高級中學名校試卷PAGEPAGE1天津市五區縣重點校2023—2024學年高一下學期期末考試第Ⅰ卷（共50分）一、選擇題（本題共20小題，1-10題每題2分，11-20每題3分）1.孟德爾通過豌豆雜交實驗發現了遺傳學的兩大定律，被稱為“遺傳學之父”。下列有關分析錯誤的是（）A.孟德爾所作假說內容之一是“遺傳因子在體細胞染色體上成對存在”B.為驗證作出的假說是否正確，孟德爾設計并進行了測交實驗C.預測F1與隱性純合子雜交后代顯隱性性狀之比為1：1，屬于演繹過程D.一對相對性狀的遺傳實驗中F2出現3：1的性狀分離比，屬于實驗事實〖答案〗A〖祥解〗假說—演繹法的基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結論。孟德爾的假說內容“生物性狀是由遺傳因子決定的，體細胞中遺傳因子成對存在、配子中遺傳因子成單個存在、受精時雌雄配子隨機結合”。【詳析】A、孟德爾的假說內容并未涉及染色體的概念，A錯誤；B、為驗證作出的假設是否正確，孟德爾設計并進行了測交實驗，B正確；C、設計測交實驗，預測測交結果，這屬于演繹推理過程，因此預測隱性純合子與F1雜交后代性狀分離比是1：1，屬于演繹過程，C正確；D、一對相對性狀的遺傳實驗中F2出現3：1的性狀分離現象，屬于實驗事實，D正確。故選A。2.下列關于遺傳與變異的敘述，不正確的是（）A.減數分裂時，不能聯會是三倍體無子西瓜不能形成正常配子的原因B.減數分裂過程中，控制一對相對性狀的基因之間可能會發生基因重組C.基因突變會使DNA堿基序列改變，但不會改變基因的數目和排列順序D.單倍體植株比正常植株弱小，但植株體細胞中可能存在同源染色體〖答案〗A〖祥解〗基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會導致基因結構的改變，進而產生新基因。【詳析】A、三倍體西瓜細胞在減數分裂形成配子時，同源染色體聯會發生紊亂，不能形成正常的生殖細胞，這是三倍體無子西瓜不能形成正常配子的原因，A錯誤；B、一對相對性狀可能是一對等位基因控制，也可以是多對等位基因控制，若某性狀是由非同源染色體上的非等位基因控制，則減數分裂過程中，控制一對相對性狀的基因之間可能會發生基因重組，B正確；C、基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，因此基因突變一定會使DNA堿基序列改變，但不改變改變基因的數目和排列順序，染色體結構變異會改變基因的數目和排列順序，C正確；D、單倍體植株一般比正常植株弱小，但單倍體植株體細胞中可能含有同源染色體，如六倍體小麥花藥離體培養形成的單倍體細胞中就含有3個染色體組，存在同源染色體，D正確。故選A。3.孟德爾提出“成對的遺傳因子”實際是指（）A.四分體中發生纏繞并交換相應片段的基因B.同源染色體上同一位置控制相對性狀的基因C.一條染色體經復制后形成的兩條姐妹染色單體D.一條染色體上有特定遺傳效應的脫氧核苷酸序列〖答案〗B〖祥解〗孟德爾提出“成對的遺傳因子”實際是指同源染色體上的等位基因。【詳析】A、四分體中發生纏繞并交換相應片段的基因可能是等位基因，可能是相同基因，A錯誤；B、同源染色體上同一位置控制相對性狀的基因是等位基因，即孟德爾提出“成對的遺傳因子”，B正確；C、一條染色體經復制后形成兩條姐妹染色單體是由一個著絲粒相連的，不屬于同源染色體，無等位基因，C錯誤；D、一條染色體上有特定遺傳效應的脫氧核苷酸序列屬于基因，D錯誤。故選B。4.下列關于伴性遺傳及在實踐中的應用，敘述錯誤的是（）A.人類紅綠色盲男性患者的基因只能來自母親，以后只能傳給女兒B.抗維生素D佝僂病男性患者與正常女性婚配后代中，女性都是患者C.蘆花對非蘆花為顯性，選擇蘆花母雞與非蘆花公雞雜交，可根據羽毛的特征鑒別雛雞性別D.性染色體上的基因都與性別決定有關〖答案〗D〖祥解〗伴性遺傳指的是位于性染色體上的基因在遺傳總是和性別相關聯。伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點是患者中女性多于男性，伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點是患者中男性多于女性。【詳析】A、人類紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，男性患者的紅綠色盲基因只能來自于母親，也只能將該基因傳給女兒，A正確；B、抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，抗維生素D佝僂病男性患者與正常女性婚配后代中，女性都含父親提供的致病基因，都是患者，B正確；C、雞的蘆花和非蘆花形狀存在于Z染色體上，假定控制該性狀的基因為A、a，則蘆花母雞（ZAW）與非蘆花公雞（ZaZa）雜交，子代基因型為ZAZa和ZaW，子代蘆花雞全為雄性，非蘆花雞全為雌性，可根據羽毛的特征鑒別雛雞性別，C正確；D、性染色體上的基因都與性別相關聯，但并不是都能決定性別，如人類的色盲基因，D錯誤。故選D。5.下列生物學表述，正確的是（）A.減數分裂產生的配子的多樣性及雌雄配子結合的隨機性，使同一雙親的后代具有多樣性B.所有生物的基因都是具有遺傳效應的DNA片段C.用秋水仙素處理單倍體植株后得到的一定是二倍體D.基因與基因、基因與環境間相互作用形成的復雜網絡即可調控生物體的性狀〖答案〗A〖祥解〗減數分裂和受精作用保證了每種生物前后代染色體數目的恒定，維持了生物遺傳的穩定性。此外,通過有性生殖,新一代繼承了父母雙方的遺傳物質，而通過無性生殖只能繼承單親的遺傳物質。在有性生殖過程中，減數分裂形成的配子，其染色體組合具多樣性，導致了不同配子遺傳物質的差異，加上受精過程中卵細胞和精子結合的隨機性，同一雙親的后代必然呈現多樣性。這種多樣性有利于生物適應多變的自然環境,有利于生物在自然選擇中進化，體現了有性生殖的優越性。因此，減數分裂和受精作用對于生物的遺傳和變異,都是十分重要的。【詳析】A、在有性生殖過程中，減數分裂形成的配子，其染色體組合具多樣性，導致了不同配子遺傳物質的差異，加上受精過程中卵細胞和精子結合的隨機性，同一雙親的后代必然呈現多樣性，A正確；B、絕大多數生物的基因都是具有遺傳效應的DNA片段，RNA病毒的基因是具有遺傳效應的RNA片段，B錯誤；C、用秋水仙素處理單倍體植株后得到的不一定是二倍體，可能是四倍體、六倍體等，C錯誤；D、基因與性狀的關系并不都是簡單的線性關系，基因與基因，基因與基因產物、基因與環境之間存在著復雜的相互關系，這種相互作用形成了一個錯綜復雜的網絡，D錯誤。故選A。6.夏威夷群島上生活著多種蜜旋木雀，有的島嶼上的蜜旋木雀喙細長而彎曲，適于從管狀花中取食花蜜，有的島嶼上的蜜旋木雀喙則粗而短，適于鑿開樹皮取食昆蟲。下列敘述錯誤的是（）A.不同島嶼上的蜜旋木雀種群之間存在地理隔離B.不同島嶼上的蜜旋木雀種群基因庫之間存在差異C.蜜旋木雀和開管狀花的植物之間發生了協同進化D.不同島嶼的食物來源導致蜜旋木雀發生定向變異〖答案〗D〖祥解〗適應是自然選擇的結果；種群是生物進化的基本單位；突變和基因重組提供進化的原材料，自然選擇導致種群基因頻率的定向改變，進而通過隔離形成新的物種；生物進化的過程實際上是生物與生物、生物與無機環境協同進化的過程；生物多樣性是協同進化的結果。協同進化是指不同物種之間、生物與無機環境之間在相互影響中不斷進化和發展。【詳析】A、不同島嶼上的蜜旋木雀種群之間不能進行基因的交流存在地理隔離，A正確；B、不同島嶼上的蜜旋木雀數量和基因類型均有差異，即不同島嶼上的蜜旋木雀種群基因庫之間存在差異，B正確；C、有的島嶼上的蜜旋木雀喙細長而彎曲，適于從管狀花中取食花蜜，蜜旋木雀和開管狀花的植物之間發生了協同進化，利于彼此的生存，C正確；D、變異是不定向的，D錯誤。故選D。7.真核生物體內的DNA分子長期以來一直被認為主要以線性的形式存在于細胞核中，直至1965年發現了一種存在于染色體外的環狀DNA分子——染色體外環狀DNA（eccDNA），如圖為eccDNA的結構示意圖。下列相關敘述正確的是（）A.eccDNA的基本骨架是磷酸和核糖交替連接B.eccDNA分子中含C—G堿基對越多，其熱穩定性就越差C.eccDNA分子中每條鏈上的嘌呤堿基數等于嘧啶堿基數D.若eccDNA分子有n個堿基對，其中T有m個，則其氫鍵有（3n-m）個〖答案〗D〖祥解〗DNA分子的結構特點是：DNA分子由兩條鏈構成，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結構；DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架，堿基排列在內側；兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對有一定的規律，即A=T，C=G。【詳析】A、eccDNA分子的基本骨架由脫氧核糖和磷酸交替連接形成，A錯誤；B、熱穩定性與氫鍵數有關，C與G之間有三個氫鍵相連，A與T之間為兩個氫鍵，eccDNA分子中含C—G堿基對越多，其熱穩定性就越強，B錯誤；C、eccDNA分子中每條鏈上的嘌呤堿基數與嘧啶堿基數不一定相等，但由于雙鏈之間通過堿基互補配對，故eccDNA分子中嘌呤堿基數與嘧啶堿基數一定相等，C錯誤；D、若eccDNA分子有n個堿基對，其中T有m個，則G和C有（2n－2m）個，G=C=n－m，A與T之間有兩個氫鍵相連，C與G之間有三個氫鍵相連，故該DNA分子中共有氫鍵3×（n－m）+2m=（3n－m）個，D正確。故選D。8.噬菌體侵染細菌是研究DNA是遺傳物質的經典實驗，其中的部分實驗如下圖所示（②為離心機）。下列敘述錯誤的是（）A.細菌最終裂解后釋放的子代噬菌體中，只有少數含有放射性32PB.適當時間保溫后進行②操作，使細菌外的噬菌體與細菌分離C.③后進行放射性檢測，懸浮液中有少量放射性很可能是由于離心前攪拌不充分導致D.①中噬菌體DNA復制的原料、能量、酶均由細菌提供〖答案〗C〖祥解〗T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗，其實驗步驟是：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質；該實驗證明DNA是遺傳物質。【詳析】A、32P標記的噬菌體侵染未標記的大腸桿菌，DNA復制所需的原料來自大腸桿菌，噬菌體增殖多次，最終釋放的子代噬菌體中，只有少數含有放射性32P，A正確；B、操作②為攪拌，攪拌的目的是使細菌外的噬菌體與細菌分離，B正確；C、圖中進行的是32P標記的噬菌體侵染未標記的大腸桿菌，懸浮液中有少量放射性很可能是由于培養時間過短或過長導致的，C錯誤；D、①中噬菌體侵染大腸桿菌，噬菌體只提供模板DNA，

