制藥工程專業思維單選題100道及答案解析1.在制藥過程中，用于除菌過濾的微孔濾膜的孔徑通常是（）A.0.22μmB.0.45μmC.1μmD.5μm答案：A解析：在制藥過程中，用于除菌過濾的微孔濾膜的孔徑通常是0.22μm，可有效去除細菌。2.以下哪種方法常用于提取中藥中的有效成分（）A.煎煮法B.升華法C.滲漉法D.以上都是答案：D解析：煎煮法、升華法、滲漉法都可以用于提取中藥中的有效成分，具體使用哪種方法取決于藥物的性質和提取要求。3.藥物制劑穩定性的影響因素不包括（）A.溫度B.濕度C.光線D.藥物的顏色答案：D解析：藥物制劑穩定性的影響因素包括溫度、濕度、光線等，藥物的顏色通常不是影響穩定性的因素。4.片劑中常用的崩解劑是（）A.淀粉B.糖粉C.微晶纖維素D.硬脂酸鎂答案：A解析：淀粉是片劑中常用的崩解劑，能促進片劑在體內迅速崩解。5.關于制藥用水，下列說法正確的是（）A.純化水可用于注射劑的配制B.注射用水是滅菌注射用水的原料C.飲用水可直接用于藥品生產D.以上都不對答案：B解析：注射用水是滅菌注射用水的原料，純化水不可用于注射劑的配制，飲用水不能直接用于藥品生產。6.以下哪種藥物適合制成膠囊劑（）A.易風化的藥物B.吸濕性強的藥物C.具有苦味的藥物D.水溶液藥物答案：C解析：具有苦味的藥物適合制成膠囊劑，可掩蓋藥物的不良味道。易風化、吸濕性強、水溶液藥物不適合制成膠囊劑。7.藥品生產質量管理規范的英文縮寫是（）A.GSPB.GMPC.GLPD.GCP答案：B解析：藥品生產質量管理規范的英文縮寫是GMP。8.熱原的主要成分是（）A.蛋白質B.膽固醇C.脂多糖D.磷脂答案：C解析：熱原的主要成分是脂多糖。9.下列屬于半合成抗生素的是（）A.青霉素B.頭孢菌素C.紅霉素D.鏈霉素答案：B解析：頭孢菌素屬于半合成抗生素。10.在藥物分析中，用于含量測定的方法應具有（）A.高選擇性B.高靈敏度C.以上都是D.以上都不是答案：C解析：在藥物分析中，用于含量測定的方法應具有高選擇性和高靈敏度。11.生物利用度研究的主要對象是（）A.固體制劑B.液體制劑C.注射劑D.氣霧劑答案：A解析：生物利用度研究的主要對象是固體制劑。12.下列屬于靶向制劑的是（）A.脂質體B.微球C.以上都是D.以上都不是答案：C解析：脂質體和微球都屬于靶向制劑。13.藥物在體內的代謝主要發生在（）A.肝臟B.腎臟C.心臟D.肺答案：A解析：藥物在體內的代謝主要發生在肝臟。14.下列哪種輔料可作為片劑的潤滑劑（）A.淀粉B.糊精C.硬脂酸鎂D.羧甲基淀粉鈉答案：C解析：硬脂酸鎂可作為片劑的潤滑劑。15.中藥炮制的目的不包括（）A.降低毒性B.改變藥性C.增加藥物的水溶性D.便于儲存答案：C解析：中藥炮制的目的包括降低毒性、改變藥性、便于儲存等，增加藥物的水溶性不是其主要目的。16.藥物的有效期是指（）A.藥物在規定的儲存條件下能保持質量的期限B.藥物溶解一半所需要的時間C.藥物含量降低10%所需要的時間D.藥物開始變質的時間答案：A解析：藥物的有效期是指藥物在規定的儲存條件下能保持質量的期限。17.藥品質量標準中的鑒別試驗是為了（）A.鑒定藥物的真偽B.測定藥物的含量C.檢查藥物的純度D.考察藥物的穩定性答案：A解析：藥品質量標準中的鑒別試驗是為了鑒定藥物的真偽。18.下列哪種劑型起效最快（）A.片劑B.膠囊劑C.注射劑D.栓劑答案：C解析：注射劑直接進入血液循環，起效最快。