環境保護部連續自動監測〔水污染〕練習題判斷題1、水樣中亞硝酸鹽含量高，要采用高錳酸鹽修正法測定溶解氧。(×)

2、納氏試劑應貯存于棕色玻璃瓶中。(×)

3、在K2Cr2O7法測定COD的回流過程中，假設溶液顏色變綠，說明水樣的COD適中，可繼續進行實驗。〔×〕

4、在分析測試中，空白實驗值的大小無關緊要，只需以樣品測試值扣除空白實驗值就可以抵消各種因素造成的干擾和影響。〔×〕

5、實驗室產生的高濃度含酚廢液可用乙酸丁酯萃取、重蒸餾回收(√)6、蒸餾是利用水樣中各污染組分沸點的不同而使其別離的方法。〔√〕7、萃取是利用水樣中各污染組分在溶劑中溶解度的不同而使其別離的方法。〔√〕8、對于排放水質不穩定的水污染源，不宜使用總有機碳自動分析儀。(√)9、絕對誤差是測量值與其平均值之差；相對偏差是測量值與真值之差對真值之比的比值。〔×〕10、氨氮(NH3-N)以游離氨(NH3)或銨鹽(NH4+)形式存在于水中，兩者的組成比取決于水的pH值〔√〕。11、測定DO的水樣可以帶回實驗室后再加固定劑。〔×〕12、COD測定時加硫酸銀的主要目的是去除Cl-的干擾。〔×〕13、鈉氏試劑中碘化汞與碘化鉀的比例對顯色反響靈敏度沒有影響。(×)14、繪制標準曲線標準溶液的分析步驟與樣品分析步驟完全相同的是標準曲線〔×〕15、二苯碳酰二肼分光光度法測定六價鉻時，顯色酸度高，顯色快。(√)16、實驗室中鉻酸溶液失效變綠后，應加堿中和后排放。(×)17、當采用流動注射(FIA)式COD分析儀分析水樣時，必須參加硫酸銀。(×)18、蒸發濃縮可以消除干擾組分的作用。(×)19、根據GB19431-2004，2003年12月31日之前建設的味精廠，其COD排放限值是200mg/L。(×)20、在線監測儀器計數急劇變化時，該數據應剔除不計。(×)21、測定水樣中的氮、磷時，參加保存劑HgC12的作用是防止沉淀。〔×〕22、測定水樣中的pH，可將水樣混合后再測定。〔×〕23、Cr〔VI〕將二苯碳酰二肼氧化成苯肼羧基偶氮苯，本身被復原為Cr〔Ⅲ〕。〔√〕24、測定pH時，玻璃電極的球泡應全部浸入溶液中2分鐘以上。〔√〕25、冷原子熒光測定汞時，每次測定均應同時繪制校準曲線。〔√〕26、TOC分析儀一般分為干法和濕法兩種。〔√〕27、實驗室內質量控制是合保證測試數據到達精密度與準確度要求的有效方法之一。〔√〕28、流動注射分析法測COD比手工滴定法不僅測量速度快而且所用試劑少。〔√〕29、測定水中總磷時，為防止水中含磷化合物的變化，水樣要在微堿性條件下保存。〔×〕30、測定水中總氮，是在堿性過硫酸鉀介質中，120~124℃進行消解。〔√〕31、當水樣中硫化物含量大于1mg/1時，可采用碘量法。〔√〕32、紫外法測定NO3-N時，需在220nm和275nm波長處測定吸光度。〔√〕33、分光光度法測定濁度是在680nm波長處，用3cm比色皿，測定吸光度。〔√〕34、溶解氧測定時，亞硝酸鹽含量高，可采用NaN3修正法。〔√〕35、電導率是單位面積的電導。〔×〕36、COD測定的回流過程中，假設溶液顏色變綠，可繼續進行實驗。〔×〕37、操作各種分析儀之前都不必閱讀儀器的使用說明書。〔×〕38、分光光度法中，校準曲線的相關系數是反映自變量與因變量之間的相互關系的。〔×〕39、在分析測試時，空白實驗值的大小無關緊要，只需以樣品測試值扣除空白值就可以了。〔×〕40、進行加標回收率測定時，只要準確加標就可以了。〔×〕41、缺失CODCr、NH3-N、TP監測值以缺失時間段上推至與缺失時間段相同長度的前一時間段監測值的最大值替代。〔×〕42、COD測定時的回流條件下，水樣中全部有機物可被氧化。〔×〕43、電極法測定pH時，溶液每變化一個單位，電位差改變10mv。〔×〕44、溶解氧測定時，Fe2+含量高，可采用KMnO4修正法。〔√〕45、pH值為5的溶液稀釋100倍，可得pH為7的溶液。〔√〕46、如水樣混濁，可過濾后再測定。〔√〕47、室間精密度反映的是分析結果的再現性。〔√〕48、空白實驗值的大小僅反映實驗用水質量的優劣。〔×〕49、COD測定時，用硫酸亞鐵銨滴定，溶液顏色由黃色經藍綠色變為棕紅色即可。〔√〕50、水溫、pH等在現場進行監測。〔√〕51、間歇排放期間，總磷水質自動分析儀根據廠家的實際排水時間確定應獲得的監測值，監測數據數不少于污水累計排放小時數。〔√〕52、環境監測質量保證是對實驗室的質量控制〔×〕。53、在分析測試時，空白實驗值的大小無關緊要，只需以樣品測試值扣除空白值就可以了。〔×〕54、校準曲線的相關系數是反映自變量和因變量的相互關系的〔√

〕。55、在校準曲線的回歸方程y=bx+a中，如果a不等于零，經統計檢驗a值與零無顯著差異，即可判斷a值是由隨機誤差引起〔√

〕。56、采樣時，按實驗室常規質控要求，采集20%的平行雙樣，用作現場質控樣〔√

〕。57、標準物質是指具有一種或多種足夠均勻并已經很好地確定其特性量值的材料或物質〔√

〕。58、制作校準曲線所使用的量器須經校準〔√

〕。59、回收率在一定程度上能反映測定結果的準確度〔√

〕。60、平行雙樣分析是最低限度的精密度檢查〔√

〕。61、隨廢水流動的SS或固體顆粒，應看成是廢水樣的一個組成局部，不應在分析前濾除。〔√

〕62、廢水采樣時采樣時應注意除去水面的雜物、垃圾等漂浮物。〔√

〕63、廢水取水位置應位于排放口采樣斷面中心。〔√

〕64、污染源在線監測系統驗收時，如果使用總有機碳〔TOC〕水質自動分析儀或紫外〔UV〕吸收水質自動在線監測儀，應完成總有機碳〔TOC〕水質自動分析儀或紫外〔UV〕吸收水質自動在線監測儀與CODCr轉換系數的校準，提供校準報告。〔√

