...wd......wd......wd...第一章.第二章抗微生物和抗寄生蟲藥1．青霉素G最常見的不良反響是〔D〕A．肝腎損害B．耳毒性C．二重感染D．過敏反響E．神經(jīng)毒性2.與四環(huán)素類藥物合用，青霉素G的〔D〕A.抗菌作用增強(qiáng)B.抗菌作用相加C.抗菌作用不變D.抗菌作用降低E.毒性增加3.關(guān)于青霉素G體內(nèi)過程特點(diǎn)的表達(dá)正確的選項(xiàng)是：〔C〕A.耐酸宜口服B.易通過血腦屏障C.主要以原形從尿中排出D.血漿蛋白結(jié)合率高E.主要分布于細(xì)胞內(nèi)液4.芐星青霉素作用維持時(shí)間長(zhǎng)是因?yàn)椋骸睞〕A.改變了青霉素的化學(xué)構(gòu)造B.排泄減少C.吸收減慢D.破壞減少E.增加肝腸循環(huán)5.以下關(guān)于芐星青霉素的描述，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔D〕A．為青霉素G長(zhǎng)效制劑B．對(duì)敏感的肺炎鏈球菌有抗菌活性C．對(duì)腦膜炎奈瑟菌有較強(qiáng)抗菌作用D．可用于靜脈注射E．注射部位可出現(xiàn)疼痛6.以下關(guān)于青霉素藥物相互作用的描述，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔B〕A．可增強(qiáng)華法林的抗凝作用B．與四環(huán)素、紅霉素合用有協(xié)同作用C．與阿司匹林合用，青霉素排泄減少D．同時(shí)服用避孕藥，可影響避孕效果E．與氯霉素、磺胺類合用有拮抗作用7.以下關(guān)于氨芐西林的表達(dá)，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔C〕A．對(duì)耐青霉素的金黃色葡萄球菌無效B．銅綠假單胞菌對(duì)本品不敏感C．在弱酸性葡萄糖液中穩(wěn)定D．大劑量靜脈給藥可發(fā)生抽搐E．傳染性單核細(xì)胞增多癥、淋巴瘤患者禁用8.以下β-內(nèi)酰胺類抗生素中，對(duì)傷寒與副傷寒桿菌有效的藥物是〔B〕A．青霉素VB．氨芐西林C．苯唑西林D．羧芐西林E．雙氯西林9.以下藥物中，皮疹發(fā)生率最高的是(C)A．頭孢唑林B．紅霉素C．氨芐西林D．磷霉素E．諾氟沙星10.以下關(guān)于阿莫西林的描述，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔A〕A．殺菌作用比氨芐西林弱B．胃腸道吸收良好C．為對(duì)位羥基氨芐西林D．抗菌譜與氨芐西林一樣E．與氨芐西林有穿插耐藥性11.對(duì)幽門螺旋桿菌作用較強(qiáng)的藥物是〔D〕A．青霉素B．氨芐西林C．哌拉西林D．阿莫西林E．苯唑西林12.以下關(guān)于阿莫西林的描述，正確的選項(xiàng)是〔B〕A．食物不會(huì)延遲吸收B．與氨芐西林有完全的穿插耐藥C．不耐酸D．對(duì)幽門螺桿菌不具抗菌活性E．常見假膜性腸炎13.阿莫西林克拉維酸鉀為復(fù)方抗菌制劑，其中克拉維酸鉀是〔D〕A．抑菌劑B．崩解劑C．賦形劑D．β-內(nèi)酰胺酶抑制劑E．殺菌劑14.以下關(guān)于阿莫西林克拉維酸鉀片，說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔D〕A．嚴(yán)重腎功能受損患者需減量B．與食物同服可減少胃腸道反響C．傳染性單核細(xì)胞增多癥患者禁用D．不宜通過胎盤，孕婦可以使用E．服用本品前必須進(jìn)展青霉素皮試15.克拉維酸與阿莫西林配伍應(yīng)用的主要藥理學(xué)根基是〔E〕A．可使阿莫西林口服吸收更好B．可使阿莫西林自腎小管分泌減少C．可使阿莫西林用量減少，毒性減少D．克拉維酸抗菌譜廣，抗菌活性強(qiáng)E．抗菌作用增強(qiáng)16.腎功能減退時(shí)，需調(diào)整給藥劑量的藥物是(A)A．頭孢唑林B．克林霉素C．