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文檔簡介
云南省景東一中新高考化學五模試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區域內相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列關于自然界中氮循環的說法錯誤的是A.氮肥均含有NH4+B.雷電作用固氮中氮元素被氧化C.碳、氫、氧三種元素參與了自然界中氮循環D.合成氨工業的產品可用于侯氏制堿法制備純堿2、通常檢測SO2含量是否達到排放標準的反應原理是SO2+H2O2+BaCl2=BaSO4↓+2HCl。設NA表示阿伏加德羅常數的值,下列說法錯誤的是()A.生成2.33gBaSO4沉淀時,轉移電子數目為0.02NAB.SO2具有漂白性,從而可使品紅褪色C.17gH2O2中含有非極性鍵的數目為0.5NAD.0.1molBaCl2晶體中所含分子總數為0.1NA3、四種短周期元素W、X、Y和Z在周期表中的位置如圖所示,四種元素原子的最外層電子數之和為22。下列說法正確的是()WXYZA.氫化物的沸點:X<ZB.最高價氧化物對應水化物的酸性:Y>WC.化合物熔點:YX2<YZ4D.簡單離子的半徑:X<W4、常溫常壓下,下列氣體混合后壓強一定不發生變化的是A.NH3和Cl2 B.NH3和HBr C.SO2和O2 D.SO2和H2S5、化學與社會、生活密切相關。下列現象或事實的解釋不正確的是()選項現象或事實化學解釋AFe3O4用于人民幣票面文字等處的油墨Fe3O4是一種紅棕色物質B祖國七十華誕焰火五彩繽紛金屬元素的焰色反應C現代舊房拆除定向爆破用鋁熱劑鋁熱反應放熱使建筑物的鋼筋熔化D金屬焊接前用NH4Cl溶液處理焊接處NH4Cl溶液呈弱酸性A.A B.B. C.C D.D6、2019年是門捷列夫提出元素周期表150周年。根據元素周期律和元素周期表,下列推斷不合理的是A.位于第五周期第VIA族的元素為金屬元素 B.第32號元素的單質可作為半導體材料C.第55號元素的單質與水反應非常劇烈 D.第七周期ⅦA族元素的原子序數為1177、下列說法正確的是A.化合物是苯的同系物B.分子中所有原子共平面C.火棉(纖維素三硝酸酯)的結構簡式為D.1mol阿斯匹林()與足量的NaOH溶液反應,消耗NaOH最大的物質的量為2mol8、下列說法正確的是()A.金屬氧化物均為堿性氧化物B.氨氣溶于水能導電,得到的氨水是電解質C.NaCl是離子化合物,溶于水導電,熔融狀態下不導電D.只由一種元素的陽離子與另一種元素的陰離子組成的物質不一定為純凈物9、以下說法正確的是A.CH3CH2C(CH3)3的系統命名是:2,2―甲基丁烷B.H2、D2、T2互稱為同位素C.乙酸、硬脂酸、軟脂酸、油酸均屬于同系物D.硝基乙烷(CH3CH2NO2)與甘氨酸(H2NCH2COOH)互稱為同分異構體10、下列實驗操作對應的現象和結論均正確的是選項實驗操作現象結論A向一定濃度的CuSO4溶液中通入適量H2S氣體出現黑色沉淀H2S的酸性比H2SO4強B向4mL0.01mol·L-1KMnO4酸性溶液中分別加入2mL0.1mol·L-1H2C2O4溶液和2mL0.2mol·L-1H2C2O4溶液后者褪色所需時間短反應物濃度越大,反應速率越快C將銅粉放入10mol·L-1Fe2(SO4)3溶液中溶液變藍,有黑色固體出現說明金屬鐵比銅活潑D向蔗糖中加入濃硫酸變黑、放熱、體積膨脹,放出有刺激性氣味的氣體濃硫酸具有吸水性和強氧化性,反應中生成C、SO2和CO2等A.A B.B C.C D.D11、I2Cl6晶體在常溫下就會“升華”,蒸氣冷卻可得到晶體ICl3。ICl3遇水會產生大量的腐蝕性白色煙霧,有強烈的催淚性。若生成物之一是HCl,則另一種是()A.HIO3 B.HIO2 C.HIO D.ICl12、利用下圖所示裝置進行下列實驗,能得出相應實驗結論的是()A.A B.B C.C D.D13、以下除雜方法不正確的是(括號中為雜質)A.NaCl(KNO3):蒸發至剩余少量液體時,趁熱過濾B.硝基苯(苯):蒸餾C.己烷(己烯):加適量溴水,分液D.乙烯(SO2):NaOH溶液,洗氣14、W、X、Y、Z均為短周期元素且原子序數依次增大。Y是短周期中原子半徑最大的元素;元素X和Z同族,Z的最高價氧化物對應的水化物的濃溶液與W的單質反應,生成兩種能使澄清石灰水變渾濁的無色氣體。下列說法正確的是()A.簡單離子半徑大小為Y<X<ZB.Y和Z的氫化物溶于水,所得溶液均呈酸性C.W與Z均只有兩種的含氧酸D.工業上電解熔融Y2X制備單質Y15、天然海水中主要含有Na+、K+、Mg2+、Cl-、SO42-、Br-、CO32-、HCO3-等離子。火力發電時燃煤排放的含SO2的煙氣可利用海水脫硫,其工藝流程如圖所示:下列說法錯誤的是()A.