




版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
吉林省吉林市“三校”2025屆高三化學試題4月質量調研測試(二模)試題注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、我國成功研制的新型可充電AGDIB電池(鋁-石墨雙離子電池)采用石墨、鋁鋰合金作為電極材料,以常規鋰鹽和碳酸酯溶劑為電解液。電池反應為:CxPF6+LiyAl=Cx+LiPE6+Liy-1Al。放電過程如圖,下列說法正確的是A.B為負極,放電時鋁失電子B.充電時,與外加電源負極相連一端電極反應為:LiyAl-e-=Li++Liy-1AlC.充電時A電極反應式為Cx+PF6-﹣e-=CxPF6D.廢舊AGDIB電池進行“放電處理”時,若轉移lmol電子,石墨電極上可回收7gLi2、下列有關化學用語和概念的表達理解正確的是()A.立體烷和苯乙烯互為同分異構體B.1,3-丁二烯的鍵線式可表示為C.二氟化氧分子電子式為D.H216O、D216O、H218O、D218O互為同素異形體3、垃圾分類并回收利用,可以節約自然資源,符合可持續發展的要求。與廢棄礦泉水瓶對應的垃圾分類標志是A. B. C. D.4、下列物質分子中的碳原子在同一平面上時,在任意情況下都不可能與碳原子們共平面的氫原子有()A.1個 B.2個 C.3個 D.4個5、設NA為阿伏加德羅常數的值.下列說法正確的是()A.1L1mol?L﹣1的NaClO溶液中含有ClO﹣的數目為NAB.78g苯含有C=C雙鍵的數目為3NAC.常溫常壓下,14g由N2與CO組成的混合氣體含有的原子數目為NAD.6.72LNO2與水充分反應轉移的電子數目為0.2NA6、以下是應對新冠肺炎的一些認識和做法,不正確的是A.治療新冠肺炎的藥物如氯喹的合成與分離與化學知識息息相關B.生產N95口罩的主要原料是聚丙烯,聚丙烯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.酒精能使蛋白質失去生理活性,噴灑75%的酒精溶液消毒時要注意防火D.公共場所用“84消毒液”和“潔廁靈”(主要成分為鹽酸)的混合溶液殺菌消毒效果會更好7、下列有關化學用語表示正確的是A.氫氧根離子的電子式B.NH3·H2O的電離NH3·H2ONH4++OH-C.S2-的結構示意圖D.間二甲苯的結構簡式8、下列說法中正確的有幾項①鈉在空氣中燃燒生成淡黃色的Na2O2②配制480mL0.5mol/L的NaOH溶液,需要用托盤天平稱量氫氧化鈉固體9.6g③鹽酸既有氧化性又有還原性④Fe(OH)3、FeCl2、H2SiO3都不直接用化合反應制備⑤SO2能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,所以它具有漂白性⑥將質量分數為5%和25%的氨水等體積混合后,所得溶液中溶質的質量分數大于15%⑦干燥的Cl2和氯水均能使鮮花褪色⑧中和熱測定實驗中需要用到的玻璃儀器只有燒杯、溫度計和環形玻璃攪拌棒三種⑨純銀器在空氣中久置變黑是因為發生了化學腐蝕A.3項 B.4項 C.5項 D.6項9、化學與生產、生活等密切相關,下列說法不正確的是()A.面粉加工廠應標有“嚴禁煙火”的字樣或圖標B.焊接金屬前常用氯化銨溶液處理焊接處C.“投泥潑水愈光明”中蘊含的化學反應是炭與灼熱水蒸氣反應得到兩種可燃性氣體D.在元素周期表的金屬和非金屬分界線附近尋找優良的催化劑,在過渡元素中尋找半導體材料10、短周期元素X、Y、Z、W的原子序數依次增大,它們的原子最外層電子數為互不相等的奇數。X與Y位于不同周期,X與W的最高化合價之和為8,元素Z的單質是目前使用量最大的主族金屬元素單質。下列說法中正確的是A.化合物YX4W溶于水后,得到的溶液呈堿性B.化合物YW3為共價化合物,電子式為C.Y、Z形成的一種化合物強度高,熱膨脹系數小,是良好的耐熱沖擊材料D.原子半徑大小:W>Z>Y>X11、一定條件下,有機化合物Y可發生重排反應:(X)(Y)(Z)下列說法不正確的是A.X、Y、Z互為同分異構體B.1molX最多能與3molH2發生加成反應C.1molY最多能與2molNaOH發生反應D.通過調控溫度可以得到不同的目標產物12、某實驗小組用圖示裝置制備高鐵酸鉀(K2FeO4)并探究其性質。已知:K2FeO4為紫色固體,微溶于KOH溶液;具有強氧化性,在酸性或中性溶液中快速產生O2,在堿性溶液中較穩定。制取實驗完成后,取C中紫色溶液,加入稀鹽酸,產生氣體。下列說法不正確的是A.B瓶應盛放飽和食鹽水除去混有的HClB.C瓶中KOH過量更有利于高鐵酸鉀的生成C.加鹽酸產生氣體可說明氧化性:K2FeO4>Cl2D.高鐵酸鉀是集氧化、吸附、絮凝、沉淀、滅菌、消毒、脫色、除臭等八大特點為一體的優良的水處理劑13、W、X、Y、Z是同周期主族元素,Y的最外層電子數是X次外層電子數的3倍,四種元素與鋰組成的鹽是一種新型電池的電解質(結構如圖,箭頭指向表示共用電子對由W提供,陰離子中所有原子均達到8e-穩定結構)。下列說法不正確的是A.該物質中含離子鍵、極性鍵和非極性鍵B.在四種元素中W的非金屬性最強C.Y和Z兩元素形成的化合物不止一種D.四種元素的原子半徑中Z的半徑最大14、用下列實驗裝置(部分夾持裝置略去)進行相應的實驗,能達到實驗目的的是A.加熱裝置I中的燒杯分離I2和Fe B.利用裝置Ⅱ合成氨并檢驗氨的生成C.利用裝置Ⅲ制備少量的氯氣 D.利用裝置Ⅳ制取二氧化硫15、現有短周期主族元素X、Y、Z、R、T。R原子最外層電子數是電子層數的2倍;Y與Z能形成Z2Y、Z2Y2型離子化合物,Z與T形成的Z2T化合物能破壞水的電離平衡,五種元素的原子半徑與原子序數的關系如圖所示,下列推斷正確的是A.