〕65、除流量外，運行維護人員每月應對每個站點所有自動分析儀至少進行1次自動監測方法與實驗標準方法的比對試驗，試驗結果應滿足本標準的要求。〔√

〕任何企業只要具備具有一年以上連續從事環境污染治理設施運營的實踐，即可申請環境污染治理設施運營資質證書。66、申請環境污染治理設施運營臨時資質證書需具有一年以上連續從事環境污染治理設施運營的實踐。〔×〕67、處理、處置任何本單位產生的污染物或者運行任何單位環境污染治理設施，都需要領取環境污染治理設施運營資質證書。〔×〕68、對國家污染物排放標準中未作規定的工程，不可制定地方污染物排放標準。〔

×〕69、對國家污染物排放標準已作規定的工程，可以制定嚴于國家污染物排放標準的地方污染物排放標準。〔√

〕70、推薦性環境標準被強制性環境標準引用，也為推薦性環境標準。(

×

)71、國家環境標準和國家環境保護總局標準實施后，不能修訂或者廢止。〔

×〕72、對于地方環境質量標準和污染物排放標準中規定的工程，如果沒有相應的國家環境監測方法標準時，可由省、自治區、直轄市人民政府環境保護行政主管部門組織制定地方統一分析方法，與地方環境質量標準或污染物排放標準配套執行。相應的國家環境監測方法標準發布后，地方統一分析方法停止執行。〔√〕73、國家對環境污染治理設施運營活動實行運營資質許可制度。〔√〕74、《環境污染治理設施運營資質分級分類標準》中工業廢水是指包括工業循環水和冷卻水在內的各類工業廢水及工業廢水比例超過50%的生活和工業混合污水。〔×，不包括循環水和冷卻水〕75、新建、改建、擴建和技術改造工程應當根據經批準的環境影響評價文件的要求建設、安裝自動監控設備及其配套設施，作為環境保護設施的組成局部，與主體工程同時設計、同時施工、同時投入使用。〔√〕76、

自動監控系統可委托具有環境污染治理設施運營資質證書的第三方運行和維護。〔√〕77、TOC紫外光催化-過硫酸鹽氧化法屬于濕式氧化法〔√〕78、超聲波明渠流量計不與被測液體接觸，適合測量污水、腐蝕性液體。靜壓式液位計浸入被測液體，適合測量較純潔的固體顆粒較少的水質。〔√〕79、環境監察機構收到排污單位關于自動監控設備維修、停用、撤除或者更換的報告，應當自之日起15日內予以批復。〔×，7日〕80、××鎮××公司由于擅自閑置水污染物排放自動監控系統，排放污染物超過規定標準的，應由鎮環保所予以罰款處理。〔×，縣環保局以上〕81、水污染源在線監測儀器設備應通過國家環境保護總局環境監測儀器質量監督檢驗中心適用性檢測〔√〕82、總有機碳〔TOC〕和紫外〔UV〕自動在線監測儀，均應具有將數據自動換算成CODCr顯示和輸出數據的功能。〔√〕83、

