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文檔簡介
廣東省汕尾市陸河外國語學校2024年高三第二次模擬考試化學試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、W、X、Y、Z為原子序數依次增大的短周期主族元素,其中Y元素在同周期中離子半徑最小;甲、乙分別是元素Y、Z的單質;丙、丁、戊是由W、X、Y、Z元素組成的二元化合物,常溫下丁為液態;戊為酸性氣體,常溫下0.01mol·L-1戊溶液的pH大于2。上述物質轉化關系如圖所示。下列說法正確的是A.原子半徑:Z>Y>X>WB.W、X、Y、Z不可能同存于一種離子化合物中C.W和Ⅹ形成的化合物既可能含有極性鍵也可能含有非極性鍵D.比較X、Z非金屬性強弱時,可比較其最高價氧化物對應的水化物的酸性2、向一定體積含HC1、H2SO4、NH4NO3、A1C13的混合溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液,溶液中產生沉淀的物質的量與加入Ba(OH)2溶液的體積關系正確的是A.B.C.D.3、海洋中有豐富的食品、礦產、能源、藥物和水產資源等(如圖所示)。下列有關說法正確的是()A.大量的氮、磷廢水排入海洋,易引發赤潮B.在③中加入鹽酸溶解得到MgCl2溶液,再直接蒸發得到MgCl2·6H2OC.在④⑤⑥中溴元素均被氧化D.在①中除去粗鹽中的SO42-、Ca2+、Mg2+、Fe3+等雜質,加入的藥品順序為Na2CO3溶液→NaOH溶液→BaCl2溶液→過濾后加鹽酸4、下列說法不正確的是()A.HCOOH和CH3COOH互為同系物B.與CH3CH2CHO互為同分異構體C.質子數為35、中子數為45的溴原子:35D.烷烴CH3CH(CH3)C(CH3)3的名稱是2,3,3-三甲基丁烷5、室溫下,向20.00mL0.1000mol·L?1鹽酸中滴加0.1000mol·L?1NaOH溶液,溶液的pH隨NaOH溶液體積的變化如圖,已知lg3=0.5。下列說法不正確的是A.選擇變色范圍在pH突變范圍內的指示劑,可減小實驗誤差B.用移液管量取20.00mL0.1000mol·L?1鹽酸時,移液管水洗后需用待取液潤洗C.NaOH標準溶液濃度的準確性直接影響分析結果的可靠性,因此需用鄰苯二甲酸氫鉀標定NaOH溶液的濃度,標定時采用甲基橙為指示劑D.V(NaOH)=10.00mL時,pH約為1.56、下列離子方程式正確的是()A.用鋁粉和NaOH溶液反應制取少量H2:Al+2OH-=AlO2-+H2↑B.過量鐵粉與一定量稀硝酸反應:Fe+4H++NO3-=Fe3++NO↑+2H2OC.澄清石灰水中加入過量NaHCO3溶液:Ca2++OH-+HCO3-=CaCO3↓+H2OD.向苯酚鈉溶液中通入少量的CO2:C6H5O-+CO2+H2O→C6H5OH+HCO3-7、下列操作能達到相應實驗目的的是()實驗目的操作A檢驗綠茶中是否含有酚類物質向茶水中滴加FeCl3溶液B測定84消毒液的pH用潔凈的玻璃棒蘸取少許84消毒液滴在pH試紙上C除去苯中混有的少量苯酚向苯和苯酚的混合物中滴加溴水,過濾后分液D實驗室制備乙酸乙酯向試管中依次加入濃硫酸、乙醇、乙酸和碎瓷片,加熱A.A B.B C.C D.D8、下列不能說明氯元素的非金屬性比硫元素強的是()A.氧化性:HClOB.ClC.氣態氫化物的穩定性:HClD.Cl2與Fe反應生成FeCl3,而S與Fe9、用如圖裝置進行實驗,1小時后觀察到生鐵明顯銹蝕,由此得出的結論是A.屬于化學腐蝕B.O2未參與反應C.負極反應2Fe-6e+3H2O→Fe2O3+6H+D.