原子半徑和離子半徑均滿足:Y<ZB.Y的單質易與R、T的氫化物反應C.最高價氧化物對應的水化物的酸性:T<RD.由X、R、Y、Z四種元素組成的化合物水溶液一定顯堿性16、電滲析法淡化海水裝置示意圖如下,電解槽中陰離子交換膜和陽離子交換膜相間排列,將電解槽分隔成多個獨立的間隔室,海水充滿在各個間隔室中。通電后,一個間隔室的海水被淡化,而其相鄰間隔室的海水被濃縮,從而實現了淡水和濃縮海水分離。下列說法正確的是()A.離子交換膜b為陽離子交換膜B.各間隔室的排出液中,①③⑤⑦為淡水C.通電時,電極l附近溶液的pH比電極2附近溶液的pH變化明顯D.淡化過程中,得到的濃縮海水沒有任何使用價值17、常溫下,向1L0.01mol·L-1一元酸HR溶液中逐漸通入氨氣[常溫下NH3·H2O電離平衡常數K=1.76×10-5],保持溫度和溶液體積不變,混合溶液的pH與離子濃度變化的關系如圖所示。下列敘述不正確的是A.0.01mol·L-1HR溶液的pH約為4B.隨著氨氣的通入,逐漸減小C.當溶液為堿性時,c(R-)>c(HR)D.當通入0.01molNH3時,溶液中存在:c(R-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)18、下列說法正確的是()A.H2與D2是氫元素的兩種核素,互為同位素B.甲酸(HCOOH)和乙酸互為同系物,化學性質不完全相似C.C4H10的兩種同分異構體都有三種二氯代物D.石墨烯(單層石墨)和石墨烷(可看成石墨烯與H2加成的產物)都是碳元素的同素異形體,都具有良好的導電性能19、鋅銅原電池裝置如圖所示,其中陽離子交換膜只允許陽離子和水分子通過。下列有關敘述不正確的是A.鋅電極上發生氧化反應B.電池工作一段時間后,甲池的c(SO42-)減小C.電池工作一段時間后,乙池溶液的總質量增加D.陽離子通過交換膜向正極移動,保持溶液中電荷平衡20、通常條件下,經化學反應而使溴水褪色的物質是()A.甲苯 B.己烯 C.丙酸 D.戊烷21、在復鹽NH4Al(SO4)2溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液,可能發生的反應的離子方程式是A.NH4++SO42-+Ba2++OH-=BaSO4↓+NH3·H2OB.Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-=2BaSO4↓+AlO2-+2H2OC.2Al3++3SO42-+3Ba2++6OH-=3BaSO4↓+2Al(OH)3↓D.NH4++Al3++SO42-+Ba2++4OH-=BaSO4↓+Al(OH)3↓+NH3·H2O22、下列離子方程式中正確的是()A.硫酸鎂溶液和氫氧化鋇溶液反應SO42-+Ba2+=BaSO4↓B.銅片加入稀硝酸中:Cu+2NO3-+4H+==Cu2++2NO2↑+2H2OC.FeBr2溶液中加入過量的氯水2Fe2++2Br-+2Cl2=Br2+4Cl-+2Fe3+D.等體積等物質的量濃度的NaHCO3和Ba(OH)2兩溶液混合:HCO3-+Ba2++OH-=BaCO3↓+H2O二、非選擇題(共84分)23、(14分)原子序數依次增大的X、Y、Z、W、M五種短周期主族元素中,X、Y兩元素間能形成原子個數比分別為1:1和1:2的固態化合物A和B,Y是短周期元素中失電子能力最強的元素,W、M的最高價氧化物對應的水化物化學式分別為H3WO4、HMO4,Z的單質能與鹽酸反應。(1)根據上述條件不能確定的元素是______(填代號),A的電子式為_____,舉例說明Y、Z的金屬性相對強弱:______(寫出一個即可)。(2)W能形成多種含氧酸及應的鹽,其中NaH2WO2能與鹽酸反應但不能與NaOH溶液反應,則下列說法中正確的是___________(填字母)AH3WO2是三元酸BH3WO2是一元弱酸CNaH2WO2是酸式鹽DNaH2WO2不可能被硝酸氧化(3)X、M形成的一種化合物MX2是一種優良的水處理劑,某自來水化驗室利用下列方法襝測處理后的水中MX2殘留量是否符合飲用水標準(殘留MX2的濃度不高于0.1mg?L-1),已知不同pH環境中含M粒子的種類如圖所示:I.向100.00mL水樣中加入足量的KI,充分反應后將溶液調至中性,再加入2滴淀粉溶液。向I中所得溶液中滴加2.0×10-4mol?L-1的溶液至終點時消耗5.00mL標準溶液(已知2S2O32-+I2=S4O26-+2I-)。①則該水樣中殘留的的濃度為______mg?L-1。②若再向II中所得溶液中加硫酸調節水樣pH至1?3,溶液又會呈藍色,其原因是____(用離子方程式表示)。24、(12分)已知,水楊酸酯E為紫外吸收劑,可用于配制防曬霜。E的一種合成路線如下:已知D的相對分子質量是130。請回答下列問題:(1)一元醇A中氧的質量分數約為21.6%。則A的分子式為___________,結構分析顯示A只有一個甲基,A的名稱為___________________;(2)B能與新制的Cu(OH)2發生反應,該反應的化學方程式為:______________________;(3)寫出C結構簡式:_________;若只能一次取樣,請提出檢驗C中2種官能團的簡要方案:___________;(4)寫出同時符合下列條件的水楊酸所有同分異構體的結構簡式:_____________;(a)分子中有6個碳原子在一條直線上;(b)分子中所含官能團包括羧基和羥基(5)第④步的反應條件為________;寫出E的結構簡式________________。