所有水污染源都適宜使用化學需氧量〔CODCr〕水質在線自動監測儀。〔×，高氯的不行〕84、總有機碳〔TOC〕干式氧化原理指向試樣中參加過硫酸鉀等氧化劑，采用紫外線照射等方式施加外部能量將試樣中的TOC氧化。〔×，濕式〕85、氣敏電極法是水質自動分析儀測定總磷的方法之一〔×，測氨氮〕86、超聲波明渠污水流量計的原理是用超聲波發射波和反射波的時間差測量標準化計量堰〔槽〕內的水位。〔√〕87、在線監測系統試運行期間因故障造成運行中斷，恢復正常后，應繼續試運行直至60天。〔×，應重新開始試運行〕88、數據采集傳輸儀應的容量應能保存不少于半年數據。〔×。12個月〕89、采樣取水管材料應對所監測工程沒有干擾，并且耐腐蝕。采樣管路應采用優質的PVC或PPR軟管。〔×，硬管〕90、現場水質自動分析儀的安裝必須防震、防雷、安裝牢固。〔√〕91、水污染源在線監測儀器調試連續運行時間不少于72小時。〔√〕92、因排放源故障或在線監測系統故障造成調試中斷，在排放源或在線監測系統恢復正常后，重新開始調試，調試連續運行時間不少于48小時。〔×，72小時〕93、超聲波明渠污水流量采樣量差異應不大于±5mL或平均容積的±5%。〔√〕94、化學需氧量〔CODCr〕在線自動監測儀應大于720h/次；〔×，360〕95、pH水質自動分析儀平均無故障連續運行時間應大于360h/次。〔×，720〕96、水污染源在線監測儀器必須落地安裝，以保證牢固穩定。〔×，可壁掛式安裝〕97、化學需氧量〔CODCr〕在線自動監測儀驗收監測方法包括實際水樣比對試驗和質控樣考核。〔√〕98、運行維護人員每周應對每個站點除流量外的所有自動分析儀至少進行1次自動監測方法與實驗標準方法的比對試驗，試驗結果應滿足標準要求。〔×，每月〕99、除流量外，運行維護人員每季應對每個站點所有自動分析儀至少進行1次，結果應滿足標準要求。〔√〕100、每季對化學需氧量〔CODCr〕水質在線自動監測儀進行的重復性檢查，6次量程測定值相對標準偏差控制在±5﹪。〔×，10%〕101、每季對總有機碳〔TOC〕水質自動分析儀進行的重復性檢查，6次量程測定值相對標準偏差控制在±10﹪。〔×，5%〕102、監測值為負值無任何物理意義，可視為無效數據，予以剔除。〔√〕103、當流量為零時，所行的監測值為無效數據，應予以剔除。〔√〕104、氨氮在線自動監測儀的零點校正液為蒸鎦水。〔√〕105、在連續排放情況下，氨氮水質自動分析儀等至少每小時獲得一個監測值，每天保證有24個測試數據。〔√〕106、臨時資質證書有效期屆滿，如污染物治理仍不達標，可繼續使用臨時資質證書。〔×〕107、DO的測定方法主要有化學分析方法和膜電極法，連續自動監測儀器一般采用膜電極法。〔√〕108、UV計法是利用大局部有機物在紅外254nm處有吸收的特性，將水樣經過254nm紅外光的照射，根據UV吸收值和COD的相關關系來推算COD的數值。〔×〕109、TOC分析儀的燃燒氧化—非分散紅外吸收法是屬于濕氧化法。〔×〕110、UV計法結構簡單，適合任何行業的污水測定。〔×〕111、我國標準分析TOC的方法是非分散紅外吸收法，測定范圍是0.5~60mg/l。〔√〕112、流動注射分析法分析儀器的最主要特征是，整個反響和測量過程是在一根毛細管中流動進行的。〔√〕113、COD測定時的回流條件下，水樣中全部有機物可被氧化。〔×〕114、測定水中總氮，是在堿性過硫酸鉀介質中，120~124℃進行消解。〔√115、分光光度法測定濁度是在680nm波長處，用3cm比色皿，測定吸光度。〔√〕116、測定水中總鉻，是在酸性或堿性條件下，用高錳酸鉀將三價鉻氧化成六價，再用二苯氨基脲顯色測定。〔√〕117、電極法測定PH時，溶液每變化一個單位，電位差改變10mv。〔×〕118、測定總氮，是將水樣中的無機氮和有機氮氧化為硝酸鹽后，于波長200~220nm處測定吸光度。〔×〕119、溶解氧測定時，Fe2+含量高，可采用KMnO4修正法。〔√〕120、分析方法的選擇應以國家標準方法為主。〔√〕121、PH值為5的溶液稀釋100倍，可得PH為7的溶液。〔×〕122、如水樣混濁，可過濾后再測定。〔×〕123、室間精密度反映的是分析結果的再現性。〔√〕124、實驗室內質量控制是保證測試數據到達精密度與準確度要求的有效方法之一。〔√〕125、空白實驗值的大小僅反映實驗用水質量的優劣。〔×〕126、COD測定時，用硫酸亞鐵銨滴定，溶液顏色由黃色經藍綠色變為棕紅色即可。〔√〕127、堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法的原理是在水樣中加過硫酸鉀并高溫消解。〔√〕128、水溫、PH等在現場進行監測。〔√〕129、操作各種分析儀之前都不必閱讀儀器的使用說明書。〔×〕130、測定水中總磷時，可用Na2SO3消除砷的干擾。〔√〕二、選擇題1、在滴定分析法測定中出現的以下情況，哪種導致系統誤差?