正極反應O2+4e-+2H2O→4OH-10、下列過程僅克服離子鍵的是()A.NaHSO4溶于水 B.HCl溶于水 C.氯化鈉熔化 D.碘升華11、分別由下表中的實驗和現象得出的結論不正確的是選項實驗現象結論A用熔融氯化鋁做導電性實驗電流指針不偏轉氯化鋁是共價化合物B向FeBr2溶液中加入少量氯水,再加CCl4振蕩CCl4層無色Fe2+的還原性強于Br-C相同的鋁片分別與同溫同體積,且c(H+)=1mol·L-1的鹽酸、硫酸反應鋁與鹽酸反應產生氣泡較快可能是Cl-對該反應起到促進作用D向盛有2mL0.lmol/L的AgNO3溶液中加入10滴0.1mol/L的NaCl溶液,振蕩,再加入10滴0.1mol/L的NaI溶液,再振蕩先生成白色沉淀,后產生黃色沉淀Ksp(AgI)<Ksp(AgCl)A.A B.B C.C D.D12、某有機物的結構簡式如圖所示,它在一定條件下可能發生的反應有:①加成、②水解、③酯化、④氧化、⑤中和、⑥消去,其中可能的是()A.②③④ B.①③⑤⑥ C.①③④⑤ D.②③④⑤⑥13、化學與生活緊密相關,下列描述正確的是A.流感疫苗一般應冷藏存放,以避免蛋白質變性B.乳酸()通過加聚反應可制得可降解的聚乳酸塑料C.“客從南溟來,遺我泉客珠。”“珍珠”的主要成分屬于有機高分子化合物D.水泥是由石灰石、石英砂、純堿為原料燒制而成的14、下列對裝置的描述中正確的是A.實驗室中可用甲裝置制取少量O2B.可用乙裝置比較C、Si的非金屬性C.若丙裝置氣密性良好,則液面a保持穩定D.可用丁裝置測定鎂鋁硅合金中Mg的含量15、設NA表示阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是A.常溫下lLpH=7的1mol/LCH3COONH4溶液中CH3COO-與NH4+數目均為NAB.18.0g葡萄糖和果糖的混合物中含羥基數目為0.5NAC.1molNa與足量O2反應,生成Na2O和Na2O2的混合物,Na失去2NA個電子D.室溫下,1LpH=13的NaOH溶液中,由水電離的OH-數目為0.1NA16、下列實驗能實現的是()A.圖1裝置左側用于檢驗氯化銨受熱分解出的氨氣B.圖2裝置用于分離碘單質和高錳酸鉀固體混合物C.圖3裝置中若a處有紅色物質生成,b處變藍,證明X一定是H2D.圖4裝置可以制取少量CO2,安全漏斗可以防止氣體逸出二、非選擇題(本題包括5小題)17、芳香族化合物A()是重要的有機化工原料。由A制備有機化合物F的合成路線(部分反應條件略去)如圖所示:(1)A的分子式是______,B中含有的官能團的名稱是_________。(2)D→E的反應類型是_______。(3)已知G能與金屬鈉反應,則G的結構簡式為_________。(4)寫出E→F的化學方程式:_________。(5)寫出符合下列條件的龍膽酸乙酯()的同分異構體有______種,寫出其中一種同分異構體的結構簡式:_________________。①能發生銀鏡反應,與FeCl3溶液不發生顯色反應,但水解產物之一能與FeCl3溶液發生顯色反應;②核磁共振氫譜有四組峰,且峰的面積之比為6:2:1:1。(6)已知:。參照上述合成路線,設計一條以苯酚、乙醇為原料制備龍膽酸乙酯()的合成路線(無機試劑任用):________。18、曲美替尼是一種抑制黑色素瘤的新型抗癌藥物,下面是合成曲美替尼中間體G的反應路線:已知:①D分子中有2個6元環;請回答:(1)化合物A的結構簡式___________。A生成B的反應類型___________。(2)下列說法不正確的是___________。