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文檔簡介

河北張家口市2024年高三第三次模擬考試化學試卷請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規定答題。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列有關敘述不正確的是A.能源是人類生活和社會發展的基礎,地球上最基本的能源是太陽能B.鈦合金主要用于制作飛機發動機部件,工業上可用鈉與四氯化鈦溶液反應制取C.借助掃描道顯微鏡,應用STM技術可以實現對原子或分子的操縱D.燃料的脫硫脫氮、SO2的回收利用和NOx的催化轉化都可以減少酸雨的產生2、實驗室制備乙酸乙酯和乙酸丁酯采用的相同措施是()A.水浴加熱 B.冷凝回流C.用濃硫酸做脫水劑和催化劑 D.乙酸過量3、常溫下,向lLpH=l0的NaOH溶液中持續通入CO2。通入CO2的體積(y)與溶液中水電離出的c(OH-)的關系如圖所示。下列敘述錯誤的是A.a點溶液中:水電離出的c(H+)=1×10-10mol·L-1B.b點溶液中:c(H+)=1×10-7mol·L-1C.c點溶液中:c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)D.d點溶液中:c(Na+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)4、活性氧化鋅是一種多功能性的新型無機材料。某小組以粗氧化鋅(含鐵、銅的氧化物)為原料模擬工業生產活性氧化鋅,步驟如圖:

