一、賽項(xiàng)名稱

賽項(xiàng)名稱：工業(yè)分析檢驗(yàn)

賽項(xiàng)組別：中職組

二、競(jìng)賽目的

工業(yè)分析檢驗(yàn)賽項(xiàng)是依據(jù)職業(yè)教育工業(yè)分析技術(shù)相關(guān)專業(yè)教學(xué)改革與發(fā)展的需要，

培養(yǎng)學(xué)生職業(yè)能力，提升學(xué)生分析崗位實(shí)際操作能力而設(shè)置的。通過(guò)技能競(jìng)賽可以促進(jìn)

學(xué)生的學(xué)習(xí)與企業(yè)崗位對(duì)接。通過(guò)理論與仿真考核、化學(xué)分析操作考核、儀器分析操作

考核，考查學(xué)生產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控的意識(shí)及現(xiàn)場(chǎng)分析與處理樣品的能力；考查學(xué)生工作效率、

文明生產(chǎn)、安全生產(chǎn)的職業(yè)素養(yǎng)；考查學(xué)生執(zhí)行國(guó)家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的能力。通過(guò)競(jìng)賽實(shí)

現(xiàn)專業(yè)與產(chǎn)業(yè)對(duì)接、課程內(nèi)容與職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)接，展示教學(xué)“緊跟市場(chǎng)、貼近行業(yè)、依托

企業(yè)、對(duì)接崗位”的教學(xué)成果。增強(qiáng)職業(yè)教育在社會(huì)的影響力，培養(yǎng)適應(yīng)產(chǎn)業(yè)發(fā)展需要

的技術(shù)技能專門人才，提高畢業(yè)學(xué)生滿意率和優(yōu)秀率。

三、競(jìng)賽內(nèi)容

工業(yè)分析檢驗(yàn)賽項(xiàng)競(jìng)賽內(nèi)容依據(jù)企業(yè)崗位和職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行，設(shè)立理論與仿真考

核、化學(xué)分析技能考核、儀器分析技能考核共計(jì)三個(gè)競(jìng)賽單元。理論考核題庫(kù)參見(jiàn)《化

學(xué)檢驗(yàn)工職業(yè)技能鑒定試題集》，化學(xué)工業(yè)出版社2016年3月出版，書(shū)號(hào)

978-7-122-23572-5，范圍為中級(jí)篇試題，不包含各章節(jié)計(jì)算題、綜合題以及第四章化學(xué)

反應(yīng)與溶液基礎(chǔ)知識(shí)。其中仿真考核題目：液相色譜仿真考核—給定樣品的定性和定量

測(cè)定；化學(xué)分析考題：高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的標(biāo)定和過(guò)氧化氫含量的測(cè)定；儀器分析

考題：采用紫外-可見(jiàn)分光光度法（UV1800-PC-DS2）測(cè)定未知物。

理論與仿真考核競(jìng)賽時(shí)長(zhǎng)為100分鐘；化學(xué)分析競(jìng)賽時(shí)長(zhǎng)為210分鐘；儀器分析競(jìng)

賽時(shí)長(zhǎng)為210分鐘。仿真考核、理論考核平臺(tái)、化學(xué)分析操作、儀器分析操作以及賽項(xiàng)

方案、評(píng)分細(xì)則、報(bào)告單，參見(jiàn)《全國(guó)職業(yè)院校技能競(jìng)賽“工業(yè)分析檢驗(yàn)”賽項(xiàng)指導(dǎo)書(shū)》，

化學(xué)工業(yè)出版社2015年5月出版，書(shū)號(hào)978-7-122-23521-3，書(shū)中配有學(xué)習(xí)光盤。

（一）理論與仿真考核點(diǎn)分布

項(xiàng)目序號(hào)知識(shí)點(diǎn)比例成績(jī)

1職業(yè)道德1

理論100

2化驗(yàn)室基礎(chǔ)知識(shí)14

1

3化驗(yàn)室管理與質(zhì)量控制10

4滴定分析基礎(chǔ)知識(shí)9

5酸堿滴定知識(shí)9

6氧化還原滴定知識(shí)9

7配位滴定知識(shí)8

8沉淀滴定知識(shí)3

9分子吸收光譜法知識(shí)7

10原子吸收光譜法知識(shí)6

11電化學(xué)分析法知識(shí)6

12色譜法知識(shí)8

13工業(yè)分析知識(shí)4

14有機(jī)分析知識(shí)3

15環(huán)境保護(hù)基礎(chǔ)知識(shí)3

液相色譜仿真考核——給定樣品的

仿真16100100

定性和定量測(cè)定

理論與仿真成績(jī)=理論成績(jī)×85%+仿真成績(jī)×15%100

（二）化學(xué)分析考核點(diǎn)分布

序號(hào)考核點(diǎn)考核權(quán)重

1基準(zhǔn)物及試樣的稱量9.5%

2定量轉(zhuǎn)移并定容5%

3移取溶液5%

4滴定操作5.5%

5滴定終點(diǎn)4%

6讀數(shù)2%

7原始數(shù)據(jù)記錄2%

8文明操作1%

9數(shù)據(jù)記錄及處理6%

10標(biāo)定結(jié)果30%

11測(cè)定結(jié)果30%

總計(jì)100%

（三）儀器分析考核點(diǎn)分布

序號(hào)考核點(diǎn)考核權(quán)重

1儀器準(zhǔn)備2%

2溶液的制備7%

3比色皿的使用3%

4分光光度計(jì)的操作3%

2

5原始記錄5%

6結(jié)束工作2%

7定性測(cè)定8%

8定量測(cè)定36%

9測(cè)定結(jié)果34%

總計(jì)100%

四、競(jìng)賽方式

（一）競(jìng)賽以團(tuán)隊(duì)方式進(jìn)行，統(tǒng)計(jì)參賽隊(duì)的總成績(jī)進(jìn)行排序。

（二）參賽隊(duì)伍組成：每個(gè)參賽隊(duì)由2名選手組成，男女不限。每隊(duì)選手由同一所學(xué)