A.B既能表現堿性又能表現酸性B.1moC在堿溶液中完全水解最多可以消耗4molOH-C.D與POCl3的反應還會生成E的一種同分異構體D.G的分子式為C16H18O3N4(3)寫出C→D的化學方程式____________________________________________。(4)X是比A多2個碳原子的A的同系物,寫出符合下列條件的X可能的結構簡式:_______________________________________________________。①1H-NMR譜顯示分子中有3種氫原子,②IR譜顯示分子中有苯環與-NH2相連結構(5)流程中使用的DMF即N,N-二甲基甲酰胺結構簡式為,是常用的有機溶劑。設計以甲醇和氨為主要原料制取DMF的合成路線(用流程圖表示,其他無機試劑任選)。_____________19、Na2SO3是一種白色粉末,工業上可用作還原劑、防腐劑等。某化學小組探究不同pH的Na2SO3溶液與同濃度AgNO3溶液反應的產物,進行如下實驗。實驗Ⅰ配制500mL一定濃度的Na2SO3溶液①溶解:準確稱取一定質量的Na2SO3晶體,用煮沸的蒸餾水溶解。蒸餾水需煮沸的原因是____②移液:將上述溶解后的Na2SO3溶液在燒杯中冷卻后轉入儀器A中,則儀器A為__,同時洗滌____(填儀器名稱)2~3次,將洗滌液一并轉入儀器A中;③定容:加水至刻度線1~2cm處,改用膠頭滴管滴加蒸餾水至液面與刻度線相切,蓋好瓶塞,反復上下顛倒,搖勻。實驗Ⅱ探究不同pH的Na2SO3溶液與pH=4的AgNO3溶液反應的產物查閱資料:i.Ag2SO3為白色固體,不溶于水,溶于過量Na2SO3溶液ii.Ag2O,棕黑色固體,不溶于水,可與濃氨水反應(1)將pH=8的Na2SO3溶液滴人pH=4的AgNO3溶液中,至產生白色沉淀。假設一:該白色沉淀為Ag2SO3假設二:該白色沉淀為Ag2SO4假設三:該白色沉淀為Ag2SO3和Ag2SO4的混合物①寫出假設一的離子方程式____;②提出假設二的可能依據是_____;③驗證假設三是否成立的實驗操作是____。(2)將pH=4的AgNO3溶液逐滴滴人足量的pH=11的Na2SO3溶液中,開始產生白色沉淀A,然后變成棕黑色物質。為了研究白色固體A的成分,取棕黑色固體進行如下實驗:①已知反應(b)的化學方程式為Ag(NH3)2OH+3HCl=AgCl↓+2NH4Cl+H2O,則反應(a)的化學方程式為____;②生成白色沉淀A的反應為非氧化還原反應,則A的主要成分是____(寫化學式)。(3)由上述實驗可知,鹽溶液間的反應存在多樣性。經驗證,(1)中實驗假設一成立,則(2)中實驗的產物不同于(1)實驗的條件是___。20、某化學興趣小組在習題解析中看到:“SO2通入Ba(NO3)2溶液出現白色沉淀,是因為在酸性環境中,NO3-將SO32-氧化成SO42-而產生沉淀”。有同學對這個解析提出了質疑,“因沒有隔絕空氣,也許只是氧化了SO32-,與NO3-無關”。于是做了“SO2通入Ba(NO3)2溶液”的探究實驗,用pH傳感器檢測反應的進行,實驗裝置如圖。回答下列問題:(1)儀器a的名稱為__。(2)實驗小組發現裝置C存在不足,不足之處是__。(3)用0.1mol/LBaCl2溶液、0.1mol/LBa(NO3)2溶液、食用油,配制4種溶液(見下表)分別在裝置C中進行探究實驗。編號①②③④試劑煮沸過的BaCl2溶液25mL,再加入食用油25mL未煮沸過的BaCl2溶液25mL煮沸過的Ba(NO3)2溶液25mL,再加入食用油25mL未煮沸過的Ba(NO3)2溶液25mL對比①、②號試劑,探究的目的是___。(4)進行①號、③號實驗前通氮氣的目的是__。(5)實驗現象:①號依然澄清,②、③、④號均出現渾濁。