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文檔簡介

幸福社區服務中心國醫堂

工作職責

一、在分管院長相關領導下,負責任中醫的日常工作。

二、制訂中醫工作計劃、年度計劃、撰寫年度總結。

三、督導科室工作,發現問題及時向分管相關領導匯

報。

四、認真填報中醫工作臺帳,按規定時間上報。

五、經常深入各科室,了解掌握工作情況。

六、做好創建資料的收集、整理、歸檔工作。

七、完成分管相關領導安排和交辦的臨時性工作任務。

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主治中醫師工作職責

一、在本科室主任相關領導和副主任中醫師指導下,運

用中醫理論,參加本部(科)一定范圍的醫療教學、科研和

技術培訓工作。

二、按時查房,隨時掌握病員的病情修改變更,指導住

院醫師進行辯證論證,參加危重病人的搶救及死亡病員、醫

療事故的討論并提出初步處理意見。遇有重大問題及時向本

機構部門主任或副主任中醫師報告。

三、參加值班、會診、出診工作。

四、主持有關的臨床病案討論及會診、檢查,修改下級

醫師書寫的醫療文件,決定病員出院,審簽出(轉)院病案。

五、認真執行各項規章制度規章和技術操作規程,主管

病員的主治中醫師應經常檢查本病區的醫療護理質量。嚴防

差錯事故,與護士長共同負責任搞好病區管控管理。

六、組織本機構部門醫師學習并正確運用中醫理論及先

進科學技術,開展新技術、新療法,進行科研工作,做好資

料積累,及時總結經驗。

七、擔任臨床教學,指導進修,實習醫師工作。

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住院部中醫師工作職責

一、在病區主任和主治中醫師的相關領導下,

協助病區主任做好各項業務和日常醫療工作。

二、帶頭執行各項規章制度規章和技術操作

規程,嚴防差錯事故發生。

三、積極參加病區疑難危重病人的會診、搶

救和治療工作。

四、協助病區主任和主治中醫師加強對進修、

實習生的培訓和日常管控管理工作。

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中醫士工作職責

一、在科主任和中醫師的指導下,負責任一定數量病員的醫療

工作。

二、運用四診八綱,辯證施治的方法診治病員,開寫醫囑,并

由上級醫師簽字或蓋章后執行。

三、負責任書寫中醫病歷及病員住院期間的病程記錄,及時完

成出院病員的病歷小結。

四、遇有辯證、治療上的疑難問題應及時向上級醫師報告。

五、認真執行各項規章制度規章和技術操作規程,嚴防差錯事

故。

六、學習中醫基礎理論,練好基本功,提高臨床治療效果,參

與科研工作,及時總結經驗。

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理療醫師工作職責

一、在科主任和上級醫師的指導下,負責任

具體診療工作。

二、負責任病人的檢診,確定理療種類、部

位、方法、劑量、療程、療程結束后做出小結,

并與有關臨床科室保持聯系。

三、積極鉆研業務,學習適用國內外先進經

驗,開展新技術和新療法。

四、參與會診,臨床病案討論,擔任一定的

科研與教學,做好進修,實習有關人員的培訓。

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中藥房有關人員職責

一、稱藥時嚴查質量,稱量準確、分包均勻,

保證質量。

二、發藥時堅持“三查七對”制度規章,將

藥物煎法向病員交待清楚,態度和藹,禮貌待人,

不得與病人爭吵。

三、值班有關人員應堅守崗位,不得辦理私

事,室內不準吸煙,無關有關人員不得入內。

四、上下班前后作好室內衛生,藥品排放整

齊,保持室內整潔。

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中藥師職責

一、在科主任相關領導和主管中藥師指導下

進行工作。

二、指導和參加藥品調配、制劑工作,認真

執行各項制度規章和操作規程,嚴防差錯事故。

三、負責任藥品檢驗鑒定,保證藥品質量符

合法定標準的規定。

四、參加科研和技術革新,配合臨床研究制

作新劑型,使用新劑型時要及時到臨床科室征求

意見,了解使用效果,以便及時改進劑型。

五、做好進修、學習有關人員的培訓,指導

中藥劑士、調劑員的業務學習和工作。

中藥士職責

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一、在中藥師指導下進行工作。

