代替GB/T12085.11—2010國家標準化管理委員會國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布國家標準化管理委員會 I引言 Ⅲ 1 46試驗程序 5 6 6附錄A(資料性)霉菌及殺菌劑的選用 7 9IⅡ儀器有限責(zé)任公司、上海理工大學(xué)、上海雄博精密儀器股份有限公司、寧波湛京光學(xué)儀器有限公司、——1989年首次發(fā)布為GB12085.11—1989,2010年第一次修訂；Ⅲ 1光學(xué)和光子學(xué)環(huán)境試驗方法GB/T12085.1光學(xué)和光子學(xué)環(huán)境試驗方法第1部分：術(shù)語、試驗范圍(GB/T12085.1—2022,ISO9022-1:2016,MOD)1黑曲霉23456782表1(續(xù))9制備混合孢子懸浮液用菌種(4.1)應(yīng)單獨地分別培養(yǎng)在適當?shù)沫傊橘|(zhì)上(如：麥芽瓊脂),培養(yǎng)期分別將含有0.05%無毒濕潤劑二辛基琥珀酸鈉或十二烷基硫酸鈉的無菌蒸餾水(或經(jīng)軟化處理過的水)10mL倒入按4.2.1培養(yǎng)的按表2規(guī)定的無機鹽溶液稀釋上述清洗好的孢子懸浮液，使每一種孢子懸浮液達到每毫升懸浮液中含有孢子數(shù)為1000000±200000個，孢子數(shù)用計數(shù)室測定。g正磷酸二氫鉀正磷酸氫二鉀3g正磷酸二氫鉀一甘油4用有大量固體析出的硫酸鉀飽和溶液布滿試驗箱底部的辦法使培養(yǎng)箱或條件試驗方法85:長霉的嚴酷等級見表4。5溫度/℃試樣表面的孢子數(shù)/(個/cm2)16%0稀疏或有限地長霉(輕微)2肉眼可見基片上出現(xiàn)斷續(xù)的或松散的菌落3大量長霉(明顯易見)4·評定該等級時在適當?shù)恼彰髁炼认路糯?0倍檢環(huán)境試驗標記應(yīng)符合GB/T12085.1的規(guī)定，條件試驗方法、嚴酷等級和工作狀態(tài)的代碼見8規(guī)范d)試樣在培養(yǎng)箱或氣候室里的安放位置和排列狀態(tài)；e)根據(jù)表1鑒別試驗用菌種；h)關(guān)于記錄試驗箱(室)的溫度和相對濕度的要求；j)除6.2規(guī)定以外的預(yù)處理；k)除6.4規(guī)定以外的恢復(fù)；m)評價判據(jù)(見6.5);7(資料性)真菌而言，適宜孢子萌芽或生長的環(huán)境溫度為20℃~30℃,環(huán)境相對濕度為90%～100%。若有營養(yǎng)造成光學(xué)和光子學(xué)儀器性能下降的真正原因。但如果不是裝在某一光學(xué)和光子學(xué)儀器中，單一的光學(xué)光學(xué)表面過程中殘留在元件連接處的有機營油漆不完全或人造材料制成的元件也可能成為霉菌的食物來源。菌絲體本身紋路或其上的青苔會霉菌代謝物會造成腐蝕是由于緊靠菌絲體周圍的濕氣凝結(jié)所致。不同類型的玻璃對霉菌及其造成腐蝕的敏感程度不同。霉菌不能對熔融石英造成永久性的破壞。因為后者對酸性物質(zhì)(除氫氟酸外)及對此類玻璃而言，光學(xué)鍍膜幾乎不會對霉菌的生長和腐蝕過程產(chǎn)生影響。但由于鏡片鍍膜后襯度迄今為止，除了使用化學(xué)物質(zhì)(殺真菌劑)抑制霉菌生長外，尚無其他有效手段可保護光學(xué)玻璃表面。但殺菌劑會明顯降低光學(xué)玻璃的透射率。因此，目前采取在油漆中混入連接處的辦法，以避免光學(xué)玻璃長霉。殺菌劑在揮發(fā)狀態(tài)下，可破壞元件或鏡片連接處的那些營養(yǎng)a)揮發(fā)狀態(tài)的殺真菌劑在儀器內(nèi)部維持一定的濃度，方能有效防止霉菌的生長。但殺菌劑不可b)儀器的操作和