第②號實驗時C中反應的離子方程式為__。(6)圖1-4分別為①,②,③,④號實驗所測pH隨時間的變化曲線。根據以上數據,可得到的結論是__。21、元素周期表中第VIIA族元素的單質及其化合物的用途廣泛.完成下列填空:(1)與氯元素同族的短周期元素的原子核外有___種不同能量的電子.(2)能作為溴、碘元素非金屬性(原子得電子能力)遞變規律的判斷依據是___(填序號).a.IBr中溴為﹣1價b.HBr、HI的酸性c.HBr、HI的熱穩定性d.Br2、I2的熔點(3)海水提溴過程中,先向濃縮海水中通入_____,將其中的Br﹣氧化,再用“空氣吹出法”吹出Br2,并用純堿吸收.已知純堿吸收溴的主要反應是:Br2+Na2CO3+H2O→NaBr+NaBrO3+NaHCO3(未配平),則吸收1molBr2,轉移電子_____mol,反應中氧化產物為_____.(4)已知:AlF3的熔點為1040℃,AlCl3在178℃升華.從物質結構的角度解釋兩者熔點相差較大的原因:__________(5)HClO有很好的殺菌消毒效果.為增強氯水的殺菌能力,可以用飽和氯水與小蘇打反應來達到目的,試用平衡移動原理解釋其原因:_____________________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】
Y元素在同周期中離子半徑最小,金屬離子外的電子層數比相應的原子少一層,而且同周期金屬元素離子半徑隨著原子序數的遞增而減小,而非金屬元素的離子的電子層沒有減少,所以Y應為Al元素。丁為二元化合物,而且為液態,為水。丙與水反應得到兩種物質,而且一種為酸。0.01mol·L-1戊溶液的pH大于2,為弱酸。短周期中二元化合物為弱酸的HF和H2S。結合乙是Z的單質,Z的原子序數比Al大,Z為S元素。涉及的反應為2Al+3SAl2S3,Al2S3+6H2O=2Al(OH)3+3H2S↑。W、X、Y、Z分別為H、O、Al、S。A.H原子半徑最小。同周期的元素,原子序數越大,原子半徑越小,Al原子的半徑大于S;同主族元素,原子序數越大,原子半徑越大,S的原子半徑大于O,排序為Y(Al)>Z(S)>X(O)>W(H),A項錯誤;B.H、O、Al、S可以存在于KAl(SO4)2·12H2O中,存在離子鍵,為離子化合物,B項錯誤;C.W(H)和X(O)的化合物可能為H2O和H2O2。H2O的結構簡式為H—O—H,含有極性鍵。H2O2的結構簡式為H—O-O—H,含有極性鍵和非極性鍵,C項正確;D.比較X(O)和Z(S)的非金屬性,不能比較最高價氧化物對應的水化物的酸性,因為O沒有它的含氧酸。D項錯誤;本題答案選C。2、C【解析】
向一定體積含HCl、H2SO4、NH4NO3、AlCl3的混合溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液,發生H++OH-=H2O,同時鋇離子與硫酸根離子結合生成沉淀,沉淀在增多,氫離子物質的量比氫離子濃度大,則第二階段沉淀的量不變,第三階段鋁離子反應生成沉淀,第四階段銨根離子與堿反應,最后氫氧化鋁溶解,沉淀減少,最后只有硫酸鋇沉淀,顯然只有圖象C符合。答案選C。3、A【解析】