利福平D．大環(huán)內(nèi)酯類E．甲硝唑17.I類切口手術(shù)常用的預(yù)防抗菌藥物是〔A〕A．頭孢唑啉B．頭孢噻肟C.頭孢硫脒D．頭孢呋辛E．頭孢曲松18.以下關(guān)于頭孢唑林的表達(dá)，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔C〕A．常見皮疹、藥物熱等過敏反響B(tài).長(zhǎng)期用藥可引起二重感染C．與腎毒性藥物合用不增加腎臟毒性D.與華法林合用可增加出血的不安全E．與氨基糖苷類合用，對(duì)某些敏感菌株有協(xié)同抗菌作用19.以下不屬于頭孢拉定藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)的是〔B〕A．口服吸收迅速B．蛋白結(jié)合率高C．可透過血-胎盤屏障D．消除半衰期為1小時(shí)E．組織體液中分布良好20.細(xì)菌對(duì)青霉素類耐藥的主要機(jī)制是〔A〕A．產(chǎn)生青霉素酶B．增加藥物外排C．缺乏自溶酶D．改變PSPsE．改變代謝途徑21.以下關(guān)于頭孢拉定藥理作用的描述，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔C〕A．廣譜抗生素B．抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成C．易受青霉素酶的影響D．在酸性條件下穩(wěn)定E．對(duì)革蘭陽(yáng)性及陰性菌均有殺菌作用22.以下關(guān)于頭孢菌素的描述，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔E〕A．第一、第二代藥物對(duì)腎臟均有毒性B．與青霉素僅有局部穿插過敏現(xiàn)象C．抗菌作用機(jī)制與青霉素類似D．與青霉素類有協(xié)同抗菌作用E．第三代對(duì)革蘭陰性菌產(chǎn)生的酶不穩(wěn)定23.以下關(guān)于頭孢氨芐不良反響的描述，不恰當(dāng)?shù)氖恰睟〕A．常見惡心、腹瀉等消化道反響B(tài).常見過敏性休克C．暫時(shí)性肝功能異常D．偶見溶血性貧血E．少見尿素氮、肌酸、肌酐值升高24.頭孢氨芐對(duì)以下哪種細(xì)菌無抗菌作用〔C〕A．金黃色葡萄球菌B．溶血性鏈球菌C．銅綠假單胞菌D．大腸埃希菌E．流感嗜血桿菌25.以下關(guān)于半合成第二代頭孢菌素頭孢呋辛抗菌特點(diǎn)的描述，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔E〕A．對(duì)流感嗜血桿菌、淋球菌、腦膜炎球菌、大腸桿菌、克雷伯桿菌有效B．彎曲桿菌、不動(dòng)桿菌、沙雷桿菌大局部菌株、普通變形桿菌對(duì)本品不敏感C．對(duì)革蘭陽(yáng)性菌的抗菌作用弱于或接近于第一代頭孢菌素D.枸櫞酸桿菌、沙門菌屬、志賀菌屬對(duì)本品敏感E．銅綠假單胞菌、難辨梭狀芽孢桿菌、李斯特菌對(duì)本品敏感26.以下關(guān)于頭孢呋辛不良反響的描述，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔D〕A常見皮疹、藥物熱、支氣管痙攣B偶見過敏性休克C暫時(shí)性肝功能異常D常見頭痛和眩暈E偶見溶血性貧血27.以下關(guān)于頭孢呋辛的描述，不準(zhǔn)確的是〔A〕A．與慶大霉素合用有協(xié)同作用且不增加腎毒性B．與華法林合用可增加出血的不安全C．長(zhǎng)期用藥也可引起二重感染D．肝、腎功能不全者慎用E．有胃腸道疾病史者慎用28.以下關(guān)于頭孢曲松的表達(dá)，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔A〕A.半衰期為2小時(shí)B．對(duì)革蘭陰性菌作用強(qiáng)C．組織穿透力強(qiáng)D.對(duì)β-內(nèi)酰胺酶有較高穩(wěn)定性E．