二、按照分工,負責任藥品的驗算、清領、

分發、保管、回收、下送、登記、統計和藥品制

劑與處方調配等工作。

三、主動深入科室,征求意見,不斷改進藥

品供應工作,檢查科室藥品的使用管控管理情況,

發現問題及時研究處理,并向上級報告。

四、負責任藥劑員的業務學習和技術指導。

五、認真執行各項規章制度規章和操作規程,

嚴格管控管理麻醉藥品、

毒性藥品、精神藥品、貴重藥品,嚴防差錯事故。

六、經常檢查各種設備,保持性能良好。

中藥劑有關員工作職

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一、在中藥劑師、士指導下工作。

二、負責任處方調配和一般制劑工作。

三、按照中藥劑師、士進行滅菌制劑的配制

和消毒。

四、協助中藥士進行藥品的分發、保管、回

收、下送、登記、統計工作。

五、根據實際情況,經科主任批準可參加藥

劑科值班。

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中藥煎藥有關人員職

一、堅守工作崗位,按煎劑操作規程進行煎

藥,確保質量。

二、檢查維修設備,保持用具容器整潔,器

具不得外借。

三、裝瓶應清潔潔凈,經蒸氣滅菌后備用。

四、配好的中藥裝鍋前,應核對姓名、病室、

床號、日期無誤后方可煎煮。

五、煎出藥液裝瓶前,應貼好標簽,查對瓶

箋病室,床號鍋號相符后,方可過濾裝瓶。

六、保證將煎好的湯藥在上午11時送往病室,

供應治療之用。

七、注意安全,節約用水、電、氣,注意個

人衛生及工作場所的清潔衛生。

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中醫工作臺帳報告制度規

一、認真學習貫徹落實中發(2002)13號及國

家、省、市中管局的文件精神,提高創建和臺帳報

告的認識。

二、衛生局中醫股要加強臺帳報告工作的指

導,各單位要落實專兼職創建資料員,確保臺帳

報告工作落到實處。

三、認真理解臺帳中所列的有關內容認真填

報,相關要求字跡工整,數據準確,每年1月底

以前上報。

四、臺帳的六種表一式二份,上報1份,單

位留存1份。

五、填表人簽名,單位蓋公章。

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中醫工作制度規章

一、各級中醫工作相關領導小組成員要加強

學習,不斷提高認識,努力開展中醫藥工作的新

局面。

二、每年召開不少于二次以上中醫工作專項

會議、研究、部署中醫工作,解決實際問題。

三、政府每年向人大、政協匯報一次以上中

醫藥工作。

四、縣、鄉(鎮)政府要請人大、政協代表(委

員)視察中醫藥工作。

五、相關領導小組成員要參加年度工作檢查

考核,發現問題及時解決。

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人才培養工作制度規

一、認真學習黨和國家的中醫工作方針、政策,加大人

才培養的力度。

二、各單位年初要上報人才培養規劃,選派事業心強,

熱愛中醫事業,有一定的臨床經驗的中醫藥有關人員到上級

醫院進修學習。

三、加強學科帶頭人的培養,發揮他們的輻射作用,不

斷提高中醫藥有關人員的整體水平。

四、按照人才培養的有關規定,確保人才培養經費的落

實。

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繼續教育工作制度規

一、繼續教育是使專業技術有關人員的知識和技能不斷

得到增強、補充、拓展提高,完善知識結構,提高創造能力

和專業技術水平。

二、堅持理論聯系實際,按需施教,務求實效的原則,

采用外出進修學習、參加學術會議、學術講座、業務考察、

自學考試、單位對疑難病的討論等多種方法方式組織實施。

三、中醫藥有關人員了解和掌握有關專業技術方面的新

理論、新技術、新方法和新信息。

四、中醫藥有關人員必須參加電教網絡學習,積極參加

單位學術活動。

五、繼教學分要進行登記,以供任職資格和年度考核的

參考。

六、專業技術有關人員參加繼教的時間、經費,應給予

保證,同時要接受單位的統一安排。

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七、在繼教中做出顯著成績的給予表揚,差的進行批評

教育。

學術委員會工作制度

規章

一、在醫院的統一規劃下制定開展學術活動,

科研規劃和年度計劃,并按計劃實施。

二、每年召開學術委員會會議1—2次,研究、

布置本年度的學術活動。