DNA

復制的原料、能量、酶均由細菌提供，D正確。故選C。9.下圖為進行有性生殖生物的生活史示意圖，下列有關說法錯誤的是（）A.④和①過程保證了生物前后代染色體數目的恒定B.②、③過程存在細胞的增殖、分化、衰老和凋亡C.②、③過程中發生的基因突變可能遺傳給下一代D.①過程精子和卵細胞的隨機結合導致了基因重組〖答案〗D〖祥解〗（1）有性生殖是指由親本產生的有性生殖細胞（配子），經過兩性生殖細胞（例如精子和卵細胞）的結合，成為受精卵，再由受精卵發育成為新的個體的生殖方式。（2）生物會經歷出生、生長、成熟、繁殖、衰老直至最后死亡的生命歷程，細胞也一樣。受精卵分裂形成的眾多細胞，經過細胞分化具有不同的形態、結構和功能，進而形成組織和器官。細胞衰老的過程是細胞的生理狀態和化學反應發生復雜變化的過程，最終反映在細胞的形態、結構和功能上發生了變化，細胞衰老是人體內發生的正常生命現象，正常的細胞衰老有利于機體更好地實現自我更新。細胞凋亡是由基因決定的細胞自動結束生命的過程，與細胞壞死不同。新細胞的產生和一些細胞的凋亡同時存在于多細胞生物體中。（3）基因突變、基因重組、染色體變異這三種變異類型都使生物的遺傳物質發生改變，可以遺傳給下一代。（4）題圖顯示，①表示受精作用，②表示動物的胚胎發育或植物的胚的發育，③表示胚后發育，②③表示個體發育過程，④表示減數分裂產生鏡子卵細胞的過程。【詳析】A、④為減數分裂過程，減數分裂使成熟生殖細胞中的染色體數目比原始生殖細胞減少一半，①為受精作用，而受精作用使染色體數目又恢復到體細胞的數目，故④和①過程維持了生物體親子代間染色體數目的恒定，A正確；B、②、③為由一個細胞發育成一個個體的過程，存在細胞的增殖、分化、衰老和凋亡，B正確；C、基因突變是DNA分子中發生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結構的改變，屬于可遺傳變異，故②、③過程發生的基因突變可能通過有性生殖或無性生殖遺傳給下一代，C正確；D、有性生殖中的基因重組發生在減數分裂過程中，一種情況是同源染色體分離的同時隨著非同源染色體的自由組合，非等位基因重組，另一種情況是四分體時期，位于同源染色體上的等位基因有時會隨著非姐妹染色單體之間的互換而發生交換，導致染色單體上的基因重組，①過程為精子和卵細胞的隨機結合是受精作用，此過程不存在基因重組，D錯誤。故選D。10.短指癥是一種單基因遺傳病，相關基因用D/d表示。其病因是骨形態發生蛋白受體的第486位氨基酸由精氨酸轉變為谷氨酰胺，導致患者的成骨細胞不能分化為正常骨細胞。下圖為某短指癥家族的系譜圖（I-2不攜帶該致病基因）下列敘述錯誤的是（）A.短指癥屬于顯性遺傳病，Ⅱ-3的基因型為DdB.若Ⅱ-3再生育一孩（Ⅲ-2），其基因型與Ⅲ-1相同的概率為1/2C.可以通過基因檢測來確定Ⅲ-2是否患短指癥D.短指癥產生的根本原因是基因控制的蛋白質發生了氨基酸替換〖答案〗D〖祥解〗人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳病（如白化病）、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂病）。（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色體異常遺傳病包括染色體結構異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數目異常遺傳病（如21三體綜合征）。【詳析】A、根據系譜圖分析，Ⅰ-2不攜帶致病基因，則一定會遺傳給Ⅱ-3一個正常基因，Ⅱ-3患病，至少有一個致病基因且遺傳自她的父親，則Ⅱ-3為雜合子，該病為顯性遺傳病，又因Ⅱ-2男患者母親正常，則一定為常染色體顯性遺傳，Ⅱ-3基因型為Dd，A正確；B、Ⅱ-3（Dd）與Ⅲ-4（dd）所生Ⅲ-1基因型為Dd，再生育一孩，其子代基因型及概率為1/2Dd、1/2dd，Ⅲ-1的基因型Dd，因此，其基因型與Ⅲ-1相同的概率為1/2，B正確；C、短指癥屬于常染色體顯性遺傳病，可通過基因檢測胎兒的基因型，判斷是否患病，C正確；D、基因決定蛋白質的合成，由于BMPR蛋白中僅一個氨基酸發生改變，故推測短指癥的發生根本原因是因為BMPR基因發生堿基對的替換，D錯誤。故選D。11.碳青霉烯類抗生素是抗菌活性最強的非典型β-內酰胺抗生素，是治療嚴重細菌感染最主要的抗菌藥物之一。其作用方式是抑制胞壁粘肽合成酶（PBPs）的活性，從而抑制細菌細胞壁的形成，但現在已發現多種細菌對其產生了耐藥性，且數量越來越多。下列敘述正確的是（）A.耐藥性的產生可能是碳青霉烯類抗生素誘導細菌基因突變導致的B.控制PBPs的基因突變后，PBPs的氨基酸序列就會隨之發生改變C.耐藥細菌數量增加的實質是相關基因的基因頻率因抗生素的選擇而增加D.應對細菌耐藥率提高的最佳方法是研發和使用新的抗生素〖答案〗C〖祥解〗現代進化理論的基本內容是：①進化是以種群為基本單位，進化的實質是種群的基因頻率的改變。②突變和基因重組產生進化的原材料。③自然選擇決定生物進化的方向。④隔離導致物種形成。【詳析】A、細菌基因突變是自發產生的而非碳青霉烯類抗生素誘導產生的，碳青霉烯類抗生素起到選擇作用，A錯誤；B、控制PBPs的基因突變后，由于密碼子的簡并性，PBPs的氨基酸序列可能不會隨之發生改變，B錯誤；C、耐藥細菌數量增加的實質是相關基因的基因頻率因抗生素的選擇而增加，即自然選擇使得基因頻率定向改變，C正確；D、應對細菌耐藥率提高的最佳方法是減少抗生素的使用，D錯誤。故選C。12.小鼠的部分隱性基因及其在染色體上的相對位置如下圖所示，下列相關敘述錯誤的是（）A.一條染色體上有多個基因，基因在染色體上呈線性排列B.正常情況下，雄性小鼠的一條X染色體上可能有0個、1個或2個c基因C.若果蠅的Y染色體上存在d基因或d的等位基因D，D和d基因所控制的性狀在遺傳上會與性別相關聯D.若b基因由140對脫氧核苷酸構成，則該基因堿基排列順序有4140種〖答案〗D〖祥解〗基因是具有遺傳效應的核酸片段，可以是一段DNA，也可以是一段RNA。【詳析】A、染色體是基因的主要載體，據圖所示，一條染色體上有多個基因，基因在染色體上呈線性排列，A正確；B、雄性小鼠的一條X染色體上可能含有的是1個C基因，即含0個c基因，也可能含有1個c基因，該染色體完成復制后則含有2個c基因，因此雄性小鼠的一條X染色體上可能有0個、1個或2個c基因，B正確；C、只要基因在性染色體上，那么該基因所控制的性狀在遺傳上就會與性別相關聯，因此若果蠅的Y染色體上存在d基因或d的等位基因D，D和d基因所控制的性狀在遺傳上會與性別相關聯，C正確；D、b基因的堿基序列是確定的，因此該基因堿基排列順序有1種，D錯誤。