可透過血腦屏障29.以下關(guān)于頭孢曲松的描述，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔D〕A．對(duì)金黃色葡萄球菌、鏈球菌屬、大腸埃希菌有抗菌作用B．糞鏈球菌、耐甲氧西林葡萄球菌對(duì)本品耐藥C．體內(nèi)不經(jīng)生物轉(zhuǎn)化，以原形排出體外D．口服易吸收E．可影響乙醇代謝，出現(xiàn)“雙硫侖〞反響30.以下關(guān)于頭孢曲松不良反響的描述，不恰當(dāng)?shù)氖恰睟〕A．過敏反響可見皮疹、藥物熱B．無胃腸道反響C．偶見過敏性休克D．一過性肝功能異常E．偶見溶血性貧血31.以下關(guān)于阿米卡星的表達(dá)，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔A〕A．立克次體對(duì)本品敏感B．對(duì)銅綠假單胞菌有良好的抗菌作用C．對(duì)結(jié)核桿菌有良好的抗菌作用D．對(duì)革蘭陰性菌產(chǎn)生的鈍化酶的穩(wěn)定性優(yōu)于慶大霉素E．治療對(duì)其他氨基糖苷類耐藥的細(xì)菌所致的感染32.氨基糖苷類抗生素腎毒性發(fā)生率從大到小依次為〔A〕A.卡那霉素>慶大霉素>妥布霉素>阿米卡星>鏈霉素B．卡那霉素>鏈霉素>妥布霉素>慶大霉素>阿米卡星C．鏈霉素>卡那霉素>慶大霉素>阿米卡星>妥布霉素D．慶大霉素>卡那霉素>阿米卡星>妥布霉素>鏈霉素E．妥布霉素>卡那霉素>鏈霉素>慶大霉素>阿米卡星33.以下關(guān)于阿米卡星的描述，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔E〕A.對(duì)耐青霉素的金葡菌有效B.腎毒性及耳毒性較輕C.對(duì)許多腸道G-菌產(chǎn)生的合成酶穩(wěn)定D.對(duì)結(jié)核桿菌有效E．肝功能減退者需減量使用34.氨基糖苷類藥物主要分布于：(C)A.脂肪B.細(xì)胞內(nèi)液C.細(xì)胞外液D.腦脊液E.肌肉35.以下哪項(xiàng)不屬于氨基糖苷類藥物的不良反響(C)A.變態(tài)反響B(tài).神經(jīng)肌肉阻斷作用C.骨髓抑制D.腎毒性E.耳毒性36.慶大霉素對(duì)以下何種感染無效〔B〕A.大腸桿菌所致的尿路感染B.腸球菌心內(nèi)膜炎C.G-菌感染所致的敗血癥D.結(jié)核性腦膜炎E.口服用于腸道感染/術(shù)前準(zhǔn)備37.紅霉素與林可霉素合用后〔C〕A．?dāng)U大抗菌譜B.降低毒性C．產(chǎn)生拮抗作用D．增強(qiáng)抗菌活性E.降低細(xì)菌耐藥性38.以下哪一項(xiàng)不是大環(huán)內(nèi)酯類藥物的共性〔C〕A.屬于靜止期抑菌劑B．細(xì)菌對(duì)本類藥物有穿插耐藥性C．可誘導(dǎo)細(xì)胞色素P450酶D．具有心臟毒性E．具有肝臟毒性39.以下關(guān)于紅霉素的描述，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔E〕A.可引起肝損害B．對(duì)金葡菌有抑菌作用C．青霉素過敏患者可用紅霉素D．在酸性環(huán)境中易分解E．與青霉素合用可增效40.以下關(guān)于阿奇霉素的描述，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔D〕A.是半合成大環(huán)內(nèi)酯類抗生素B.口服吸收快C．抗菌譜與紅霉素相近D.抗菌作用比紅霉素弱E.半衰期長(zhǎng)41.以下關(guān)于對(duì)阿奇霉素的描述，正確的選項(xiàng)是〔D〕A．胃腸道反響較少見B.很少影響造血系統(tǒng)C.肝、腎功能不全者禁用D．心功能不全、心律失常者禁用E.宜在飯前1小時(shí)或飯后2小時(shí)服用42.以下關(guān)于阿奇霉素藥物相互作用的描述，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔D〕A．