毒麻藥品管理方案毒麻藥品管理方案篇一劇毒、麻醉等藥品是國家嚴格控制的特殊藥品。也是醫學院校教學、科研、醫療工作必備的藥品。為此根據國家有關劇毒、麻醉等藥品規定及使用情況,制定本管理制度：一、劇毒、麻醉等藥品由資產管理處實驗室管理科統一保管、購買和發放。保管員是第一責任人，科長是第二責任人，主管處長擔負領導責任。實驗室管理科要嚴格審查各教研室、研究室提出的使用申請計劃，申請中必須標明科研課題或實驗項目、實驗步驟、實驗藥品數量核算、單位負責人和使用人要簽字。在實驗過程中要認真填寫實驗記錄、對使用的特種藥品配制液要有詳實的記錄，對剩余液及實驗廢液不可自行銷毀，需按要求辦理申辦手續。二、采購中嚴格遵守法紀法規，科長和采購員按照公安部門的要求到指定部門審批，做到手續齊全。三、從采購到運輸整個過程，學校公安處必須派專人跟隨負責，加強防范，確保安全。四、劇毒、麻醉等類藥品的使用嚴格執行“五雙”制度（雙人保管、雙人收發，雙人領取、雙本帳、雙鎖），必須始終處于有效的監督之下。五、劇毒、麻醉等藥品庫房應嚴格按照上級相關部門要求管理，實行“三鐵一器”（保險柜、防盜門、鐵窗、報警器），并與公安部門的110報警系統及學校監視系統聯網，實行24小時實時監控。（錄像內容需能夠倒查三個月）。六、劇毒、麻醉等藥品在發放領取過程中，嚴格遵守使用單位領導簽字，領取人（兩人）、管理科科長、庫房管理員同時到場登記簽字發放的原則，現用現領，用多少領取多少。不符合管理規定的一律不發，不允許先發后補辦手續。七、領取后實驗室負責人及具體操作人員即對其安全負主要責任，在使用此類藥品過程中，必須采取有效的防護措施，必須馬上配制溶液，不得留存。使用單位要認真填寫使用記錄。八、使用完的廢棄容器要如數上交，由資產管理處統一處理。九、管理科定期進行實物盤點、對帳。要做到帳帳相符，帳物相符。十、從業人員要經過組織培訓，考試合格，獲得上崗資格證后，才能從事此項工作。定期（每年一次）組織從業人員培訓。十一、使用單位要嚴格執行規章制度，做好各項工作，隨時準備接受公安部門及有關部門的檢查和監督。十二、劇毒、麻醉等藥品管理及使用人員要不斷提高業務知識。做到誰經手誰負責，對管理者要以責論處，必要時依法追究刑事責任。毒麻藥品管理方案篇二為進一步加強藥品效期管理,減少醫院損失,使我科的藥品管理規范化,藥庫必須嚴格把關,認真負責。一藥庫保管員要按照微機打印的藥品采購單對采購計劃嚴格掌握1個月采購量(小品種可適當增加),如發現微機計劃量不妥,應及時與微機室聯系,并附特殊說明給采購員。二藥庫應嚴把驗收關,凡是未明確標示有效期的藥品拒絕收貨,并反饋給采購員。收貨時藥品的剩余有效期不得少于該品種總有效期的2/3,否則,應拒絕收貨(特殊情況除外),并將情況反饋給采購員。三藥庫保管員要嚴格填寫入庫驗收單,必須將藥品的供應單位、名稱、規格、產地廠家、單價、生產批號、有效期等書寫完整。四藥庫保管員要做好藥品動態分析記錄,對入庫2個月不出庫的藥品反饋給科主任,在了解醫院用藥情況或再行決定留存或退貨。五對于各藥房符合規定的沖退藥品,藥庫積極予以辦理,并與采購人員、藥品會計共同辦理有關退貨事宜。六藥庫與藥學部各部門間建立信息反饋機制,信息反饋應以書面為準,如因滯留信息或違背以上規定而造成的損失由責任人負責。