已知相關氫氧化物沉淀pH范圍如表所示Zn(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3Cu(OH)2開始沉淀5.47.02.34.7完全沉淀8.09.04.16.7下列說法不正確的是()A.“酸浸”中25%稀硫酸可用98%濃硫酸配制,需玻璃棒、燒杯、量簡、膠頭滴管等儀器B.“除鐵”中用ZnO粉調節溶液pH至4.1~4.7C.“除銅”中加入Zn粉過量對制備活性氧化鋅的產量沒有影響D.“沉鋅”反應為2Zn2++4HCO3﹣═Zn2(OH)2CO3↓+3CO2↑+H2O5、某溫度下,將Cl2通入KOH溶液中,反應后得到KCl、KClO、KClO3的混合液,經測定ClO-和ClO3-個數比為1:2,則Cl2與KOH溶液反應時,被還原的氯與被氧化的氯的物質的量之比為()A.21:5 B.4:1 C.3:l D.11:36、復旦大學王永剛的研究團隊制得一種柔性水系鋅電池,該可充電電池以鋅鹽溶液作為電解液,其原理如圖所示。下列說法不正確的是A.放電時,N極發生還原反應B.充電時,Zn2+向M極移動C.放電時,每生成1molPTO-Zn2+,M極溶解Zn的質量為260gD.充電時,N極的電極反應式為2PTO+8e-+4Zn2+=PTO-Zn2+7、下列說法正確的是A.化合物是苯的同系物B.分子中所有原子共平面C.火棉(纖維素三硝酸酯)的結構簡式為D.1mol阿斯匹林()與足量的NaOH溶液反應,消耗NaOH最大的物質的量為2mol8、在強酸性條件下因發生氧化還原反應不能大量共存的是A.Mg2+、Na+、SO42-、Cl- B.K+、CO32-、Cl-、NO3-C.Na+、Cl-、NO3-、Fe2+ D.NH4+、OH-、SO42-、NO3-9、除去FeCl2溶液中的FeCl3所需試劑是()A.Cl2 B.Cu C.Fe D.NaOH10、化學與生活、人類生產、社會可持續發展密切相關,下列敘述正確的是A.塑料、有機玻璃、光導纖維、碳纖維都是新型有機高分子材料B.磁性氧化鐵可用于制備紅色顏料和油漆C.用明礬溶液可清除銅鏡表面的銅銹,是因為溶液中的A13+離子能與銅銹反應D.腎功能衰竭等疾病引起的血液中毒,可利用血液透析進行治療,該過程涉及膠體性質的應用11、《唐本草》和《本草圖經》中記載:“絳礬,本來綠色,……正如瑁璃燒之赤色”“取此物(絳礬)置于鐵板上,聚炭,……吹令火熾,其礬即沸,流出,色赤如融金汁者是真也”。其中不涉及的物質是()A.FeSO4·7H2O B.S C.Fe2O3 D.H2SO412、下列離子方程式書寫正確的是A.過量的SO2通入NaOH溶液中:SO2+2OH-=SO32-+H2OB.Fe(NO3)3溶液中加入過量的HI溶液:2Fe3++2I-=2Fe2++I2C.NaNO2溶液中加入酸性KMnO4溶液:2MnO4-+5NO2-+6H+=2Mn2++5NO3-+3H2OD.NaHCO3溶液中加入過量的Ba(OH)2溶液:2HCO3-+Ba2++2OH-=BaCO3↓+2H2O+CO32-13、目前,國家電投集團正在建設國內首座百千瓦級鐵-鉻液流電池儲能示范電站。鐵-鉻液流電池總反應為Fe3++Cr2+Fe2++Cr3+,工作示意圖如圖。下列說法錯誤的是A.放電時a電極反應為Fe3++e?=Fe2+B.充電時b電極反應為Cr3++e?=Cr2+C.放電過程中H+通過隔膜從正極區移向負極區D.該電池無爆炸可能,安全性高,毒性和腐蝕性相對較低14、延慶區的三張名片:長城、世園會、冬奧會中所使用的材料屬于無機非金屬材料的是A.京張高鐵的復興號火車“龍鳳呈祥”內裝使用材料FRPB.中國館屋頂ETFE保溫內膜C.八達嶺長城城磚D.2022年冬奧會高山滑雪服15、下列反應的離子方程式書寫正確的是A.在FeI2溶液中滴加少量溴水:2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-B.碳酸氫鈉溶液和少量的澄清石灰水混合:2HCO3-+Ca2++2OH-=CaCO3↓+CO32-+2H2OC.向NH4Al(SO4)2溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至SO42-恰好沉淀完全:Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-=2BaSO4↓+AlO2-+2H2OD.過量SO2通入到NaClO溶液中:SO2+H2O+ClO-=HClO+HSO3-16、設NA為阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是()A.標況下,22.4LCl2溶于足量水,所得溶液中Cl2、Cl-、HClO和ClO-四種微??倲禐镹AB.標準狀況下,38g3H2O2中含有4NA共價鍵C.常溫下,將5.6g鐵塊投入一定量濃硝酸中,轉移0.3NA電子D.一定溫度下,1L0.50mol/LNH4Cl溶液與2L0.25mol/LNH4Cl溶液含NH4+的物質的量一定不相同二、非選擇題(本題包括5小題)17、我國科研人員采用新型錳催化體系,選擇性實現了簡單酮與亞胺的芳環惰性C-H的活化反應。