與阿司匹林合用可能增強(qiáng)耳毒性B.與華法林合用可增加出血的不安全性C．與口服避孕藥合用可降低避孕效果D.與氯霉素、林可霉素合用抗菌作用增強(qiáng)E．與抗組胺藥合用可增加心臟毒性，引起心律失常43.大腸埃希菌所致尿路感染的治療不宜選用(A)A克林霉素BSMZ/TMPC氨芐西林D左氧氟沙星E阿米卡星44.治療困難梭菌引起的假膜性腸炎可選用(D)A甲硝唑B諾氟沙星C氨芐西林D克林霉素E慶大霉素45.治療金黃色葡萄球菌骨髓炎首選藥〔C〕A替硝唑B紅霉素C克林霉素D慶大霉素E頭孢他啶46.服用磺胺時(shí)，同服小蘇打是因?yàn)椤睞〕A．減少腎損害B．增強(qiáng)抗菌活性C．?dāng)U大抗菌譜D．促進(jìn)磺胺藥的吸收E．延緩磺胺藥的排泄47.以下關(guān)于復(fù)方磺胺甲惡唑的描述，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔〕A.為磺胺甲惡唑與甲氧芐啶以5∶1比例組成的復(fù)方制劑B.磺胺甲惡唑?yàn)閺V譜抑菌劑C.甲氧芐啶是細(xì)菌二氫葉酸復(fù)原酶抑制劑D.兩者合用抗菌作用增強(qiáng)E.兩者合用耐藥菌株增多48.使用磺胺類藥物存在新生兒核黃疸的不安全是因?yàn)椤睤〕A.減少白蛋白的產(chǎn)生B.促進(jìn)紅細(xì)胞的循環(huán)C.抑制膽紅素的代謝D.競(jìng)爭(zhēng)血漿白蛋白的膽紅素結(jié)合位點(diǎn)E.抑制骨髓49.以下關(guān)于諾氟沙星的描述，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔E〕A．抗菌譜廣、作用強(qiáng)B．對(duì)革蘭陰性菌有強(qiáng)的殺菌作用C．體內(nèi)幾乎不被代謝，絕大局部自尿排出D．絕大局部自尿排出，尿中藥物濃度極高E．腦組織和骨組織中濃度高50.氟喹諾酮類藥物的抗菌作用機(jī)制是〔A〕A．抑制細(xì)菌DNA盤旋酶B.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成C．抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成D.抑制細(xì)菌二氫葉酸復(fù)原酶E.抑制細(xì)菌二氫葉酸合成酶51.以下關(guān)于諾氟沙星使用本卷須知的描述，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔E〕A．嚴(yán)重肝、腎功能不全者慎用B．有癲癇病史、潰瘍病史者慎用C．重癥肌無力者慎用D．哺乳期婦女使用時(shí)暫停哺乳E．用藥期間應(yīng)盡量承受日光照曬52.關(guān)于鹽酸左氧氟沙星注射液，以下說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔D〕A．妊娠期婦女禁用B．不可用于小兒C．防止與茶堿合用D．用于圍手術(shù)期預(yù)防用藥E．有癲癇病史者慎用53.以下關(guān)于氟喹諾酮類藥物的共同特點(diǎn)的描述，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔B〕A．是一類合成抗菌藥B．細(xì)菌對(duì)其不產(chǎn)生耐藥性C．抗菌譜廣D．口服吸收好E．不推薦18歲以下患者使用54.與濃度依賴性藥物的特點(diǎn)不符合的是哪項(xiàng)〔C〕。A．殺菌具有濃度依賴性，血藥峰值濃度越高，對(duì)致病菌的殺傷力越強(qiáng)，殺傷速度越快B．抑菌活性隨著抗菌藥物的濃度升高而增強(qiáng)，當(dāng)血藥峰濃度〔Cmax〕大于致病菌MIC的8倍~10倍時(shí)，抑菌活性最強(qiáng)C．氨基糖苷類的腎.耳毒性增強(qiáng)D．有較顯著的PAEE．最正確給藥方式：1天1次給藥可能效果更佳55.