三、對職工撰寫的論文進行審查、評議。

四、收集整理開展各種學術活動的資料。

五、對科研課題的可行性組織論證,并作出

結論。

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六、對醫院的長遠發展規劃進行考查論證,

并提出合理化的建議。

病歷評審工作制度規

一、按照中醫病歷書寫規范實施。

二、組織有關人員對病歷進行評審,在評審過程中要認

真負責任嚴把質量關。

三、每次評審結束后,要認真總結病歷評審中的成績和

存在的問題,并提出規范病歷書寫的意見和向分管相關領導

匯報。

四、評審出來的優秀病歷在全院展評,以便提高病歷書

寫質量。

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五、每次病歷評審后要進行登記。

藥事委員會工作制度

規章

一、藥事委員會由分管院長、藥械科主任和有關科室負責任人

組成。

二、藥事委員會每季度召開一次會議,研究和檢查工作,日常

工作由藥械科負責任。

三、負責任檢查本院貫徹執行藥政法規,參照國家基本藥物目

錄,制訂本院的常用藥物目錄。

四、核定增添新藥,新制劑,淘汰不良反應嚴重的藥品和制劑。

五、定期檢查特殊藥品的管控管理和使用情況。

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六、定期檢查藥庫、制劑室和藥房的藥品質量管控管理情況。

七、收集藥品質量監督報告和藥物不良反應情況。

八、定期檢查、考核處方書寫和合理用藥的情況,收集門診、

病房的差錯處方登記。

九、加強藥品知識、合理用藥的宣傳教育,作好新藥介紹,定

期開展學術活動。

值班制度規章

一、值班有關人員必須堅守崗位,履行職責,

保證診斷治療。

二、值班醫師負責任門診(病區)病員的處

理工作,危急重癥病員要做好各項記錄,遇有疑

難問題時,應請上級醫師處理。

三、病區值班醫師要掌握病員的病情修改變

更,嚴密觀察危重病員,認真填寫值班記錄。

四、每天早上由病區值班醫師報告病員流動

情況和新入院、危重、手術前后、特殊檢查等病

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員的病情修改變更。

五、夜間值班,次日酌情予以休息,節假日

值班,應予補休。

差錯事故處理制度規

一、發生醫療差錯的當事人,應立即主動向

科主任匯報,嚴重差錯或疑為事故,還應立即向

醫務科或護理部報告。遇有危及病員生命或有可

能加重病情,在報告的同時立即組織搶救,并做

好完整的記錄。

二、發生醫療差錯事故的單位應組織討論,

弄清事實,分清責任,提出初步意見材料上報。

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三、各單位要建立醫療差錯或事故登記薄,

由專人負責任登記保管。

四、發生嚴重醫療事故的單位如不按規定及

時上報,有意隱瞞,大事化小,借故推御責任者,

按情況輕重給予嚴肅處理。

醫療質量管控管理制

度規章

一、醫院必須把醫療質量放在首位,把質量管控管理納

入醫院的各項工作。

二、單位要建立健全質量保證體系,配備專(兼)職有

關人員,負責任質量管控管理工作。

三、結合本單位醫療工作實際,制定切實可行的質量管

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控管理方案。

四、質量管控管理方案的主要有關內容包括:質量管控

管理目標、指標、計劃、措施、效果評價及信息反饋。

五、加強對全體有關人員進行質量管控管理教育,強調

職工積極參與質

量管控管理活動。

六、質量管控管理工作應有文字記錄,管控管理方案定

期上報。

七、質量的檢查結果與其他工作相結合并納入考核,獎

懲逗硬。

處方書寫制度規章

一、醫師處方權,由醫務科提出,分管院長批準,并將本人簽章的

模樣復印于相關科室。

二、藥房工作有關人員不得擅自改處方,如處方有錯誤應通知醫生

更改后方可配發。

三、有關毒、麻、劇藥品處方,應遵守“毒麻劇藥管控管理制度規

章”的規定及國家有關管控管理麻醉藥品的規定執行。

四、飲片、中成藥、西藥三類藥品不得同一處方書,飲片處方應注

明煎法、劑數、服法和禁忌。藥名要用正品名或慣用藥名,飲片劑量單

位用國家規定的“克”制。中西藥都要標明劑型、數量一律用阿拉伯數

字書寫。

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五、處方規定有關內容包括以下幾項:醫院全稱、病歷號、年、月、