故選D。13.科學發現中蘊含著值得后人借鑒的方法或原理。下列探究實踐與科學發現運用的方法或原理一致的是（）選項科學發現探究實踐A孟德爾用假說-演繹法證明了基因的分離定律和自由組合定律薩頓探究基因在染色體上B赫爾希和蔡斯用放射性同位素標記法證明了DNA是遺傳物質探究DNA的復制方式C艾弗里用減法原理證明DNA是肺炎鏈球菌的轉化因子探究抗生素對細菌的選擇作用D孟德爾用統計分析法研究豌豆遺傳規律調查人群中的遺傳病A.A B.B C.C D.D〖答案〗D〖祥解〗科學的研究方法有以下幾種：（1）假說-演繹法：在觀察和分析基礎上提出問題以后，通過推理和想像提出解釋問題的假說，根據假說進行演繹推理，再通過實驗檢驗演繹推理的結論．如果實驗結果與預期結論相符，就證明假說是正確的，反之，則說明假說是錯誤的。例如孟德爾的豌豆雜交實驗、摩爾根研究的伴性遺傳等。（2）類比推理法：類比推理指是根據兩個或兩類對象在某些屬性上相同，推斷出它們在另外的屬性上（這一屬性已為類比的一個對象所具有，另一個類比的對象那里尚未發現）也相同的一種推理。薩頓的假說“基因在染色體上”運用了類比推理法。（3）模型構建法：模型是人們為了某種特定的目的而對認識對象所做的一種簡化的概括性的描述，這種描述可以是定性的，也可以是定量的；有的借助具體的實物或其它形象化的手段，有的則抽象的形式來表達。模型的形式很多，包括物理模型、概念模型、數學模型等。以實物或圖畫形式直觀的表達認識對象的特征，這種模型就是物理模型。沃森和克里克制作的著名的DNA雙螺旋結構模型，就是物理模型。（4）放射性同位素標記法：放射性同位素可用于追蹤物質運行和變化的規律，例如噬菌體侵染細菌的實驗。【詳析】A、薩頓探究基因在染色體上運用的是類比推理法，而不是假說-演繹法，A錯誤；B、探究DNA復制方式運用的是同位素標記和密度梯度離心的方法，B錯誤；C、探究抗生素對細菌的選擇作用運用的加法原理，C錯誤；D、調查人群中遺傳病的發病率需要統計分析人群中正常和患病個體的數量，運用的是統計分析方法，D正確。故選D。14.三體是指生物中某一對同源染色體增加了一條。科研人員偶然發現了玉米（2n=20）細胞中增加了一條帶有易位片段的2號染色體三體植株（植株基因型為Aaa'，其中a'指易位染色體上的基因），該易位染色體不能參與聯會，同源染色體分離時，該染色體隨機移向細胞一極。其余染色體均能正常分離，下列有關敘述正確的是（）A.該染色體易位只發生在該植株有絲分裂或者減數分裂過程中B.該三體植株減數分裂過程中聯會形成的四分體數量為9個C.該Aaa'的三體植株減數分裂產生4種基因型的配子，且比例相等D.該三體豌豆植株的形成屬于染色體變異，該變異不會導致種群基因頻率改變〖答案〗C〖祥解〗染色體變異分為結構變異和數量變異兩種類型：（1）染色體結構變異：包括染色體片段的缺失、重復、倒位和易位；（2）染色體數目變異：包括了整倍體變異和非整倍體變異。【詳析】A、染色體結構變異（易位）可以發生在任何時間，不只是該植株有絲分裂或者減數分裂過程中，A錯誤；B、正常玉米（2n=20），該三體玉米是2號染色體有3條，其中易位的這條2號染色體無法正常配對，其余20條染色體正常聯會，因此該三體植株減數分裂過程中聯會形成的四分體數量為10個，B錯誤；C、減數分裂時，A和a正常分離，a'隨機移動，因此可以產生A、a、Aa'、aa'四種配子，比例相同，C正確；D、該三體豌豆植株的形成屬于染色體變異，該變異可能會導致種群基因頻率改變，D錯誤。故選C。15.下列關于模型、模擬實驗及活動的敘述，正確的是（）A.制作DNA雙螺旋結構模型需要準備6種不同形狀的紙片B.性狀分離比模擬實驗中，甲、乙每個小桶內兩種顏色的彩球數量可以不相等C.建立減數分裂中染色體變化的模型，需要用3種不同的顏色的橡皮泥模擬3對同源染色體D.低溫誘導染色體加倍的實驗中，用卡諾氏液對細胞進行固定后直接進行解離〖答案〗A〖祥解〗DNA的雙螺旋結構：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的；②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架，堿基在內側；③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則。【詳析】A、DNA雙螺旋結構模型的制作時，需要準備6種不同形狀的紙片，分別表示磷酸、脫氧核糖以及四種不同堿基，A正確；B、性狀分離比模擬實驗中，模擬的是Aa和Aa雜交的過程，甲、乙每個小桶內兩種顏色的彩球分別代表A和a，Aa產生的配子中A：a=1:1，因此甲、乙每個小桶內兩種顏色的彩球數量必須相等，B錯誤；C、建立減數分裂中染色體變化的模型，顏色代表的是父方和母方，無論有幾對同源染色體，都只需用兩種顏色，C錯誤；D、低溫誘導染色體加倍的實驗中，用卡諾氏液對細胞進行固定后需用95%乙醇進行沖洗，然后進行解離，D錯誤。故選A。16.噬菌體φX174遺傳物質為單鏈環狀DNA分子，部分序列如圖。下列有關敘述正確的是（）

A.噬菌體φX174的增殖過程中會發生堿基互補配對B.E基因編碼90個氨基酸，包含270個堿基C.E基因和D基因編碼的蛋白質有相似的結構，因為E基因和D基因的編碼區序列存在部分重疊D.E基因和D基因編碼蛋白質的合成場所是噬菌體φX174的核糖體〖答案〗A〖祥解〗圖示重疊基因的起始和終止位點不同，對應的氨基酸序列不同；DNA分子的基本單位是脫氧核苷酸；DNA分子的兩條鏈是反向平行的規則的雙螺旋結構。【詳析】A、噬菌體φX174的增殖過程中會發生堿基互補配對，A正確；B、E基因編碼90個氨基酸，包含273個堿基，B錯誤；C、雖然E基因和D基因的編碼區序列存在部分重疊，但其編碼蛋白質的氨基酸種類和排列相差很大，C錯誤；D、E基因和D基因編碼蛋白質的合成場所是細菌的核糖體，D錯誤。故選A。17.如圖甲、乙分別表示大腸桿菌、小麥細胞DNA復制模式圖，箭頭所指的結構叫作DNA復制泡，復制泡是DNA進行同一起點雙向復制時形成的。下列敘述正確的是（）A.將甲放在含1?N的培養液中復制三代，子代中含15N的DNA占6/8B.小麥細胞DNA有多個復制起點，而大腸桿菌DNA只有一個復制起點C.圖乙中復制泡大小不一，可能是因為復制過程出現了錯誤D.一個含有m個腺嘌呤的DNA分子經過n次復制，共消耗腺嘌呤脫氧核苷酸m·2n-1.個〖答案〗B〖祥解〗原核細胞的DNA為環狀DNA，其復制為單起點雙向復制，真核細胞的核DNA為線性DNA，其復制為多起點雙向復制。【詳析】A、由于DNA復制方式為半保留復制，將甲放在含15N的培養液中復制三代，子代中含15N的DNA