校組成，不能跨校組隊(duì)。所有參賽選手必須參加理論與仿真考核，化學(xué)分析和儀器分析

技能操作考核。競(jìng)賽分別計(jì)算個(gè)人成績(jī)和團(tuán)體成績(jī)，指導(dǎo)教師不超過(guò)2人。

（三）競(jìng)賽采取多場(chǎng)次進(jìn)行，各隊(duì)選手參賽場(chǎng)次按參賽隊(duì)報(bào)名順序確定。

（四）賽場(chǎng)的賽位統(tǒng)一編制。參賽隊(duì)技能操作比賽前45分鐘到指定地點(diǎn)檢錄，經(jīng)加

密抽簽決定賽位號(hào)，抽簽結(jié)束后，隨即按照抽取的賽位號(hào)進(jìn)場(chǎng)，然后在對(duì)應(yīng)的賽位上完

成競(jìng)賽規(guī)定的工作任務(wù)。賽位號(hào)不對(duì)外公布，抽簽結(jié)果密封后統(tǒng)一保管，在評(píng)分結(jié)束后

開(kāi)封統(tǒng)計(jì)成績(jī)。

理論與仿真考核，參賽選手開(kāi)賽前20分鐘憑參賽證、身份證、登錄密碼抽簽進(jìn)入

賽場(chǎng)。

五、競(jìng)賽命題

（一）化學(xué)分析操作考題

1、高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的標(biāo)定

（1）操作步驟

用減量法準(zhǔn)確稱取2.0g于105～110℃烘至恒重的基準(zhǔn)草酸鈉（不得用去皮的方法，

否則稱量為零分）于100mL小燒杯中，用50mL硫酸溶液（1+9）溶解，定量轉(zhuǎn)移至250mL

容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。

用移液管準(zhǔn)確量取25.00mL上述溶液放入錐形瓶中，加75mL硫酸溶液（1+9），用

配制好的高錳酸鉀滴定，近終點(diǎn)時(shí)加熱至65℃，繼續(xù)滴定到溶液呈粉紅色保持30s。

平行測(cè)定3次，同時(shí)作空白試驗(yàn)。

3

（2）計(jì)算公式

25.00

m(NaCO)1000

1224

c(KMnO)250.0

541

[V(KMnO)V0]M(NaCO)

42224

式中

11

c（KMnO）—KMnO標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度，mol/L；

5454

V（KMnO4）—滴定時(shí)消耗KMnO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，mL；

V0—空白試驗(yàn)滴定時(shí)消耗KMnO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，mL；

m（Na2C2O4）—基準(zhǔn)物Na2C2O4的質(zhì)量，g；

11

M（NaCO）—NaCO摩爾質(zhì)量，67.00g/mol。

22242224

2過(guò)氧化氫含量的測(cè)定

（1）操作步驟

用減量法準(zhǔn)確稱取xg雙氧水試樣，精確至0.0002g，置于已加有100mL硫酸溶

1

液（1+15）的錐形瓶中，用KMnO標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液[c(KMnO)=0.1mol/L]滴定至溶液呈

454

淺粉色，保持30s不褪即為終點(diǎn)。

平行測(cè)定3次，同時(shí)作空白試驗(yàn)。

（2）計(jì)算公式

11

c(KMnO)×[V(KMnO)V]×M(HO)×1000

5440222

w（HO）=

22m(樣品)×1000

式中：

w（H2O2）—過(guò)氧化氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，g/kg；

11

c（KMnO）—KMnO標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度，mol/L；

5454

4

V（KMnO4）—滴定時(shí)消耗KMnO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，mL；

V0—空白試驗(yàn)滴定時(shí)消耗KMnO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，mL；

m（樣品）—H2O2試樣的質(zhì)量，g；

11

M（HO）—HO的摩爾質(zhì)量，17.01g/mol。

222222

注：1.所有原始數(shù)據(jù)必須請(qǐng)裁判復(fù)查確認(rèn)后才有效，否則考核成績(jī)?yōu)榱惴帧?/p>

2.所有容量瓶稀釋至刻度后必須請(qǐng)裁判復(fù)查確認(rèn)后才可進(jìn)行搖勻。

3.記錄原始數(shù)據(jù)時(shí),不允許在報(bào)告單上計(jì)算，待所有的操作完畢后才允許計(jì)算。

4.滴定消耗溶液體積若>50mL，以50mL計(jì)算。

(二)儀器分析操作考題

1、紫外-可見(jiàn)分光光度法測(cè)定未知物

（1）儀器

①紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)（UV-1800PC-DS2）；配1cm石英比色皿2個(gè)（比色皿可自帶）；

②容量瓶：100mL15個(gè)；

③吸量管：10mL5支；

④燒杯：100mL5個(gè)；

2、試劑

①標(biāo)準(zhǔn)溶液：任選三種標(biāo)準(zhǔn)試劑溶液（水楊酸、1,10-菲啰啉、磺基水楊酸、苯甲

酸、維生素C、山梨酸、硝酸鹽氮、糖精鈉）

②未知液：三種標(biāo)準(zhǔn)溶液中的任何一種。

3、操作步驟

（1）吸收池配套性檢查

石英吸收池在220nm裝蒸餾水，以一個(gè)吸收池為參比，調(diào)節(jié)τ為100%，測(cè)定其余吸

收池的透射比，其偏差應(yīng)小于0.5%，可配成一套使用，記錄其余比色皿的吸光度值。

（2）未知物的定性分析

將三種標(biāo)準(zhǔn)試劑溶液和未知液配制成約為一定濃度的溶液。以蒸餾水為參比，于波

長(zhǎng)200～350nm范圍內(nèi)測(cè)定溶液吸光度，并作吸收曲線。根據(jù)吸收曲線的形狀確定未知

5

物，并從曲線上確定最大吸收波長(zhǎng)作為定量測(cè)定時(shí)的測(cè)量波長(zhǎng)，190～210nm處的波長(zhǎng)不

能選擇為最大吸收波長(zhǎng)。

（3）標(biāo)準(zhǔn)工作曲線繪制

分別準(zhǔn)確移取一定體積的標(biāo)準(zhǔn)溶液于所選用的100mL容量瓶中，以蒸餾水稀釋至刻

線，搖勻（繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線必須是七個(gè)點(diǎn)，七個(gè)點(diǎn)分布要合理）。根據(jù)未知液吸收曲線上

