精細(xì)合成單元反應(yīng)-知到答案、智慧樹答案緒論單元測(cè)試1、問題：化學(xué)工業(yè)是支撐國(guó)家工業(yè)體系的最重要的基礎(chǔ)工業(yè)，在吃、穿、住等方面與人類生活息息相關(guān)。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】2、問題：化工產(chǎn)品主要分為無機(jī)化工產(chǎn)品、基本有機(jī)化工產(chǎn)品、高分子化工產(chǎn)品、生物化工產(chǎn)品和精細(xì)化工產(chǎn)品等五大類。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】3、問題：高分子化工產(chǎn)品主要包括通用高分子產(chǎn)品、特種高分子產(chǎn)品和功能高分子產(chǎn)品。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】4、問題：精細(xì)化學(xué)品按組成和結(jié)構(gòu)可分為無機(jī)精細(xì)化學(xué)品和有機(jī)精細(xì)化學(xué)品，其中有機(jī)精細(xì)化學(xué)品占多數(shù)。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】5、問題：精細(xì)合成單元反應(yīng)課程主要介紹有機(jī)合成反應(yīng)機(jī)理及各種單元操作，如磺化、硝化、鹵化、還原等。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】第一章單元測(cè)試1、問題：當(dāng)苯環(huán)上已有兩個(gè)取代基，需要引入第三個(gè)取代基時(shí)，下列因素不能決定新取代基進(jìn)入苯環(huán)的位置的是（）。選項(xiàng)：A:已有取代基的類型B:它們的相對(duì)位置C:定位能力的相對(duì)強(qiáng)弱D:第三個(gè)取代基的酸堿性答案:【第三個(gè)取代基的酸堿性】2、問題：在質(zhì)子傳遞溶劑中，各種溶劑化的鹵素負(fù)離子的親核反應(yīng)活性的次序是（）。選項(xiàng)：A:I-＜Cl-＜＜F-＜I-＜Cl-＜F-C:I-＜＜F-＜Cl-D:F-＜Cl-＜＜I-答案:【F-＜Cl-＜＜I-】3、問題：一個(gè)游離基反應(yīng)的完成，可以下幾個(gè)階段來描述（）。選項(xiàng)：A:游離基的生成、反應(yīng)鏈的傳遞、反應(yīng)鏈的終止B:反應(yīng)鏈的傳遞、反應(yīng)鏈的終止、游離基的生成C:反應(yīng)鏈的終止、游離基的生成、反應(yīng)鏈的傳遞D:光照產(chǎn)生游離基、產(chǎn)生的游離基在受熱下反應(yīng)、游離基相互碰撞而終止反應(yīng)答案:【游離基的生成、反應(yīng)鏈的傳遞、反應(yīng)鏈的終止】4、問題：完全的構(gòu)型轉(zhuǎn)化是雙分子親核取代反應(yīng)的標(biāo)志。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】5、問題：芳香族雙分子親核取代反應(yīng)是同步反應(yīng)。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【錯(cuò)】第二章單元測(cè)試1、問題：萘的高溫磺化主要進(jìn)入β位，該反應(yīng)主要受動(dòng)力學(xué)控制。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【錯(cuò)】2、問題：十二烷基苯磺酸鈉的生產(chǎn)常采用發(fā)煙硫酸磺化法。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【錯(cuò)】3、問題：易于磺化的，π值要求較低。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】4、問題：在溶劑中用SO3磺化時(shí)，溶劑的目的是（）選項(xiàng)：A:作為冷卻劑B:稀釋反應(yīng)物，控制反應(yīng)速度，抑制副反應(yīng)C:作為反應(yīng)物D:稀釋反應(yīng)中生成的水答案:【稀釋反應(yīng)物，控制反應(yīng)速度，抑制副反應(yīng)】5、問題：芳環(huán)上取代磺化的主要方法包括：過量硫酸磺化法、（）等。選項(xiàng)：A:共沸去水磺化法B:芳伯胺的烘焙磺化法C:氯磺酸磺化法D:三氧化硫磺化法答案:【共沸去水磺化法;芳伯胺的烘焙磺化法;氯磺酸磺化法;三氧化硫磺化法】第三章單元測(cè)試1、問題：混酸硝化通常可以采用普通碳鋼、鑄鐵或不銹鋼作硝化反應(yīng)器。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】2、問題：硫酸的脫水值高，說明混酸的硝化能力強(qiáng)。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】3、問題：非均相混酸硝化中傳質(zhì)效果和化學(xué)反應(yīng)均能影響硝化反應(yīng)速度。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】4、問題：正加法是指將被硝化物加入混酸中，常用于被硝化物容易硝化的過程。