占100%，A錯誤；B、據圖所示，甲有一個DNA復制泡，乙有多個DNA復制泡，復制泡是DNA

進行同一起點雙向復制時形成的，因此小麥細胞DNA

有多個復制起點，而大腸桿菌

DNA

只有一個復制起點，B正確；C、圖乙中復制泡大小不一，可能是因為復制不是同時進行的，C錯誤；D、一個含有m個腺嘌呤的DNA

分子經過n次復制，從本質上說，該過程新合成的DNA有2n-1，共消耗腺嘌呤脫氧核苷酸m（2n-1）個，D錯誤。故選B。18.圖1表示某基因型為AaXBXb的動物卵原細胞減數分裂的過程，其中ABCDEFG表示細胞，①②③④表示過程；圖2為進行圖1分裂時某階段示意圖，圖3表示該卵原細胞分裂過程中，細胞內染色體數目變化（甲曲線）及每條染色體上DNA含量變化（乙曲線）。下列說法錯誤的是（）A.圖1中導致染色體數目減半的原因是過程②同源染色體分離B.圖2中細胞②可能是基因型為AaXbXb的極體C.E→F數量減半和I→J數量加倍的原因不同D.若圖1中產生D的基因組成為AaX?，則E的基因組成為X?〖答案〗C〖祥解〗由圖1可知，①為減數分裂前的間期，②為減數第一次分裂，③④為減數第二次分裂，因此A為初級卵母細胞，B、C為次級卵母細胞和極體，D為卵細胞，E、F、G為極體。圖2中，①表示減數第一次分裂前期細胞，②表示減數第二次分裂中期細胞；圖3中BC變化的原因是DNA復制，EF變化的原因是著絲粒分裂，據此答題即可。【詳析】A、圖1中，②為減數第一次分裂，圖甲中導致染色體數目減半的原因是過程②中減數第一次分裂的后期，同源染色體分離，A正確；B、圖2中，②表示減數第二次分裂中期細胞，該個體的基因型為AaXBXb，由于減數第一次分裂前期基因A/a所在的片段發生了交換，且減數第一次分裂的后期，同源染色體分離非同源染色體自由組合，所以圖2中細胞②可能是基因型為AaXbXb的極體，B正確；C、E→F每條染色體上DNA數量減半是因為減數第二次分裂后期著絲粒分裂，I→J數量加倍的原因是減數第二次分裂后期著絲粒分裂，使染色體數量加倍，兩者原因相同，C錯誤；D、E與D來自同一個次級卵母細胞，若圖1中產生D的基因組成為AaX?，說明減數第二次分裂，A/a所在的染色體著絲粒分裂后并未均分，所以若圖1中產生D的基因組成為AaX?，則E的基因組成為X?，D正確。故選C。19.倒伏是影響水稻生產的重要因素，半矮稈是協調高產和抗倒性的理想資源。育種專家利用60Co-γ輻射誘變“湘輻糯1號”種子，獲得了半矮稈突變體“雙輻矮糯”。“雙輻矮糯”與“湘輻糯1號”相比株高降低，產量增高。將“雙輻矮糯”與“湘輻糯1號”進行正反交得F1，F1自交后代（F2）中半矮稈植株與野生型植株分離比均為1：3。下列相關敘述錯誤的是（）A.上述正反交實驗結果可以排除稈高性狀是細胞質遺傳的可能B.“雙輻矮糯”半矮稈性狀在誘變當代較難出現C.誘變育種的原理是基因突變，可能需要處理大量種子D.F2中野生型植株自交得到的F3中半矮稈植株：野生型植株為1：8〖答案〗D〖祥解〗根據題意，無論正交還是反交，F1自交后代中半矮稈植株與野生型植株分離比均為1：3，遵循分離定律，為核基因遺傳。【詳析】A、根據題意，無論正交還是反交，F1自交后代中半矮稈植株與野生型植株分離比均為1：3，遵循分離定律，為核基因遺傳，A正確；B、半矮稈性狀是隱性性狀，隱性性狀個體在誘變當代較難出現，B正確；C、誘變育種的原理是基因突變，基因突變具有不定向性、隨機性、低頻性等特征，利用基因突變獲得目的性狀植株需要處理大量種子，C正確；D、假設與稈高有關的基因用A/a表示，由F2中半矮稈植株與野生型植株分離比為1：3可知，F2中野生型植株的基因型及比例為AA：Aa=1：2，AA自交子代全部為野生型植株，Aa自交有1/4概率出現矮稈，因此半矮稈植株的概率為2/3×1/4=1/6，即F3中半矮稈植株：野生型植株為1：5，D錯誤。故選D。20.某雄性哺乳動物的基因型為HhXBY，圖1是該動物某器官內的某細胞分裂模式圖，圖2表示H基因所在染色體失去端粒不穩定，其姐妹染色單體連接在一起，著絲粒分裂后向兩極移動形成染色體橋，染色體橋在兩著絲粒間的任一位置發生斷裂形成的兩條子染色體移到細胞兩極。下列說法錯誤的是（）A.圖1細胞中的基因H和h可能是四分體時期染色體互換的結果B.減數第二次分裂后期和有絲分裂后期可能觀察到“染色體橋”結構C.若圖2發生在有絲分裂過程中，則產生的子細胞有Hh、HHh、h三種可能D.不考慮變異的情況下，該動物只能產生含1或2條Y染色體的次級精母細胞〖答案〗D〖祥解〗題圖分析，圖1細胞無同源染色體，且染色體散亂排布在細胞中，處于減數第二次分裂前期，由于是雄性動物某器官內的某細胞分裂模式圖，故圖1所屬細胞的名稱為次級精母細胞。【詳析】A、圖1細胞中不含同源染色體，且染色體散亂排布，處于減數第二次分裂前期，姐妹染色單體上出現H和h基因可能是四分體時期染色體互換的結果，A正確；B、染色體失去端粒不穩定，其姐妹染色單體連接在一起，著絲粒分裂后向兩極移動形成染色體橋，減數第二次分裂后期和有絲分裂后期均發生著絲粒分裂，因此可能觀察到“染色體橋”結構，B正確；C、圖2表示H基因所在染色體失去端粒不穩定，其姐妹染色單體連接在一起，著絲粒分裂后向兩極移動形成染色體橋，染色體橋在兩著絲粒間的任一位置發生斷裂形成的兩條子染色體移到細胞兩極，只考慮該染色體時，每個細胞可以含1個H、不含H，同時含兩個H基因的，h基因所在染色體正常分離，每個細胞中都含1個h，因此產生的子細胞有

