安排工作；10）批次團體關聯當某個體檢團體的體量較大，或者存在多個團體的體檢日程安排彼此接近時，系統具有高度的靈活性，支持將這些大體量或時間相近的團體合并關聯到同一批次內，對該批次進行統一管理和編輯，也便于后續進行查找、統計，極大提升工作效率；4.2前臺登記管理：4.2.1個人體檢登記：個人體檢可在前臺直接進行體檢登記，進行體檢檢查；登記時需提供個人信息，實名制錄入基本信息，錄入體檢項目信息；登記完后，去門診處收費，根據打印出來的導檢單進行體檢；根據導檢單體檢信息，到抽血處根據檢查編號掃描打印條形碼抽血，到各體檢科室進行體檢檢查；檢查完后，醫院前臺收回導檢單；可以在一段時間后，根據導檢單上的檢查編號和密碼查詢體檢報告；功能支持：1）多種讀卡方式系統支持與讀卡器等硬件設備對接，通過身份證原件、醫保卡、電子醫保二維碼等多種讀卡方式，識別后可自動提取并填充個人基本信息，減少手工錄入；2）歷史記錄引用若該體檢人曾在本院進行體檢，系統存儲該客戶歷年體檢記錄；登記時根據個人身份證號碼等證件信息可識別歷年體檢記錄，查看歷史的個人信息、體檢套餐、項目以及歷年體檢結果綜述，以供本次體檢登記進行參考，并且支持在此次登記時一鍵引用歷年個人信息、套餐，節省醫生工作量；3）套餐項目自動選擇支持根據登記時選擇的體檢類型，一鍵快速添加體檢套餐、體檢組合項目或單個項目，添加套餐、組合項目內所有子項目；若該體檢類型具有固定必檢項目，也可進行相應設置，在選擇完體檢類型后自動添加部分項目；支持靈活調整刪除套餐內單個項目；4）套餐項目詳情為方便工作人員查閱套餐項目詳情，支持在登記時查看套餐內項目詳情及項目下指標詳情；5）照片采集支持登記時讀取身份證的照片信息，或進行現場照相功能，可將拍攝的照片數據存儲于系統內部并裁剪成固定的尺寸；通過采集照片，支持對體檢人員進行身份核驗，可有效減少代檢事件的出現；6）靈活折扣處理系統支持多種折扣方式，具有高度靈活性，除套餐折扣外，系統支持批量折扣，或者對單項目進行折扣計算，每個項目可單獨設置不同的折扣額度，套餐刪減項目后，依舊保留原折扣，也支持自定義折扣；7）項目階梯計價項目支持按部位收費，進行階梯計價，如CT、B超、彩超等；8）自動打印導檢單/標簽系統后臺設置，可以自動打印體檢人員的導檢單和相關的條形碼標簽，體檢繳費單、導檢單打印等，減少體檢工作人員的工作量；9）自定義登記模板系統內置各個體檢大類的登記模板，含基礎信息、附加信息；其中，附加信息包含各個體檢類型的特殊字段；如職業病體檢中，危害因素為附加信息；可自行調整登記界面中字段的順序、是否必填、隱藏顯示、別名、輸入框尺寸、對齊方式；模板可修改，修改后可保存并發布模板內容，一鍵熱升級，刷新界面后即時生效；登記模板可一鍵回退歷史版本，版本切換很省時，操作失誤有保障；4.2.2體檢登記管理：1）體檢人員查詢系統具有多條件的信息檢索功能，允許根據多種維度，如日期、體檢類型、團隊名稱、姓名、體檢狀態、檢查編號等進行精準或模糊檢索，查看所有體檢人員信息；列表通過使用不同顏色標記體檢人的體檢狀態以及收費狀態，工作人員可以直觀、一目了然地快速了解當前所屬狀態；在界面左側，可選擇批次，通過點擊即可快捷過濾出散客或某批次的體檢人員；2）查看個人及項目信息支持選中體檢人員時查看該人員的個人信息及詳細檢查項目信息，內容包括：照片、年齡、體檢編號、體檢類型、項目名稱、檢查狀態、單價、團體/個人、科室、條碼號；勾選后支持批量或對單個項目做延檢、棄檢、約檢等操作，也可以預覽、打印、取消項目的條碼；3）增減個人項目支持選中體檢人信息，點擊增減個人項目、增減團體項目，跳轉至登記界面，進行體檢項目的增加和減少；4）體檢軌跡記錄系統具有全流程的體檢軌跡記錄，支持查看體檢人員的體檢軌跡，各個節點的完成時間及操作人，便于清晰地了解體檢人員的體檢進度和操作日志；5）項目復查登記若該體檢人有項目需要復檢，復制所選中體檢人的所有個人信息、體檢類型并跳轉到登記界面，體檢人的個人基本信息會進行自動填充，前臺工作人員只需添加需要復查的項目并完成登記即可；6）虛擬收費操作系統支持虛擬收費操作，虛擬收費僅改變收費狀態，由“待收費”更新為“已收費”；