最大吸收波長(zhǎng)，以蒸餾水為參比，測(cè)定吸光度。然后以濃度為橫坐標(biāo)，以相應(yīng)的吸光度

為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。

（4）未知物的定量分析

確定未知液的稀釋倍數(shù)，并配制待測(cè)溶液于所選用的100mL容量瓶中，以蒸餾水稀

釋至刻線，搖勻。根據(jù)未知液吸收曲線上最大吸收波長(zhǎng)，以蒸餾水為參比，測(cè)定吸光度。

根據(jù)待測(cè)溶液的吸光度，確定未知樣品的濃度。未知樣品平行測(cè)定3次。

4、結(jié)果處理

根據(jù)未知樣品溶液的稀釋倍數(shù)，求出未知物的含量。

計(jì)算公式：C0CXn

C0——原始未知溶液濃度，μg/mL；

CX——查出的未知溶液濃度，μg/mL；

n——未知溶液的稀釋倍數(shù)。

（三）理論考核樣題

一、單選題

1．欲配制pH=10的緩沖溶液選用的物質(zhì)組成是（）。

A．NH3·H2O-NH4ClB．HAc-NaAcC．NH3·H2O-NaAcD．HAc-NH3·H2O

2．閉口杯閃點(diǎn)測(cè)定儀的杯內(nèi)所盛的試油量太多，測(cè)得的結(jié)果比正常值（）。

A．低B．高C．相同D．有可能高也有可能低

3．用艾氏卡法測(cè)煤中全硫含量時(shí)，艾氏卡試劑的組成為（）。

A．MgO+Na2CO3（1+2）B．MgO+Na2CO3（2+1）

C．MgO+Na2CO3（3+1）D．MgO+Na2CO3（1+3）

6

4．催化氧化法測(cè)有機(jī)物中的碳和氫的含量時(shí)，CO2和H2O所采用的吸收劑為（）。

A．都是堿石棉B．都是高氯酸鎂C．CO2是堿石棉，H2O是高氯酸鎂

D．CO2是高氯酸鎂，H2O是堿石棉

5．在液相色譜法中，提高柱效最有效的途徑是（）。

A．提高柱溫B．降低板高

C．降低流動(dòng)相流速D．減小填料粒度

6．熱導(dǎo)池檢測(cè)器的靈敏度隨著橋電流增大而增高，因此，在實(shí)際操作時(shí)橋電流應(yīng)該（）。

A．越大越好B．越小越好

C．選用最高允許電流D．在靈敏度滿足需要時(shí)盡量用小橋流

7．固定其他條件，色譜柱的理論塔板高度，將隨載氣的線速度增加而（）。

A．基本不變B．變大C．減小D．先減小后增大

8．原子吸收光譜法是基于從光源輻射出待測(cè)元素的特征譜線，通過(guò)樣品蒸氣時(shí)，被蒸

氣中待測(cè)元素的（）所吸收，由輻射特征譜線減弱的程度，求出樣品中待測(cè)元素含

量。

A．分子B．離子C．激發(fā)態(tài)原子D．基態(tài)原子

9．在紅外光譜分析中，用KBr制作為試樣池，這是因?yàn)椋ǎ?/p>

A．KBr晶體在4000～400cm-1范圍內(nèi)不會(huì)散射紅外光

B．KBr在4000～400cm-1范圍內(nèi)有良好的紅外光吸收特性

C．KBr在4000～400cm-1范圍內(nèi)無(wú)紅外光吸收

D．在4000～400cm-1范圍內(nèi)，KBr對(duì)紅外無(wú)反射

10．有兩種不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律，測(cè)定時(shí)若比色皿厚度，入射光強(qiáng)度及

溶液濃度皆相等，以下說(shuō)法正確的是（）。

A．透過(guò)光強(qiáng)度相等B．吸光度相等

C．吸光系數(shù)相等D．以上說(shuō)法都不對(duì)

11．分光光度法測(cè)定微量鐵試驗(yàn)中，鐵標(biāo)溶液是用（）藥品配制成的。

A．無(wú)水三氯化鐵B．硫酸亞鐵銨C．硫酸鐵銨D．硝酸鐵

-5

12．25℃時(shí)AgCl在純水中的溶解度為1.34×10mol/L，則該溫度下AgCl的Ksp值為（）

7

A．8.8×10-10B．5.6×10-10C．3.5×10-10D．1.8×10-10

13．EDTA滴定金屬離子M，MY的絕對(duì)穩(wěn)定常數(shù)為KMY，當(dāng)金屬離子M的濃度為0.01mol/L

時(shí)，下列l(wèi)gαY（H）對(duì)應(yīng)的pH值是滴定金屬離子M的最高允許酸度的是（）。

A．lgαY（H）≥lgKMY-8B．lgαY（H）=lgKMY-8

C．lgαY（H）≥lgKMY-6D．lgαY（H）≤lgKMY-3

14．產(chǎn)生金屬指示劑的封閉現(xiàn)象是因?yàn)椋ǎ?/p>

A．指示劑不穩(wěn)定B．MIn溶解度小C．K'MIn<K'MYD．K'MIn>K'MY

15．間接碘量法對(duì)植物油中碘值進(jìn)行測(cè)定時(shí)，指示劑淀粉溶液應(yīng)（）。

A．滴定開(kāi)始前加入B．滴定一半時(shí)加入

C．滴定近終點(diǎn)時(shí)加入D．滴定終點(diǎn)加入

16．在配位滴定中，金屬離子與EDTA形成配合物越穩(wěn)定，在滴定時(shí)允許的pH值（）。

A．越高B．越低C．中性D．不要求

--

17．乙二胺四乙酸根(OOCCH2)2NCH2CH2N(CH2COO)2可提供的配位原子數(shù)為（）。

A．2B．4C．6D．8

18．酸堿滴定中選擇指示劑的原則是（）。

A．指示劑應(yīng)在pH=7.0時(shí)變色

B．指示劑的變色點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)完全符合

C．指示劑的變色范圍全部或部分落入滴定的pH突躍范圍之內(nèi)

D．指示劑的變色范圍應(yīng)全部落在滴定的pH突躍范圍之內(nèi)

19．雙指示劑法測(cè)混合堿，加入酚酞指示劑時(shí)，消耗HCl標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積為15.20mL。

加入甲基橙作指示劑，繼續(xù)滴定又消耗了HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液25.72mL，那么溶液中存在（）。

A．NaOH+Na2CO3B．Na2CO3+NaHCO3C．NaHCO3D．Na2CO3

20．使分析天平較快停止擺動(dòng)的部件是（）。

A．吊耳B．指針C．阻尼器D．平衡螺絲

21．實(shí)驗(yàn)室三級(jí)水不能用以下辦法來(lái)進(jìn)行制備（）。

A．蒸餾B．電滲析C．過(guò)濾D．離子交換

22．可用下述那種方法減少滴定過(guò)程中的偶然誤差（）。

8

A．進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)B．進(jìn)行空白試驗(yàn)