藥品管理不善者,調離工作崗位,并取消年度評優資格。七微機室應按藥品入庫的先后順序出庫,藥庫按出庫單上的產地、規格、批號等發藥。八藥房驗收人員必須嚴格核對,所有項目完全與出庫單相符后方可簽字,否則應讓藥庫調換。九藥房應按藥品效期的先后有序擺放,近效期的先發藥,并建立效期藥品檔案。對估計在效期內銷售不完的藥品,藥房主任應在各藥房間自行調整。完全滯銷品種(各藥房均不銷售),應在失效期前6個月報采購員,其他普通藥品如造成過期失效,藥房主人負完全責任。十采購員對各用藥單位上報的近期藥品,應及時查詢,并與供應商聯系退換。十一嚴把付款關。采購員應按入庫時間嚴格核實、確定完全銷完后方可辦理付款手續,特殊情況應附說明。十二各藥房要做好藥品動態分析記錄,對一段時間內根本銷不動的藥品要及時了解其他藥房銷售情況,并尋找原因,如屬完全滯銷品種應及時與采購人員書面練習。十三藥庫保管員對入庫2個月不出庫的藥品應反饋給科主任,在了解醫院用藥情況后,再行定奪。各環節的信息反饋應以書面為準,如因滯留信息或違背以上規定而造成的損失由責任人負責,彌補不上者,調離工作崗位。對藥品管理不善的各室組負責人及工作人員,取消年度評優資格。毒麻藥品管理方案篇三1、效期藥品是根據有關規定，表明有效期限的藥品。2、加強效期藥品的管理師保證藥品使用安全的重要措施之一，個部門要安排專業的人員負責效期藥品的管理，防止藥品過期失效而造成損失。3、對于效期藥品，庫房根據需要有計劃的采購，藥房也應該根據臨床使用情況適量領用，即防止缺貨，又防止積壓。4、采購和領用藥品要查驗效期，凡有效期在六個月內的藥品，不得驗收入庫，特殊情況須經科主任批準。5、藥品上架陳列、堆垛碼放要按照效期遠近存放，并根據藥品性質和貯藏要求分類儲存，科學養護。藥品出庫和調劑要遵循“先進先出”、“近期先出”和“按批號發放”的原則。6、庫房、藥房在每個季度末進行盤點時要檢查藥品的效期，建立效期藥品登記簿，而且易于辨識。對于效期藥品實施動態監控。凡有效期在六個月內的藥品納入監控范圍，懸掛狀態標示，每月清點乙烯，三個月之內的納入重點監控范圍。7、臨近效期藥品處理流程：①庫房存有接近三個月的藥品可退庫，或更換新批號，或與臨床科室聯系。采取措施，近期藥品在規定期限內使用完。在效期藥品登記簿中登記處置結果。②病區臨近效期又暫不用的藥品，直接到藥房調換遠期批號或退回病房，由處置記錄。③臨近效期的庫房藥品和藥房退回的近效期的藥品，由藥庫負責處置。④藥庫對于有效期六個月內的藥品及時與銷售公司取得聯系，適時調換；對于市場經常脫銷的藥品，要保留合理庫存，以免造成浪費。8、藥品在有效期限內發生變色、變質或其它質量異常情況的，不得調劑使用。藥品一旦超過有效期限，應立即停止使用并封存，按規定作報廢處理。9、因工作失職，至藥品過期失效造成損失的，視情節輕重給予責任部門或者責任人經濟處罰。毒麻藥品管理方案篇四為規范醫院藥品采購管理，保證臨床用藥安全、合理、有效、根據《中華人民共和國藥品管理法》，特制訂本院藥品采購管理制度如下：1、醫院藥劑科是唯一授權從事醫院藥品采購業務的部門。其他任何科室和個人不得從事藥品采購業務。2、采購藥品必須按照《中華人民共和國藥品管理法》等有關規定審核經營（生產）企業的相關證照，不得從無經營資質的企業購進藥品。3、藥品采購渠道必須經醫院藥事管