試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁專題4生活中常用的有機物-烴的含氧衍生物-基礎練習題一、單選題1．某滋補品的有效成分的結構簡式如圖.下列對該化合物的敘述正確的是A．它屬于芳香烴 B．它屬于高分子化合物C．分子中的N都屬于雜化 D．在一定條件下可以發生加成反應2．下列實驗操作中正確的是A．除去苯中的苯酚，加濃溴水后過濾B．鑒別己烯和苯：分別向己烯和苯中滴入酸性溶液，振蕩，觀察是否褪色C．實驗室制取硝基苯：先加入濃硫酸，再加苯，最后滴入濃硝酸D．制取溴苯：將鐵屑、溴水、苯混合加熱3．某物質可能含有(a)甲酸、(b)乙酸、(c)甲醇、(d)甲酸甲酯四種物質中的一種或幾種，在鑒別時有下列操作和現象：①與銀氨溶液反應有銀鏡產生；②加入新制懸濁液，沉淀不溶解；③與含酚酞的溶液共熱，發現溶液中紅色逐漸變淺至無色。下列敘述正確的是A．該物質中a、b、c、d都有 B．該物質中只有a、dC．該物質中一定有d，無法確定是否有c D．該物質中只有a、c4．有關下圖所示化合物的說法不正確的是A．分子中至少有10個碳原子共面B．可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，也可以使溴水褪色，其原理不同C．1mol該化合物最多可以與3molNaOH反應D．它屬于芳香烴5．能與金屬鈉反應，并放出氫氣的有機物是A． B．C． D．6．下列實驗中，對應的實驗現象及結論或解釋均正確的是選項實驗現象結論或解釋A向苯酚溶液中滴加少量濃溴水，振蕩未出現白色沉淀苯酚溶解度小B向氫氧化鈉溶液中先加入少量MgCl2溶液，充分反應后再加入少量CuSO4溶液先產生白色沉淀，后產生藍色沉淀證明Cu(OH)2比Mg(OH)2難溶CH2O2與酸性高錳酸鉀溶液混合高錳酸鉀溶液顏色變淺H2O2具有氧化性D向碘水中加入少量苯，振蕩靜置溶液分層，上層紫紅色，下層幾乎無色碘在苯中的溶解度比水中大A．A B．B C．C D．D7．多巴胺(Dopamine．DA)是哺乳動物大腦中主要的兒茶酚胺類神經遞質，其化學結構如圖所示。下列有關多巴胺的敘述不正確的是A．分子式為C8H11NO2 B．含有羥基、碳碳雙鍵、氨基等官能團C．可以發生還原、加成、取代反應 D．分子中的所有碳原子可能共平面8．化合物Y是合成某種抗癌藥物的中間體，可由下列反應制得。下列關于化合物X、Y的說法正確的是A．X分子中碳原子一定處于同一平面內B．Y在濃硫酸催化下加熱可發生消去反應C．可用酸性KMnO4溶液檢驗Y中是否含有XD．X與足量H2加成后的產物中含有4個手性碳原子9．乙酸松油酯具有清香帶甜氣息，留香時間較長，廣泛用于薰衣草、辛香、柑橘香型等日用香精，其結構簡式如圖所示。下列有關該有機物的敘述正確的是A．含兩種含氧官能團 B．該物質的分子式為C12H20O2C．能發生加成、取代、酯化等反應 D．1mol該物質最多消耗2molNaOH10．下列實驗能夠成功的是A．只用溴水一種試劑可鑒別甲苯、乙烯、乙醇、四氯化碳四種物質B．將乙醇加熱到170℃可制得乙烯C．用乙醇、冰醋酸及的加熱可制乙酸乙酯D．用酚酞可鑒別苯酚鈉和醋酸鈉兩種溶液11．下列關于萜類化合物的說法正確的是A．c的分子式為B．a和b都屬于芳香經C．a、b和c均只含有一種官能團D．a和c分子中所有碳原子均處于同一平面上12．在電池工業上，碳酸乙烯酯(EC)可作為鋰電池電解液的優良溶劑，其結構為，熔點為35℃。下列有關說法錯誤的是A．EC由固態變成液態破壞了分子間的作用力B．EC分子間能形成氫鍵C．分子中至少有4個原子共平面D．一個分子中有10個σ鍵13．某有機物的結構簡式如圖所示，下列有關該有機物的說法正確的是A．分子中含有2種官能團B．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，但原理不同C．與鈉和氫氧化鈉溶液都能發生反應，且得到的產物相同D．分子中環上所有碳原子可以共面二、填空題14．按要求填空：(1)苯與液溴反應的化學方程式為。(2)2-丙醇催化氧化的化學方程式為。(3)由制取的過程需要經過的反應步驟是_______。(填“字母”，下同)A．加成→消去→取代 B．消去→加成→水解C．取代→消去→加成 D．消去→加成→消去(4)可以鑒別乙醇、乙酸、乙醛的試劑是_______。A．溶液 B．溶液 C．新制氫氧化銅 D．NaOH溶液(5)甲基丙烯酸甲酯發生加聚反應制得有機玻璃，則有機玻璃的結構簡式為。15．回答下列問題：I①～⑨是幾種有機物的名稱或化學式：①2，2，3-三甲基丁烷、②3-甲基-1-氯戊烷、③甲苯、④