C．進(jìn)行儀器校準(zhǔn)D．增加平行測(cè)定次數(shù)

23．各種試劑按純度從高到低的代號(hào)順序是（）。

A．GR>AR>CPB．GR>CP>ARC．AR>CP>GRD．CP>AR>GR

24．使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在（）中進(jìn)行。

A．大容器B．玻璃器皿C．耐腐蝕容器D．通風(fēng)櫥

25．計(jì)量器具的檢定標(biāo)識(shí)為黃色說(shuō)明（）。

A．合格，可使用B．不合格應(yīng)停用

C．檢測(cè)功能合格，其他功能失效D．沒(méi)有特殊意義

26．我國(guó)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)不可用下列哪些標(biāo)準(zhǔn)（）。

A．國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)B．國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)

C．合同雙方當(dāng)事人約定的標(biāo)準(zhǔn)D．企業(yè)自行制定的標(biāo)準(zhǔn)

27．高級(jí)分析工是屬國(guó)家職業(yè)資格等級(jí)（）。

A．四級(jí)B．三級(jí)C．二級(jí)D．一級(jí)

28．pH玻璃電極和SCE組成工作電池，25℃時(shí)測(cè)得pH=4.00的標(biāo)液電動(dòng)勢(shì)是0.209V，

而未知試液電動(dòng)勢(shì)Ex=0.312V，則未知試液pH值為（）。

A．4.7B．5.7C．6.7D．7.7

29．在21℃時(shí)由滴定管中放出10.07mL純水，其質(zhì)量為10.04g。查表知21℃時(shí)1mL純

水的質(zhì)量為0.99700g。該體積段的校正值為（）。

A．+0.04mLB．-0.04mLC．0.00mLD．0.03mL

-7-11

30．c（Na2CO3）=0.31mol/L的Na2CO3水溶液的pH是（）。Ka1=4.2×10、Ka2=5.6×10

A．2.13B．5.6C．11.87D．12.13

31．下列四個(gè)數(shù)據(jù)中修改為四位有效數(shù)字后為0.5624的是（）。

（1）0.56235（2）0.562349（3）0.56245（4）0.562361

A．1，2，4B．1，3，4C．2，3，4D．1，2，3，4

32．比較兩組測(cè)定結(jié)果的精密度（）。甲組：0.19%，0.19%，0.20%，0.21%，0.25%；

乙組：0.18%，0.20%，0.20%，0.21%，0.22%

9

A．甲、乙兩組相同B．甲組比乙組高C．乙組比甲組高D．無(wú)法判別

33．已知酸性介質(zhì)中φ?（Ce4+/Ce3+）﹦1.44V，φ?（Fe3+/Fe2+）=0.68V。以0.1000mol/L

2+

Ce（SO4）2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定0.1000mol/LFe溶液，化學(xué)計(jì)量點(diǎn)電位為（）。

A．0.85VB．0.92VC．1.18VD．1.06V

34．在沉淀滴定分析中，若采用法揚(yáng)斯法滴定Cl–時(shí)應(yīng)選擇的指示劑是（）。

A．鐵銨釩B．K2CrO4C．曙紅D．熒光黃

35．稱取鐵礦試樣0.5000g，溶解后將全部鐵還原為亞鐵，用0.01500mol/LK2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)

溶液滴定至化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)，消耗K2Cr2O7的體積33.45mL，求試樣中的鐵以Fe表示時(shí)，

質(zhì)量分?jǐn)?shù)為（）。M（Fe）=55.85

A．46.46B．33.63C．48.08D．38.56

二、判斷題

-12-102––

1．由于Ksp（Ag2CrO4）=2.0×10小于Ksp（AgCl）=1.8×10，因此在CrO4和Cl濃度

相等時(shí)，滴加硝酸鹽，鉻酸銀首先沉淀下來(lái)。（）

2．11.48g換算為毫克的正確寫法是11480mg。（）

3．實(shí)驗(yàn)中，應(yīng)根據(jù)分析任務(wù)、分析方法對(duì)分析結(jié)果準(zhǔn)確度的要求等選用不同等級(jí)的試

劑。（）

4．Q檢驗(yàn)法適用于測(cè)定次數(shù)為3≤n≤10時(shí)的測(cè)試。（）

5．腐蝕性中毒是通過(guò)皮膚進(jìn)入皮下組織，不一定立即引起表面的灼傷。（）

6．鉑器皿可以用還原焰，特別是有煙的火焰加熱。（）

7．不同的氣體鋼瓶應(yīng)配專用的減壓閥，為防止氣瓶充氣時(shí)裝錯(cuò)發(fā)生爆炸，可燃?xì)怏w鋼

瓶的螺紋是正扣（右旋）的，非可燃?xì)怏w則為反扣（左旋）。（）

8．兩根銀絲分別插入盛有0.1mol/L和1mol/LAgNO3溶液的燒杯中，且用鹽橋?qū)芍粺?/p>

杯中的溶液連接起來(lái)，便可組成一個(gè)原電池。（）

9．電極反應(yīng)Cu2++2e→Cu和Fe3++e→Fe2+中的離子濃度減小一半時(shí)，φ（Cu2+/Cu）和φ

（Fe3+/Fe）的值都不變。（）

10．從高溫高壓的管道中采集水樣時(shí)，必須按照減壓裝置和冷卻器。（）

11．熔融固體樣品時(shí)，應(yīng)根據(jù)熔融物質(zhì)的性質(zhì)選用合適材質(zhì)的坩堝。（）

10

12．酚類與三氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)。（）

13．吸光系數(shù)越小，說(shuō)明比色分析方法的靈敏度越高。（）

14．用氯化鈉基準(zhǔn)試劑標(biāo)定AgNO3溶液濃度時(shí)，溶液酸度過(guò)大，會(huì)使標(biāo)定結(jié)果沒(méi)有影響。

（）

15．氣相色譜儀的結(jié)構(gòu)是氣路系統(tǒng)-----進(jìn)樣系統(tǒng)----色譜分離系統(tǒng)---檢測(cè)系統(tǒng)----數(shù)