(D)A試樣未經充分混勻；B滴定管的讀數讀錯；C滴定時有液滴濺出；D砝碼未經校正；2、由計算器算得(2.236×1.1124)/(1.036×0.200)的結果為12.004471，按有效數字運算規那么應將結果修約為：(B)A12.0045B12.0；C12.00；D12.0043、對某試樣進行三次平行測定，得CaO平均含量為30.6%，而真實含量為30.3%，那么30.6%-30.3%=0.3%為：(D)A相對誤差；B相對偏倚；C絕對誤差；D絕對偏倚4、COD是指示水體中(C)的主要污染指標。A氧含量；B含營養物質量；C含有機物及復原性無機物量；D含有機物及氧化物量5、污染源監測中要采用(B)作為準確度控制手段。A質控樣；B加標回收；C空白試驗；D平行樣6、以下情況屬于隨機誤差的是〔D〕A化學試劑純度不夠；B使用未校準的移液管；C用1：1的鹽酸代替1：10的鹽酸；D氣溫7、氨氣敏電極法氨氮分析儀測定值偏高的原因是(D)A試劑用完；B溫度傳感器出現故障；C電極響應緩慢；D氣透膜老化8、測定化學需氧量的水樣應如何保存？〔C〕A過濾；B蒸餾；C加酸；D加堿9、水中有機物污染綜合指標不包括〔B〕ATOD；BTCD；CTOC；DCOD10、以下與精密度有關的說法中，哪項不正確？〔B〕A精密度可因與測定有關的實驗條件改變而有所變動；B分析結果的精密度與樣品中待測物質的濃度無關；C精密度一般用標準偏差表示；D精密度反響測量系統的隨機誤差的大小11、為了提高分析結果的準確度，必須〔A〕。A消除系統誤差；B增加測定的次數；C多人重復操作；D增加樣品量12、水樣中參加(A)可消除余氯對氨氮測定的干擾。ANa2S2O3；BNaOH；CH2SO4；DHgCl213、氨氮在線分析儀中不包括以下哪一種方法。(C)A電導法；B納氏比色法；C紅外吸收法；D滴定法14、氨氣敏電極第一次使用前應先浸泡在(A)中2h以上。A0.1mol/L氯化銨溶液；B蒸餾水；C3MKCl溶液；D飽和NaCl溶液15、UV儀主要用于測定水中(C)含量的多少。A懸浮物；B金屬鹽；C有機物；D油16、水質采樣器的采樣功能不包括以下哪種類型？(D)A流量等比例采樣；B定時采樣；C遠程控制采樣；D綜合采樣17、以下哪項不是地表飲用水源地必測工程。(A)A硫化物；B氰化物；C六價鉻；D總硬度18、對于劇毒、“三致”污染物的評價和控制，沒有國家標準的，地方環保行政主管部門可以結合當地污染實際，參照國外飲用水標準的(B)制定工業廢水排放控制限。A10倍；B100倍；C5倍；D50倍19、以下哪個參數不可以用五參數在線監測儀測定？(A)ACOD；BDO；C濁度；D電導率20、以下哪項是通用無線分組業務的縮寫。(D)AADSL；BCDMA；CPSTN；DGPRS21、吸取現場固定并酸化后的析出碘的水樣100.0mL,0.0096mo1/L的Na2S2O3溶液滴定顯淡黃色,參加1.0mL淀粉繼續滴定至藍色剛好褪去,消耗的體積為9.12mL,計算水樣中溶解氧的含量為。(C)A6.0mLB8.0mLC7.0mLD9.0mL22、流動注射分析測定中，對于超大濃度樣品引起的峰高無法測得時，其測量結果是通過測量獲得。〔B〕A測量峰面積B測量峰寬大C改變取樣量度D改變試劑濃度23、手工法測COD中未經稀釋水樣的測量上限是mg/L。(A)A700B800C1000D1000024、以下有關環境保護標準的說法哪一個是正確的？〔C〕A環境質量標準包括國家環境標準和各級地方政府制定的地方環境標準B對國家污染物排放標準已作規定的工程，不得制定地方標準C但凡向已有地方污染物排放標準的區域排污的，應當執行該地方標準D地方污染物排放標準必須報國務院環境保護行政主管部門批準25、衡量實驗室內測定結果質量的主要指標是。(A)A精密度和準確度B完整性和可比度C可比度和準確度D精密度和完整性26、平均無故障連續運行時間，指自動分析儀在檢驗期間的總運行時間〔小時，h〕與發生故障次數〔次〕的比值，以A表示，單位為：h/次。(A)AMTBFBTBFMCFMBTDMBTF27、在氨氮測定中，取樣后要立即進行測試，不能立即進行時，為了抑制微生物的活動，要加鹽酸或硫酸使pH約為再保存在10℃以下的暗處，盡快進行試驗。(C)A5B10C2C28、甲級資質證書的有效期是年。(C)A1B2C3D429、持環境污染治理設施運營資質證書單位應當在與委托單位簽署委托運營合同后內，向工程設施所在地縣級環境保護部門填報《環境污染治理設施委托運營工程備案表》。(B)A15日B30日C60日D三個月30、提高冷原子熒光法測定汞的靈敏度的有效措施是。(C)①增大載氣流量②增大測定樣品用量③提高光電倍增管或暗管的負高壓④用氟氣代替氮氣做載氣⑤提高測定溶液的溫度A①②③B③④⑤C②③④D①②⑤31、申請環境污染治理設施運營資質乙甲級資質的單位應具備不少于名具有專業技術職稱的技術人員，其中高級職稱不少于名。(C)A10，5B10，6C6，3D6，232、《污水綜合排放標準》GB8978—1996中的第二類污染物，在_____采樣，其最高允許排放濃度必須到達本標準要求。(A)