、⑤ClCH=CHCl、⑥、⑦

、⑧

、⑨

據此回答下列問題：(1)用系統命名法命名有機物⑧和⑨：⑧，⑨。(2)上述有機物中，互為同分異構體的是（用編號表示），互為同系物的是（用編號表示），存在順反異構的是（用編號表示）。(3)③苯環上的二氯代物有種，以該有機物為原料制備TNT炸藥的化學方程式為(4)丁基橡膠是④與2-甲基丙烯共聚生成。寫出該橡膠的結構簡式II．根據官能團對性質有決定作用，基團對性質有影響作用，完成下列排序：

(5)上述三種物質溶解性由大到小的順序(6)丙三醇、丙烷、乙二醇的沸點由高到低的順序(7)苯酚、苯甲酸、醋酸的酸性由強到弱的順序（提示：類比酚與醇的酸性）III．某有機物蒸氣0．1L與aLO2在一定條件下恰好燃燒，生成0．3L水蒸氣、0．1LCO2和0.1LCO（氣體體積均在相同條件下測得）。(8)a的最大值為，有機物的結構簡式為。(9)當有機物為乙二醇時，a的值為。16．回答下列問題(1)大豆黃酮主要存在于大豆及其他豆科植物中。大豆黃酮是一種天然的有效活性成分，具有雌激素和抗雌激素作用、抗氧化作用、提高機體免疫力及影響內分泌系統等多種生物學功能。①大豆黃酮的結構簡式如圖所示，它的分子式是，分子中含有個苯環，是(填“芳香烴”或“芳香烴的衍生物”)。②一種化合物根據所含的官能團不同可以將其劃歸為不同的類別，下列對大豆黃酮的歸類正確的是(填編號)。A．醇類B．酚類C．酮類D．醚類E．酯類F．烯烴(2)某烷烴的相對分子質量為128，其分子式為。若該烷烴不能由任何一種烯烴與H2加成反應而得到，則該烷烴的結構簡式為17．按要求填空。(1)在3種有機物①、②CH2=CH2、③CH3CH2OH中，可用作醫用消毒劑的是(填序號，下同)，從煤干餾產物中可獲得的液態化工原料是可作為水果催熟劑的是。(2)在3種無機物①SiO2、②Na2CO3、③NH3中，可用作食用堿的是(填序號，下同)，可用于制光導纖維的是，可用作制冷劑的是。18．請完成下列填空：(1)分子式為C7H8，分子中含有苯環的一氯代物有種，請寫出其中的兩種。(2)烴A的分子量56，其中碳氫質量比是6:1，根據核磁共振氫譜確定只有兩種化學環境不同的氫原子，請寫出A的結構簡式。(3)用系統命名法命名下列有機物。(4)正丁醇是一種常用的化工原料，可與鄰苯二甲酸合成增塑劑鄰苯二甲酸二丁酯，寫出此反應的化學方程式。19．填空:（1）有機物C6H.5C≡CCH2CH3分子中，在同一條直線上的碳原子有個。（2）芳香族化合物C8H8O2屬于酯類且能發生銀鏡反應的有機物有種。（3）與足量NaOH水溶液共熱，生成物中含苯環的有機物的結構簡式為。（4）某有機物的分子式為C6H12，若該有機物分子中所有碳原子一定處于同一平面，則該有機物的名稱為；若該有機物存在順反異構體，且能與氫氣加成生成2-甲基戊烷，則該有機物的順式結構簡式為。20．屠呦呦因在抗瘧藥青蒿素研究中的杰出貢獻，成為首個獲科學類諾貝爾獎的中國人，青蒿素的結構簡式如圖所示，回答下列問題：(1)東晉葛洪《肘后備急方》中記載“青蒿一握，以水升漬，絞取汁，盡服之”。其中涉及到的操作是(填字母)。A．過濾 B．煮沸 C．分液 D．蒸餾(2)下列關于青蒿素的說法正確的是(填字母)。a.屬于芳香族化合物

