浙江省溫州市“十五校聯合體”2025屆高一下生物期末聯考模擬試題考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2．請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列是人類探索遺傳奧秘的幾個經典實驗，其中表述合理的是()A．孟德爾通過豌豆雜交實驗發現了基因，摩爾根用實驗證明了基因在染色體上B．格里菲思用肺炎雙球菌感染小鼠的實驗，證明了DNA是轉化因子C．沃森和克里克發現了DNA雙螺旋結構，提出了DNA半保留復制方式的假說D．許多科學家相繼研究，將逆轉錄和RNA復制納入細胞生物的中心法則范疇2．基因自由組合定律中的“自由組合”是指A．帶有不同基因的雌雄配子間的隨機結合B．同源染色體上等位基因間的組合C．非同源染色體上的非等位基因間的組合D．兩基因型不同的親本間的組合3．細胞膜、核膜及細胞器膜統稱生物膜，下列對生物膜的敘述正確的是①各種生物膜在結構和化學組成上完全相同②生物膜把細胞質分成多個微小的結構，使多種化學反應同時進行，互不干擾③各種生物膜在結構、功能上各自獨立④細胞內廣闊的膜面積為酶提供了附著位點，為多種化學反應的進行提供了條件A．①②B．①④C．②④D．②③4．在做“綠葉中色素的提取和分離”實驗時，甲、乙、丙、丁四位同學對相關試劑的使用情況如下表所示(“＋”表示使用，“－”表示未使用)，其余操作均正常，他們所得的實驗結果依次應為()試劑甲乙丙丁無水乙醇－＋＋＋水＋－－－CaCO3＋＋－＋SiO2＋＋＋－A．①②③④ B．②④①③C．④②③① D．③②①④5．下列屬于可遺傳的變異的是（）A．由于水肥充足，小麥出現穗多粒大的性狀B．紫外線照射使人患皮膚癌C．在棕色獼猴的自然中且中出現了白色的獼猴D．人由于曬太陽而使皮膚變黑6．下列關于生物體內基因、DNA與染色體的敘述，正確的是A．基因只有在染色體上才能指導蛋白質合成B．生物體內的基因都分布在細胞核染色體的DNA上C．細胞核基因與染色體在減數分裂過程中的行為是平行的D．人類基因組計劃測定的是23條染色體上基因的堿基序列7．下有關生物學實驗的敘述，錯誤的是A．“研究種群的數量變化”時，常采用構建數學模型的方法B．“調查土壤中小動物類群豐富度”時，常采用取樣器取樣的方法C．“探究酵母菌種群數量變化”時，使用固體培養基來培養酵母菌D．“制作生態缸”時，制作的生態缸必須是封閉且透明的，并給予適宜的光照8．（10分）外耳道多毛癥是一種伴性遺傳病，只有男性患者，沒有女性患者，若父親是患者，則兒子全是患者，女兒均正常。控制此遺傳病的基因是()A．位于常染色體上的顯性基因 B．位于性染色體上的顯性基因C．位于Y染色體上的基因 D．位于X染色體上的隱性基因二、非選擇題9．（10分）研究人員對珍珠貝（2n）有絲分裂和減數分裂細胞中染色體形態、數目和分布進行了觀察分析，以下是基因型為AaBb的雌性珍珠貝細胞分裂圖像及細胞分裂過程中染色體數目變化曲線（僅示部分染色體），請回答下列相關問題：（1）圖甲所示細胞所處的分裂時期是______，分裂產生的子細胞的基因型是_________。（2）圖丙所示細胞名稱為_________，細胞內有___________染色體組。（3）圖丁所示過程中姐妹染色單體的分離對應的時期是_______（用字母表示）。（4）若圖乙細胞分裂完成后形成了基因型為AaB的子細胞，其原因最可能是___________。10．（14分）中國女科學家屠呦呦獲2015年諾貝爾生理醫學獎，她研制的抗瘧藥青蒿素挽救了數百萬人的生命，青蒿素是從植物黃花蒿(即中藥青蒿)的組織細胞中提取的一種代謝產物。野生型青蒿(2n=18)的正常植株白青稈(A)對紫紅稈(a)為顯性，稀裂葉(B)對分裂葉(b)為顯性，兩對基因獨立遺傳，某研究小組進行了兩組雜交試驗，雜交后得到的子代數量比如下表。白青桿稀裂葉白青桿分裂葉紫紅桿稀裂葉紫紅桿分裂葉組合一9331組合二3010請回答下列問題:（1）讓組合一雜交子代中的白青稈分裂葉類型自交，其后代中能穩定遺傳的個體占__________，后代中白青稈分裂葉的概率是__________。在♀AA×♂aa雜交中，若A基因所在的同源染色體在減數第一次分裂時不分離，產生的子代染色體數目為__________，原因是__________。（2）現用2個純合二倍體青蒿品種高產感病和低產抗病雜交，F2中出現5/8的重組類型則其雜交親本的基因型組合為__________(青蒿素產量用基因E，e表示:病況用基因F，f表示)，上述性狀遺傳所遵循的遺傳規律是__________。（3）高產抗病類型中四倍體青蒿中青蒿素含量高于二倍體青蒿，請簡要寫出培育四倍體優良新品種的過程__________。11．（14分）如圖表示某家系中甲病（相關基因為A、a）和紅綠色盲（相關基因為B、b）的遺傳情況。不考慮突變和交叉互換，請回答下列問題：（1）該家系中，甲病的遺傳方式是____________。（2）若甲病的病因為某基因突變后缺失了3個堿基，導致所控制的蛋白缺少1個苯丙氨酸。已知苯丙氨酸的密碼子是UUU和UUC，則該基因的非模板鏈中缺失的堿基序列是______。該突變基因轉錄形成的mRNA與正常的mRNA相比，嘧啶所占比例將________（填“升高”“不變”或“降低”）。（3）Ⅲ-9中的色盲基因來自Ⅰ中的________。Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一個基因型與Ⅲ-9相同的后代的概率為_______。（4）若某地區的男性群體中患紅綠色盲的概率為5%，則該地區女性群體中患紅綠色盲的概率為__________。若甲病在某群體中的發病率為/10000，則Ⅱ-6與該群體中一表現正常的男性婚配，他們所生后代為患甲病兒子的概率為____________。12．普通小麥為六倍體，兩性花，自花傳粉。小麥糯性對非糯性為隱性。我國科學家用兩種非糯性小麥（關東107和白火麥）培育穩定遺傳的糯性小麥，過程如圖所示。請回答問題：（1）小麥與玉米不是同一物種，自然條件下這兩種生物______________（填“能”或“不能”）雜交產生可育后代，存在____________________________。（2）人工雜交時，需要在開花前，去除小麥花內未成熟的_________并套袋，3～5天后授以玉米的花粉。（3）單倍體小麥體細胞中有_____個染色體組，減數分裂過程中由于染色體_____________紊亂，導致配子異常。用秋水仙素處理單倍體幼苗后，產生六倍體小麥，這種變異屬于__________________

