2024年特殊管理藥品管理制度樣本第一章總則第一條為強(qiáng)化對(duì)特殊管理藥品的監(jiān)管與管理，確保公眾的生命安全與身體健康，依據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)法律法規(guī)，特制定本制度。第二條特殊管理藥品指具有潛在風(fēng)險(xiǎn)的藥品，包括但不限于毒性藥品、放射性藥品、精神藥品等。第三條特殊管理藥品的管理原則為風(fēng)險(xiǎn)導(dǎo)向、分類管理、安全優(yōu)先。第四條特殊管理藥品的管理范圍由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門明確界定。第二章特殊管理藥品的分類第五條特殊管理藥品依據(jù)不同風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)，劃分為七個(gè)管理等級(jí)，等級(jí)劃分依據(jù)包括藥品的毒性、放射性、精神藥物標(biāo)識(shí)等因素。第六條特殊管理藥品的等級(jí)劃分及管理要求由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門制定，并在其官方網(wǎng)站上公布。第三章特殊管理藥品的許可和注冊(cè)第七條生產(chǎn)特殊管理藥品的企業(yè)必須依法取得藥品生產(chǎn)許可證，并依照相關(guān)規(guī)定申請(qǐng)?zhí)厥夤芾硭幤返淖?cè)證書。第八條特殊管理藥品的注冊(cè)申請(qǐng)應(yīng)提交相關(guān)技術(shù)資料和證明材料，并按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門的要求進(jìn)行臨床試驗(yàn)和安全評(píng)價(jià)。第九條特殊管理藥品的注冊(cè)證書有效期為五年，期滿前應(yīng)辦理注冊(cè)證書的續(xù)期手續(xù)。若未能續(xù)期，應(yīng)主動(dòng)停止生產(chǎn)和銷售。第十條國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門有權(quán)對(duì)特殊管理藥品的注冊(cè)證書進(jìn)行不定期審核和檢查。第四章特殊管理藥品的生產(chǎn)和銷售第十一條特殊管理藥品的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)遵守《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)規(guī)定，確保藥品質(zhì)量和安全。第十二條特殊管理藥品的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)建立完善的質(zhì)量管理體系，涵蓋采購(gòu)、生產(chǎn)、質(zhì)量控制、貨物儲(chǔ)存等環(huán)節(jié)，并定期進(jìn)行自查和自審。第十三條特殊管理藥品的銷售企業(yè)應(yīng)遵循相關(guān)規(guī)定，取得銷售許可證，并建立完善的藥品銷售檔案，確保藥品來(lái)源可追溯。第十四條特殊管理藥品的銷售企業(yè)應(yīng)實(shí)施藥品的分類管理要求，對(duì)不同等級(jí)的特殊管理藥品采取相應(yīng)的銷售控制措施。第十五條特殊管理藥品的銷售必須遵循《藥品廣告管理辦法》及相關(guān)法律法規(guī)，禁止虛假宣傳和誤導(dǎo)消費(fèi)者。第五章特殊管理藥品的使用和監(jiān)管第十六條特殊管理藥品的使用必須嚴(yán)格依照醫(yī)生處方和相關(guān)規(guī)定進(jìn)行，嚴(yán)禁擅自使用和濫用。第十七條醫(yī)療機(jī)構(gòu)在使用特殊管理藥品時(shí)應(yīng)建立完善的用藥管理制度，包括處方審核、藥物配伍、給藥過(guò)程監(jiān)控等環(huán)節(jié)。第十八條醫(yī)師在使用特殊管理藥品時(shí)應(yīng)具備相應(yīng)的專業(yè)知識(shí)和技能，并遵守職業(yè)道德和法律法規(guī)的規(guī)定。第十九條患者及其家屬在使用特殊管理藥品時(shí)應(yīng)加強(qiáng)自我管理，按照醫(yī)囑和藥品說(shuō)明書進(jìn)行用藥，并及時(shí)報(bào)告不良反應(yīng)和并發(fā)癥。第二十條國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門及相關(guān)部門應(yīng)對(duì)特殊管理藥品的使用進(jìn)行及時(shí)監(jiān)測(cè)和回訪，對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題和風(fēng)險(xiǎn)及時(shí)采取措施處理。