天然海水pH≈8的原因是由于海水中的CO32-、HCO3-水解B.“氧化”是利用氧氣將H2SO3、HSO3-、SO32-等氧化生成SO42-C.“反應、稀釋”時加天然海水的目的是中和、稀釋經氧化后海水中生成的酸D.“排放”出來的海水中SO42-的物質的量濃度與進入吸收塔的天然海水相同16、化學與生活密切相關。下列說法錯誤的是A.泡沫滅火器可用于一般的滅火,也適用于電器滅火B.疫苗一般應冷藏存放,以避免蛋白質變性C.家庭裝修時用水性漆替代傳統的油性漆,有利于健康及環境D.電熱水器用鎂棒防止內膽腐蝕,原理是犧牲陽極的陰極保護法17、下列說法不正確的是()A.C2H6和C6H14一定互為同系物B.甲苯分子中最多有13個原子共平面C.石油裂解和油脂皂化均是由高分子物質生成小分子物質的過程D.制乙烯時,配制乙醇和濃硫酸混合液:先加乙醇5mL,再加入濃硫酸15mL邊加邊振蕩18、新型鋰空氣電池具有使用壽命長、可在自然空氣環境下工作的優點。其原理如圖所示(電解質為離子液體和二甲基亞砜),電池總反應為:下列說法不正確的是()A.充電時電子由Li電極經外電路流入Li2O2B.放電時正極反應式為2Li++O2+2e-=Li2O2C.充電時Li電極與電源的負極相連D.碳酸鋰涂層既可阻止鋰電極的氧化又能讓鋰離子進入電解質19、前20號主族元素W、
X、Y
、Z的原子序數依次增大,W的原子最外層電子數是次外層電子數的3
倍。X、Y
、Z分屬不同的周期,它們的原子序數之和是W原子序數的5倍。含有元素Z的鹽的焰色反應為紫色。下到說法正確的是()A.原子半徑的大小W<X<Y<Z B.簡單氫化物的熱穩定性W>XC.Z的單質與水反應比Y的單質與水反應劇烈 D.工業上通過電解W、Y組成的化合物制備單質Y20、利用如圖裝置探究鐵在海水中的電化學防護,下列說法不正確的是A.若X為鋅棒,開關K置于M處,可減緩鐵的腐蝕B.若X為鋅棒,開關K置于M處,鐵電極的反應:Fe?2e?=Fe2+C.若X為碳棒,開關K置于N處,可減緩鐵的腐蝕D.若X為碳棒,開關K置于N處,鐵電極的反應:2H++2e?=H2↑21、下列物質的分離方法中,利用粒子大小差異的是A.過濾豆漿B.釀酒蒸餾C.精油萃取D.海水曬鹽A.A B.B C.C D.D22、下列營養物質在人體內發生的變化及其對人的生命活動所起的作用敘述不正確的是:A.淀粉→葡萄糖→(氧化)水和二氧化碳(釋放能量維持生命活動)B.纖維素(水解)→葡萄糖→(氧化)水和二氧化碳(釋放能量維持生命活動)C.植物油含不飽和脂肪酸酯,能使Br2/CCl4褪色D.酶通常是一類具有高選擇催化性能的蛋白質二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機物W用作調香劑、高分子材料合成的中間體等,制備W的一種合成路線如下。請回答下列問題:(1)F的化學名稱是________,⑤的反應類型是________。(2)E中含有的官能團是________(寫名稱),D聚合生成高分子化合物的結構簡式為________。(3)將反應③得到的產物與O2在催化劑、加熱的條件下反應可得D,寫出反應④的化學方程式________。(4)④、⑤兩步能否顛倒?________(填“能”或“否”)理由是________。(5)與A具有含有相同官能團的芳香化合物的同分異構體還有________種(不含立體異構),其中核磁共振氫譜為六組峰,且峰面積之比為1:1:2:2:2:2的結構簡式為________。(6)參照有機物W的上述合成路線,以M和CH3Cl為原料制備F的合成路線(無機試劑任選)________。24、(12分)具有抗菌作用的白頭翁素衍生物I的合成路線如圖所示:已知:ⅰ.R-HC=CH-R’+R”COOHⅱ.R-HC=CH-R”(以上R、R’、R”代表氫、烷基或芳基等)?;卮鹣铝袉栴}:(1)反應①的反應類型是___。(2)寫出反應②的化學方程式是___。(3)合成過程中設計步驟①和④的目的是___。(4)試劑a是___。(5)下列說法正確的是___(選填字母序號)。a.物質A極易溶于水b.③反應后的試管可以用硝酸洗滌c.F生成G的反應類型是取代反應d.物質D既能與鹽酸反應又能與氫氧化鈉鈉溶液反應(6)由F與I2在一定條件下反應生成G的化學方程式是___;此反應同時生成另外一個有機副產物且與G互為同分異構體,此有機副產物的結構簡式是___。(7)已知:RCH2BrR-CH=CH-R1以乙烯起始原料,結合已知信息選用必要的無機試劑合成,寫出合成路線(用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件)___。25、(12分)阿司匹林(乙酰水楊酸)是世界上應用最廣泛的解熱、鎮痛和抗炎藥。乙酰水楊酸受熱易分解,分解溫度為128~135℃。