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】

試題分析：孟德爾通過豌豆雜交實驗發現了遺傳基本規律，是用遺傳因子來解釋的，摩爾根通過果蠅眼色遺傳的證明基因位于染色體上，A選項錯誤；格里菲思用肺炎雙球菌感染小鼠的實驗，證明了S型細菌體內存在轉化因子但不知道是DNA分子，B選項錯誤；沃森和克里克發現了DNA雙螺旋結構，提出了DNA半保留復制方式的假說，C選項正確；RNA復制和逆轉錄過程是對中心法則的必要的補充，而病毒是非細胞結構的生物，D選項錯誤。考點：本題考查探索遺傳奧秘的相關知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題的能力。2、C【解析】

基因的自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳解】帶有不同基因的雌雄配子間的隨機結合發生在受精作用過程中，此過程不會發生基因自由組合，A錯誤；同源染色體上的等位基因不會自由組合，B錯誤；基因自由組合是指減數第一次分裂后期，非同源染色體上的非等位基因間的組合，C正確；兩基因型不同的親本間的雜交，基因的自由組合發生在親本產生配子的過程中，D錯誤。3、C【解析】組成生物膜系統的各種生物膜在結構和組成成分上相似，不是完全相同，①錯誤；生物膜系統中的各種生物膜把細胞質分成多個微小的結構，使細胞內能夠同時進行多種化學反應，而互不干擾，提高了反應的效率，保證了細胞生命活動高效、有序地進行，②正確；生物膜系統的各種生物膜在結構和功能上緊密聯系，③錯誤；細胞內廣闊的膜面積為酶提供了附著位點，為多種化學反應的進行提供了條件，④正確。因此，C項正確，A、B、D項錯誤。【點睛】本題考查細胞內生物膜系統的相關知識，對細胞內生物膜的組成、生物膜系統在組成成分、結構和功能上的關系及生物膜系統的意義的理解，并把握知識點間的內在聯系是解答本題的關鍵。4、B【解析】