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【錯(cuò)】5、問題：甲苯在66.6%～71.6%H2SO4中硝化，其動(dòng)力學(xué)特征是慢速傳質(zhì)型即快速系統(tǒng)，此時(shí)反應(yīng)速度受傳質(zhì)的控制。則下面說法正確的是（）。選項(xiàng)：A:甲苯硝化發(fā)生在有機(jī)相中B:反應(yīng)主要在酸膜中或兩相的邊界層上進(jìn)行C:甲苯與混酸硝化反應(yīng)的速度很慢D:甲苯在兩相界面處發(fā)生反應(yīng)的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)少于甲苯擴(kuò)散到酸相中發(fā)生反應(yīng)的數(shù)量答案:【反應(yīng)主要在酸膜中或兩相的邊界層上進(jìn)行】第四章單元測(cè)試1、問題：控制氯化深度可通過測(cè)定出口處氯化液比重來實(shí)現(xiàn)。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】2、問題：芳環(huán)上取代鹵化時(shí)，硫化物使催化劑失效.選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】3、問題：l-氯蒽醌可由蒽醌直接氯化而得。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【錯(cuò)】4、問題：如果氯苯是目的產(chǎn)物，可控制氯化深度為1.07，此時(shí)氯苯生成量達(dá)到最大值。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【錯(cuò)】5、問題：芳烴側(cè)鏈氯化時(shí)可采用光解、熱解或氧化還原方法產(chǎn)生自由基。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【錯(cuò)】第五章單元測(cè)試1、問題：常見的還原方法包括（）選項(xiàng)：A:加氫還原B:化學(xué)還原C:電解還原D:生物還原答案:【加氫還原;化學(xué)還原;電解還原】2、問題：關(guān)于RaneyNi，下面說法正確的是：（）選項(xiàng)：A:RaneyNi由Al-Ni合金構(gòu)成B:是一種具有高度孔隙的、外觀為灰黑色粉末狀的、可作為催化氫化催化劑的骨架鎳。C:可保存在空氣中D:屬于載體型催化劑答案:【是一種具有高度孔隙的、外觀為灰黑色粉末狀的、可作為催化氫化催化劑的骨架鎳。】3、問題：關(guān)于硫化堿還原硝基苯說法不正確的是（）。選項(xiàng)：A:這類還原劑的特點(diǎn)是還原性強(qiáng)B:這類還原劑主要用于將芳環(huán)上的硝基還原為氨基C:當(dāng)芳環(huán)上有吸電基時(shí)使還原反應(yīng)加速D:當(dāng)芳環(huán)上有供電基時(shí)使還原反應(yīng)變慢答案:【這類還原劑的特點(diǎn)是還原性強(qiáng)】4、問題：供給人體能量的葡萄糖都是（）的.選項(xiàng)：A:右旋B:左旋C:消旋體D:對(duì)映體答案:【右旋】5、問題：LiAlH4遇水、醚、含羥基或巰基的有機(jī)物會(huì)發(fā)生分解，因此必須在無水乙醚或無水四氫呋喃等溶劑中使用。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】第六章單元測(cè)試1、問題：在烴分子中C－H鍵均裂成自由基R·和H·，一般最易均裂的是（）。選項(xiàng)：A:叔鍵R3C－HB:仲鍵R2C－H2C:伯鍵R3C－H3答案:【叔鍵R3C－H】2、問題：烴類的自動(dòng)氧化在不加入引發(fā)劑或催化劑的情況下，通常要經(jīng)過很長(zhǎng)時(shí)間積累自由基的“誘導(dǎo)期”，才能快速進(jìn)行下去。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】3、問題：工業(yè)上最價(jià)廉易得而且應(yīng)用最廣的氧化劑是（）。選項(xiàng)：A:氧氣B:空氣C:水D:氫氣答案:【空氣】4、問題：氣固相接觸催化氧化的特點(diǎn)（）。選項(xiàng)：A:與化學(xué)氧化相比，它不消耗價(jià)格昂貴的氧化劑B:與空氣液相氧化相比，它反應(yīng)速度快，生產(chǎn)能力大，可以使被氧化物基本上完全參加反應(yīng)，不需要溶劑，后處理簡(jiǎn)單.C:反應(yīng)溫度一般要在500℃以上D:很容易篩選出性能良好的催化劑答案:【與化學(xué)氧化相比，它不消耗價(jià)格昂貴的氧化劑;與空氣液相氧化相比，它反應(yīng)速度快，生產(chǎn)能力大，可以使被氧化物基本上完全參加反應(yīng)，不需要溶劑，后處理簡(jiǎn)單.】5、問題：非官能團(tuán)化烯烴的不對(duì)稱氧化中，一般在有機(jī)溶劑中使用亞碘酰苯,在水溶液中使用次氯酸鈉和過氧化氫，有利于氧化劑溶解在溶劑中。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】第七章單元測(cè)試1、問題：為了減少和避免氨水在貯存運(yùn)輸中的揮發(fā)，工業(yè)氨水的濃度—般為（）。選項(xiàng)：A:29%B:34%C:25%D:27%答案:【25%】2、問題：是親電取代反應(yīng).