b.分子中含有苯環c.在一定條件下，青蒿素能與NaOH溶液發生反應

d.屬于有機高分子化合物(3)屠呦呦團隊發現青蒿素可以用有機溶劑A提取。使用現代分析儀器對有機物A的分子結構進行測定，相關結果如圖：①根據圖1，A的相對分子質量為。②根據圖2，推測A可能所屬的有機物類別為，其分子式為。③根據以上結果和圖3，推測A的結構簡式為。21．生活中的有機物種類豐富，在衣食住行等多方面應用廣泛，其中乙醇是比較常見的有機物。(1)乙醇是無色有特殊香味的液體，密度比水的。(2)工業上用乙烯與水反應可制得乙醇，該反應的化學方程式為。反應類型是。(3)下列屬于乙醇的同系物的是，屬于乙醇的同分異構體的是(填編號)。A．B．

C．乙醚(CH3CH2OCH2CH3)D．甲醇E.CH3—O—CH3F.HO—CH2CH2—OH(4)乙醇能夠發生氧化反應：①46g乙醇完全燃燒消耗mol氧氣。②乙醇在銅作催化劑的條件下可被氧氣氧化為乙醛，反應的化學方程式為。三、解答題22．工業中很多重要的化工原料，如圖中的苯、丙烯、有機物A等都來源于石油化工，其中A的產量可以用來衡量一個國家的石油化工發展水平。

回答下列問題：(1)丙烯酸中含氧官能團的名稱為，B的結構簡式為。(2)寫出下列反應的反應類型：③，④。(3)下列說法正確的是(填標號)。a．除去乙酸乙酯中混有的乙酸，可加入NaOH溶液，靜置，分液b．聚丙烯酸不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色c．有機物C與丙烯酸互為同系物(4)寫出下列反應的化學方程式：①，②。23．某烴A的產量可以用來衡量一個國家的石油化工發展水平。現以A為主要原料合成乙酸乙酯，其合成路線如圖所示。(1)0.1mol該烴A能與g溴發生加成反應；加成產物需mol溴蒸氣完全取代；(2)B中官能團的名稱是，B通過兩次氧化可得到D，也可通過加入的氧化試劑為任填一種直接氧化為D。(3)E是常見的高分子材料，寫出E的結構簡式；合成E的反應類型；(4)某同學用如圖所示的實驗裝置制取少量乙酸乙酯。實驗結束后，試管甲中上層為透明的、不溶于水的油狀液體。①實驗開始時，試管甲中的導管不伸入液面下的原因是；②上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是。③乙醇與乙酸反應的化學方程式是：，濃硫酸的作用是。24．蘋果醋(ACV)是一種由蘋果發酵而成的酸性飲品，具有解毒、降脂等功效。蘋果酸是這種飲品的主要酸性物質。蘋果酸是一種常見的有機酸，其結構簡式為。(1)蘋果酸中含有的官能團的名稱是、。(2)蘋果酸的分子式為。(3)1mol蘋果酸與足量金屬鈉反應，能生成標準狀況下的氫氣L。(4)蘋果酸可能發生的反應是。A．與酚酞溶液作用顯紅色