第六章法律責(zé)任第二十一條違反特殊管理藥品管理制度的行為將依法追究法律責(zé)任，并采取相應(yīng)的監(jiān)管措施。第二十二條生產(chǎn)、銷售特殊管理藥品的企業(yè)若發(fā)生重大質(zhì)量問(wèn)題和安全事故，將依法追責(zé)，并可能被吊銷許可證。第二十三條對(duì)于特殊管理藥品的違規(guī)廣告和虛假宣傳行為，將依法查處，并采取相應(yīng)的處罰措施。第七章附則第二十四條本制度自發(fā)布之日起實(shí)施，有效期為五年。第二十五條國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門可根據(jù)實(shí)際情況對(duì)本制度進(jìn)行調(diào)整和修改，并予以公布。以上為____年特殊管理藥品管理制度的框架，旨在規(guī)范特殊管理藥品的生產(chǎn)、銷售和使用，以保障公眾健康和生命安全。具體制度內(nèi)容、條款和細(xì)則應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況和相關(guān)法律法規(guī)制定和調(diào)整。2024年特殊管理藥品管理制度樣本（二）第三章生產(chǎn)管理第十條特殊管理藥品生產(chǎn)企業(yè)必須持有相應(yīng)的生產(chǎn)許可證，并依照相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定開展生產(chǎn)活動(dòng)。第十一條特殊管理藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)構(gòu)建完善的藥品質(zhì)量管理體系，確保所生產(chǎn)的特殊管理藥品質(zhì)量達(dá)到相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定。第十二條特殊管理藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)對(duì)生產(chǎn)過(guò)程實(shí)施全程記錄，涵蓋原料采購(gòu)、生產(chǎn)加工、質(zhì)量檢驗(yàn)等環(huán)節(jié)，并保存相應(yīng)的記錄資料。第十三條特殊管理藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)定期開展內(nèi)部自查和監(jiān)督檢查，并向監(jiān)管部門匯報(bào)相關(guān)情況。第十四條特殊管理藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)對(duì)出廠的特殊管理藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，只有檢驗(yàn)合格的藥品方可進(jìn)入市場(chǎng)流通。第四章流通管理第十五條銷售特殊管理藥品的單位必須持有相應(yīng)的市場(chǎng)準(zhǔn)入許可證，并依照相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定進(jìn)行銷售活動(dòng)。第十六條銷售特殊管理藥品的單位應(yīng)建立藥品分類管理制度，確保特殊管理藥品的存儲(chǔ)、運(yùn)輸和銷售流程符合相關(guān)規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)。第十七條銷售特殊管理藥品的單位應(yīng)對(duì)特殊管理藥品進(jìn)行嚴(yán)格的貨品驗(yàn)收、記錄、儲(chǔ)存和保管，確保特殊管理藥品的質(zhì)量和安全性。第十八條銷售特殊管理藥品的單位應(yīng)建立健全特殊管理藥品的使用登記制度，記錄特殊管理藥品的銷售和使用情況，確保合理用藥和安全用藥。第十九條銷售特殊管理藥品的單位應(yīng)定期進(jìn)行庫(kù)存清查，并向監(jiān)管部門匯報(bào)相關(guān)情況。第五章使用管理第二十條使用特殊管理藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須持有相應(yīng)的醫(yī)療許可證，并依照臨床需要和規(guī)定用藥指南等進(jìn)行合理使用。第二十一條使用特殊管理藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立健全特殊管理藥品使用的管理制度，涵蓋特殊管理藥品的申購(gòu)、存儲(chǔ)、發(fā)放、使用和報(bào)告等方面。