利用該反應制備化合物J的合成路線如下:已知:回答下列問題:(1)A中官能團的名稱是______。F的化學名稱是______。(2)C和D生成E的化學方程式為_____________。(3)G的結構簡式為________。(4)由D生成F,E和H生成J的反應類型分別是______、_____。(5)芳香化合物K是E的同分異構體。若K能發生銀鏡反應,則K可能的結構有____種,其中核磁共振氫譜有四組峰的結構簡式為______(任寫一種)。18、我國自主研發的一類用于治療急性缺血性腦卒中的新藥即丁苯酞(N)的合成路線之一如下圖所示(部分反應試劑及條件略去):已知:R→Br請按要求回答下列問題:(1)A的分子式:_________________;B→A的反應類型:_________________。A分子中最多有_________________個原子共平面。(2)D的名稱:_________________;寫出反應③的化學方程式:_________________________。(3)N是含有五元環的芳香酯。寫出反應⑦的化學方程式:_____________________。(4)已知:EX。X有多種同分異構體,寫出滿足下述所有條件的X的同分異構體的結構簡式:________________________________________。①能發生銀鏡反應②能與氯化鐵溶液發生顯色反應③分子中有5種不同環境的氫原子(5)寫出以甲烷和上圖芳香烴D為原料,合成有機物Y:的路線流程圖(方框內填寫中間產物的結構簡式,箭頭上注明試劑和反應條件):______________________________19、輝銅礦與銅藍礦都是天然含硫銅礦,在地殼中二者常伴生存在。現取一份該伴生礦樣品,經檢測后確定僅含Cu2S、CuS和惰性雜質。為進一步確定其中Cu2S、CuS的含量,某同學進行了如下實驗:①取2.6g樣品,加入200.0mL0.2000mol·L-1酸性KMnO4溶液,加熱(硫元素全部轉化為SO42-),濾去不溶雜質;②收集濾液至250mL容量瓶中,定容;③取25.00mL溶液,用0.1000mol·L-1FeSO4溶液滴定,消耗20.00mL;④加入適量NH4HF2溶液(掩蔽Fe3+和Mn2+,使其不再參與其他反應),再加入過量KI固體,輕搖使之溶解并發生反應:2Cu2++4I-=2CuI+I2;⑤加入2滴淀粉溶液,用0.1000mo1·L-1Na2S2O3溶液滴定,消耗30.00mL(已知:2S2O32-+I2=S4O62-+2I-)。回答下列問題:(1)寫出Cu2S溶于酸性KMnO4溶液的離子方程式:___________;(2)配制0.1000mol·L-1FeSO4溶液時要用煮沸過的稀硫酸,原因是___________,配制過程中所需玻璃儀器除了燒杯、玻璃棒、容量瓶外還有___________;(3)③中取25.00mL待測溶液所用的儀器是___________;(4)⑤中滴定至終點時的現象為___________;(5)混合樣品中Cu2S和CuS的含量分別為_________%、_________%(結果均保留1位小數)。20、碘及其化合物可廣泛用于醫藥和工業生產等。(1)實驗室用海帶提取I2時操作步驟依次為:灼燒、溶解、過濾、__、__及蒸餾。(2)灼燒海帶時除需要三腳架、酒精燈、玻璃棒外,還需要的實驗儀器是__。(3)“過濾”后溶液中含一定量硫酸鹽和碳酸鹽。現要檢驗溶液中的I﹣,需選擇的試劑組合及其先后順序是__(選填編號)。a.AgNO3溶液b.Ba(NO3)2溶液c.BaCl2溶液d.CaCl2溶液(4)在海帶灰濾液中加入適量氯水后一定存在I2,可能存在IO3﹣。請補充完整檢驗含I2溶液中是否含有IO3﹣的實驗方案(可供選擇的試劑:稀鹽酸、淀粉溶液、FeCl3溶液、Na2SO3溶液):①取適量含I2溶液用CCl4多次萃取、分液,直到水層用淀粉溶液檢驗不出有碘單質存在;②__。(5)分解水可用SO2/I2循環法。該法共涉及三步化學反應。__;2H2SO42SO2↑+O2↑+2H2O;__。與傳統的分解水的方法相比,本法的優點是__;缺點是__。21、高氯酸鈉可用于制備高氯酸。以精制鹽水等為原料制備高氯酸鈉晶體(NaClO4·H2O)的流程如下:(1)由粗鹽(含Ca2+、Mg2+、SO42-、Br-等雜質)制備精制鹽水時需用到NaOH、BaCl2、Na2CO3等試劑。Na2CO3的作用是____________;除去鹽水中的Br-可以節省電解過程中的電能,其原因是________________。(2)“電解Ⅰ”的目的是制備NaClO3溶液,產生的尾氣除H2外,還含有______________(填化學式)?!半娊猗颉钡幕瘜W方程式為_____________________。(3)“除雜”的目的是除去少量的NaClO3雜質,該反應的離子方程式為_______________________。“氣流干燥”時,溫度控制在80~100℃的原因是__________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】