B．與NaOH溶液反應C．與乙酸在一定條件下酯化

D．與H2在一定條件下加成答案第=page11頁，共=sectionpages22頁答案第=page11頁，共=sectionpages22頁參考答案：1．D【詳解】A．烴是指分子中僅含碳氫兩種元素的化合物，由圖可知，該有機物除碳氫外，還有氮和氧元素，故它不屬于烴，更不屬于芳香烴，A錯誤；B．高分子化合物是指相對分子質量成千上萬的分子，故它不屬于高分子化合物，B錯誤；C．由有機物的結構簡式可知，分子中的N原子外有四對電子，采取雜化，C錯誤；D．由有機物的結構簡式可知，分子中含有苯環和碳碳雙鍵，故在一定條件下可以發生加成反應，D正確；故答案為：D。2．B【詳解】A．苯酚與濃溴水反應生成三溴苯酚白色沉淀，三溴苯酚在水中是沉淀，但是可以溶于苯，不能除去，故A錯誤；B．己烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B正確；C．實驗室制取硝基苯加入試劑的先后順序是先加濃硝酸，再加入濃硫酸，邊加邊攪拌，冷卻后再加入苯，故C錯誤；D．實驗室制取溴苯用苯、液溴、鐵屑混合反應，不能用溴水，故D錯誤；答案選B。3．C【詳解】由①與銀氨溶液反應有銀鏡產生可知，該物質中一定含結構；由現象②加入新制懸濁液，沉淀不溶解可知，該物質中不含；由現象③與含酚酞的NaOH溶液共熱，發現溶液中紅色逐漸變淺至無色可知，該物質可與堿反應；綜上所述，該物質中一定含甲酸甲酯、可能含甲醇，一定不含甲酸和乙酸；故選C。4．D【詳解】A．苯環、碳碳雙鍵和酯基都為平面形結構，與苯環、碳碳雙鍵直接相連的原子可能共平面，因此該分子中至少有10個碳原子共面，故A正確；B．該物質含有碳碳雙鍵和羥基，能與酸性高錳酸鉀溶液發生氧化還原反應而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，碳碳雙鍵能與溴水發生加成反應使溴水褪色，反應原理不同，故B正確；C．該物質中能與氫氧化鈉溶液反應的為酚羥基、酯基，且酯基水解生成酚羥基，則1mol該化合物最多可以與3molNaOH溶液反應，故C正確；D．該物質含有氧元素，不屬于芳香烴，故D錯誤；答案選D。5．B【詳解】A．水是無機物，故A不符合題意；B．甲醇是有機物，含有羥基和鈉生成氫氣，故B符合題意；C．乙醛和鈉不反應，故C不符合題意；D．乙酸甲酯和鈉不反應，故D不符合題意；故選B。6．D【詳解】A．苯酚和濃溴水反應生成2，4，6-三溴苯酚，2，4，6-三溴苯酚溶于苯酚，故未出現白色沉淀，A項錯誤；B．向氫氧化鈉溶液中先加入少量MgCl2溶液，充分反應后再加入少量CuSO4溶液，氫氧化鈉過量，氫氧化鈉可與CuSO4反應生成Cu(OH)2藍色沉淀，B項錯誤；C．H2O2與酸性高錳酸鉀溶液反應，H2O2轉化為O2，O元素化合價升高，作還原劑，C項錯誤；D．碘在水中的溶解度遠小于碘在苯中的溶解度，苯的密度比水小，故上層為苯層呈紫紅色，下層為水層，幾乎無色，D項正確；答案選D。7．B【詳解】A．根據多巴胺的結構簡式，其分子式為C8H11NO2，A正確；B．多巴胺分子中無碳碳雙鍵，B錯誤；C．分子中含有苯環，可以與氫氣發生加成反應，加H2的反應也為還原反應，有羥基與氨基，可以發生取代反應，C正確；D．與苯環相連的碳原子與苯環共平面，碳碳單鍵可以旋轉，則分子中所有碳原子可能共平面，D正確；故選B。8．D【詳解】A．X中甲基為四面體結構，可能與苯環不共面，則分子中的碳原子不一定處于同一平面，故A錯誤；B．