某學習小組在實驗室以水楊酸(鄰羥基苯甲酸)與醋酸酐[(CH3CO)2O]為主要原料合成阿司匹林,制備的主要反應為+(CH3CO)2O+CH3COOH制備基本操作流程如下:主要試劑和產品的物理常數:名稱相對分子質量熔點或沸點(℃)水水楊酸138158(熔點)微溶醋酸酐102139.4(沸點)反應乙酰水楊酸180135(熔點)微溶請根據以上信息回答下列問題:(1)合成過程中最合適的加熱方法是__________。(2)提純粗產品時加入飽和NaHCO3溶液至沒有CO2產生為止,再過濾,則加飽和NaHCO3溶液的目的是______(3)另一種改進的提純方法,稱為重結晶提純法。改進的提純方法中加熱回流的裝置如圖所示,儀器a的名稱是____,冷凝管中冷凝水的進入口是____(填“b”或“c”),使用溫度計的目的是_________(4)檢驗產品中是否含有水楊酸的化學方法是_________(5)該學習小組在實驗中原料用量:2.76g水楊酸、7.5mL醋酸酐(ρ=1.08g/cm3),最終稱量產品m=2.92g,則所得乙酰水楊酸的產率為____。26、(10分)氨氣和氯氣是重要的工業原料,某興趣小組設計了相關實驗探究它們的某些性質。實驗一:認識噴泉實驗的原理,并測定電離平衡常數K(NH3·H2O)。(1)使圖中裝置Ⅱ產生噴泉的實驗操作是_____________________________________。(2)噴泉實驗結束后,發現三頸燒瓶中未充滿水(假如裝置的氣密性良好),原因是______。用___________(填儀器名稱)量取25.00mL噴泉實驗后的氨水至錐形瓶中,用0.0500mol·L-1的鹽酸測定氨水的濃度,滴定曲線如圖所示。下列關于該滴定實驗的說法中正確的是__________(填字母)。A.應選擇甲基橙作為指示劑B.當pH=7.0時,氨水與鹽酸恰好中和C.酸式滴定管未用鹽酸潤洗會導致測定結果偏低D.當pH=11.0時,K(NH3·H2O)約為2.2×10-5實驗二:擬用如下裝置設計實驗來探究純凈、干燥的氯氣與氨氣的反應。(3)A中所發生反應的化學方程式為__________________________________。(4)上圖中的裝置連接順序為①_________②_________③_________(用大寫字母表示)。若按照正確順序連接實驗裝置后,則整套實驗裝置存在的主要缺點是________。(5)寫出F裝置中的反應的一種工業用途:___________________________________。(6)反應完成后,F裝置中底部有固體物質生成。請利用該固體物質設計一個實驗方案證明NH3·H2O為弱堿(其余實驗用品自選):___________________________________。27、(12分)乙酰苯胺具有退熱鎮痛作用,是較早使用的解熱鎮痛藥,有“退熱冰”之稱。其制備原理如下:已知:①苯胺易被氧化;②乙酰苯胺、苯胺和醋酸的部分物理性質如下表:物質熔點沸點溶解度(20℃)乙酰苯胺114.3℃305℃0.46苯胺-6℃184.4℃3.4醋酸16.6℃118℃易溶實驗步驟如下:步驟1:在50mL圓底燒瓶中,加入5mL苯胺、7.5mL冰醋酸及少許鋅粉,依照如圖裝置組裝儀器。步驟2:控制溫度計示數約105℃,小火加熱回流1h。步驟3:趁熱將反應混合物倒入盛有100mL冷水的燒杯中,冷卻后抽濾,洗滌,得到粗產品。(1)步驟1中加入鋅粉的作用是________。(2)步驟2中控制溫度計示數約105℃的原因是________。(3)步驟3中趁熱將混合物倒入盛有冷水的燒杯中,“趁熱”的原因是__________________。抽濾裝置所包含的儀器除減壓系統外,還有________、________(填儀器名稱)。(4)步驟3得到的粗產品需進一步提純,該提純方法是________。28、(14分)沼氣的主要成分是CH4,還含有CO2、H2S等。JoDeVrieze等設計了利用膜電解法脫除沼氣中的CO2和H2S,并將陰極處理后氣體制成高純度生物甲烷,其流程如圖所示。(1)需控制電解槽中陰極室pH>7,其目的是________________。(2)陽極室逸出CO2和________(填化學式);H2S在陽極上轉化為SO42-而除去,其電極反應式為___________________。(3)在合成塔中主要發生的反應為:反應Ⅰ:CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g)ΔH1反應Ⅱ:CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)ΔH2調節=4,充入合成塔,當氣體總壓強為0.1MPa,平衡時各物質的物質的量分數如圖1所示;不同壓強時,CO2的平衡轉化率如圖2所示:①反應CO2(g)+CH4(g)=2CO(g)+2H2(g)的△H=________(用ΔH1、ΔH2表示)。②圖1中,200~550℃時,CO2的物質的量分數隨溫度升高而增大的原因是__________。