A排污單位排放口

C排污單位污水處理站排放口

C車間或車間處理設施排放口

D根據具體情況而定33、化學需氧量在線自動分析儀做質控樣試驗時，運行維護人員每月應對每個站點所有自動分析儀采用國家認可兩種濃度的質控樣進行試驗，一種為接近實際廢水濃度的質控樣品，另一種為。(A)A超過相應排放標準濃度的質控樣品；B低于相應排放標準濃度的質控樣品；C等于相應排放標準濃度的質控樣品；D濃度根據實際情況確定。34、水質在線自動分析儀進行質控樣考核時，每種樣品至少測定次，測定的相對誤差不大于標準值的±10%。〔B〕A1B2C3D435、環境污染治理設施運營甲級資質證書要求具有從事環境污染治理設施運營管理的經歷，承當過1個處理水量以上工程的運營管理，或2個處理水量以上工程的運營管理，負責運營的設施正常運行一年以上，并到達國家或地方規定的污染物排放標準。(D)A10000噸/日，3000噸/日；B5000噸/日，3000噸/日；C8000噸/日，5000噸/日；D10000噸/日，5000噸/日。36、《環境污染治理設施運營資質分級分類標準》中生活污水是指：從住宅小區、公共建筑物、賓館、醫院、企事業單位等處排出的人們日常生活中用過的水，包括城鎮污水及生活污水比例超過的生活和工業混合污水。(A)A50%B60%C70%D80%37、以下哪一項不屬于數據采集傳輸儀的根本功能：。(D)A實時采集水污染源在線監測儀器及輔助設備的輸出數據；B具有數據處理參數遠程設置功能；C具有斷電數據保護功能；D應具有樣品低溫保存功能。38、監測站站房應具備以下條件：。〔B〕A新建監測站房面積應不小于50m2B監測站房內應有合格的給、排水設施，應使用自來水清洗儀器及有關裝置；C監測站房不得采用彩鋼夾芯板等材料臨時搭建；D監測站房應保持開窗通風。39、測定高錳酸鹽指數時，取樣量應保持在：使反響后，滴定所消耗的KMnO4溶液量為參加量的：。(C)A1/5～4/5B1/2～1/3C1/5～1/240、用納氏試劑光度法測定水中氨氮，水樣中參加酒石酸鉀鈉的作用是：。(B)A調節溶液的pHB消除金屬離子的干擾C與鈉試劑協同顯色D減少氨氮損失41、COD是指示水中的主要污染指標。(C)A氧含量B含營養物質C含有機物及復原性無機物量D含有機物及氧化物量42、所謂水溶液中的氨氮是以形態存在的氮。〔A〕A游離氨〔NH3〕或離子氨〔NH4+〕B游離氨〔NH3〕C離子氮〔NH4+〕D氯化銨43、以下說法錯誤的選項是：。〔B〕A自動分析儀、數據采集傳輸儀及上位機接收到的數據誤差大于1%時，上位機接收到的數據為無效數據。B監測值如出現急劇升高，急劇下降或連續不變時，應予以剔除。C儀器零點漂移或量程漂移超出規定范圍，應從上次零點漂移和量程漂移合格到本次零點漂移和量程漂移不合格期間的監測數據作為無效數據處理。D未通過數據有效性審核的自動監測數據無效，不得作為總量核定、環境管理和監督執行的依據。44、流動注射法NH3—N在線分析儀是通過自動改變進樣閥的來改變富集量的大小，以精確獲得很低低濃度或很高濃度的測量值。(C)A型號B動作時間C動作次數D大小45、TOC的國家分析方法標準為排除。(C)A分光光度法B原子吸收法C非分散紅外吸收D紫外吸收法46、水質在線自動分析儀進行質控樣考核時，每種樣品至少測定次，測定的相對誤差不大于標準值的±10%。〔B〕A1B2C3D447、我國目前測量水樣濁度通常用________方法。〔C〕A分光光度法B目視比濁法C分光光度法和目視比濁法D原子吸收法和目視比濁法48、pH計用以指示pH的電極是________。〔B〕A甘汞電極B玻璃電極C參比電極D指示電極49、測定水中化學需氧量所采用的方法，在化學上稱為：反響。(C)A中和B置換C氧化復原D絡合50、環境標準具有法律地位，在其制定發布后_____。(B)

A絕對不得變更

B根據實際需要可修訂或廢止

C5年內有效

D10年內有效51、對國家污染物排放標準已作規定的工程，可以制定_____國家污染物排放的地方污染物排放標準。(B)A寬于

B嚴于

C相同于

D不一定

52、采用碘量法測定水中溶解氧時，水體中含有復原性物質時，可產生。(B)A正干擾B負干擾C不干擾

53、溶解氧的測定結果有效數取位小數。(A)A1B2C354、申請環境污染治理設施運營資質乙甲級資質的單位應具備不少于名具有專業技術職稱的技術人員，其中高級職稱不少于名。(C)A10，5B10，6C6，3D6，255、測氨水樣經蒸餾后得到的餾出液，分取適量至50ml比色管中，參加適量，使溶液中和至pH6。(B)AH2SO4溶液BNaOH溶液CHCl溶液DNaOH或H2SO3溶液56、COD是指示水中的主要污染指標。(C)A氧含量B含營養物質C含有機物及復原性無機物量D含有機物及氧化物量57、哪一種不屬于用基準試劑配制的pH標準溶液？(C)A鄰苯二甲酸鹽pH標準液〔pH=4.008，25℃〕；B中性磷酸鹽pH標準液(pH=6.865，25℃〕；C草酸鈉pH標準液〔pH=8.26，25℃〕；D四硼酸鈉pH標準液〔pH=9.180，25℃〕。58、測定水中總磷時，采取500mI水樣后，參加1mI濃硫酸調節pH值使之低于或等于。〔C〕A7B10C1D559、同一實驗室內，當分析人員、分析設備及分析時間中的任一項不相同時，用同一分析方法對同一樣品進行兩次或屢次獨立測定所得結果之間的符合程度稱為。(B)A準確性B重復性C整體性D精確性60、用玻璃電極測定pH時，主要影響因素是。(D)A濁度B鹽度C黏度D溫度61、以下不屬于COD自動分析儀技術原理的是。〔D〕A重鉻酸鉀消解—氧化復原法B電化學氧化法C重鉻酸鉀消解-庫侖滴定法D原子吸收法62、過硫酸鉀消解測定總磷的水樣是在，條件下進行消解的。(A)A中性B酸性C堿性D強酸性63、以下分析技術中不會產生汞等二次污染的是________。〔D〕A重鉻酸鉀消解-氧化復原法B重鉻酸鉀消解-光度測量法C重鉻酸鉀消解-庫侖滴定法DUV計法64、pH測定方法主要有玻璃電極法、比色法、銻電極法、氫醌電極法等。如果水樣中有氟化物宜采用________。〔C〕A玻璃電極法B比色法C銻電極法D氫醌電極法65、以下不屬于《水污染物排放限值(DB44/26-2001)》中規定的第一類污染物的是。〔C〕A六價鉻B總砷C氰化物D烷基汞66、《水污染物排放限值(DB44/26-2001)》排入的污水執行二級標準。〔A〕A、GB3838中Ⅳ類水域；B、GB3838Ⅱ類水域；C、GB3097中二類海域；D、排入未設置二級污水處理廠的城鎮排水系統的污水。67、以下那些水域允許新建排污口。(D)AGB3838中Ⅰ類水域；BGB3097中一類海域；CGB3838中Ⅲ類水域中劃定的保護區；DGB3097中三類海域。68、乙級臨時證書的有效期是年。(C)A1B2C3D469、被環境質量標準和污染物排放標準等強制性標準引用的方法標準具有_____，必須執行。(A)A強制性