日、科別、姓名、年齡、藥品名稱、規格及數量、醫師、藥價、調配人

簽字或蓋章。

六、處方有關內容包括藥品名稱、規格及數量、用藥方法。一般用

鋼筆或簽字或蓋章筆書寫,字跡要清楚,不得涂改,如有涂改醫師必須

在涂改處簽字或蓋章。

七、藥品及制劑名稱,使用劑量應以《中國藥典》及衛生部(省、

市衛生行(廳)頒發的藥品標準為準。)

八、普通處方須保存一年,到期登記后經院長或副院長批準銷

毀。

九、對于國家規定的自費藥,劃價時應予以劃開。

門診工作制度規章

一、醫院應有一名副院長分管門診工作,中

醫門診應根據自身的中醫特色建立,堅持應用中

醫藥治療方法診治疾病。

二、開設中醫專科(病)門診,組織有經驗

的中醫師參加門診工作,實行掛牌門診。

三、門診各科應選派有一定理論和經驗的醫

師擔任,一般不宜輪換過勤,保持門診醫師的診

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室相對固定。

四、對病員認真進行辯癥施治,并按中醫門

診病歷的規定格式寫好門診病歷。

五、門診應保持清潔整齊,改善候診環境,

加強候診教育,宣傳中醫藥防病治病知識和傳染

病防治知識。

門診病歷書寫制度規

一、要簡明扼要,各種癥狀和體征應用醫學術語。

二、病員的姓名、性別、年齡、職務、籍貫、工作單位、

住址均應填寫完全。

三、初診病員,病歷有關內容包括:

①主訴。②現病史。

③既往史及重要的傷殘家庭史,應扼要記錄。

④藥物過敏史。

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⑤望、問、聞、切情況。

⑥常規或特殊檢查本次項目。

⑦辯癥診斷或初步診斷。

⑧辯癥施治意見。

⑨醫師簽名。

中醫內科工作制度規

一、嚴格執行《醫務有關人員道德規范》,

樹立良好的醫德醫風。

二、加強中醫內科有關人員的理論及臨床知

識的提高,實行中西醫結合治療內科疾病。

三、加強中醫對專病的診治工作,不斷改進

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中醫的診療工作,不斷引進新技術、新本次項目、

新方法,了解中醫研究和新進展。為臨床醫療工

作服務。

四、加強合理用藥的管控管理,嚴格掌握用

藥的適應癥,禁忌、時間及途徑,采用中西藥綜

合治療手段,以提高臨床療效。

五、抓好醫療安全工作,嚴防差錯事故的發

生。

六、加強專病的培訓工作,定向選派有關人

員進修學習,提高專病醫生的中醫理論知識和診

治水平。

骨傷科工作制度規章

一、醫護有關人員應嚴格執行各項制度規章和操作規

程,認真履行崗位職責。

二、認真執行《醫務有關人員醫德規范及實施辦法》,

樹立全心全意為骨傷病員服務的思想。建立意見本、舉報箱,

發動職工和病員

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對科室醫德醫風進行監督。

三、骨傷病員入院時傷勢一般較重,入院后應及時檢查

各項生命體征,特別觀察瞳孔的修改變更和有無昏迷等情

況。

四、嚴重骨傷病員在檢查、治療時動作要輕柔,切忌粗

魯,減少搬動,對使用夾板、石膏固定的病人,要經常觀察

夾板、石膏的松緊度,及時予以適當調節。

五、對急診、危重病員要做到隨到隨診,不推諉病員,

需要作手術的病員,術前要作好解釋安慰工作,消除病員的

恐懼和顧慮。

六、加強醫護有關人員的醫療安全教育,嚴防差錯事故

的發生。

針灸科工作制度規章

一、醫生態度和藹,語言親切,向病員詳細了解病情,認真填

寫病案,明確診斷,掌握適應癥和禁忌癥。

二、嚴格執行無菌操作,一人一穴一針,針具必須嚴格消毒,

對針刺穴位應進行常規消毒。

三、經常檢查針具是否完好,毫針具有彎曲變形、脫柄、針尖

帶鉤,生銹者應及時修理或更換。

四、對留針病員,應注意觀察病情修改變更,不得離開崗位。

五、嚴格遵守針灸操作規程,應取穴位準確,操作敏捷輕柔,

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取針后要仔細查點針數,嚴防漏針。

六、對生帶針、滯針、折針、出血、血腫等意外情況應立即處

理。

七、施灸和拔火罐時要防止燙傷。

八、使用電針時,應首先檢查器械是否完好,輸出是否正常,

有無接地裝置,治療完畢應將開關關閉,輸出扭旋至零位。

九、進修有關人員或學員施行針灸術時,必須在針灸師(士)