A.氮、磷為植物生長的營養元素,氮和磷大量排入海洋中,會導致水體富營養化污染,形成赤潮,故A正確;B.在③中加入鹽酸溶解得到MgCl2溶液,MgCl2溶液中水解生成的氯化氫容易揮發,直接蒸發得不到MgCl2·6H2O,故B錯誤;C.⑤中溴得電子化合價降低轉化為溴離子,溴元素被還原,故C錯誤;D.鎂離子用氫氧根離子沉淀,硫酸根離子用鋇離子沉淀,鈣離子用碳酸根離子沉淀,為了除去過量的鋇離子,碳酸鈉要放在加入的氯化鋇之后,這樣碳酸鈉會除去反應剩余的氯化鋇,因此Na2CO3溶液不能放在BaCl2溶液之前加入,故D錯誤;故選A。4、D【解析】A.HCOOH和CH3COOH均為羧酸,且分子組成相差一個CH2基團,兩者互為同系物,故A正確;B.與CH3CH2CHO分子式相同,結構不同,互為同分異構體,故B正確;C.質子數為35、中子數為45的溴原子可表示為3580Br,故C正確;D.根據系統命名法,烷烴CH3CH(CH3)C(CH3)35、C【解析】
A.根據突變范圍選擇合適的指示劑,要求指示劑的指示范圍與突變范圍有重疊,所以選擇變色范圍在pH突變范圍內的指示劑,可減小實驗誤差,A正確;B.移液管水洗后需用待取液潤洗,這樣不改變鹽酸的濃度,可減小實驗誤差,B正確;C.甲基橙的指示范圍是3.1~4.4,甲基紅的指示范圍是4.4~6.2,二者差不多,而甲基紅的指示范圍與突變范圍重疊更大,更能降低誤差,因此應該使用甲基紅,C錯誤;D.V(NaOH)=10.00mL時,HCl過量,反應后相當于余下10mL的HCl,溶液為酸性,溶液中c(H+)==mol/L,所以溶液pH=-lgc(H+)=-lg1+lg30=1.5,D正確;故合理選項是C。6、D【解析】
本題主要考查離子方程式的正確書寫。【詳解】A.Al+2OH-=AlO2-+H2↑反應中電荷數不平,正確的離子方程式為:2H2O+2Al+2OH-=2AlO2-+3H2↑,故A項錯誤;B.過量鐵粉與稀硝酸反應無Fe3+生成,正確的離子方程式為:,故B項錯誤;C.澄清石灰水中加入過量NaHCO3溶液反應的離子方程式中Ca2+與OH-系數比為1:2,故離子方程式為:;故C項錯誤;D.向苯酚鈉溶液中通入少量的CO2:,故D項正確。答案選D。7、A【解析】
A選項,檢驗綠茶中是否含有酚類物質,向茶水中滴加FeCl3溶液,變紫色,則含有分類物質,故A正確,符合題意;B選項,不能用pH試紙測定84消毒液的pH,因為84消毒液有漂白性,故B錯誤,不符合題意;C選項,除去苯中混有的少量苯酚,滴加溴水,苯酚和溴水反應生成2,4,6—三溴苯酚與苯互溶,不能用過濾、分液,故C錯誤,不符合題意;D選項,實驗室制備乙酸乙酯,向試管中依次加入乙醇、濃硫酸、乙酸和碎瓷片,加熱,故D錯誤,不符合題意。綜上所述,答案為A。【點睛】檢驗酚羥基主要用鐵離子檢驗。8、A【解析】
A.元素的非金屬性越強,其最高價氧化物對應的水化物的酸性越強,不能根據其含氧酸的氧化性判斷元素的非金屬性強弱,A符合題意;B.在該反應中Cl2將S置換出來,說明氧化性Cl2>S,則元素的非金屬性Cl>S,B不符合題意;C.元素的非金屬性越強,其簡單氫化物的穩定性就越強,因此可通過穩定性HCl>H2S,證明元素的非金屬性Cl>S,C不符合題意;D.Fe是變價金屬,氧化性強的可將其氧化為高價態,氧化性弱的將其氧化為低價態,所以可根據其生成物中Fe的價態高低得出結論氧化性Cl2>S,則元素的非金屬性Cl>S,D不符合題意;故合理選項是A。9、D【解析】
A.鐵在堿性或者接近中性電解質溶液中主要發生吸氧腐蝕,屬于電化學腐蝕,故A錯誤;B.鐵在堿性或者接近中性電解質溶液中主要發生吸氧腐蝕,雖然苯可使NaCl溶液隔絕外界空氣,但溶液中有溶解氧,氧氣參與了反應,故B錯誤;C.鐵在堿性或者接近中性電解質溶液中主要發生吸氧腐蝕,負極失電子形成Fe2+,方程式為:Fe-2e-=Fe2+,故C錯誤;D.鐵在堿性或者接近中性電解質溶液中主要發生吸氧腐蝕,正極得電子生成氫氧根,電極方程式為:O2+4e-+2H2O→4OH-,故D正確;正確答案是D。10、C【解析】