Y中與羥基相連的鄰位碳上無H原子，不能發生消去反應，故B錯誤；C．X含有醛基，能使酸性KMnO4溶液褪色，Y含有-CH2OH結構，也能使溶液褪色，不能用于檢驗，故C錯誤；D．X與足量H2加成后的產物是，含有4個手性碳原子，故D正確；故選：D。9．B【詳解】A．乙酸松油酯的含氧官能團只有酯基，故A錯誤；B．乙酸松油酯的分子式為C12H20O2，故B正確；C．乙酸松油酯的含氧官能團只有酯基，不含有羧基，不能發生酯化反應，故C錯誤；D．乙酸松油酯的酯基能與氫氧化鈉溶液反應，則1mol乙酸松油酯最多消耗1mol氫氧化鈉，故D錯誤；故選B。10．A【詳解】A．加入溴水，因甲苯不溶于水，密度比水小，則色層在上層，四氯化碳不溶于水，密度比水大，色層在下層，乙烯可與溴水發生加成反應，乙醇與水混溶，現象各不相同，可鑒別，故A正確；B．乙醇在170℃、濃硫酸作催化劑條件下能發生消去反應生成乙烯，沒有濃硫酸作催化劑，不能發生反應，故B錯誤；C．乙酸和乙醇在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發生酯化反應，在稀硫酸作用下不反應，所以得不到乙酸乙酯，故C錯誤；D．苯酚鈉和乙醇鈉溶液都呈堿性，所以酚酞遇苯酚鈉、乙醇鈉溶液都呈紅色，所以無法鑒別，故D錯誤；故選：A。11．C【詳解】A．由題干圖示信息可知，c的分子式為，A錯誤；B．芳香烴是指含有苯環的碳氫化合物，故a中不含苯環不屬于芳香烴，b中含有O元素也不屬于芳香經，B錯誤；C．a、b和c均只含有一種官能團，分別為碳碳雙鍵、羥基和醛基，C正確；D．由題干信息可知，c分子中含有一個同時連有4個碳原子的碳原子，故不可能所有碳原子處于同一平面上，D錯誤；故答案為：C。12．B【詳解】A．EC為分子晶體，所以EC由固態變成液態破壞了分子間作用力，故A正確；B．EC分子間不能形成氫鍵，故選B；C．分子中碳氧雙鍵具有乙烯相同的結構，所以與碳原子相連的3個氧原子這四個碳原子一定共面，即至少有4個原子共平面，故C正確；D．分子中還有4個C—H鍵未畫出，共有10個σ鍵，故D正確。13．B【詳解】A．分子中有碳碳雙鍵、羥基、羧基，含3種官能團，故A錯誤；B．溴的四氯化碳溶液與分子中的碳碳雙鍵發生加成反應，酸性高錳酸鉀溶液氧化碳碳雙鍵、羥基，因此兩種褪色原理不同，故B正確；C．與鈉反應生成和氫氣，和氫氧化鈉溶液反應的產物是和水，得到的產物不相同，故C錯誤；D．分子中環上有4個單鍵碳，所有碳原子不可以共面，故D錯誤；選B。14．(1)(2)(3)B(4)C(5)【詳解】（1）苯和液溴在催化劑條件下發生取代反應生成溴苯，反應方程式為；（2）2—丙醇催化氧化生成丙酮，反應方程式為；（3）2—氯丙烷首先跟氫氧化鈉的醇溶液作用發生消去反應，生成丙烯，丙烯再與溴發生加成反應生成1，2—二溴丙烷，1，2—二溴丙烷與氫氧化鈉水溶液發生取代反應生成1，2—丙二醇。發生的反應順序為消去、加成、取代(水解)；故選B；（4）A．高錳酸鉀不能鑒別乙醇、乙醛，都可被氧化，故A不選；B．加入碳酸氫鈉，只有乙酸與碳酸氫鈉反應，不能鑒別乙醇和乙醛，B不選；C．加入新制Cu(OH)2懸濁液，乙醇不反應，乙醛在加熱時生成磚紅色沉淀，乙酸和氫氧化銅發生中和反應，氫氧化銅溶解，可鑒別，C選；D．加入氫氧化鈉，只有乙酸與氫氧化鈉反應，且無現象，故不能鑒別乙酸、乙醇和乙醛，D不選；故選C。（5）甲基丙烯酸甲酯的結構簡式為，發生加聚反應，產物為；15．(1)3,3,4-三甲基己烷六甲基苯(2)②⑦①⑧、③⑨，⑤(3)6(4)(5)

