2紙和紙板色牢度評價試驗本文件適用于用染料染色和用染料油墨印刷的GB/T459紙和紙板伸縮性的測定（GB/T459-2002，ISO5635:1989,EQGB/T461.3紙和紙板吸水性的測定（浸水法GB/T461.3-2005,ISO5637:1989,MOD）GB/T7973紙、紙板和紙漿漫反射因數的測定（漫射／垂直法GB/GB/T10739紙、紙板和紙漿試樣處理和試驗的標準大氣條件（GB/T10739-2023,ISOGB/T22880紙和紙板CIE白度的測定D65/10°（室外日光GB/T22880-2008,ISOGB/T24326紙漿物理試驗用實驗室紙頁的制備快速凱塞法（GB/T24326-2009,ISOGB/T41434紙、紙板和紙漿光學性能基本術語（GB/T41434-2022,ISO/TR為提高紙漿的亮度（藍光漫反射因數），將紙漿的有色成分脫除或改性至一3X，Y，Z注5：不帶下標的三刺激值（X、Y、Z）用于C-a*-b-a*-b*4DRI：脫色指數（decolourationinDTPA：二乙烯三胺五乙酸（diethylenetriaminepentaaceticaci將用染料染色和/或用染料油墨印刷的紙和紙板按照規定方法碎解成漿，然后利用本文件列出的兩所制襯墊的光學性能值，計算每種漂白方法對應的紙和紙板的脫色指數，以評估紙和紙板的色牢6.2.3可密封的玻璃罐（1L或2L6.4.1布氏過濾裝置，布氏漏斗直徑為150mm，配有過6.4.3可控制溫度為（95±2）℃的加熱板或GB/T24326規定的快速凱塞紙頁成型器的6.4.4濾紙，直徑150mm，預先稱重并精確到0.1g，濾紙應能截留直徑大于或等于25μ6.4.5吸水紙，由100%漂白化學紙漿制成，為中性，沒有施膠劑、化學添加劑、明顯的雜質或熒光物質。在每個方向上，吸水紙的尺寸至少要比濾紙大寸變化都應不超過3%。按GB/T461.3測定的吸水量應為（456.4.6攪拌器，轉速能達到20005反射光度計或分光光度計，其幾何特性、光學特性和光譜特性應符合GB/T7973規定，并按照GB/T），在所有情況下，應采取預防措施，以避免被測材料的水分含量發生任何變9.1碎解條件9.2紙漿制備步驟9.2.1按GB/T462規定測定試樣水分。69.2.5碎解30min，碎解后的紙漿一部分用于制備未漂紙漿襯墊（約30g，以絕干計），剩余部分用注:如果樣品30min未能完全碎解，可增加碎漿時——用連二亞硫酸鈉進行還原性漂白，按照10.2所述程序進行；——用過氧化氫進行氧化性漂白，按照10.3所述程序進行。——1%的連二亞硫酸鈉（7.1.1）：以純產品計，對絕干紙漿量，實際添加量根據產品的純度進行——0.5%的DTPA（7.1.3）：如果需要，以純產品計，對絕干紙漿量，實際添加量根據產品10.2.2.1稱取相當于（30±0.5）g或（60±1）g風干漿的10.2.2.3攪拌狀態下，用硫酸（7.1.2）將稀釋后紙漿的pH值調節至6.8±0.2，必要時加入鰲合劑水中分解非常快，因此所用產品應是新的、干燥的10.2.2.6將新配制的連二亞硫酸鈉溶液盡快倒入玻璃罐（6.2.3）中，停止攪拌，將剩10.2.2.7小心地將玻璃罐（6.2.3）放入10.2.2.845min后，打開玻璃罐（6.2.3開始制作襯墊。在處理化學品和使用儀器時，采取7）：）：）：）：將試劑按照以下順序放入一個玻璃燒杯中進行）；）；）；10.3.3.1稱取相當于50g或100g風干漿的紙漿，計算漂白過程），10.3.3.5在90min的漂白過程中，將塑料袋（6.3.3）中的紙漿揉搓幾次混合均勻，并10.3.3.7如果要進行殘留過氧化物含量測試，則應迅速從紙漿中收集10.3.3.8用冷水將紙漿稀釋至約5%（w/v）的濃度以停止反應，8），），11.2.6在預先稱重的濾紙（6.4.11.2.7小心揭起一半濾紙（6.4.4）而不撕裂襯墊，以便于干11.2.8將樣品壓在6張吸水紙（6.4.5上下各3張）之間，用壓輥11.2.9使用加熱板（6.4.3）或快速凱賽紙頁成型器的干燥部（6.4.3）×100…………M1——紙漿的質量，單位為克（gM2——濾紙的質量，單位為克（g根據GB/T7973，使用CIED65光源設置，420nm紫外截止濾光片測量襯墊的13.2.2對兩種漂白紙漿和未漂紙漿制備的每一個襯墊的每一面進行兩次測量（即每種紙成。脫色指數用紫外線濾光片測得的坐標L*、d2*2*29在色空間中，未漂紙漿P1到純白色的距離與漂白紙漿P2到純白色的距離的差值表征顏色的脫除f）對于每種漂白方法，測試試樣的數量h）任何可能影響結果的與本文件所述程序1表A