25、(12分)檢驗甲醛含量的方法有很多,其中銀﹣Ferrozine法靈敏度較高。測定原理為甲醛把氧化銀還原成Ag,產生的Ag與Fe3+定量反應生成Fe2+,Fe2+與菲洛嗪(Ferrozine)形成有色配合物,通過測定吸光度計算出甲醛的含量。某學習小組類比此原理設計如下裝置測定新裝修居室內空氣中甲醛的含量(夾持裝置略去)。已知:甲醛能被銀氨溶液氧化生成CO2,氮化鎂與水反應放出NH3,毛細管內徑不超過1mm。請回答下列問題:(1)A裝置中反應的化學方程式為___________,用飽和食鹽水代替水制備NH3的原因是___________________。(2)B中裝有AgNO3溶液,儀器B的名稱為________。(3)銀氨溶液的制備。關閉K1、K2,打開K3,打開______,使飽和食鹽水慢慢滴入圓底燒瓶中,當觀察到B中白色沉淀恰好完全溶解時,________。(4)室內空氣中甲醛含量的測定。①用熱水浴加熱B,打開K1,將滑動隔板慢慢由最右端抽到最左端,吸入1L室內空氣,關閉K1;后續操作是______________;再重復上述操作3次。毛細管的作用是__________。②向上述B中充分反應后的溶液中加入稀硫酸調節溶液pH=1,再加入足量Fe2(SO4)3溶液,充分反應后立即加入菲洛嗪,Fe2+與菲洛嗪形成有色物質,在562nm處測定吸光度,測得生成Fe2+1.12mg,空氣中甲醛的含量為____mg·L-1。26、(10分)工業上常用亞硝酸鈉作媒染劑、漂白劑、鋼材緩蝕劑、金屬熱處理劑。某興趣小組用下列裝置制備并探究NO、的某一化學性質中加熱裝置已略去。請回答下列問題:已知:①2NO+Na2O2=2NaNO2②NO能被酸性KMnO4氧化成NO3-,MnO4-被還原為Mn2+(1)裝置A三頸燒瓶中發生反應的化學方程式為____________。(2)用上圖中的裝置制備,其連接順序為:___________________按氣流方向,用小寫字母表示,此時活塞、如何操作____________。(3)裝置發生反應的離子方程式是________________。(4)通過查閱資料,或NO可能與溶液中發生反應。某同學選擇上述裝置并按順序連接,E中裝入溶液,進行如下實驗探究。步驟操作及現象①關閉K2,打開K1,打開彈簧夾通一段時間的氮氣,夾緊彈簧夾,開始A中反應,一段時間后,觀察到E中溶液逐漸變為深棕色。②停止A中反應,打開彈簧夾和K2、關閉K1,持續通入N2一段時間③更換新的E裝置,再通一段時間N2后關閉彈簧夾,使A中反應繼續,觀察到的現象與步驟①中相同步驟②操作的目的是___________;步驟③C瓶中發生的化學方程式為_________________;通過實驗可以得出:___________填“、NO中的一種或兩種”和溶液中發生反應使溶液呈深棕色。27、(12分)綠礬(FeSO4·7H2O)外觀為半透明藍綠色單斜結晶或顆粒,無氣味。受熱能分解,且在空氣中易被氧化。I.醫學上綠礬可用于補血劑甘氨酸亞鐵[(NH2CH2COO)2Fe]顆粒的制備,有關物質性質如下:甘氨酸(NH2CH2COOH)檸檬酸甘氨酸亞鐵易溶于水,微溶于乙醇,兩性化合物易溶于水和乙醇,有強酸性和還原性易溶于水,難溶于乙醇(1)向綠礬溶液中,緩慢加入NH4HCO3溶液,邊加邊攪拌,反應結束后生成沉淀FeCO3。該反應的離子方程式為_______。(2)制備(NH2CH2COO)2Fe:往FeCO3中加入甘氨酸(NH2CH2COOH)的水溶液,滴入檸檬酸溶液并加熱。反應結束后過濾,濾液經蒸發結晶、過濾、洗滌、干燥得到產品。①加入檸檬酸溶液一方面可調節溶液的pH促進FeCO3溶解,另一個作用是__。②洗滌操作,選用的最佳洗滌試劑是_______(填序號)。A.熱水B.乙醇C.檸檬酸II.綠礬晶體受熱分解的反應為2FeSO4·7H2OFe2O3+SO2↑+SO3↑+14H2O,實驗室用圖I所示裝置驗證其分解產物。請回答下列問題:(1)加熱前通入氮氣的目的是_______。(2)實驗中觀察到裝置B現象為_______。(3)C裝置和D裝置能否調換_______(填“能”或“否”)。(4)樣品完全分解后,殘留物全部為紅棕色固體,檢驗裝置A中的殘留物含有Fe2O3的方法是_______。(5)該裝置有個明顯缺陷是_______。III.測定綠礬樣品中鐵元素的含量。稱取mg綠礬樣品于錐形瓶中溶解后加稀H2SO4酸化,用cmol·L?1KMnO4溶液滴定至終點。耗KMnO4溶液體積如圖II所示,(滴定時發生反應的離子方程式為:5Fe2++MnO4?+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O),該晶體中鐵元素的質量分數為_______(用含m、c的式子表示)。28、(14分)SO2是造成空氣污染的主要原因之一,利用鈉堿循環法可除去SO2。(1)鈉堿循環法中,吸收液為Na2SO3溶液,該反應的離子方程式是______。(2)已知常溫下,H2SO3的電離常數為K1=1.54×10﹣2,K2=1.02×10﹣7,H2CO3的電離常數為K1=4.30×10﹣7,K2=5.60×10﹣11,則下列微粒可以大量共存的是______(選填編號)。a.CO32﹣HSO3-b.HCO3-HSO3-c.SO32﹣HCO3-d.H2SO3HCO3-(3)已知NaHSO3溶液顯酸性,解釋原因______,在NaHSO3稀溶液中各離子濃度從大到小排列順序是______。(4)實驗發現把亞硫酸氫鈉溶液放置在空氣中一段時間,會被空氣中的氧氣氧化,寫出該反應的離子方程式______。(5)在NaIO3溶液中滴加過量NaHSO3溶液,反應完全后,推測反應后溶液中的還原產物為______(填化學式)。