③圖2中,相同溫度下,壓強越大,CO2的平衡轉化率越大,其原因是___________________;在壓強為10MPa時,當溫度在200~800℃范圍內,隨溫度升高,CO2的平衡轉化率始終減小,其原因是________________________。29、(10分)慶祝新中國成立70周年閱兵式上,“東風-41洲際彈道導彈”“殲20”等護國重器閃耀亮相,它們都采用了大量合金材料。回答下列問題:(1)某些導彈的外殼是以碳纖維為增強體,金屬鈦為基體的復合材料。基態鈦原子的外圍電子排布式為_____。鈦可與C、N、O等元素形成二元化合物,C、N、O元素的電負性由大到小的順序是_________。(2)鈦比鋼輕,比鋁硬,鈦硬度比鋁大的原因是_____。(3)鈦鎳合金可用于戰斗機的油壓系統,該合金溶于熱的硫酸生成Ti(SO4)2、NiSO4,其中陰離子的立體構型為_____,S的_____雜化軌道與O的2p軌道形成_____鍵(填“π”或“σ”)。(4)金屬鈦采用六方最密堆積的方式形成晶體,其晶胞的俯視圖為_____(填字母序號)。(5)氮化鈦熔點高,硬度大,其晶胞結構如圖所示。若氮化鈦晶體中Ti原子的半徑為apm,N原子的半徑為bpm,則氮化鈦晶體中原子的空間利用率的計算式為_____(用含a、b的式子表示)。碳氮化鈦化合物在航天航空領域有廣泛的應用,其結構是用碳原子代替氮化鈦晶胞頂點的氮原子,則這種碳氮化鈦化合物的化學式為_____。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【解析】
A項,除了含有銨根的銨態氮肥以外,還有硝態氮肥(以硝酸根NO3-為主)、銨態硝態氮肥(同時含有硝酸根和銨根)、酰胺態氮肥(尿素),故A項錯誤;B項,在閃電(高能)作用下,生成氮氧化合物,氮元素化合價升高,所以雷電作用固氮中氮元素被氧化,故B項正確;C項,碳、氫、氧三種元素參加了氮循環,如蛋白質的制造需要碳元素,又如氮氣在放電條件下,與氧氣直接化合生成一氧化氮氣體,二氧化氮易與水反應生成硝酸和一氧化氮等,故C項正確;D項,侯氏制堿法制備純堿涉及的反應為:NH3+CO2+H2O+NaCl=NaHCO3↓+NH4Cl,碳酸氫鈉加熱分解生成碳酸鈉,該制備中用到了氨氣,所以合成氨工業的產品可用于侯氏制堿法制備純堿,故D項正確。故選A。2、D【解析】
A.2.33gBaSO4物質的量為0.01mol,根據BaSO4~2e-得,當生成0.01molBaSO4時,轉移電子數目為0.02NA,故A正確;B.SO2具有漂白性,可使品紅褪色,故B正確;C.1個H2O2分子中很有1個非極性鍵,17gH2O2物質的量為0.5mol,含有非極性鍵的數目為0.5NA,故C正確;D.BaCl2為離子化合物,不含分子,故D錯誤;故答案選D。3、D【解析】
根據元素在周期表中的位置知,W、X是第二周期元素而Y和Z位于第三周期,設W原子最外層電子數是a,則X、Y、Z原子序數分別是a+1、a-1、a+2,這四種元素的原子最外層電子數之和為22,則a+a+1+a-1+a+2=22,則a=5,則X、Y、Z、W分別是O、Si、Cl、N元素;【詳解】A.NH3和SiH4均為分子晶體,NH3分子間存在氫鍵,其沸點比SiH4高,故A錯誤;B.N元素的非金屬性比Si元素強,HNO3的酸性比H2SiO3酸性強,故B錯誤;C.二氧化硅是原子晶體,四氯化硅是分子晶體,原子晶體的熔點高,即SiO2的熔點比SiCl4高,故C錯誤;D.N3﹣和O2﹣離子結構相同,核電荷數越大,離子半徑越小,則N3﹣>O2﹣,故D正確;故選:D?!军c睛】易錯選項是A,注意:氫化物的熔沸點與分子間作用力和氫鍵有關,氫化物的穩定性與化學鍵有關。4、C【解析】
完全反應后容器中壓強沒有發生變化,說明反應前后氣體的物質的量沒有發生變化,A.氨氣與氯氣常溫下反應:8NH3+3Cl2=N2+6NH4Cl,氯化銨為固體,氣體物質的量減小,壓強發生變化,故A不選;B.氨氣與溴化氫反應生成溴化銨固體,方程式為:NH3+HBr=NH4Br,溴化銨為固體,氣體物質的量減小,壓強發生變化,故B不選;C.二氧化硫與氧氣常溫下不反應,所以氣體物的量不變,壓強不變,故C選;D.SO2和H2S發生SO2+2H2S═3S↓+2H2O,氣體物質的量減小,壓強發生變化,故D不選;故選:C。5、A【解析】
A、Fe3O4是一種黑色物質,故A錯誤;B、不同的金屬元素焰色不同,五彩繽紛的焰火利用金屬元素的焰色反應,故B正確;C、鋁熱反應能放出大量的熱,使建筑物的鋼筋熔化,故C正確;D、NH4Cl溶液呈弱酸性,鐵銹能溶于酸,所以金屬焊接前用NH4Cl溶液除銹,故D正確。選A。6、A【解析】
A.位于第五周期第VIA族的元素為Te(碲),是非金屬元素,A錯誤;B.第32號元素為鍺,位于金屬區與非金屬區的交界線處,單質可作為半導體材料,B正確;C.第55號元素是銫,為活潑的堿金屬元素,單質與水反應非常劇烈,C正確;D.第七周期0族元素的原子序數為118,ⅦA族元素的原子序數為117,D正確;答案選A。7、C【解析】