19.具有首過效應的給藥途徑是（）A.口服給藥B.舌下給藥C.直腸給藥D.肌內注射答案：A解析：口服給藥存在首過效應。20.以下哪種方法可用于去除熱原（）A.高溫法B.酸堿法C.吸附法D.以上都是答案：D解析：高溫法、酸堿法、吸附法都可用于去除熱原。21.片劑包衣的目的不包括（）A.掩蓋藥物的不良氣味B.增加藥物的穩定性C.減少藥物的刺激性D.加快藥物的釋放速度答案：D解析：片劑包衣一般是為了掩蓋不良氣味、增加穩定性、減少刺激性等，而不是加快藥物釋放速度。22.藥物的排泄途徑不包括（）A.腎臟B.膽汁C.汗腺D.心臟答案：D解析：藥物的排泄途徑包括腎臟、膽汁、汗腺等，心臟不是排泄途徑。23.下列哪種藥物需要進行溶出度檢查（）A.難溶性藥物B.易溶性藥物C.所有藥物D.以上都不對答案：A解析：難溶性藥物需要進行溶出度檢查。24.藥物制劑設計的基本原則不包括（）A.安全性B.有效性C.穩定性D.經濟性E.方便性答案：E解析：藥物制劑設計的基本原則包括安全性、有效性、穩定性和經濟性，方便性不是基本原則。25.屬于生物技術藥物的是（）A.胰島素B.阿司匹林C.地塞米松D.阿莫西林答案：A解析：胰島素屬于生物技術藥物。26.下列哪種劑型屬于經胃腸道給藥（）A.栓劑B.氣霧劑C.膠囊劑D.注射劑答案：C解析：膠囊劑屬于經胃腸道給藥的劑型。27.藥品生產過程中，潔凈區的潔凈度級別最高的是（）A.A級B.B級C.C級D.D級答案：A解析：潔凈區的潔凈度級別最高的是A級。28.影響藥物吸收的生理因素不包括（）A.胃腸液的成分B.胃排空速度C.血液循環D.藥物的晶型答案：D解析：藥物的晶型屬于藥物自身的性質，不是生理因素。29.下列哪種輔料可作為片劑的黏合劑（）A.乙醇B.水C.淀粉漿D.滑石粉答案：C解析：淀粉漿可作為片劑的黏合劑。30.藥物臨床試驗分為（）A.I期、II期、III期B.I期、II期、III期、IV期C.I期、II期D.II期、III期答案：B解析：藥物臨床試驗分為I期、II期、III期、IV期。31.中藥鑒定的方法不包括（）A.來源鑒定B.性狀鑒定C.理化鑒定D.生物鑒定答案：D解析：中藥鑒定的方法包括來源鑒定、性狀鑒定、理化鑒定，生物鑒定一般不用于中藥鑒定。32.藥品批準文號的有效期是（）A.3年B.5年C.7年D.沒有有效期答案：B解析：藥品批準文號的有效期是5年。33.下列哪種藥物適合制成緩釋制劑（）A.半衰期短的藥物B.半衰期長的藥物C.劑量大的藥物D.毒性大的藥物答案：A解析：半衰期短的藥物適合制成緩釋制劑，以減少給藥次數。34.藥物制劑穩定性試驗不包括（）A.高溫試驗B.高濕度試驗C.強光照射試驗D.動物試驗答案：D解析：動物試驗一般不屬于藥物制劑穩定性試驗的范疇。35.藥品不良反應監測的目的是（）A.保障公眾用藥安全B.促進合理用藥C.以上都是D.以上都不是答案：C解析：藥品不良反應監測的目的是保障公眾用藥安全，促進合理用藥。36.以下哪種方法可用于提高藥物的溶解度（）A.制成鹽類B.加入助溶劑C.以上都是D.以上都不是答案：C解析：制成鹽類和加入助溶劑都可以提高藥物的溶解度。37.藥品質量檢驗工作的基本程序不包括（）A.取樣B.檢驗C.記錄D.銷售答案：D解析：銷售不屬于藥品質量檢驗工作的基本程序。38.藥物制劑的靶向性可分為（）A.一級靶向B.二級靶向C.三級靶向D.以上都是答案：D解析：藥物制劑的靶向性可分為一級靶向、二級靶向、三級靶向。