選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【錯(cuò)】3、問題：蒽醌分子中的硝基由于9,10位兩個(gè)吸電子羰基的影響，不能與氨發(fā)生氨解反應(yīng)。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【錯(cuò)】4、問題：對(duì)于氨解反應(yīng)下列說法正確的是（）。選項(xiàng)：A:鹵烷的氨解產(chǎn)物只得到伯胺B:醇氨解產(chǎn)物均為伯胺C:苯酚氨解的主要產(chǎn)物為苯胺D:以上都正確答案:【苯酚氨解的主要產(chǎn)物為苯胺】5、問題：醇的氨解工業(yè)方法有（）選項(xiàng)：A:氣固相接觸催化氨解法B:氣固相臨氫接觸催化氨化氫化法C:高壓液相氨解法D:非催化氨解答案:【氣固相接觸催化氨解法;氣固相臨氫接觸催化氨化氫化法;高壓液相氨解法】第八章單元測(cè)試1、問題：（）是各類烴化劑中生產(chǎn)成本最低、來源最廣的原料。選項(xiàng)：A:烯烴B:鹵代烷烴C:醇類D:酯類答案:【烯烴】2、問題：（）是用烯烴作烴化劑時(shí)的一種催化劑，其特點(diǎn)是能使烴基有選擇地進(jìn)入芳環(huán)上氨基或羥基的鄰位。選項(xiàng)：A:烷基鋁B:質(zhì)子酸C:路易斯酸D:離子交換樹脂答案:【烷基鋁】3、問題：鹵烷的N-烴基化反應(yīng)可以在（）介質(zhì)中進(jìn)行。選項(xiàng)：A:水B:酸C:堿D:有機(jī)答案:【水】4、問題：C-烴化反應(yīng)影響因素包括（）選項(xiàng)：A:催化劑B:烴化試劑的活性C:溶劑D:芳香族化合物的活性答案:【催化劑;烴化試劑的活性;溶劑;芳香族化合物的活性】5、問題：N-烴化法烴化劑可選擇（）等。選項(xiàng)：A:酯B:醇C:鹵代烷D:環(huán)氧化合物答案:【酯;醇;鹵代烷;環(huán)氧化合物】第九章單元測(cè)試1、問題：Friedel-Crafts酰基化反應(yīng)是（）。選項(xiàng)：A:親電加成反應(yīng)B:親核加成反應(yīng)C:親電取代反應(yīng)D:親核取代反應(yīng)答案:【親電取代反應(yīng)】2、問題：酰化活性次序?yàn)椋核狒觉｛u＞羧酸。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【錯(cuò)】3、問題：酰基是指從含氧的無機(jī)酸、有機(jī)羧酸或磺酸分子中除去羧基后所剩余的基團(tuán)。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【錯(cuò)】4、問題：N-酰基化反應(yīng)時(shí)，當(dāng)芳胺環(huán)上有（）時(shí)，堿性增強(qiáng)，芳胺的反應(yīng)活性增加.選項(xiàng)：A:供電子基B:吸電子基C:自由基D:鈍化基答案:【供電子基】5、問題：用酸酐為酰化試劑的的N-酰化反應(yīng)，當(dāng)結(jié)構(gòu)為含RCH2NH2的伯胺乙酰化時(shí)，主要生成（）選項(xiàng)：A:N,N-二乙酰化產(chǎn)物B:N-乙酰化的混合物C:N-乙酰化產(chǎn)物答案:【N,N-二乙酰化產(chǎn)物】第十章單元測(cè)試1、問題：羧酸法又稱為直接酯化法，是合成酯類的最重要的方法。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】2、問題：酯交換法，包括（）選項(xiàng)：A:醇解B:酸解C:互換D:酰氯解答案:【醇解;酸解;互換】3、問題：羧酸與醇酯化時(shí)，其分子間的脫水可以有酰氧鍵斷裂和烷氧鍵斷裂兩種方式。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】4、問題：直接酯化反應(yīng)時(shí)，醇的活性強(qiáng)于酚的活性。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】5、問題：酰氯為酯化試劑時(shí)，為了防止酰氯的分解，一般都采用分批加堿以及低溫反應(yīng)的方法。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】第十一章單元測(cè)試1、問題：堿熔是指芳磺酸鹽在高溫下與熔融苛性堿作用，磺基被羥基所取代的反應(yīng)。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【錯(cuò)】2、問題：氯代磺酸不適于堿熔法。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】3、問題：萘多磺酸在堿熔時(shí)總是α-位的磺基優(yōu)先被羥基所置換。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】4、問題：當(dāng)芳環(huán)上氯原子的鄰位或?qū)ξ挥邢趸嬖跁r(shí)，可采用烷氧基化反應(yīng)合成硝基酚醚。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】5、問題：芳伯胺的水解有酸性水解法，堿性水解法及亞硫酸氫鈉水解法三種。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】第十二章單元測(cè)試1、問題：縮合反應(yīng)