第二十二條使用特殊管理藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)加強(qiáng)特殊管理藥品的監(jiān)測(cè)和不良事件的報(bào)告工作，及時(shí)上報(bào)相關(guān)情況，并配合監(jiān)管部門的檢查和調(diào)查。第二十三條使用特殊管理藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)定期進(jìn)行藥品使用情況的分析和評(píng)估，提升特殊管理藥品的合理使用水平。第二十四條使用特殊管理藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)醫(yī)務(wù)人員的培訓(xùn)和教育，提高他們對(duì)特殊管理藥品的認(rèn)識(shí)和應(yīng)用能力。第六章監(jiān)督檢查第二十五條特殊管理藥品監(jiān)管部門應(yīng)加強(qiáng)對(duì)特殊管理藥品生產(chǎn)、流通和使用的監(jiān)督檢查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理問(wèn)題，依法追究相關(guān)責(zé)任。第二十六條特殊管理藥品監(jiān)管部門有權(quán)對(duì)特殊管理藥品的生產(chǎn)、流通和使用單位進(jìn)行監(jiān)督檢查，并有權(quán)查閱和復(fù)制相關(guān)記錄和資料。第二十七條特殊管理藥品監(jiān)管部門應(yīng)建立健全特殊管理藥品的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，定期開展特殊管理藥品的質(zhì)量和安全性評(píng)估工作。第二十八條特殊管理藥品監(jiān)管部門應(yīng)加強(qiáng)對(duì)特殊管理藥品使用情況的分析和評(píng)估，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并解決問(wèn)題，并向社會(huì)公布相關(guān)信息。第二十九條監(jiān)管部門應(yīng)公開受理特殊管理藥品的投訴和舉報(bào)，并及時(shí)進(jìn)行調(diào)查處理，對(duì)查實(shí)的違法違規(guī)行為進(jìn)行處罰。第七章法律責(zé)任第三十條違反本制度規(guī)定及有關(guān)法律法規(guī)的，將依法追究相應(yīng)的法律責(zé)任。第三十一條生產(chǎn)、銷售、使用假冒偽劣特殊管理藥品的，將依法追究刑事責(zé)任，并吊銷相關(guān)許可證。第三十二條違反特殊管理藥品相關(guān)規(guī)定，導(dǎo)致不良事件或其他嚴(yán)重后果的，將依法追究相應(yīng)的法律責(zé)任，并承擔(dān)賠償責(zé)任。第三十三條對(duì)違法違規(guī)行為，監(jiān)管部門將采取行政處罰、行政檢查、責(zé)令改正、通報(bào)批評(píng)等監(jiān)管措施。第三十四條對(duì)監(jiān)管部門工作不力、違法失職、濫用職權(quán)等行為，將依法進(jìn)行調(diào)查和追責(zé)，并由相關(guān)部門給予相應(yīng)的紀(jì)律處分。第八章附則第三十五條本制度所指特殊管理藥品，除法律法規(guī)明確指示外，還包括國(guó)家藥監(jiān)局和衛(wèi)生健康委員會(huì)根據(jù)需要特別管理的其他藥品。第三十六條本制度由國(guó)家藥監(jiān)局和衛(wèi)生健康委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋和管理。第三十七條本制度自____年1月1日起施行，與之前的相關(guān)規(guī)定不一致的，以本制度為準(zhǔn)。第三十八條本制度的解釋權(quán)歸國(guó)家藥監(jiān)局和衛(wèi)生健康委員會(huì)所有。特殊管理藥品對(duì)于公眾健康和用藥安全至關(guān)重要，其合理管理對(duì)于控制藥物濫用、確保用藥安全具有重要意義。通過(guò)建立____年特殊管理藥品管理制度，能夠加強(qiáng)對(duì)特殊管理藥品的監(jiān)管，保障公眾的健康和用藥安全。希望相關(guān)部門能夠嚴(yán)格按照本制度的要求進(jìn)行實(shí)施，以確保特殊管理藥品的合理使用和安全性。同時(shí)，特殊管理藥品的使用單位也應(yīng)加強(qiáng)內(nèi)部管理，嚴(yán)格按照相關(guān)要求進(jìn)行操作，為公眾提供安全有效的藥品。2024年特殊管理藥品管理制度樣本（三）特殊管理藥品，因其獨(dú)特藥理作用或潛在風(fēng)險(xiǎn)，需實(shí)施特別管理。