異煙肼抗結(jié)核桿菌的機(jī)制是〔B〕A.抑制依賴DNA的RNA多聚酶B.抑制分枝菌酸的合成C.阻礙葉酸的合成D.抑制DNA盤旋酶E.與Mg2+結(jié)合干擾細(xì)菌RNA合成56.屬于二線抗結(jié)核病的藥物是〔A〕A．對(duì)氨基水楊酸鈉B．利福平C．鏈霉素D．吡嗪酰胺E．異煙肼57.以下藥物中，既可用于活動(dòng)性肺結(jié)核的治療，又可用于結(jié)核病預(yù)防的是〔D〕A.乙胺丁醇B.環(huán)絲氨酸C.鏈霉素D.異煙肼E.對(duì)氨基水楊酸58.利福平抗結(jié)核桿菌的機(jī)制是〔A〕A.抑制依賴DNA的RNA多聚酶B.抑制分枝菌酸的合成C.與PABA競(jìng)爭(zhēng)性拮抗，阻礙葉酸合成D.抑制DNA盤旋酶E.與Mg2+結(jié)合干擾細(xì)菌RNA合成59.兼有抗結(jié)核和抗麻風(fēng)的藥物是〔B〕A．異煙肼B．利福平C．氨苯砜D．巰苯咪唑E．乙胺丁醇60.可影響利福平吸收，增加肝毒性的藥物是〔E〕A．氯法齊明B．卷曲霉素C．鏈霉素D．乙胺丁醇E．對(duì)氨基水楊酸鈉61.吡嗪酰胺.異煙肼.鏈霉素均具備的特點(diǎn)是〔E〕A．穿透力強(qiáng)B．易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)C．僅殺滅結(jié)核桿菌D．不易進(jìn)入腦脊液E．單用易產(chǎn)生耐藥性62.以下藥物中在細(xì)胞內(nèi)和腦脊液中濃度均較高的藥物是〔C〕A．鏈霉素B．對(duì)氨基水楊酸鈉C．吡嗪酰胺D．利福平E．乙胺丁醇63.以下關(guān)于吡嗪酰胺作用特點(diǎn)的描述，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是(A)A．抑菌作用比鏈霉素強(qiáng)B．毒性大C．易產(chǎn)生耐藥D．常與其他抗結(jié)核藥合用E．口服胃腸道吸收迅速而完全64．以下關(guān)于乙胺丁醇的描述，正確的選項(xiàng)是：〔D〕A.對(duì)細(xì)胞內(nèi).外結(jié)核桿菌有較強(qiáng)殺菌作用B.對(duì)耐異煙肼的結(jié)核桿菌無效C.對(duì)抗鏈霉素的結(jié)核桿菌無效D.單用產(chǎn)生耐藥性較快E.為二線抗結(jié)核藥65．乙胺丁醇的主要不良反響〔B〕A．過敏性休克B．視神經(jīng)炎C．惡心、嘔吐D．腎毒性E．流感綜合征66.經(jīng)鏈霉素和異煙肼治療無效的患者可以選用〔C〕A．利福平+卷曲霉素B．利福平+異煙肼C．乙胺丁醇+利福平D．乙硫異煙肼+對(duì)氨基水楊酸鈉E．利福平+鏈霉素67.以下抗真菌藥易透過血腦屏障進(jìn)入腦脊液的是(E)A．制霉菌素B．灰黃霉素C．咪康唑D．酮康唑E．氟康唑68.以下藥物中不良反響最輕的咪唑類抗真菌藥是〔E〕A.克霉唑B.甲哨唑C.咪康唑D.酮康唑E.氟康唑69.氟康唑和制霉素共同的不良反響是〔B〕A．變態(tài)反響B(tài)．胃腸道反響C．腎毒性D．血栓靜脈炎E．白細(xì)胞減少70.對(duì)阿昔洛韋不敏感的病毒是〔D〕A．巨細(xì)胞病毒B．水痘病毒C．帶狀皰疹病毒D．乙型肝炎病毒E．單純皰疹病毒71.能抑制病毒DNA多聚酶的抗病毒藥是〔A〕A．阿昔洛韋B．齊多夫定C．利巴韋林D．碘苷E．金剛烷胺72.以下關(guān)于阿昔洛韋藥物相互作用的描述，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔D〕A．與曲氟尿苷.阿糖腺苷合用有協(xié)同作用B．與干擾素.免疫增強(qiáng)劑合用有協(xié)同作用C．與糖皮質(zhì)激素合用抗病毒作用增強(qiáng)D．與齊多夫定合用不會(huì)引起腎毒性E．與丙磺舒合用，易導(dǎo)致體內(nèi)藥物蓄積73.利巴韋林最主要的不良反響〔C〕A．疲倦.乏力B．消化道病癥C．溶血性貧血D．肌肉.關(guān)節(jié)痛E．失眠74.不屬于抗病毒感染的機(jī)制是〔B〕A．