B推薦性

C指導性

D隨意性70、目前，國內、外普遍規定于分別測定樣品的培養前后的溶解氧，二者之差即為BOD5值，以氧的mg/L表示。(C)A20℃+1℃條件下培養100dB常溫常壓下培養5dC20℃+1℃條件下培養5dD20℃+1℃條件培養3d71、我國的《污水綜合排放標準》GB8978—1996將排放的污染物按性質及控制方式分為_____類。(A)

A二類

B三類

C四類

D五類72、水質在線自動分析儀進行質控樣考核時，每種樣品至少測定次，測定的相對誤差不大于標準值的±10%。〔B〕A1B2C3D473、以下不屬于TOC自動分析儀的技術原理的是。〔C〕A紫外光催化-過硫酸鹽氧化-NDIR法B燃燒氧化-非分散紅外光度法C加熱-過硫酸鹽氧化-氧化復原滴定法D加熱-過硫酸鹽氧化-NDIR法74、COD在線自動監測儀的幾種技術原理中最接近國標準法的是________。〔A〕A重鉻酸鉀消解-氧化復原法B重鉻酸鉀消解-光度測量法C重鉻酸鉀消解-庫侖滴定法DUV計法475、以下哪一項不屬于環境污染治理設施運營資質的專業類別？(D)A生活污水B工業廢水C除塵脫硫D危險廢物76、申請環境污染治理設施運營資質甲級資質的單位應具備不少于名具有專業技術職稱的技術人員，其中高級職稱不少于名。(A)A10，5B10，6C6，3D6，277、一組測定值分別為2.26、0.23、0.28、0.26、0.21、0.24，其算數平均值為，標準偏差為。A、0.250.025B、0.2470.002C、0.2460.003D、0.250.00278、我國目前測量水樣濁度通常用方法。A、分光光度法B、目視比濁法C、分光光度法和目視比濁法D、原子吸收法和目視比濁法79、測定濃度為50.0mg/L的甲醇溶液時，采用酸性重鉻酸鉀法測得CODcr值為72.0mg/L，經驗式：和甲醇的氧化反響式：求得甲醇的CODMn法氧化率為。A、29.6%B、26.9%C、59.2%D、53.8%80、流動注射分析測定中，對于超大濃度樣品引起的峰高無法測得時，其測量結果是通過測量獲得。A、測量峰面積B、測量峰寬大C、改變取樣量度D、改變試劑濃度81、測定氨氮時，如水樣渾濁，可于水中參加適量的進行沉淀，取上清液進行測定。A、ZnSO4和HCLB、ZnSO4和NaOHC、ZnSO4和HACD、SnCL2和NaOH82、平均無故障連續運行時間指自動分析儀在檢驗期間的總運行時間〔小時，h〕與發生故障次數〔次〕的比值，以表示，單位為：h，次。A、MTBFB、TBFMC、FMBTD、MBTF83、絕對誤差是。A、測量值—真值B、真值—測量值C、測量值—平均值D、平均值—真值84、同一實驗室內，當分析人員、分析設備及分析時間中的任一項不相同時，用同一分析方法對同一樣品進行兩次或屢次獨立測定所得結果之間的符合程度稱為。A、準確性B、重復性C、整體性D、精確性85、在強酸性溶液中，一定量的重鉻酸鉀氧化水樣中復原性物質，過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑、用溶液回滴。根據用量算出水樣中復原性物質消耗氧的量。A、硫酸亞鐵銨B、硫酸亞鐵C、鄰苯二甲酸氫鉀D、硫酸銨86、提高冷原子熒光法測定汞的靈敏度的有效措施是。①增大載氣流量②增大測定樣品用量③提高光電倍增管或暗管的負高壓④用氬氣代替氮氣做載氣⑤提高測定溶液的的溫度A、①②③B、③④⑤C、②③④D、①②⑤87、衡量實驗室內測試數據的主要質量指標是和。A、代表性準確性B、精密度準確度C、精密度靈敏度D、完整性可比性88、測定汞的水樣消解時，滴加鹽酸羥胺的目的是。A使溶液處于復原狀態B保證汞氧化完全C防止汞的揮發D復原過量的高錳酸鉀89、用用玻璃電極測定PH時，主要影響因素是。A、濁度B、鹽度C、黏度D、溫度90、總有機碳〔TOC〕，是以碳的含量表示水體中的綜合指標。A、有機物質總量B、無機物質總量C、有機物和無機物質總量D、物質總量91、紫外吸收光度計〔UV計光譜法〕轉換測量COD的測量原理是以低壓汞燈作為紫外光源，光源發出的紫外光通過濾光片別離出254nm的紫外光和546nm的可見光，采用雙波長分光光度計作為參考波長，并且由光電二極管檢測出光強，檢測出的信號通過放大器送到微處理器，546nm的光強用于補償的影響，經過計算后輸出測量結果A、濁度B、鹽度C、黏度D、溫度92、流動注射法NH3—N在線分析儀是通過自動改變進樣閥的來改變富集量的大小，以精確獲得很低濃度或很高濃度的測量值。A、型號碼B、動作時間C、動作次數D、大小93、氨的水溶液中，NH3的濃度除主要取決于總氨的濃度外，水溶液的PH和溫度也極大地影響NH3的濃度，且隨NH3和溫度的。A、增加而增大B、增加而減少C、減少而增大D、不變94、在COD測定時，對于CI-的干擾，可用排除。A、加硫酸銀B、加氯化汞C、加硝酸銀D、加硫酸汞95、我國目前測量水樣濁度通常用方法。A、分光光度法B、目視比濁法C、分光光度法和目視比濁法D、原子吸收法和目視比濁法96、以下各項不是流動注射六價鉻分析儀的特點。A分析速度快B進樣量小C精密度不高D載流液可以循環利用，降低了二次污染。三、簡答題1、水樣保存的根本方法有哪些？答：選擇適當材料制作的容器；加酸或堿調整溶液的pH值，以控制溶液的物理或化學變化；參加化學試劑以抑制生物化學作用；冷凍貯存等。2、怎樣確定廢水水樣的監測工程，有何原那么？答：必須合理地確定監測工程，使之能夠準確地反映水質污染狀況。通常按以下原那么確定監測工程。(1)毒性大、穩定性高、易于在生物體中積累和有“三致”作用(致癌、致畸、致突變)的污染物應優先監測。(2)根據監測目的，選擇國家和地方公布的相應標準中所要求控制的污染物。(3)有分析方法和相應手段進行分析的工程。(4)監測中經常檢出或超標的工程。3、簡述冷原子熒光測汞儀的原理。答：低壓汞燈發出的253.7nm波長的激發光，通過光透鏡聚焦照射在所產生的汞蒸氣上，當基態汞原子被激發到高能態再返回基態時輻射出熒光，經透射聚焦于光電倍增管，光電流經放大，其模擬信號可用記錄器記錄峰值，或由微機處理成數字數據。4、簡述程序式光度比色法COD分析儀的測量原理。答：在微機的控制下，將水樣與重鉻酸鉀溶液和濃硫酸混合，參加硫酸銀作為催化劑，硫酸汞絡合溶液中的氯離子。混合液在165℃條件下經過一定時間的回流，水中的復原性物質與氧化劑發生反響。氧化劑中的Cr6+被復原為Cr3+，這時混合液的顏色會發生變化。通過光電比色把Cr3+5、試述島津總氮分析儀測總氮的工作原理。答：樣品通過2個八通閥、注射器泵抽取到注射器中，添加NaOH和過硫酸鉀混合均勻后，送到消解池，在UV光照射+70℃加熱消解15min，生成NO3-，然后又抽取試劑回到注射器，并添加HCl去除水中的CO2和CO32-6、化學試劑的保存原那么是什么？答：〔1〕分類擺放，化學試劑較多時，應根據陽離子或陰離子等到方法分類，分開擺放，取用后放回原處。〔2〕劇毒試劑如氰化鈉、氰化砷、汞鹽等到應儲存于保險柜中，并有專人保管。〔3〕易揮發性試劑應儲放在有通風設備的房間內。〔4〕易燃、易爆試劑應儲存于鐵皮柜或砂箱中。劇毒與易燃易爆試劑的儲存還必須遵守關于防火、防爆、防中毒的有關規定。所有的試劑瓶外面應擦干凈，儲存在枯燥潔凈的藥柜內，最好置于陰暗避光的房間。三、概念題1、水污染自動監測系統答：水污染連續自動監測系統是由一個中心監測站、假設干個固定監測子站和數據傳輸系統三局部組成。2、零點漂移答：采用零點校正液為試樣連續測試，水污染源在線監測儀器的指示值在一定時間內變化的幅度。3、總有機碳〔TOC〕答：總有機碳〔TOC〕，是以碳的含量表示水體中有機物質總量的綜合指標。