A.NaHSO4溶于水,電離生成Na+、H+和SO42-,既破壞了離子鍵又破壞了共價鍵,故A錯誤;B.HCl為分子晶體,氣體溶于水克服共價鍵,故B錯誤;C.NaCl加熱熔化電離生成Na+和Cl-,只破壞了離子鍵,故C正確;D.碘升華克服的是分子間作用力,共價鍵沒有破壞,故D錯誤;正確答案是C。【點睛】本題考查化學鍵知識,題目難度不大,注意共價鍵、離子鍵以及分子間作用力的區別。11、D【解析】
A.氯化鋁為分子晶體,熔融狀態下以分子存在,所以熔融狀態不導電,是共價化合物,故A正確;B.向FeBr2溶液中加入少量氯水,再加CCl4振蕩,CCl4層無色,說明溴離子沒有被氧化,從而可證明Fe2+的還原性強于Br?,故B正確;C.氫離子濃度相同,但陰離子不同,鋁與鹽酸反應產生氣泡較快,可能是Cl?對該反應起到促進作用,故C正確;D.滴加10滴0.1mol/L的NaCl溶液產生白色沉淀,再加入0.1mol/L的NaI溶液,硝酸銀過量,均為沉淀生成,則不能比較Ksp大小,故D錯誤;故答案選D。12、C【解析】
含有苯環、醛基,可以與氫氣發生加成反應;不含酯基或鹵素原子,不能發生水解反應;含有羧基、羥基,能發生酯化反應;含有醛基、羥基,能發生氧化反應;含有羧基,能發生中和反應;中連有羥基碳原子的鄰位碳原子沒有H,不能發生消去反應,故選C。【點睛】該題的關鍵是準確判斷出分子中含有的官能團,然后結合具體官能團的結構和性質靈活運用,有利于培養學生的知識遷移能力和邏輯推理能力。13、A【解析】
A.流感疫苗屬于蛋白質,溫度過高會使蛋白質變性,A選項正確;B.乳酸()通過縮聚反應可制得可降解的聚乳酸塑料,B選項錯誤;C.“珍珠”的主要成分是CaCO3,屬于無機鹽,不屬于有機高分子化合物,C選項錯誤;D.水泥是由黏土和石灰石燒制而成的,D選項錯誤;答案選A。14、A【解析】
A.甲中H2O2,在MnO2作催化劑條件下發生反應2H2O22H2O+O2↑生成O2,故A正確;B.乙中濃鹽酸具有揮發性,燒杯中可能發生的反應有2HCl+Na2SiO3=2NaCl+H2SiO3,故B錯誤;C.丙中橡皮管連接分液漏斗和圓底燒瓶,氣壓相等,兩儀器中不可能出現液面差,液面a不可能保持不變,故C錯誤;D.丁中合金里Al、Si與NaOH溶液反應生成H2,根據H2體積無法計算合金中Mg的含量,因為Al、Si都能與NaOH溶液反應生成H2,2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,Si+2NaOH+H2O=Na2SiO3+2H2↑,故D錯誤;答案選A。【點睛】鎂和硅都可以和氫氧化鈉發生反應釋放出氫氣。15、B【解析】
A.CH3COONH4溶液中CH3COO-與NH4+均要水解,其數目均小于NA,故選項A錯誤;B.葡萄糖為五羥基醛,果糖為五羥基酮,同時二者互為同分異構體,二者任意比例混合,所含羥基數目為0.5NA,故選項B正確;C.由于Na為1mol,與足量O2反應,無論生成什么產物,Na失去NA個電子,故選項C錯誤;D.1LpH=13的NaOH溶液中,水電離的c(OH-)=10-13mol/L,故選項D錯誤;故選B。16、D【解析】
A、左側的五氧化二磷會吸收氯化銨分解產生的氨氣,因此左側可檢測氯化氫,故A不符合題意;B、加熱時碘升華,高錳酸鉀會發生分解,因此加熱法不能分離,故B不符合題意;C、a處有紅色物質生成,說明氧化銅被還原,b處變藍,說明氣體中含有水蒸氣,因此有可能X中含有水蒸氣,X也可能含有乙醇、氨氣、甲烷等,故C不符合題意;D、大理石和稀鹽酸反應生成二氧化碳,安全漏斗可在左右側形成液柱,可防止氣體逸出,故D符合題意;故答案為:D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C6H7N羰基、碳碳雙鍵酯化反應(或取代反應)HOCH2COOC2H5+C6H5CH2Br+HBr2或【解析】