Hh、HHh、h三種可能，C正確；D、減數第一次分裂后期，同源染色體X和Y分離，因此該動物只能產生含0或1或2條

Y

染色體的次級精母細胞，D錯誤。故選D。第Ⅱ卷（共50分）二、填空題（本題共4小題，共50分）21.某種昆蟲（2n=34）為XY型性別決定的二倍體生物，其觸角的剛毛狀和絲狀由常染色體上的A/a基因控制，其體色的白色和黃色由基因B/b控制。研究人員將膚色為黃色的雄性與白色雌性雜交，F1體色表現為白色：黃色=1：1。回答下列問題：（1）基因A和a的本質區別在于______________________________。（2）現有剛毛狀觸角昆蟲和絲狀觸角昆蟲若干只，為判斷觸角性狀的顯隱性，科研小組將將表型相同的雌雄個體相互交配，后代出現________________，則親本表型為顯性。（3）當該昆蟲的體細胞缺失一對同源染色體（常染色體）中的一條染色體時，可稱為單體（能存活并可育，染色體數為2n—1）。若體色基因位于Ⅱ號染色體上，讓白色Ⅱ號染色體單體與黃色Ⅱ號染色體單體雜交，F1白色：黃色=2：1，出現這種分離比的原因最可能是_________________；若上述解釋合理，則讓F1自由交配，F2表型及比例為__________。（4）該昆蟲的體色有深棕色和黃褐色，分別受常染色體上的一對等位基因A、a控制。某種群中雜合深棕色個體占44%，黃褐色個體占16%，控制深棕色基因的基因頻率是______________。〖答案〗（1）堿基對(或脫氧核苷酸)的序列不同（2）性狀分離(既有剛毛狀觸角又有絲狀觸角)（3）①.白色對黃色為顯性，缺失兩條Ⅱ號染色體的個體死亡②.白色:黃色=5:3（4）62%〖祥解〗基因分離定律和自由組合定律的實質：進行有性生殖的生物在進行減數分裂產生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合。（1）A與a為等位基因，兩者本質區別在于脫氧核苷酸的排列順序不同（或堿基的排列順序不同）。（2）無中生有為隱性，若將表型相同的雌雄個體相互交配，后代出現性狀分離，則新出現的性狀為隱性，親本表型就為顯性。（3）F1白色：黃色=2：1，說明白色是顯性性狀，黃色為隱性性狀，讓白色Ⅱ號染色體單體（AO）與黃色Ⅱ號染色體單體（aO）雜交，則子代的基因型及比例為Aa：aO：AO：OO=1：1：1：1，若體色基因位于II號染色體上，缺該體色基因的個體（OO）死亡，則F1白色：黃色=2：1。若上述解釋合理，則F1的基因型即比例為Aa：aO：AO=1：1：1，F1產生的配子及比例為A：a：O=1：1：1，F2基因型及比例為AA：Aa：aa：aO：AO：OO=（1/3×1/3）：（1/3×1/3×2）：（1/3×1/3）：（1/3×1/3×2）：（1/3×1/3×2）：（1/3×1/3）=1：2：1：2：2：1，F2表型及比例為白色：黃色=5：3。（4）某種群中雜合深棕色個體占44%，說明深棕色是顯性，黃褐色為隱性，即Aa占44%，黃褐色個體aa占16%，可求出AA個體占40%，進而求出深棕色基因的基因頻率為40%+1/244%=62%。22.蜜蜂為社會性昆蟲，由蜂王（2n=32）雄蜂（n=16）、工蜂（2n=32）等個體組成。蜂群中的蜂王（雌蜂可育）與工蜂（雌蜂不育）均由受精卵發育而來，雌蜂可通過正常減數分裂形成卵細胞；雄蜂（可育）由未受精的卵細胞直接發育而來。雄蜂產生精子的過程中會進行特殊的“假減數分裂”，其過程如下圖甲所示，圖乙曲線中A→G段為雌蜂卵原細胞減數分裂形成卵細胞的過程中核DNA含量的變化，回答下列問題：（1）據圖甲分析，1個初級精母細胞中含有________對同源染色體。（2）AF能阻礙紡錘絲微管蛋白的聚合，使紡錘體無法形成。若用AF處理分裂間期的細胞，會導致細胞分裂時_____________。（3）一只雌蜂與一只雄蜂交配所產子代的基因型為：雌蜂是AaDd、Aadd、aaDd、aadd；雄蜂是AD、Ad、aD、ad，親代雄蜂的基因型是_________。（4）圖乙中E→F段細胞中染色體數目為________條。據圖及題干信息推測，G→K段可能代表_________（“雄蜂”或“雌蜂”）的第一次卵裂（有絲分裂）。（5）對比雄蜂的“假減數分裂”和蜂王的減數分裂過程，二者的相同點有________。（編號選填）①存在細胞質的不均等分裂②染色體復制③可能發生基因重組④著絲粒分裂，姐妹染色單體分開⑤形成的配子中含有的染色體數目相同（6）以花粉、花蜜為食的蜜蜂幼蟲將會發育成工蜂，幼蟲發育成工蜂的機理如圖所示。Dnmt3蛋白是一種DNA甲基化轉移酶，能使DNA某些區域添加甲基基團。若敲除幼蟲細胞中的Dnmt3基因，幼蟲都能發育成蜂王。①Dnmt3基因控制生物性狀的方式，說明基因可以通過控制__________，進而控制生物的性狀。②科學研究發現蜜蜂在幼蟲時期持續食用蜂王漿則發育為蜂王，其機理是蜂王漿可____________（促進/抑制）Dnmt3基因表達出Dnmt3蛋白，使DNA甲基化程度_______。（7）除甲基化外，組蛋白乙酰化也可以遺傳給后代，其機理是組蛋白乙酰轉移酶能將乙酰輔酶A的乙酰基轉移到組蛋白賴氨酸殘基上，削弱組蛋白與DNA的結合，使DNA解旋，________（促進/抑制）基因表達，進而對表型產生影響。〖答案〗（1）0##零（2）染色體無法向兩極移動（3）ad（4）①.16或32②.雄蜂（5）①②④⑤（6）①.酶的合成來控制代謝過程②.抑制③.降低（7）促進〖祥解〗蜜蜂分為蜂王、工蜂和雄蜂，其中蜂王和工蜂都是二倍體，都是由受精卵發育而來的，兩者的主要區別是食用王漿的天數；兩者都屬于雌性（含有2個染色體組），但是蜂王可以產生卵細胞，而工蜂不育（可以產生王漿）。雄蜂是由未受精的卵細胞發育而來的，屬于單倍體（含有1個染色體組），可以通過進行“假減數分裂“產生精子。（1）雄蜂（n=16）體細胞無同源染色體。據圖甲分析可知，1個初級精母細胞中0對同源染色體。（2）因為AF能使紡錘體無法形成，因此用

AF

處理分裂間期的細胞，會導致細胞分裂時染色體無法向兩極移動，導致染色體數目加倍。（3）雄蜂是由未受精卵直接發育而來的，子代中雄蜂基因型“是AD、Ad、aD、ad，所以親代雌蜂產生的卵細胞的基因型是AD、Ad、aD、ad，子代雌蜂是雌雄配子結合產生的二倍體，子代中雌蜂基因型是

AaDd、Aadd、aaDd、aadd，則精子的基因型是ad，由此可知親本雄蜂的基因型是ad。（4）圖乙中

E→F

段細胞處于減數第二次分裂過程中，該過程中有著絲粒分裂過程，因此該時段中染色體數目為16或32條。圖中G-K段表示細胞中染色體數目為16條，分裂后依然為16條，由于雄蜂是由未受精的卵細胞發育而來的，因此該階段可能代表雄蜂的第一次卵裂（有絲分裂）。（5）①比雄蜂的“假減數分裂”和蜂王的減數分裂過程，雄蜂的“假減數分裂”經歷的一次不均等分裂后，形成一個生殖細胞，而蜂王的減數分裂過程經歷的兩次不均等分裂后，形成一個生殖細胞，①符合題意；②分裂前均進行染色體復制②符合題意；③蜂王減數分裂過程可以發生基因重組，因基因重組發生在正常減數分裂過程中同源染色體分離，非同源染色體分離，雄蜂中無同源染色體，所以不能發生基因重組，③不符合題意；④細胞分裂過程中蜂王減數第二次分裂后期著絲粒分裂，雄蜂減數分裂Ⅱ后期也存在著絲粒分裂，④符合題意；⑤二者形成的配子中染色體數均為16，⑤符合題意，綜上所述，二者的相同點有①②④⑤。（6）①Dnmt3蛋白是Dnmt3基因表達的一種DNA甲基化轉移酶，所以Dnmt3基因控制生物性狀的方式說明基因可以通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物的性狀。②發育成工蜂的蜜蜂體內含有Dnmt3基因，該基因能表達出Dnmt3蛋白，能使DNA某些區域添加甲基基團，影響基因表達，使幼蟲發育成工蜂。由題可知，若敲除幼蟲細胞中的Dnmt3基因，幼蟲都能發育成蜂王，而食用蜂王漿的幼蟲也可以發育成蜂王，推測蜂王漿可抑制Dnmt3基因表達出Dnmt3蛋白，減少了DNA甲基化程度。（7）DNA解旋通過促進DNA復制和轉錄等關鍵生物過程的進行，為基因表達提供了必要的單鏈DNA模板，故DNA

解旋可促進基因表達。23.I有關DNA的某一過程示意圖1，其中a、b、c、d表示相關的核苷酸鏈，A、B為相關的酶，將圖1中某一片段放大后如圖2所示，圖3為M基因控制（1）圖1所示DNA的復制過程，B是_________酶，A酶作用___________。（2）已知圖3過程產生的mRNA中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數的55%，其模板鏈對應區域中腺嘌呤占27%，則模板鏈中胞嘧啶所占比例_______。（3）圖3中的tRNA，由______（填“三個”或“多個”）核糖核苷酸組成，b所示的氨基酸為_________。（相關密碼子：絲氨酸UCU；亮氨酸UUA、CUA；異亮氨酸AUC、AUU；精氨酸AGA；天冬酰胺AAU、AAC。）結構a的移動方向是______（填“從左到右”或“從右到左”）。Ⅱ圖4是新冠病毒侵入人體細胞后的相關過程，圖5是miRNA介導的基因沉默作用機制，據圖回答以下問題（4）新冠病毒侵入人體細胞后，最先進行的過程是________（填“復制”或“轉錄”或“翻譯”），RNA（-）通過過程_____（填“復制”或“轉錄”或“翻譯”）合成新病毒的遺傳物質，可以作為該病毒翻譯的模板鏈的是___________________。與轉錄過程相比，該圖中特有的堿基互補配對方式是____________。（5）由圖可知，miRNA與mRNA通過_____________形成核酸雜交分子，導致核糖體不能結合到mRNA上，從而抑制______________過程。研究發現，同一生物體內不同的組織細胞中miRNA種類有顯著差異，根本原因是______。〖答案〗（1）①.DNA聚合②.解開DNA雙鏈（2）28%（3）①.多個②.異亮氨酸③.從右到左（4）①.翻譯②.復制③.RNA(+)和mRNA④.U-A（5）①.堿基互補配對②.翻譯③.基因的選擇性表達〖祥解〗基因的表達是指遺傳信息轉錄和翻譯形成蛋白質的過程。轉錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程需要核糖核苷酸作為原料；翻譯是指在核糖體上，以mRNA為模板、以氨基酸為原料合成蛋白質的過程，該過程還需要tRNA來運轉氨基酸。（1）據圖所示，圖1所示