據(jù)處理及顯示系統(tǒng)所組成。（）

16．空心陰極燈點(diǎn)燃后，充有氖氣燈的正常顏色是成紅色。（）

17．無(wú)論何種酸或堿，只要其濃度足夠大，都可被強(qiáng)堿或強(qiáng)酸溶液定量滴定。（）

18．金屬（M）離子指示劑（In）應(yīng)用的條件是K'MIn＞K'MY（）

19．用EDTA測(cè)定Ca2+、Mg2+總量時(shí)，以鉻黑T作指示劑，pH值應(yīng)控制在pH=12。（）

20．由于KMnO4具有很強(qiáng)的氧化性，所以KMnO4法只能用于測(cè)定還原性物質(zhì)。（）

21．四氯乙烯分子在紅外光譜上沒(méi)有ν（C=C）吸收帶。（）

22．石墨爐原子化法與火焰原子化法比較，其優(yōu)點(diǎn)之一是原子化效率高。（）

23．庫(kù)侖分析法的理論基礎(chǔ)是法拉第電解定律。（）

24．相對(duì)保留值僅與柱溫、固定相性質(zhì)有關(guān)，與操作條件無(wú)關(guān)。（）

25．在原子吸收測(cè)量過(guò)程中，如果測(cè)定的靈敏度降低，可能的原因之一是，霧化器沒(méi)有

調(diào)整好，排障方法是調(diào)整撞擊球與噴嘴的位置。（）

26．《中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法》于1988年4月1日發(fā)布實(shí)施。（）

27．某物質(zhì)的真實(shí)質(zhì)量為1.00g，用天平稱量稱得0.99g，則相對(duì)誤差為-1%。

-2-5

28．H2C2O4的兩步離解常數(shù)為Ka1=5.6×10，Ka2=5.1×10，因此能分步滴定。（）

29．用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定HCl溶液濃度時(shí)，以酚酞作指示劑，若NaOH溶液因貯存不當(dāng)

吸收了CO2，則測(cè)定結(jié)果偏低。（）

30．膜電位與待測(cè)離子活度成線形關(guān)系，是應(yīng)用離子選擇性電極測(cè)定離子活度的基礎(chǔ)。

（）

三、多選題

1．下列反應(yīng)中，氧化劑與還原劑物質(zhì)的量的關(guān)系為1:2的是（）。

A．O3+2KI+H2O==2KOH+I2+O2

11

B．2CH3COOH+Ca(ClO)2==2HClO+Ca(CH3COO)2

C．I2+2NaClO3==2NaIO3+Cl2

D．4HCl+MnO2==MnCl2+Cl2↑+2H2O

2．下列說(shuō)法正確的有（）。

A．無(wú)定形沉淀要在較濃的熱溶液中進(jìn)行沉淀，加入沉淀劑速度適當(dāng)快。

B．沉淀稱量法測(cè)定中，要求沉淀式和稱量式相同。

C．由于混晶而帶入沉淀中的雜質(zhì)通過(guò)洗滌是不能除掉的。

D．可以將AgNO3溶液放入在堿式滴定管進(jìn)行滴定操作。

3．我國(guó)的法定計(jì)量單位由以下幾部分組成（）。

A．SI基本單位和SI輔助單位

B．具有專門名稱的SI導(dǎo)出單位

C．國(guó)家選定的非國(guó)際制單位和組合形式單位

D．十進(jìn)倍數(shù)和分?jǐn)?shù)單位

4．用于清洗氣相色譜不銹鋼填充柱的溶劑是（）。

A．6mol/LHCl水溶液B．5%~10%NaOH水溶液

C．水D．HAc-NaAc溶液

5．下列說(shuō)法正確的是（）。

A．無(wú)限多次測(cè)量的偶然誤差服從正態(tài)分布

B．有限次測(cè)量的偶然誤差服從t分布

C．t分布曲線隨自由度f(wàn)的不同而改變

D．t分布就是正態(tài)分布

2-

6．用重量法測(cè)定SO4含量，BaSO4沉淀中有少量Fe2(SO4)3，則對(duì)結(jié)果的影響為（）。

A．正誤差B．負(fù)誤差C．對(duì)準(zhǔn)確度有影響D．對(duì)精密度有影響

7．下列有關(guān)毒物特性的描述正確的是（）。

A．越易溶于水的毒物其危害性也就越大B．毒物顆粒越小、危害性越大

C．揮發(fā)性越小、危害性越大D．沸點(diǎn)越低、危害性越大

8．洗滌下列儀器時(shí)，不能使用去污粉洗刷的是（）。

12

A．移液管B．錐形瓶C．容量瓶D．滴定管

9．有關(guān)容量瓶的使用錯(cuò)誤的是（）。

A．通?？梢杂萌萘科看嬖噭┢渴褂?/p>

B．先將固體藥品轉(zhuǎn)入容量瓶后加水溶解配制標(biāo)準(zhǔn)溶液

C．用后洗凈用烘箱烘干

D．定容時(shí)，無(wú)色溶液彎月面下緣和標(biāo)線相切即可

10．下列天平不能較快顯示重量數(shù)字的是（）。

A．全自動(dòng)機(jī)械加碼電光天平B．半自動(dòng)電光天平

C．阻尼天平D．電子天平

11．乙炔氣瓶要用專門的乙炔減壓閥，使用時(shí)要注意（）。

A．檢漏

B．二次表的壓力控制在0.5MPa左右

C．停止用氣進(jìn)時(shí)先松開(kāi)二次表的開(kāi)關(guān)旋鈕，后關(guān)氣瓶總開(kāi)關(guān)

D．先關(guān)乙炔氣瓶的開(kāi)關(guān)，再松開(kāi)二次表的開(kāi)關(guān)旋鈕

12．欲配制0.1mol/L的HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液，需選用的量器是（）。

A．燒杯B．滴定管C．移液管D．量筒

13．EDTA配位滴定法，消除其它金屬離子干擾常用的方法有（）。

A．加掩蔽劑B．使形成沉淀C．改變金屬離子價(jià)態(tài)D．萃取分離

2+-

14．鉍酸鈉（NaBiO3）在酸性溶液中可以把Mn氧化成MnO4。在調(diào)節(jié)該溶液的酸性時(shí)，

不應(yīng)選用的酸是（）。

A．氫硫酸B．濃鹽酸C．稀硝酸D．1:1的H2SO4

15．配制硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，以下操作正確的是（）。

A．用煮沸冷卻后的蒸餾水配制B．加少許Na2CO3

C．配制后放置8-10天D．配制后應(yīng)立即標(biāo)定

16．EDTA與金屬離子配位的主要特點(diǎn)有（）。

A．因生成的配合物穩(wěn)定性很高，故EDTA配位能力與溶液酸度無(wú)關(guān)