為確保公眾健康與安全，我國(guó)已將此類藥品納入嚴(yán)格管理制度，以保障其合理使用和安全。現(xiàn)提供____年特殊管理藥品管理制度框架，涵蓋藥品定義、監(jiān)管要求及信息公示等方面。一、特殊管理藥品定義特殊管理藥品指具有特殊藥理作用或潛在較大風(fēng)險(xiǎn)的藥品，包括但不限于以下類別：1.麻醉藥品：具備麻醉效果，主要用于手術(shù)及疼痛管理。2.精神藥品：影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)，主要用于精神疾病治療。3.放射性藥品：含有放射性物質(zhì)，用于核醫(yī)學(xué)和放射治療。4.生物制品：涵蓋生物治療藥品、疫苗等，用于疾病預(yù)防和治療。5.抗菌藥品：包括抗生素，用于治療細(xì)菌感染。6.中藥飲片：由中藥材制成，用于中醫(yī)藥治療。二、特殊管理藥品監(jiān)管要求1.生產(chǎn)環(huán)節(jié)：特殊管理藥品生產(chǎn)企業(yè)須遵守國(guó)家藥品生產(chǎn)管理規(guī)范，取得生產(chǎn)許可證，并接受定期監(jiān)督檢查。2.流通環(huán)節(jié)：特殊管理藥品必須遵循規(guī)定銷售渠道和方式流通，嚴(yán)禁非法途徑如互聯(lián)網(wǎng)、電話、快遞等銷售。3.使用環(huán)節(jié)：特殊管理藥品應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用，醫(yī)師應(yīng)遵循相關(guān)規(guī)范合理用藥，降低風(fēng)險(xiǎn)。4.不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)：特殊管理藥品使用中出現(xiàn)的不良反應(yīng)應(yīng)立即上報(bào)，相關(guān)機(jī)構(gòu)需建立監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，必要時(shí)進(jìn)行藥品風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估與管理。5.審批和備案：特殊管理藥品的審批和備案程序應(yīng)遵循相關(guān)法規(guī)，確保藥品質(zhì)量和安全。三、特殊管理藥品信息公示為保障公眾知情權(quán)和選擇權(quán)，特殊管理藥品相關(guān)信息應(yīng)予以公示，內(nèi)容包括但不限于：1.藥品名稱、劑型、規(guī)格等基本信息。2.藥品適應(yīng)癥、禁忌癥、用法用量等使用信息。3.藥品不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)等安全信息。4.特殊管理藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)許可證及監(jiān)管部門備案信息。5.藥品價(jià)格、銷售渠道等銷售信息。公示渠道可包括藥店、醫(yī)院宣傳欄、官方網(wǎng)站等實(shí)體機(jī)構(gòu)，亦可利用互聯(lián)網(wǎng)在線公示，便于公眾獲取和查詢。鑒于特殊管理藥品具有特殊藥理作用或潛在風(fēng)險(xiǎn)，其管理制度的嚴(yán)格性和規(guī)范性對(duì)于保障公眾健康與安全至關(guān)重要。通過(guò)完善特殊管理藥品的定義、監(jiān)管要求及信息公示等制度框架，可提升特殊管理藥品的管理水平，確保公眾用藥安全。2024年特殊管理藥品管理制度樣本（四）特殊管理藥品，顧名思義，是指那些具有較高風(fēng)險(xiǎn)與顯著治療效果，且需采取特殊管理措施的藥品。鑒于其對(duì)公眾安全與權(quán)益的重要性，對(duì)特殊管理藥品實(shí)施管理是不可或缺的。以下為____年特殊管理藥品管理制度的框架，共計(jì)____字。一、定義及范疇特殊管理藥品特指那些具有較高風(fēng)險(xiǎn)、顯著治療效果，并需采取特殊管理措施的藥品，其范疇包括但不限于：1.新藥：指尚未取得上市許可的藥品，涵蓋創(chuàng)新藥、仿制藥及再注冊(cè)藥等。2.高風(fēng)險(xiǎn)藥品：指在使用過(guò)程中可能帶來(lái)較大風(fēng)險(xiǎn)的藥品，如臨床試驗(yàn)中的藥品、突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急藥品等。3.特殊用途藥品：指用于特定臨床領(lǐng)域或治療特殊病癥的藥品，例如抗癌藥、免疫調(diào)節(jié)劑等。