A.地球上的能源主要來源于太陽能,通過植物的光合作用被循環利用,故A正確;B.鈦合金工業上可用鈉與四氯化鈦固體反應制取,鈉可以和鹽溶液中的水反應,不能置換出單質鈦,故B錯誤;C.科學儀器的使用利于我們認識物質的微觀世界,現在人們借助掃描隧道顯微鏡,應用STM技術可以“看”到越來越細微的結構,并實現對原子或分子的操縱,故C正確;D.SO2和NOx的排放可導致酸雨發生,則燃料的脫硫脫氮、SO2的回收利用和NOx的催化轉化都是減少酸雨產生的措施,故D正確;答案選B。2、C【解析】

A.乙酸乙酯沸點770。C,乙酸正丁酯沸點1260。C,制備乙酸乙酯和乙酸丁酯,需要的溫度較高,需要用酒精燈直接加熱,不能用水浴加熱,A項錯誤;B.乙酸乙酯采取邊反應邊蒸餾的方法,但乙酸丁酯則采取直接冷凝回流的方法,待反應后再提取產物,B項錯誤;C.制備乙酸乙酯和乙酸丁酯都為可逆反應,用濃硫酸做脫水劑和催化劑,能加快反應速率,兩者措施相同,C項正確;D.制備乙酸乙酯時,為了提高冰醋酸的轉化率,由于乙醇價格比較低廉,會使乙醇過量,制備乙酸丁酯時,采用乙酸過量,以提高丁醇的利用率,這是因為正丁醇的價格比冰醋酸高,D項錯誤;答案選C。3、C【解析】試題分析:A.a點溶液是NaOH溶液,pH=10,則水電離出的c(H+)=1×10-10mol·L-1,正確。B.b點溶液中c(OH-)=1×10-7mol·L-1,由于水的離子積是kw=1×10-14mol2·L-2,所以c(H+)=1×10-7mol·L-1,正確。C.c點水電離產生的c(OH-)最大,則溶液是Na2CO3溶液。根據物料守恒可知c(Na+)>c(CO32-),CO32-發生水解反應形成HCO3-,但是鹽水解的程度是微弱的,主要還是以鹽電離產生的離子存在,所以c(CO32-)>c(HCO3-)。故溶液中離子濃度關系是:c(Na+)>c(CO32-)>c(HCO3-),錯誤。D.d點溶液中,根據電荷守恒可得:c(H+)+c(Na+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-),由于c(OH-)=1×10-7mol·L-1,所以c(H+)=1×10-7mol·L-1,故c(Na+)=2c(CO32-)+c(HCO3-),正確。考點:考查堿與酸性氧化物反應時水電離程度大小比較及溶液中離子濃度關系的知識。4、C【解析】

粗氧化鋅(含鐵、銅的氧化物)加入稀硫酸溶解過濾得到溶液中含有硫酸亞鐵、硫酸銅、硫酸鋅,加入H2O2溶液氧化亞鐵離子為鐵離子,加入氧化鋅調節溶液PH沉淀鐵離子和銅離子,加入鋅還原銅離子為銅單質,過濾得到硫酸鋅,碳化加入碳酸氫銨沉淀鋅離子生成堿式碳酸鋅,加熱分解生成活性氧化鋅;A.依據溶液配制過程分析需要的儀器有玻璃棒、燒杯、量筒、膠頭滴管等;B.依據沉淀PH范圍調節溶液PH使鐵離子和銅離子沉淀;C.“除銅”加入Zn粉的作用是含有銅離子,調節溶液pH除凈銅離子;D.“沉鋅”時加入NH4HCO3溶液,溶液中的Zn2+與HCO3-反應生成Zn2(OH)2CO3和CO2?!驹斀狻緼.酸浸”中所需25%稀硫酸可用98%濃硫酸(密度為1.84g/mL)配制,是粗略配制在燒杯內稀釋配制,所需的儀器除玻璃棒、燒杯外,還需要儀器有量筒、膠頭滴管等,故A正確;B.依據沉淀PH范圍調節溶液PH使鐵離子和銅離子沉淀,調節溶液PH為4.1~4.7,故B正確;C.“除銅”中加入Zn粉置換溶液中的Cu,過量的Zn粉也能溶解于稀硫酸,溶液中Zn2+濃度增大,導致活性氧化鋅的產量增加,故C錯誤;D.“沉鋅”時溶液中的Zn2+與HCO3﹣反應生成Zn2(OH)2CO3和CO2,發生的離子反應為2Zn2++4HCO3﹣═Zn2(OH)2CO3↓+3CO2↑+H2O,故D正確;故選C。5、D【解析】

ClO-和ClO3-個數比為1:2,則按電子守恒,它們與Cl-的個數比為1:2:11,從而得出被還原的氯(生成Cl-)與被氧化的氯(生成ClO-和ClO3-)的物質的量之比為11:3。故選D。6、D【解析】

