能模擬胰腺生理分泌功能的人工胰是維持完善的血糖調節以治療糖尿病的有效121234、可與專配的小型血糖測試儀融為一體，測定的血糖值??即自動輸入泵內，并??即顯示在泵的視窗上，7??1、血糖監測方法（采用葡萄糖氧化酶化學法2883運動、入睡、工作等情況40—400mg/dl，與外周指血血糖測定0.92。2、胰島素泵是一個輸注胰島素的裝置，它是由患者（通常在醫生的指導下）自從而達到幾乎正常的血糖水平而又不發生低血糖1．定性而在移植領域。2．70自然骨是由磷灰石和高分子膠原纖維構成的無機/有機復合材料，具有良好的力（，彈性模量與人骨相近且具有良好生物相容性和生物活性的骨修復和重建生物材料。目前常見的生物無機與有機高分子復合材料主要有：羥基磷灰石(HA)、磷酸三鈣(TCP)、A-W(BGC)和生物玻璃(BG)與增強高密度聚乙烯(HDE)、聚酰胺(PA)(PMMA)(LA)(PGA)及聚乳酸和聚乙醇酸的共聚物(PLGA)HDPE-HAHA1GPa9MPa骨形成的功能。AWHDEHAHDPE37SBFAWXHA從而提高材料的骨結合能力和材料的生物相容性；此外可提高材料對X-射線的性側鏈的氨基酸蛋白質的結構和特性。選用與自然骨有機質更接近的膠原與HA與顆粒狀HA復合已成為克服牙槽嵴萎縮的最理想材料。HA-膠原復合材料已得HAHA置，并能降低其成核能，對HA形成起到加速作用。復合材料的抗彎強度達HAHA（0.07kj/m2，而略低于自然骨。-COOH)，65wt%左右，并有序沉淀于膠原基體中，但目前報道的一HA65wt%左右，接近自然骨中磷灰石的水平。在復合材料的兩相界面間形成了化在該復合材料中，n-HAn-HA復合材料中分布均勻；n-HAPA66使復合材料能更好地傳遞外應力，達到既增強又增韌的目的。n-HA/PA66滅菌的n-HA/PA66n-HA/PA66示，n-HA/PA66題目六：部伸向空氣，攪動后形成雙層脂分子的球形脂質體，直徑25~1000nm②、藥劑學定義：系指將藥物包封于類脂質雙分子層二、脂質體的制備-般脂質體的制備都包括以下幾個主要步驟：①、脂質體原料的溶解、水合和非均質囊泡的形成；②、囊泡均質化；③、脂質體囊泡分離或分散到某種介質中。脂質體制備常用的方法（含舉例）主要有下列幾種：（一、設備強化法超聲波分散法將水溶性藥物溶于磷酸鹽緩沖液中，然后加入磷脂、膽固醇與脂溶性藥物，共溶于有機溶劑的溶液中。攪拌蒸發除去有機溶劑，將殘液經超聲波處理，分離出脂質體，再混懸于磷酸鹽緩沖液中，制成脂質體混懸型注射劑。例如，氨基酸脂質體的制備，取氨基酸50mg溶于pH為71的磷酸鹽緩沖液中，加入到由磷脂25mg、膽固醇42mg、磷酸二鯨蠟脂28mg55ml氯仿環己烷制成的溶液中，蒸發除去環己烷，殘液經超聲分散，分離出脂質體，重新混懸于磷酸鹽緩沖液中。該脂質體在4℃能貯存一個月，可供口服或注射給藥，具緩釋作用。冷凍干燥法將磷脂經超聲處理，然后高度分散于緩沖鹽溶液中，并加入凍結保護劑(如甘露醇、葡萄糖、海藻酸等)，冷凍干燥后，將干燥物分散到含藥物的緩沖鹽溶液或其他水性介質中，即可形成脂質體。例如，維生素B。脂質體的制備，取卵磷脂289分散于100mmolL磷酸鹽緩沖液(pH為7)與09％氯化鈉溶液(11)的混合液中，超聲處理后與甘露醇混合，于真空下冷凍干燥，隨即用含l25mg維生素Bt。