二、管理機(jī)構(gòu)特殊管理藥品的管理機(jī)構(gòu)應(yīng)設(shè)立特殊管理藥品管理委員會(huì)，負(fù)責(zé)審批、監(jiān)管及監(jiān)測(cè)特殊管理藥品的相關(guān)工作。三、審批流程特殊管理藥品的審批流程涵蓋申請(qǐng)、評(píng)審、審批及監(jiān)督等環(huán)節(jié)。1.申請(qǐng)：申請(qǐng)人需向管理機(jī)構(gòu)提交特殊管理藥品的申請(qǐng)，包括臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)、研發(fā)報(bào)告、藥理學(xué)及毒理學(xué)數(shù)據(jù)等。2.評(píng)審：管理機(jī)構(gòu)應(yīng)組織專家對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行評(píng)審，評(píng)估藥品的安全性、有效性及質(zhì)量等。3.審批：管理機(jī)構(gòu)依據(jù)評(píng)審結(jié)果，決定是否批準(zhǔn)特殊管理藥品的上市及使用。4.監(jiān)督：管理機(jī)構(gòu)應(yīng)建立特殊管理藥品的監(jiān)測(cè)及安全報(bào)告制度，及時(shí)收集與評(píng)估藥品的不良反應(yīng)及安全性數(shù)據(jù)，確保藥品的安全使用。四、標(biāo)簽與說(shuō)明書特殊管理藥品的標(biāo)簽與說(shuō)明書應(yīng)包含以下內(nèi)容：1.品名與規(guī)格：明確藥品的名稱與規(guī)格，便于醫(yī)務(wù)人員及患者識(shí)別。2.適應(yīng)癥與用法用量：明確藥品適用于哪些病癥，以及使用的方法與劑量。3.注意事項(xiàng)與禁忌癥：提醒醫(yī)務(wù)人員及患者注意藥品的禁忌癥與注意事項(xiàng)，預(yù)防不良反應(yīng)及藥物相互作用等。4.不良反應(yīng)與應(yīng)對(duì)措施：說(shuō)明可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)及相應(yīng)的處理方法。5.貯藏條件與有效期：指明藥品的貯藏條件與有效期限。五、銷售與監(jiān)管特殊管理藥品的銷售與監(jiān)管應(yīng)遵循以下原則：1.特殊管理藥品應(yīng)由具備相應(yīng)資質(zhì)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)或經(jīng)營(yíng)者銷售，并嚴(yán)格遵守規(guī)定程序。2.銷售人員應(yīng)接受相應(yīng)培訓(xùn)，掌握藥品特點(diǎn)、使用方法及安全性知識(shí)，確保為患者提供正確指導(dǎo)與服務(wù)。3.管理機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)特殊管理藥品的銷售與使用情況進(jìn)行監(jiān)管，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理非法銷售與濫用藥品行為。4.患者購(gòu)買特殊管理藥品時(shí)，應(yīng)提供醫(yī)生處方或相應(yīng)證明文件，確保藥品合理使用。六、監(jiān)測(cè)與報(bào)告管理機(jī)構(gòu)應(yīng)建立特殊管理藥品的監(jiān)測(cè)與報(bào)告制度，內(nèi)容包括但不限于：1.監(jiān)測(cè)：定期收集、分析及評(píng)估特殊管理藥品的安全性與有效性數(shù)據(jù)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理藥品不良反應(yīng)及其他安全問(wèn)題。2.報(bào)告：藥品生產(chǎn)企業(yè)、銷售者及使用者應(yīng)及時(shí)向管理機(jī)構(gòu)報(bào)告藥品不良反應(yīng)及其他安全問(wèn)題，并配合管理機(jī)構(gòu)調(diào)查與處理。3.處理：管理機(jī)構(gòu)應(yīng)及時(shí)處理藥品不良反應(yīng)及其他安全問(wèn)題，包括暫停銷售、撤銷批準(zhǔn)文件、追溯問(wèn)題批次等。七、處罰與賠償對(duì)于違反特殊管理藥品管理制度的個(gè)人與機(jī)構(gòu)，管理機(jī)構(gòu)應(yīng)依法予以處罰，處罰措施包括但不限于警告、罰款、吊銷許可證等。同時(shí)，對(duì)于因特殊管理藥品使用導(dǎo)致的不良后果與損失，受害人可向相關(guān)責(zé)任方索賠與賠償。八、其他規(guī)定特殊管理藥品的管理還應(yīng)考慮以下問(wèn)題：1.