B．能與大多數(shù)金屬離子形成穩(wěn)定的配合物

13

C．無(wú)論金屬離子有無(wú)顏色，均生成無(wú)色配合物

D．生成的配合物大都易溶于水

17．在含有固體AgCl的飽和溶液中分別加入下列物質(zhì)，能使AgCl的溶解度減小的物質(zhì)

有（）。

A．鹽酸B．AgNO3C．KNO3D．氨水

18．硅酸鹽試樣處理中，半熔（燒結(jié)）法與熔融法相比較，其優(yōu)點(diǎn)為（）。

A．熔劑用量少B．熔樣時(shí)間短C．分解完全D．干擾少

19．10mL某種氣態(tài)烴，在50mL氧氣里充分燃燒，得到液態(tài)水和體積為35mL的混合

氣體（所有氣體體積都是在同溫同壓下測(cè)定的），則該氣態(tài)烴可能是（）。

A．甲烷B．乙烷C．丙烷D．丙烯

20．下列物質(zhì)能與斐林試劑反應(yīng)的是（）。

A．乙醛B．苯甲醛C．甲醛D．苯乙醛

21．透光度調(diào)不到100％的原因有（）。

A．鹵鎢燈不亮B．樣品室有擋光現(xiàn)象C．光路不準(zhǔn)D．放大器壞

22．我國(guó)防治燃煤產(chǎn)生大氣污染的主要措施包括（）。

A．提高燃煤品質(zhì)，減少燃煤污染

B．對(duì)酸雨控制區(qū)和二氧化硫污染控制區(qū)實(shí)行嚴(yán)格的區(qū)域性污染防治措施

C．加強(qiáng)對(duì)城市燃煤污染的防治

D．城市居民禁止直接燃用原煤

23．以EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液連續(xù)滴定Pb2+，Bi3+時(shí)，兩次終點(diǎn)的顏色變化不正確為（）。

A．紫紅→純藍(lán)B．純藍(lán)→紫紅C．灰色→藍(lán)綠D．亮黃→紫紅

24．新型雙指數(shù)程序涂漬填充柱的制備方法和一般填充柱制備方法的不同之處在于

（）。

A．色譜柱的預(yù)處理不同B．固定液涂漬的濃度不同

C．固定相填裝長(zhǎng)度不同D．色譜柱的老化方法不同。

25．色譜填充柱老化的目的是（）。

A．使載體和固定相的變得粒度均勻

14

B．使固定液在載體表面涂布得更均勻

C．徹底除去固定相中殘存的溶劑和雜質(zhì)

D．避免載體顆粒破碎和固定液的氧化

26．使用飽和甘汞電極時(shí)，正確性的說(shuō)法是（）。

A．電極下端要保持有少量的氯化鉀晶體存在

B．使用前應(yīng)檢查玻璃彎管處是否有氣泡

C．使用前要檢查電極下端陶瓷芯毛細(xì)管是否暢通

D．安裝電極時(shí)，內(nèi)參比溶液的液面要比待測(cè)溶液的液面要低

27．重鉻酸鉀溶液對(duì)可見(jiàn)光中的（）有吸收，所以溶液顯示其互補(bǔ)光（）。A．藍(lán)

色B．黃色C．綠色D．紫色

28．EDTA滴定Ca2+離子的突躍本應(yīng)很大，但在實(shí)際滴定中卻表現(xiàn)為很小，這可能是由于

滴定時(shí)（）。

A．溶液的pH值太高B．被滴定物濃度太小

C．指示劑變色范圍太寬D．反應(yīng)產(chǎn)物的副反應(yīng)嚴(yán)重

29．提高配位滴定的選擇性可采用的方法是（）。

A．增大滴定劑的濃度B．控制溶液溫度

C．控制溶液的酸度D．利用掩蔽劑消除干擾

30．紅外光譜產(chǎn)生的必要條件是（）。

A．光子的能量與振動(dòng)能級(jí)的能量相等B．化學(xué)鍵振動(dòng)過(guò)程中Δμ≠0C．化合物

分子必須具有π軌道D．化合物分子應(yīng)具有n電子

31．燃燒器的縫口存積鹽類時(shí)，火焰可能出現(xiàn)分叉，這時(shí)應(yīng)當(dāng)（）。

A．熄滅火焰B．用濾紙插入縫口擦拭

C．用刀片插入縫口輕輕刮除積鹽D．用水沖洗。

32．分析儀器的噪音通常有（）種形式。

A．以零為中心的無(wú)規(guī)則抖動(dòng)B．長(zhǎng)期噪音或起伏

C．漂移D．嘯叫

33．非水滴定的溶劑的種類有（）。

15

A．酸性溶劑B．堿性溶劑C．兩性溶劑D．惰性溶劑

34．下列物質(zhì)為共軛酸堿對(duì)的是（）。

－2－2－

A．H2PO4與HPO4B．H3PO4與HPO4

－3－

C．H3PO4與H2PO4D．HPO42－與PO4

35．紅外樣品制備方法有（）。

A．壓片法B．石蠟糊法C．薄膜法D．液體池法

六、競(jìng)賽規(guī)則

（一）報(bào)名資格及參賽隊(duì)伍要求

1.參賽隊(duì)及參賽選手資格：按照山東省教育廳等5部門關(guān)于舉辦2017年全省職業(yè)