A.結構相似,分子式相差一個或多個CH2原子團的物質之間互稱同系物,A項錯誤;B.分子中的甲基-CH3,碳原子在成鍵時形成了4條單鍵,與這種碳相連的原子不可能都在同一平面內,B項錯誤;C.火棉即,C項正確;D.阿司匹林結構中含有的羧基可以消耗1個NaOH,并且結構中還含有一個酚酯基,可以消耗2個NaOH,所以1mol阿司匹林水解可以消耗3mol的NaOH,D項錯誤;答案選C?!军c睛】若有機物中存在形成4條單鍵的碳原子,那么有機物中的所有原子不可能共面;普通的酯基水解時消耗1個NaOH,而酚酯基可以消耗2個NaOH。8、D【解析】
A.堿性氧化物指與水反應只生成堿,或與酸反應只生成鹽和水的氧化物,可以說堿性氧化物一定是金屬氧化物,但不能說金屬氧化物一定是堿性氧化物,如Mn2O7、CrO3、Na2O2等是金屬氧化物但不是堿性氧化物,A錯誤;B.電解質是在水溶液或熔融狀態下能導電的化合物,氨水是混合物,不屬于電解質,B錯誤;C.NaCl是由Na+和Cl-構成的離子化合物,水溶液或熔融狀態下都能導電,C錯誤;D.純凈物是一種物質組成,只由一種元素的陽離子與另一種元素的陰離子組成的物質不一定為純凈物,比如FeCl3和FeCl2,D正確;故答案選D。9、D【解析】
A.CH3CH2C(CH3)3的系統命名為2,2―二甲基丁烷,A項錯誤;B.同位素是質子數相同、中子數不同的原子。H2、D2、T2為單質分子,B項錯誤;C.同系物的結構相似,分子組成相差若干“CH2”。乙酸(CH3COOH)、硬脂酸(C17H35COOH)、軟脂酸(C15H31COOH)屬于同系物,它們與油酸(C17H33COOH)不是同系物,C項錯誤;D.同分異構體的分子式相同、結構不同。硝基乙烷(CH3CH2NO2)與甘氨酸(H2NCH2COOH)為同分異構體,D項正確。本題選D。10、B【解析】
A.CuSO4和H2S反應生成CuS黑色沉淀,反應能發生是因為CuS不溶于硫酸,不是因為H2S的酸性比H2SO4強,硫酸是強酸,H2S是弱酸,故A不選;B.相同濃度的KMnO4酸性溶液和不同濃度的H2C2O4溶液反應,MnO4-被還原為Mn2+,溶液褪色,草酸濃度大的反應速率快,故B選;C.Fe2(SO4)3和Cu反應生成FeSO4和CuSO4,溶液變藍,但沒有黑色固體出現,故C不選;D.濃硫酸有脫水性,能使蔗糖脫水炭化,同時濃硫酸具有強氧化性,被還原為SO2,有刺激性氣味的氣體產生,故D不選。故選B。11、B【解析】
ICl3中I為+3價,Cl為-1價,與水發生水解反應(為非氧化還原反應,各元素化合價價態不變),生成HIO2和HCl,答案選B。12、B【解析】
A.同一氧化還原反應中,氧化劑的氧化性大于氧化產物的氧化性。濃氯水能揮發出氯氣,該實驗中氯氣易參與試管中的反應,故無法證明溴和碘的氧化性的強弱關系,A得不到相應結論;B.濃硫酸使蔗糖變黑,證明濃硫酸有脫水性;然后有氣體生成,該氣體能使溴水褪色,證明有二氧化硫生成,說明濃硫酸有強氧化性,可以被C還原為二氧化硫,故B可以得出相應的結論;C.SO2溶解在試管中使溶液顯酸性,與Ba(NO3)2溶液發生氧化還原反應得到SO42-,所以生成硫酸鋇白色沉淀,故C得不到相應的結論;D.鹽酸有揮發性,揮發出的鹽酸也會與Na2SiO3溶液反應得到硅酸沉淀。因此不能證明酸性:碳酸>硅酸,D得不到相應的結論?!军c睛】本題主要是考查化學實驗方案設計與評價,明確相關物質的性質和實驗原理是解答的關鍵,選項A是易錯點,注意濃氯水的揮發性??疾楦鶕嶒灛F象,得出結論,本題的難度不大,培養學生分析問題,得出結論的能力,體現了化學素養。13、C【解析】
根據被提純物和雜質的性質選擇合適的方法。除雜應符合不增加新雜質、不減少被提純物、操作方便易行等原則。【詳解】A.KNO3的溶解度隨溫度升高而明顯增大,而NaCl的溶解度受溫度影響小。蒸發剩余的少量液體是KNO3的熱溶液,應趁熱過濾,濾渣為NaCl固體,A項正確;B.硝基苯、苯互溶但沸點不同,故用蒸餾方法分離,B項正確;C.己烯與溴水加成產物能溶于己烷,不能用分液法除去,C項錯誤;D.SO2能被NaOH溶液完全吸收,而乙烯不能,故可用洗氣法除雜,D項正確。本題選C。14、A【解析】