4、檢出限答：檢出限是指在概率為0.95時能定性地檢出的最低濃度或量，此值和空白值有顯著區別。5、超聲波明渠污水流量計答：用于測量明渠出流及不充滿管道的各類污水流量的設備，采用超聲波發射波和反射波的時間差測量標準化計量堰〔槽〕內的水位，通過變送器用ISO流量標準計算法換算成流量。6、量程漂移答：采用量程校正液為試樣連續測試，相對于水污染源在線監測儀器的測定量程，儀器指示值在一定時間內變化的幅度。7、數據有效性答：指從在線監測系數中所獲得的數據經審核符合質量保證和質量控制要求，在質量上能與標準方法可比。8、水污染源在線監測系統答：本標準所稱的水污染源在線監測系統由水污染源在線監測站房和水污染源在線監測儀器組成。9、平均無故障連續運行時間答：指水污染源在線監測儀器在校驗期間的總運行時間〔h〕與發生故障次數〔次〕的比值，單位：h/次。10、冷原子熒光法答：水樣中的汞離子被復原劑復原為單質汞，形成汞蒸氣。其基態汞原子受到波長253.7nm的紫外光激發，當激發態汞原子去激發時便輻射出相同波長的熒光。在給定的條件下和較低的濃度范圍內，熒光強度與汞的濃度成正比。11、有效日均值答：指對應于以每日為一個監測周期內獲得的某個污染物〔CODCr、NH3-N、TP〕的多個有效監測數據平均值。12、準確度、精密度答：準確度是指在一定測量條件下，屢次測得的平均值與真值的相符合程度。精密度是指屢次測定同一量時各次測定值之間彼此相符合的程度，表示測定過程中隨機誤差的大小，一般用標準偏差征。13、水質自動采樣器答：一種污水取樣裝置，具有智能控制器、采樣泵、采樣瓶和分樣轉臂，可以設定程序按照時間、流量或外部觸發命令采集單獨或混合樣品。14、自動監測系統15、線性范圍16、化學需氧量四、操作題1、簡述重鉻酸鉀法測CODcr的操作步驟。重鉻酸鉀法那么CODCr的實驗原理為：在強酸性溶液中，用一定量的重鉻酸鉀氧化水樣中復原性物質，過量的重鉻酸鉀以試亞鐵銨作指示劑，用硫酸亞鐵銨溶液回滴。根據硫酸亞鐵銨的用量算出水中復原性物質消耗氧的量。答：〔1〕取20.00mL混合均勻的水樣〔或適量水樣稀釋至20.00mL〕置250mL磨口的回流錐形瓶中，準備參加10.00mL重鉻酸鉀標準溶液及數粒洗凈的玻璃珠或沸石，連接回流冷凝管，從冷凝管上口慢慢地參加30mL硫酸－硫酸銀溶液，輕輕搖動錐形瓶使溶液混勻，加熱回流2h〔自開始沸騰時計時〕。〔2〕廢水中氯離子含量走過0mg/L時，應先把0.4g硫酸汞參加回流錐形瓶中，再加20.00mL廢水〔或適量廢水稀釋至20.00mL〕搖勻。以下操作同上。〔3〕冷卻后，用90mL水從上部慢慢沖洗冷凝管壁，取下錐形瓶。溶液總體積不得少于140mL，否那么因酸度太大，滴定終點不明顯。〔4〕溶液再度冷卻后，加3滴試亞鐵靈指示液，用硫酸亞鐵銨標準溶液滴定，溶液的顏色由黃色經藍色至紅褐色即為終點，記錄硫酸亞鐵銨標準溶液的用量。〔5〕測定水樣的同時，以20.00mL重蒸餾水，按同樣操作步驟作空白試驗。記錄滴定空白時硫酸亞鐵銨標準溶液的用量。〔6〕計算式中：2、試述二乙基二硫代氨基甲酸鈉萃取光度法測定銅的操作步驟。答：〔1〕水樣預處理：對清潔地面水和不含懸浮物的地下水的測定。對含懸浮物和有機物較多的地面水或廢水，可吸取50.00mL酸化的實驗室樣品于150mL燒杯中，加5mL濃硝酸，在電熱板上加熱，消解到10mL左右，稍冷卻，再參加5mL濃硝酸和1mL高氯酸，繼續加熱消解，蒸至近干，冷卻后，加水40mL，加熱煮沸3min，冷卻后，將溶液轉入50mL容量瓶中，用水稀釋至標線〔假設有沉淀應過濾一次〕。〔2〕顯色萃取：①用移液管吸取適量體積的試樣(含銅量不超30μg，最大體積不大于50mL)，分別置于125mL分液漏斗中，加水至50mL。②參加10mLEDTA-檸檬酸銨－氨性溶液，50mL氯化銨-氫氧化銨緩沖溶液，搖勻，此時pH約為9～10。本方法適用于地面水和不含懸浮物的地下水的測定。③參加EDTA-檸檬酸銨溶液、2滴甲酚紅指示液，用1+1氨水調至pH8～8.5(由紅色經黃色變為淺紫色)。本方法適用于消解后廢水試樣的測定。④參加5.0mL0.2%二乙基二硫代氨基甲酸鈉溶液，搖勻，靜置5min。⑤參加10.0mL四氯化碳。用力振蕩不少于2min(假設用振蕩器振搖，應振蕩4min)，靜置，使分層。⑥吸光度的測量：用濾紙吸取漏斗頸部的水分，塞入一小團脫脂棉，棄去最初流出的有機相1～2mL，最后將有機相移入20mm比色皿內，在440nm波長下，以四氯化碳作參比，測量吸光度。以試樣的吸光度減去空白試驗的度后，從校準曲線上查得相應的銅含量。〔3〕空白試驗：在測定水樣的同時進行空白試驗。用50mL水代替試樣，試劑用量和測定步驟與測定水樣相同。〔4〕校準：用8個分液漏斗，分別參加0、0.20mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、5.00m和6.00mL銅標準溶液，加水至體積為50mL，配成一組標準系列溶液，然后按步驟操作，將測得的吸光度減去試劑空白的吸光度后，與相對應的銅量繪制成校準曲線，質量以μg計。3、試述HACHD63溶氧測定儀校準步驟。〔1〕按“CAL”鍵，顯示校準〔CALIBRATION〕根菜單。〔2〕使用向下方向鍵，選擇“D.O.CalInAir〔空氣中溶解氧校準〕”子菜單〔以反白形式顯示〕，按“ENTER〔回車〕”鍵。〔3〕使用向左和向右方向鍵，選擇在校準過程中保持它們當前狀態的模擬輸出〔輸出也可以被傳輸到預置的值或者允許保存為活動狀態。由于測定儀還未進行過用戶配置，如果傳輸輸出值的話將會提供的是工廠設定的默認值〕。〔4〕當顯示閃動的“HOLD〔保持〕”時，按“ENTER〔回車〕”鍵[選定后按“CONTINUE〔繼續〕”來停止閃動]，再次按“ENTER〔回車〕”鍵繼續。〔5〕使用向左方向鍵，選擇“YES〔是〕”，因為這是第一次進行傳感器的校準。按“ENTER〔回車〕”鍵來選擇“CONTINUE〔繼續〕”行，再次按“ENTER〔回車〕”鍵繼續校準過程。〔6〕從潔凈的調節水中取出傳感器，將專門的校準包放在傳感器濕潤的膜一端，將校準包固定在傳感器體上，選擇“CONTINUE〔繼續〕”行，按“ENTER〔回車〕”鍵。〔7〕這時出現校準信息界面。等待“Meas’dVal”行上的“ppm”指示停止閃爍〔大約需要15min〕，然后“ENTER〔回車〕”鍵完成校準過程。4、簡述電極法那么定pH值得主要步驟答：〔1〕儀器校準：在正式測量前，首先應檢查儀器、電極、標準緩沖液三者是否正常。〔2〕測定樣品：先用蒸餾水清洗電極，再用水樣沖洗，然后將電極浸入樣品中，進行攪拌，以使溶液均勻和到達電化學平衡待讀數穩定時記下pH值。5、簡要寫出溶解氧樣品現場怎么樣固定的步驟？答：采樣后，最好在現場立即向盛有樣品的細口瓶中參加lml硫酸錳溶液和2ml堿性碘化鉀溶液。使用細尖頭的移液管，將試劑加到液面以下，小心蓋上塞子，防止把空氣泡帶入。假設用其他裝置，必須保證樣品氧含量不變。將細口瓶上下顛倒轉動幾次，充分混勻，靜置沉淀最少5min，待棕色沉淀物降至瓶內一半時，再顛倒混合一次，待沉淀物下降到瓶底。這時可以將細口瓶運送至實驗室。假設避光保存，樣品最長貯藏24h。5、簡述酸性高錳酸鉀法測CODMn的操作步驟①取20.00mL混合均勻的水樣(或適量水樣稀釋至20.00mL)置250mL磨口的回流錐形瓶中，準備參加10.00mL重鉻酸鉀標準溶液及數粒洗凈的玻璃珠或沸石，連接磨回流冷凝管，從冷凝管上口慢慢地參加30mL硫酸-硫酸銀溶液〕輕輕搖動錐形使溶液混勻，加熱回流2h〔自開始沸騰時計時〕。