院校技能大賽的通知（魯職教字【2017】37號(hào)）文件的要求執(zhí)行。

2.組隊(duì)要求：各市組隊(duì)參賽，每個(gè)學(xué)校限報(bào)1支代表隊(duì)，參賽選手為同一學(xué)校，不

允許跨校組隊(duì)。

3.人員變更：參賽選手和指導(dǎo)教師報(bào)名獲得確認(rèn)后不得隨意更換，如備賽過(guò)程中參

賽選手和指導(dǎo)教師因故無(wú)法參賽，須由省級(jí)教育行政部門于本賽項(xiàng)開(kāi)賽10個(gè)工作日之

前出具書(shū)面說(shuō)明，經(jīng)大賽執(zhí)委會(huì)辦公室核實(shí)后予以更換；團(tuán)體賽選手因特殊原因不能參

加比賽時(shí)，則視為自動(dòng)放棄競(jìng)賽。

4.各省教育行政部門負(fù)責(zé)本地區(qū)參賽學(xué)生的資格審查工作，并保存相關(guān)證明材料的

復(fù)印件，以備查閱。

5.凡在往屆全國(guó)職業(yè)院校技能大賽工業(yè)分析檢驗(yàn)賽項(xiàng)中獲一等獎(jiǎng)的選手，不再參加

同一項(xiàng)目同一組別的比賽。

(二）熟悉場(chǎng)地與抽簽

1.比賽前一天召開(kāi)領(lǐng)隊(duì)會(huì)議，宣布競(jìng)賽紀(jì)律和有關(guān)事宜，抽簽確定理論考核的卷號(hào)。

比賽當(dāng)天上午安排參賽隊(duì)熟悉比賽場(chǎng)地，下午實(shí)操進(jìn)行考核。

2.仿真考核比賽前20分鐘檢錄抽簽確定考核機(jī)位號(hào)。實(shí)操考核部分每場(chǎng)比賽前45

分鐘組織各參賽選手檢錄抽簽，確定當(dāng)場(chǎng)比賽賽位。

（三）賽場(chǎng)要求

1.參賽選手進(jìn)入賽場(chǎng)必須聽(tīng)從現(xiàn)場(chǎng)裁判人員的統(tǒng)一布置和安排，比賽期間必須嚴(yán)格

16

遵守安全操作規(guī)程，確保人身和設(shè)備安全。

2.參賽選手進(jìn)入賽場(chǎng)不得以任何方式公開(kāi)參賽隊(duì)及個(gè)人信息。

3.競(jìng)賽使用的儀器部分，除紫外-可見(jiàn)光譜儀外，其他玻璃量具和器皿可以自帶，

也可以使用現(xiàn)場(chǎng)準(zhǔn)備的儀器設(shè)備。各參賽隊(duì)選手可以根據(jù)競(jìng)賽需要自由選擇使用。

4.競(jìng)賽時(shí)選手可以自帶不具有工程計(jì)算功能的計(jì)算器。

5.參賽選手按照參賽時(shí)段進(jìn)入競(jìng)賽場(chǎng)地，自行決定工作程序和時(shí)間安排，化學(xué)分析

競(jìng)賽和儀器分析競(jìng)賽在操作競(jìng)賽場(chǎng)地完成。

6.參賽選手須在確認(rèn)競(jìng)賽任務(wù)和現(xiàn)場(chǎng)條件無(wú)誤后開(kāi)始競(jìng)賽。

7.將已經(jīng)公開(kāi)的競(jìng)賽方案在參賽選手進(jìn)入賽場(chǎng)后發(fā)放，實(shí)際操作現(xiàn)場(chǎng)提供的測(cè)定樣

品各場(chǎng)次略有差異。

8.每個(gè)代表隊(duì)由兩名選手組成，每名選手都必須參加化學(xué)分析和儀器分析實(shí)際操作

考核內(nèi)容。選手參賽報(bào)名時(shí)確定單雙號(hào)，選手操作分單雙號(hào)分項(xiàng)、分時(shí)間進(jìn)行考核。

9.化學(xué)分析技能操作和儀器分析技能操作的競(jìng)賽時(shí)間各為3.5小時(shí)，競(jìng)賽過(guò)程中，

選手休息、飲食或如廁時(shí)間均計(jì)算在競(jìng)賽時(shí)間內(nèi)。

10.競(jìng)賽過(guò)程中，參賽選手須嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，保證設(shè)備及人身安全，并接受裁

判員的監(jiān)督和警示；確因設(shè)備故障導(dǎo)致選手中斷競(jìng)賽，由競(jìng)賽裁判長(zhǎng)視具體情況做出補(bǔ)

時(shí)或延時(shí)的決定；確因設(shè)備終止競(jìng)賽，由競(jìng)賽裁判長(zhǎng)決定選手重做。

11.在競(jìng)賽過(guò)程中，參賽選手由于操作失誤導(dǎo)致設(shè)備不能正常工作，或造成安全事

故不能進(jìn)行競(jìng)賽的，將被終止競(jìng)賽。

12.在競(jìng)賽過(guò)程中，各參賽選手限定在自己的工作區(qū)域內(nèi)完成競(jìng)賽任務(wù)。

13.若參賽選手欲提前結(jié)束競(jìng)賽，應(yīng)向裁判員舉手示意，競(jìng)賽終止時(shí)間由裁判員記

錄，參賽隊(duì)結(jié)束競(jìng)賽后不得再進(jìn)行任何操作。

14.裁判員根據(jù)參賽選手在現(xiàn)場(chǎng)操作的情況給出現(xiàn)場(chǎng)成績(jī)，閱卷裁判員根據(jù)選手的

分析結(jié)果準(zhǔn)確度和精密度通過(guò)計(jì)算機(jī)計(jì)算和真值組給出的結(jié)果給出成績(jī)。

15.競(jìng)賽結(jié)束后，參賽選手須完成現(xiàn)場(chǎng)清理并將設(shè)備恢復(fù)到初始狀態(tài)，經(jīng)裁判員確

認(rèn)后方可離開(kāi)賽場(chǎng)。

（四）成績(jī)?cè)u(píng)定

17

1.大賽在賽項(xiàng)執(zhí)委會(huì)領(lǐng)導(dǎo)下，裁判組負(fù)責(zé)賽項(xiàng)成績(jī)?cè)u(píng)定工作；參賽隊(duì)成績(jī)通過(guò)裁判

長(zhǎng)、監(jiān)督人員、仲裁人員審核，確保比賽成績(jī)準(zhǔn)確無(wú)誤。

2.競(jìng)賽成績(jī)?cè)谒懈?jìng)賽結(jié)束3小時(shí)后閉賽式上公布。

七、競(jìng)賽環(huán)境

根據(jù)工業(yè)分析檢驗(yàn)的技能要求設(shè)置競(jìng)賽場(chǎng)地，滿足理論與仿真考核、化學(xué)分析考核

和儀器分析考核要求。競(jìng)賽場(chǎng)地設(shè)在魯中中等專業(yè)學(xué)校實(shí)訓(xùn)基地。

（一）賽場(chǎng)設(shè)定、賽場(chǎng)面積及場(chǎng)內(nèi)設(shè)施

1.賽場(chǎng)設(shè)理論與仿真考場(chǎng)、化學(xué)分析考場(chǎng)和儀器分析考場(chǎng)。

2.賽場(chǎng)設(shè)化學(xué)分析競(jìng)賽考場(chǎng)1個(gè)，賽位12個(gè)，考場(chǎng)面積80m2；天平稱量室1個(gè)，

12賽位，面積70m2。賽場(chǎng)設(shè)儀器分析競(jìng)賽考場(chǎng)1個(gè)，賽位12個(gè)，考場(chǎng)面積80m2。每個(gè)