常用于解決特殊情況，如：HIS收費后沒返回狀態、團隊人員狀態因某操作變成未收費狀態等；7）發票抬頭管理支持管理不同抬頭類型的發票，包括個人或事業單位、企業；8）打印導檢單/標簽系統可設置自動打印體檢人員的條形碼和導檢單，減少體檢工作人員的工作量，也支持手動補打；如：支持打印新增項目條形碼；支持打印未檢項目條形碼；支持打印前預覽導檢單；支持打印全部項目的導檢單；支持打印新增項目的導檢單等；4.2.3體檢簽到：已經預約的個人/團體客戶，可直接到現場進行體檢簽到；1）團體體檢簽到團體成員可在簽到時，先將部分團體成員進行簽到，先進行體檢，可批量選擇簽到人員進行批量簽到；未簽到的人員，可下次簽到，進行體檢；2）讀卡簽到系統支持在簽到時通過讀取身份證、醫保卡等具有身份識別碼的卡類進行簽到；3）自動打印導檢單、條碼系統可以設置簽到后自動打印體檢人員的體檢導檢單和相關的條形碼，減少體檢工作人員的工作量；4.2.4體檢延棄檢處理：在體檢過程中，若體檢人員對認為不必要或已經通過其他方式進行了檢查，無法進行某個或多個項目的檢查，可進行延檢或者棄檢處理，需填寫具體棄檢原因，進行存檔，以便后續進行追溯；4.2.5導檢單回收：支持回收導檢單時掃描條碼快速回收導檢單，系統會自動變更導檢單狀態為“已回收”，回收時可查看項目的完成情況，有效防止漏檢、棄檢等現象出現；4.3收費申請及查詢4.3.1HIS收費規則適配靈活適配HIS系統的收費規則，可選擇整收整退或增量收費的收費模式；整收整退：系統支持將收費申請整單發送給HIS系統，由HIS系統進行收費；若體檢人員需要退費，則整單一起退；增量收費：收費完成后，若體檢人員需要個性化加項，系統可以單獨收新增項目的費用；4.3.2收費查詢：通過掃描客戶的體檢條形碼，獲取客戶體檢套餐信息并計算費用，同時可根據體檢中心的優惠策略自動計算優惠金額并發送體檢單信息及收費項目明細信息至HIS，并返回收費信息至體檢系統，體檢通過此確認是否已完成計費；可以根據檢索條件，日期范圍，收費方式，收費狀態等，智能搜索體檢團體/個體客戶；體檢收費信息，以列表方式清晰直觀呈現，可查看體檢收費編號、收費狀態、收費人員以及收費時間，便于體檢人員查詢統計體檢財務信息；4.4數據自動采集：4.4.1體檢儀器管理：體檢儀器設備設置管理；填寫體檢儀器的基本信息，儀器編碼、儀器名稱、儀器類型、通訊分析等；4.4.2儀器通訊設置：在此管理儀器的通訊設置，選擇通訊方式并配置相關參數信息，設置連接后，該體檢儀器可進入系統工作；4.4.3檢查數據采集：通過打開醫生檢查窗口中的連接儀器功能，系統可自動接收回傳的儀器數據；4.5科室檢查錄入：4.5.1科室導航：1）權限管理 系統具有嚴格的權限管理；只有具有權限的醫生才可以進行相應的科室檢查，若醫生具有多個科室的權限，可在此選擇檢查科室，或通過掃描條碼，系統自動判斷進入對應的科室檢查頁面；2）科室檢查人員查詢 醫生可以根據登記/預約/簽到日期、檢查科室、檢查狀態、檢查編號、團體、體檢類型、姓名等信息來檢索出符合要求的體檢人員，雙擊選中行或點擊“檢查”按鈕，系統就會自動判斷，進入對應的科室檢查界面；科室醫生可以通過掃描導檢單上的條碼或讀取體檢人員的身份證等方式快速查找體檢人員并進入科室檢查；3）檢查量統計在此界面可統計當日已檢及待檢查數量；4.5.2科室檢查：體檢人員手持導檢單，到各科室進行體檢；醫生通過掃描體檢人的導檢單條形碼，醫生對體檢人員進行體檢項目檢查；系統支持多種快捷錄入方式，以減少手工輸入的內容；系統對科室進行嚴格的權限控制，只有授權的醫生才能進行對應項目的檢查；若醫生同時擁有多個科室的檢查權限，即可在同一頁面對一個體檢人同時檢查多個科室的項目；1）結果快捷錄入默認結果若體檢人員未檢查出任何異常結果，可以將該科室的所有指標快速錄入默認結果；結果模板集系統提供豐富的指標結果模板集，錄入結果支持追加與替換功能；若模板集中無所需模板，也可以根據自己的需求新增結果集，以便后續使用；儀器結果自動傳輸采用儀器檢查的項目，在與儀器對接后，儀器數據可自動傳輸給體檢系統；指標結果將按照系統設置的參考值范圍自動進行標識，若異常，進行異常標紅提醒；2