放電時,金屬Zn發生失電子的氧化反應生成Zn2+,即M電極為負極,則N電極為正極,電極反應式為2PTO+8e-+4Zn2+═PTO-Zn2+;充電時,外加電源的正極連接原電池的正極N,外加電源的負極連接原電池的負極?!驹斀狻緼.該原電池中,放電時M電極為負極,N電極為正極,正極得電子發生還原反應,故A正確;

B.充電時,原電池的負極M連接外加電源的負極作陰極,電解質中陽離子Zn2+移向陰極M,故B正確;

C.放電時,正極反應式為2PTO+8e-+4Zn2+═PTO-Zn2+,負極反應式為Zn-2e-=Zn2+,電子守恒有4Zn~PTO-Zn2+,所以每生成1molPTO-Zn2+,M極溶解Zn的質量=65g/mol×4mol=260g,故C正確;

D.充電時,原電池的正極N連接外加電源的正極作陽極,發生失電子的氧化反應,電極反應式為PTO-Zn2+-8e-=2PTO+4Zn2+,故D錯誤;

故選:D。7、C【解析】

A.結構相似,分子式相差一個或多個CH2原子團的物質之間互稱同系物,A項錯誤;B.分子中的甲基-CH3,碳原子在成鍵時形成了4條單鍵,與這種碳相連的原子不可能都在同一平面內,B項錯誤;C.火棉即,C項正確;D.阿司匹林結構中含有的羧基可以消耗1個NaOH,并且結構中還含有一個酚酯基,可以消耗2個NaOH,所以1mol阿司匹林水解可以消耗3mol的NaOH,D項錯誤;答案選C?!军c睛】若有機物中存在形成4條單鍵的碳原子,那么有機物中的所有原子不可能共面;普通的酯基水解時消耗1個NaOH,而酚酯基可以消耗2個NaOH。8、C【解析】

酸性條件下,離子之間不能結合生成沉淀、氣體、水、弱電解質等可以大量共存;強酸性條件下具有氧化性與具有還原性的離子能發生氧化還原反應,以此來解答?!驹斀狻緼.這幾種離子之間不反應且和氫離子不反應,所以能大量共存,A不符合題意;B.H+、CO32-反應生成CO2和H2O而不能大量共存,但是發生的是復分解反應,不是氧化還原反應,B不符合題意;C.H+、NO3-、Fe2+會發生氧化還原反應生成Fe3+和NO而不能大量共存,C符合題意;D.NH4+、OH-發生復分解反應生成NH3?H2O而不能大量共存,但發生的不是氧化還原反應,D不符合題意;故合理選項是C?!军c睛】本題考查離子共存的知識,明確離子性質及離子共存的條件是解本題關鍵,注意結合題干中關鍵詞“強酸性、氧化還原反應”來分析解答,題目難度不大。9、C【解析】

Fe能與氯化鐵反應生成氯化亞鐵,可用于除雜,以此解答該題?!驹斀狻恳驗殍F離子能和鐵反應生成亞鐵離子,化學方程式為2FeCl3+Fe═3FeCl2,故可用鐵除去FeCl2溶液中的少量氯化鐵,故C確;如果加入金屬銅,氯化鐵與銅反應會生成氯化銅,會向溶液中引入雜質銅離子;加入氯氣,與氯化亞鐵反應,生成氯化鐵,加入NaOH溶液,會生成氫氧化亞鐵和氫氧化鐵沉淀,所以后三種方法都無法實現除雜的目的,故A、B、D均錯誤;故答案選C?!军c睛】根據原物質和雜質的性質選擇適當的除雜劑和分離方法,所謂除雜(提純),是指除去雜質,同時被提純物質不得改變;除雜質至少要滿足兩個條件:(1)加入的試劑只能與雜質反應,不能與原物質反應;(2)反應后不能引入新的雜質。10、D【解析】

A.光導纖維主要成分是二氧化硅不屬于有機高分子材料,故A錯誤;B.磁性氧化鐵的成分是四氧化三鐵,是黑色固體,不能制備紅色顏料和油漆,故B錯誤;C.明礬溶液中水解使溶液呈酸性,銅銹為溶于酸性溶液,故能利用明礬溶液的酸性清除銅鏡表面的銅銹,而不是因為溶液中的離子能與銅銹反應,故C錯誤;D.血液透析原理就是膠體的滲析原理,膠體不能通過半透膜,涉及膠體性質,故D正確;故答案為:D。11、B【解析】