本小題考查有機化學基礎知識,意在考查學生推斷能力。(1)結合芳香族化合物A的結構簡式可知其分子式;由有B的結構簡式確定其官能團;(2)根據D和E的官能團變化判斷反應類型;(3)G能與金屬鈉反應,則G中含羧基或羥基,對比D和E的結構簡式可確定G的結構簡式;(4))E→F的反應中,E中的酚羥基的氫原子被苯甲基取代生成F;(5)發生銀鏡反應,與FeCl3溶液不發生顯色反應但水解產物之一能與FeCl3溶液發生顯色反應,說明該有機物分子中不含有酚羥基,但其水解產物中含有酚羥基,故該有機物為酯類,核磁共振氫譜有四組峰,氫峰的面積之比為6:2:1:1,說明該有機物分子中含有4種等效氫原子,其中6個氫應該為兩個甲基上的H,則該有機物具有對稱結構;(6)根據信息,以苯酚、乙醇為原料制備龍膽酸乙酯()的合成路線為。【詳解】(1)結合芳香族化合物A的結構簡式可知其分子式為C6H7N;根據B的結構簡式確定其官能團為羰基、碳碳雙鍵。本小題答案為:C6H7N;羰基、碳碳雙鍵。(2)根據D和E的官能團變化分析,D→E發生的是酯化反應(或取代反應)。本小題答案為:酯化反應(或取代反應)。(3)G能與金屬鈉反應,則G中含羧基或羥基,對比D和E的結構簡式可確定G中含羥基,結構簡式為HOCH2COOC2H5。本小題答案為:HOCH2COOC2H5。(4)E→F的反應中,E中的酚羥基的氫原子被苯甲基取代生成F,方程式為+C6H5CH2Br+HBr。本小題答案為:+C6H5CH2Br+HBr。(5)發生銀鏡反應,與FeCl3溶液不發生顯色反應但水解產物之一能與FeCl3溶液發生顯色反應,說明該有機物分子中不含有酚羥基,但其水解產物中含有酚羥基,故該有機物為酯類,核磁共振氫譜有四組峰,氫峰的面積之比為6:2:1:1,說明該有機物分子中含有4種等效氫原子,其中6個氫應該為兩個甲基上的H,則該有機物具有對稱結構,結合結構簡式可知,滿足條件的有機物的結構簡式為或本小題答案為:、(6)根據信息,以苯酚、乙醇為原料制備龍膽酸乙酯()的合成路線為。本小題答案為:。18、取代反應AB+CH2(COOH)2→+2H2O【解析】
甲醇與氨氣發生取代反應生成CH3NH2(F),F與E發生取代反應生成,所以有機物E為,根據反應條件,有機物D與POCl3反應生成,所以有機物(D),有機物C與CH2(COOH)2反應生成有機物D,所以有機物C為;有機物B與發生反應生成有機物C,所以有機物B為,有機物A與醋酸反應生成有機物B,所以有機物A為;據以上分析解答。【詳解】(1)根據以上分析可知,化合物A的結構簡式;(2)A.有機物B為,含有氨基,顯堿性,肽鍵顯中性,沒有酸性,選項A錯誤;B.1mol有機物C()在堿溶液中完全水解最多可以消耗2molOH-,選項B錯誤;C.D與POCl3的反應生成外,還能生成E的一種同分異構體,選項C正確;D.根據有機物G的結構簡式,其分子式為C16H18O3N4,選項D正確;答案選AB;(3)有機物C為與CH2(COOH)2反應生成有機物D,化學方程式:;(4)有機物A為;X是比A多2個碳原子的A的同系物,X一定含有兩個氨基,碳原子數為8的有機物,①1H-NMR譜顯示分子中有3種氫原子,IR譜顯示分子中有苯環與—NH2相連結構,滿足條件的有機物的結構簡式為:;(5)甲醇氧化為甲醛,接著氧化為甲酸;根據信息,甲醇與氨氣反應生成(CH3)2NH,甲酸與(CH3)2NH發生取代生成;合成流程如下:。【點睛】本題考查有機推斷與有機合成、有機反應方程式的書寫、同分異構體、信息獲取與遷移應用等,綜合性較強,需要學生完全憑借已知反應規律和合成路線進行推斷,對學生的思維能力提出了更高的要求。