(6)如果用含等物質的量溶質的下列溶液分別吸收SO2,則理論吸收量由多到少的順序_____(用編號排序)。a.Na2SO3b.Na2Sc.酸性KMnO429、(10分)鎂、鋁、硅、銀、鐵的單質及其化合物在建筑業、飛機制造業、電子工業和石油化工等方面應用廣泛。回答下列問題:(1)Fe3+價層電子的軌道表達式(電子排布圖)為__。(2)硅能形成多種化合物(如SiH4、Si2H4等),SiH4的中心原子的雜化軌道類型為__,其分子的立體構型為__,鍵角為__;Si2H4分子中含有的σ鍵和π鍵的數目之比為__。(3)Mg、Al的第一電離能:Mg__Al(填“>”或“<”)。(4)Ca和Fe屬于同一周期,且核外最外層電子構型相同,但金屬Ca的熔點、沸點等都比金屬Fe低,原因是__。(5)Ag晶體的堆積方式為面心立方最密堆積(如圖所示),晶胞中Ag原子的配位數為__;設Ag原子半徑為rcm,阿伏加德羅常數的值用NA表示,則Ag晶體的密度為__g·cm-3(寫出表達式)。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】
電池反應為CxPF6+LiyAl=Cx+LiPE6+Liy-1Al,根據離子的移動方向可知A是正極,B是負極,結合原電池的工作原理解答。【詳解】A、根據裝置圖可知放電時鋰離子定向移動到A極,則A極為正極,B極為負極,放電時Al失電子,選項A錯誤;B、充電時,與外加電源負極相連一端為陰極,電極反應為:Li++Liy-1Al+e-=LiyAl,選項B錯誤;C、充電時A電極為陽極,反應式為Cx+PF6-﹣e-=CxPF6,選項C正確;D、廢舊AGDIB電池進行放電處理”時,若轉移1mol電子,消耗1molLi,即7gLi失電子,鋁電極減少7g,選項D錯誤。答案選C。本題主要是考查化學電源新型電池,為高頻考點,明確正負極的判斷、離子移動方向即可解答,難點是電極反應式的書寫。2、A【解析】
A.立體烷和苯乙烯的分子式相同,但結構不同,互為同分異構體,A項正確;B.1,3-丁二烯中含有2個C=C鍵,其鍵線式為:,B項錯誤;C.二氟化氧分子中F原子最外層達到8電子穩定結構,其正確的電子式為:,C項錯誤;D.H216O、D216O、H218O、D218O是化合物,不是同素異形體,D項錯誤;答案選A。3、A【解析】
根據垃圾分類標志的含義判斷。【詳解】廢棄礦泉水瓶屬于可回收利用的垃圾。本題選A。4、B【解析】
苯分子中12個原子共平面,乙烯分子中6個原子共平面,乙炔中4個原子共平面,但甲基中最多有一個H原子能和C原子所在的平面共平面,故此有機物中在任意情況下都不可能與碳原子們共平面的氫原子有2個。故選:B。原子共平面問題的關鍵是找母體,即找苯環、碳碳雙鍵和碳碳三鍵為母體來分析。5、C【解析】
A.次氯酸跟為弱酸根,在溶液中會水解,故溶液中的次氯酸跟的個數小于NA個,故A錯誤;B.苯不是單雙鍵交替的結構,故苯中不含碳碳雙鍵,故B錯誤;C.氮氣和CO的摩爾質量均為28g/mol,故14g混合物的物質的量為0.5mol,且均為雙原子分子,故0.5mol混合物中含1mol原子即NA個,故C正確;D.二氧化氮所處的狀態不明確,故二氧化氮的物質的量無法計算,則和水轉移的電子數無法計算,故D錯誤;故選:C。6、D【解析】
A.利用化學反應可以制取新的物質,根據混合物中各物質性質的不同,可以采用不同的方法對物質進行分離提純,這些都與化學知識息息有關,A正確;B.聚丙烯分子內不含不飽和鍵,因此聚丙烯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,B正確;C.酒精能使蛋白質失去生理活性,但由于酒精是易燃物,會著火燃燒,所以在噴灑75%的酒精溶液進行消毒時要注意防火,以免引起火災,C正確;D.“84消毒液”主要成分是NaClO,“潔廁靈”主要成分為鹽酸,若二者混合會發生反應產生有毒氣體Cl2,導致大氣污染,因此二者不能混合使用,D錯誤;故答案選D。7、A【解析】
A.氫氧根離子的電子式為,A項正確;B.NH3·H2O為弱堿,電離可逆,正確為NH3·H2ONH4++OH-,B項錯誤;C.表示S原子,S2-的結構示意圖最外層有8個電子,C項錯誤;D.是對二甲苯的結構簡式,D項錯誤;答案選A。8、B【解析】
①鈉在空氣中燃燒生成淡黃色的Na2O2,正確;②配制480mL0.5mol/L的NaOH溶液,因容量瓶是500mL,需要用托盤天平稱量氫氧化鈉固體10.0g,錯誤;③鹽酸中H為+1價是最高價,Cl為-1價為最低價,既有氧化性又有還原性,正確;④Fe(OH)3可用Fe(OH)2、氧氣和水化合制備,FeCl2可用鐵和氯化鐵化合制備,錯誤;⑤SO2能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,所以它具有還原性,錯誤;⑥將質量分數為5%和25%的氨水等體積混合后,所得溶液中溶質的質量分數小于15%,錯誤;⑦因鮮花里有水份,干燥的Cl2和氯水均能使鮮花褪色,正確;⑧中和熱測定實驗中需要用到的玻璃儀器有量筒、燒杯、溫度計和環形玻璃攪拌棒四種,錯誤;⑨純銀器在空氣中久置變黑是因為發生了化學腐蝕,正確;答案為B。9、D【解析】
A.面粉是可燃物,分散于空氣中形成氣溶膠,遇到明火有爆炸的危險,所以面粉加工廠應標有“嚴禁煙火”的字樣或圖標,故A正確;B.氯化銨是強酸弱堿鹽,其水溶液顯酸性,可用于除鐵銹,所以焊接金屬前可用氯化銨溶液處理焊接處的鐵銹,故B正確;C.碳與水蒸氣反應生成氫氣和一氧化碳,氫氣與一氧化碳都能燃燒,故C正確;D.在元素周期表的金屬和非金屬分界線附近的元素金屬性也非金屬性都不強,常用于制備半導體材料,在過渡元素中尋找優良的催化劑,故D錯誤;故答案為D。10、C【解析】