W、X、Y、Z均為短周期元素且原子序數依次增大。依據元素周期律可知,同周期元素中,從左到右原子半徑依次減小,同主族元素中,從上到下原子半徑依次增大,因Y是短周期中原子半徑最大的元素,則Y為Na元素;Z的最高價氧化物對應的水化物的濃溶液與W的單質反應,生成兩種能使澄清石灰水變渾濁的無色氣體,采用逆分析法可知,這兩種氣體為二氧化碳與二氧化硫酸性氣體,則可知Z為S,其最高價氧化物對應的水化物的濃溶液為濃硫酸,可與W的單質(C)反應,因此推出W為C;又X和Z同族,則X為O元素,據此分析作答?!驹斀狻坑缮鲜龇治隹芍?,W、X、Y、Z分別是C、O、Na和S元素,則A.簡單離子的電子層數越多,其對應的半徑越大;電子層數相同時,核電荷數越小,離子半徑越大,則簡單離子半徑大小為Y<X<Z,A項正確;B.氫化鈉為離子化合物,溶于水后與水發生反應:NaH+H2O=NaOH+H2↑,使溶液呈現堿性,B項錯誤;C.C元素的含氧酸有碳酸、草酸和乙二酸,S的含氧酸為亞硫酸、硫酸和硫代硫酸等,C項錯誤;D.工業上采用電解熔融氯化鈉來制備金屬鈉,而不是Na2O,D項錯誤;答案選A?!军c睛】B項是易錯點,學生要注意氫元素與活潑金屬作用時,形成離子化合物,H顯-1價。15、D【解析】
火力發電時燃煤排放的含SO2的煙氣通入吸收塔和天然海水,得到溶液通入氧氣氧化亞硫酸生成硫酸,加入天然海水中和、稀釋經氧化后海水中生成的酸?!驹斀狻緼.海水中主要含有Na+、K+、Mg2+、Cl-、SO42-、Br-、CO32-、HCO-3等離子,在這些離子中能發生水解的是CO32-、HCO-3離子,CO32-+H2O?HCO3-+OH-,HCO3-+H2O?H2CO3+OH-它們水解呈堿性,所以天然海水的pH≈8,呈弱堿性,故A正確;B.天然海水吸收了含硫煙氣后,要用O2進行氧化處理,因為氧氣具有氧化性,被氧化的硫元素的化合價為+4價,具有還原性,所以氧氣將H2SO3、HSO3-、SO32-等氧化為硫酸,如亞硫酸被氧化的反應為2H2SO3+O2=2H2SO4,故B正確;C.氧化后的“海水”需要用大量的天然海水與之混合后才能排放,是因中和稀釋經氧氣氧化后海水中生成的酸(H+),故C正確;D.從框圖可知:排放”出來的海水,是經過加天然海水中和、稀釋經氧化后海水中生成的酸后排放的,溶液的體積顯然比進入吸收塔的天然海水大,所以SO42-的物質的量濃度排放出來的海水中濃度小,故D錯誤;故答案為D。16、A【解析】
A.泡沫滅火器中加入的主要是碳酸氫鈉和硫酸鋁溶液,兩者混合時發生鹽的雙水解反應,生成大量的二氧化碳氣體泡沫,該泡沫噴出CO2進行滅火。但是,噴出的二氧化碳氣體泡沫中一定含水,形成電解質溶液,具有一定的導電能力,會導致觸電或電器短路,因此泡沫滅火器不適用于電器滅火,A錯誤;B.疫苗是指用各類病原微生物制作的用于預防接種的生物制品。由于疫苗對溫度比較敏感,溫度較高時,會因為蛋白質變性,而失去活性,所以疫苗一般應該冷藏保存,B正確;C.油性漆是指用有機物作為溶劑或分散劑的油漆;水性漆是指用水作為溶劑或分散劑的油漆,使用水性漆可以減少有機物的揮發對人體健康和室內環境造成的影響,C正確;D.電熱水器內膽連接一個鎂棒,就形成了原電池,因為鎂棒比較活潑,Mg棒作原電池的負極,從而對正極的熱水器內膽(多為不銹鋼或銅制)起到了保護作用,這種保護方法為:犧牲陽極的陰極保護法,D正確;故合理選項是A。17、C【解析】
A.C2H6和C6H14表示都是烷烴,烷烴的結構相似,碳原子之間都是單鍵,其余鍵均為C-H鍵,分子式相差若干個CH2,互為同系物,正確,A不選;B.甲苯中苯基有11個原子共平面,甲基中最多有2個原子與苯基共平面,最多有13個原子共平面,正確,B不選;C.高分子化合物的相對分子質量在10000以上,石油的成分以及油脂不是高分子化合物,錯誤,C選;D.濃硫酸溶于水放出大量的熱,且密度比水大,為防止酸液飛濺,應先在燒瓶中加入一定量的乙醇,然后慢慢將濃硫酸加入燒瓶,邊加邊振蕩,正確,D不選。答案選C。18、A【解析】
這是二次電池,放電時Li是負極,充電時Li是陰極;【詳解】A.充電時電子經外電路流入Li,A錯誤;B.放電時正極為還原反應,O2得電子化合價降低,反應式為2Li++O2+2e-=Li2O2,B正確;C.充電時Li電極為陰極,與電源的負極相連,C正確;D.碳酸鋰涂層的覆蓋可阻止鋰電極的氧化,但是涂層能讓鋰離子進入電解質定向移動形成閉合回路,D正確;答案選A?!军c睛】關鍵之一是正確判斷電極。關于負極的判斷可以從這幾方面入手:如果是二次電池,與電源負極相連的那一極,在放電時是負極;電子流出那一極是負極;發生氧化反應的一極是負極;陰離子向負極移動。19、C【解析】W的原子最外層電子數是次外層電子數的3倍,推出W為O,含有Z元素鹽的焰色反應為紫色,說明Z為K,X、Y、Z分屬不同的周期,原子序數依次增大,因此X為F,X、Y、Z的原子序數之和是W原子序數的5倍,推出Y為Mg,A、原子半徑大小順序是K>Mg>O>F,故A錯誤;B、非金屬性越強,其氫化物的穩定性越強,F的非金屬性強于O,因此HF的穩定性強于H2O,故B錯誤;C、K比Mg活潑,K與水反應劇烈程度強于Mg與水,故C正確;D、MgO的熔點很高,因此工業上常電解熔融狀態的MgCl2制備Mg,故D錯誤。20、B【解析】