由信息可知,綠礬為硫酸亞鐵的結晶水合物,即FeSO4·7H2O,加熱發生氧化還原反應,Fe元素的化合價升高,S元素的化合價降低,Fe的氧化物只有氧化鐵為紅色,則“色赤”物質可能是Fe2O3,故生成氧化鐵、二氧化硫、三氧化硫和水蒸氣,三氧化硫與水結合可生成硫酸,不涉及的物質是S,答案選B?!军c睛】硫為淡黃色固體,在題目中并未涉及,做本題時要關注各物質的物理性質。12、C【解析】

A、過量的SO2通入NaOH溶液中發生的反應為:SO2+OH﹣═HSO3﹣,故A錯誤;B、Fe(NO3)3溶液中加入過量的HI溶液后,溶液中存在強氧化性的硝酸,能將亞鐵離子氧化,所以產物不會出現亞鐵離子,故B錯誤;C、NaNO2溶液中加入酸性KMnO4溶液發生氧化還原反應,實質是:2MnO4﹣+5NO2﹣+6H+═2Mn2++5NO3﹣+3H2O,故C正確;D、NaHCO3溶液中加入過量的Ba(OH)2溶液發生的反應為:HCO3﹣+Ba2++OH﹣═BaCO3↓+H2O,故D錯誤.故選C。13、C【解析】

鐵-鉻液流電池總反應為Fe3++Cr2+Fe2++Cr3+,放電時,Cr2+發生氧化反應生成Cr3+、b電極為負極,電極反應為Cr2+-e-=Cr3+,Fe3+發生得電子的還原反應生成Fe2+,a電極為正極,電極反應為Fe3++e-═Fe2+,放電時,陽離子移向正極、陰離子移向負極;充電和放電過程互為逆反應,即a電極為陽極、b電極為陰極,充電時,在陽極上Fe2+失去電子發、生氧化反應生成Fe3+,電極反應為:Fe2+-e-═Fe3+,陰極上Cr3+發生得電子的還原反應生成Cr2+,電極反應為Cr3++e-═Cr2+,據此分析解答。【詳解】A.根據分析,電池放電時a為正極,得電子發生還原反應,反應為Fe3++e?=Fe2+,A項不選;B.根據分析,電池充電時b為陰極,得電子發生還原反應,反應為Cr3++e?=Cr2+,B項不選;C.原電池在工作時,陽離子向正極移動,故放電過程中H+通過隔膜從負極區移向正極區,C項可選;D.該電池在成充放電過程中只有四種金屬離子之間的轉化,不會產生易燃性物質,不會有爆炸危險,同時物質儲備于儲液器中,Cr3+、Cr2+毒性比較低,D項不選;故答案選C。14、C【解析】

A.FRP屬于纖維增強復合材料,不屬于無機非金屬材料,A項錯誤;B.ETFE保溫內膜屬于乙烯-四氟乙烯共聚物,不屬于無機非金屬材料,B項錯誤;C.長城城磚屬于無機非金屬材料,C項正確;D.高山滑雪服內層有一層單向芯吸效應的化纖材料,外層是棉制品,不屬于無機非金屬材料,D項錯誤;答案選C。15、B【解析】

A選項,在FeI2溶液中滴加少量溴水,首先是溴水和碘離子反應,故A錯誤;B選項,碳酸氫鈉溶液和少量的澄清石灰水混合,“少定多變”即澄清石灰水定為1mol來分析:2HCO3-+Ca2++2OH-=CaCO3↓+CO32-+2H2O,故B正確;C選項,向NH4Al(SO4)2溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至SO42-恰好沉淀完全,鋁離子先生成沉淀,再是銨根離子反應:Al3++NH4++2SO42-+2Ba2++4OH-=2BaSO4↓+Al(OH)3↓+H2O+NH3↑,故C錯誤;D選項,過量SO2通入到NaClO溶液中,次氯酸鈉有強氧化性,會將二氧化硫氧化為硫酸根離子,故D錯誤;綜上所述,答案為B?!军c睛】物質發生反應的順序是:先發生酸堿中和反應,再生成沉淀的反應,再是沉淀不變的階段,再是沉淀溶解的反應。16、D【解析】