短周期元素X、Y、Z、W的原子序數依次增大,它們的原子最外層電子數為互不相等的奇數,說明最外層電子數依次為1、3、5、7,元素Z的單質是目前使用量最大的主族金屬元素單質,則Z為Al元素、Y為N元素、W為Cl元素;。X與Y位于不同周期,則X為H元素。【詳解】A項、X為H、Y為N元素、W為Cl元素,元素化合物YX4W為NH4Cl,NH4Cl溶液中NH4+水解使溶液呈酸性,故A錯誤;B項、Y為N元素、W為Cl元素,化合物NCl3為共價化合物,電子式為,故B錯誤;C項、Y為N元素、Z為Al元素,AlN為原子晶體,原子晶體具有強度高、熱膨脹系數小、耐熱沖擊的特征,故C正確;D項、在周期表中,同一周期從左到右,原子半徑逐漸減小,同一主族的元素的原子半徑從上到下依次增大,H原子半徑最小,故原子半徑從大到小的順序為Al>Cl>H,D錯誤。故選C。本題考查元素周期律的應用,元素的推斷為解答本題的關鍵,注意最外層電子數為1、3、5、7來推斷元素為解答的難點。11、B【解析】
A.X、Y、Z的分子式相同,但結構不同,互為同分異構體,故A正確;B.X中苯環和羰基能與氫氣發生加成反應,則1
mol
X最多能與4
mol
H2發生加成反應,故B錯誤;C.Y含有酯基,且水解生成酚羥基,則1
mol
Y最多能與2
mol
NaOH發生反應,故C正確;D.由轉化關系可知,Y在不同溫度下,生成不同物質,則通過調控溫度可以得到不同的目標產物,故D正確;故選B。本題的易錯點為C,要注意酯基水解生成的羥基是否為酚羥基。12、C【解析】
A、鹽酸易揮發,制得的氯氣中含有氯化氫氣體,B瓶應盛放飽和食鹽水除去混有的HCl,選項A正確;B、高鐵酸鉀在堿性溶液中較穩定,故KOH過量有利于它的生成,選項B正確;C、根據題給信息可知,加鹽酸產生的氣體也可能是氧氣,選項C不正確;D、高鐵酸鉀是集氧化、吸附、絮凝、沉淀、滅菌、消毒、脫色、除臭等八大特點為一體的優良的水處理劑,選項D正確;答案選C。13、D【解析】
W、X、Y、Z是同周期主族元素,Y的最外層電子數是X次外層電子數的3倍,可知X有2個電子層,四種元素都是第二周期的元素,X的次外層電子數只能為2,Y的最外層電子數為6,Y為O元素;由四種元素與鋰組成的鹽是一種新型的鋰離子電池的電解質,Z可形成4對共用電子對,Y可形成2對共用電子對,X可形成3對共用電子對和1個配位鍵(接受孤電子對),則Z為C元素、、X為B元素,W可提供孤電子對,且形成1對共用電子對,則W為F元素,以此來解答。【詳解】由上述分析可知,W為F、X為B、Y為O、Z為C元素。A.該化合物是離子化合物,含離子鍵,在陰離子中含有不同種元素原子之間形成的極性共價鍵,陰離子中含有C原子之間的非極性共價鍵及F、B原子之間的配位鍵,配位鍵屬于極性共價鍵,A正確;B.同一周期的元素,原子序數越大,元素的非金屬性越強,在這四種元素中非金屬性最強的元素是F元素,B正確;C.C、O元素可形成CO、CO2等化合物,故二者形成的化合物種類不止一種,C正確;D.同一周期的元素原子序數越大,原子半徑越小,在上述元素中B元素原子序數最小,故四種元素的原子半徑中B的半徑最大,D錯誤;故答案選D。本題考查原子結構與元素周期律,把握化學鍵、元素的性質來推斷元素為解答關鍵。注意配位鍵的形成,注意同一周期元素的非金屬性從左到右逐漸增強,元素的原子半徑逐漸減小的變化規律,同種元素的原子形成非極性鍵,不同種元素的原子形成極性共價鍵,試題側重考查學生的分析與應用能力。14、C【解析】
A、加熱時I2和Fe發生化合反應,故A錯誤;B、檢驗氨的生成要用濕潤的pH試紙,故B錯誤;C、高錳酸鉀氧化性較強,在常溫下就可以與濃鹽酸反應產生氯氣,故C正確;D、銅與濃硫酸反應制取二氧化硫要加熱,故D錯誤。答案C。15、B【解析】
現有短周期主族元素X、Y、Z、R、T,結合五種元素的原子半徑與原子序數的關系圖可知,Z的原子半徑最大,X的原子半徑和原子序數均最小,則X為H元素;由R原子最外層電子數是電子層數的2倍,R為第二周期的C元素;Y與Z能形成Z2Y、Z2Y2型離子化合物,則Z為Na元素,Y為O元素,Z與T形成的Z2T
化合物能破壞水的電離平衡,T為S元素,據此分析解答。【詳解】由上述分析可知,X為H元素,R為C元素,Y為O元素,Z為Na元素,T為S元素。A.電子層越多,原子半徑越大,則原子半徑為Y<Z,而具有相同電子排布的離子中原子序數大的離子半徑小,則離子半徑為Y>Z,故A錯誤;B.Y的單質為氧氣,與C的氫化物能夠發生燃燒反應,與S的氫化物能夠反應生成S和水,故B正確;C.非金屬性S>C,則最高價氧化物對應的水化物的酸性:T>R,故C錯誤;D.由H、C、O、Na四種元素組成的化合物不僅僅為NaHCO3,可能為有機鹽且含有羧基,溶液不一定為堿性,可能為酸性,如草酸氫鈉溶液顯酸性,故D錯誤;答案選B。16、B【解析】
圖中分析可知,電極1為電解池陽極,氯離子放電生成氯氣,電極反應為:2Cl--2e-=Cl2↑,電極2為陰極,溶液中氫離子得到電子生成氫氣,電極反應2H++2e-=H2↑,實線對應的半透膜是陽離子半透膜,虛線是陰離子半透膜。A.分析可知b為陰離子交換膜,A錯誤;B.實線對應的半透膜是陽離子半透膜,虛線是陰離子半透膜,結合陰陽離子移向可知,各間隔室的排出液中,①③⑤⑦為淡水,B正確;C.通電時,陽極電極反應:2Cl--2e-=Cl2↑,陰極電極反應,2H++2e-=H2↑,電極2附近溶液的pH比電極1附近溶液的pH變化明顯,C錯誤;D.淡化過程中,得到的濃縮海水可以提取氯化鈉、鎂、溴等,有使用價值,D錯誤;故合理選項是B。17、D【解析】