對(duì)藥品的特殊存儲(chǔ)與運(yùn)輸要求。2.對(duì)藥品的臨床試驗(yàn)與上市后監(jiān)測(cè)要求。3.對(duì)藥品的質(zhì)量控制與檢測(cè)要求。以上為____年特殊管理藥品管理制度的框架，具體實(shí)施細(xì)則與操作規(guī)程由管理機(jī)構(gòu)根據(jù)實(shí)際情況制定。特殊管理藥品的管理是一項(xiàng)至關(guān)重要的工作，需要政府、醫(yī)藥企業(yè)及醫(yī)務(wù)人員等各方共同努力，以保障公眾的安全與權(quán)益。2024年特殊管理藥品管理制度樣本（五）第六條信息共享機(jī)制國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門將與其他相關(guān)部門構(gòu)建信息共享機(jī)制，以強(qiáng)化特殊管理藥品的監(jiān)管力度并促進(jìn)部門間的協(xié)作配合。第七條安全預(yù)警與風(fēng)險(xiǎn)防控機(jī)制國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門將建立特殊管理藥品的安全預(yù)警與風(fēng)險(xiǎn)防控機(jī)制，及時(shí)發(fā)布風(fēng)險(xiǎn)信息，并采取有效的防控措施。第二章麻醉藥品與精神藥品管理第八條分類規(guī)定依據(jù)藥物作用、性質(zhì)及臨床需求的不同，國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門將對(duì)麻醉藥品與精神藥品進(jìn)行等級(jí)劃分，且有權(quán)根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行調(diào)整。第九條備案與審批程序所有涉及生產(chǎn)、銷售及使用麻醉藥品與精神藥品的單位，必須完成登記備案及審批許可程序，具體流程由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定。第十條定向管理措施針對(duì)特定的麻醉藥品與精神藥品，根據(jù)其特殊屬性及風(fēng)險(xiǎn)程度，實(shí)行定向銷售與使用，以確保藥品的安全與合理使用。第十一條配送與使用記錄制度麻醉藥品與精神藥品的生產(chǎn)、銷售、配送及使用必須建立完善的記錄制度，記錄應(yīng)涵蓋藥品來(lái)源、流向、庫(kù)存及使用情況等信息。第十二條追溯管理機(jī)制國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門將建立追溯管理系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)對(duì)麻醉藥品與精神藥品全流程的監(jiān)管。第十三條信息公示平臺(tái)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門將建立信息公示平臺(tái)，公布相關(guān)藥品信息、風(fēng)險(xiǎn)提示及警示。第三章毒性藥品管理第十四條分類與等級(jí)劃分根據(jù)毒性藥品的毒性程度，國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門將毒性藥品劃分為不同等級(jí)，并有權(quán)進(jìn)行調(diào)整。第十五條生產(chǎn)、銷售與使用許可生產(chǎn)、銷售及使用毒性藥品的單位必須獲得許可審批，審批機(jī)構(gòu)由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門指定。第十六條儲(chǔ)存與運(yùn)輸要求單位必須依照相關(guān)規(guī)定對(duì)毒性藥品進(jìn)行分類儲(chǔ)存與運(yùn)輸，確保其安全與防護(hù)。第十七條追溯管理與責(zé)任追究國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門將建立追溯管理體系，并對(duì)毒性藥品使用與管理過(guò)程中的違規(guī)行為進(jìn)行追責(zé)與處罰。第四章放射性藥品管理第十八條分類與等級(jí)劃分根據(jù)放射性藥品的特性和危險(xiǎn)程度，國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門將放射性藥品劃分為不同等級(jí)，并有權(quán)進(jìn)行調(diào)整。第十九條生產(chǎn)與使用許可放射性藥品的生產(chǎn)和使用必須獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門的許可，并