的上述緩沖鹽溶液進行分散，進一步超聲處理，即可得到均勻脂質體混懸液。（、物理法薄膜分散法將磷脂、膽固醇等類脂質及脂溶性藥物溶于環己烷(或其他有機溶劑)中，然后將環己烷溶液在玻璃瓶中旋轉蒸發，使在燒瓶內壁上形成薄膜；，將水溶性藥物溶于磷酸鹽緩沖液中，加入燒瓶中不斷攪拌，即得脂質體。例如，氟尿嘧啶脂質體，就是用磷脂(卵磷脂或腦磷脂)和膽固醇與磷酸二鯨蠟脂，按摩爾比721或48281配成氯仿溶液，真空蒸發除去氯仿，使在器壁上形成的薄膜加入等滲的緩沖液(pH為60001molL磷酸鹽)，其中含氟尿嘧啶77mmolL，類脂質在緩沖液中的濃度為50～70mmolL，加玻璃珠數枚，攪拌2min25℃放置2h，使薄膜吸脹；再在25℃攪拌2h，得到脂質體，粒徑為05～5μm逆相蒸發法將磷脂等膜材溶于有機溶劑如氯仿、乙醚中，加入待包封藥物的水溶液[水溶液：有機溶劑=(13)～16)]進行短時超聲，直到形成穩定的wo型乳劑，然后減壓蒸發除去有機溶劑，達到膠態后，滴加緩沖液，旋轉使器壁上的凝膠脫落，在減壓下繼續蒸發，制得水性混懸液，通過凝膠色譜法或超速離心法，除去未包入的藥物，即得大單室脂質體。例如：超氧化物歧化酶(SOD)脂質體的制備，將卵磷脂lOOmg和膽固醇50mg溶于乙醚中，加入用4mmolL磷酸鹽緩沖溶液(PBS)配成的SOD溶液，超聲處理2min(每處理05min，間歇05min??即在水浴中減壓旋轉蒸發至呈現凝膠狀，旋渦振蕩使凝膠轉相，再繼續蒸發除盡乙醚，超速離心(35000rmin30min)分離除去未包人的SOD，沉淀用水洗210mmolLPBS稀釋即得。注入法將磷脂與膽固醇等類脂質及脂溶性藥物共溶于有機溶劑中(一后將此藥液經注射器緩緩注入加熱至50～60℃(并用磁力攪拌)的磷酸鹽緩沖液(可含有水溶性藥物)中，加完后，不斷攪拌至乙醚除盡為止，即制得脂質體，其粒徑較大，不適宜靜脈注射。再將脂質體混懸液通過高壓乳勻機2次，則所得的成品，大多為單室脂質體，少數為多室脂質體，粒徑絕大多數在2μm以下。例如：亞油酸脂質體，取磷酸鹽緩沖液100ml，在磁力攪拌器上攪拌加熱至約60℃；再稱取1g精制大豆磷脂、1g膽固醇、1g亞油酸及2g油酸山梨坦溶于30ml乙醚中，然后滴注于上述60℃緩沖鹽溶液中，繼續攪拌，加適量緩沖鹽溶液至100ml即得。隨著對脂質體表面活性劑的研究和新型表面活性劑的開發，脂質體的制備方法還會改進，相信將有更為簡單有效的制備方法出現。（一1將細胞生長抑制劑如阿霉素或柔紅霉素包在脂質體中可明顯地降低心臟毒性和皮膚毒使用高相變溫度的磷脂有助于包裹藥物的脂質體在血液中保持完整性。2D、（二毒性腎炎等毒副作用。Alving等也介紹了制備含銻藥物和8-氨基喹啉衍生物脂質體的方法脂質體是治療酶原貯積病藥物的最好載體。實驗已證明葡萄糖腦苷酶-β-葡萄糖苷酶脂質體可有效地治療溶酶體貯積病，RamanGergoriadis(Gancheri′s)位于酶體。脂質體也用于治療其它酶系統疾病，并取得很好效果。例如應用包封淀粉-葡萄糖酶的多層脂質體治療Ⅱ型糖原貯積病(Pompe（三（四藥（五B。由于它的劑量依賴性毒性限制了其使用。