A.pH=6時c(H+)=10-6,由圖可得此時=0,則Ka==10-6,設HR0.01mol·L-1電離了Xmol·L-1,Ka==10-6,解得X=10-6,pH=4,A項正確;B.由已知HR溶液中存在著HR分子,所以HR為弱酸,==c(H+)/Ka溫度不變時Ka的值不變,c(H+)濃度在減小,故在減小,B項正確;C.當溶液為堿性時,R-的水解會被抑制,c(R-)>c(HR),C項正確;D.Ka=10-6,當通入0.01molNH3時,恰好反應生成NH4R,又因為常溫下NH3·H2O電離平衡常數K=1.76×10-5,所以NH4R溶液中R-水解程度大于NH4+水解程度,NH4R溶液呈堿性,則c(NH4+)>c(R-)>c(OH-)>c(H+),D項錯誤;答案選D。18、B【解析】
A.H2與D2是氫元素的兩種單質,不是同位素的關系,同位素是原子之間的互稱,故A錯誤;B.甲酸(HCOOH)和乙酸分子結構相似,官能團的種類和數目一樣,分子組成上差1個﹣CH2﹣,甲酸還具有醛類物質的性質,故B正確;C.C4H10的兩種同分異構體分別是正丁烷和異丁烷,正丁烷有6種二氯代物,異丁烷有4種二氯代物,故C錯誤;D.同素異形體是同種元素的單質之間的互稱,石墨烷不是碳元素的單質,二者不是同素異形體,故D錯誤。故選B。19、B【解析】
在上述原電池中,鋅電極為負極,鋅原子失去電子被氧化成鋅離子。電子沿著外接導線轉移到銅電極。銅電極為正極,溶液中的銅離子在銅電極上得到電子被還原成銅單質。電解質溶液中的陽離子向正極移動,而陰離子向負極移動。【詳解】A.銅電極為正極,鋅電極為負極,負極發生氧化反應,A項正確;B.電解質溶液中的陽離子向正極移動,而陰離子向負極移動。但是陽離子交換膜只允許陽離子和水分子通過,SO42-不能通過陽離子交換膜,并且甲池中硫酸根不參加反應,因此甲池的c(SO42-)不變,B項錯誤;C.鋅原電池,鋅作負極,銅作正極,銅離子在銅電極上沉淀,鋅離子通過陽離子交換膜進入乙池,每沉淀1mol,即64g銅,就補充過來1mol鋅離子,其質量為65g,所以工作一段時間后乙池溶液的質量不斷增加,C項正確;D.原電池中,陽離子通過陽離子交換膜向正極移動,使溶液保持電中性,維持電荷平衡,D項正確;答案選B。本題主要考察原電池的工作原理,其口訣可概括為“兩極一液一連線,活潑金屬最優先,負失氧正得還,離子電極同性戀”,可加深學生對原電池的理解與記憶。本題的難點是C選項,理解電極中固體的變化情況是解題的關鍵,解此類題時同時要考慮電解質溶液的酸堿性,學生要火眼金睛,識破陷阱,提高做題正答率。20、B【解析】
A.甲苯中沒有碳碳雙鍵,能萃取使溴水褪色,故A錯誤;B.己烯中含有碳碳雙鍵,能夠與溴單質發生加成反應,使溴水褪色,故B正確;C.丙酸中沒有碳碳雙鍵,不能使溴水褪色,故C錯誤;D.戊烷為飽和烷烴,不能使溴水褪色,故D錯誤;故選:B。21、C【解析】
在NH4Al(SO4)2溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液,開始時,發生反應為SO42-+Ba2+=BaSO4↓,Al3++3OH-=Al(OH)3↓,當Al3+沉淀完全時,SO42-未完全沉淀,此時溶液含有硫酸銨;再滴加Ba(OH)2,生成BaSO4沉淀,發生反應為SO42-+Ba2+=BaSO4↓,NH4++OH-=NH3?H2O,所以沉淀質量繼續增加;當SO42-完全沉淀時,生成Al(OH)3、硫酸鋇沉淀、一水合氨;再滴加Ba(OH)2,氫氧化鋁逐漸溶解,據此分析解答。【詳解】A.逐滴加入Ba(OH)2溶液,氫氧根離子先與氯離子反應,故A錯誤;B.以1∶2反應時,硫酸根離子、鋁離子均轉化為沉淀,同時生成一水合氨,故B錯誤;C.以2∶3反應時,生成硫酸鋇、氫氧化鋁和硫酸銨,離子反應為2Al3++3SO42-+3Ba2++6OH-=3BaSO4↓+2Al(OH)3↓,故C正確;D.以1∶2反應時,生成硫酸鋇、氫氧化鋁和一水合氨,離子反應為NH4++Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-=2BaSO4↓+Al(OH)3↓+NH3?H2O,故D錯誤;答案選C。把握發生的反應及離子方程式的書寫方法為解答的關鍵。本題的易錯點和難點為銨根離子和鋁離子與氫氧根離子反應的先后順序的確定。22、D【解析】
A.硫酸鎂溶液和氫氧化鋇溶液反應中,除去發生SO42-與Ba2+的反應外,還發生Mg2+與OH-的反應,A錯誤;B.銅片加入稀硝酸中,生成NO氣體等,B錯誤;C.FeBr2溶液中加入過量的氯水,FeBr2完全反應,所以參加反應的Fe2+與Br-應滿足1:2的定量關系,C錯誤;D.NaHCO3和Ba(OH)2物質的量相等,離子方程式為HCO3-、Ba2+、OH-等摩反應,生成BaCO3和H2O,OH-過量,D正確。故選D。二、非選擇題(共84分)23、Z鈉的金屬性比Z的強,如鈉能與冷水劇烈反應而Z不能(或最高價氧化物對應水化物的堿性:Na>Z)B0.675ClO2-+4I-+4H+=Cl-+2I2+2H2O【解析】