的指導下進行,不得獨立操作。

十、針灸室應當陽光充足,溫度適宜,空氣新鮮。必要時需要

患者的針床用屏風隔離。

理療室工作制度規章

一、努力繼承、挖掘和開展中醫傳統的理論方法,凡需理療者,

經理療醫師檢診后,確定治療種類與理療。

二、嚴格執行查對制度規章和技術操作規程,治療前交待注意

事項,治療中細心觀察,發現異常及時處理,治療后認真記錄。

三、經常深入病房,了解病情,觀察療效,介紹理療方法,更

好地發揮物理治療作用,對不能搬動的病員,可到床邊會診及治療。

四、療程結束后,應及時做出小結,記入病案供臨床參考,需

繼續治療時,應與臨床科研究確定,因故中斷理療,要及時通知臨

床科。

五、進行高頻治療時,應除去病員身上一切金屬物,并注意地

面與病員的隔離,治療時病員和操作者切勿與墻壁、水管或潮濕的

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地面接觸,超高頻治療器材,使用前必須檢查導線接觸是否良好。

極板有無裂紋、破損,否則不能使用。大型超短波禁用單極法,下

班時要切斷電源。

六、要愛護理療儀器,做到使用前檢查,使用后擦試,定期維

修保養。在搬運和使用時要避免震動,以免造成機器的損壞,再次

使用后須有數分鐘的休息。

七、體療病員,由體療醫師及技術有關人員根據病情決定體療

種類,并對病員介紹體療使用及注意事項。

推拿科工作制度規章

一、詳細了解病情,認真填寫病案,明確診

斷,嚴格掌握適應癥和禁忌癥。

二、對病員施行手法時,應辯癥施法,嚴格

遵守操作規程,防止發生意外。

三、嚴格執行衛生消毒隔離制度規章,每治

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療一個病人后,醫生應洗手,方能對下一個病人

施行治療,防止交叉感染。

藥劑科工作制度規章

一、認真學習,貫徹執行《藥品管控管理法》、《藥品

管控管理實施辦法》及有關藥政法規。

二、做好“藥事管控管理委員會”的日常工作,抓好“群

眾性藥品質量監督組”的活動,經常深入科室了解、監督和

掌握藥品使用管控管理情況,做到有計劃的供應,主動介紹

新藥,開展藥物咨詢活動,積極滿足臨床、科研需要。

三、加強藥品管控管理,建立健全各項規章制度規章和

崗位責任制,嚴格執行藥品管控管理法的規定,配方發藥要

嚴格遵守操作規程和查對制度規章,認真執行藥品、貴重藥

品消耗登記、統計制度規章,按規定時間盤存,做到帳、物

相符。

四、配制制劑要按規定取得《制劑許可證》,所配品種

要按程序申報,取得批準文號,按審批的質量標準制定操作

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工藝和崗位責任制,進行配制的原料、輔料、包裝材料、水

質按規定檢查,檢驗符合方能配制制成品,按審批質量標準

合規檢驗合格后,方可入庫,供臨床和研究使用。

五、加工炮制中藥材,應按法定標準,炮制規范炮制合

格,劑型改革和有效成份,提取有要科學依據,經報批后配

制,切實注意安全有效。

六、藥劑科的所有有關人員,應加強政治和業務學習,

提高責任心和業務水平,愛護公物,厲行節約。

附:中藥報損規定:

中藥材因調劑及保管中的潮濕,可按自然損耗處理規

定,其損耗限額,一般飲片為1-3%,貴重藥材0.5%,于月

末清查后填寫藥材報銷單,經院長核準后報銷。

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處方檢查制度規章

一、檢查有關內容:

①處方是否按規定的統一格式書寫,即一般基礎上是否

齊全,藥品名稱、劑型、規格或含量、數量、用法是否正確,

醫生及配方有關人員簽名是否完整。

②處方的用藥是否合理。

③劃價是否準確。

④字跡是否工整、清楚。

二、檢查方法:

①處方檢查在業務院長主持下,由藥事委員會對中、西

藥房把關。凡有缺項、錯項的處方為不合格處方,進行差錯

登記,上報醫務科或業務院長。

②藥價檢查由藥劑科長和財會有關人員執行,每月檢查

一次,每次隨機抽取每位劃價有關人員的處方二十張,有誤

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者要進行登記上報。

三、懲罰辦法,凡處方不合格者,按醫院的有關規定處

理。

四、醫務科每月將檢查結果在中層干部會議上通報。

五、醫務科對檢查結果要進行總結分析,提出處方質量

及劃價準確率的整改意見供院長參考。

中藥庫房管控管理制

度規章

一、庫存中藥量一般不超過3個月周轉時限為宜,對季

節性較強的緊缺藥品,經分管相關領導審核后,可適當增加

庫存量。

二、采購時應認真核對藥品種類真偽、質量、等級、數

量、單價等,確保質量。

三、對臨時急救所需藥品,可先行采購,隨即補辦手續。

四、庫存藥品應根據四季氣候修改變更,特別是雨季要

勤查、勤曬,要設專人負責任定期檢查,并注意藥庫溫度、

濕度、通風、光線等,防止藥品蟲蛀、鼠咬、發霉、泛油、

變質、升華等,做到用舊儲新,遠期占用,以防止存效時間

過長,降低療效,造成浪費。

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五、購進飲片,應按中藥飲片炮制規定執行,未經炮制,

質量不合格的飲片不得進入庫房。

六、出庫時要嚴格檢查,凡不符合藥用質量相關要求的

藥材、飲片、中成藥,一律不得發放使用。

七、藥庫未經相關領導批準,不得對外代收、代購和轉

讓藥品。

中藥房工作制度規章

一、中藥調劑有關人有關員工作時要嚴肅認真,精神集

中,根據有處方權的醫生簽署的正式處方配方,調劑有關人

員本人及其家屬的處方由其他調劑有關人員調配。

二、調配前要認真審查處方中病人的姓名、性別、年齡、

藥名、用法、劑量、服法、配伍禁忌,以及是否劃價交費(記

帳)無誤后,方能調配,如有疑問,必須向處方醫生問明,

并及時更正,簽名后再予配方,凡處方內短缺藥品,應經處

方醫生更改后方可調配,調配有關人員不得擅自改動或代用

其他藥品,凡超過劑量,違反配伍禁忌的處方,調配有關人

員有權拒配。

三、配方時要按方稱量,一方多劑者,分包要等量,不

得估量抓藥,更不能以手代秤,除定量制成品以及只、條、

個為單位者外,一律用秤稱取,每劑藥品誤差不得超過5%,

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周歲以下小兒用藥和毒、劇藥品必須逐味、逐劑稱量。

四、調配過程中,凡礦石、貝殼、果實種子類藥品,均

需打碎配發;“先煎”、“吞下”、“爛化”、“沖服”、

“包煎”等藥品,均應按醫囑單包,并在小包上注明煎服方

法。

五、每張湯藥處方一般不超過3日量,急診限于2日,

慢性病可根據病情適當增加。

六、凡醫生注明急重病處方,一律給予優先配方。

七、在發藥時,應核對病人姓名、處方號等,并向病者

及家屬說明煎服方法,劑量等注意事項。

八、毒性中藥,按有關麻、毒、劇藥管控管理條例管控

管理,毒性中藥和貴重藥品要有專人負責任,專柜保管,設

簿登記,逐方銷存,并定期檢查銷存情況。

九、藥品應分類存放,藥斗和藥瓶應貼品名標簽,藥品

更位,標簽隨即更改,新增藥品及短品藥,應及時通知相關

科室。

十、藥方的衡量器具,應經常保持清潔,固定位置存放,

定期檢驗靈敏度。

十一、藥房要保持良好的工作秩序,其他非工作有關人

員不得隨意進入,要保持藥房的整齊、清潔,做

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