19、去除蒸餾水中的氧氣,防止亞硫酸鈉被氧化500mL容量瓶燒杯、玻璃棒SO32-+2Ag+=Ag2SO3Na2SO3被酸化的NO3-氧化成Na2SO4,Na2SO4與AgNO3溶液反應生成Ag:2SO4沉淀取固體少許加入足量Na2SO3溶液(或向試管中繼續滴加Na2SO3溶液)Ag2O+4NH3·H2O=2Ag(NH3)2OH+3H2O或Ag2O+4NH3+H2O=2Ag(NH3)2OHAgOHNa2SO3溶液滴加順序不同(或用量不同),溶液酸堿性不同(或濃度不同)【解析】
配置一定物質的量濃度的溶液時,①溶解時:Na2SO3晶體易被溶液中溶解的氧氣氧化,故需煮沸;②移液時:配置一定物質的量濃度的溶液時需要使用容量瓶,移液時需要洗滌燒杯和玻璃棒;實驗Ⅱ探究不同pH的Na2SO3溶液與pH=4的AgNO3溶液反應的產物①假設一是銀離子與亞硫酸根離子反應生成亞硫酸銀;②考慮加入的酸性的硝酸銀溶液具有氧化性,將亞硫酸銀氧化成硫酸銀;③由于Ag2SO3溶于過量Na2SO3溶液,可以加入Na2SO3溶液驗證溶液中是否有Ag2SO3;(2)①Ag2O為棕黑色固體,與氨水反應生成Ag(NH3)2OH和3H2O;②從非氧化還原反應分析得化合價不變,判斷A的成分;(3)(1)中實驗和(2)中實驗中溶液的滴加順序不同,溶液酸堿性不同。【詳解】①溶解時:Na2SO3晶體易被溶液中溶解的氧氣氧化,故需煮沸,防止亞硫酸鈉被氧化;②移液時:配置一定物質的量濃度的溶液時需要使用500ml的容量瓶,移液時需要洗滌燒杯和玻璃棒2~3次;(1)①假設一是銀離子與亞硫酸根離子反應生成亞硫酸銀SO32-+2Ag+=Ag2SO3;②將pH=8的Na2SO3溶液滴人pH=4的AgNO3溶液中,酸性溶液中存在氫離子,氫離子和硝酸根相當于硝酸,具有氧化性,可能會將亞硫酸根離子氧化成硫酸根;③.Ag2SO3為白色固體,不溶于水,溶于過量Na2SO3溶液,故可以加入過量Na2SO3溶液,看是否繼續溶解,若繼續溶解一部分,說明假設三成立;(2)①Ag2O,棕黑色固體,不溶于水,可與濃氨水反應,反應a為Ag2O+4NH3·H2O=2Ag(NH3)2OH+3H2O;②將pH=4的AgNO3溶液逐滴滴人足量的pH=11的Na2SO3溶液中,由于亞硫酸銀易溶于亞硫酸鈉,故生成的白色沉淀不是亞硫酸銀,溶液呈堿性,也不是硫酸銀,銀離子在堿性條件下,例如銀離子和氨水反應可以生成氫氧化銀,是白色沉淀,A為AgOH;(3)實驗(1)將pH=8的Na2SO3溶液滴人pH=4的AgNO3溶液中,實驗(2)將pH=4的AgNO3溶液逐滴滴人足量的pH=11的Na2SO3溶液中,對比兩次實驗可以看出,滴加順序不同(或用量不同),,所給鹽溶液酸堿性不同(或濃度不同)。20、錐形瓶裝置C中的溶液與空氣接觸探究氧氣能否氧化SO32-排除裝置內的空氣,防止氧氣干擾2SO2+O2+2H2O=4H++2SO42-、NO3-都能氧化氧化SO32-,氧氣的氧化效果比NO3-更好,在氧氣、NO3-共存條件下,氧化速率更快。【解析】
(1)根據裝置圖判斷儀器a的名稱;(2)要驗證“只是氧化了SO32-,與NO3-無關”,需在無氧條件下把SO2通入Ba(NO3)2溶液。(3)①、②號試劑的區別是①號溶液中無氧氣、②號試劑中溶有氧氣。(4)進行①號、③號試劑的共同點是無氧環境,區別是①號溶液中無硝酸根離子、③號試劑中有硝酸根離子;(5)實驗現象:①號依然澄清,②號出現渾濁,說明把SO32-氧化為SO42-;(6)根據pH減小的速度、pH達到的最小值分析。【詳解
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