1、丙酮的作用是提取色素；CaCO3能防止色素被破壞；SiO2使得研磨充分。收集到的色素濾液綠色過淺，可能原因如下：①未加二氧化硅，研磨不充分；②使用放置數天的菠菜葉，濾液中色素（葉綠素）太少，綠色過淺；③一次加入大量的95%的乙醇，提取濃度太低（正確做法：分次加入少量95%的乙醇提取色素）；④未加碳酸鈣或加入過少導致色素分子被破壞。2、色素帶的分布：最上端：胡蘿卜素（橙黃色），含量最少；其次：葉黃素（黃色），含量較少；次之：葉綠素A（藍綠色），含量最多；最下端：葉綠素B（黃綠色），含量次之。【詳解】解答本題首先要知道表格中各種試劑的作用，然后再分析每位同學所加的試劑。其中乙同學操作完全正確，其他同學與該同學進行對比，分析缺少的試劑并根據該試劑的作用分析可能出現的實驗結果。無水乙醇為提取劑，色素提取過程不需要水，若加入水會使色素提取液顏色變淺；SiO2的作用是使研磨更充分；CaCO3能保護葉綠素分子。甲同學由于沒有加入提取劑無水乙醇，所以提取液中不會出現色素，色素分離的結果是②；乙同學操作正確，色素分離后得到的色素帶有四條，與④情況相符；丙同學由于未加CaCO3，所以葉綠素含量減少，所得到的色素帶中兩條葉綠素帶比正常的色素帶要窄，對應①；丁同學由于未加SiO2，導致葉片研磨不充分，最終導致各種色素的含量均減少，對應③。綜上所述，B正確，ACD錯誤。【點睛】本題考查“綠葉中色素的提取和分離”實驗的知識點，要求學生掌握實驗的原理和實驗中各種試劑的作用以及對實驗結果的影響是該題的重點。要求學生識記CaCO3、SiO2以及無水乙醇的作用和實驗結果是解決該題的關鍵。5、C【解析】

按照變異的原因可以分為可遺傳的變異和不遺傳的變異，可遺傳的變異是由遺傳物質改變引起的，可以遺傳給后代；由環境改變引起的變異，是不遺傳的變異，不能遺傳給后代。【詳解】A、水肥充足，小麥出現穗多粒大的性狀，是環境改變引起的變異，遺傳物質沒有發生改變，是不遺傳變異，錯誤；B、紫外線照射使人患皮膚癌，雖然是由紫外線照射基因突變引起的變異，但是突變不發生在生殖細胞中，不能遺傳給后代，是不遺傳變異，錯誤；C、在棕色獼猴的自然種群中發現了白色獼猴，是由基因突變引起的，產生的生殖細胞可能含有該基因，屬于可遺傳變異，正確；D、人因為曬太陽而使皮膚變黑是環境改變引起的變異，遺傳物質沒有發生改變，是不遺傳變異，錯誤；故選C。6、C【解析】位于線粒體和葉綠體中的基因也可以指導蛋白質的合成，A錯誤；線粒體和葉綠體的DNA分子中也有基因，B錯誤；核基因的載體為染色體，所以基因與染色的行為是平行的，C正確；人類基因組計劃是測定人類基因組（22條常染色體+X和Y兩條性染色體）的全部DNA序列，D錯誤。7、C【解析】“研究種群的數量變化”時，常用曲線圖表示，屬于構建數學模型的方法，A正確。“調查土壤中小動物類群豐富度”時，因為土壤小動物身體微小但活動能力強，所以常采用取樣器取樣的方法，B正確。“探究酵母菌種群數量變化”時，使用液體培養基來培養酵母菌，C錯誤。“制作生態缸”時，制作的生態缸必須是封閉且透明的，并給予適宜的光照，避免陽光直射，D正確。8、C【解析】

伴X遺傳病或常染色體遺傳病男女均會出現患者，伴Y遺傳病只有男性會患病。【詳解】外耳道多毛癥是一種伴性遺傳病，只有男性患者，故為伴Y遺傳病，男傳男。綜上所述，ABD不符合題意，C符合題意。故選C。二、非選擇題9、有絲分裂后期AaBb極體或第一極體2ab和de減數第一次分裂后期同源染色體1號與2號沒有分開【解析】