②廢水中氯離子含量超過30mg/L時，應先把0.4g硫酸汞參加回流錐形瓶中，再加20.00mL廢水(或適量廢水稀釋至20.00mL)搖勻。

③冷卻后，用90mL水從上部慢慢沖洗冷凝管壁，取下錐形瓶。溶液總體積不得少于140mL，否那么因酸性度太大，滴定終點不明顯。

④溶液再度冷卻后，加3滴試亞鐵靈指示液，用硫酸亞鐵標準溶液滴定，溶液的顏色由黃色經藍色至紅褐色即為終點，記錄硫酸亞鐵銨標準溶液的用量。

⑤測定水樣的同時，以20.00mL重蒸餾水，按同樣操作步驟作空白試驗。記錄滴定空白時硫酸亞鐵銨標準溶液的用量。

6、列舉PH電位計使用的考前須知①儀器應求保持枯燥、防塵，定期通電維護，注意對工作電源的要，并要有良好的“接地”。

②注意電極的輸入端(即接線柱或電極插口)引線連接局部應保持清潔，不使水摘、灰塵、油污等浸入。

③應注意儀器零點和校正、定位等調節器，一經調試妥當，在測試過程中不應再隨意旋動。

④對內部裝有干電池的便攜式酸度計，如需長期采用交流電或長期存放時，應將其內部的干電池取出，以防干電池腐爛而損害儀器。

7、測定溶解氧所需的硫代硫酸鈉的溶液應怎樣配置與標定？配制:將2.5g五水硫代酸鈉溶解于新煮沸并冷卻的水中,再加0.4g的氫氧化鈉(NaOH),并稀釋至1000ml.標定:在錐形瓶中用100-150ml的水溶解約0.5g的碘化鉀或碘化鈉(KI或NaI),參加5mL2mol/L的硫酸溶液,混合均勻,加20.00mL的標準碘酸鉀溶液,稀釋至約200mL,立即用硫代酸鈉溶液滴定釋放出的碘,當接近滴定終點時,溶液呈淺黃色,加指示劑,再滴定至完全無色.五、問答題1、監測分析方法有幾類？選擇時應按什么順序？答：分析方法有標準方法、統一方法和推薦方法。應首先使用標準方法，在沒有標準方法或標準方法不適用于所測樣品時，可依次選用統一方法或推薦方法，但必須進行實用性檢驗。2、簡述UV計法測定原理及其特點答：〔1〕光源發出的紫外光〔254nm〕射過水樣時被水樣中的有機物吸收，其吸光度與水樣中有機物的濃度成正比。〔2〕UV監測儀與COD監測儀相比，具有裝置簡單、無需試劑、測定速度快，可進行連續監測、不產生二次污染和易于維護管理等特點。但要求水質較穩定，其核心部件比色皿很怕被污染，嚴重影響了它的適用范圍。一般是用于污染源的自動監測，不適合地表水的自動在線監測。3、某標準水樣中氯化物含量為110mg/L，以銀量法測定，其結果分別為112，115，114，113和115mg/L。計算平均值，并求出112mg/L的絕對誤差，相對誤差，絕對偏差，相對偏差。答：平均值113.8,絕對誤差:2mg/L,相對誤差1.8%，絕對偏差1.8mg/L，相對偏差1.6%。4、簡述在氨氮測定中，為什么取樣后要立即進行實驗，或經酸化處理后盡快進行試驗。答：因為銨離子，可通過硝化生物〔亞硝化細菌和硝化細菌等〕的作用，經亞硝酸根離子而變為硝酸根離子，從而使測量不能反響到時的狀態。5、確定監測工程的方法原那么是什么?答：方法選定原那么〔1〕權威性：標---統---非(第四版〕中A類方法:國家或行業的標準方法,或與標準方法等效；B類:較成熟的統一方法；C類試用方法.〔參考〕〔2〕靈敏性：應能滿足監測工程標準的準確定量要求。所選方法的檢測限一般至少小于標準值的1/3。準確把握方法的適用范圍。〔3〕選擇性：抗干擾能力強，有干擾能有適當的掩蔽劑或預別離的方法預以消除。〔4〕穩定性〔5〕實用性6、簡述HJ/T354-2007水污染源在線監測系統驗收技術標準中實際水樣比對試驗的要求。答：采集實際廢水樣品，以水污染源在線監測儀器與GB/T11914方法進行實際樣比對試驗，比對試驗過程中應保證水污染源在線監測儀器與國標法測量結果組成一個數據對，至少獲得6個測定數據對，計算實際水樣比對試驗相對誤差。80%相對誤差值應到達本標準實際水樣比對試驗驗收指標。式中A—實際水樣比對試驗相對誤差；—第n次測量值；—標準方法的測定值7、簡述重鉻酸鉀消解-光度測量法的測定原理答：用分光光度法測定未被復原的Cr(Ⅵ)或氧化生成的Cr(Ⅲ)含量，根據反響消耗重鉻酸鉀的量換算成消耗氧的質量濃度，得到試樣的COD值。8、采樣取水系統安裝要求是什么？答：〔1〕采樣取水系統應保證采集有代表性的水樣，并保證將水樣無變質地輸送至監測站房供水質自動分析儀取樣分析或采樣器采樣保存。〔2〕采樣取水系統應盡量設在廢水排放堰槽取水口頭部的流路中央，采水的前端設在下流的方向，少采水部前端的堵塞。測量合流排水時，在合流后充分混合的場所采水。采樣取水系統宜設置成可隨水面的漲落而上下移動的形式。應同時設置人工采樣口，以便進行比對試驗。〔3〕采樣取水系統的構造應有必要的防凍和防腐設施。〔4〕采樣取水管材料應對所監測工程沒有干擾，并且耐腐蝕。取水管應能保證水質自動分析儀所需的流量。采樣管路應采用優質的硬質PVC或PPR管材，嚴禁使用軟管做采樣管。〔5〕采樣泵應根據采樣流量、采樣取水系統的水頭損失及水位差合理選擇。取水采樣泵應對水質參數沒有影響，并且使用壽命長、易維護。采樣取水系統的安裝應便于采樣泵的安置及維護。〔6〕采樣取水系統宜設有過濾設施，防止雜物和粗顆粒懸浮物損壞采樣泵。〔7〕氨氮水質自動分析儀采樣取水系統的管路設計應具有自動清洗功能，宜采用加臭氧、二氧化氯或加氯等沖洗方式。應盡量縮短采樣取水系統與氨氮水質自動分析儀之間輸送管路的長度。9、試劑使用有哪些考前須知？答：(1)注意試液的配制、貯存和使用。(2)只出不進，量用為出。(3)試劑瓶上應貼有標簽：試劑名稱、濃度、配制日期和配制人。(4)同一批樣品，同一包裝試液。10、TOC連續自動監測儀的主要技術原理有哪些？答：TOC自動監測儀器的技術原理主要包括以下幾種:〔1〕〔催化〕燃燒氧化-非分散紅外光度法〔NDIR法〕。〔2〕紫外光催化〔UV〕-過硫酸鹽氧化-NDIR法。〔3〕紫外光催化〔UV〕-過硫酸鹽氧化-離子選擇電極法〔ISE〕法；〔4〕加熱-過硫酸鹽氧化-NDIR法；

〔5〕UV-TOC分析儀法。11、某造紙廠總排口同一廢水樣品CODcr和BOD5的測定值分別為89.030mg/L和105.320mg/L，試對數據的合理性進行分析。答：造紙廢水不可能CODcr<BOD5；CODcr和BOD5檢測限是3~5mg/L。小數點后的數字不合理；測定的樣品不均勻也沒有代表性，如果測定過程中沒有失誤那么是水樣中懸浮物影響了測定結果。12、請列出自動監控系統的運行和維護應當遵守的規定。答：〔1〕自動監控設備的操作人員應當按國家相關規定，經培訓考核合格、持證上崗；〔2〕自動監控設備的使用、運行、維護符合有關技術標準；〔3〕定期進行比對監測；〔4〕建立自動監控系統運行記錄；〔5〕自動監控設備因故障不能正常采集、傳輸數據時，應當及時檢修并向環境監察機構報告，必要時應當采用人工監測方法報送數據。13、儀器檔案一般應包括哪些根本內容？答：〔1〕根本情況,包括儀器設備名稱、型號、編號、生產廠家、出廠日期、出廠號、價格及啟用日期等。〔2〕儀器設備配套零部件表及增減情況。〔3〕啟用驗收記錄。〔4〕儀器設備轉移情況記錄。〔5〕儀器設備維修記錄。〔6〕儀器設備使用記錄。〔7〕儀器說明書原件。〔8〕儀器檢定證書。〔9〕儀器設備報廢審批表等。14、水污染在線監測設備缺失數據應如何處理？答：〔1〕缺失水質自動分析儀監測值缺失CODCr、NH3-N、TP監測值以缺失時間段上推至與缺失時間段相同長度的前一時間段