39.下列哪種輔料可作為片劑的填充劑（）A.乳糖B.羧甲基纖維素鈉C.聚維酮D.硬脂酸鎂答案：A解析：乳糖可作為片劑的填充劑。40.藥品生產企業的關鍵人員不包括（）A.企業負責人B.生產管理負責人C.采購人員D.質量管理負責人答案：C解析：采購人員不屬于藥品生產企業的關鍵人員。41.下列哪種方法常用于測定藥物的含量（）A.重量分析法B.容量分析法C.光譜分析法D.以上都是答案：D解析：重量分析法、容量分析法、光譜分析法都常用于測定藥物的含量。42.中藥指紋圖譜的作用是（）A.控制中藥質量B.鑒定中藥品種C.以上都是D.以上都不是答案：C解析：中藥指紋圖譜可用于控制中藥質量和鑒定中藥品種。43.藥物制劑的微生物限度檢查不包括（）A.細菌總數檢查B.霉菌總數檢查C.大腸桿菌檢查D.藥物含量檢查答案：D解析：藥物含量檢查不屬于微生物限度檢查的內容。44.下列哪種劑型可避免肝臟首過效應（）A.舌下片B.腸溶片C.分散片D.糖衣片答案：A解析：舌下片可避免肝臟首過效應。45.影響藥物分布的因素不包括（）A.血漿蛋白結合率B.組織親和力C.器官血流量D.藥物的劑型答案：D解析：藥物的劑型不是影響藥物分布的主要因素。46.藥品標準物質不包括（）A.標準品B.對照品C.供試品D.參考品答案：C解析：供試品不屬于藥品標準物質。47.下列哪種方法可用于藥物的鑒別（）A.化學鑒別法B.光譜鑒別法C.色譜鑒別法D.以上都是答案：D解析：化學鑒別法、光譜鑒別法、色譜鑒別法都可用于藥物的鑒別。48.藥品生產質量管理規范中，對廠房設施的要求不包括（）A.布局合理B.便于清潔C.美觀大方D.防止交叉污染答案：C解析：美觀大方不是對廠房設施的主要要求。49.藥物的毒性反應是（）A.用藥劑量過大引起的反應B.藥物在治療劑量下引起的反應C.藥物與機體的遺傳異常有關的反應D.停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應答案：A解析：藥物的毒性反應是用藥劑量過大引起的反應。50.下列哪種輔料可作為栓劑的基質（）A.可可豆脂B.淀粉C.糊精D.微晶纖維素答案：A解析：可可豆脂可作為栓劑的基質。51.藥品注冊的分類不包括（）A.中藥注冊分類B.化學藥注冊分類C.生物制品注冊分類D.醫療器械注冊分類答案：D解析：醫療器械注冊分類不屬于藥品注冊的分類。52.藥物制劑穩定性加速試驗的條件是（）A.40℃、RH75%B.60℃、RH75%C.40℃、RH60%D.60℃、RH60%答案：A解析：藥物制劑穩定性加速試驗的條件是40℃、RH75%。53.下列哪種藥物適合制成混懸劑（）A.毒劇藥B.劑量小的藥物C.難溶性藥物D.為了使藥物產生長效作用的藥物答案：C解析：難溶性藥物適合制成混懸劑。54.藥品生產質量管理規范中，對物料的要求不包括（）A.符合質量標準B.便于儲存C.價格低廉D.有明確的標識答案：C解析：價格低廉不是對物料的主要要求。55.藥物的后遺效應是（）A.用藥劑量過大引起的反應B.藥物在治療劑量下引起的反應C.藥物與機體的遺傳異常有關的反應D.停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應答案：D解析：藥物的后遺效應是停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應。