DNA

的復制過程，

A的作用是是DNA雙鏈之間的氫鍵斷開，解開雙螺旋結構，A酶是解旋酶，B酶是形成子代DNA過程，作用是相鄰脫氧核苷酸之間形成磷酸二酯鍵，B酶是DNA聚合酶。（2）mRNA中的堿基和DNA模板鏈上的堿基互補配對，即mRNA上的G和DNA模板鏈上的C配對，mRNA上的U和DNA模板鏈上的A配對，因此模板鏈上胞嘧啶和腺嘌呤之和占55%，模板鏈對應區域中腺嘌呤占27%，則模板鏈中胞嘧啶所占比例55%-27%=28%。（3）tRNA是單鏈的核糖核酸，是由多個核糖核苷酸組成的，密碼子是mRNA上決定一個氨基酸的三個相鄰堿基，翻譯的方向是從mRNA的5'開始，因此b所示氨基酸對應的密碼子為AUU，即異亮氨酸。核糖體在mRNA上的移動方向為5'→3'，因此是從右到左。（4）據圖4所示，新冠病毒侵入人體細胞后，最先進行的過程是以自身的RNA（+）為模板翻譯產生RNA聚合酶。

RNA（-）通過復制合成新病毒的遺傳物質RNA（+）。結合圖示分析，RNA（+）和mRNA可以作為病毒翻譯的模板。轉錄的模板是DNA，產物是RNA，配對的堿基是A-U，T-A，G-C，C-G，圖中進行的是RNA復制過程，配對的堿基是A-U，U-A，G-C，C-G，該圖中特有的堿基互補配對方式是U-A。（5）由圖可知，

miRNA與mRNA通過堿基互補配對形成核酸雜交分子，

導致核糖體不能結合到mRNA上，從而抑制翻譯過程。同一生物體內不同的組織細胞中

miRNA種類有顯著差異，根本原因是基因的選擇性表達。24.果蠅是進行遺傳學研究的模式生物，如圖1為雌雄果蠅染色體組成，正常情況下果蠅的精原細胞經過4次有絲分裂后啟動減數分裂。科研人員用甲基磺酸乙酯（EMS）誘變劑處理果蠅獲得精原細胞過度增殖的單基因突變體果蠅（M和T）。科研人員用M突變體與T突變體進行雜交，雜交結果如圖2所示。回答下列問題：（1）圖1中雌雄果蠅雜交，后代基因型有______種，其中雌果蠅中純合子所占比例是____。（2）分析圖2所示實驗結果，判斷M突變體與T突變體__________（是/不是）相同基因突變，判斷的理由是___________________________。（3）圖2中，過度增殖果蠅中屬于T突變體類型的比例是_______。（4）科研人員對M突變體與正常有絲分裂果蠅的相關基因進行了比較，兩者基因的堿基序列如圖3所示，其中②為模板鏈，這種變異類型屬于__________，突變位點對應的密碼子是________（起始密碼子為AUG）。〖答案〗（1）①.12②.1/4（2）①.不是②.兩個突變基因分別位于兩對染色體上(M突變體與T突變體雜交的后代為正常有絲分裂(野生型))（3）4/7（4）①.基因突變②.UGG〖祥解〗（1）分析圖1可知，親本的基因型為DdXAXa×DdXaY，后代基因型有3×4=12種，其中雌果蠅中純合子所占比例是1/2×1/2=1/4。（2）分析圖2所示實驗結果，M突變體與T突變體雜交的后代為正常有絲分裂（野生型），判斷M突變與T突變是不同位點的基因突變，同時其F2表型比例為9∶7，是“9∶3∶3∶1”的變式，說明兩個突變基因分別位于兩對染色體上，遵循自由組合定律。（3）假設M突變體的基因型為aaBB，T突變體的基因型為AAbb，圖2中，過度增殖果蠅（3aaB_、3A_bb、laabb）中屬于T突變體類型（--bb）的比例是4/7。（4）根據堿基互補配對原則可知，②為模板鏈，對比正常有絲分裂和M突變體的②號鏈可知堿基A變為C，故這種變異類型屬于基因突變。M突變體轉錄的mRNA為…AUGUCCUGGAAGACU…，其中AUG為起始密碼子，突變位點對應的密碼子是UGG。天津市五區縣重點校2023—2024學年高一下學期期末考試第Ⅰ卷（共50分）一、選擇題（本題共20小題，1-10題每題2分，11-20每題3分）1.孟德爾通過豌豆雜交實驗發現了遺傳學的兩大定律，被稱為“遺傳學之父”。下列有關分析錯誤的是（）A.孟德爾所作假說內容之一是“遺傳因子在體細胞染色體上成對存在”B.為驗證作出的假說是否正確，孟德爾設計并進行了測交實驗C.預測F1與隱性純合子雜交后代顯隱性性狀之比為1：1，屬于演繹過程D.一對相對性狀的遺傳實驗中F2出現3：1的性狀分離比，屬于實驗事實〖答案〗A〖祥解〗假說—演繹法的基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結論。孟德爾的假說內容“生物性狀是由遺傳因子決定的，體細胞中遺傳因子成對存在、配子中遺傳因子成單個存在、受精時雌雄配子隨機結合”。【詳析】A、孟德爾的假說內容并未涉及染色體的概念，A錯誤；B、為驗證作出的假設是否正確，孟德爾設計并進行了測交實驗，B正確；C、設計測交實驗，預測測交結果，這屬于演繹推理過程，因此預測隱性純合子與F1雜交后代性狀分離比是1：1，屬于演繹過程，C正確；D、一對相對性狀的遺傳實驗中F2出現3：1的性狀分離現象，屬于實驗事實，D正確。故選A。2.下列關于遺傳與變異的敘述，不正確的是（）A.減數分裂時，不能聯會是三倍體無子西瓜不能形成正常配子的原因B.減數分裂過程中，控制一對相對性狀的基因之間可能會發生基因重組C.基因突變會使DNA堿基序列改變，但不會改變基因的數目和排列順序D.單倍體植株比正常植株弱小，但植株體細胞中可能存在同源染色體〖答案〗A〖祥解〗基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會導致基因結構的改變，進而產生新基因。【詳析】A、三倍體西瓜細胞在減數分裂形成配子時，同源染色體聯會發生紊亂，不能形成正常的生殖細胞，這是三倍體無子西瓜不能形成正常配子的原因，A錯誤；B、一對相對性狀可能是一對等位基因控制，也可以是多對等位基因控制，若某性狀是由非同源染色體上的非等位基因控制，則減數分裂過程中，控制一對相對性狀的基因之間可能會發生基因重組，B正確；C、基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，因此基因突變一定會使DNA堿基序列改變，但不改變改變基因的數目和排列順序，染色體結構變異會改變基因的數目和排列順序，C正確；D、單倍體植株一般比正常植株弱小，但單倍體植株體細胞中可能含有同源染色體，如六倍體小麥花藥離體培養形成的單倍體細胞中就含有3個染色體組，存在同源染色體，D正確。故選A。3.孟德爾提出“成對的遺傳因子”實際是指（）A.四分體中發生纏繞并交換相應片段的基因B.同源染色體上同一位置控制相對性狀的基因C.一條染色體經復制后形成的兩條姐妹染色單體D.一條染色體上有特定遺傳效應的脫氧核苷酸序列〖答案〗B〖祥解〗孟德爾提出“成對的遺傳因子”實際是指同源染色體上的等位基因。【詳析】A、四分體中發生纏繞并交換相應片段的基因可能是等位基因，可能是相同基因，A錯誤；B、同源染色體上同一位置控制相對性狀的基因是等位基因，即孟德爾提出“成對的遺傳因子”，B正確；C、一條染色體經復制后形成兩條姐妹染色單體是由一個著絲粒相連的，不屬于同源染色體，無等位基因，C錯誤；D、一條染色體上有特定遺傳效應的脫氧核苷酸序列屬于基因，D錯誤。故選B。4.下列關于伴性遺傳及在實踐中的應用，敘述錯誤的是（）A.人類紅綠色盲男性患者的基因只能來自母親，以后只能傳給女兒B.