據圖分析，圖甲細胞中有同源染色體，且著絲點分裂，姐妹染色單體分離，處于有絲分裂后期；圖乙細胞中同源染色體兩兩配對形成四分體，處于減數第一次分裂前期；圖丙細胞中沒有同源染色體，且著絲點分裂，姐妹染色單體分離，處于減數第二次分裂后期；圖丁表示有絲分裂和減數分裂過程中的染色體數目變化，其中ab表示有絲分裂后期，de表示減數第二次分裂后期。【詳解】（1）根據以上分析已知，圖甲細胞處于有絲分裂后期，有絲分裂產生的子細胞的基因型不變，仍然是AaBb。（2）根據以上分析已知，圖丙細胞處于減數第二次分裂后期，且細胞質均等分裂，又因為該珍珠貝是雌性的，因此圖丁細胞的名稱為第一極體，該細胞內有2個染色體組。（3）姐妹染色單體的分離可以發生在有絲分裂后期和減數第二次分裂后期，對應圖丁的ab段和de段。（4）已知圖乙細胞處于減數第一次分裂前期，若其細胞分裂完成后形成了基因型為AaB的子細胞，說明A、a所在的同源染色體沒有正常分離，即減數第一次分裂后期同源染色體1號與2號沒有分開。【點睛】解答本題的關鍵是掌握有絲分裂和減數分裂的詳細過程以及各個時期的特點，能夠根據同源染色體的有無、染色體的數目、行為等典型特征判斷各個細胞所處的分裂時期，并能夠判斷圖丁曲線的含義。10、2/35/619條或17條卵細胞的染色體數目為8或10條，與正常精子結合后發育成的子代染色體數目為17條或19條EEff×eeFF基因的自由組合用秋水仙素處理純合高產抗病二倍體的幼苗或萌發的種子，獲得純合四倍體植株【解析】

根據表格，組合一的親本雜交，出現了9:3:3:1的性狀分離比，說明組合一親本的基因型為AaBb；組合二親本雜交，后代都是稀裂葉，白青桿：紫紅桿為3:1，可以得出組合二親本的基因型為AaBB。2n=18代表青蒿為二倍體，體細胞中有18條染色體。【詳解】（1）組合一中子代白青稈分裂葉的基因型有AAbb和Aabb兩種，AAbb占1/3，Aabb占2/3。AAbb自交后代基因型為AAbb，占1/3；Aabb自交，后代基因型有2/3×1/4AAbb、2/3×1/4aabb、2/3×1/2Aabb，純合子能穩定遺傳，純合子所占比例為2/3；白青桿（A_）出現的概率是5/6，子代都是分裂葉，因此白青桿分裂葉出現的概率是5/6；A所在的同源染色體不分離，情況有兩種，一種是兩條染色體均進入次級卵母細胞，這樣得到的配子中染色體數目為10條；另一種情況是兩條染色體進入極體，這樣得到的配子中染色體數目為8條，所以產生的卵細胞染色體數目為10或8條，精子中染色體數目為9條，所以子代染色體數目為19或17條。（2）兩對相對性狀雜交，若親本基因型為EEFF×eeff，則后代重組類型為3/8，若親本基因型為EEff×eeFF，重組類型為5/8，故現用2個純合二倍體青蒿品種高產感病和低產抗病雜交，F2中出現5/8的重組類型則其雜交親本的基因型組合為EEff×eeFF。遵循的遺傳規律是基因的自由組合定律。（3）培養四倍體優良新品種的過程可使二倍體染色體數目加倍獲得，方法是用秋水仙素處理純合高產抗病二倍體的幼苗或萌發的種子。【點睛】本題考查基因自由組合定律的相關知識，主要考查學生理解能力，解題時注意親本類型有雙顯性、雙隱性、一顯一隱和一隱一顯四種。11、常染色體隱性遺傳TTT或TTC降低41/160.25%1/606【解析】

根據題意分析：人類紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病；結合遺傳系譜圖中1和2號正常個體，生出5號患甲病的女性可知，甲病屬于常染色體隱性遺傳病，該病受同源染色體上一對等位基因控制，因此該病的遺傳遵循基因的分離定律。據此分析家系中各個體的基因型并結合所學知識解答各個小題。【詳解】（1）圖中Ⅱ-5是甲病的女性患者，其父母都正常，說明該病是常染色體隱性遺傳病。（2）已知苯丙氨酸的密碼了是UUU和UUC，則對應基因的非模板鏈中的堿基序列是TTT或TTC。該突變基因轉錄形成的mRNA與正常的mRNA相比，缺少了UUU或UUC，嘧啶所占比例將降低。（3）圖中Ⅲ-9為同時患有甲病和紅綠色盲的男性，基因型為aaXbY，說明其父親是甲病致病基因的攜帶者，其母親是甲病致病基因和色盲基因的攜帶者，所以Ⅱ-7和Ⅱ-8的基因型分別是AaXbY、AaXBXb。正常情況下，Ⅲ-9中的色盲基因只能來自Ⅱ-8，又Ⅰ-3表現正常，故Ⅱ-8中的色盲基因只能來自Ⅰ-4。Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一個基因型為aaXbY的后代的概率為1/4×1/4=1/16。（4）若某地區的男性群體中患紅綠色盲的概率為5%，則該地區b的基因頻率為5%，故該地區女性群體中患紅綠色盲的概率為5%×5%=0.25%。若甲病在某群體中的發病率為1/10000，則該群體中a的基