抑制病毒釋放B．殺滅病毒寄生的宿主細(xì)胞C．阻止病毒傳人細(xì)胞D．干擾病毒吸附E．抑制病毒生物合成75.對(duì)利巴韋林藥動(dòng)學(xué)描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔A〕A．血漿蛋白結(jié)合率高B．可透過胎盤屏障，也可進(jìn)入乳汁C．消除半衰期0.5-2小時(shí)D．腦脊液中藥物濃度可達(dá)同期血藥濃度的67%E．肝代謝，腎排泄76.既能抗阿米巴原蟲，又有抗厭氧菌作用的藥物是(D)A．氨基糖苷類B．頭孢唑林C．環(huán)丙沙星D．甲硝唑E．紅霉素77.以下關(guān)于甲硝唑使用本卷須知的描述，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔E〕A．腎衰患者延長(zhǎng)用藥間隔B．肝病患者應(yīng)減量C．長(zhǎng)期用藥應(yīng)做白細(xì)胞計(jì)數(shù)檢查D．用藥期間防止飲酒E．對(duì)尿液檢查不產(chǎn)生干擾78.甲硝唑不良反響發(fā)生率較高的是〔C〕A．神經(jīng)系統(tǒng)病癥B．過敏反響C．消化道反響D．血液系統(tǒng)影響E．膀胱炎.排尿困難79.阿苯達(dá)唑的驅(qū)蟲作用機(jī)制不包括〔D〕A．抑制腸道寄生蟲對(duì)葡萄糖的攝取B．導(dǎo)致蟲體內(nèi)糖原耗竭C．抑制蟲體線粒體延胡索復(fù)原酶系統(tǒng)D．增加蟲體細(xì)胞膜通透性，使其細(xì)胞內(nèi)鈣離子喪失E．與蟲體微管蛋白結(jié)合，抑制分泌顆粒轉(zhuǎn)運(yùn)80.腸蠕蟲的混合感染應(yīng)選用的藥物是〔D〕A．哌嗪B．氯喹C．左旋咪唑D．阿苯達(dá)唑E．吡喹酮81.以下關(guān)于阿苯達(dá)唑不良反響的描述，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔E〕A．惡心，上腹不適B．頭暈.頭痛C．發(fā)熱.皮疹D．視力障礙、癲癇發(fā)作E．尿痛、結(jié)晶尿A型題〔熟悉〕：14種藥，28題〔知識(shí)點(diǎn)一，每藥2題〕1.對(duì)產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌菌株有效的藥物是〔C〕A．氨芐西林B．阿莫西林C．苯唑西林D．哌拉西林E．美洛西林2.以下關(guān)于苯唑西林不良反響的描述，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔B〕A．過敏反響可見藥疹.藥物熱.過敏性休克B．小劑量可出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)反響C．少數(shù)患者可發(fā)生白色念珠菌繼發(fā)感染D．偶見中性粒細(xì)胞減少，對(duì)特異體質(zhì)者可致出血傾向E．個(gè)別人氨基轉(zhuǎn)移酶升高3．妊娠期可以選用的抗菌藥物有(D)A．慶大霉素B．環(huán)丙沙星C．克拉霉素D．哌拉西林E．紅霉素4.以下關(guān)于哌拉西林的描述，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔E〕A．對(duì)革蘭陽(yáng)性菌的作用與氨芐西林相似B．對(duì)腸球菌有較好的抗菌作用C．對(duì)于某些擬桿菌和梭菌也有一定作用D．對(duì)革蘭陰性菌的作用強(qiáng)E．屬于耐酶的青霉素類藥物5.肝功能減退時(shí)，不需調(diào)整給藥劑量的藥物是〔D〕A．紅霉素酯化物B．利福平C氟康唑D頭孢他啶E．甲硝唑6.頭孢菌素中抗銅綠假單胞菌作用最強(qiáng)的是〔B〕A．頭孢曲松B．頭孢他啶C．頭孢哌酮D．頭孢噻吩E．頭孢氨芐7.治療支原體肺炎宜首選的藥物是〔C〕A．鏈霉素B．慶大霉素C．地紅霉素D．青霉素E.左氧氟沙星8.