抗維生素D佝僂病男性患者與正常女性婚配后代中，女性都是患者C.蘆花對非蘆花為顯性，選擇蘆花母雞與非蘆花公雞雜交，可根據羽毛的特征鑒別雛雞性別D.性染色體上的基因都與性別決定有關〖答案〗D〖祥解〗伴性遺傳指的是位于性染色體上的基因在遺傳總是和性別相關聯。伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點是患者中女性多于男性，伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點是患者中男性多于女性。【詳析】A、人類紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，男性患者的紅綠色盲基因只能來自于母親，也只能將該基因傳給女兒，A正確；B、抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，抗維生素D佝僂病男性患者與正常女性婚配后代中，女性都含父親提供的致病基因，都是患者，B正確；C、雞的蘆花和非蘆花形狀存在于Z染色體上，假定控制該性狀的基因為A、a，則蘆花母雞（ZAW）與非蘆花公雞（ZaZa）雜交，子代基因型為ZAZa和ZaW，子代蘆花雞全為雄性，非蘆花雞全為雌性，可根據羽毛的特征鑒別雛雞性別，C正確；D、性染色體上的基因都與性別相關聯，但并不是都能決定性別，如人類的色盲基因，D錯誤。故選D。5.下列生物學表述，正確的是（）A.減數分裂產生的配子的多樣性及雌雄配子結合的隨機性，使同一雙親的后代具有多樣性B.所有生物的基因都是具有遺傳效應的DNA片段C.用秋水仙素處理單倍體植株后得到的一定是二倍體D.基因與基因、基因與環境間相互作用形成的復雜網絡即可調控生物體的性狀〖答案〗A〖祥解〗減數分裂和受精作用保證了每種生物前后代染色體數目的恒定，維持了生物遺傳的穩定性。此外,通過有性生殖,新一代繼承了父母雙方的遺傳物質，而通過無性生殖只能繼承單親的遺傳物質。在有性生殖過程中，減數分裂形成的配子，其染色體組合具多樣性，導致了不同配子遺傳物質的差異，加上受精過程中卵細胞和精子結合的隨機性，同一雙親的后代必然呈現多樣性。這種多樣性有利于生物適應多變的自然環境,有利于生物在自然選擇中進化，體現了有性生殖的優越性。因此，減數分裂和受精作用對于生物的遺傳和變異,都是十分重要的。【詳析】A、在有性生殖過程中，減數分裂形成的配子，其染色體組合具多樣性，導致了不同配子遺傳物質的差異，加上受精過程中卵細胞和精子結合的隨機性，同一雙親的后代必然呈現多樣性，A正確；B、絕大多數生物的基因都是具有遺傳效應的DNA片段，RNA病毒的基因是具有遺傳效應的RNA片段，B錯誤；C、用秋水仙素處理單倍體植株后得到的不一定是二倍體，可能是四倍體、六倍體等，C錯誤；D、基因與性狀的關系并不都是簡單的線性關系，基因與基因，基因與基因產物、基因與環境之間存在著復雜的相互關系，這種相互作用形成了一個錯綜復雜的網絡，D錯誤。故選A。6.夏威夷群島上生活著多種蜜旋木雀，有的島嶼上的蜜旋木雀喙細長而彎曲，適于從管狀花中取食花蜜，有的島嶼上的蜜旋木雀喙則粗而短，適于鑿開樹皮取食昆蟲。下列敘述錯誤的是（）A.不同島嶼上的蜜旋木雀種群之間存在地理隔離B.不同島嶼上的蜜旋木雀種群基因庫之間存在差異C.蜜旋木雀和開管狀花的植物之間發生了協同進化D.不同島嶼的食物來源導致蜜旋木雀發生定向變異〖答案〗D〖祥解〗適應是自然選擇的結果；種群是生物進化的基本單位；突變和基因重組提供進化的原材料，自然選擇導致種群基因頻率的定向改變，進而通過隔離形成新的物種；生物進化的過程實際上是生物與生物、生物與無機環境協同進化的過程；生物多樣性是協同進化的結果。協同進化是指不同物種之間、生物與無機環境之間在相互影響中不斷進化和發展。【詳析】A、不同島嶼上的蜜旋木雀種群之間不能進行基因的交流存在地理隔離，A正確；B、不同島嶼上的蜜旋木雀數量和基因類型均有差異，即不同島嶼上的蜜旋木雀種群基因庫之間存在差異，B正確；C、有的島嶼上的蜜旋木雀喙細長而彎曲，適于從管狀花中取食花蜜，蜜旋木雀和開管狀花的植物之間發生了協同進化，利于彼此的生存，C正確；D、變異是不定向的，D錯誤。故選D。7.真核生物體內的DNA分子長期以來一直被認為主要以線性的形式存在于細胞核中，直至1965年發現了一種存在于染色體外的環狀DNA分子——染色體外環狀DNA（eccDNA），如圖為eccDNA的結構示意圖。下列相關敘述正確的是（）A.eccDNA的基本骨架是磷酸和核糖交替連接B.eccDNA分子中含C—G堿基對越多，其熱穩定性就越差C.eccDNA分子中每條鏈上的嘌呤堿基數等于嘧啶堿基數D.若eccDNA分子有n個堿基對，其中T有m個，則其氫鍵有（3n-m）個〖答案〗D〖祥解〗DNA分子的結構特點是：DNA分子由兩條鏈構成，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結構；DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架，堿基排列在內側；兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對有一定的規律，即A=T，C=G。【詳析】A、eccDNA分子的基本骨架由脫氧核糖和磷酸交替連接形成，A錯誤；B、熱穩定性與氫鍵數有關，C與G之間有三個氫鍵相連，A與T之間為兩個氫鍵，eccDNA分子中含C—G堿基對越多，其熱穩定性就越強，B錯誤；C、eccDNA分子中每條鏈上的嘌呤堿基數與嘧啶堿基數不一定相等，但由于雙鏈之間通過堿基互補配對，故eccDNA分子中嘌呤堿基數與嘧啶堿基數一定相等，C錯誤；D、若eccDNA分子有n個堿基對，其中T有m個，則G和C有（2n－2m）個，G=C=n－m，A與T之間有兩個氫鍵相連，C與G之間有三個氫鍵相連，故該DNA分子中共有氫鍵3×（n－m）+2m=（3n－m）個，D正確。故選D。8.噬菌體侵染細菌是研究DNA是遺傳物質的經典實驗，其中的部分實驗如下圖所示（②為離心機）。下列敘述錯誤的是（）A.細菌最終裂解后釋放的子代噬菌體中，只有少數含有放射性32PB.適當時間保溫后進行②操作，使細菌外的噬菌體與細菌分離C.③后進行放射性檢測，懸浮液中有少量放射性很可能是由于離心前攪拌不充分導致D.①中噬菌體DNA復制的原料、能量、酶均由細菌提供〖答案〗C〖祥解〗T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗，其實驗步驟是：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質；該實驗證明DNA是遺傳物質。【詳析】A、32P標記的噬菌體侵染未標記的大腸桿菌，DNA復制所需的原料來自大腸桿菌，噬菌體增殖多次，最終釋放的子代噬菌體中，只有少數含有放射性32P，A正確；B、操作②為攪拌，攪拌的目的是使細菌外的噬菌體與細菌分離，B正確；C、圖中進行的是32P標記的噬菌體侵染未標記的大腸桿菌，懸浮液中有少量放射性很可能是由于培養時間過短或過長導致的，C錯誤；D、①中噬菌體侵染大腸桿菌，噬菌體只提供模板DNA，