56.下列哪種輔料可作為軟膏劑的基質（）A.凡士林B.淀粉C.糊精D.微晶纖維素答案：A解析：凡士林可作為軟膏劑的基質。57.藥品召回的分類不包括（）A.一級召回B.二級召回C.三級召回D.四級召回答案：D解析：藥品召回分為一級召回、二級召回、三級召回。58.影響藥物制劑穩定性的處方因素不包括（）A.pH值B.溶劑C.離子強度D.光線答案：D解析：光線屬于外界因素，不是處方因素。59.下列哪種藥物適合制成氣霧劑（）A.胃腸道內不易吸收的藥物B.對胃腸道有刺激性的藥物C.溶液型藥物D.以上都是答案：D解析：胃腸道內不易吸收、對胃腸道有刺激性的藥物以及溶液型藥物都適合制成氣霧劑。60.藥品生產質量管理規范中，對設備的要求不包括（）A.易于清潔B.便于操作C.外觀漂亮D.定期維護答案：C解析：外觀漂亮不是對設備的主要要求。61.藥物的變態反應是（）A.用藥劑量過大引起的反應B.藥物在治療劑量下引起的反應C.藥物與機體的遺傳異常有關的反應D.與藥物的藥理作用和劑量無關的異常免疫反應答案：D解析：藥物的變態反應是與藥物的藥理作用和劑量無關的異常免疫反應。62.下列哪種輔料可作為膜劑的成膜材料（）A.聚乙烯醇B.淀粉C.糊精D.微晶纖維素答案：A63.藥品經營質量管理規范的英文縮寫是（）A.GSPB.GMPC.GLPD.GCP答案：A解析：藥品經營質量管理規范的英文縮寫是GSP。64.下列哪種藥物適合制成滴丸劑（）A.熔點較高的藥物B.液體藥物C.難溶性藥物D.劑量較大的藥物答案：B解析：液體藥物適合制成滴丸劑。65.影響藥物制劑穩定性的外界因素不包括（）A.溫度B.濕度C.制劑的劑型D.光線答案：C解析：制劑的劑型屬于處方因素，不是外界因素。66.藥品生產許可證的有效期是（）A.3年B.5年C.7年D.10年答案：B解析：藥品生產許可證的有效期是5年。67.下列哪種輔料可作為微囊的囊材（）A.明膠B.淀粉C.糊精D.微晶纖維素答案：A解析：明膠可作為微囊的囊材。68.藥物的依賴性是指（）A.反復用藥后機體對藥物產生的不適應感B.反復用藥后機體對藥物產生的精神性依賴C.反復用藥后機體對藥物產生的生理依賴性D.反復用藥后機體對藥物產生的精神依賴性和生理依賴性答案：D解析：藥物的依賴性是指反復用藥后機體對藥物產生的精神依賴性和生理依賴性。69.下列哪種方法可用于測定藥物的熔點（）A.毛細管法B.蒸餾法C.萃取法D.沉淀法答案：A解析：測定藥物熔點常用的方法是毛細管法。70.藥品不良反應報告的范圍不包括（）A.新藥監測期內的國產藥品B.已過監測期的國產藥品C.進口藥品自首次獲準進口之日起5年內D.進口藥品滿5年的答案：B解析：已過監測期的國產藥品一般不屬于藥品不良反應報告的范圍。71.下列哪種輔料可作為注射劑的抗氧劑（）A.亞硫酸鈉B.氯化鈉C.葡萄糖D.右旋糖酐答案：A解析：亞硫酸鈉可作為注射劑的抗氧劑。72.藥物的三致作用不包括（）A.致畸B.致癌C.致突變D.致昏迷答案：D解析：藥物的三致作用指致畸、致癌、致突變，不包括致昏迷。73.下列哪種方法可用于測定藥物的旋光度（）A.比色法B.旋光法C.分光光度法D.高效液相色譜法答案：B解析：測定藥物旋光度的方法是旋光法。74.藥品召回的主體是（）A.藥品生產企業B.藥品經營企業C.醫療機構D.藥品監督管理部門答案：A解析：藥品召回的主體是藥品生產企業。75.下列哪種輔料可作為片劑的腸溶衣材料（）A.