以下關(guān)于地紅霉素的描述，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔D〕A．肝.腎功能不全者慎用B．孕婦.哺乳婦女慎用C．抗酸藥或H2受體拮抗劑可增加本品吸收D．對(duì)胃腸刺激小，可空腹服用E．對(duì)百日咳桿菌作用強(qiáng)于紅霉素9.以下關(guān)于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的描述，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔A〕A.各藥物之間無穿插耐藥性B．可抑制細(xì)胞色素P450酶C．可用于布氏桿菌、軍團(tuán)菌感染D．紅霉素屬于14元大環(huán)內(nèi)酯類E．阿奇霉素屬于15元大環(huán)內(nèi)酯類10.為防止Q-T間期延長(zhǎng)的不良反響，克拉霉素不宜與以下哪個(gè)藥物合用〔E〕A地高辛B茶堿C華法林D三唑侖E特非那定11.呋喃妥因大劑量.長(zhǎng)期服用最常見的不良反響是〔A〕A．周圍神經(jīng)炎B．雙硫侖反響C．Q-T間期延長(zhǎng)D．踝關(guān)節(jié)水腫E．嗜睡12.對(duì)呋喃妥因描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔D〕A．與食物同服可增加吸收B．與諾氟沙星合用有拮抗作用C．用于敏感菌引起的泌尿系感染D．堿性尿液中活性增強(qiáng)E．與肝毒性藥物合用毒性增強(qiáng)13.磷霉素作用特點(diǎn)不包括以下哪項(xiàng)〔D〕A．廣譜抗生素B．抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的早期合成C．對(duì)耐甲氧西林金黃色葡萄球菌有效D．與其他抗生素之間存在穿插耐藥E．可透過胎盤屏障14.對(duì)磷霉素藥動(dòng)學(xué)參數(shù)描述不準(zhǔn)確的是〔E〕A．生物利用度30%-40%B．口服后達(dá)峰時(shí)間2小時(shí)C．半衰期3-5小時(shí)D．可透過血腦屏障，胎盤屏障E．血漿蛋白結(jié)合率高于10%15.服用磺胺類藥物時(shí)同服碳酸氫鈉的目的〔B〕A．延緩藥物排泄B．堿化尿液，增加某些磺胺藥的溶解度C．防止過敏反響D．加快藥物吸收速度E．增強(qiáng)抗菌作用16.磺胺類藥物通過抑制以下哪種酶而起作用〔C〕A.一碳基團(tuán)轉(zhuǎn)移B.二氫葉酸復(fù)原酶C.二氫葉酸合成酶D.β-內(nèi)酰胺酶E.DNA盤旋酶17.適于喹諾酮類藥物使用的患者是〔E〕A．有癲癇病史者B．未發(fā)育完全的兒童C．哺乳期婦女D．妊娠期婦女E．對(duì)青霉素過敏者18.以下藥物中體外抗菌活性最強(qiáng)的氟喹諾酮類藥物是〔D〕A．依諾沙星B．諾氟沙星C．氟羅沙星D．環(huán)丙沙星E．氧氟沙星19.以下關(guān)于鏈霉素的描述，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔B〕A有耳毒性B無腎毒性C抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成D對(duì)結(jié)核桿菌作用突出E極易產(chǎn)生耐藥性20.鏈霉素臨床應(yīng)用中不合理的配伍是〔D〕A與異煙肼合用治療結(jié)核B與四環(huán)素合用治療鼠疫C與氨芐西林合用預(yù)防常發(fā)的細(xì)菌性心內(nèi)膜炎D與白喉抗毒素合用治療白喉E與青霉素合用治療草綠色鏈球菌引起的心內(nèi)膜炎21.屬于二線抗結(jié)核病的藥物是〔C〕A氯法齊明B吡嗪酰胺C對(duì)氨基水楊酸鈉D乙胺丁醇E利福平22.對(duì)氨基水楊酸鈉對(duì)以下哪種藥物的吸收有影響〔E〕A氯法齊明B卷曲霉素C鏈霉素D乙胺丁醇E利福平23.治療麻風(fēng)病的首選藥物是〔B〕A卷曲霉素