基因工程學習通超星期末考試章節答案2024年核酸在260nm處有最大吸收峰

答案:對核酸在280nm處有最大吸收峰。

答案:錯基因工程中使用的限制酶主要是Ⅰ型限制酶。

答案:錯DNA重組技術的下游技術主要包括外源基因重組、克隆和表達的設計與構建。

答案:錯PCR反應的正確過程為變性-退火-延伸。

答案:對限制性酶切割DNA斷裂的鍵是磷酸二酯鍵。

答案:對藍白斑篩選中，藍斑菌落為帶目的基因的陽性克隆。

答案:錯下列與基因工程無關的是(

)

答案:雜交育種關于cDNA的最正確的說法是(

)

答案:同mRNA互補的雙鏈DNA基因工程中使用的限制酶主要是下列哪種(

)

答案:Ⅱ型限制酶以下哪種物質可以終止酶切（

）

答案:EDTA運用現代生物技術,將蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因整合到棉花細胞中,為檢測實驗是否成功,最方便的方法是檢測棉花植株是否有(

)

答案:相應性狀以下哪種酶是DNA重組中的“魔術剪”(

)

答案:限制性酶BamHI的識別序列是(

)

答案:GGATCC哪個不屬于真核細胞染色體的基本結構(

)

答案:COS位點下列不屬于影響限制性酶活性的因素是(

)

答案:酶的濃度限制酶名稱中的第4個字母取自(

)

答案:株名PCR技術的本質是(

)

答案:核酸擴增技術基因工程中常用細菌等原核生物作為受體的原因不包括(

)

答案:遺傳物質為單鏈,變異少在基因工程中使用的限制性內切酶,其作用是(

)

答案:識別并切割特定的DNA核酸序列以下哪種物質可以終止酶切(

)

答案:EDTA第一個人工改造的常用質粒載體是(

)

答案:pBR322為了防止載體自連、目的基因自連,在連接反應之前載體和目的基因都需要用堿性磷酸酶處理。

答案:錯能夠識別雙鏈DNA分子中特異的序列,并在識別序列內部或兩側特異切割雙鏈DNA分子的酶叫什么酶?

答案:限制性核酸內切酶DNA連接酶連接鍵為?

答案:磷酸二酯鍵關于末端脫氧核苷酸轉移酶的敘述錯誤的是?

答案:催化γ-磷酸從ATP分子轉移給DNA或RNA的5′-OH末端黏粒是人工構建而成的一類特殊的質粒載體,帶有黏端位點(cos),具有感染率高,裝載容量大(30-45kb),穩定遺傳等優點。

答案:對以λ噬菌體為基礎構建載體有插入型載體和替換型載體,替換型載體僅一個多克隆位點,只能插入較小的外源DNA片段(小于10kb),插入型載體兩個多克隆位點,能克隆較大的外源DNA片段(20-25kb)。

答案:錯融合表達系統的具有易于目的蛋白分離和純化、幫助目的蛋白形成正確的空間結構等優點。

答案:對克隆載體基本骨架基礎上增加表達元件就構成了表達載體,以下哪些選項為表達元件

答案:SD序列;終止子;啟動子乳糖操作子中,阻遏蛋白的作用是?

答案:阻止結構基因轉錄關于T7啟動子表達系統說法錯誤的是

答案:不可用IPTG進行誘導PCR,PolymeraseChainReaction,即聚合酶鏈式反應,可特異擴增目的基因和目的DNA。

答案:對易錯PCR突變率越高越有利于發現有用的突變株。

答案:錯PCR循環步驟包括?

答案:高溫變性;子鏈延伸;低溫復性cDNA文庫的構建過程:①cDNA第一鏈的合成;②細胞總RNA的提取和mRNA的分離;③雙鏈cDNA克隆進質粒或噬菌體載體并導入宿主細胞中繁殖;④cDNA第二鏈的合成。

答案:②①④③在一個反應體系中使用一對以上引物對同一模板DNA進行擴增的PCR稱為?

答案:多重PCRTi質粒衍生的雙元載體系統,其中,目的基因位于()上,()質粒位于農桿菌中。

答案:Ti質粒穿梭質粒Vir基因協助質粒藍白斑篩選不需要在培養基中加入相應的抗生素。

答案:錯利用目的基因內部酶切位點電泳檢測不僅考慮了目的基因和載體的分子量大小,也同時考慮了目的基因序列的特異性。

答案:對由于轉化時重組DNA分子數量遠大于受體細胞的數量,因而每個受體細胞均能接納重組DNA分子。

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答案:空載體:4700bp;重組載體:4700bp+1400bp/star3/origin/92cb6c6639d387bf1ea764bc30564b5b.png

答案:3.63kb+0.98kb+0.6kb+0.35kb藍白斑篩選中,重組子菌落的顏色是?

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答案:在氨芐培養基上能生長,在四環素培養基上不能生長卡那霉素抗性基因表示方法

答案:Kanr基因增補是把目的基因導入病變細胞，而缺陷基因仍然存在于細胞內，是目前基因治療多采用的方式。

答案:對基因治療體外法多環節把控，相對風險較小。被改造基因的細胞能在體外分離、培養、增殖，則優先選擇體外法。

答案:對基因治療的途徑包括體外法和體內法

答案:對組成DNA的基本單位是什么

答案:脫氧核苷酸識別同樣長度的靶基因序列的ZFN實際上比TALEN大三倍。

答案:錯基因敲除,又叫基因打靶技術。

答案:對化學誘變和轉座子誘變屬于“反向遺傳學”策略。

答案:錯轉座子插入一個功能基因,可能引起該基因失活而失去正常的功能,因此,轉座子的活躍轉位可被用作基因誘變的手段。

答案:對RNA干擾是指通過反義RNA與正義RNA形成的(),誘導內源靶基因的()降解,達到阻止基因表達的目的。

答案:雙鏈RNAmRNA()與mRNA同序列,()與mRNA互補。

答案:正義RNA,反義RNACRISPR/cas9打靶技術,只需合成一個()就能實現對基因的特異性修飾,Cas蛋白()。

答案:sgRNA不具特異性被譽為“打靶神器”的基因編輯技術為?

答案:CRISPR基因編輯技術一個TALE模塊只識別1個堿基,理論上只要有()個模塊就可以識別DNA的任意一種序列,而鋅指蛋白識別3個堿基,則需要()個鋅指蛋白才可以識別所有的DNA序列。

答案:464TALEN的DNA特異性識別與結合結構域由高度保守的TALE模塊同源重復序列組成,每個TALE重復序列對應識別()個堿基。重復序列含有33~35個氨基酸,其中第()位的氨基酸為重復序列可變的雙氨基酸殘基(),決定TALE識別的堿基。

答案:112和13位RVD1個Cys2His2鋅指蛋白識別()bp的靶DNA片段,3個串聯的鋅指蛋白構成(),識別特異的9bp靶DNA序列。FokⅠ核酶催化結構域必須形成()才能發揮作用。

答案:3DNA結合結構域異二