丙烯酸樹脂B.羥丙基甲基纖維素C.聚乙烯吡咯烷酮D.羧甲基纖維素鈉答案：A解析：丙烯酸樹脂可作為片劑的腸溶衣材料。76.藥物的耐受性是指（）A.連續用藥后機體對藥物的反應性降低B.連續用藥后病原體對藥物的反應性降低C.連續用藥后機體對藥物的敏感性增高D.連續用藥后病原體對藥物的敏感性增高答案：A解析：藥物的耐受性是指連續用藥后機體對藥物的反應性降低。77.下列哪種方法可用于鑒別巴比妥類藥物（）A.銀鹽反應B.銅鹽反應C.以上都是D.以上都不是答案：C解析：銀鹽反應和銅鹽反應都可用于鑒別巴比妥類藥物。78.藥品標簽和說明書的審批部門是（）A.國家藥品監督管理部門B.省級藥品監督管理部門C.市級藥品監督管理部門D.縣級藥品監督管理部門答案：A解析：藥品標簽和說明書的審批部門是國家藥品監督管理部門。79.下列哪種輔料可作為氣霧劑的拋射劑（）A.氟利昂B.丙二醇C.乙醇D.蒸餾水答案：A解析：氟利昂曾是氣霧劑常用的拋射劑，但由于環保問題已逐漸被限制使用。80.藥物的量效關系是指（）A.藥物效應隨劑量變化的規律B.藥物毒性隨劑量變化的規律C.藥物過敏反應隨劑量變化的規律D.藥物依賴性隨劑量變化的規律答案：A解析：藥物的量效關系是指藥物效應隨劑量變化的規律。81.下列哪種方法可用于鑒別甾體激素類藥物（）A.呈色反應B.沉淀反應C.焰色反應D.以上都是答案：A解析：鑒別甾體激素類藥物常用呈色反應。82.藥品廣告的審查機關是（）A.國家藥品監督管理部門B.省級藥品監督管理部門C.市級藥品監督管理部門D.縣級藥品監督管理部門答案：B解析：藥品廣告的審查機關是省級藥品監督管理部門。83.下列哪種輔料可作為栓劑的脫模劑（）A.液狀石蠟B.乙醇C.甘油D.水答案：A解析：液狀石蠟可作為栓劑的脫模劑。84.藥物的受體是（）A.存在于細胞膜或細胞內的大分子蛋白質B.存在于細胞膜或細胞內的小分子化合物C.存在于細胞外液的大分子蛋白質D.存在于細胞外液的小分子化合物答案：A解析：藥物的受體是存在于細胞膜或細胞內的大分子蛋白質。85.下列哪種方法可用于測定藥物的干燥失重（）A.減壓干燥法B.常壓干燥法C.以上都是D.以上都不是答案：C解析：測定藥物的干燥失重可采用減壓干燥法和常壓干燥法。86.藥品監督管理部門對有證據證明可能危害人體健康的藥品及其有關材料可以采取（）A.查封、扣押的行政強制措施B.沒收的行政處罰C.罰款的行政處罰D.停止生產的行政處罰答案：A解析：藥品監督管理部門對有證據證明可能危害人體健康的藥品及其有關材料可以采取查封、扣押的行政強制措施。87.下列哪種輔料可作為膠囊劑的增塑劑（）A.甘油B.乙醇C.水D.液狀石蠟答案：A解析：甘油可作為膠囊劑的增塑劑。88.藥物的半衰期是指（）A.藥物在體內的消除一半所需的時間B.藥物在體內的分布一半所需的時間C.藥物在體內的代謝一半所需的時間D.藥物在體內的吸收一半所需的時間答案：A解析：藥物的半衰期是指藥物在體內的消除一半所需的時間。89.下列哪種方法可用于鑒別芳酸類藥物（）A.三氯化鐵反應B.重氮化-偶合反應C.以上都是D.以上都不是答案：C解析：三氯化鐵反應和重氮化-偶合反應都可用于鑒別芳酸類藥物。90.藥品不良反應報告的內容不包括（）A.患者的一般情況B.藥品的生產企業名稱C.藥品的用法用量D.藥品的價格答案：D解析：藥品不良反應報告的內容不包括藥品的價格。91.下列哪種輔料可作為滴眼劑的滲透壓調節劑（）