A、若X為鋅棒,開關K置于M處,形成原電池,此時金屬鋅為負極,金屬鐵為正極,金屬鐵被保護,可減緩鐵的腐蝕,故A正確;B、若X為鋅棒,開關K置于M處,形成原電池,此時金屬鋅為負極,金屬鐵為正極,氧氣在該極發生還原反應,故B錯誤;C、若X為碳棒,開關K置于N處,形成電解池,此時金屬鐵為陰極,鐵被保護,可減緩鐵的腐蝕,故C正確;D、若X為碳棒,開關K置于N處,形成電解池,X極為陽極,發生氧化反應,鐵電極為陰極,水電離的H+發生還原反應,電極反應式為2H++2e?=H2↑,故D正確。故選B.21、A【解析】
A、過濾利用的是微粒的大小不同來分離的,留在濾紙上的物質顆粒大,不能透過濾紙,濾液中的物質顆粒小,可以透過濾紙,A正確;B、蒸餾利用的是物質的沸點不同,B錯誤;C、萃取利用的是物質在不同溶劑中的溶解度不同,C錯誤;D、氯化鈉在水中溶解度隨溫度變化不大,讓水蒸發掉,從而獲得鹽,D錯誤;答案選A。22、B【解析】
A.淀粉在淀粉酶的作用下水解生成葡萄糖,葡萄糖被氧化能釋放出能量,故A正確;B.人體內沒有水解纖維素的酶,它在人體內主要是加強胃腸蠕動,有通便功能,不能被消化功能,故B錯誤;C.植物油含不飽和脂肪酸酯,分子中含有碳碳雙鍵具有烯烴的性質,能使Br2/CCl4褪色,故C正確;D.酶是蛋白質,具有高選擇性和催化性能,故D正確;答案選B。二、非選擇題(共84分)23、苯甲醇消去反應碳碳雙鍵、羧基否在醛基被催化氧化的同時,碳碳雙鍵也被能氧化5【解析】
由B的結構可知A為,A與溴發生加成反應生成B,B發生水解反應生成C為,C催化氧化的產物繼續氧化生成D,則D為,對比D、E分子式可知D分子內脫去1分子水生成E,故D在濃硫酸、加熱條件下發生消去反應生成E,則E為,E和F發生酯化反應生成W為?!驹斀狻浚?)F的結構簡式為,的化學名稱是苯甲醇,⑤為D在濃硫酸、加熱條件下發生消去反應生成E。(2)E的結構為,含有的官能團是碳碳雙鍵、羧基,D含有羧基和羥基,能發生聚合生成酯類高分子化合物,結構簡式為。(3)經過反應③,是羥基連接的碳原子上有2個氫原子的碳原子發生氧化反應生成醛基得到,與O2在催化劑、加熱的條件下反應可得D,寫出反應④的化學方程式。(4)④、⑤兩步不能顛倒,因為在醛基被催化氧化的同時,碳碳雙鍵也被能氧化。(5)與A具有含有相同官能團的芳香化合物的同分異構體還有5種。苯環上可以連接一個甲基和一個-CH=CH2,有三種結構,也可以是苯環上連接-CH=CHCH3或-CH2CH=CH2,共5種,其中核磁共振氫譜為六組峰,且峰面積之比為1:1:2:2:2:2的結構簡式為。(6)根據逆推原理分析,合成苯甲醇,需要制備,可以用甲苯的取代反應,利用苯和一氯甲烷發生取代反應生成甲苯,故合成路線為:。24、加成反應2+O22+2H2O保護碳碳雙鍵,防止催化氧化時被破壞氫氧化鈉的醇溶液或氫氧化鈉的乙醇溶液bd+I2+HI【解析】
與HBr發生加成反應生成(B),(B)催化氧化生成(C),(C)發生銀鏡反應生成(D),(D)與氫氧化鈉的醇溶液反應生成(E),(E)酸化后生成(F),(F)與I2反應生成(G),一定條件下可反應生成(H),最終反應生成(I),據此作答?!驹斀狻浚?)反應①為與HBr發生加成反應生成,因此反應類型為加成反應;(2)反應②為催化氧化生成,反應方程式為:2+O22+2H2O;(3)步驟①將碳碳雙鍵改變,步驟④將碳碳雙鍵還原,兩個步驟保護了碳碳雙鍵,防止催化氧化時碳碳雙鍵被破壞;(4)反應④是發生消去反應反應生成的過程,小區反映的條件是氫氧化鈉的醇溶液;(5)a.有機物A中存在羥基,屬于親水基,因此A可溶于水,但不是及易溶于水,a項錯誤;b.反應③為銀鏡反應,銀鏡反應后的試管可用硝酸洗滌,b項正確;c.與I2反應生成發生了加成反應和消去反應,不是取代反應,c項錯誤;d.物質D為,既可與氫氧化鈉水溶液發生取代反應,也可與鹽酸發生取代反應,d項正確;答案選bd;(6)F為,與I2在在一定條件下反應生成G的化學方程式為:+I2+HI;另一有機物與G互為同分異構體,根據結構特點可知該物質的結構簡式為:;(7)根據已知條件可知乙烯與水加成生成乙醇,乙醇催化氧化后得到乙醛;乙烯與HBr發生加成反應生成溴乙烷,溴乙烷與乙醛反應生成2-丙烯,2-丙烯在一定條件下可生成,因此合成路線可表示為:?!军c睛】對于有機合成和推斷題的解法,可概括為“前推后,后推前,兩邊推中間,關鍵看條件、信息、官能團”,解題的關鍵是快速提取有效信息,具體過程為:25、水浴加熱使乙酰水楊酸與NaHCO3溶液作用轉化為易溶于水的乙酰水楊酸鈉,與不溶性雜質分離三頸燒瓶b控制反應溫度,防止乙酰水楊酸受熱分解取少量結晶產品于試管中,加蒸餾水溶解,滴加FeCl3溶液,若溶液呈紫色則含水楊酸81.1%【解析】