賽位按照比賽要求準(zhǔn)備相應(yīng)的設(shè)備。

3.檢錄設(shè)置隔離區(qū)，保證選手抽簽后不泄露任何個(gè)人信息。

4.賽場(chǎng)設(shè)醫(yī)療服務(wù)站，比賽時(shí)安排救護(hù)人員現(xiàn)場(chǎng)服務(wù)。

5.賽場(chǎng)服務(wù)區(qū)域有充足的男女衛(wèi)生間。

（二）賽場(chǎng)內(nèi)儀器設(shè)備

1.關(guān)于儀器使用的要求和說(shuō)明

（1）化學(xué)分析玻璃儀器可自己帶，也可使用現(xiàn)場(chǎng)準(zhǔn)備的玻璃儀器，建議使用自己

檢定或校準(zhǔn)過(guò)的量具和玻璃儀器。

（2）儀器分析賽項(xiàng)使用指定設(shè)備：紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)UV-1800PC-DS2，上海美

譜達(dá)儀器有限公司生產(chǎn)。

2.關(guān)于分析天平

賽場(chǎng)使用的分析天平為沈陽(yáng)龍騰電子儀器公司的ESJ200-4，精度為0.1mg。

（三）賽場(chǎng)技術(shù)支持

1.理論知識(shí)考試系統(tǒng)、仿真考核系統(tǒng)由北京東方仿真軟件技術(shù)有限公司提供技術(shù)支

持，現(xiàn)場(chǎng)有工程師技術(shù)培訓(xùn)、維護(hù)和技術(shù)支持。

18

2.儀器分析賽項(xiàng)使用設(shè)備紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)UV-1800PC-DS2，由上海美譜達(dá)儀器

有限公司提供技術(shù)支持。

八、技術(shù)規(guī)范

競(jìng)賽項(xiàng)目依據(jù)下列行業(yè)、職業(yè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)：GB/T10705-2008，二水合5-磺基水楊酸；

GB1293-1989，1,10-菲啰啉；HG/T4018-2008，化學(xué)試劑1,10-菲啰啉；GB/T

1886.18-2015，糖精鈉的檢測(cè)；GB1905-2000，食品添加劑-山梨酸；HG/T3398-2003(2009)

鄰羥基苯甲酸（水楊酸）；GB12597-2008，工作基準(zhǔn)試劑苯甲酸；GB/T15347-2015

化學(xué)試劑L(+)-抗壞血酸；GB/T601-2016，化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備；GB/T603-2002，

試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備；GB/T1616-2014工業(yè)過(guò)氧化氫。

九、技術(shù)平臺(tái)

（一）技術(shù)平臺(tái)包括比賽軟件、比賽的設(shè)備

序號(hào)技術(shù)平臺(tái)項(xiàng)目數(shù)量設(shè)計(jì)單位或生產(chǎn)單位

北京東方仿真軟件技術(shù)

1液相色譜仿真軟件1套

有限公司

紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)

21臺(tái)上海美譜達(dá)儀器有限公司

UV-1800PC-DS2

3分析天平，龍騰ESJ200-41臺(tái)沈陽(yáng)龍騰電子有限公司

4容量瓶（250mL）4個(gè)北京博美玻璃制品廠

5滴定管（50mL，聚四氟，棕色）1根天津天玻玻璃有限公司

6移液管（25mL）1支天津天玻玻璃有限公司

7小燒杯（100mL）4個(gè)天津天玻玻璃有限公司

8錐形瓶（300mL）8個(gè)天津天玻玻璃有限公司

9電爐1臺(tái)

10容量瓶（100mL）15個(gè)北京博美玻璃制品廠

11移液管（10mL）5支天津天玻玻璃有限公司

12小燒杯（100mL）5個(gè)天津天玻玻璃有限公司

（二）軟件設(shè)計(jì)是按照國(guó)家對(duì)行業(yè)的規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)，使用的軟件是行業(yè)多年使用

的技術(shù)平臺(tái)和操作規(guī)范。

（三）玻璃量器是按照國(guó)家規(guī)范和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的采購(gòu)，玻璃儀器符合JJG196-2006。

其中設(shè)備符合國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督局相關(guān)儀器檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，各項(xiàng)指標(biāo)均符合或高于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。

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（四）儀器分析賽項(xiàng)使用設(shè)備紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)UV-1800PC-DS2，鄒平縣政府采

購(gòu)項(xiàng)目。樣品稱量天平精度為0.1mg。

十、評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)

（一）評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)制訂原則

依據(jù)《化學(xué)檢驗(yàn)工》國(guó)家職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定評(píng)分和評(píng)分細(xì)則。

（二）評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)

1.化學(xué)分析評(píng)分細(xì)則

序作業(yè)項(xiàng)考核內(nèi)考核扣

配分操作要求扣分說(shuō)明得分

號(hào)目容記錄分

1.檢查天平水平

每錯(cuò)一項(xiàng)扣0.5

稱量1.52.清掃天平

分，扣完為止

操作3.敲樣動(dòng)作正確

在規(guī)定量±5%～

基準(zhǔn)物1.稱量范圍不超過(guò)±±10%內(nèi)每錯(cuò)一

基準(zhǔn)物

及試樣5%個(gè)扣1分，扣完

的稱量7

一稱量范為止

（9.5

圍2.稱量范圍最多不超每錯(cuò)一個(gè)扣2

分）

過(guò)±10%分，扣完為止

1.復(fù)原天平

結(jié)束每錯(cuò)一項(xiàng)扣0.5

12.放回凳子

工作分，扣完為止

3.填寫儀器使用記錄

容量瓶洗滌不干凈，扣

0.5洗滌干凈

洗滌0.5分

試液配

容量瓶不試漏，扣0.5

二制0.5正確試漏

試漏分

（5分）

定量1.轉(zhuǎn)移動(dòng)作規(guī)范每錯(cuò)一項(xiàng)扣0.5

1

轉(zhuǎn)移2.洗滌小燒杯分，扣完為止

序作業(yè)項(xiàng)考核內(nèi)考核扣

配分操作要求扣分說(shuō)明得分

號(hào)目容記錄分

1.三分之二處水平搖

動(dòng)每錯(cuò)一項(xiàng)扣1

定容3

2.準(zhǔn)確稀釋至刻線分，扣完為止

3.搖勻動(dòng)作正確

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移液管洗滌不干凈，扣