）項目快速定位當項目數量較多時，醫生可點擊左側的項目列表進行一鍵定位，右側指標錄入列表將快速定位到所點擊的項目欄；3）業務規則卡控提醒系統支持設定相應的業務規則，對業務行為進行實時監控，檢查是否違反了設定的規則；當發現違反規則的行為時，系統會自動發出提醒通知，通知相關人員進行處理；對于嚴重違反規則的行為，系統可以采取阻止措施；如“允許誤差”，若本次結果與上次結果的數值誤差超過設定范圍，系統則會發出提示或警告；4）歷史數據對比在檢查過程中，醫生可以查看體檢人歷史相關的檢查項目和結果，數值型結果支持查看歷史結果趨勢圖，以圖形化的方式進行展示；便于醫生在檢查過程中了解客戶在之前的體檢中是否存在異常，進一步提高醫生對本次體檢結果診斷的準確性和有效性；5）科室協同共檢在科室檢查時，若發現有重點指標需要關注，醫生可以創建科室協同共檢功能，標記某項指標并填寫備注，用于提醒其他科室的檢查醫生在為該人員的某項指標檢查時進行重點查看；同時，醫生也可接受來自其他科室醫生的共檢信息；4.6多級總審：系統可根據醫院業務安排，靈活配置，二級總審、三級總審機制，總檢與審核過程可追溯；4.6.1總檢導航：1）預總檢系統支持對體檢人員的體檢結果數據進行第一次審核，根據日期范圍、體檢類型、總檢狀態、團體、檢查編號等進行快速篩選，查看體檢人員是否具有未檢項目；2）總檢人員查詢 系統支持根據日期范圍、體檢類型、總檢狀態、團體、檢查編號等進行快速篩選，為了保證體檢中心在規定的時間內完成總檢，系統提供未總檢篩查功能，可篩選并查找體檢狀態3天未總檢狀態下的人員列表；3）異常指標預覽總檢醫生在預總檢時，系統支持展示體檢人員的異常指標；總檢醫生可以預覽體檢人員的異常項目、指標；4）查看退回記錄在總檢導航頁面，醫生可以查看所有被審核醫生退回記錄及詳情，以便于進一步調整、規范總檢結果；4.6.2醫生總檢：在此模塊，總檢醫生需要對各個科室的檢查結果進行匯總、評價和審核，確保體檢結果的準確性和可靠性；同時編制和出具體檢報告，對體檢結果進行詳細分析和解釋，為體檢人提供健康建議；支持瀏覽各科室的檢查結果（含異常結果），并在必要時修改科室的檢查結果；1）智能綜述系統根據科室小結、指標異常結果，智能生成綜述；同時也支持手動修改綜述；支持多種序號格式，可自行更換，實時生效；綜述換行后自動生成編號、自動縮進，格式更整齊；綜述內容智能分級分塊，可拖動整塊調整順序；2）智能診斷系統會根據科室小結、指標異常結果，智能生成診斷；支持手動添加診斷；總檢醫生可以根據實際需求對診斷進行拆分、合并、去重、排序等操作；診斷拆分、合并總檢醫生可將建議相同的多條相似診斷合并為一條，精簡診斷內容；對應地，也可以將合并后的診斷拆分為多條；診斷去重若同時出多條歸屬于同一疾病的診斷（如診斷“高血壓一級”“高血壓二級”，同屬于疾病“高血壓”），系統則會提示總檢醫生，醫生需可自行判斷是否需要調整；診斷排序醫生可按需拖動診斷，以改變其順序；也可以一鍵置頂、置底；3）退回追蹤在總檢過程中，醫生可以查看該體檢人員被審核醫生退回記錄及詳情，以便于進一步調整、規范總檢結果；4）歷史數據查看在總檢過程中，醫生可以查看體檢人歷史相關的檢查項目和結果；通過查看歷史數據，醫生可以了解患者在之前的體檢中是否存在異常，以及異常情況的變化趨勢；4.6.3醫生審核1）異常指標預覽系統具有異常指標預覽功能，審核醫生正式開始審核之前，就可以在導航界面上看到體檢人的異常項目、指標；2）審核數據預覽系統為醫生提供了審核數據預覽的功能；支持在非編輯狀態下，查看總檢數據，可減少誤操作的情況；3）退回總檢審核醫生可將不合規的總檢信息退回至總檢醫生；在總檢導航界面會有數字角標；4.7體檢報告 系統提供直觀、易操作的個人報告打印界面，使得用戶無需專業學習即可輕松、操作，減少了學習成本，并為用戶提供高效、便捷的體檢報告管理服務；4.7.1個人報告：系統支持選擇不同種類的報告格式，滿足機構的體檢業務需求，進而確保用戶可以獲取符合要求的報告文件，打印時系統根據選擇的報告格式進而打印或導出相應的體檢報告或其他報告文件；4.7.2團體報告：在團體體檢完成后，體檢機構會向團體發放本次體檢的“團體體