Y是短周期元素中失電子能力最強的元素,則推出Y為Na元素,又X、Y兩元素間能形成原子個數比分別為1:1和1:2的固態化合物A和B,則推出X為O元素,兩者形成的化合物為B為Na2O、A為Na2O2;Z的單質能與鹽酸反應,則說明Z為活潑金屬,為Mg或Al中的一種;W、M的最高價氧化物對應的水化物化學式分別為H3WO4、HMO4,則W和M的最高價化合價分別為+5和+7,又X、Y、Z、W、M五種短周期主族元素原子序數依次增大,則可推出W為P元素,M為Cl元素,據此分析作答。【詳解】根據上述分析易知:X、Y、Z、W、M分別是O、Na、Mg或Al、P、Cl,則(1)Z可與鹽酸反應,Z可能是Mg或Al中的一種,不能確定具體是哪一種元素;A為Na2O2,由離子鍵和共價鍵構成,其電子式為:;鈉的金屬性比Z的強,如鈉能與冷水劇烈反應而Z不能(或最高價氧化物對應水化物的堿性:Na>Z),故答案為:Z;;鈉的金屬性比Z的強,如鈉能與冷水劇烈反應而Z不能(或最高價氧化物對應水化物的堿性:Na>Z);(2)NaH2PO2能與鹽酸反應,說明H3PO2是弱酸,NaH2PO2不能與NaOH反應,說明NaH2PO2中的H不能被中和,推出NaH2PO2為正鹽,C項錯誤;H3PO2分子中只能電離出一個H+,為一元弱酸,B項正確,A項錯誤;NaH2PO2中P的化合價為+1,具有還原性,可被硝酸氧化,D項錯誤;故答案為B;(3)①由圖知,中性條件下ClO2被I-還原為ClO2-,I-被氧化為I2;根據氧化還原反應中得失電子數目相等可知:2ClO2~I2~2Na2S2O3,因此可知,水中殘留的ClO2的濃度為2×10-4mol/L×5×10-3L×67.5g/mol×1000mg/g÷0.1L=0.675mg/L,故答案為:0.675;②由圖知,水樣pH調至1~3時,ClO2-被還原成Cl-,該操作中I-被ClO2-氧化為I2,故離子方程式為:ClO2-+4I-+4H+=Cl-+2I2+2H2O。24、C4H10O1﹣丁醇(或正丁醇)用銀氨溶液先檢驗醛基,再加稀鹽酸使溶液呈酸性后,加溴水檢驗碳碳雙鍵HOCH2C≡C﹣C≡CCH2COOH、、HOCH2CH2C≡C﹣C≡C﹣COOH、濃H2SO4、加熱【解析】
一元醇A中氧的質量分數約為21.6%,設該飽和一元醇的化學式為CnH2n+2O,氧元素的質量分數=×100%=21.6%,解得:n=4,且A中只有一個甲基,所以該一元醇是1-丁醇,在銅作催化劑、加熱條件下,A被氧氣氧化生成B,B為丁醛,根據題干信息,丁醛在氫氧化鈉水溶液發生反應生成C,C的結構簡式為:CH3CH2CH2CH=C(CH2CH3)CHO,C反應生成D,D的相對分子質量是130,則C和氫氣發生加成反應生成D,則D的結構簡式為:CH3CH2CH2CH2CH(CH2OH)CH2CH3,D和鄰羥基苯甲酸發生酯化反應生成E,E的結構簡式為:。【詳解】(1)通過以上分析知,A的分子式為:C4H10O,結構分析顯示A只有一個甲基,A的名稱為1-丁醇;(2)加熱條件下,丁醛和新制氫氧化銅反應生成丁酸鈉、氧化亞銅和水,反應方程式為:;(3)C的結構簡式為:,C中含有醛基和碳碳雙鍵,都能和溴水反應,要檢驗兩種官能團,則應先用銀氨溶液檢驗醛基,然后再用溴水檢驗碳碳雙鍵,檢驗方法為:用銀氨溶液先檢驗醛基,再加稀鹽酸使溶液呈酸性后,加溴水檢驗碳碳雙鍵;(4)a.分子中有6個碳原子在一條直線上,則該分子中含有兩個碳碳三鍵;b.分子中含有一個羥基和一個羧基,所以與水楊酸互為同分異構體的結構簡式為:HOCH2C≡C-C≡CCH2COOH、、HOCH2CH2C≡C-C≡C-COOH、;(5)第④步的反應是酯化反應,根據乙酸乙酯的反應條件知,該反應條件是濃硫酸作催化劑、加熱,通過以上分析知,E的結構簡式為:。25、Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2↓+2NH3↑飽和食鹽水可減緩生成氨氣的速率三頸燒瓶(或三口燒瓶)分液漏斗的活塞與旋塞關閉K3和分液漏斗旋塞打開K2,緩慢推動滑動隔板,將氣體全部推出,再關閉K2減小氣體的通入速率,使空氣中的甲醛氣體被完全吸收0.0375【解析】
在儀器A中Mg3N2與H2O反應產生Mg(OH)2和NH3,NH3通入到AgNO3溶液中首先反應產生AgOH白色沉淀,后當氨氣過量時,反應產生Ag(NH3)2OH,然后向溶液中通入甲醛,水浴加熱,發生銀鏡反應產生單質Ag和CO2氣體,產生的Ag與加入的Fe3+定量反應生成Fe2+,Fe2+與菲洛嗪形成有色物質,在562nm處測定吸光度,測得生成Fe2+1.12mg,據此結合反應過程中電子守恒,可計算室內空氣中甲醛含量。【詳解】(1)Mg3N2與水發生鹽的雙水解反應產生Mg(OH)2和NH3,反應方程式為:Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2↓+2NH3↑;用飽和食鹽水代替水,單位體積溶液中水的含量降低,可減緩生成氨氣的速率;(2)根據儀器B的結構可知,儀器B的名稱為三頸燒瓶;(3)銀氨溶液的制備:關閉K1、K2,打開K3,打開K3,分液漏斗的活塞與旋塞,使飽和食鹽水慢慢滴入圓底燒瓶中,首先發生反應:Ag++NH3+H2O=AgOH↓+NH4+,后又發生反應:AgOH+2NH3·H2O=[Ag(NH3)2]++OH-+2H2O,當觀察到B中白色沉淀恰好完全溶解時,就得到了銀氨溶液,此時關閉K3和分液漏斗旋塞;(4)①用熱水浴加熱B,打開K1,將滑動隔板慢慢由最右端抽到最左端,吸入1L室內空氣,關閉K1;后續操作是打開K2,緩慢推動滑動隔板,將氣體全部推出,再關閉K2;再重復上述操作3次。毛細管的作用是減小氣體的通入速率,使空氣中的甲醛氣體被完全吸收。②甲醛和銀氨溶液加熱反應生成銀,銀具有還原性,被Fe3+氧化,結合甲醛被氧化為CO2,氫氧化二氨合銀被還原為銀,甲醛中碳元素化合價0價變化為+4價,銀+1價變化為0價,生成的銀又被鐵離子氧化,鐵離子被還原為亞鐵離子,生成亞鐵離子1.12mg,物質的量n(Fe)==2×10-5mol,根據氧化還原反應電子守恒計算,設消耗甲醛物質的量為xmol,則4x=2×10-5mol×1,x=5×10-6mol,因此實驗進行了4次操作,所以測得1L空氣中甲醛的含量為1.25×10-6mol,空氣中甲醛的含量為1.25×10-6mol×30g/mol×103mg/g=0.0375mg/L。本題考查了物質組成和含量的測定、氧化還原反應電子守恒的計算的應用、物質性質等,掌握基礎是解題關鍵,了解反應原理、根據反應過程中電子守恒分析解答。26、濃debcfg關閉,打開排盡裝置中殘留的NO【解析】