(1)合成的溫度為85℃,所以可以采取水浴加熱;(2)加入飽和NaHCO3溶液使乙酰水楊酸與NaHCO3溶液作用轉化為易溶于水的乙酰水楊酸鈉,與不溶性雜質分離,故答案為:使乙酰水楊酸與NaHCO3溶液作用轉化為易溶于水的乙酰水楊酸鈉,與不溶性雜質分離;(3)冷凝管中水的流向是下口進水,上口出水。由于乙酰水楊酸受熱易分解,所以使用溫度計控制反應溫度,防止乙酰水楊酸受熱分解。故答案為:三頸燒瓶,b,控制反應溫度,防止乙酰水楊酸受熱分解;(4)乙酰水楊酸和水楊酸中都有羧基,但水楊酸中有酚羥基,可以用FeCl3溶液檢驗酚羥基,進而檢驗產品中是否含有水楊酸,故答案為:取少量結晶產品于試管中,加蒸餾水溶解,滴加FeCl3溶液,若溶液呈紫色則含水楊酸;(5)2.76g水楊酸為0.02mol,乙酸酐為7.5mL×1.08g/cm3÷102g/mol=0.08mol,所以乙酸酐是過量的,生成的乙酰水楊酸的物質的量和水楊酸的物質的量相等,所以乙酰水楊酸的質量為0.02mol×180g/mol=3.6g。則所得乙酰水楊酸的產率為×100%≈81.1%。26、在三頸燒瓶中收集滿氨氣,關閉止水夾a,打開止水夾b,用熱毛巾敷在三頸燒瓶底部氨氣中混有空氣(或其他合理答案)堿式滴定管AD2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+H2ODEC無尾氣處理裝置用氨氣檢驗氯氣管道是否漏氣取F裝置中的固體物質溶于水配成溶液,測定溶液的pH,若pH<7,可證明NH3·H2O為弱堿(或其他合理答案)【解析】
(1)使裝置I中產生的氨氣溶于水,三頸燒瓶內形成氣壓差;(2)集氣時有空氣混入,空氣中氧氣、氮氣不溶于水,則三頸燒瓶未充滿水;氨水溶液呈堿性;依據酸堿中和滴定原理及弱電解質電離平衡常數K(NH3?H2O)=;(3)可用氯化氨與熟石灰制取氨氣;(4)裝置A制取氨氣,可用氯化氨與熟石灰,D裝置中盛放的堿石灰,用來干燥氨氣;E裝置中盛放的飽和食鹽水,用來除去氯氣中混有的氯化氫氣體;根據氣體的制備、除雜、混合反應及尾氣吸收的順序安裝反應裝置;(5)根據氯氣與氨氣反應生成氯化銨和氮氣的現象可知F裝置中的反應的一種工業用途;(6)根據氯化銨溶液呈酸性可證明NH3?H2O為弱堿?!驹斀狻浚?)在三頸燒瓶中收集滿氨氣,關閉止水夾a,打開止水夾b,用熱毛巾敷在三頸燒瓶底部,進而使裝置II中三頸燒瓶內形成噴泉;(2)氨氣極易溶于水,全為氨氣可充滿燒瓶,若混有空氣,則水不能充滿;用堿式滴定管量取氨水至錐形瓶中;A.酸滴定堿,生成氯化銨溶液顯酸性,則可用甲基橙做指示劑,A項正確;B.NH3?H2O為弱堿,若氨水與鹽酸恰好中和,則溶液生成的氯化銨鹽溶液顯酸性,pH<7,則當pH=7.0時,氨水過量,B項錯誤;C.酸式滴定管未用鹽酸潤洗,由c(NH3?H2O)=分析可知,V(HCl)大,則測定結果偏高,C項錯誤;D.設氨水的物質的量濃度為c,則:c×20mL=0.05000mol/L×22.40mL,解得c(NH3?H2O)=0.045mol/L,弱電解質電離平衡常數K(NH3?H2O)=,pH=11的氨水中c(OH?)=0.001mol/L,c(OH?)≈c(NH4+)=0.001mol/L,則:K(NH3?H2O)===2.2×10?5,D項正確;故答案為氨氣中混有空氣(或其他合理答案);堿式滴定管;AD;(3)可用裝置A制取氨氣,發生反應的化學方程式為:2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+H2O;(4)裝置A制取氨氣,可用氯化氨與熟石灰,D裝置中盛放的堿石灰,用來干燥氨氣;E裝置中盛放的飽和食鹽水,用來除去氯氣中混有的氯化氫氣體;C裝置用來干燥氯氣,然后在F中混合反應,則連接順序為A→D→F、C←E←B,整套實驗裝置存在的主要缺點是無尾氣處理裝置;(5)根據氯氣與氨氣反應8NH3+3Cl2=6NH4Cl+N2的現象可知F裝置中的反應的一種工業用途是用氨氣檢驗氯氣管道是否漏氣;(6)根據氯化銨溶液呈酸性,設計證明NH3?H2O為弱堿實驗方案為:取F裝置中的固體物質溶于水配成溶液,測定溶液的pH,若pH<7,可證明NH3·H2O為弱堿(或其他合理答案)。27、防止苯胺被氧化,同時起著沸石的作用溫度過高,未反應的乙酸蒸出,降低反應物的利用率;溫度過低,又不能除去反應生成的水若讓反應混合物冷卻,則固體析出沾在瓶壁上不易處理吸濾瓶布氏漏斗重結晶【解析】
(1)鋅粉起抗氧化劑作用,防苯胺氧化,另外混合液加熱,加固體還起到防暴沸作用;(2)乙酸有揮發性,不易溫度太高,另外考慮到水的沸點為100℃,太低時水不易蒸發除去;(3)“趁熱”很明顯是防冷卻,而一旦冷卻就會有固體析出;抽濾裝置所包含的儀器除減壓系統外,還有吸濾瓶和布氏漏斗;(4)粗產品需進一步提純,該提純方法是重結晶。28、將H2S轉化為HS-(S2-),部分CO2轉化為HCO3-(CO32-)O2H2S+4H2O-8e-===10H++SO42-2ΔH2—ΔH1ΔH1<0,ΔH2>0,溫度升高時,反應Ⅰ向左移動增加的CO2的量大于反應Ⅱ向右移動減少的CO
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