A、氯氣與水反應:Cl2+H2OH++Cl-+HClO,溶液中氯原子總數為2mol,Cl2中含有2個氯原子,故溶液中Cl2、Cl-、HClO和ClO-四種微粒總數大于NA,故A錯誤;B、雙氧水結構為:,38g3H2O2的物質的量為=1mol,由結構式可知,1mol雙氧水中含有3NA共價鍵,故B錯誤;C、常溫下鐵與濃硝酸發生鈍化,形成致密氧化膜,阻止反應進行,所以常溫下,將5.6g鐵塊投入足量濃硝酸中,轉移小于0.3NA電子,故C錯誤;D、1L0.50mol/LNH4Cl溶液與2L0.25mol/LNH4Cl溶液所對應濃度不同,所以水解程度不同,溶液中的物質的量一定也不同,故D正確;故答案為D?!军c睛】本題A選項屬于易錯項,該反應屬于可逆反應,溶液中總氯原子為2mol,發生反應后,溶液中含氯微??倲敌∮?mol大于1mol。二、非選擇題(本題包括5小題)17、醛基4-硝基甲苯(對硝基甲苯)取代反應加成反應14或【解析】

A(C2H4O)能夠與新制氫氧化銅反應,說明A含有醛基,因此A為CH3CHO,則B為CH3COOH;結合C和E的分子式可知,C和D應該發生取代反應生成E和氯化氫,則D為;甲苯在濃硫酸作用下發生硝化反應生成F,結合J的結構可知,F為對硝基甲苯(),F被還原生成G,G為對氨基甲苯(),根據已知信息,G和乙醛反應生成H,結合J的結構可知,H為,則E為,據此分析解答?!驹斀狻?1)根據上述分析,A為C2H4O,含有的官能團為醛基;F為,名稱為對硝基甲苯,故答案為醛基;4-硝基甲苯(對硝基甲苯);(2)C和D發生取代反應生成E,反應的化學方程式為,故答案為;(3)G為對硝基甲苯中硝基被還原的產物,G為,故答案為;(4)由D生成F是甲苯的硝化反應,屬于取代反應,根據流程圖,E和H生成J的過程中N=C雙鍵轉化為了單鍵,屬于加成反應,故答案為取代反應;加成反應;(5)E為,芳香化合物K是E的同分異構體。若K能發生銀鏡反應,說明K中含有醛基,則K的結構有:苯環上連接1個乙基和1個醛基有3種;苯環上連接2個甲基和1個醛基有6種;苯環上連接1個甲基和1個—CH2CHO有3種;苯環上連接1個—CH2CH2CHO有1種;苯環上連接1個—CH(CH3)CHO有1種,共14種;其中核磁共振氫譜有四組峰的結構簡式為或,故答案為14;或。18、C4H8消去反應8甲苯+HBrCH3BrCH3MgBr【解析】

比較A、B的分子式可知,A與HBr發生加成反應生成B,摩爾質量為137g/mol,根據已知條件B轉化為C(C4H9MgBr),結合A的摩爾質量為56g/mol,可知A為,比較D、E的分子式可知,D與液溴加入鐵粉時發生取代反應生成E,E中甲基被氧化成醛基,根據G的結構可推知F中溴原子和醛基在鄰位,則D為甲苯,E為,F為,再根據已知條件的反應,結合G的結構可知:C為,B為,A為,再根據反應可知,M為,據此分析作答?!驹斀狻浚?)A的結構簡式為,所以其分子式為:C4H8,生成,其化學方程式可表示為:C(CH3)3Br+NaOH↑+NaBr+H2O,故反應類型為消去反應;根據乙烯分子中六個原子在同一平面上,假如兩個甲基上各有一個氫原子在這個面上,則分子中最多有8個原子共平面;故答案為C4H8;消去反應;8;(2)D為甲苯,加入液溴和溴化鐵(或鐵),可發生取代反應生成,其化學方程式為:+HBr,故答案為甲苯;+HBr;(3)N是含有五元環的芳香酯,則N是發生分子內的酯化反應生成的一種酯,反應的化學方程式為:,故答案為;(4),則:,X為:,X的同分異構體中,能與氯化鐵溶液發生顯色反應,說明分子中含有酚羥基,除了酚羥基,只剩下一個氧原子,且要能發生銀鏡反應,則應該還含有一個醛基。分子中有5種不同環境的氫原子的結構簡式:,故答案為;(7)以甲烷和甲苯為原料合成的路線為甲苯在光照條件下生成一鹵代烴,在氫氧化鈉的水溶液中加熱水解產生的醇被氧化成醛,而另一方面甲烷也光照生成一鹵代烴,在鎂和乙醚的作用下生成的產物與醛反應得到終極產物,其合成路線為:CH3BrCH3MgBr,故答案為CH3BrCH3MgBr。19、Cu2S+2MnO4-+8H+=2Cu2++SO42-+2Mn2++4H2O除去水中溶解的氧氣,防止Fe2+被氧化膠頭滴管(酸式)滴定管(或移液管)溶液由藍色變為無色且半分鐘內不恢復原色61.536.9【解析】