DNA

復制的原料、能量、酶均由細菌提供，D正確。故選C。9.下圖為進行有性生殖生物的生活史示意圖，下列有關說法錯誤的是（）A.④和①過程保證了生物前后代染色體數目的恒定B.②、③過程存在細胞的增殖、分化、衰老和凋亡C.②、③過程中發生的基因突變可能遺傳給下一代D.①過程精子和卵細胞的隨機結合導致了基因重組〖答案〗D〖祥解〗（1）有性生殖是指由親本產生的有性生殖細胞（配子），經過兩性生殖細胞（例如精子和卵細胞）的結合，成為受精卵，再由受精卵發育成為新的個體的生殖方式。（2）生物會經歷出生、生長、成熟、繁殖、衰老直至最后死亡的生命歷程，細胞也一樣。受精卵分裂形成的眾多細胞，經過細胞分化具有不同的形態、結構和功能，進而形成組織和器官。細胞衰老的過程是細胞的生理狀態和化學反應發生復雜變化的過程，最終反映在細胞的形態、結構和功能上發生了變化，細胞衰老是人體內發生的正常生命現象，正常的細胞衰老有利于機體更好地實現自我更新。細胞凋亡是由基因決定的細胞自動結束生命的過程，與細胞壞死不同。新細胞的產生和一些細胞的凋亡同時存在于多細胞生物體中。（3）基因突變、基因重組、染色體變異這三種變異類型都使生物的遺傳物質發生改變，可以遺傳給下一代。（4）題圖顯示，①表示受精作用，②表示動物的胚胎發育或植物的胚的發育，③表示胚后發育，②③表示個體發育過程，④表示減數分裂產生鏡子卵細胞的過程。【詳析】A、④為減數分裂過程，減數分裂使成熟生殖細胞中的染色體數目比原始生殖細胞減少一半，①為受精作用，而受精作用使染色體數目又恢復到體細胞的數目，故④和①過程維持了生物體親子代間染色體數目的恒定，A正確；B、②、③為由一個細胞發育成一個個體的過程，存在細胞的增殖、分化、衰老和凋亡，B正確；C、基因突變是DNA分子中發生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結構的改變，屬于可遺傳變異，故②、③過程發生的基因突變可能通過有性生殖或無性生殖遺傳給下一代，C正確；D、有性生殖中的基因重組發生在減數分裂過程中，一種情況是同源染色體分離的同時隨著非同源染色體的自由組合，非等位基因重組，另一種情況是四分體時期，位于同源染色體上的等位基因有時會隨著非姐妹染色單體之間的互換而發生交換，導致染色單體上的基因重組，①過程為精子和卵細胞的隨機結合是受精作用，此過程不存在基因重組，D錯誤。故選D。10.短指癥是一種單基因遺傳病，相關基因用D/d表示。其病因是骨形態發生蛋白受體的第486位氨基酸由精氨酸轉變為谷氨酰胺，導致患者的成骨細胞不能分化為正常骨細胞。下圖為某短指癥家族的系譜圖（I-2不攜帶該致病基因）下列敘述錯誤的是（）A.短指癥屬于顯性遺傳病，Ⅱ-3的基因型為DdB.若Ⅱ-3再生育一孩（Ⅲ-2），其基因型與Ⅲ-1相同的概率為1/2C.可以通過基因檢測來確定Ⅲ-2是否患短指癥D.短指癥產生的根本原因是基因控制的蛋白質發生了氨基酸替換〖答案〗D〖祥解〗人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳病（如白化病）、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂病）。（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色體異常遺傳病包括染色體結構異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數目異常遺傳病（如21三體綜合征）。【詳析】A、根據系譜圖分析，Ⅰ-2不攜帶致病基因，則一定會遺傳給Ⅱ-3一個正常基因，Ⅱ-3患病，至少有一個致病基因且遺傳自她的父親，則Ⅱ-3為雜合子，該病為顯性遺傳病，又因Ⅱ-2男患者母親正常，則一定為常染色體顯性遺傳，Ⅱ-3基因型為Dd，A正確；B、Ⅱ-3（Dd）與Ⅲ-4（dd）所生Ⅲ-1基因型為Dd，再生育一孩，其子代基因型及概率為1/2Dd、1/2dd，Ⅲ-1的基因型Dd，因此，其基因型與Ⅲ-1相同的概率為1/2，B正確；C、短指癥屬于常染色體顯性遺傳病，可通過基因檢測胎兒的基因型，判斷是否患病，C正確；D、基因決定蛋白質的合成，由于BMPR蛋白中僅一個氨基酸發生改變，故推測短指癥的發生根本原因是因為BMPR基因發生堿基對的替換，D錯誤。故選D。11.碳青霉烯類抗生素是抗菌活性最強的非典型β-內酰胺抗生素，是治療嚴重細菌感染最主要的抗菌藥物之一。其作用方式是抑制胞壁粘肽合成酶（PBPs）的活性，從而抑制細菌細胞壁的形成，但現在已發現多種細菌對其產生了耐藥性，且數量越來越多。下列敘述正確的是（）A.耐藥性的產生可能是碳青霉烯類抗生素誘導細菌基因突變導致的B.控制PBPs的基因突變后，PBPs的氨基酸序列就會隨之發生改變C.耐藥細菌數量增加的實質是相關基因的基因頻率因抗生素的選擇而增加D.應對細菌耐藥率提高的最佳方法是研發和使用新的抗生素〖答案〗C〖祥解〗現代進化理論的基本內容是：①進化是以種群為基本單位，進化的實質是種群的基因頻率的改變。②突變和基因重組產生進化的原材料。③自然選擇決定生物進化的方向。④隔離導致物種形成。【詳析】A、細菌基因突變是自發產生的而非碳青霉烯類抗生素誘導產生的，碳青霉烯類抗生素起到選擇作用，A錯誤；B、控制PBPs的基因突變后，由于密碼子的簡并性，PBPs的氨基酸序列可能不會隨之發生改變，B錯誤；C、耐藥細菌數量增加的實質是相關基因的基因頻率因抗生素的選擇而增加，即自然選擇使得基因頻率定向改變，C正確；D、應對細菌耐藥率提高的最佳方法是減少抗生素的使用，D錯誤。故選C。12.小鼠的部分隱性基因及其在染色體上的相對位置如下圖所示，下列相關敘述錯誤的是（）A.一條染色體上有多個基因，基因在染色體上呈線性排列B.正常情況下，雄性小鼠的一條X染色體上可能有0個、1個或2個c基因C.若果蠅的Y染色體上存在d基因或d的等位基因D，D和d基因所控制的性狀在遺傳上會與性別相關聯D.若b基因由140對脫氧核苷酸構成，則該基因堿基排列順序有4140種〖答案〗D〖祥解〗基因是具有遺傳效應的核酸片段，可以是一段DNA，也可以是一段RNA。【詳析】A、染色體是基因的主要載體，據圖所示，一條染色體上有多個基因，基因在染色體上呈線性排列，A正確；B、雄性小鼠的一條X染色體上可能含有的是1個C基因，即含0個c基因，也可能含有1個c基因，該染色體完成復制后則含有2個c基因，因此雄性小鼠的一條X染色體上可能有0個、1個或2個c基因，B正確；C、只要基因在性染色體上，那么該基因所控制的性狀在遺傳上就會與性別相關聯，因此若果蠅的Y染色體上存在d基因或d的等位基因D，D和d基因所控制的性狀在遺傳上會與性別相關聯，C正確；D、b基因的堿基序列是確定的，因此該基因堿基排列順序有1種，D錯誤。故選D。13.科學發現中蘊含著值得后人借鑒的方法或原理。下列探究實踐與科學發現運用的方法或原理一致的是（）選項科學發現探究實踐A孟德爾用假說-演繹法證明了基因的分離定律和自由組合定律薩頓探究基因在染色體上B赫爾希和蔡斯用放射性同位素標記法證明了DNA是遺傳物質探究DNA的復制方式C艾弗里用減法原理證明DNA是肺炎鏈球菌的轉化因子探究抗生素對細菌的選擇作用D孟德爾用統計分析法研究豌豆遺傳規律調查人群中的遺傳病A.A B.B C.C D.D〖答案〗D〖祥解〗科學的研究方法有以下幾種：（1）假說-演繹法：在觀察和分析基礎上提出問題以后，通過推理和想像提出解釋問題的假說，根據假說進行演繹推理，再通過實驗檢驗演繹推理的結論．如果實驗結果與預期結論相符，就證明假說是正確的，反之，則說明假說是錯誤的。例如孟德爾的豌豆雜交實驗、摩爾根研究的伴性遺傳等。（2）類比推理法：類比推理指是根據兩個或兩類對象在某些屬性上相同，推斷出它們在另外的屬性上（這一屬性已為類比的一個對象所具有，另一個類比的對象那里尚未發現）也相同的一種推理。薩頓的假說“基因在染色體上”運用了類比推理法。（3）模型構建法：模型是人們為了某種特定的目的而對認識對象所做的一種簡化的概括性的描述，這種描述可以是定性的，也可以是定量的；有的借助具體的實物或其它形象化的手段，有的則抽象的形式來表達。模型的形式很多，包括物理模型、概念模型、數學模型等。以實物或圖畫形式直觀的表達認識對象的特征，這種模型就是物理模型。沃森和克里克制作的著名的DNA雙螺旋結構模型，就是物理模型。（4）放射性同位素標記法：放射性同位素可用于追蹤物質運行和變化的規律，例如噬菌體侵染細菌的實驗。【詳析】A、薩頓探究基因在染色體上運用的是類比推理法，而不是假說-演繹法，A錯誤；B、探究DNA復制方式運用的是同位素標記和密度梯度離心的方法，B錯誤；C、探究抗生素對細菌的選擇作用運用的加法原理，C錯誤；D、調查人群中遺傳病的發病率需要統計分析人群中正常和患病個體的數量，運用的是統計分析方法，D正確。故選D。14.三體是指生物中某一對同源染色體增加了一條。科研人員偶然發現了玉米（2n=20）細胞中增加了一條帶有易位片段的2號染色體三體植株（植株基因型為Aaa'，其中a'指易位染色體上的基因），該易位染色體不能參與聯會，同源染色體分離時，該染色體隨機移向細胞一極。其余染色體均能正常分離，下列有關敘述正確的是（）A.該染色體易位只發生在該植株有絲分裂或者減數分裂過程中B.該三體植株減數分裂過程中聯會形成的四分體數量為9個C.該Aaa'的三體植株減數分裂產生4種基因型的配子，且比例相等D.該三體豌豆植株的形成屬于染色體變異，該變異不會導致種群基因頻率改變〖答案〗C〖祥解〗染色體變異分為結構變異和數量變異兩種類型：（1）染色體結構變異：包括染色體片段的缺失、重復、倒位和易位；（2）染色體數目變異：包括了整倍體變異和非整倍