(6)丙三醇＞乙二醇＞丙烷(7)苯甲酸＞醋酸＞苯酚(8)0.3CH3CH3(9)0.2【詳解】（1）用系統命名法命名有機物⑧和⑨：3，3，4-三甲基己烷；六甲基苯。（2）同分異構體是分子式相同結構不同的物質，②⑦互為同分異構體；同系物是結構相似，組成上相差一個或多個-CH2原子團的物質互稱同系物；①⑧、③⑨互為同系物；；⑤存在順反異構。（3）甲苯苯環上有3種不同的氫原子，一氯代物有三種，分別是鄰位取代，間位取代，對位取代，在此基礎上另外一個氯進行將取代，共有六種，分別是：2，3-二氯甲苯，2，4-二氯甲苯，2，5-二氯甲苯，2，6-二氯甲苯，3，4-二氯甲苯，3，5-二氯甲苯；甲苯在濃硫酸作用下可與濃硝酸反應取代反應生成TNT(

)，化學方程式為：

。（4）丁基橡膠是④與2-甲基丙烯共聚生成，結構簡式為

。（5）連接醛基的烴基中碳原子數越多，對應有機物溶解度越小，故溶解性大小順序是。（6）丙烷常溫下為氣態，羥基數目越多，有機物沸點越高，所以丙三醇、丙烷、乙二醇的沸點由高到低的順序是丙三醇＞乙二醇＞丙烷。（7）苯酚酸性最弱，因為苯環影響，苯甲酸酸性最強，所以苯酚、苯甲酸、醋酸的酸性由強到弱的順序苯甲酸＞醋酸＞苯酚。（8）同一條件下根據阿伏伽德羅定律，，某有機物蒸氣0.1L與aLO2在一定條件下恰好燃燒，生成0.3L水蒸氣、0．1LCO2和0.1LCO，該有機物中含有的C原子數為：，H原子數為：，碳、氫原子個數比為2:6，如果有機物中沒有氧原子時，消耗的氧氣最多，該有機物的分子式為C2H6，是乙烷，結構簡式為CH3CH3，根據氧原子守恒可知，0.1L乙烷燃燒生成0.1LCO2、0.1LCO時消耗氧氣的體積為。（9）乙二醇的化學式為C2H6O2，根據質量守恒定律可知，，解得a=0.2。16．(1)C15H10O42芳香烴的衍生物BCD(2)C9H20【詳解】（1）①根據大豆黃酮的結構簡式可知它的分子式是C15H10O4，由于其分子中含有C、H、O三種元素，且物質分子中含有2個苯環，因此屬于芳香烴的衍生物；②大豆黃酮中含有酚羥基，屬于酚類物質；含有羰基，由于羰基與烴基相連，屬于酮類物質；含有O原子，O原子與烴基相連，屬于醚類物質，故該物質所屬類別序號為BCD；（2）烷烴分子式通式是CnH2n+2，由于其相對分子質量為128，則14n+2=128，解得n=9，則該物質分子式為C9H20；若該烷烴不能由任何一種烯烴與H2加成反應而得到，則該烷烴分子中相鄰C原子上不含有H原子，其結構簡式為。17．③①②②①③【詳解】(1)在3種有機物①、②CH2=CH2、③CH3CH2OH中，75%的乙醇溶液具有消毒殺菌效果；從煤干餾產物中可獲得液態化工原料苯、甲苯等，乙烯具有催熟效果，可作為水果催熟劑，故答案為：③；①；②；(2)在3種無機物①SiO2、②Na2CO3、③NH3中，Na2CO3俗稱純堿，可用作食用堿；SiO2可用于制光導纖維；液氨蒸發時吸收大量的熱，可用作制冷劑，故答案為②；①；③。18．(1)4、、、(2)(3)2，5-二甲基-2-己烯(4)+2CH3CH2CH2CH2OH+2H2O【詳解】（1）分子式為C7H8，分子中含有苯環的是甲苯，其一氯代物有4種，即、、、。（2）烴A的分子量56，其中碳氫質量比是6:1，個數之比是，因此最簡式為CH2，則分子式為C4H8；核磁共振氫譜確定只有兩種化學環境不同的氫原子，因此A的結構簡式為CH3CH=CHCH3。（3）分子中含有碳碳雙鍵，主鏈含有6個碳原子，兩個甲基是支鏈，名稱為2，5-二甲基-2-己烯。（4）正丁醇與鄰苯二甲酸合成增塑劑鄰苯二甲酸二丁酯的化學方程式為+2CH3CH2CH2CH2OH+2H2O。19．542,3-二甲基-2-丁烯（CH3）2CHCH=CHCH3（順式）【分析】已知芳香族化合物分子式C8H8O2求同分異構體種類，從不飽和度入手、結合性質找出官能團、按苯環上一個取代基、二個取代基有序討論；的水解產物按官能團性質(酯基水解、酚羥基酸性、氯代烴水解)求解，據此回答；【詳解】(1)有機物C6H5C≡CCH2CH3分子中，碳碳叁鍵及相連的碳原子在同一直線上，苯環上處于對稱位的點在一條直線上，所以在同一條直線上的碳原子有5個；(2)芳香族化合物C8H8O2其不飽和度為5，則屬于酯類且能發生銀鏡反應的有機物為甲酸某酯，酯基直接連在苯環上與一個甲基形成鄰、間、對3種同分異構體，酯基連在亞甲基再連接苯環為1種同分異構體，所以共有4種同分異構體；(3)與足量NaOH水溶液共熱，酯基發生水解反應、且酚羥基顯酸性會與堿反應、且氯原子發生水解反應，故生成物中含苯環的有機物的結構簡式為；(4)乙烯是平面結構，取代乙烯中氫原子的碳可以在同一平面上，故結構簡式為，(CH3)2C=C(CH3)2，名稱為：2,3-二甲基-2-丁烯；能與氫氣加成生成2?甲基戊烷，分子中含有1個碳碳雙鍵，結構為順式：。20．(1)A(2)c(3)74醚C4H10OCH3CH2OCH2CH3【分析】從青蒿素的分子結構看，其含有的官能團為醚鍵和酯基，不飽和度為5，難溶于水，易溶于有機溶劑，能發生水解反應等。【詳解】（1）根據以水升漬，判斷用水溶解，絞取汁則是過濾去其渣，其中涉及的操作是過濾，故選A。（2）a．分子中不含有苯環，不屬于芳香族化合物，錯誤；