制備NaNO2,A裝置中銅與濃硝酸反應:Cu+4HNO3(濃)=Cu(NO3)2+4NO2↑+2H2O,制備NO2,NO2與水反應3NO2+H2O=2HNO3+NO,可以在C裝置中進行;根據圖示,2NO+Na2O2=2NaNO2在D裝置中進行,尾氣中的NO不能直接排放到空氣中,需要用酸性高錳酸鉀吸收:3MnO4-+4H++5NO=3Mn2++5NO3-+2H2O,據此分析解答。【詳解】(1)裝置A三頸燒瓶中銅與濃硝酸發生反應生成二氧化氮,化學方程式為:Cu+4HNO3(濃)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O,故答案為:Cu+4HNO3(濃)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O;(2)根據上述分析,A裝置制備NO2,生成的NO2在C中水反應制備NO,經過裝置B干燥后在裝置D中反應生成亞硝酸鈉,最后用E除去尾氣,因此裝置的連接順序為:a→d→e→b→c→f→g→h;此時應關閉K1,打開K2,讓二氧化氮通過C裝置中的水轉化成一氧化氮,故答案為:d;e;b;c;f;g(b與c、f與g可以交換);關閉K1,打開K2;(3)E裝置為酸性高錳酸鉀與NO的反應,NO能被酸性KMnO4氧化成NO3-,MnO4-被還原為Mn2+,離子方程式為:3MnO4-+4H++5NO=3Mn2++5NO3-+2H2O,故答案為:3MnO4-+4H++5NO=3Mn2++5NO3-+2H2O;(4)①關閉K2,打開K1,打開彈簧夾通一段時間的氮氣,夾緊彈簧夾,開始A中反應,一段時間后,觀察到E中溶液逐漸變為深棕色,說明NO2或NO與溶液中Fe2+發生反應;②停止A中反應,打開彈簧夾和K2、關閉K1,持續通入N2一段時間,將裝置中殘留的二氧化氮排盡,并在C中與水反應,3NO2+H2O=2HNO3+NO;③更換新的E裝置,再通一段時間N2后關閉彈簧夾,使A中反應繼續,觀察到的現象與步驟①中相同,經過步驟②,進入E裝置的氣體為NO,E中溶液變為深棕色,說明是NO與和溶液中Fe2+發生反應使溶液呈深棕色,故答案為:排盡裝置中殘留的NO2;3NO2+H2O=2HNO3+NO;NO。本題的易錯點為(4),要注意步驟③中進入裝置E的氣體只有NO。27、Fe2++2HCO3?=FeCO3↓+CO2↑+H2O防止二價鐵被氧化B將裝置內空氣排盡(或隔絕空氣或防止Fe2+被氧化)白色粉末變藍否取少許固體粉末于試管中,加稀硫酸溶解,滴入1~2滴KSCN溶液,溶液變紅色,證明含有Fe2O3沒有尾氣處理裝置【解析】
Ⅰ(1)FeCl2溶液中,加入NH4HCO3,可以認為Fe2+結合HCO3-電離出來的CO32-,H+與HCO3-結合生成CO2和水;(2)檸檬酸除了酸性還有還原性,可以起到防氧化的作用;(3)產物易溶于水,難溶于乙醇,洗滌時,為了防止溶解損失,應該用乙醇洗滌;Ⅱ綠礬分解,其產物中有SO2、SO3和水,用無水硫酸銅驗證水,用BaCl2溶液驗證SO3,品紅溶液驗證SO2。【詳解】Ⅰ(1)FeCl2溶液中,加入NH4HCO3,可以認為Fe2+結合HCO3-電離出來的CO32-,H+與HCO3-結合生成CO2和水,離子方程式為Fe2++2HCO3?=FeCO3↓+CO2↑+H2O;(2)根據表中信息,檸檬酸除了酸性還有還原性,可以起到防氧化的作用,因此另一個作用是防止二價鐵被氧化;(3)甘氨酸亞鐵易溶于水,難溶于乙醇,為了防止溶解損失,可以用乙醇洗滌,答案選B;II(1)加熱前通氮氣,排除裝置中的空氣,防止樣品,加熱是被氧化;(2)產物中有水,無水硫酸銅,遇到水蒸氣,變藍色;(3)SO3會溶于水,生成H2SO4,如果C、D裝置調換位置,SO3會溶于品紅溶液,不能進入C中,被檢驗到;(4)檢驗Fe2O3,可以檢驗Fe3+,用KSCN溶液,方法為取少許固體粉末于試管中,加稀硫酸溶解,滴入1~2滴KSCN溶液,溶液變紅色,證明含有Fe2O3;(5)品紅溶液只能用于檢驗SO2,不能吸收SO2,SO2為有毒氣體,需要進行尾氣出來,該裝置
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
- 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 客戶禮品費管理制度
- 家樂福考勤管理制度
- 家居實訓室管理制度
- 庫房輔料庫管理制度
- 引進種雞苗管理制度
- 影視類項目管理制度
- 微商代理商管理制度
- 快易購銷售管理制度
- 念佛堂值班管理制度
- 總公司安全管理制度
- 2024年高考物理熱點磁場中的旋轉圓、放縮圓、平移圓、磁聚焦模型(學生版)
- 三年級下冊語文單元字詞專項練習-第1單元
- 鳥巢建筑分析
- 聯合體施工組織設計審批流程
- 中華民族共同體概論課件專家版10第十講 中外會通與中華民族鞏固壯大(明朝時期)
- 2021年10月自考02326操作系統試題及答案含解析
- 中華民族共同體概論課件專家版5第五講 大一統與中華民族共同體初步形成(秦漢時期)
- MOOC 大數據與法律檢索-湖南師范大學 中國大學慕課答案
- GB/T 19964-2024光伏發電站接入電力系統技術規定
- MSDS基礎知識培訓課件
- 疝氣護理課件
評論
0/150
提交評論