由配制溶液的過程確定所需儀器,據滴定實驗原理判斷終點現象,運用關系式計算混合物的組成?!驹斀狻?1)據題意,樣品中的Cu、S元素被酸性KMnO4溶液分別氧化成Cu2+、SO42-,則Cu2S與酸性KMnO4溶液反應的離子方程式Cu2S+2MnO4-+8H+=2Cu2++SO42-+2Mn2++4H2O。(2)配制0.1000mol·L-1FeSO4溶液所用稀硫酸要煮沸,目的是除去水中溶解的氧氣,防止Fe2+被氧化;配制過程中所需玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、容量瓶、膠頭滴管。(3)步驟③中取25.00mL待測溶液(有未反應的酸性KMnO4溶液),所用儀器的精度應為0.01mL,故選酸式滴定管或移液管。(4)步驟⑤用標準Na2S2O3溶液滴定反應生成的I2,使用淀粉作指示劑,終點時溶液由藍色變為無色,且半分鐘內不恢復原色。(5)設2.6g樣品中,Cu2S和CuS的物質的量分別為x、y,據5Fe2+~MnO4-(5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O),樣品反應后剩余n(MnO4-)=0.1000mol·L-1×20.00×10-3L××=4.000×10-3mol樣品消耗n(MnO4-)=0.2000mo·L-1×200.0×10-3L-4.000×10-3mol=36.00×10-3mol由Cu2S~2MnO4-和5CuS~8MnO4-(5CuS+8MnO4-+24H+=5Cu2++5SO42-+8Mn2++12H2O),得2x+y=36.00×10-3mol又據2Cu2+~I2~2S2O32-,得2x+y=0.1000mo1·L-1×30.00×10-3L×=30.00×10-3mol解方程組得x=y=0.01mol故w(Cu2S)==61.5%,w(CuS)==36.9%。【點睛】混合物的計算常利用方程組解決,多步反應用關系式使計算簡化。注意溶液體積的倍數關系,如本題中配制250mL溶液,只取出25.00mL用于測定實驗。20、氧化萃取(或萃取分液)坩堝(或瓷坩堝)、泥三角ba從水層取少量溶液,加入1~2mL淀粉溶液,加鹽酸酸化,滴加Na2SO3溶液,若溶液變藍,說明濾液中含有IO3﹣,若溶液不變藍,說明濾液中不含有IO3﹣SO2+I2+2H2O=2HI+H2SO42HIH2+I2節約電能使用能造成污染環境的SO2【解析】

(1)將海帶灼燒、溶解、過濾后所得溶液中碘以I-存在,要將碘從水溶液中分離出來,應將I-轉化成水溶性差而易溶于有機溶劑的I2;(2)根據灼燒裝置即可找除出題中所列外還需要的實驗儀器;(3)檢驗I-通常用AgNO3溶液,而Ag2SO4微溶、Ag2CO3難溶,所以SO42-和CO32-會干擾I-的檢驗,需排除干擾;(4)檢驗IO3-可采用思路為:IO3-→I2→檢驗I2,所以應選用合適的還原劑將IO3-還原為I2,再檢驗生成的I2;(5)根據題意,分解水采用的是SO2/I2循環法,可判斷SO2和I2在整個過程中參與反應且能重新生成,由此判斷各步反應;該法與電

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