b．分子中不含有苯環，錯誤；c．分子中含有酯基，在一定條件下，青蒿素能與NaOH溶液發生反應，正確；

d．其相對分子質量很小，不屬于有機高分子化合物，錯誤；故選c；（3）①根據質譜中質荷比最大為74，推知A的相對分子質量為74。②根據紅外光譜圖中的官能團為醚鍵，判斷A可能所屬的有機物類別為醚；A分子中含有1個O原子，不含有碳碳不飽和鍵，烴基部分式量為74-16=58，采用商余法58÷12=4?10，可確定其分子中烴基為C4H10，所以其分子式為C4H10O。③因為核磁共振氫譜圖中只有兩類氫，且只有兩種化學鍵，故A的結構簡式為：CH3CH2OCH2CH3。21．小CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反應DE32CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O【分析】根據乙醇的結構、物理性質、化學性質解題。【詳解】(1)乙醇的密度比水的密度小。故答案為：小；(2)乙烯與水發生加成反應生成乙醇，方程式為：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH。故答案為：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；加成；(3)同系物滿足兩個條件：結構相似，組成相差n個CH2原子團，故甲醇與乙醇互為同系物；同分異構體滿足兩個條件：分子式相同，不同的空間結構，故CH3—O—CH3與乙醇互為同分異構體。故答案為：D；E；(4)①乙醇燃燒方程式：C2H5OH+3O22CO2+3H2O，故1mol乙醇完全燃燒消耗3molO2，②乙醇催化氧化生成乙醛和水，方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。故答案為：3；2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。22．(1)羧基(2)酯化反應或取代反應加聚反應(3)b(4)【分析】A的產量可以用來衡量一個國家的石油化工發展水平，應為CH2=CH2，由轉化關系可知B為CH3CH2OH，催化氧化生成乙醛，乙醛被氧化生成乙酸，乙酸與乙醇發生酯化反應生成乙酸乙酯，丙烯被氧化生成丙烯酸，丙烯酸發生加聚反應可生成聚丙烯酸，石蠟油重整可生成苯，苯發生硝化反應可生成硝基苯。【詳解】（1）中的含氧官能團為羧基；由上述分析可知，的結構簡式為；（2）③為乙醇與乙酸反應生成乙酸乙酯的反應，其反應類型為酯化反應或取代反應；④為丙烯酸生成聚丙烯酸的反應，其反應類型為加聚反應；（3）a.乙酸乙酯能與發生反應，除去乙酸乙酯中混有的乙酸，應用飽和溶液，a項錯誤；b.聚丙烯酸不含碳碳雙鍵，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，b項正確；c.有機物C為乙酸，乙酸不含碳碳雙鍵，丙烯酸含碳碳雙鍵，二者不屬于同系物，c項錯誤；答案選b；（4）①為與在作催化劑并加熱的條件下反應生成乙醛，其化學方程式為；②為乙醇與丙烯酸在濃硫酸作催化劑并加熱的條件下發生酯化反應生成丙烯酸乙酯，其化學方程式為。23．160.4羥基酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液加聚反應防倒吸吸收乙酸，除去乙醇，降低乙酸乙酯溶解度CH3COOH+C2H5OH